内容正文:
2025-2026学年第二学期期中适应性练习
高中二年化学试卷
考试时间:4月24日
完成时间:75分钟
满分:100分
可能用到的相对原子质量:Li-7C-120-16F-19Na-23Mg-24C1-35.5Ag-108Cs-133P
第I卷
一.选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共45分)
1.生活中的化学无处不在,下列对所涉及化学知识的叙述错误的是(
A.高铁车体使用的碳纤维具有高强度和轻量化的特性,碳纤维属于有机物
B.风油精可以去除圆珠笔印,利用了相似相溶规律
C.固态硬盘芯片常使用单晶硅作为基础材料,单晶硅是一种共价晶体
D.天宫空间站新补充了一批氙推进剂,氙是稀有气体
2.下列化学用语或图示正确的是()
A.基态O原子的价层电子轨道表示式
.N
个个个
2s
2p
B.PH3分子的球棍模型:
120
C.N的p-po键的形成:
888
D.邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
3.下列变化需克服相同类型作用力的是(
A.碘和干冰的升华
B.SiO,和Na2O的熔化
C.NaCI和HCl溶于水
D.冰和铁的熔化
4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的(
)
A.1mol甲基(-CH3)含有的电子数为10NA
B.1mol苯分子中含有π键的数目为3NA
C.12g石墨中含有C-C键的数目为1.5NA
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D.1 molHo
入O含手性碳原子数为2NA
OH OH
5.根据元素周期律,下列说法不正确的是(
)
A.热稳定性:NH3>PH3
B.电负性:Be<B<C
b-207
C.第二电离能:Cu<Zn
D.半径:P3>S2
6.科学家合成了平面芳香杂环分子P、Q,原子的连接
方式如图所示。下列说法错误的是(
A.P、Q均为非极性分子
B.第一电离能:S>Se
Q
C.1molP和1molQ所含价电子总数相等
D.P分子中C、S的p轨道上均有1个电子参与形成大π键
7.一种工业洗涤剂中间体结构式如图所示,其中短周期元素X、Q、Z、Y、W原子序数依次
增大,X和W同主族但不相邻,Q、Z、Y为相邻元素,Y和Q最外层电子数之和是Z原子L
层电子数的二倍,下列说法正确的是()
A.XY和X3Y2均为极性分子
B.电负性:Y<Z<Q
C.X、Y、Z三种元素形成的化合物均显酸性
D.W与Y形成的化合物中只含离子键
8.我国科学家发现硝酸光分解机理(如下图,其中部分物质未标出),对控制空气雾霾意义重
大。下列说法错误的是()
HONO
反应③
hv
OH+NOHN
hv
H+NO2]*
反应①
反应②
激发态
A.NO2→[NO]*△H<0
B.硝酸分子中属于第二周期的元素都位于元素周期表的P区
C.反应④生成物为HONO和·OH
D.·OH与OH具有相同的质子数
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9.从结构探析物质性质和用途是学习化学的有效方法。下列叙述与解释均正确的是(
选项
叙述
解释
A
沸点:HO>HS
电离能:O>S
B
稳定性:HF>HCI
HF分子间存在氢键,HC1分子间不存在
C
NaCl与CsCl中阳离子配位数相同
NaC1与CsCl均为AB型离子晶体
S8在CS2中的溶解度大于在乙醇
D
中的溶解度
S8和CS2都是非极性分子
10.下列事实不能通过比较氟元素和氯元素的电负性进行解释的是(
A.CF3COOH的pKa小于CCl3CoOH的pKa
B.F-F键的键能小于CI-CI键的键能
C.化合物Cl1F3中C1显+3价,F显-1价
D.气态氟化氢中存在(HF)2,而气态氯化氢中是HCI分子
11.有关晶体的结构如图所示,下列说法错误的是(
NaCI晶胞(oNa'C)CaF2晶胞(●Ca2+oF)
干冰晶胞
碘晶胞
A.在NaCl晶体中,距某个Na+最近的CI围成正八面体
B.CaF2晶体中,F的配位数为8
C.千冰晶胞中每个C03分子周围有12个紧邻的C03分子
D.碘晶体中,存在非极性共价键和范德华力,I2晶胞中分子存在两种不同空间取向
12.对乙酰氨基酚是常用的退烧药,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是()
HO
CH3
A.1mol该有机物中含有16molσ键
B.基态氧原子的电子有8种空间运动状态
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C.键角∠1>∠2
D.键的极性大小:C-H<N-H<O-H
13.一种超导材料(仅由Cs、Ag、F三种元素组成)的长方体晶胞结构如图所示(已知MPQR,
用NA表示阿伏加德罗常数的值)。下列说法正确的是(
A.基态47Ag失去4d能级上的一个电子转
apm
化为Ag
B.若N点原子分数坐标为子0),则P
OCs
·Ag
点原子分数坐标为(Q0)
spm
C.M、N之间的距离为2ax10-0cm
apm
D.晶体的密度为4(133+108+19x到
a2cNA
8'cn3
14.向CSO4溶液中逐滴加入稀氨水至过量(如图所示),先产生蓝色沉淀后溶解,得到透明的
深蓝色溶液:再加入95%乙醇,并用玻璃棒摩擦试管内壁,析出深蓝色的晶体,其组成为
[CuNH)4]SO4HO。下列说法错误的是(
稀氨水
过量
95%
稀氨水↓
乙醇
振荡
振荡
振荡
①
②
③
④
硫酸铜溶液
A.将乙醇换成丙醇也能析出深蓝色晶体
B.该实验说明配体与C+的配位能力:NH3>OH>HO
C.③中出现的沉淀与①中不同
D.[CNH)4SO4HO晶体中存在的化学键有:离子键、共价键、配位键、氢键
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15.晶体结构的缺陷美与对称美同样受关注。某富锂超离子导体的晶胞是立方体(图1),进行
镁离子取代及卤素共掺杂后,可获得高性能固体电解质材料(图2)。下列说法错误的是()
OCl或Br
apm
00
。Mg或空位
●Li
·Li
图1
图2
72.5
A.图1晶体密度为N4x<10gcm3
B.图1中O原子的配位数为6
C.图2表示的化学式为LiMg2OC1xBr1x
D.Mg+取代产生的空位有利于L传导
第II卷
二.非选择题(共4题,共55分)
16.现有Q、W、X、Y、Z五种短周期元素,其中Q是原子半径最小的元素,W和Y的基态
原子2p能级所含未成对电子数均为2,Z的基态原子核外含有13种运动状态不同的电子。回
答下列问题(涉及元素时用对应的元素符号表示):
(1)X、Y、Z三种元素的第一电离能由大到小的顺序是
(2)1molQWX与1 molWQ2Y所含c键的比值为
(3)ZC13在低温的时候以二聚体Z2Cl6形式存在,ZC16中含有的化学键类型为
(4)实验室合成一种由W和X两种元素组成的新型材料,该化
合物具有空间网状结构,其部分结构如下图所示。
W
①该化合物的化学式为
X
②该晶体中键角X一W一X>W一X一W,原因是:
(5)大π键可用π”表示,其中、分别代表参与形成大π键的原子个数和电子数,如苯中的大π
键表示为π.化合物
X-H中的X采取$p杂化,则该化合物中存在的大π键类型为
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17.Fe单质及其化合物应用广泛。回答下列问题:
(I)①e元素在周期表中的位置为
,与Fe元素同周期,基态原子有2个未
成对电子的金属元素有
种。
②逐级电离能:Is(Mn)>Is(Fe),可能的原因是
(2)检验Fe+是否被氧化为Fe+的方法之一是取待测液,加入KSCN溶液,观察是否有红色的
[Fe(SCN)HO)5]P+生成。
①[Fe(SCN)HO)5]P+中Fe3+的配位数为
②SCN的VSEPR模型为
,写出与SCN互为等电子体的一种分子为
(3)-Fe可用作合成氨催化剂、其体心立方晶胞如图所示(晶胞边长为apm)。
①a-Fe晶胞中Fe原子的半径为pm。
②研究发现,o-Fe晶胞中阴影所示m,n两个截面
的催化活性不同,截面单位面积含有F原子个数
越多,催化活性越低。m,n截面中,催化活性较
低的是
,该截面单位面积含有的F原子
为
个pm2。
18.Lⅵ是最轻的固体金属,采用Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能,
得到广泛应用。
(1)Li0是离子化合物,有如下图能量变化:
2Li"(g)
02-(g)
-2908kJ·mo-
→Li20(晶体)
↑1040kJ·mol
↑703 kJ-mol
2Li(g)
O(g)
个318kJ·mor
↑249 J.mol-
2Li(晶体)
0e)
-598kJ·mol
由图可知,LiO晶格能为
kJmol-1。
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(2)作为锂电池中用到的电解质材料之一,Li-bfsi(阴离子bfsi结构见下图A)深受关注。
90
①C分子中,两个H-N-S键角均为117°,S-N-S键角为126°,N的原子轨道杂化类型为
②B溶于某溶剂发生自耦电离(2B=A+F),阳离子F的结构式为
③B和D水溶液均呈酸性,相同温度下,Ka值大小关系:B
D(填>”或<):沸
点大小关系:B(170C)>E(60.8C,其原因是
(3)某理想的锂电池负极材料LiC6是将锂原子嵌入石墨
烯层间,其晶胞结构如右图:
①证明其是晶体的最科学可靠的方法是
②已知晶体中最近的两个碳原子核间距离为142pm,石
OLi
墨烯层间距离为335pm,设Li与C原子半径分别为立:
晶胞
投影图
pm和cpm,则Li原子与C原子的空间占有率为
(用含1i、Ic的计算式表示即
可,空间占用率=100%×球体积/晶胞体积)。
(4)L(OH)C1在固体离子电导方面具有潜在的应用前景。其有一
Li
种晶型为立方体形晶胞如右图,图中氢原子皆已隐去。该晶胞
0
所代表的晶体中部分锂离子(●L)位置上存在缺位现象,锂离子
的总缺位率为。
19.VA族元素具有丰富的化学性质,其化合物有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)该族元素基态原子价层电子排布式的通式为
(②)黑磷具有与石墨类似的层状结构,如下图所示。黑磷的晶体类型为
层与层
之间的相互作用为
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图1黑磷晶体结构俯视图
图2黑磷晶体结构侧视图
CH
(3)①一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷
其中电负性最大的元素是
(填元素名称)。
H
②SiCl4常温下是液体,遇水会迅速水解。请写出SiCl4溶于NaOH溶液的化学反应方程
式:
③天然硅酸盐组成复杂,阴离子的基本结构单元是
Sio44-四面体,如图(a),通过共用顶角氧原子可形成
链状、网状等结构;图b)为一种无限长双链的多硅°·
◆Si
酸根,其化学式可表示为
⊙Si0
图(a)
图6)
(4④)早在青铜器时代,人类就认识了锡。锡的卤化物熔点数据如表,结合变化规律说明原
因
物质
SnF4
SnCl4
SnBr4
SnI4
熔点/C
442
-34
29
143
(⑤)晶体X只含钠、镁、铅三种元素。在不同的温度和压力下,晶体X呈现不同的晶相。-X是
立方晶系的晶体,铅为立方最密堆积,其余两
种原子有选择的填充铅原子构成的四面体空
隙和八面体空隙。已知(a)型晶胞的边长为770
pm,则该型晶体的密度为
gcm-3。(只
列出计算式):在b)型晶胞中,Na填充了晶胞
中铅原子构成四面体空隙的百分比为
和八面体空隙的百分比为
高二化学试卷第8页共8页2025-2026学年第二学期期中适应性练习
高中二年化学参考答案及评分细则
参考答案
一、
选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
A
A
A
C
C
D
A
A
D
B
11
12
13
14
15
B
D
C
D
C
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(12分)
(1)N>O>A1(2分)
(2)2:3(2分)
(3)(极性)共价键、配位键(2分,每空1分)
(4)①C3N4(2分)
②C、N同为$p杂化(1分),N上的孤电子对多,排斥力大,键角小(1分)。
(共2分)
(⑤)π(2分)
17.(14分)
(1)①第四周期VIII族(1分)3(2分)
②Fe+的价电子排布为3d,而Mn+的价电子排布为3d5,为半充满稳定结构,更难失电子,
因此I(Mn)>I3(Fe)(2分)
(2)①6(1分)②直线形(1分)CO2(或COS、N0、CS2合理答案均可得分)(1分)
3)03a
2分)②n(2分)
:(2分)
18.(13分)
(1)2908(1分)
(2)①sp(1分)
xe[J
分
③>(2分)B分子间存在氢键(2分)
6x4+42
3
(3)①X射线衍射实验(1分)
②
3
(3x142xV
—×100%(2分)
×335
2
④}或者333%2分)
19.(16分)
(1)msp2(1分)
(②)混合型晶体(或过渡型晶体)(1分)
范德华力(或分子间作用力)(1分)
(3)①碳(1分)
2SiCl+6NaOH-Na2SiO3+4NaCl+3H20SiCl+8NaOH=Na4SiO4+4NaCl+4H2O (2)
③(Si401)m6m-或者Si4O11(2分)
(4)SnF4属于离子晶体,SCl4、SnBr4、SnL4属于分子晶体。(1分)离子晶体的熔点比分子晶
体的高,分子晶体的相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔点越高。(1分)(共2分)
4×277
(5)N4×7.70x10呼
或等
(2分)50%(2分)
100%(2分)