精品解析：山东省泰安一中2025-2026学年高一下学期期中生物试题

2025-2026学年高一第二学期期中考试 生物试卷 （考试时间：90分钟；试卷满分：100分） 2026年5月 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考试号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分）每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆实验材料及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布（不考虑交叉互换和基因突变）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 丁个体DdYyrr测交子代会出现四种表现型，比例为1：1：1：1 B. 用测交法验证基因自由组合定律时，可以选择丁为材料 C. 甲、乙、丙、丁个体减数分裂过程可以揭示孟德尔基因分离定律的实质 D. 孟德尔用丙YyRr自交，其子代表现为9：3：3：1，此属于假说—演绎的提出假说阶段 2. 喷瓜的性别由复等位基因、和决定，基因型和性别见下表。在一个喷瓜种群中，基因型为、和的植株数量比例为1∶2∶1，该种群随机交配，则子代不同性别植株的比例是（ ） 基因型 性别 、 雄性 、 两性 雌性 A. 雄性∶两性∶雌性=1∶2∶1 B. 雄性∶两性∶雌性=3∶2∶1 C. 雄性∶两性∶雌性=3∶9∶4 D. 雄性∶两性∶雌性=3∶11∶4 3. 绵羊一条常染色体上的a基因改变为A基因时，会使野生型绵羊变为“美臀羊”。进一步研究发现，只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀（其它个体均称作野生型）。下列叙述正确的是（　　） A. “美臀羊”的基因型不一定是Aa，基因型为Aa的绵羊也不一定是“美臀羊” B. 两只“美臀羊”杂交，理论上子代中“美臀羊”所占的比例为1/4 C. 两只野生型绵羊杂交，后代不可能出现“美臀羊” D. 一只“美臀羊”与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交，子代中野生型所占的比例为1/2 4. 某同学用标有不同字母的小球代表生殖细胞中的基因来模拟孟德尔一对或两对相对性状杂交实验的过程。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅰ、Ⅱ可以用于模拟等位基因的分离和配子的随机结合 B. 从Ⅲ、Ⅳ中各抓一个球，模拟了非等位基因的自由组合和配子的随机结合 C. 从Ⅲ、Ⅳ小桶随机抓球记字母组合，重复次数足够多时，ab组合概率趋近1/4 D. 各桶内不同类型小球的数量一定相同，抓取并记录后需放回原来的小桶充分混匀 5. 已知控制某个生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示，若不考虑互换，下列有关分析错误的是（　　） A. 图中A与a互为等位基因，AD互为非等位基因 B. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种 C. 基因型为AaEe的个体自交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律 D. 基因型为DdEe的个体测交，后代基因型比例为1：1：1：1 6. 为研究细胞分裂过程，研究人员将基因R（每条单链均被32P标记）插入到某动物（2n=4）精原细胞（无32P标记）的一条染色体上，将其置于不含32P的培养液中培养，一段时间后得到四个子细胞，检测子细胞中的标记情况。不考虑突变和交叉互换，错误的是（　　） A. 若只进行减数分裂，则形成的四个细胞中被标记的细胞占1/2 B. 若只进行有丝分裂，则每个子细胞中被32P标记的染色体数为0或1 C. 若经过两次核DNA复制，则四个子细胞中都含有基因R D. 若某个子细胞中有1条染色体含32P，则一定进行减数分裂 7. 下图为一只雌果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl互为非等位基因 B. 在减数第一次分裂后期，细胞中不可能含有4个基因v C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 8. 图中的甲～丙是三个家系的系谱图，下列叙述错误的是（　　） A. 甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲 B. 乙家系和丙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病 C. 若甲家系父亲不携带致病基因，则Ⅱ-2与患病男性婚配，生出患病男孩的概率是1/6 D. 丙家系的遗传病一定不是伴X隐性遗传 9. 已知豌豆种子的黄色（Y）对绿色（y）、高秆（D）对矮秆（d）是显性，这两对相对性状独立遗传。用双亲性状分别为黄色高秆和绿色矮秆的豌豆植株杂交，得F1，选取F1中数量相等的两种植株分别进行测交，产生的后代数量相同，所有测交后代表型及比例为黄色高秆：绿色高秆：黄色矮秆：绿色矮秆=1：3：1：3。下列说法不正确的是（　　） A. 双亲的基因型可能是YyDd和yydd B. 上述F1用于测交的个体基因型是YyDd和yyDd C. 上述F1用于测交的个体自交，所有后代表型比例为9：15：3：5 D. 若F1的所有个体自交，产生的后代中杂合子有4种 10. 某雌雄同株植物的果实形状圆形和椭圆形受一对等位基因A/a控制，果实颜色红色和黄色受另一对等位基因B/b控制，A/a和B/b两对等位基因中一对基因存在显性纯合致死，另一对基因存在含某种基因的花粉部分致死的现象。某实验小组让圆形红果植株和圆形黄果植株进行正反交，实验结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 杂交组合 亲本 F1表型及比例 正交组合 ♀圆形红果×♂圆形黄果 圆形红果:圆形黄果:椭圆形红果:椭圆形黄果=2:2:1:1 反交组合 ♂圆形红果×♀圆形黄果 圆形红果:圆形黄果:椭圆形红果:椭圆形黄果=4:2:2:1 A. 根据正交实验结果可判断，A/a和B/b遵循基因自由组合定律 B. 根据正交实验结果可判断B基因纯合致死 C. 根据正反交实验结果可判断，含黄果基因的花粉有1/2致死 D. 根据正反交实验结果可判断红果和黄果的显隐性关系 11. 下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT C. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2 D. Ⅲ8两病皆患表明Ⅱ4的初级卵母细胞中发生了交叉互换 12. 如图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有5000对碱基，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（ ） A. 复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶 B. DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个 C. ④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸 D. 子代中含15N的DNA分子占1/2 13. 经特殊处理将细胞中某DNA的一个胞嘧啶羟化转化为羟化胞嘧啶，DNA复制时羟化胞嘧啶与腺嘌呤配对，该细胞进行多次有丝分裂。不考虑其他变异，下列相关说法正确的是（ ） A. 随着有丝分裂的进行，核DNA分子中嘌呤碱基占比将上升 B. 核DNA发生碱基对G-C到A-T的替换至少需经3次有丝分裂 C. 经n次有丝分裂后，含羟化胞嘧啶碱基的细胞占1/2n-1 D. 经n次有丝分裂后，核DNA未发生改变的细胞占1/2 14. 下图为真核细胞内的转录过程图，①②表示两条多聚核苷酸链，下列叙述错误的是（　　） A. ①为DNA上的模板链，②链的左侧为5′端 B. RNA聚合酶可以催化①②之间氢键的断裂 C. 图中甲、乙两处圆圈内均代表腺嘌呤核糖核苷酸 D. RNA聚合酶与DNA上的启动部位结合后开始转录 15. 如图是真核细胞遗传信息表达中某过程的示意图，序号表示物质或结构。部分密码子（5'-3'）是：异亮氨酸AUC、AUU；天冬酰胺AAC、AAU；亮氨酸UUA；终止密码子UAA。下列叙述错误的是（ ） A. 该过程有氢键的形成和断裂 B. 图中①所示的氨基酸为异亮氨酸 C. 参与该过程的核酸是mRNA和tRNA D. 图中②沿模板移动的方向是由右向左 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分）每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 下图表示细胞进行连续的分裂和受精以及受精后继续分裂的过程，不同阶段染色体数目和核DNA含量也发生规律性的变化。下列分析错误的是（ ） A. c阶段表示受精作用和有丝分裂 B. 图中时期中，CD段染色体数目达到最大值 C. OP段和CD段，细胞中含有的核DNA数不相等 D. OP段和IJ段均发生了着丝粒分裂，染色体数目也相等 17. 关于遗传物质DNA的经典实验，叙述正确的是（　　） A. 摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推测出基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲斯提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均想办法区分了DNA和蛋白质 D. 赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记 18. 油菜花有黄花、乳白花和白花三种，受一对等位基因A/a控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死。选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正反交结果均为F1全部开乳白花，F1植株自交得F2。下列叙述正确的是（ ） A. A基因杀死部分雄配子，故基因A/a的遗传不遵循分离定律 B. 根据F1油菜植株的花色可知，F1的基因型为Aa C. F1自交，F2油菜植株中，黄花：乳白花：白花=2：3：1 D. 以F1乳白花植株作父本，其测交后代中乳白花占1/2 19. 某病毒是一种单链DNA病毒。已知该病毒的单链DNA上含有2500个碱基，其中（A+T）:（C+G）=2:3．该病毒进入宿主细胞后，会在DNA聚合酶的催化下以单链DNA为模板，合成互补链（记为a过程），形成一个双链DNA中间体，a过程消耗腺嘌呤600个；再以互补链为模板，在DNA聚合酶的催化下合成子代病毒的单链DNA（记为b过程）。下列叙述正确的是（　　） A. 经a过程形成的双链DNA中间体上的（A+C）:（T+G）=1 B. 互补链上胸腺嘧啶脱氧核苷酸占4/25 C. a与b过程消耗的嘌呤碱基数量一共是1250个 D. a过程所需C的数量与b过程所需G的数量相同 20. 下图表示原核细胞遗传信息传递的部分相关过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难以与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述正确的是（　　） A. 过程①表示DNA分子的复制，酶A沿着模板链5'→3'的方向解开氢键 B. 与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为A-U C. 富含碱基G的片段易形成 R 环，原因可能是mRNA与模板链间形成的氢键更多 D. 真核生物某些DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 牵牛花是一年生草本植物，鲜艳的颜色和香味会吸引蜜蜂等昆虫采食花蜜，帮助其完成传粉。某种牵牛花颜色由A/a、B/b两对基因控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，花色与基因组成的关系如下表。两株纯合的白花植株杂交，F1均开粉花，F1自交得F2。 基因组合 A_Bb A_bb A_BB或aa_ _ 花的颜色 粉色 红色 白色 （1）白花植株的基因型有______种，亲本纯合白花植株的基因型为______。若两对基因独立遗传，让F2红花植株自然繁殖，子代纯合红花植株所占比例为______。 （2）某课题小组选用基因型为AaBb的植株设计实验，假设A/a、B/b两对基因在染色体上的位置有三种类型，结合图示信息，在方框中画出未给出的类型______。 为探究这两对基因的位置及遗传特点，现选用粉色牵牛花植株（AaBb）进行自交实验。操作步骤：牵牛花植株自交→观察、统计子代植株花的颜色及比例。预测实验现象，分析得出结论（不考虑染色体互换）。 a．若子代植株的花色表型及比例为______，则两对基因的分布属于图中第一种类型，其遗传符合基因的______定律；对该粉色牵牛花（AaBb）测交，后代表型及比例为______。 b．若子代植株的花色表型及比例为______，则两对基因的分布符合图中第三种类型。 22. 图1表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数量比值的变化关系，图2表示某生物器官内细胞分裂不同时期的细胞图像，图3表示分裂间期和细胞分裂过程中可能的染色体数目和核DNA分子数目。 （1）如图1所示，出现DE段变化的原因是_____。图2中，处于图1中CD段细胞图像是_____。 （2）图2中甲细胞中有同源染色体_____对，染色单体_____条，产生的子细胞可继续进行的分裂方式是_____。 （3）图2中乙细胞前一时期的细胞中有_____个四分体，乙细胞所处时期染色体的主要行为变化是_____。 （4）图2中可以表示分离和自由组合定律细胞学基础的分别是细胞_____所处的时期。丙细胞的名称是_____，该细胞染色体和核DNA分子数可用图3中的_____（填字母）表示。 23. I．已知果蝇中的灰身与黑身、红眼与白眼这两对相对性状由两对等位基因A和a、B和b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。图为某只果蝇的染色体和部分基因组成图，请分析回答： F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 （1）根据表格数据和图片信息的分析，灰身和黑身这对相对性状是由等位基因___________控制的。 （2）亲本雌果蝇的基因型为___________，F1雄果蝇的基因型为___________，F2中灰身红眼雌蝇的基因型有___________种，其中杂合子：纯合子=___________，让F2中的雌雄灰身红眼果蝇相互交配得F3，F3中黑身白眼果蝇所占比例是___________。 Ⅱ．下图为一家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用A、a表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题。 （3）由图可知，该家族神经性耳聋的遗传方式是___________染色体___________遗传。 （4）只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是___________。 （5）Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是___________。 24. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）图 1 中有发生碱基互补配对的过程是______（填序号）。①过程需要______的催化。若该过程中非模板链的部分碱基序列为5'-GAATTC-3'，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-_________-3'。某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，启动的起始点______（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （2）③过程中核糖体的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”）。通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是___________。 （3）图2中该tRNA上的氨基酸为______（密码子：AUG-甲硫氨酸；GUA-缬氨酸；CAU-组氨酸；UAC-酪氨酸）。 （4）若BDNF基因共有1000个碱基对，其中含碱基A200个，现让该基因进行复制，第3次复制时需要______个游离的含碱基C的脱氧核苷酸。 （5）科学家认为miRNA介导的基因沉默是一种表观遗传现象，表观遗传是指________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一第二学期期中考试 生物试卷 （考试时间：90分钟；试卷满分：100分） 2026年5月 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考试号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分）每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆实验材料及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布（不考虑交叉互换和基因突变）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 丁个体DdYyrr测交子代会出现四种表现型，比例为1：1：1：1 B. 用测交法验证基因自由组合定律时，可以选择丁为材料 C. 甲、乙、丙、丁个体减数分裂过程可以揭示孟德尔基因分离定律的实质 D. 孟德尔用丙YyRr自交，其子代表现为9：3：3：1，此属于假说—演绎的提出假说阶段 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、个体丁YyDd位于一对同源染色体上，另一对rr是隐性纯合子，因此测交后代的表现型是2种，比例是1：1，A错误； B、基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。用测交法验证基因自由组合定律时，需要选择能产生四种比例相等的配子的个体作为实验材料。丁个体只能产生两种配子，不能用于验证基因自由组合定律，B错误； C、甲（Yyrr）、乙（YYRr）、丙（YyRr）、丁（DdYyrr）个体在减数分裂过程中，都存在等位基因的分离现象。例如甲个体中Y和y等位基因会分离，乙个体中R和r等位基因会分离，丙个体中Y和y、R和r等位基因会分离，丁个体中D和d、Y和y等位基因会分离，所以它们的减数分裂过程都可以揭示孟德尔基因分离定律的实质，C正确； D、孟德尔用YyRr自交，子代表现型及比例是9：3：3：1，属于假说—演绎法中的观察实验现象阶段，不是提出假说阶段，D错误。 故选C。 2. 喷瓜的性别由复等位基因、和决定，基因型和性别见下表。在一个喷瓜种群中，基因型为、和的植株数量比例为1∶2∶1，该种群随机交配，则子代不同性别植株的比例是（ ） 基因型 性别 、 雄性 、 两性 雌性 A. 雄性∶两性∶雌性=1∶2∶1 B. 雄性∶两性∶雌性=3∶2∶1 C. 雄性∶两性∶雌性=3∶9∶4 D. 雄性∶两性∶雌性=3∶11∶4 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】题意显示，喷瓜的性别由复等位基因、和决定，群体中基因型为、和的植株数量比例为1∶2∶1，在自由交配的情况下，群体中卵细胞的种类和比例为a+∶ad=1∶2，群体中精子的比例为aD∶a+∶ad=1∶3∶2，则子代中雄株（aDa+、aDad）的比例为1/6，雌株（adad）的比例为2/6×2/3=4/18，两性植株（a+a+、a+ad）的比例为1-1/6-4/18=11/18，可见雄性∶两性∶雌性=3∶11∶4，D正确。 故选D。 3. 绵羊一条常染色体上的a基因改变为A基因时，会使野生型绵羊变为“美臀羊”。进一步研究发现，只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀（其它个体均称作野生型）。下列叙述正确的是（　　） A. “美臀羊”的基因型不一定是Aa，基因型为Aa的绵羊也不一定是“美臀羊” B. 两只“美臀羊”杂交，理论上子代中“美臀羊”所占的比例为1/4 C. 两只野生型绵羊杂交，后代不可能出现“美臀羊” D. 一只“美臀羊”与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交，子代中野生型所占的比例为1/2 【答案】B 【解析】 【详解】A、“美臀羊”的基因型一定是Aa，因为只有杂合子才可能表现美臀性状；但基因型为Aa的绵羊不一定是“美臀羊”，因为其表现取决于A等位基因的来源（必须来自父本），A错误； B、两只“美臀羊”杂交，其亲本基因型组合为♂Aa×♀Aa，根据题目信息“只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀”计算可得：子代中来自父本的A基因传递给子代概率为1/2，子代是杂合子（Aa）概率为1/2，所以子代“美臀羊”（父本为A基因的杂合子）比例为1/2×1/2 = 1/4，B正确； C、两只野生型绵羊杂交，例如父本为AA野生型、母本为aa野生型时，子代全为Aa且A来自父本，即可能出现“美臀羊”，C错误； D、一只“美臀羊”（基因型Aa）与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交。若美臀羊作为父本，子代为Aa（美臀，A来自父本）或aa（野生型），各占1/2，野生型比例为1/2；但若美臀羊作为母本，子代全为野生型（Aa但A来自母本或aa）。由于未指定亲本角色，野生型比例不一定是1/2，D错误。 故选B。 4. 某同学用标有不同字母的小球代表生殖细胞中的基因来模拟孟德尔一对或两对相对性状杂交实验的过程。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅰ、Ⅱ可以用于模拟等位基因的分离和配子的随机结合 B. 从Ⅲ、Ⅳ中各抓一个球，模拟了非等位基因的自由组合和配子的随机结合 C. 从Ⅲ、Ⅳ小桶随机抓球记字母组合，重复次数足够多时，ab组合概率趋近1/4 D. 各桶内不同类型小球的数量一定相同，抓取并记录后需放回原来的小桶充分混匀 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅰ、Ⅱ若为两个含一对等位基因（如D、d）的小桶，抓取小球模拟等位基因分离（产生配子），不同小桶小球组合模拟配子随机结合（受精），A正确； B、非等位基因自由组合需模拟两对独立遗传的基因，Ⅲ、Ⅳ两个小桶，可以模拟雌性或雄性中（A、a和B、b）两对基因的行为，模拟非等位基因自由组合，但不能模拟雌雄配子的随机结合，B错误； C、若Ⅲ、Ⅳ分别代表两对独立基因（如Ⅲ含A、a，IV含B、b），每个小桶内两种小球比例为1：1，重复次数足够多时，ab组合概率趋近于1/2×1/2=1/4，C正确； D、每个小桶内不同类型小球数量需相同（如A和a数量相等），模拟配子中基因比例1：1，抓取后放回可保证每次抓取概率不变，符合实验设计原则，D正确。 5. 已知控制某个生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示，若不考虑互换，下列有关分析错误的是（　　） A. 图中A与a互为等位基因，AD互为非等位基因 B. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种 C. 基因型为AaEe的个体自交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律 D. 基因型为DdEe的个体测交，后代基因型比例为1：1：1：1 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、图中A与a互为等位基因，A与D互为非等位基因，A正确； B、该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有两种，B错误； C、基因型为AaEe的个体自交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，C正确； D、基因型为DdEe的个体测交，后代基因型比例为l：1：1：1，D正确。 故选B。 6. 为研究细胞分裂过程，研究人员将基因R（每条单链均被32P标记）插入到某动物（2n=4）精原细胞（无32P标记）的一条染色体上，将其置于不含32P的培养液中培养，一段时间后得到四个子细胞，检测子细胞中的标记情况。不考虑突变和交叉互换，错误的是（　　） A. 若只进行减数分裂，则形成的四个细胞中被标记的细胞占1/2 B. 若只进行有丝分裂，则每个子细胞中被32P标记的染色体数为0或1 C. 若经过两次核DNA复制，则四个子细胞中都含有基因R D. 若某个子细胞中有1条染色体含32P，则一定进行减数分裂 【答案】D 【解析】 【详解】A、若只进行减数分裂，DNA仅复制1次，插入标记R基因的染色体复制后，两条姐妹染色单体均带有32P标记；减数第一次分裂同源染色体分离，标记染色体进入其中一个次级精母细胞，减数第二次分裂姐妹染色单体分离，最终4个精细胞中2个带标记、2个不带，被标记的细胞占1/2，A正确； B、若只进行有丝分裂，需要经过2次有丝分裂得到4个子细胞：第一次有丝分裂结束后每个子细胞都含有1条带32P标记的染色体；第二次有丝分裂时，该标记染色体复制得到的2条姐妹染色单体中1条带32P、1条不带，后期姐妹染色单体随机移向两极，最终每个子细胞中被标记的染色体数为0或1，B正确； C、经过两次核DNA复制，说明进行的是2次有丝分裂（减数分裂仅进行1次核DNA复制），有丝分裂过程中染色体平均分配，每个子细胞都会获得插入R基因的染色体，因此四个子细胞都含有基因R，C正确； D、结合A、B选项的分析可知，减数分裂产生的子细胞、两次有丝分裂产生的子细胞中，都可能出现有1条染色体含32P的情况，因此不能判定一定进行减数分裂，D错误。 7. 下图为一只雌果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl互为非等位基因 B. 在减数第一次分裂后期，细胞中不可能含有4个基因v C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】B 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上的不同位置，A正确； B、若该雌果蝇两条X染色体上都是v基因，则减数第一次分裂前的间期 DNA 复制，v基因加倍，减数第一次分裂后期细胞尚未分裂，此时细胞中含有4个v基因，B错误； C、在有丝分裂过程中，染色体经复制后平均分配到两个子细胞中。在有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，移向细胞两极，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确； D、在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图示两条非同源染色体有可能组合到一起，进入同一个细胞中，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。 故选B。 8. 图中的甲～丙是三个家系的系谱图，下列叙述错误的是（　　） A. 甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲 B. 乙家系和丙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病 C. 若甲家系父亲不携带致病基因，则Ⅱ-2与患病男性婚配，生出患病男孩的概率是1/6 D. 丙家系的遗传病一定不是伴X隐性遗传 【答案】C 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传的特点：如红绿色盲、血友病等 （1）男患者多于女患者 （2）女病则父子必病，男正则母女必正        （3）往往体现为隔代遗传 2、伴X染色体显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病 （1）女患者多于男患者       （2）男病则母女必病，女正则父子必正 （3）往往具有世代连续性，即每代都有患者 【详解】AB、甲系谱图的特点是双亲正常，出现患病的儿子，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传；乙系谱图中母亲患病儿子患病，可能是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，因此甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲；由丙系谱图可以看出，双亲患病，出现正常的儿子，是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传，抗维生素D佝偻病属于病伴X染色体显性遗传，因此乙家系和丙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病，AB正确； C、由于甲家系中父亲不携带致病基因，则是伴X染色体隐性遗传病（假设相关基因为A/a），甲家系中的Ⅱ-2为1/2XAXA、1/2XAXa，其与患病男性（XaY）婚配，生出患病男孩（XaY）的概率为1/2×1/4=1/8，C错误； D、丙家系中，母亲患病儿子正常，不符合伴X隐性遗传特点，D正确。 故选C。 9. 已知豌豆种子的黄色（Y）对绿色（y）、高秆（D）对矮秆（d）是显性，这两对相对性状独立遗传。用双亲性状分别为黄色高秆和绿色矮秆的豌豆植株杂交，得F1，选取F1中数量相等的两种植株分别进行测交，产生的后代数量相同，所有测交后代表型及比例为黄色高秆：绿色高秆：黄色矮秆：绿色矮秆=1：3：1：3。下列说法不正确的是（　　） A. 双亲的基因型可能是YyDd和yydd B. 上述F1用于测交的个体基因型是YyDd和yyDd C. 上述F1用于测交的个体自交，所有后代表型比例为9：15：3：5 D. 若F1的所有个体自交，产生的后代中杂合子有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据测交后代表型及比例为黄色高秆：绿色高秆：黄色矮秆：绿色矮秆=1：3：1：3，再结合测交特点可知，该比例可分为黄色高秆：绿色高秆：黄色矮秆：绿色矮秆=1：1：1：1和绿色高秆：绿色矮秆=2：2，据此可推测进行测交的F1的基因型为YyDd和yyDd，且二者的比例为1：1，再结合双亲性状为黄色高秆和绿色矮秆，推测双亲的基因型可能是YyDd和yydd，A正确； B、由A选项分析可知，F1用于测交的个体的表型为黄色高秆和绿色高秆，基因型是YyDd和yyDd，B正确； C、上述F1 (YyDd和yyDd）自交，其中前者自交产生的后代表型及比例为黄色高秆：绿色高秆：黄色矮秆：绿色矮秆=9：3：3：1，后者自交产生的后代表型及比例为绿色高秆：绿色矮秆=12：4，因此F1用于测交的个体自交产生的所有后代表型及比例为黄色高秆： 绿色高秆：黄色矮秆：绿色矮秆=9：15：3：5，C正确； D、双亲的基因型可能是YyDd和yydd，也可能为YyDD和yydd，所以F1的基因型有YyDd、yyDd、Yydd和yydd（或YyDd、yyDd），若F1的所有个体自交，产生的后代的基因型应根据YyDd自交分析，该个体自交共产生9种基因型，4种表型，其中杂合子有5种分别为YyDd、yyDd、YyDD、YYDd、Yydd，D错误。 故选D。 10. 某雌雄同株植物的果实形状圆形和椭圆形受一对等位基因A/a控制，果实颜色红色和黄色受另一对等位基因B/b控制，A/a和B/b两对等位基因中一对基因存在显性纯合致死，另一对基因存在含某种基因的花粉部分致死的现象。某实验小组让圆形红果植株和圆形黄果植株进行正反交，实验结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 杂交组合 亲本 F1表型及比例 正交组合 ♀圆形红果×♂圆形黄果 圆形红果:圆形黄果:椭圆形红果:椭圆形黄果=2:2:1:1 反交组合 ♂圆形红果×♀圆形黄果 圆形红果:圆形黄果:椭圆形红果:椭圆形黄果=4:2:2:1 A. 根据正交实验结果可判断，A/a和B/b遵循基因自由组合定律 B. 根据正交实验结果可判断B基因纯合致死 C. 根据正反交实验结果可判断，含黄果基因的花粉有1/2致死 D. 根据正反交实验结果可判断红果和黄果的显隐性关系 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据正交的实验结果可以判断，圆形：椭圆形=2：1，红果：黄果=1：1，根据两者组合的比例可知，两对基因的遗传互不干扰，因此两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律，A正确； B、根据正交实验结果可判断圆形为显性，子代出现椭圆形，因此基因型组合为Aa×Aa，后代的圆形：椭圆形=2：1，因此A基因纯合致死，B错误； C、正交中红果：黄果=1：1，反交中红果：黄果=2：1，因此说明含黄果基因的花粉有1/2致死，C正确； D、根据反交的实验组合可知，杂交亲本为AaBb×Aabb，若圆形红果的基因型为AaBb，则即使存在花粉致死，后代的红果：黄果仍然为1：1，因此圆形红果的基因型为AaBb，可判断红果为显性，D正确。 11. 下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT C. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2 D. Ⅲ8两病皆患表明Ⅱ4的初级卵母细胞中发生了交叉互换 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据甲病是伴性遗传病，结合Ⅱ4患甲病和儿子Ⅲ7号不患甲病可知，甲病属于伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4和Ⅱ5均不患乙病，Ⅲ7号患乙病可知，乙病为隐性遗传病，根据题意Ⅱ5不携带乙病的致病基因可以判断，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、由于父亲Ⅰ1患甲病不患乙病基因型为XHTY，儿子Ⅲ7不患甲病患乙病基因型为XhtY，所以Ⅱ4的基因型为XHTXht，B错误； C、Ⅲ7(XhtY)的致病基因来自Ⅱ4，所以Ⅱ4中含的Xht只能来自Ⅰ2，C错误； D、根据Ⅱ4的基因型为XHTXht，要生出两病皆患的男孩(XHtY)，只有Ⅱ4的初级卵母细胞中两条X染色体中的非姐妹染色单体发生互换才能产生基因型为XHt的配子，D正确。 12. 如图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有5000对碱基，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（ ） A. 复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶 B. DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个 C. ④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸 D. 子代中含15N的DNA分子占1/2 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：DNA分子中有碱基5000对，A+T占碱基总数的34%，则G+C=66%，G=C=3300个。 【详解】A、复制时作用于③处的酶为解旋酶而不是DNA聚合酶，A错误； B、复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为：3300×（22-1）=9900个，B正确； C、DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸，所以④处指的是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，C错误； D、DNA分子只有一条链含15N，其复制是半保留复制，连续复制2次后，形成的4个DNA分子，只有一个DNA分子含有15N，因此子代中含15N的DNA分子占1/4，D错误。 故选B。 13. 经特殊处理将细胞中某DNA的一个胞嘧啶羟化转化为羟化胞嘧啶，DNA复制时羟化胞嘧啶与腺嘌呤配对，该细胞进行多次有丝分裂。不考虑其他变异，下列相关说法正确的是（ ） A. 随着有丝分裂的进行，核DNA分子中嘌呤碱基占比将上升 B. 核DNA发生碱基对G-C到A-T的替换至少需经3次有丝分裂 C. 经n次有丝分裂后，含羟化胞嘧啶碱基的细胞占1/2n-1 D. 经n次有丝分裂后，核DNA未发生改变的细胞占1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、羟化胞嘧啶与腺嘌呤配对后，根据碱基互补配对原则，每个DNA分子中嘌呤数与嘧啶数仍相等，嘌呤占比未上升，A错误； B、原DNA中C-G对经第一次复制变为C*-A和G-C；第二次复制时，C*-A生成C*-A和A-T，G-C生成G-C和C-G，此时A-T已出现，故至少需2次分裂，B错误； C、羟化胞嘧啶仅存在于原始DNA链中，n次分裂后含羟化胞嘧啶的细胞比例为1/2ⁿ，而非1/2n-1，C错误； D、原始羟化DNA复制后，未发生改变的G-C对在每次分裂中均有一半子细胞保留未突变DNA，故无论分裂次数n，未改变细胞始终占1/2，D正确。 故选D。 14. 下图为真核细胞内的转录过程图，①②表示两条多聚核苷酸链，下列叙述错误的是（　　） A. ①为DNA上的模板链，②链的左侧为5′端 B. RNA聚合酶可以催化①②之间氢键的断裂 C. 图中甲、乙两处圆圈内均代表腺嘌呤核糖核苷酸 D. RNA聚合酶与DNA上的启动部位结合后开始转录 【答案】C 【解析】 【详解】A、RNA聚合酶沿模板链的3'向5'移动，①为模板链，②的左侧为5'，A正确； B、RNA聚合酶可催化DNA双链解旋为单链，同时催化单链RNA的合成，转录完成的RNA单链会从模板链脱离，所以RNA聚合酶可以催化①②之间氢键的断裂，B正确； C、甲在①链，含有碱基T，为DNA链，为腺嘌呤脱氧核苷酸，乙在②链，含有碱基U，为腺嘌呤核糖核苷酸，C错误； D、RNA聚合酶需和DNA上的启动部位结合才能驱动转录过程，D正确。 15. 如图是真核细胞遗传信息表达中某过程的示意图，序号表示物质或结构。部分密码子（5'-3'）是：异亮氨酸AUC、AUU；天冬酰胺AAC、AAU；亮氨酸UUA；终止密码子UAA。下列叙述错误的是（ ） A. 该过程有氢键的形成和断裂 B. 图中①所示的氨基酸为异亮氨酸 C. 参与该过程的核酸是mRNA和tRNA D. 图中②沿模板移动的方向是由右向左 【答案】C 【解析】 【分析】分析图示可知，图示表示遗传信息表达中的翻译过程，①表示氨基酸，②表示核糖体，图中携带氨基酸的tRNA从左侧移向核糖体，空载tRNA从右侧离开核糖体。 【详解】A、互补配对的碱基之间通过氢键连接，图示过程中，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对时有氢键的形成，tRNA离开核糖体时有氢键的断裂，A正确； B、已知密码子的方向为5'→3'，由图示可知，携带①的tRNA上的反密码子为UAA，与其互补配对的mRNA上的密码子为AUU，因此氨基酸①为异亮氨酸，B正确； C、参与该过程的核酸是mRNA(作为翻译的模板)、tRNA(运载氨基酸)、rRNA(组成核糖体的重要成分)，C错误； D、由图示可知，tRNA的移动方向是由左向右，则结构②核糖体移动并读取密码子的方向为从右向左，D正确。 故选C。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分）每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 下图表示细胞进行连续的分裂和受精以及受精后继续分裂的过程，不同阶段染色体数目和核DNA含量也发生规律性的变化。下列分析错误的是（ ） A. c阶段表示受精作用和有丝分裂 B. 图中时期中，CD段染色体数目达到最大值 C. OP段和CD段，细胞中含有的核DNA数不相等 D. OP段和IJ段均发生了着丝粒分裂，染色体数目也相等 【答案】CD 【解析】 【详解】A、a阶段分裂之后染色体数目与原来相同，表示有丝分裂，b阶段分裂之后染色体数目减半，表示减数分裂，c阶段中LM表示受精作用，MQ表示形成的受精卵的有丝分裂，A正确； B、图中时期中，CD段染色体数目加倍，为有丝分裂后期，染色体数目达到最大值，B正确； C、OP段为有丝分裂的前、中、后期，CD段为有丝分裂后期，细胞中含有的核DNA数相等，都是体细胞中核DNA数目的2倍，C错误； D、OP段和IJ段均发生了着丝粒分裂，但OP段染色体数是IJ段的2倍，D错误。 17. 关于遗传物质DNA的经典实验，叙述正确的是（　　） A. 摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推测出基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲斯提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均想办法区分了DNA和蛋白质 D. 赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记 【答案】BC 【解析】 【详解】A、摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交遗传实验证明了基因位于染色体上，首次提出基因位于染色体上的是萨顿，A错误； B、孟德尔描述的“遗传因子”实质是基因，基因是有遗传效应的DNA片段，格里菲斯提出的“转化因子”是DNA，两者化学本质相同，B正确； C、肺炎链球菌体外转化实验：艾弗里等人通过蛋白酶、DNA酶等处理，分别去除蛋白质、DNA等成分，直接区分了DNA和蛋白质，证明DNA是转化因子； 噬菌体侵染细菌实验：赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法（35S标记蛋白质、32P标记DNA），将DNA和蛋白质完全分开，单独观察二者的作用； 两个实验的核心思路都是设法区分DNA和蛋白质，单独研究它们的遗传效应，C正确； D、用32P 标记的噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，根据DNA半保留复制特点可知，细菌裂解后得到的噬菌体只有少量带有32P 标记，D错误。 18. 油菜花有黄花、乳白花和白花三种，受一对等位基因A/a控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死。选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正反交结果均为F1全部开乳白花，F1植株自交得F2。下列叙述正确的是（ ） A. A基因杀死部分雄配子，故基因A/a的遗传不遵循分离定律 B. 根据F1油菜植株的花色可知，F1的基因型为Aa C. F1自交，F2油菜植株中，黄花：乳白花：白花=2：3：1 D. 以F1乳白花植株作父本，其测交后代中乳白花占1/2 【答案】BC 【解析】 【详解】A、A与a为一对等位基因，其遗传遵循分离定律，A错误； B、选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正反交结果均为乳白花（Aa），说明A基因对a基因为不完全显性，F1 的基因型为Aa，B正确； C、根据题干，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死，F1自交，F1产生的雄配子A∶a=2∶1，雌配子A∶a=1∶1，后代黄花（AA）∶乳白花（Aa）∶ 白花（aa）=2∶3∶1，C正确； D、以F1乳白花（Aa）植株作父本，产生的雄配子A∶a=2∶1，与aa个体测交，后代产生乳白花（Aa）∶白花（aa）=2∶1，乳白花占2/3，D错误。 故选BC。 19. 某病毒是一种单链DNA病毒。已知该病毒的单链DNA上含有2500个碱基，其中（A+T）:（C+G）=2:3．该病毒进入宿主细胞后，会在DNA聚合酶的催化下以单链DNA为模板，合成互补链（记为a过程），形成一个双链DNA中间体，a过程消耗腺嘌呤600个；再以互补链为模板，在DNA聚合酶的催化下合成子代病毒的单链DNA（记为b过程）。下列叙述正确的是（　　） A. 经a过程形成的双链DNA中间体上的（A+C）:（T+G）=1 B. 互补链上胸腺嘧啶脱氧核苷酸占4/25 C. a与b过程消耗的嘌呤碱基数量一共是1250个 D. a过程所需C的数量与b过程所需G的数量相同 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、双链DNA中，碱基严格互补配对（A=T，C=G），因此 (A+C)：(T+G)=1（因为 A+C=T+G），A正确； B、a过程以病毒单链DNA（记为 “原链”）为模板，合成互补链。根据碱基互补配对，原链的A与互补链的T配对。若a过程消耗腺嘌呤（A）600个，则原链中T的数量为600，又因为原链中（A+T）：（C+G）=2：3，总碱基2500，则原链中A=400。因此互补链中T的比例为 400/2500=4/25，B正确； C、a过程合成互补链（2500个碱基），b过程以互补链为模板合成病毒单链DNA（2500个碱基）。根据碱基互补配对，a过程消耗的嘌呤数（互补链的A+G）与b过程消耗的嘌呤数（原链的A+G）之和，等于原单链DNA的总碱基数（A+T+C+G=2500），C错误； D、a过程中，互补链的C与原链的G配对，因此a过程所需C的数量等于原链的G数量；b过程中，新合成单链的G与互补链的C配对，互补链的C数量等于原链的G数量，因此b过程所需G的数量也等于原链的G数量。故a过程所需C的数量与b过程所需G的数量相同，D正确。 20. 下图表示原核细胞遗传信息传递的部分相关过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难以与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述正确的是（　　） A. 过程①表示DNA分子的复制，酶A沿着模板链5'→3'的方向解开氢键 B. 与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为A-U C. 富含碱基G的片段易形成 R 环，原因可能是mRNA与模板链间形成的氢键更多 D. 真核生物某些DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、据图分析，过程①中进行的是DNA的复制，酶B为解旋酶，作用是断开氢键，解开双链，酶A为DNA聚合酶，沿着模板链3'→5'的方向解读碱基序列，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与模板链互补的子链，A错误； B、过程①是DNA复制，碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C；过程②是转录，碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C。所以过程②特有的碱基配对方式是A-U，B正确； C、G-C之间有3个氢键，A-T之间只有2个氢键，氢键越多越稳定。富含G的模板链与mRNA之间的G-C碱基对更多，形成的氢键比例高，mRNA不易脱离模板链，更容易形成R环，C正确； D、真核生物染色体DNA上的基因不能同时进行如图所示的转录和翻译过程，但真核生物细胞质基因的转录和翻译能同时进行，D正确。 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 牵牛花是一年生草本植物，鲜艳的颜色和香味会吸引蜜蜂等昆虫采食花蜜，帮助其完成传粉。某种牵牛花颜色由A/a、B/b两对基因控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，花色与基因组成的关系如下表。两株纯合的白花植株杂交，F1均开粉花，F1自交得F2。 基因组合 A_Bb A_bb A_BB或aa_ _ 花的颜色 粉色 红色 白色 （1）白花植株的基因型有______种，亲本纯合白花植株的基因型为______。若两对基因独立遗传，让F2红花植株自然繁殖，子代纯合红花植株所占比例为______。 （2）某课题小组选用基因型为AaBb的植株设计实验，假设A/a、B/b两对基因在染色体上的位置有三种类型，结合图示信息，在方框中画出未给出的类型______。 为探究这两对基因的位置及遗传特点，现选用粉色牵牛花植株（AaBb）进行自交实验。操作步骤：牵牛花植株自交→观察、统计子代植株花的颜色及比例。预测实验现象，分析得出结论（不考虑染色体互换）。 a．若子代植株的花色表型及比例为______，则两对基因的分布属于图中第一种类型，其遗传符合基因的______定律；对该粉色牵牛花（AaBb）测交，后代表型及比例为______。 b．若子代植株的花色表型及比例为______，则两对基因的分布符合图中第三种类型。 【答案】（1） ①. 5 ②. aabb和AABB ③. 4/9 （2） ①. ②. 红花：粉花：白花=3：6：7 ③. 自由组合 ④. 红色：粉色：白色=1：1∶2 ⑤. 红花：粉花：白花=1：2：1 【解析】 【小问1详解】 A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，红色为A-bb、粉色为A-Bb、白色的基因组合为A-BB或aa--，所以白花植株的基因型有2+3=5种，它们分别是：AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb。粉色的基因组合为A-Bb，亲本纯合白花植株杂交，F1均开粉花，说明亲本纯合白花植株的基因型为aabb和AABB，F1的基因型为AaBb，若两对基因独立遗传，则遵循自由组合定律，F2红花植株的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，产生的配子为2/3Ab、1/3ab，让F2红花植株自然繁殖，子代纯合红花植株AAbb所占比例为2/3×2/3=4/9。 【小问2详解】 A/a、B/b两对基因在染色体上的位置有三种类型：第一种类型是两对基因分别位于两对同源染色体上。第二、三种类型都是两对基因位于一对同源染色体上，但基因的连锁情况有差异。图示的第三种类型是基因A和b连锁（位于同一条染色体上）、a和B连锁，第二种类型应该是基因A和B连锁、a和b连锁，第二种类型如下图所示：。 a.若两对基因的分布属于图中第一种类型，则其遗传符合基因的自由组合定律。粉色牵牛花植株（AaBb）产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，其自交子代植株的花色表型及比例为红花（3A-bb）：粉花（6A-Bb）：白花（3A-BB+3aaB-+1aabb）=3：6：7。让该粉色牵牛花（AaBb）与白色牵牛花（aabb）测交，后代表型及比例为红色（1Aabb）：粉色（1AaBb）：白色（1aaBb+1aabb）=1：1：2。 b.若两对基因的分布符合图中第三种类型，则粉色牵牛花植株（AaBb）植株产生的配子及其比例为Ab：aB=1：1，其自交子代植株的花色表型及比例为红花（1AAbb）：粉花（2AaBb）：白花（1aaBB）=1：2：1。 22. 图1表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数量比值的变化关系，图2表示某生物器官内细胞分裂不同时期的细胞图像，图3表示分裂间期和细胞分裂过程中可能的染色体数目和核DNA分子数目。 （1）如图1所示，出现DE段变化的原因是_____。图2中，处于图1中CD段细胞图像是_____。 （2）图2中甲细胞中有同源染色体_____对，染色单体_____条，产生的子细胞可继续进行的分裂方式是_____。 （3）图2中乙细胞前一时期的细胞中有_____个四分体，乙细胞所处时期染色体的主要行为变化是_____。 （4）图2中可以表示分离和自由组合定律细胞学基础的分别是细胞_____所处的时期。丙细胞的名称是_____，该细胞染色体和核DNA分子数可用图3中的_____（填字母）表示。 【答案】（1） ①. 每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极 ②. 乙、丙 （2） ①. 4 ②. 0 ③. 有丝分裂或减数分裂 （3） ①. 2 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别移向细胞两极 （4） ①. 乙、乙 ②. 次级卵母细胞或（第一）极体 ③. c 【解析】 【小问1详解】 图1中DE段染色体与核DNA数目的比值由1/2变为1，出现该变化的原因是：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极。图1中CD段染色体与核DNA数目的比值为1/2，表明每条染色体上有2个DNA分子。因此图2中，处于图1中CD段细胞图像是图2中的乙（处于减数第一次分裂后期）、丙（处于减数第二次分裂中期）。 【小问2详解】 图2表示某生物器官内细胞分裂不同时期的细胞图像，乙细胞中的同源染色体正在分离，说明乙细胞处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以乙细胞是初级卵母细胞，该生物器官为卵巢。甲细胞中有4对同源染色体，没有染色单体，即染色单体0条。甲细胞呈现的特点是：每条染色体的着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断甲细胞处于有丝分裂后期，产生的子细胞为卵原细胞，卵原细胞可通过有丝分裂的方式进行增殖，也可通过减数分裂的方式产生卵细胞。 【小问3详解】 图2中乙细胞含有2对同源染色体，处于减数第一次分裂后期，其前一时期是减数第一次分裂中期，细胞中有2个四分体（1个四分体含1对同源染色体）。乙细胞所处时期染色体的主要行为变化是：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别移向细胞两极。 【小问4详解】 分离定律的细胞学基础是同源染色体分离，自由组合定律的细胞学基础是非同源染色体自由组合，二者都发生在减数第一次分裂后期，均与图2中的乙细胞相对应。图2中的丙细胞无同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，因此丙细胞的名称是次级卵母细胞或（第一）极体。图3中c的染色体数为2，核DNA数为4，与丙细胞的数量特征一致。 23. I．已知果蝇中的灰身与黑身、红眼与白眼这两对相对性状由两对等位基因A和a、B和b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。图为某只果蝇的染色体和部分基因组成图，请分析回答： F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 （1）根据表格数据和图片信息的分析，灰身和黑身这对相对性状是由等位基因___________控制的。 （2）亲本雌果蝇的基因型为___________，F1雄果蝇的基因型为___________，F2中灰身红眼雌蝇的基因型有___________种，其中杂合子：纯合子=___________，让F2中的雌雄灰身红眼果蝇相互交配得F3，F3中黑身白眼果蝇所占比例是___________。 Ⅱ．下图为一家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用A、a表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题。 （3）由图可知，该家族神经性耳聋的遗传方式是___________染色体___________遗传。 （4）只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是___________。 （5）Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是___________。 【答案】（1）A、a （2） ①. AAXBXB ②. AaXBY ③. 4 ④. 5∶1 ⑤. 1/72 （3） ①. 常 ②. 隐性 （4）2/3 （5）1/48 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，可知红眼、灰身是显性性状，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中黑身和灰身的比例无论雌雄均表现为3∶1，即表现为性状表现与性别无关，即相关基因位于常染色体上，因此灰身和黑身这对相对性状是由A、a这对等位基因控制；雌果蝇无白眼，雄果蝇中有红眼和白眼，且比例均等，说明红眼和白眼这对相对性状X染色体上的遗传，因此红眼和白眼这对相对性状是由B、b这对等位基因控制。 【小问2详解】 结合题（1）可知，红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上，灰身对黑身为显性，相关基因位于常染色体上，因此亲本雌果蝇基因型为AAXBXB，雄果蝇的基因型为aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F2中灰身红眼雌蝇的基因型有2（AA、Aa）×2（XBXB、XBXb）=4种，其中纯合子占比=1/3×1/2=1/6，因此杂合子∶纯合子=5∶1，让F2中的雌雄灰身红眼果蝇相互交配得F3，已知F2中的灰身红眼雌果蝇的基因型有1/6AAXBXB、2/6AaXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXb，灰身红眼雄果蝇的基因型1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此随机交配后F3中黑身白眼果蝇的亲代基因型为2/6AaXBXb和2/3AaXBY，因此黑身白眼果蝇所占比例=2/6×2/3×1/4×1/4=1/72。 【小问3详解】 由图可知，Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患神经性耳聋的男孩，因而可知该病为隐性遗传病，又知Ⅰ1患病，但Ⅱ5表现正常，因而确定该病为常染色体隐性遗传病。 【小问4详解】 Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患神经性耳聋的男孩，说明Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，则Ⅲ8的基因型为AA和Aa，二者的比例为1∶2，Ⅱ6患病（aa），Ⅱ7正常，因此Ⅲ12的基因型为Aa，可见Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是2/3。 【小问5详解】 只考虑神经性耳聋，Ⅲ9的基因型为AA和Aa，二者的比例为1∶2，Ⅲ12的基因型为Aa，分析色盲可知，Ⅲ9的基因型为XBXB或XBXb，且二者比例均等，Ⅲ12不患色盲，其相关基因型为XBY，因此，Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是2/3×1/4×1/2×1/4=1/48。 【点睛】 24. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）图 1 中有发生碱基互补配对的过程是______（填序号）。①过程需要______的催化。若该过程中非模板链的部分碱基序列为5'-GAATTC-3'，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-_________-3'。某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，启动的起始点______（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （2）③过程中核糖体的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”）。通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是___________。 （3）图2中该tRNA上的氨基酸为______（密码子：AUG-甲硫氨酸；GUA-缬氨酸；CAU-组氨酸；UAC-酪氨酸）。 （4）若BDNF基因共有1000个碱基对，其中含碱基A200个，现让该基因进行复制，第3次复制时需要______个游离的含碱基C的脱氧核苷酸。 （5）科学家认为miRNA介导的基因沉默是一种表观遗传现象，表观遗传是指________。 【答案】（1） ①. ①②③ ②. RNA聚合 ③. 5'-GAAUUC-3' ④. 不完全相同 （2） ①. 从右向左 ②. 少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质 （3）酪氨酸 （4）3200 （5）生物体中基因碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象 【解析】 【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 ①过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该过程发生碱基互补配对；②中BDNF基因转录出的mRNA通过碱基互补配对与miRNA-195结合；③过程为翻译，mRNA的密码子与tRNA的反密码子碱基互补配对。基因的模板链和非模板链的碱基序列互补，模板链和mRNA的碱基序列互补，故非模板链和mRNA的碱基序列相同，只是T和U的不同，故若①转录过程中非模板链的部分碱基序列为5'-GAATTC-3'，则该过程形成的mRNA中相对应区域的碱基序列为5'-GAAUUC-3'。转录是以基因为单位进行的，某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，由于基因的选择性表达，故启动的起始点不完全相同。 【小问2详解】 ③翻译过程中，根据多肽链的长短可知，核糖体的移动方向是从右向左。通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。 【小问3详解】 tRNA上的反密码子读取方向为3'到5'，即反密码子为3'-AUG-5'，mRNA中的密码子为5'-UAC-3'，对应酪氨酸。 【小问4详解】 碱基总数为1000对，即2000个，A有200个，则C有（2000-200×2）/2=800个，第3次复制时需要的游离的含碱基C的脱氧核苷酸为800×23-1=3200。 【小问5详解】 表观遗传是指生物体中基因碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $