河北沧州市第二中学等校2025-2026学年下学期高二5月期中考试 化学试题

机密★启用前 河北5月高二期中考试 化 学 (试卷满分：100分，考试时间：75分钟) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指 定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改 趔 动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将 答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，请将答题卡上交。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016A127Si28P31S32Ga70 n 0 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合 题目要求。 1.化学与科技、生产、生活密切相关。下列说法正确的是 A.近日，唐山市气象局同意采购人工增雨火箭弹，干冰是经典的人工增雨剂，固态干冰升 华过程会破坏极性键 B.石墨烯在光电器件、电池等方面具有广泛应用，石墨烯与C6互为同素异形体 T 製 C.乙炔是最简单的炔烃，它在掺杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料 D.某地质大队在河北承德地区探获一处中型钒钛磁铁矿，基态钛、钒和铁原子的核外未成 对电子数最多的是钒原子 2.下列化学用语或表述正确的是 A.反式聚异戊二烯的结构简式： 敦 H.O B.甲醛(HCHO)中π键的电子云轮廓图： C.二聚氯化铝(Al2Cl6)中Al的杂化方式：sp D.石墨的层状结构： 3.十二烷基磺酸钠(C12H2sSO3Na)常用作轻纺工业的乳化剂。下列说法正确的是 A.在水中的溶解性：O3>O2 B.熔点：Na>Mg>Al C.第一电离能：Na>O>S D.简单离子半径：02->S2 高二化学试题第1页（共6页） 翻甲图 4.下列实验装置（部分夹持及加热装置省略）能够达到实验目的的是 温度计 浓溴水 冷凝管 高纯氮气一 真空系统一 铁 NaOH L,和Fc,(SO 和苯步溶液 的混合物 图1 图2 图3 图4 A.可用图1装置制备溴苯 B.可用图2装置分离苯和硝基苯 C.可用图3装置萃取碘水中的碘 D.图4中从b通入冷凝水可除去碘中混有的Fe2(SO4)3 5.设N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A.60g二氧化硅晶体中含有Si一O键数目为2NA B.0.3 mol BF3中硼的价层电子对数目为1.2NA C.0.5mol[Fe(CN)s]n-(n=3或4)中配位键的数目为3Na D.白磷分子(P4)呈正四面体结构，31g白磷中含有P一P键的数目为6NA 6.下列说法正确的是 A.烷烃沸点：(CH3)2CHCH2CH3>(CH3)2CHCH3>CH3CH2CH2CH3 CH B 与HBr以物质的量1：1加成，理论上最多生成4种产物（不考虑立体异构） CH CH 一CH2 《》分子中最多有7个原子共直线 D.H2C一C一CH2一CH(CH3)2分子中最多有6个碳原子在同一平面 CH 7.下列关于芳香族化合物的同分异构体（均不考虑立体异构）的说法正确的是 A.1,3二异丙烯基苯（人人）的一氯代物共有6种 B.联苯(《○)人○)的二氯代物共有10种 C.分子式为C8H,C1的芳香族化合物共有14种 D.分子式为C,H12的芳香烃共有7种 8.化合物A的蒸气密度是相同条件下H2密度的68倍，该分子的最简式为C,H4O,A的核磁 共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中苯环上只有一个取代基，其红外光谱 如图所示。关于A的说法中正确的是 100 解 50 0 4000/300020001500/1000500波数/cm C-HC=0苯环骨架C-O-CC⊙ A.0.1mol有机物A与足量O2反应可消耗20.16L氧气 B.有机物A的结构简式为）一 OOCCH3 C.有机物A分子内含有手性碳原子 D.分子内含有苯环和羧基的A的同分异构体有4种（不考虑立体异构） 高二化学试题第2页（共6页） 器国艇 9.2023年的诺贝尔化学奖授予了“发现和合成量子点”的三位科学家。如图所示是一种量子点 的结构。下列说法错误的是 A.Ru2+的配位数为6 B.C、N原子的杂化轨道类型均为sp2 C.该量子点的结构中有4种元素位于 CdSe 其中一表示 元素周期表p区 HO D.基态Se原子有8种能量不同的电子 10.物质的结构决定其性质。下列说法与解释均正确的是 选项 说法 解释 A 水的沸点高于氟化氢的沸点 O一H键的键能大于F一H键的键能 B Fe(SCN),溶液中滴加NH,F溶液，红色褪去Fe+与F-形成无色配离子[FcF,]3-的稳定性更强 石墨的熔点较高 石墨层间靠范德华力维系 0 CsCl晶体中Cs+的配位数为6，而NaCl晶 体中Na+的配位数为8 Cs+比Na+的半径大 11.化合物M常用于检验N2+。在稀氨水中，M与N+反应生成鲜红 色沉淀，其结构如图所示。已知R、W、X、Y为原子序数依次增大 的短周期主族元素，且它们的原子序数之和为22。下列说法正确 的是 R.W WR A.电负性：X>Y>W>R B.鲜红色沉淀中含有4molπ键 R,W WR C.简单氢化物的沸点：W<Y<X D.R2Y2分子为极性分子，所有原子不在同一平面 12.下列实验操作和现象以及结论有错误的是 选项 操作和现象 实验结论 将石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片，再将产生的气体通人酸性 A 高锰酸钾溶液中，溶液褪色 石蜡油裂解生成了不饱和烃 夕 将缺角的明矾晶体放人明矾饱和溶液中，得到有规则几何外 形的完整晶体 晶体具有自范性 烯烃中溶人18-冠-6醚时，KMnO,水溶液与烯烃反应的速率 C 冠醚能氧化烯烃 明显加快 D 向两只分别盛有等体积蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入 分子中氢氧键的极性： 同样大小的钠，乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈 水>乙醇 13.酸性条件下，环氧乙烷(H2C -CH2)水合法制备乙二醇涉及的机理如图所示： H,C- 一CH H,C -CH, 进攻 进攻 H H,C CH, H,C CH, CH,一CH,+H HO OH 二甘醇+H OCH.- OH CH OH H,O CH,-CH; H,O CH,-CH,-O-CH,-CH, HO OH 生成乙二醇的机理 生成副产物二甘醇的机理 下列说法错误的是 A.X的结构简式为CH2一CH2 OH B.H进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 C.生成副产物的过程中涉及极性键、非极性键的断裂和生成 D.由生成副产物的机理可知二甘醇的结构简式为HOCH2CH2OCH2CH2OH 高二化学试题第3页（共6页） 费国归王 14.某种离子型铁的氧化物晶胞如图所示，它由a、b两种正方体单元组成，且两种正方体单元中 氧离子的空间位置相同。若通过L+嵌人或脱嵌晶胞的棱心和体心，可将该晶体设计为锂 电池的正极材料LiFeOm/Li1-:FenOm(m、n为正整数)。 OFe* OFe ●02 已知：脱嵌率= 一个晶胞中脱嵌出的L中数×100%。 一个晶胞中嵌入L+的最大值 下列说法错误的是 A.放电时，L计嵌人晶胞，一个晶胞最多嵌人4个Li B.该晶胞中Fe3+周围等距最近的O2-有6个 C.晶体中的O2-可构成正四面体和正八面体 D.当该正极材料中Li的脱嵌率为25%，则n(Fe2+)：n(Fe3+)=13：11 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.（14分)有机物中官能团的种类和相互影响、化学键的类型和极性是认识有机化合物结构特 征和有机反应的重要视角。回答下列问题： CH, (1)写出甲基的电子式： 有机物 的苯环上的四溴取代物有 种。 CH, (2)用系统命名法命名CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2: (3)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，产物只生成CO2和H2O,消耗氧气0.75mol,将生 成物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g,再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重22g。A的 质谱图如图所示，则该有机物的分子式是 100 71 80 43 盘 60 40 20 27 88 0 0.020 40 60 80100120 m/2 CC (4)某烷烃碳架结构为：C一C C一C一C,若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式 为 ;若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯烃的结构有种（考 虑顺反异构)。 (5)M()是合成某药物的重要中间体。 ①一定条件下，M能自身形成聚合物，该聚合物的键线式为 ②二烯烃是有机化工中的重要物质，分子中存在单双键交替出现的结构称为共轭结构， 含共轭结构的多烯烃称为共轭烯烃。共轭二烯烃的性质之一是可以与含碳碳双键、三 键的化合物发生Dicls--Adler反应，即+I△，。 写出1,3-环己二烯与HC三C 发生Diels-Adler反应的化学方程式： 0 高二化学试题 第4页（共6页） 餐巴 16.（14分)碳、氮、磷及其化合物在生产生活中有着重要的作用。回答下列问题： (1)下列物质中既含有极性键，又含有非极性键的极性分子是 (填字母)。 A.S02 B.SO3 C.H2O2 D.C2H 1s 2s 2p (2)某同学画出基态碳原子的核外电子排布图：柯☐，该电子排布图违背了 (3)镍能形成多种配合物，其中Ni(CO)4是无色的挥发性液体，K2[Ni(CN),]是红黄色单斜 晶体，K2[Ni(CN)4]的熔点高于Ni(CO)4的原因是 (4)黑磷与石墨类似，也具有层状结构（如图1），为了大幅度提高锂电池的充电速率，科学家 研发了黑磷-石墨复合负极材料，其单层结构俯视图如图2所示。 结合区 键长：0.2224nm 键长：0.2244nm 石 图1 图2 ①图2中，黑磷区P原子的杂化方式为 ②根据图1和图2的信息，下列说法正确的有 (填字母)。 a.黑磷区P一P键的键能完全相同 b.黑磷与石墨都属于混合型晶体 c.复合负极材料单层中，P原子与C原子之间的作用力属于范德华力 d.由石墨和黑磷制备该复合负极材料的过程，发生了化学反应 (5)磷化铝的熔点为2000℃，它与晶体硅的结构类似，磷化铝的晶胞结构如图3所示。 ●AoP 图3 ①磷化铝晶体中距离磷原子最近的磷原子有 个。 ②磷化铝晶体的密度为pg·c3,用NA表示阿伏加德罗常数的值，则该晶胞中距离最 近的两个铝原子之间的距离为 cm(用含p、Na的代数式表示即可)。 17.（14分)19世纪英国科学家法拉第对压缩煤气桶里残留的油状液体进行研究，测得这种液体 由C、H两种元素组成，碳的质量分数为92.3%，这种液体实际就是后来证实的化合物苯。 回答下列问题： (1)①苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，下列可以作为证据的事实有 （填字母)。 A.苯的间位二元取代物只有一种 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯不能使酸性KMnO,溶液褪色 D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷 ②由于苯的含碳量与乙炔的相同，故人们认为苯是一种不饱和烃。写出苯的同分异构体 中只含有两种处于不同化学环境的氢原子，含两个三键且无支链的不饱和链烃的结构 简式： 高二化学试题第5页（共6页） 餐田三 (2)某芳香烃的相对分子质量为102，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式 为 (3)苯的同系物中，侧链烷基中直接与苯环连接的碳原子上有C一H键，能被酸性高锰酸钾 溶液氧化，生成芳香酸，反之则不能被氧化。反应如下： R H KMnO,、Ht COOH(R、R'表示烷基或氢原子) R ①检验甲苯中是否混有己烯的试剂是 ②现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C1。H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香 酸，它的结构简式是 ;乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为CH,O, 的芳香酸，则乙可能的结构有 种。 ③有机物丙也是苯的同系物，分子式也是CH4,它的苯环上的一溴代物只有一种，试写 出丙可能的结构简式： (写2种)。 18.(16分)氮族元素在化学领域具有重要的地位。回答下列问题： (1)①亚砷酸(H3AsO)分子中，中心原子砷的VSEPR模型是 。AsH3分子键角小 于氨分子的键角的原因是 ②NH是离子化合物，各原子均满足2电子或8电子稳定结构，NH的电子式是 如 (2)CC2是电石的主要成分，可用于实验室制乙炔，该化合物中存在的化学键类型为 (填字母)。 a.离子键 b.极性共价键 c.非极性共价键 d.金属键 e.氢键 (3)向CuSO,溶液中加人少量氨水生成蓝色沉淀，继续加人氨水沉淀溶解，得到深蓝色透明 溶液，向该溶液中加人一定量的乙醇，析出[Cu(NH3)]SO4·H2O固体。 ①若要确定[Cu(NH,),]SO,·H2O是晶体还是非晶体，最科学的方法是进行 实验。 ②加入一定量的乙醇有固体析出的原因是 (4)实验证明，PtCl2(NH)2的结构有两种：A呈棕黄色，有极性，有抗癌活性，25℃溶解度 为0.258g/100g水，水解后能与草酸(HOOC一COOH)反应生成Pt(C2O,)(NH3)2; B呈淡黄色，无极性，无抗癌活性，25℃溶解度为0.037g/100g水，水解后不能与草酸 反应。PtCl2(NH3)2的空间结构是 (填“四面体形”或“平面四边形”)。画 南 出A的结构图： (5)GN的晶胞结构可看作金刚石晶胞内部的碳原子被N原子代替，顶点和面心的碳原子 被G原子代替。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置， 称作原子分数坐标。 ①若沿y轴投影的晶胞中所有原子的分布图如图所示，原子1的分数坐标为（是，是，》。 则原子2的分数坐标为 ②若晶胞中Ga和N原子的最近距离为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,则氨化镓晶 体的密度为 g·cm3(用含a、NA的代数式表示)。 高二化学试题第6页（共6页） 圈E 河北5月高二期中考试·化学 参考答案 题号 1 3 4 6 8 9 10 11 12 13 14 答案 B B A D C D D B B D C C D 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1.【答案】B 【解析】干冰是固态CO,属于分子品体，升华过程仅破坏分子间作用力，分子内部的C一O极性键不会被破 坏，A错误：石墨烯与C互为同素异形体，B正确：一些重要的导电高聚物都是通过加聚反应得到的，故聚乙 炔在摻杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料，C错误：基态钛、钒和铁原子的核外未成对电子数 最多的是铁原子，D错误。 2.【答案】B 【解析】反式结构中，双键两侧的主链基团（连接重复单元的一CH2一）应分处双键两侧，结构简式为 ,A错误：甲醛的C一O双键中，π键以p轨道“肩并肩”形成，为图中所示轮廓图的形状， B正确：二聚氯化铝(AlC)中，A1形成3个σ键，1个配位键，无孤电子对，为sp杂化，C错误：石墨是错开的层 状结构，D错误。 3.【答案】A 【解析】O,为极性分子，O2为非极性分子，H2O为极性分子，根据相似相溶规律，在水中的溶解性：O,>O2, A正确：同周期金属元素从左到右原子半径依次减小，金属键增强，金属熔点增大，故熔点：A>Mg>N, B错误；Na是活泼金属，第一电离能较小，同主族第一电离能逐渐减小，故第一电离能：Na<S<O,C错误； 简单离子半径：S->O-,D错误。 4.【答案】D 【解析】制备溴苯需要苯与液溴在FBr催化下反应，浓溴水与苯不反应（苯与溴水仅萃取），试剂错误，A错 误；苯和硝基苯互溶，沸点不同，可用蒸馏法分离，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，B错误：乙醇与水 互溶，不能作萃取碘水中碘的萃取剂，C错误；若从a口通入冷凝水，b口下端被液封，上端空气无法排出，冷 凝水无法充满整个冷凝管，从b口通入冷凝水时，冷凝水逐渐充满冷凝管，且冷凝管下端温度更低，更利于碘 单质凝华，最终使碘和Fe2(SO,)分离，D正确。 5.【答案】C 【解析】60g二氧化硅的物质的量为1mol,而1mol二氧化硅中含4 mol Si-一O键，故含4Nx个，A错误；BF 中硼的价层电子对数为3，B原子采用sp2杂化，则0.3 mol BF,中B原子的价层电子对数为3×0.3mol× Nmol1=0.9NA,B错误；[Fe(CN),]-中每个CN为单齿配体，形成6个配位键，0.5mol该配合物含配 位键数目为0.5mol×6×Nmol1=3N。无论n=3或4，其中含有的配位键数目不变，C正确：31g白磷 中含有的共价键数目为124别a×6XN,Dm1=1.5N,D错误。 高二化学试题参考答案第1页（共6页） 鬻用用全手 6.【答案】D 【解析】烷烃的沸点高低规律：碳原子数越多，沸点越高：碳原子数目相同，支链越多，沸点越低：因此烷烃沸 CH 点：(CH)2CHCH2CH>CH,CH:CH2 CH>(CH)2CHCH,A错误； 分子中有3个不对称 CH CH, 的碳碳双键，与HBr以物质的量1：1加成，每个双键发生1,2-加成，由于双键两端基团不同，每个双键加成 得到2种产物，3个双键共得到3×2=6种：此外共轭双键还可以发生1,4加成，又可得到2种产物，总共有 8种（不考虑立体异构）产物，B错误： CH2- 分子中最多只有4个原子共直线如图 ,C错误；碳碳双键为平面结构，双键碳原子和与其直接相连的碳原子在同一平面上， 单键可旋转，则最多有6个碳原子在同一平面上，D正确。 7.【答案C 【解析】如图所示： 1,3-二异丙烯基苯分子中有5种类型的氢原子，故其一氯代物有5种， A错误：联苯为对称结构，其二氯代物情况如图： 66066 共12 种，B错误：CHCI属于芳香族化合物，故含有1个苯环、2个碳和1个C,可能的结构有 C+CI ,共14种，C正确：分子式为C,H:的芳香烃既可能含1个侧链 (侧链为一CH,,可以是正丙基或异丙基，此时有2种结构)，也可能含2个侧链(1个甲基和1个乙基，此时 有邻、间、对位3种结构)，还可以含3个侧链(3个甲基，此时有3种结构)，共8种，D错误。 8.【答案D 【解析】有机物A的蒸气密度是相同条件下H:密度的68倍，且有机物A的最简式为C,H,O,故A的相对分 子质量为136，分子式为C。H。O2。未指出是否在标准状况下，无法计算消耗氧气的体积，A错误；有机物A 的分子式为C。HO2,苯环上只有一个取代基，由其红外光谱和核磁共振氢谱(4种H,面积比1：2：2：3)， 可推出A的结构简式为〈COOCH,B错误：《 一COOCH分子内不含有手性碳原子，C错误。 高二化学试题参考答案第2页（共6页） 鬻田扫全王 9.【答案】B 【解析】由其结构知，R+提供空轨道，每个N均可提供孤电子对，1个Ru2+形成6个配位键，所以配位数为 6,A正确：由其结构可知，分子中含有甲基，C原子轨道的杂化类型为sp、sp,B错误：该量子点的结构中有 C、N、O、Se四种元素位于元素周期表p区，C正确；基态Se原子的核外电子排布式为1s22s2p3s23p3d 4s24p,含有8个能级，则基态硒原子有8种能量不同的电子，D正确。 10.【答案B 【解析】因为水分子间形成的氢键数目多于氟化氢分子间形成的氢键数目，因此水的沸点高于氟化氢的沸 点，A错误：溶液中存在：Fe(SCN),一3SCN十Fe+,Fe3+与F可结合形成更稳定的、无色的配离子 [FeF,]-,导致Fe(SCN),的浓度逐渐减小，最终溶液红色褪去，B正确：石墨层间虽存在范德华力，但作用 力较弱，石墨的熔点很高是因为石墨层内共价键键能高，C错误：CsC1晶体中Cs的配位数为8，而NaC1晶 体中Na的配位数为6，D错误. 11.【答案D 【解析】R、W、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素，且它们的原子序数之和为22，由结构可知Y可 以形成两个共价键且与其直接相连的R可以形成一个共价键且R与Y还可以形成氢键，则Y为O元素， R为H元素，W可以形成4个共价键，则W为C元素，X可以形成四个共价键且其中一个共价键为配位 键，则X为N元素，故R、W、X、Y分别为H、C、N、O。电负性：O>N>C>H,A错误：未指出鲜红色沉淀的 物质的量，无法计算，B错误：简单氢化物的沸点：CH,<NH<HO,C错误。 12.【答案】C 【解析】由实验现象可知石蜡油裂解生成了不饱和烃，A正确；缺角明矾晶体在饱和溶液中恢复完整，体现了 品体自范性，B正确：冠醚的作用是作为相转移催化剂，通过识别K+,增大KMO,在有机溶剂中的溶解 度，有利于增大烯烃与KMO,溶液的接触面积，加快反应速率，而非冠醚氧化烯烃，C错误；乙醇与钠的反应 不如水剧烈，说明水中的O一H键极性更强，更易断裂，D正确。 13.【答案】C 【解析】根据图知，X的结构简式：CH2一CH2,A正确；氢离子带正电荷，碳氧键中氧元素电负性较大，氧原 OH 子吸引电子能力较强，所以能吸引带正电荷的离子，所以H进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共 用电子对偏向氧，B正确：生成副产物的过程中不涉及非极性键的断裂和生成，C错误；由反应机理可知， 二甘醇的结构简式为HOCH,CH2 OCH2CH2OH,D正确。 14.【答案D 【解析】放电时，L*嵌入品胞棱心和体心，大晶胞有12条棱，棱心L贡献为12×子=3，体心L贡献为1， 最多嵌人3+1=4个Li,A正确；结合B正方体单元的图可知，F©+周围等距最近的O有6个，B正确： 由b方块可知，品体中的O-可构成正四面体，由B项解释可知，距离F3+周围等距最近的O-有6个，可 构成正八面体，C正确：晶胞中，含有4个A结构单元、4个B结构单元，晶胞中O原子总数为32，铁原子总 数为4×[1十4×令)+(4+4×名)]=24，锂离子的脱嵌率为25%时，品胞中利余锂离子的数目为4 4×25%=3,设晶胞中Fe2+的数日为x,则Fe3+数目为(24一x),根据化合价代数和为0的原则，则有3+2z +3×(24-x)+32×(-2)=0,解得x=11,Fe3+的数目为13，所以n(Fe2+):n(Fe3+)=11:13,D错误。 高二化学试题参考答案第3页（共6页） 鬻巴扫推全手 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.【答案】(14分)（除特殊标注外，每空2分） H (1)H:C·(1分)9（或九） (2)2,3-二甲基-1,3-丁二烯 (3)Cs HizO CH,CH, (4)CH=C-CHCH-CH6(或六) 5)07寸1分) +HC=C一 CH 【解析】(1)有机物 苯环上的二溴取代物有9种，故苯环上的四溴取代物也有9种。 CH (2)CH一C(CH)C(CH)一CH2母体为二烯烃，取代基甲基在2号和3号碳上，用系统命名法命名为 2,3-二甲基-1,3-丁二烯。 ③)浓硫酸增重0.8，故mHO)=0.8gnH0三，0.6mo,HD=1,2mol,m(HD=1,2g,做7 重2g,故m(C0)22g,nC0C8}0,5mol,nC)=0.5mo,m(C)=6g根据氧 量守恒判断，该有机物中氧原子的质量为0.6×16+1×16-0.75×2×16=1.6g,n(0)=0.1mol,故该有 机物中n(C):n(H):n(O)=0.5：1.2：0.1=5：12：1,根据质谐图中该有机物的相对分子质量为88判 断，该有机物的化学式为CHzO。 CC (4)某烷烃碳架结构如图所示：C一C—C一C一C,若此烷烃为炔烃加氢制得，碳碳三键插入位置的碳原子上 CH 不能存在取代基，则此炔烃的结构简式为CH=C一CH一CH一CH,;若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯 CH CH CH, CH H CH 烃的结构有CH一CH一CHCH一CH、 C- C-C CH H CH(CH)2 CH CH(CH3)2 CH, CHy CH CH一CH2一C-CH-CH、CH一CH2一CC一CH3、CH一CH2一CH一CCH2共6种。 CH2 CH, CH, 16.【答案】(14分)（每空2分） (1)C (2)洪特规则 (3)K,[Ni(CN):]为离子晶体，熔化破坏离子键，而Ni(CO):为分子品体，熔化破坏分子间作用力，离子键 强于分子间作用力，因此K:[Ni(CN),]的熔点高于Ni(CO),(或其他合理答案) 高二化学试题参考答案第4页（共6页） 鬻巴扫全赶 (4)①sp ②bd(少选且正确得1分，有错不给分) (5)①12 ®号×区亚（政其他合理答案） PNA 【解析】(3)N(CO),是无色的挥发性液体，说明其熔点比较低，其晶体是由分子构成的分子晶体，熔化时只 要克服分子间作用力：而K:[N(CN),]是离子化合物，其品体熔化时，需要克服离子键，离子键强于分子间 作用力，因此K,[Ni(CN),]的熔点高于Ni(CO)。 (4)①黑磷区中P根据图1中形成的共价键，P原子有三个。键和一个孤电子对，价层电子对数为4，采用 sp杂化。 ②根据图1中键长的不同判断黑磷区P一P键的键能不完全相同，a错误：黑磷与石墨类似，也具有层状结 构，根据石墨是混合型品体知，黑磷也属于混合型品体，b正确：由石墨与黑磷制备该复合负极材料有新的 化学键形成，则复合负极材料单层中，P原子与C原子之间的作用力为共价键，©错误：有新物质生成，故属 于化学变化，d正确。 (5)②磷原子处于晶胞内部，每个品胞中含有4个P原子，铝原子处于顶点和面心，每个晶胞中含有A1原子 的数目为6X号十8×名=4，故磷化铝的化学式为AP,品胞质量为4X27十3L g,假设该晶胞的边长为 acm,则一个晶胞的质量=a'cm'xog·cm3=4X(27+3 2g,晶胞内距离最近的两个铝原子之间的距离 NA 为晶胞面对角线的分·即号×√ 3A×(27+31D cm PNA 17.【答案】(14分)（除特殊标注外，每空2分） (1)①BC(少写且正确得1分，有错不给分) ②CH=C-CH2CH2一C=CH (2) -CCH (3)①溴水(1分) C(CH),(1分)9（或九） C2H CH CH CH, CH ③ (任意两种，各2分，共4分) CH H,C CH,H,C CH C.H CH CH 【解析】(1)②苯的分子式为C,H。,苯的同分异构体内只含有两种氢原子，且含两个三键无支链的不饱和链 烃的结构简式为CH=C一CH2一CH2一C=CH。 (3)①检验甲苯中是否混有己烯的试剂是溴水；己烯可以与溴水发生反应而使其褪色，而甲苯会萃取溴水中 的溴，使上层呈橙红色，下层无色。 ②由已知信息可知，侧链与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物能被氧化为芳香酸，不能被酸 性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸说明侧链与苯环相连的碳原子上没有氢原子，则甲的结构简式为 C(CH),:乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为CHO,的芳香酸，说明苯环上有两个侧链，可 I-CH 能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，则乙可能的结构有 CH CH,-CH-CH ,共有9种。 高二化学试题参考答案第5页（共6页） 鬻巴归推全于 ③有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C。H:,它的苯环上的一溴代物只有一种，则丙具有对称结构，丙 C.H CH CH cH CH 可能的结构有 CH,CH,I CH C.H CH CH 18.【答案】(16分)（除特殊标注外，每空2分） (1)①四面体形(1分)砷原子电负性小于氨原子，AsH中共用电子对与砷原子核距离较远，斥力较小，键 角较小（答案合理均可） H ②H:N:H C:H](1分) H (2)ac(少选且正确得1分，有错不给分) (3)①X射线衍射(1分) ②离子品体在极性较弱的乙醇中溶解度小（或乙醇降低了溶剂的极性）（答案合理均可） CI (4)平面四边形C一P一NH(1分) NH, 60( 4×(14+70) 4V3a×10o (安部点×10)水或其他合理答案) N 3 【解析】(4)PtC(NH),若为四面体结构，则只有一种结构，即不存在同分异构体，已知PC1(NH)2有两 cI 种性质不同的结构，说明空间结构是平面四边形：A有极性，B无极性，则A的结构图为C一P一NH,。 NH (5)①根据金刚石的结构进行类推，将金刚石晶胞分作八个小部分，有四个原子分别位于不相邻的小立方体 中心故原子2的坐标为（仔，子，）。 ②设品胞的参数为xcm,品胞中Ga和N原子的最近距离为体对角线的四分之一，则 x=ax10-1 cm. r-4/3aX10-10 cm,一个晶胞的体积为x= 4y3a×10-1o cm,1个氨化镓晶胞中含有4个N和4个 3 3 4×(14+70) Ga,则一个晶胞的质量为4X4+70) g,晶胞的密度ρ=7 NA (4y3aX10-o1g·cm3= 635× N AaNA 100g·cm-3。 高二化学试题参考答案第6页（共6页） 鬻田扫全王