内容正文:
高中化学人教(选择性必修2)第38~40期
发理柄
答案详解
2025~2026学年高二化学人教(选择性必修2)第38~40期(2026年4月)
第38期3、4版综合质量检测卷参考答案
8.B超分子具有自组装和分子识别的特性,因此可以利
一、选择题
用超分子分离某些分子,A正确;18-冠-6空穴只能适配大
1.BSiC属于共价晶体,只含有共价键,A错误;KC属于
小与之匹配的碱金属离子,如K+,其适配上K后形成的晶体
离子晶体,只含有离子键,C错误;Na属于金属晶体,只含有金
为离子晶体,B错误;由图二可知,该超分子是两个不同的分子
属键,D错误
通过氢键形成的分子聚集体,C正确;由图一可知,该超分子中
2.A共价晶体不一定都是单质,如共价晶体Si02、SiC等
K+周围形成6个配位键,其配位数为6,D正确
是化合物,B错误;金属汞在常温下是液体,并非晶体,C错误;
9.B前四周期元素原子序数X<Y<Z<W,X和Y的基
分子晶体在常温下可能是固态,如白磷(P4)、2等。
态原子的2p能级上均有2个未成对电子,X、Y的电子排布分
3.B等离子体中也有电中性粒子,在通过电场时,运动
别为1s22s22p2、1s22s22p,则X为C,Y为0:Z与Y同族,可知
方向不会发生改变,B错误.
Z为S;W原子核内有29个质子,则W为Cu,据此分析解答.
4.C5.A
由题图可知,W与Y形成的化合物晶胞中所含黑球数为4,白
6.B40gSiC的物质的量为1mol,1 mol SiC中含有4mol
球数为8×8+1=2,结合元素化合价可知,该化合物的化学
Si一C,故含Si一C的数目为4WA,A错误:0.1 mol KHS04晶体
式为Cu2O,A错误;X与Y形成的常见化合物有CO2和C0,其
中含有0.1molK+,数目为0.1W,C错误;1 mol NH中含有3
空间结构均为直线形,B正确:H,0分子间存在氢键导致其沸
个σ键,1molS0}中含有4个g键,配位键也属于σ键,故
点升高,故简单氢化物的沸点:H,0>H,S,C错误;Z的含氧化
1mol[Cu(NH3)4]S0,中共有(3×4+4+4)Na=20WAσ键,D
错误。
合物S02能用于漂白,但S0,、HS03等没有漂白性,D错误
7.B由题意及晶体结构图可知,该晶体为共价晶体,A错
10.B石墨晶体中每个碳原子上未参与杂化的1个2p轨
误;在晶体中与X连接的Y原子的个数是3个,所以X的配位
道上的电子在层内离域运动,故石墨晶体能导电,而(C℉),中
数是3,C错误;X形成3对共用电子对,则X可能为第ⅢA、
没有未参与杂化的2p轨道上的电子,故与石墨相比,(CF).导
第VA元素:Y形成4对共用电子对,说明Y原子最外层有
电性减弱,A错误;石墨层间插入F后形成的C一F键长极短,
4个电子,达到最外层8个电子的稳定结构需4个电子,则Y
键能极大,分子结构稳定性增强,抗氧化性增强,B正确;同周
位于元素周期表第VA族,D错误.
期主族元素随原子序数递增,原子半径逐渐减小,因此(CF)
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中C一C的键长比C一F的键长长,C错误;由题图知,(CF),(-1)×6-(+2)-(+3)=+1,该晶体为离子晶体,化学式
中每个碳原子形成3个C一C、1个C一F,其中每个C一C被2为MF2(CN)6,A正确,C错误;CN中N原子的电负性大于C
个碳原子共用,则1mol(CF),中含有2.5xmol共价单键,D
原子的,对电子的吸引能力更大,更难提供电子对形成配位键,
错误
则CN中C原子提供孤电子对,B正确;由阴离子的晶胞结构
11.C根据“均摊法”,该晶胞中Ca位于顶点,个数为8×
可知,位于顶点的Fe2+与位于棱心的CN的距离最近,Fe2+被
令=1,Y位于体心,个数为1,H位于面上,个数为24×7=
8个晶胞共有,将棱边延长,被3条棱共有,每条棱有2个CN
距离相等且最近,则每个Fe2+距离最近且相等的CN-有3×
12,故该超导体的化学式为CaYH2,A正确;由晶胞结构可知,
6=6个,D正确.
该晶胞中与Ca最近且距离相等的Y有8个,B正确;该晶胞的
14.C图1中K+位于顶点,F位于面心,由晶胞结构可
度。号袋号a1
-g/cm,C
aN
知,K+周围紧邻且距离相等的F有12个,A错误;图1晶胞若
错误;由晶胞结构可知,相邻H原子之间最短距离为面对角线
以Fˉ作为晶胞的顶点,则Mg2+位于晶胞的棱心,B错误;图2
的分为mDE确
中根据电荷守恒分析,在垂直的棱心处的4个K+只能被2个
12.C根据“均摊法”,晶胞中S原子位于顶点和面心,
m2取代,有两个空位,含K*的个数为8×日=1个,含m
个数为8×日+6×子=4,M如原子位于体内,个数为4,该化
的个数为2×子=0.5个,含Mg的个数为2个,含F的个数
合物的化学式可表示为MSe,A错误;根据晶胞结构可知,与
为10×7+1=6个,N(K):N(E2):N(ME):N(E)=
Se原子距离最近的Mn原子有4个,B错误;B点位于晶胞内
2:1:4:12,因此图2所表示物质的化学式为K,EuMg4F2,C正
部,若把晶胞分为8个相等的小立方体,则B点位于左后上方
确;由晶胞结构及C项可知,该晶胞的总质量m为
的小立方体的体心,根据A点原子的坐标参数可知,B点原子
(39+152×0.5+24×2+19×6)
277
的华标参数为(子子子),C正确:每个品胞中含有4个04
NA
g=8,晶胞的体积V为
(a×10-7cm)2×(2b×10-7cm)=2a2b×10-21cm3,因此该晶
个Mn,故该晶胞质量为g,晶胞体积为(ax10”)Pcm,故
277
m
N
_2.77×10
该晶体蜜度p=号=a×10”N/m,D错误。
4M
体的密度p=7=206×10-21cm=2abN,
-g/cm',D
错误。
13.C由阴离子的晶胞结构可知,晶胞中Fe2+的个数为
二、非选择题
4×g=7,e的个数为4×日=7C的个数为12×4
15.(1)共价键(或σ键)
=3,N(Fe2+):N(Fe3+):N(CN-)=1:1:6,则阴离子为
(2)4正四面体形共价
[Fe2(CN)6],由化合价代数和为0可知,M的化合价为0-
(3)C=0的键能大于2倍的C一0的键能,Si=0的键能
2
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小于2倍的Si一0的键能,所以Si和0成单键,而C和0以双
解析:(4)此晶胞内3个Co原子位于体内,故Co原子的个
键形成稳定分子
数是3:;0原子有12个位于顶点,2个位于面心,故0原子的个
16.(1)77
数为12×
1
+2×2=3,xy=1:1
6
(2)C<O<N
(5)该晶胞的质量m为(59+6)×3g,该晶胞的体积V
(3)4正四面体形、V形
N
(4)NaF与MgF2为离子晶体,SiF,为分子晶体,故SiF4的
为36
2
26N×10cm,故该晶体的密度p=婴
熔点最低;Mg2+的半径比Na+的半径小,所带电荷数多,离子
225
g/cm.
键强度大,故MgF,的熔点比NaF的高
3526N,×10a
(5)Cu2++2NH3·H,0=Cu(OH)2↓+2NH、Cu(OH)2+
18.(1)S(或硫)6
4NH3·H,0=[Cu(NH3)4]2++20H+4H,0
(2)sp2
解析:X的一种单质是自然界中硬度最大的物质,该物质
(3)C20、C2S都为离子晶体,但离子半径:02-<S2,离
是金刚石,故X应为C元素;Z的L层上有2个未成对电子,即
子键的强度:Cu20>Cu2S,故C20的熔点比Cu2S的高
核外电子排布为1s22s22p2或1s22s22p,X、Y、Z原子序数依次
(4)①4
增大,所以Z为0元素,Y为N元素;Q原子s能级与p能级电
②图2所示结构单元不能采用“无隙并置”在晶体中重复
子数相等,则Q的核外电子排布为1s22s22p或1s22s22p3s2,
出现
Q的原子序数比Z的大,故Q的核外电子排布为1s2222p3s2,
③
3368
W4.30N
×101o
即Q为Mg元素;由题中G可以形成氟化物且原子序数介于O
解析:(3)Cu20、Cu,S都为离子晶体,离子半径:02<
元素和Mg元素之间可知,G为Na元素;R单质是制造各种计
S2,离子键的强度:Cu,0>Cu,S,故Cu,0的熔点比Cu2S
算机、微电子产品的核心材料,R为Si元素;T位于元素周期表
的高
的s区,原子中只有一个未成对电子,则其价层电子排布为
(4)①由图1,根据“均摊法”,每个CuFeS2晶胞中含有的
3d4s,故T为C,据此分析解题.
1
3d
17.1(
a原子个数为4×+6×分=4,
②图2所示结构单元不能采用“无隙并置”在晶体中重复
(2)6N
出现,故图2所示结构单元不能作为CuFeS.2的晶胞.
(3)-1sp3
四面体
③1个晶胞中含4个“CuFeS,,”,1个晶胞的质量为×184。
g,
Ⅱ.(4)1:1
N
225
4×184
(5)
3)5a2b·Nx102
1个晶胞的体积为
=
4.30g/cm
4×184m3,则2a3×
4.30N
-3
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4×184
3368
3368
的结构式可知,A+的配位数为6,C正确:茜素为分子晶体,故
10”m=430xm,解得a=√4.30m=√4.30N
存在范德华力,茜素中含有一OH,存在分子间氢键,D正确。
×10°pm.
10.DB、D的化合价都是-2,应该位于第IA族,B的
第39期阶段测试卷(二)参考答案
原子半径大于D的,则B为S元素、D为O元素;A、F的化合
一、选择题
价都是+1价,应该位于第IA族,A的原子半径小于0的,则
1.D2.C3.C4.B
A为H元素,F的原子半径大于S的,则F为Na元素;C、E的
5.CAB,型的共价化合物,其中心原子A可能采用sp
化合价都是-1价,应该位于第IA族,C的原子半径大于E
杂化也可能采用sp杂化,如S0,中中心原子S原子采用sp
的,则C为C1元素、E为F元素.综合以上分析,A为H,B为
杂化,故C错误
S,C为Cl,D为O,E为F,F为Na,以此分析解答.
6.B
11.A由元素在元素周期表中相对位置可知,X为N元
7.B超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相
素,Y为0元素,Z为A1元素,W为S元素,Q为Cl元素,据此
互作用形成的分子聚集体,P,Os不是超分子,A错误;CH,C
分析解答.元素X(N)的最高正价为+5价,元素Z(A1)的最高
是由CH,CL2分子构成的晶体,属于分子晶体,B正确;由P,O8
正价为+3价,两者最高正化合价之和的数值等于8,A正确;
的结构可知,该分子中不含氢键,也没有配位键,C错误;CC
根据原子核外电子层数越多,原子半径越大;同周期元素原子
为非极性分子,03为极性分子,H0为极性分子,但由于臭氧
半径从左到右逐渐减小,可知原子半径大小:r(Z)>r(W)>
的极性非常微弱,其在CCL4中的溶解度高于在水中的溶解度,
(Q)>r(X)>r(Y),B错误;同周期从左至右元素非金属性逐
D错误,
渐增强,可知非金属性:Q>W,则最高价氧化物对应水化物的
8.C由HCN的比例模型可以看出其分子中有1个碳原
酸性:Q>W,C错误;Y-为02,其核外电子数为10,有2个电
子、1个氮原子和1个氢原子,原子半径:C>N>H,所以该比
子层;Z+为A1+,核外电子数为10,有2个电子层,二者的核
例模型中最左端的是H原子,中间的是C原子,最右边的是N
外电子数和电子层数都相同,D错误
原子,其结构式为H一C=N,分子中有两个σ键,两个键,A
12.A由题意知A为H,B为C,C为Na,D为Al,E为CL1.
正确;由表中图可知,Sg分子是环形分子,每个S与两个S原子
C、H元素形成的化合物在常温下可能呈气态(4个碳以下),可
相连,S原子最外层有6个电子,形成2个孤电子对,每个S有
能呈液态(5~16个碳),也可能呈固态(17个碳以上),A
4个价层电子对,采用sp3杂化,B正确;SF。空间结构对称,为
错误
非极性分子,分子结构为正八面体形,C错误;由图可知,B2结
13.B由题意可知,短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序
构单元为空间网状结构,熔点较高,为共价晶体,D正确。
数依次增大,X能形成2个共价键,且基态X原子中未成对电
9.BA1与O形成配位键时,0提供孤电子对,A1提供空
子数为2,则X是0元素;W、X位于不同周期,且W形成1个
轨道,A正确;属于s区的元素有H和Ca,B错误;由配合物X共价键,则W是H元素;Y、Z为金属元素且Z元素的简单离子
4
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半径在同周期中最小,则Z为A元素;Y与Z紧邻,Y是Mg元
(4)⑧
素;电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,离
(5)②2③6
子半径:02>A13+,A错误;H、Mg可以形成离子化合物
16.(1)二WA
MgH2,B正确;Al(OH)3是两性氢氧化物,既能与酸反应,又能
(2)平面三角形
与碱反应,C错误;图示为H、O、Mg、A1四种元素可组成的一种
(3)1s22s22p3s23p3d或[Ar]3d
3Fe2++
分子簇,不是晶胞,D错误.
2[Fe(CN)]3-=Fe3 [Fe(CN)6]2
14.C根据均推法”,图1的晶胞中含山:8×子+1=3,
(4)CuCl CuCl 2HCI()=H2 CuCl
解析:前四周期元素X、Y、Z、W,原子序数依次增大,基态
含0:2×7=1,含:4×子=1,1个品胞的质量为
1
X原子L层中P轨道电子数与s轨道电子数相同,即电子排布
3×7+16+35.5
72.5
式为:1s22s22p,则X为C元素;基态Y原子2p轨道上有3个
NA
g=
N
2g,晶胞的体积为(a×10-10cm)3=
未成对的电子,即电子排布式为:1s22s22p3,则Y为N元素;Z
72.5
d2x100cm,则该晶体的密度p=7=。×100cm=
m
8
有多种氧化物,其中一种红棕色氧化物可作涂料,则Z为F元
素;位于第四周期,其原子最外层只有1个电子,且内层都处于
N0×i0西g/m,A正确:以图1晶胞中底面面心处0为研
72.5
全充满状态,即电子排布式为:1s22s22p3s23p3d4s,则W为
究对象,0位于面心,与0距离最近且相等的i有6个,分别
Cu元素.据此解答。
位于底面的4个棱上、上下两个晶胞的体心,即0原子的配位
17.(1)d3d
数为6,B正确;图2中,Mg或空位取代了棱上的Li,根据电荷
(2)>
守恒,则8个棱上位置的i有4个被Mg取代,4个被空位取
(3)5分子
代,故图2晶胞中i的个数为1,Mg的个数为4×子=1,0的
(4)25[Mn(NH3),Cl]+
4×87
(5)
个数为2×7=1,d或Br的个数为4×冬=1,图2表示的化
WA×(a×10-0)3
解析:(5)根据“均摊法”,a-MnS晶胞中Mn原子个数为
学式为LiMgOCI,Br1-,C错误;根据“进行镁离子取代及卤素共
8×8+6×7=4,S原子个数为12×4+1=4,1个品胞的质
1
1
掺杂后,可获得高性能固体电解质材料”可知,Mg2+取代产生
的空位有利于的传导,D正确
量为4x87
,晶胞体积为a3pm3=(a×1010)cm3,则晶胞密
二、非选择题
4×87
NA
4×87
15.(1)②③6
(enx /en
度p=
(2)①④⑧
18.(1)i(2)3s23p
(3)①
(3)spsp2
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(4)NH>PH>CH
237×4
237×4
(5)ABC
的密度为ax10)amax10)N/m.
237×4
第40期3、4版综合质量检测卷参考答案
(6)8
(a×10-7)3N
一、选择题
解析:(1)元素的非金属性越强,电负性越大,三种元素中
1.A2.A3.D4.B
L的非金属性最弱,所以电负性最小
5.CA、B、D分子中均只含有1个手性碳原子,如图
(2)P为15号元素,基态P原子的价层电子排布式为
CI
CH2-CHO
3s23p3
CH,一CH一C=C-CH2-CH(A项)、H哥-Br
(B
CI
(3)黑磷晶体中六元环不是平面结构,P原子形成3个
P一P,有1个孤电子对,价层电子对数为4,故P原子采取sp
OH
米CHCl
杂化;石墨中C原子的杂化方式为sp2
项)HC一C-○(D项).
(4)NH,分子间存在氢键,沸点最高,PH,的相对分子质量
CH
大于CH4,PH,分子间作用力较大,所以PH,的沸点较高,则沸
6.D乙烯具有催熟作用,“气”是指乙烯;湖泊池沼中腐
点由高到低的顺序为NH,>PH,>CH4
烂的植物发酵会产生甲烷气体,甲烷能够燃烧,故“火”是指甲
(5)根据题图1可知,黑磷区中P一P的键长不完全相等,
烷.据此解答。
所以键能不完全相同,A正确;黑磷与石墨每一层原子之间均
7.C碱金属元素的价层电子数相等均为1,但Li的半径
由共价键结合,层与层之间均由范德华力结合,所以二者均为
在碱金属中最小,形成的金属键最强,故其熔点最高,C错误.
混合型晶体,B正确;石墨与黑磷制备该复合材料的过程中,
8.B由题图结构可知,该分子中的C原子均形成3个σ
P一P和C一C断裂,形成P一C,发生了化学反应,C正确;复合
键,没有孤电子对,杂化方式只有sp杂化,B错误.
材料单层中,P原子与C原子之间的作用力为共价键,D错误.
9.A配合物[Fe(NO)(H,0).]S04的中心离子的最外层
(6)由题图3可知,黑球在立方晶胞内部,一个晶胞中有8
电子数与配体提供的电子总数之和为26,因为中心离子F2+
个黑球,灰球在顶角和面心,一个晶胞中灰球的数目为6×2
的最外层有14个电子(3s23p3d),配体为N0和H20,每个配
体只提供一对电子,因此,14+2+2n=26,所以n=5.由分析
+8×g=4,该晶体的化学式为R,P,所以黑球表示贴原
可知,该配合物的化学式为[Fe(NO)(H0);]S04,A正确;该
子,灰球表示P原子,以上底面面心处P原子为研究对象,该
配合物所含的非金属元素中,H元素位于元素周期表s区,N、
晶胞中有4个Rh原子距离其最近,上方晶胞中还有4个h原
0、S三种元素均位于p区,B错误;[Fe(NO)(H,0),]S0,属于
子距离其最近,所以晶体中与P距离最近的h的数目为8;晶
配合物,其内界[Fe(NO)(H,0)s]2+较稳定,不与Ba(OH)2发
胞的体积为(a×10')3cm2,晶胞的质量为237×4
N
g,所以晶体
生反应,但是其外界中的硫酸根离子可以与B(OH)2反应,因
6
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此,1mol该配合物与足量Ba(OH)2溶液反应只能生成1mol子有4个,S原子的配位数是4,A错误;由A原子的分数坐标
硫酸钡沉淀,C错误;该配合物中阳离子为
为(0,0,0),结合投影图可知,晶胞中B原子位于“左上方”的
[F(N0)(H20)s]2+,中心离子的配位数为6,但由于有两种
小四面体的体心,放其分数坐标为(分子,子),B错误:由品
不同的配体,因此其空间结构不可能是正八面体结构,D错误。
胞结构图可知,S原子位于体内,含S原子个数为4,Hg原子位
10.AX、Y、Z、P、Q为五种短周期元素,X、Q原子最外层
于8个顶点和6个面心,山g原子数=6×7+8×日=4,故该
只有一个电子,为第IA族元素;Y原子最外层有4个电子,位
于第NA族,Z原子最外层有5个电子,位于第VA族,P原子
陈的密度p=骨-格0提em-2
-g/cm',
最外层有6个电子,位于第MA族,在这五种元素中,Q元素原
C正确;相邻两个Hg的最短距离为面对角线的一半,为
子半径最大,为Na元素,X元素原子半径最小,为H元素;Y元
2
anm,D错误。
素和Z元素的原子半径接近,P元素原子半径大于Y且最外层
14.B该晶体是由Mg2+、A13+与02-通过离子键形成的
电子数大于Y,所以Y是C元素,Z是N元素,P为S元素.据
离子晶体,A正确;由题给晶胞结构可知,1个A型小晶格中有
此分析解答。
4个Mg2+在顶角,1个Mg+在体心,则1个A型小晶格中
11.CW、Y、Z为不同周期不同主族的短周期元素,由图
中结构可知,Z形成1个共价键,Z原子的核外电子排布为1s,
ME的个数为:1+4×日=子,1个B型小品格中有4个
则Z为H元素,W形成+2价阳离子,X形成2个共价键,Y可
Mg在顶角,1个B型小品格中Mg的个数为4×名=子,
以形成4个单键,则W位于第ⅡA族,X位于第MA族;W、X
则该晶胞中g的个数为:弓×4+方×4=8:1个A型小晶
对应的简单离子的核外电子排布相同,基态X原子核外有两
格和1个B型小晶格中均含有4个02,则该晶胞中02的个
个单电子,故其核外电子排布式为1s22s22p,则X为0元素
数为4×8=32,1个B型小晶格中含有4个A1+,则该晶胞中
W为Mg元素;W、Y、Z的最外层电子数之和等于X的最外层
A1+的个数为4×4=16,该晶体的化学式为MgAl04,B错误;
电子数,Y的最外层电子数为6-2-1=3,Y与H、Mg不同周
由A型小晶格结构可知,每个Mg2+与4个02-紧邻,其配位数
期,则Y为B元素;据此分析解答。
为4,C正确;两个Mg2+之间的最短距离是A型小晶格结构中
12.D容易推出A、B、C、D分别为H、C、N、O.第三周期元
体心Mg2+与顶角Mg2+之间的距离,即为A型小晶格结构体对
素原子半径最小的是C1,可判断出E为氯元素.化合物丁为
HCl,不具有漂白性,A错误;原子半径的大小关系为A<D<
角线的?,A型小晶格的边长为号m,其体对角线长为
C<B,B错误;甲是C2H。,丙是H2O2,二者均含极性键和非极
pm,则两个Mg·之间的最短距离是5。
3
2
4apm,D正确,
性键,但C2H。为非极性分子,H2O2为极性分子,C错误;A、C、
二、非选择题
D三种元素可形成HNO3,具有强酸性,D正确
15.(1)
2s
2p
13.C由晶胞结构图可知,S原子周围距离最近的Hg原
闷创
一7
高中化学人教(选择性必修2)第38~40期
F
:1号0原子具有中心对称位置上的0原子的分数坐标为
(2)pH
H
F
(0.3333,0.6667,0.8923),1号0原子与2号0原子的z轴
(3)F-N=N-F
坐标相差0.5,则2号0原子的分数坐标为(0.3333,0.6667,
(4)对硝基苯酚存在分子间氢键,而邻硝基苯酚更易形成
0.6077).
分子内氢键,导致对硝基苯酚分子间的作用力比邻硝基苯酚分
18.(1)3
子之间的作用力更强
NC.
(5)Be(或铍)7D>C>A>B
(2)C
CN
16.(1)3d正四面体形
(3)共价2:3制炸药
(2)Ne
(3)NaOH C>Cu>S>N2
(4)1583
Nab
(4)①sp2、sp3②8NA
解析:(2)高聚氮晶体中每个氮原子都通过三个单键和三
(5)5As203+4Mn0,+9H,0+12H*=10H,As0,+4Mm2
个氮原子结合并形成空间网状结构,属于共价晶体;因为晶体
17.(1)4d5s第五周期第MB族
中每个氮原子都通过三个单键与三个氮原子结合,则每个氮原
(2)分子
子平均形成1.5个N一N,故氮原子数与N一N数之比为2:3;
(3)①4
由键能数据分析可知,高聚氮爆炸后生成氮气放出大量的热,
②配位键、共价键
还能瞬间生成大量的气体,则可能潜在的用途为制炸药.
(4)8
1.08×1023
(4)灰硒的晶胞为六方晶胞,S原子位于面心与顶点,从晶
aN
(5)(0.3333,0.6667,0.6077)
胞的储视图可知品胞中e原子数日为6×了+12×3×行=9,
解析:(4)根据NaAlH4的晶胞结构,以体心的AlH为研
体积V=(
G6xmp=号E
9×79
4
一gcam
究对象,可以看出与AIH距离最近且相等的Na有8个.由
xa2x6xbxN
NaAH,的晶胞结构可知,晶胞中含a的个数为6×分+4×
1585
a2bN
g/cm3.
子-4,A:的个数为8×日+4×宁+1=4,一个晶胞的质
1
1
益为对长是6治8品跳的体视为20m=2×0m所
216
以NaAlH,晶体的密度为,
x2ax10g/emr2=1.08×103
an gem
(5)已知该晶胞含对称中心,根据对称关系,0.6667+
0.3333=1,0.3333+0.6667=1,0.1077+0.8923=1,则与
8—(3)Si和C同主族,Si、C和0成键情况如下:
Ⅱ.Co的某种氧化物Co0,晶体为六方
●Fe
OFe
C-0C=0 si-0 si=0
晶系,结构如右图所示(O、①不表示大
OCN
键能/kJ/mol360803464640
小,仅表示原子所在位置).晶胞参数:底
C和0之间可以通过双键形成C0,分子,而Si和0则不能像碳
边长为anm,高为bnm,a=90°,B=90°
那样形成稳定分子的原因是
y=120°.设N4为阿伏加德罗常数的值.
A.该晶体的化学式为MFe2(CN)6
16.(11分)原子序数依次增大的X、Y、Z、G、Q、R、T七种元素,核电
(4)xy=
B.形成配位键时,CN中碳原子提供孤电子对
荷数均小于36.已知X的一种单质是自然界中硬度最大的物质;
(5)该晶体的密度为
g/cm3(列
C.该晶体属于离子晶体,M呈+2价
Z的L层上有2个未成对电子;Q原子的s能级与p能级电子数
出计算式即可)
D.晶体中与每个Fe2+距离最近且等距离的CN~为6个
相等;R的单质是制造各种计算机、微电子产品的核心材料;T处
18.(19分)黄铜矿(主要成分为CuFS,)可用于冶炼Cu,0,主要物
14.某卤化物可用于制作光电材料,其晶胞是立方体(结构如图1所
于元素周期表的ds区,原子中只有一个未成对电子
质转化过程如下:
示).当部分K+被铕离子(E+)或空位取代后可获得高性能激
(1)Y原子核外共有
种不同运动状态的电子,T原子有
光材料,其晶胞结构如图2所示.设阿伏加德罗常数的值为N·
种不同原子轨道的电子.
黄铜矿
下列说法正确的是
(2)X、Y、Z的第一电离能由小到大的顺序为
(用元素符
(
S02
号表示).
高中
(3)Z与R能形成化合物甲,1mol甲中含
mol化学键,
(1)C,S与02共热制备C,0的反应中,化合价升高的元素是
高
中
甲与氢氟酸反应,生成物分子的空间结构为
;每生成1 mol Cu,0转移的电子数为
N
学
Eu2或空位
(4)G、Q、R氟化物的熔点如下表,造成熔点差异的原因为
(2)S02中中心原子的杂化方式是
OK
人教选择性
O Mg
(3)Cu,0与C,S都可视为离子晶体,且结构相似,但C,0的熔
氟化物G的氟化物
Q的氟化物
R的氟化物
点比Cu,S的高约100℃,原因是
anm
熔,点/K
993
1539
183
(4)CuFeS2的晶胞如图1所示.
必
八教选择性必修
修
A.图1中每个K*周围紧邻且距离相等的F共有6个
(5)向T的疏酸盐溶液中逐滴加入Y的氢化物的水溶液至过量,
Cu
2
B.图1晶胞若以F作为晶胞的顶点,则Mg2+位于晶胞的面心
反应中涉及的离子方程式有
●Fe
2
综
合质量
C.图2表示的化学式为K,EuMg.F2
17.(18分)C0的化合物在电化学和光电子器件中常作为氧化还原
os
Cu
D.图2晶体的密度可表示为3.53x10
活性物种或空穴传输材料的掺杂剂.请根据所学知识回答下列
2a bN
g/cm
问题:
综合质量检测
I.Co的某种配合物的结构如下图.
a pn
第Ⅱ卷非选择题(共58分)
00H
图1
①从图1可以看出,每个CuFeS.2晶胞中含有的Cu原子个数为
二、填空题(本题包括4小题,共58分)》
15.(10分)A1和Si在元素周期表金属和非金属分界线附近,其单质
BH2(CN)2]
②图2所示结构单元不能作为CuFeS2晶胞的原因是
和化合物在建筑业、电子工业和石油化工等方面应用广泛.请回
答下列问题:
③已知:CuFeS2晶体的密度是4.30g/cm,阿伏加德罗常数的值
(1)A1Cl是化工生产中的常用催化剂,熔点为192.6℃,熔融状
为Na.CuFeS2.晶胞中底边边长a=
pm(用计算式
态以二聚体A山,C。形式存在,其中铝原子与氯原子形成的化学
(1)基态Co2+的价层电子轨道表示式为
表示).
键类型是
(2)该配合物中Co2+的配位数为
一,提供孤电子对的原子
(2)纳米氨化铝(AIN)在绝缘材料中的应用广泛,AIN晶体与金
为
(填元素符号).
刚石类似,每个A1原子与一个N原子相连,与同一个A1
(3)[BH2(CN)2]中H元素的化合价为
原子相连的N原子构成的空间结构为
AIN属于
[BH2(CN)2]中中心原子的杂化方式为
晶体
[BH,(CN)2]的空间结构为
形
(参考答案见第40期)
本版责任编辑:赵文佳
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高中化学
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2026年4月6日·星期-
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第
38期总第1186期
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选择性必修2
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高二化学人教版
一、离子晶体与化学键的关系
晶体结构与性质知识网络
1.离子晶体中一定含有离子键,可能含有
编辑计划
极性共价键、非极性共价键和配位键。
《选择性必修2》
2.含有离子键的化合物一定是离子化
2026年1月
⊙安徽钟永权
合物:
3.离子晶体一定是由阴、阳离子构成的,但
第25期
第一章
食
晶体的特征:自范性、各向异性、固定的熔点
晶体的常识
描述晶体结构的基本单元:习惯采用的是平行六面体
晶体中可以含有分子.如结晶水合物.
子结构
4.离子晶体中一定含有阳离子,但含有阳
第26期原子结构与
晶胞中原子占有率(平行六面体):顶角占,楼上占,面心占,体心占1
离子的晶体不一定是离子晶体.如金属晶体.
元素性质
构成粒子:分子
5.非金属元素也可以形成离子化合物.如
范德华力
粒子间作用力{
NH,Cl、NH,NO,等都是离子化合物.
第27期
第一章复习
氢键
与测试
分子晶体
堆积方式:分子密堆积,分子之间靠分子间作用力相互吸
第28期
第二章
物理性质:低熔点、易升华、硬度小
晶体申的
共
晶
价键
典型晶体
r冰:存在氢键和范德华力,1个水分子周围紧邻4个水分子
体
干冰:分子密堆积一1个二氧化碳分子周围紧邻12个二氧化碳分子
4…化学键
2026年2月
的
构成粒子:原子
⊙四川高安兵
第29期分子的空间
结
粒子间作用力:共价键
二、分子晶体与化学键的关系
构
共价晶体
结构特征:原子间以共价键结合,三维的共价键网状结构
结构
1.分子晶体中一定有分子间作用力:
与
物理性质:高熔点、高硬度
2.惰性气体形成的晶体是分子晶体,而惰
第30期分子结构与
性
典型晶体:金刚石、晶体硅、二氧化硅等
性气体是单原子分子,其晶体中只含有分子间
物质的性质
质
构成粒子:金属阳离子和自由电子
作用力,不含化学键:
粒子间作用力:金属键
第31期
第二章复习
金属晶体
3.分子晶体中的分子间作用力决定物质的
本质:“电子气理论
与测试
物理性质(如熔点、沸点、硬度、溶解性等),而共
物理性质:具有金属光泽、延展性、导热性、导电性,熔点和硬度差别较大
结构特征:阳离子和阴离子间通过离子键结合
价键决定分子的化学性质.
第32期阶段测试卷
三、共价晶体和共价键的关系
(第一、二章)》
离子晶体
物理性质:熔点较高,硬度较大,难压缩
典型晶体:NaCL、CsCl等
1.共价晶体中一定有共价键,且只有共价
2026年3月
过渡晶体与混合型晶体(特例:石墨晶体)
键,无分子间作用力.
第33期第三章
配合物(组成、结构、制备、定量分析与应用)、超分子
2.共价晶体一定是由原子构成的,可以是
同种元素的原子,也可以是不同种元素的原子.
质的聚集状态与晶体的
3.共价化合物形成的晶体可能是共价晶
常识
冰与干冰的比较
体,也可能是分子晶体
第34期分子晶体与
四、金属晶体与化学键的关系
共价晶体
1.金属晶体中一定有金属键,但有时也有
©辽宁杨飞
不同程度的其他键.如合金中可能含有共价键.
第35期金属晶体
冰与干冰都是典型的分子晶体,现将二者晶体中,氧原子的配位数为4.这一排列使冰晶
2.金属键不一定比分子间作用力强.如汞
第36期离子晶体
的结构、性质做一简单分析.
体中水分子的空间利用率不高,留有相当大的
在常温下为液态,即说明汞中的金属键很弱。
第37期配合物与超
一、冰晶体
空隙,这也正是冰的密度比水小的原因。
例.下列说法正确的是
(
1.结构
二、干冰
分子
A.某晶体固态时不导电,水溶液能导电,该
水分子内氧原子以sp杂化轨道与氢原子
固态C0,称为干冰,干冰也是分子晶体
晶体不可能是分子晶体
2026年4月
的1s轨道形成2个0一H共价键.水分子之间C02分子内存在C=0共价键,分子间存在分子
B.MgF2晶体中的化学键是共价键
第38期第三章复习
的相互作用除了范德华力外还有氢键,冰晶体间作用力,C02的晶胞呈面心立方体形,立方体
C.晶体中存在阳离子,但不一定存在阴
与测试
的水分子间主要依靠氢键形成,
的每个顶点有一个C02分子,每个面上也有
离子
2.冰的密度小于水的密度
个C02分子.每个C02分子与12个C02分子等
第39期阶段测试卷
D.离子化合物中一定只含离子键
在冰晶体中,每个水分子周围只有四个紧距离相邻(在三个相互垂直的平面上各有4个)·
解析:某晶体固态时不导电,水溶液能导
第一、二、三章)
邻的水分子,由于水分子之间的主要作用力为
常温下,C02呈气态,将C02气体加压到
电,该晶体可能是分子晶体,如ACl,A错误;
第40期期末复习与
氢键,而氢键与共价键一样具有饱和性和方向6.06×10Pa时就会凝结成雪花状的固态C02:
MgF2晶体中的化学键是离子键,B错误;金属晶
测试
性,所以氢键的存在使每个氧原子周围都有四固态C0,升华时需要吸收热量,可使周围温度
体中存在金属阳离子和自由电子,不存在阴离
个氢原子,其中两个氢原子距氧原子较近,形成降到-78℃左右且不会产生液体,所以固态
子,C正确;NaOH中除离子键外还含有共价键,
共价键,另两个氢原子距氧原子较远,以氢键相C0,被称为干冰.干冰常被用作制冷剂、人工降
D错误.
连,使水分子间构成四面体骨架结构,所以在冰雨等
答案:C
21
素养专练
数理极
混合晶体的典范
层与层之间可发生相对滑动,使之具有润滑性.可
用作润滑剂、铅笔芯等
3.熔点
一石墨晶体
石墨中碳原子之间存在很强的共价键,其
©河南栾川县第一高级中学李江远
C一C的键长要小于金刚石中C一C的键长,故熔
石墨与金刚石是由碳元素形成的同素异形个碳原子含有1个未参与杂化的2p电子,它的原
点高于金刚石.石墨是熔点最高的非金属单质,
体,但结构和性质截然不同.我们已经对金刚石有子轨道垂直于碳原子平面.由于所有的p轨道相
附表:石墨与金刚石的比较
了熟悉的了解,下面详细分析石墨的结构和性质。
互平行而且相互重叠,使p轨道中的电子可在整
石墨与金刚石的比较
一、石墨的结构
个碳原子平面中运动,因此,石墨有类似金属晶体
名称
金刚石
石墨
石墨不同于金刚石,它既不是原子晶体也不的导电性.这些网状的平面结构又以范德华力结
晶体类型
共价晶体
混合晶体
是分子晶体,而是混合型晶体.石墨晶体是层状结
合形成层状结构,层与层之间的距离为3.35×
正四面体空间网状
构的
10”m,距离较大.石墨的模型结构如上图。
晶体形状
正六边形平面层状
结构
L.42x10
二、粒子间的作用力
微粒间作用力
共价键
共价键、范德华力
碳原子间为共价键,层与层间为范德华力.
三、石墨的物理性质
最小环形状和碳原子
6个碳原子不共面
6个碳原子共平面
1.导电性
数
由于所有的p轨道相互平行而且相互重叠,
碳原子杂化及每个碳
sp3、4
sp2、3
原子形成的共价键数
使p轨道中的电子可在整个碳原子平面中运动,
石罗的晶体结构示意图
石墨的晶体结构俯视图
因此,石墨有类似金属晶体的导电性.而且,由于
键角
10928'
120
石墨晶体中碳原子采取$p杂化,形成三个
相邻碳原子平面之间相隔较远,电子不能从一个
每个环上共价键数
6×石=1
sp2杂化轨道,分别与相邻的三个碳原子的sp2杂平面跳跃到另一个平面,所以石墨的导电性只能
6x号3
化轨道重叠形成σ键.六个碳原子在同一平面内沿石墨平面的方向.
1
1
每个环上碳原子数
6×立=
6x号=2
形成正六边形的环,伸展形成无限的平面网状结
2.润滑性
构,C一C的键长为1.42×10-0m,键角为120°.每
石墨晶体层与层之间为范德华力,结合力强,
二者关系
同素异形体
第37期2版参考答案
晶体结构与性质错题笔记以
专练一
WW4传
1.D2.D3.A4.C5.D6.B
7.A8.C9.C10.B11.D12.B
○湖南彭飞燕
13.(1)配位键N
海选错题
于共价晶体.一个碳原子周围连接4个氧原子,形
例1.金属晶体和离子晶体的结构多样,种类
成正四面体结构,为sp杂化
(2)3CaE2+A3+=3Ca2++[AlF6]3-
繁多.下列说法正确的是
(
答案:共价晶体$p杂化
(3)NH、C014WA
A.NaCl晶体的熔点高于KCl晶体的
高考错题
第37期3版参考答案
B.常温下,能导电的晶体一定是金属晶体
例3.(2023·北京卷)中国科学家首次成功
一、选择题
C.MgCL,是含有非极性键的离子晶体
制得大面积单晶石墨炔,是碳材料科学的一大进
1.D2.B3.C4.C5.C
D.离子晶体的熔、沸点均高于金属晶体的
步.下列关于金刚石、石墨、石墨炔的说法正确的
易错分析:对金属晶体和离子晶体的区别与
是
6.B7.B8.C9.A10.A
联系容易混淆。
二、填空题
正确解答:常温下,能导电的晶体不一定是金
11.I.(1)钾的原子半径比铜的大,价电子数
属晶体,如石墨能导电,但属于混合型晶体,B错
误;MgCl2是含有Mg2+和C1的离子晶体,Mg2+和
比铜少,钾的金属键比铜的弱
888
C1之间是离子键,不含非极性键,C错误;金属晶
石
(2)H,0>H,S>H,Se
石墨炔
体的熔、沸点有很高的,如钨:也有很低的,如汞,
(3)正四面体形Nsp和sp3
无法比较其与离子晶体熔、沸点的高低,D错误
A.三种物质中均有碳碳原子间的σ键
答案:A
B.三种物质中的碳原子都是sp'杂化
(4)σ键和π键
名师推荐错题
C.三种物质的晶体类型相同
.10ǚ
4
例2.C02在高温高压下所
D.三种物质均能导电
形成的晶体其晶胞如右图所示。
易错分析:将混合型晶体与分子晶体、共价晶
(2)CD
该晶体类型属于」
(填
体混为一谈.
(3)Csp2和sp
“分子”“共价”“离子”或“金
正确解答:金刚石中所有碳原子均采用sp
12.(1)N>P>s[Ar]3d
属”晶体),该晶体中碳原子形
杂化,石墨中所有碳原子均采用sp2杂化,石墨炔
成的轨道杂化类型为
中苯环上的碳原子采用sp杂化,碳碳三键上的
(2)水分子间形成氢键
易错分析:先人为主,只从元素组成上分析晶碳原子采用sp杂化,B错误;金刚石为共价晶体,
(3)a
体类型,没有从空间结构角度分析.
石墨炔为分子晶体,石墨为混合型晶体,C错误;
(4)①分子
正确解答:由图可知,该C02晶体的空间结构金刚石中没有自由移动电子,不能导电,D错误.
为立体网状结构,符合共价晶体的结构特征,故属
答案:A
②共价键、配位键、范德华力
D.电负性大小顺序为N>C>B
10.石墨与F2在450℃反应,石墨层间插人F得到层状结构化合物
《晶体结构与性质》综合质量检测卷
6.设N、为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
(CF),该物质仍具有润滑性,其单层局部结构如下图所示.下列
A.40gSiC晶体中含有的Si一C的数目为2N
关于该化合物的说法正确的是
()
◎数理报社试题研究中心
B.12g金刚石中含有C一C的数目为2N,
C.0.1 mol KHS(04晶体中含有的阳离子数目为0.2W
D.1mol[Cu(NH,),]S0,中含有的o键总数为18N
第I卷选择题(共42分)
7.下图所示晶体的硬度比金刚石的大,且原子间以单键结合,则有
关该晶体的判断正确的是
题号1234567891011121314
选项
aaa880°xo
A.与石墨相比,(CF).导电性增强
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分,每小题只有
ooooo
YO
B.与石墨相比,(CF),抗氧化性增强
个选项符合题意)
C.(CF),中C一C的键长比C一F的短
1.共价键、金属键、离子键和分子间作用力是微观粒子间的不同相
A.该晶体为分子晶体
D.1mol(CF),中含有2xmol共价单键
互作用,下列晶体中含有上述两种相互作用的是
(
B.该晶体的化学式可表示为YX
11.我国科学家在高压下设计了一种氢元
A.SiC晶体
B.CCL4晶体
C.KCl晶体
D.Na晶体
C.X的配位数是4
素化合物体系的高温超导体,其晶胞
2.下列叙述正确的是
(
结构如右图所示.设该立方晶胞的参
毫
D.X、Y元素分别位于元素周期表第ⅢA、第WA族
高
A.离子晶体都是化合物
8.1987年诺贝尔化学奖授予三位化学家,以表彰他们在超分子化学
数为apm,阿伏加德罗常数的值为
化
学
B共价晶体都是单质
理论方面的开创性工作,超分子化学也因此风靡全球.下列说法
N,.下列说法错误的是
(
中化学
C.金属在常温下都以晶体形式存在
错误的是
A.该超导体的化学式为CaYH2
教选择
D.分子晶体在常温下不可能为固态
B.该晶胞中与Ca原子最近且距离相等的Y原子有8个
3.等离子电视曾风靡一时,等离子电视和液晶电视都属于平板电
性
一g/cm
视.下列关于等离子体和液晶的说法不正确的是
C.该晶体的密度为小.41x10。
a'N
入教选择性
()
A.等离子体由于具有能自由运动的带电粒子,故具有良好的导电
必修
2
性和流动性
D.该是胞中相邻H原子之间最短距离为一产m
2
B.等离子体通过电场时,所有粒子的运动方向都发生改变
12.一种由Mn、Se组成的化合物立方晶胞结构如下图所示.已知化
综
质量检
C.液晶是物质的一种聚集状态
合物的摩尔质量为Mg/mol,晶胞参数为anm,阿伏加德罗常数
质
D.液晶既具有液体的流动性,又表现出类似晶体的各向异性
的值为N、·下列说法正确的是
18-冠-6
量检
测
4.现有四种结构单元,其微粒质点排列方式如下图所示,其中属于
图二
测
晶胞结构且化学式正确的是
A.利用超分子具有自组装和分子识别的特性,可以分离某些分子
B.18-冠-6可以适配任意碱金属离子,其形成的晶体为分子晶体
OM
C.图二中的超分子是两个不同的分子通过氢键形成的分子聚集体
●N
D.图一18-冠-6冠醚与K+形成的超分子中K的配位数为6
9.前4周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增
A.该化合物的化学式可表示为MnSe2
A.AB,
B.EF2
C.XYa
D.MN3
大.X和Y的基态原子的2p能级上均有2
B.与Se原子距离最近的Mn原子有6个
5.某种具有许多优良特性的离子液体如右图
CH+
个未成对电子,Z与Y同族,W原子核内有
C若定A点原子坐标为00.0),则B点原子坐标为子子)
所示,下列说法中不正确的是
()
29个质子.下列说法正确的是
()
4M
A.该离子液体不具备与水分子形成氢键
BF
A.W与Y形成的化合物的晶胞如右图所
D.该晶体的密度为ax10)N8/em
的条件
CH:
示,该化合物的化学式为WY
13.有一种蓝色晶体[M,Fe,(CN)6],经X-射线研究发现,其结构
B.该晶体属于离子晶体
1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐
B.X与Y形成的常见分子的空间结构均为直线形
特征是Fe3+和Fe2+互相占据立方体互不相邻的顶点,而CN位
C.基态B原子的价层电子排布式为
C.简单氢化物的沸点:Y<Z
于立方体的棱上.其晶体中阴离子的最小结构单元如下图所示
2s22p
D.Z的含氧化合物都能用于漂白
下列说法错误的是
()