学易金卷:高二化学下学期第三次月考(上海专用,沪科版)
2026-05-12
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6份
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35页
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304人阅读
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3人下载
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 上海市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 5.71 MB |
| 发布时间 | 2026-05-12 |
| 更新时间 | 2026-05-18 |
| 作者 | 沪上matrix |
| 品牌系列 | 学易金卷·第三次学情自测卷 |
| 审核时间 | 2026-05-12 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57828025.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
以汽车尾气处理、钛半导体材料等真实情境为载体,综合考查化学平衡、物质结构、工业流程及有机合成,凸显科学思维与探究能力。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|非选择题|5题/100分|选必一化学平衡计算、选必二物质结构(钛元素分区、配离子)、选必三有机合成(苯到对溴苯乙烯)及工业流程(钼精矿浸出)|汽车尾气题结合能量变化图与平衡移动分析,钛半导体题涉及原子光谱检测与配体键角比较,体现真实情境与学科融合|
内容正文:
(
11
)
2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷
(
贴条形码区
考生禁填
: 缺考标记
违纪标记
以上标志由监考人员用
2B
铅笔
填涂
选择题填涂样例
:
正确填涂
错误填
涂
[×] [√] [/]
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用
2B
铅笔填涂;非选择题必须用
0.5
mm
黑
色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4
.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
) (
姓
名:
__________________________
准考证号:
)化学·答题卡
(
1
.
(
20分
)
(1)
________________________________
(2)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
__________________________________________________________________
(3)
________________________________
(4)
D
(
2分)
(5)
A
(
2分)
(6)
D
(
2分)
(7)
___________________ ________________________________
(8)
________________________________
(9)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
_____________________________________________________________________
(10)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
(11)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
(12)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
(
2. (20分)
(1)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
(2)
(3)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
(4)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
(5)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
(6)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
(7)
(8)
(9)
3.
(
15分
)
(1)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
(8)
(9)
(10)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
4.(26分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
(
(6)
(7)
5
.
(
19分
)
(1)
(2)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
(3)
(4)
(5)
(6)
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
) (
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
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2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷
参考答案
一、汽车尾气处理与化学平衡计算(28分)
【答案】
(1)
(2分)
(2)
B (1分) 该反应ΔH>0、ΔS<0,,任何温度下反应均不能自发进(1分)
(3) a+746.5 (2分)
(4) D (2分)
(5) A (2分)
(6) D (2分)
(7) 40% (2分) 0.027 (2分)
(8) 0.14 (2分)
(9)
A (2分) >K=0.14,故平衡逆向移动 (2分)
(10) B (2分)
(11) A (2分)
(12) G (2分)
二、钛半导体材料与光谱检测(20分)
【答案】(1) C (1分) 12(1分)
(2)(2分)
(3)A(2分)
(4)B(2分)
(5)C(2分)
(6)C(2分)
(7)亚甲基蓝含有正负离子,为离子化合物,且含有的N原子能与水分子形成氢键(2分)
(8) 低 (2分) 、均为分子晶体,组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,熔点越高(2分)
(9)(2分)
三、钼精矿氧化浸出与铁滴定(20分)
【答案】(1)A(2分)
(2)(2分)
(3)能耗少,且不会产生污染性气体。(2分)
(4)富集钼元素,将钼离子与杂质负离子分离提纯(2分)
(5) 时,Mo以阳离子形式存在,不能被阴离子交换树脂吸附,提钼率下降(2分)
(6)取少量钼酸盐于试管中,加入溶液,加热,再将湿润的红色石蕊试纸于试管口,试纸变蓝,则说明阳离子为。(2分)
(7)C(2分)
(8)当滴入最后半滴标准溶液,溶液由浅绿色变为紫色,且半分钟内不恢复(2分)
(9)或(2分)
(10)AC(2分)
四、苯合成对溴苯乙烯及同分异构(16分)
【答案】(1)4(2分)
(2)(2分)
(3)3(2分)
(4) 取代反应 (2分) 碳碳双键(2分)
(5)+Br2+HBr(2分)
(6)+HBr(2分)
(7)(2分)
五、对溴甲苯制备及分离提纯(16分)
【答案】(1) 三颈烧瓶 (2分) 平衡气压,使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下(2分)
(2)c(2分)
(3)+Br2+HBr(2分)
(4)苯或四氯化碳(2分)
(5) Br2(2分) 蒸馏(2分)
(6)c(2分)
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2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.选出选择题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.测试范围:选必1+选必2+选必3第1-2章(沪科版)。
4.难度系数:0.60
5.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64
一、汽车尾气处理与化学平衡计算
1.【新考点】汽车是重要的交通工具,随着汽车量的激增,汽车尾气中NO和CO造成的环境污染也日益严重。
汽车尾气中NO生成过程的能量变化如图所示:
(1) 书写该反应的热化学方程式:___________。
(2)
汽车燃油不完全燃烧时产生的CO是否能用下列反应除去?___________(单选) 。
A.是 B.否
简述理由:___________。
汽车尾气中NO和CO在催化转化器中发生反应: 。
(3)
该反应的正反应活化能为a ,则逆反应活化能为___________。
(4) 实验室模拟上述反应,在一个恒容、绝热的密闭容器中,充入NO和CO。下列能说明该反应达到平衡状态的是___________(不定项)。
A. B.混合气体的密度保持不变
C.NO和CO2的体积分数相同 D.容器内温度保持不变
(5) 反应达到平衡后,改变以下条件能使上述反应速率和两种污染气体转化率都增大的是___________(单选)。
A.压缩容器体积 B.升高温度
C.恒压充入氦气 D.加入催化剂
(6) 有关反应条件改变使上述反应速率增大的原因分析错误的___________(单选)。
A.使用催化剂,活化分子百分数增大,单位时间内有效碰撞的次数增加
B.升高温度,活化分子百分数增大,单位时间内有效碰撞的次数增加
C.压缩容器,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞的次数增加
D.增大一氧化碳的浓度,活化分子百分数增大,单位时间内有效碰撞的次数增加
在一定温度下,将2.0 mol NO、2.4 mol CO通入到固定容积为2 L的容器中,发生上述反应。反应过程中部分物质的浓度变化如图所示:
(7)
NO的转化率为___________,0~15 min NO的平均速率___________(保留两位有效数字)。
(8) 该化学平衡常数的值为___________。(保留两位有效数字)
(9) 若保持反应体系的温度不变,20 min时向容器中再充入NO、N2各0.4 mol,化学平衡将移动___________(单选)。
A.向逆反应方向 B.向正反应方向 C.不发生
通过计算进行解释:___________。
在密闭容器中充入2 mol CO和2 mol NO,平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系如图所示:
(10) 达到平衡后,放出的热量___________746.5 kJ(单选)。
A.大于 B.小于 C.等于
(11)
由图分析可知,___________(单选)。
A.大于 B.小于 C.等于
(12) 反应在D点达到平衡后,若此时降低温度,同时压缩容器体积,在重新达到平衡过程中,D点会向A~G点中的___________点方向移动。
二、钛半导体材料与光谱检测
2.【热门考点】属于半导体材料,是目前应用广泛的光催化剂。
(1)钛元素位于元素周期表的______区(填以下序号);Ti原子核外所有p原子轨道上的电子数为______个。
A. s B. p C. d D. f
(2)Ti(Ⅳ)在水溶液中能够形成配离子,其配体为______。
(3)上述配离子的中性配体中O-H之间的键角______水分子中O-H之间的键角。
A.大于 B.小于 C.等于
二氧化钛是良好的光催化剂,可将多种有毒物质(HCHO、亚甲基蓝等)转化为无毒物质。
(4)将此光催化剂样品经处理后引入原子光谱仪,用特定波长的光源照射原子蒸气,通过检测透过光强度的减弱程度来定量测钛元素。该方法属于______。
A.原子发射光谱 B.原子吸收光谱
(5)纳米级除去甲醛的原理示意图如下:
下列说法正确的是______。(不定项)
A.纳米级能产生丁达尔效应
B.HCHO的电子式为
C.除甲醛步骤的反应为
D.HCHO中键与键数目之比为
亚甲基蓝结构如下:
(6)亚甲基蓝中部分元素的性质无法用元素周期律解释的是______。
A.非金属性 B.电负性
C.酸性 D.气态氢化物的热稳定性
(7)亚甲基蓝在水中的溶解度为(20℃),比大部分有机物较易溶于水的原因是______。
钛的化合物种类丰富,如的熔点为-24.1℃,沸点为136.45℃。
(8)预测的熔点比______(填“高”或“低”);说明理由______。
(9)文献研究报道一种由Ti和C构成的气态团簇分子,如图所示,其化学式为______。
三、钼精矿氧化浸出与铁滴定
3.【创新题】三氧化钼()广泛应用于化工、催化剂、钢铁等行业。一种利用钼精矿(主要成分为,其中S元素为-1价)制备的工艺流程如下图所示。
已知:Mo元素在不同pH的溶液中主要存在形态如下表。
pH
<3
3~6
6~9
>9
溶液中的存在形式
钼酰正离子
八钼酸根
七钼酸根
钼酸根
(1)钼元素位于元素周期表第5周期第6族,其基态原子的价层电子排布为___________。
A. B. C. D.
(2)“氧化浸出”溶液中含有、、NaCl。反应消耗NaClO与的物质的量之比为___________。
(3)工业上也可以采用煅烧钼精矿将转化为,对比“煅烧法”,列举两条“氧化浸取”法的优势___________。
“离子交换”步骤中选用D296负离子交换树脂(),它能选择性的吸附含钼离子,吸附原理为(含钼离子)。
(4)流程中“离子交换”步骤的目的是___________。
(5)溶液pH对钼元素的吸附率存在显著影响,当时,用离子交换法提钼率明显下降的可能原因是___________。
(6)检验钼酸盐中正离子的方法为___________。
钼精矿中铁元素含量可以用重铬酸钾滴定法测定,测定步骤如下。
ⅰ.称取0.200 g钼精矿样品,加入饱和溶液,加热,充分溶解。除去不溶物后,向滤液中加入足量氨水,生成红褐色沉淀,将沉淀过滤、洗涤。
ⅱ.将红褐色沉淀溶于足量盐酸,完全溶解后滴加溶液,直至黄色恰好消失,再滴加2滴溶液。
ⅲ.向步骤ⅱ溶液中加入溶液,充分混合后静置,滤去不溶物。
ⅳ.向步骤ⅲ的溶液中分别加入少量和,并加水配成100 mL待测液。
ⅴ.取待测液,加入3~5滴二苯胺磺酸钠溶液(作指示剂),用的溶液进行滴定,扣除空白实验后,平均消耗溶液的体积为。
其中涉及的部分反应如下。
①
②
③(近无色)
④(浅绿色)(未配平)
(7)步骤ⅴ不需要用到的玻璃仪器是___________。
A.滴定管 B.锥形瓶 C.容量瓶 D.胶头滴管
(8)已知二苯胺磺酸钠在还原态时呈无色,氧化态时呈紫色,步骤ⅴ滴定终点的实验现象为___________。
(9)钼精矿样品中铁元素的质量分数为___________。(用、、的代数式表示)
(10)下列操作可能导致测定结果偏大的是___________。(不定项)
A.滴加溶液的量不足 B.定容时待测液时,仰视容量瓶刻度线
C.使用滴定管时,未用待装液润洗 D.洗涤后的锥形瓶,有少量水残留
四、苯合成对溴苯乙烯及同分异构
4.【创新题】烃的用途非常广泛,涵盖了工业、医药、能源等多个领域。
Ⅰ.下图有三种烃,请根据所学知识,回答下列问题:
① ② ③
(1)烃①的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。
(2)烃②的分子式是___________。
(3)烃③与单质发生加成反应时,最多能生成___________种加成产物。
Ⅱ.实验室利用苯制备对溴苯乙烯(E)的流程如下:
已知:D的分子式为且含有甲基。回答下列问题:
(4)的反应类型为___________。E中含碳官能团的名称为___________。
(5)写出反应的化学方程式:___________。
(6)写出反应的化学方程式:___________。
(7)芳香族化合物M是D的同分异构体,且苯环上只有两个取代基:其中核磁共振氢谱峰面积比为的结构简式为___________。
五、对溴甲苯制备及分离提纯
5.【改编题】对溴甲苯()是一种有机合成原料,广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得,装置如图所示。
甲苯
溴
对溴甲苯
沸点/℃
110
59
184
水溶性
难溶
微溶
难溶
回答下列问题:
(1)装置甲中反应仪器的名称为_______,导气管的作用为_______。
(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行,最适宜的温度范围为_______(填字母)。
a. b. c. d.
(3)装置甲中发生反应的化学方程式为_______。
(4)装置乙中需盛放的试剂名称为_______。
(5)取装置甲中反应后的混合物,经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1:水洗,分液;
步骤2:用NaOH稀溶液洗涤,除去_______(填化学式),分液;
步骤3:水洗,分液;
步骤4:加入无水粉末干燥,过滤;
步骤5:通过_______(填操作名称),分离对溴甲苯和甲苯。
(6)关于该实验,下列说法正确的是_______(填字母)。
a.可以用溴水代替液溴
b.装置丙中的导管可以插入溶液中
c.装置丙中有淡黄色沉淀生成时,说明该反应为取代反应
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2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.选出选择题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.测试范围:选必1+选必2+选必3第1-2章(沪科版)。
4.难度系数:0.60
5.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64
一、汽车尾气处理与化学平衡计算
1.【新考点】汽车是重要的交通工具,随着汽车量的激增,汽车尾气中NO和CO造成的环境污染也日益严重。
汽车尾气中NO生成过程的能量变化如图所示:
(1) 书写该反应的热化学方程式:___________。
(2)
汽车燃油不完全燃烧时产生的CO是否能用下列反应除去?___________(单选) 。
A.是 B.否
简述理由:___________。
汽车尾气中NO和CO在催化转化器中发生反应: 。
(3)
该反应的正反应活化能为a ,则逆反应活化能为___________。
(4) 实验室模拟上述反应,在一个恒容、绝热的密闭容器中,充入NO和CO。下列能说明该反应达到平衡状态的是___________(不定项)。
A. B.混合气体的密度保持不变
C.NO和CO2的体积分数相同 D.容器内温度保持不变
(5) 反应达到平衡后,改变以下条件能使上述反应速率和两种污染气体转化率都增大的是___________(单选)。
A.压缩容器体积 B.升高温度
C.恒压充入氦气 D.加入催化剂
(6) 有关反应条件改变使上述反应速率增大的原因分析错误的___________(单选)。
A.使用催化剂,活化分子百分数增大,单位时间内有效碰撞的次数增加
B.升高温度,活化分子百分数增大,单位时间内有效碰撞的次数增加
C.压缩容器,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞的次数增加
D.增大一氧化碳的浓度,活化分子百分数增大,单位时间内有效碰撞的次数增加
在一定温度下,将2.0 mol NO、2.4 mol CO通入到固定容积为2 L的容器中,发生上述反应。反应过程中部分物质的浓度变化如图所示:
(7)
NO的转化率为___________,0~15 min NO的平均速率___________(保留两位有效数字)。
(8) 该化学平衡常数的值为___________。(保留两位有效数字)
(9) 若保持反应体系的温度不变,20 min时向容器中再充入NO、N2各0.4 mol,化学平衡将移动___________(单选)。
A.向逆反应方向 B.向正反应方向 C.不发生
通过计算进行解释:___________。
在密闭容器中充入2 mol CO和2 mol NO,平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系如图所示:
(10) 达到平衡后,放出的热量___________746.5 kJ(单选)。
A.大于 B.小于 C.等于
(11)
由图分析可知,___________(单选)。
A.大于 B.小于 C.等于
(12) 反应在D点达到平衡后,若此时降低温度,同时压缩容器体积,在重新达到平衡过程中,D点会向A~G点中的___________点方向移动。
【答案】
(1)
(2)
B 该反应ΔH>0、ΔS<0,,任何温度下反应均不能自发进
(3) a+746.5
(4) D
(5) A
(6) D
(7) 40% 0.027
(8) 0.14
(9)
A >K=0.14,故平衡逆向移动
(10) B
(11) A
(12) G
【解析】1.键能数据:断裂1mol N2键吸收946 kJ,断裂1mol O2键吸收498 kJ,生成2mol NO放出2×632 kJ,反应的焓变:ΔH=反应物键能总和-生成物键能总和=946+498-2×632=,因此答案为:;
2.(吸热),且该反应是气体分子数减少的反应,为熵减反应(),反应的,因此反应不能自发进行,因此答案为:B;该反应ΔH>0、ΔS<0,任何温度下均不能自发进行;
3.反应焓变与活化能的关系:,已知: ,E正=则:Ea逆=Ea正-ΔH=a-(-746.5)=(a+746.5),因此答案为:a+746.5;
4.反应为:,恒容、绝热容器,
A.判断平衡的标志是正逆反应速率相等,且要符合化学计量数关系,根据方程式,CO与N2的计量数比为2∶1,平衡时应满足:,即,A错误;
B.容器恒容,气体总质量不变,因此密度始终不变,不能判断平衡,B错误;
C.体积分数相同不代表不再变化,不能作为平衡标志,C错误;
D.反应放热,绝热容器中温度随反应进行变化,温度不变说明反应达到平衡,D正确;
因此答案选D;
5.反应特点:放热、正向气体分子数减少;
A.压缩容器体积(增大压强):速率增大,平衡正向移动,NO和CO转化率增大,A正确;
B.升高温度:速率增大,但平衡逆向移动,转化率降低,B错误;
C.恒压充入氦气:体积增大,各物质浓度降低,速率减小,平衡逆向移动,转化率降低,C错误;
D.加入催化剂:速率增大,但平衡不移动,转化率不变,D错误;
因此答案选A;
6.A.催化剂降低活化能,活化分子百分数增大,有效碰撞次数增加,A正确;
B.升高温度,活化分子百分数增大,有效碰撞次数增加,B正确;
C.压缩容器,浓度增大,单位体积内活化分子数增多,有效碰撞次数增加,C正确;
D.增大CO浓度,活化分子百分数不变(仅单位体积活化分子数增多),D错误;
因此答案选D;
7.初始条件:n(NO)=2.0 mol,V=2L,初始c(NO)=1.0 ,由图可知,平衡时c(N2)=0.2 ,根据反应:,生成0.2 N2,则消耗的c(NO)=2×0.2=0.4 。转化率=;0~15 min内,c(CO)从1.2 降至0.8 ,Δc(CO)=0.4 ,则Δc(NO)=0.4 ,,因此答案为:40%;0.027
8.平衡时各物质浓度:c(NO)=1.0-0.4=0.6 ,c(CO)=0.8 (由图可知),c(N2)=0.2 ,c(CO2)=2×0.2=0.4 ,平衡常数表达式:,代入计算:,因此答案为0.14;
9.20 min时再充入0.4 mol NO和0.4 mol N2,体积V=2 L,则:c(NO)=0.6+0.4÷2=0.8 ,c(N2)=0.2+0.4÷2=0.4 ,c(CO)=0.8 ,c(CO2)=0.4 ,计算浓度商Qc:>K=0.14,Qc>K,则平衡向逆反应方向移动,故答案为:A;Qc=0.156>K=0.14,平衡逆向移动;
10.反应: ,表示消耗2 mol NO和2 mol CO时反应放出746.5 kJ热量。但实际反应为可逆反应,反应物不能完全转化,因此放出的热量小于746.5 kJ,因此答案选B;
11.反应放热,温度升高,平衡逆向移动,NO的体积分数增大。相同压强下,T1对应的NO体积分数大于T2,说明T1>T2,因此答案选A;
12.降低温度:平衡正向移动,NO体积分数减小;压缩容器体积(增大压强):平衡正向移动,NO体积分数减小,且压强增大,横坐标向右移动。因此D点会向G点方向移动,因此答案为:G;
二、钛半导体材料与光谱检测
2.【热门考点】属于半导体材料,是目前应用广泛的光催化剂。
(1)钛元素位于元素周期表的______区(填以下序号);Ti原子核外所有p原子轨道上的电子数为______个。
A. s B. p C. d D. f
(2)Ti(Ⅳ)在水溶液中能够形成配离子,其配体为______。
(3)上述配离子的中性配体中O-H之间的键角______水分子中O-H之间的键角。
A.大于 B.小于 C.等于
二氧化钛是良好的光催化剂,可将多种有毒物质(HCHO、亚甲基蓝等)转化为无毒物质。
(4)将此光催化剂样品经处理后引入原子光谱仪,用特定波长的光源照射原子蒸气,通过检测透过光强度的减弱程度来定量测钛元素。该方法属于______。
A.原子发射光谱 B.原子吸收光谱
(5)纳米级除去甲醛的原理示意图如下:
下列说法正确的是______。(不定项)
A.纳米级能产生丁达尔效应
B.HCHO的电子式为
C.除甲醛步骤的反应为
D.HCHO中键与键数目之比为
亚甲基蓝结构如下:
(6)亚甲基蓝中部分元素的性质无法用元素周期律解释的是______。
A.非金属性 B.电负性
C.酸性 D.气态氢化物的热稳定性
(7)亚甲基蓝在水中的溶解度为(20℃),比大部分有机物较易溶于水的原因是______。
钛的化合物种类丰富,如的熔点为-24.1℃,沸点为136.45℃。
(8)预测的熔点比______(填“高”或“低”);说明理由______。
(9)文献研究报道一种由Ti和C构成的气态团簇分子,如图所示,其化学式为______。
【答案】(1) C 12
(2)
(3)A
(4)B
(5)C
(6)C
(7)亚甲基蓝含有阴阳离子,为离子化合物,且含有的N原子能与水分子形成氢键
(8) 低 、均为分子晶体,组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,熔点越高
(9)
【解析】(1)钛元素位于元素周期表的d区,故选C;Ti原子的电子排布式为,故其原子核外所有p轨道上的电子数为12个;
(2)配离子中配体为;
(3)的中心原子O原子上有2对孤电子对,与形成配位键后,有1对孤电子对变为成键电子对,O原子上孤电子对数减少,而孤电子对数越多,对成键电子对的排斥力越大,键角越小,故上述配离子的中性配体中O-H之间的键角大于水分子中O-H之间的键角,故选A;
(4)用特定波长的光源照射原子蒸气,原子会吸收特定波长的光,导致透过光强度减弱,通过检测透过光强度减弱的程度来定量测钛元素,该方法属于原子吸收光谱,故选B;
(5)A.纳米级是纯净物,不是胶体,不能产生丁达尔效应,A错误;
B.HCHO的电子式为,B错误;
C.根据原理图可知,(羟基自由基)与甲醛反应生成,配平可得除甲醛步骤的反应为,C正确;
D.HCHO的结构式为,其中键与键数目之比为,D错误;
(6)A.同周期主族元素从左至右,非金属性逐渐增强,故非金属性,能用元素周期律解释,A不符合题意;
B.同周期主族元素从左至右,电负性逐渐增大,故电负性,能用元素周期律解释,B不符合题意;
C.非金属性越强,其最高价氧化物的水化物的酸性越强,而S元素的最高价氧化物的水化物为,故酸性,因此不能用元素周期律解释和酸性强弱,C符合题意;
D.非金属性越强,其气态氢化物越稳定,故气态氢化物的热稳定性,能用元素周期律解释,D不符合题意;
(7)亚甲基蓝含有阴阳离子,为离子化合物,且含有的N原子能与水分子形成氢键,因此比大部分有机物较易溶于水;
(8)、均为分子晶体,分子晶体的熔点由分子间作用力决定。组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,熔点越高,因此的熔点比低;
(9)气态团簇分子为独立的分子,直接数分子内的原子个数即可,其化学式为。
三、钼精矿氧化浸出与铁滴定
3.【创新题】三氧化钼()广泛应用于化工、催化剂、钢铁等行业。一种利用钼精矿(主要成分为,其中S元素为-1价)制备的工艺流程如下图所示。
已知:Mo元素在不同pH的溶液中主要存在形态如下表。
pH
<3
3~6
6~9
>9
溶液中的存在形式
钼酰正离子
八钼酸根
七钼酸根
钼酸根
(1)钼元素位于元素周期表第5周期第6族,其基态原子的价层电子排布为___________。
A. B. C. D.
(2)“氧化浸出”溶液中含有、、NaCl。反应消耗NaClO与的物质的量之比为___________。
(3)工业上也可以采用煅烧钼精矿将转化为,对比“煅烧法”,列举两条“氧化浸取”法的优势___________。
“离子交换”步骤中选用D296负离子交换树脂(),它能选择性的吸附含钼离子,吸附原理为(含钼离子)。
(4)流程中“离子交换”步骤的目的是___________。
(5)溶液pH对钼元素的吸附率存在显著影响,当时,用离子交换法提钼率明显下降的可能原因是___________。
(6)检验钼酸盐中正离子的方法为___________。
钼精矿中铁元素含量可以用重铬酸钾滴定法测定,测定步骤如下。
ⅰ.称取0.200 g钼精矿样品,加入饱和溶液,加热,充分溶解。除去不溶物后,向滤液中加入足量氨水,生成红褐色沉淀,将沉淀过滤、洗涤。
ⅱ.将红褐色沉淀溶于足量盐酸,完全溶解后滴加溶液,直至黄色恰好消失,再滴加2滴溶液。
ⅲ.向步骤ⅱ溶液中加入溶液,充分混合后静置,滤去不溶物。
ⅳ.向步骤ⅲ的溶液中分别加入少量和,并加水配成100 mL待测液。
ⅴ.取待测液,加入3~5滴二苯胺磺酸钠溶液(作指示剂),用的溶液进行滴定,扣除空白实验后,平均消耗溶液的体积为。
其中涉及的部分反应如下。
①
②
③(近无色)
④(浅绿色)(未配平)
(7)步骤ⅴ不需要用到的玻璃仪器是___________。
A.滴定管 B.锥形瓶 C.容量瓶 D.胶头滴管
(8)已知二苯胺磺酸钠在还原态时呈无色,氧化态时呈紫色,步骤ⅴ滴定终点的实验现象为___________。
(9)钼精矿样品中铁元素的质量分数为___________。(用、、的代数式表示)
(10)下列操作可能导致测定结果偏大的是___________。(不定项)
A.滴加溶液的量不足 B.定容时待测液时,仰视容量瓶刻度线
C.使用滴定管时,未用待装液润洗 D.洗涤后的锥形瓶,有少量水残留
【答案】(1)A
(2)
(3)能耗少,且不会产生污染性气体。
(4)富集钼元素,将钼离子与杂质阴离子分离提纯
(5) 时,Mo以阳离子形式存在,不能被阴离子交换树脂吸附,提钼率下降
(6)取少量钼酸盐于试管中,加入溶液,加热,再将湿润的红色石蕊试纸于试管口,试纸变蓝,则说明阳离子为。
(7)C
(8)当滴入最后半滴标准溶液,溶液由浅绿色变为紫色,且半分钟内不恢复
(9)或
(10)AC
【解析】(1)Mo位于第5周期第ⅥB族,属于d区过渡元素,价层电子为最外层s层和次外层d层电子,半满结构更稳定,故价层电子排布为。
(2)中Mo为价、S为价,反应后生成(Mo为价)和(S为价),中化合价升高的数值为;(Cl为价)反应后生成(Cl为价),化合价降低2,根据电子守恒,。
(3)煅烧会生成污染空气,且高温煅烧能耗高,氧化浸出为湿法工艺,避免了以上问题。
(4)氧化浸出液中含、、等杂质,阴离子交换树脂选择性吸附含钼阴离子,实现钼的富集和除杂。
(5)根据表格信息,时Mo为阳离子,而该交换树脂只能交换吸附阴离子,因此无法吸附钼,提钼率降低。
(6)钼酸盐主要是,检验其中的阳离子,可取少量加入试管中加碱后加热,使溢出,再把湿润的红色石蕊试纸置于试管口,试纸变蓝即可说明产生了。
(7)配液定容在步骤ⅳ完成,步骤ⅴ为滴定操作,需要滴定管装标准液、锥形瓶装待测液,胶头滴管滴加指示剂,不需要容量瓶,故选C。
(8)二苯胺磺酸钠还原态为无色,滴定终点时,完全反应,过量的将指示剂氧化为紫色,半分钟不恢复即达到终点。
(9)根据反应关系,滴定待测液消耗,总100 mL待测液中,,样品质量为0.200 g,故质量分数为。
(10)A.不足,剩余的也会消耗,使消耗的偏大,结果偏大,A正确;
B.定容仰视刻度线,配得溶液体积偏大,浓度偏小,取待测液中偏小,消耗偏小,结果偏小,B错误;
C.滴定管未润洗,标准液被稀释,浓度降低,消耗偏大,结果偏大,C正确;
D.锥形瓶有少量水,不影响的总量,对结果无影响,D错误;
答案选AC。
四、苯合成对溴苯乙烯及同分异构
4.【创新题】烃的用途非常广泛,涵盖了工业、医药、能源等多个领域。
Ⅰ.下图有三种烃,请根据所学知识,回答下列问题:
① ② ③
(1)烃①的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。
(2)烃②的分子式是___________。
(3)烃③与单质发生加成反应时,最多能生成___________种加成产物。
Ⅱ.实验室利用苯制备对溴苯乙烯(E)的流程如下:
已知:D的分子式为且含有甲基。回答下列问题:
(4)的反应类型为___________。E中含碳官能团的名称为___________。
(5)写出反应的化学方程式:___________。
(6)写出反应的化学方程式:___________。
(7)芳香族化合物M是D的同分异构体,且苯环上只有两个取代基:其中核磁共振氢谱峰面积比为的结构简式为___________。
【答案】(1)4
(2)
(3)3
(4) 取代反应 碳碳双键
(5)+Br2+HBr
(6)+HBr
(7)
【解析】(1)由题意可知,烃①为环己烷,其二氯代物为两个氯原子取代两个氢原子的产物,当这两个氯原子可以在同一个碳原子上,二氯代物有一种,当这两个氯原子在不同的碳原子上时,二氯代物有3种;
(2)由题意可知,烃②的分子式是;
(3)由题意可知,烃③为1-4己二烯,含两个双键,当1mol 1-4己二烯和1molBr2发生加成反应时,有2种加成产物;当1mol 1-4己二烯和过量的Br2发生加成反应时,只有一种加成产物;
(4)由分析可知,的反应类型为取代反应;E中含碳官能团的名称为碳碳双键;
(5)
由分析可知,反应的化学方程式为+Br2+HBr;
(6)
由分析可知,反应的化学方程式为+HBr;
(7)
D的苯环上有两个取代基,分别为-Br和,其芳香族化合物M的同分异构体中核磁共振氢谱峰面积比为的为。
五、对溴甲苯制备及分离提纯
5.【改编题】对溴甲苯()是一种有机合成原料,广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得,装置如图所示。
甲苯
溴
对溴甲苯
沸点/℃
110
59
184
水溶性
难溶
微溶
难溶
回答下列问题:
(1)装置甲中反应仪器的名称为_______,导气管的作用为_______。
(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行,最适宜的温度范围为_______(填字母)。
a. b. c. d.
(3)装置甲中发生反应的化学方程式为_______。
(4)装置乙中需盛放的试剂名称为_______。
(5)取装置甲中反应后的混合物,经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1:水洗,分液;
步骤2:用NaOH稀溶液洗涤,除去_______(填化学式),分液;
步骤3:水洗,分液;
步骤4:加入无水粉末干燥,过滤;
步骤5:通过_______(填操作名称),分离对溴甲苯和甲苯。
(6)关于该实验,下列说法正确的是_______(填字母)。
a.可以用溴水代替液溴
b.装置丙中的导管可以插入溶液中
c.装置丙中有淡黄色沉淀生成时,说明该反应为取代反应
【答案】(1) 三颈烧瓶 平衡气压,使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下
(2)c
(3)+Br2+HBr
(4)苯或四氯化碳
(5) Br2 蒸馏
(6)c
【解析】(1)装置甲中反应仪器为三颈烧瓶; 恒压滴液漏斗上的导气管连通漏斗上方与反应器内部,可平衡压强,使甲苯和溴的混合液顺利滴入反应器中;
(2)溴的沸点为,甲苯沸点为,控制温度在至之间,既能使溴气化后与甲苯充分接触反应,又能避免甲苯和对溴甲苯大量挥发造成损失;
(3)
甲苯与溴在铁作用下发生苯环取代反应,生成对溴甲苯和,反应方程式为+Br2+HBr;
(4)生成的中含有挥发的,与溶液也能生成淡黄色沉淀,故装置乙用于除去中的,根据相似相溶原理,可用有机溶剂如苯或四氯化碳溶解吸收;
(5)水洗、分液可除去大部分水溶性杂质, 用溶液洗涤可除去混合液中的溴,再水洗可除去残留的无机盐和碱; 无水用于除去有机层中的水; 甲苯沸点为,对溴甲苯沸点为,二者可通过蒸馏分离;
(6)a.甲苯和溴水不能发生溴代反应,a错误;
b.HBr极易溶于水,装置丙中的导管若插入溶液中,可能发生倒吸,b错误;
c.装置丙中有淡黄色沉淀生成,说明生成,可证明甲苯与溴发生取代反应生成,c正确;
故选c。
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此卷只装订不密封
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… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.选出选择题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.测试范围:选必1+选必2+选必3第1-2章(沪科版)。
4.难度系数:0.60
5.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64
一、汽车尾气处理与化学平衡计算
1.【新考点】汽车是重要的交通工具,随着汽车量的激增,汽车尾气中NO和CO造成的环境污染也日益严重。
汽车尾气中NO生成过程的能量变化如图所示:
(1) 书写该反应的热化学方程式:___________。
(2)
汽车燃油不完全燃烧时产生的CO是否能用下列反应除去?___________(单选) 。
A.是 B.否
简述理由:___________。
汽车尾气中NO和CO在催化转化器中发生反应: 。
(3)
该反应的正反应活化能为a ,则逆反应活化能为___________。
(4) 实验室模拟上述反应,在一个恒容、绝热的密闭容器中,充入NO和CO。下列能说明该反应达到平衡状态的是___________(不定项)。
A. B.混合气体的密度保持不变
C.NO和CO2的体积分数相同 D.容器内温度保持不变
(5) 反应达到平衡后,改变以下条件能使上述反应速率和两种污染气体转化率都增大的是___________(单选)。
A.压缩容器体积 B.升高温度
C.恒压充入氦气 D.加入催化剂
(6) 有关反应条件改变使上述反应速率增大的原因分析错误的___________(单选)。
A.使用催化剂,活化分子百分数增大,单位时间内有效碰撞的次数增加
B.升高温度,活化分子百分数增大,单位时间内有效碰撞的次数增加
C.压缩容器,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞的次数增加
D.增大一氧化碳的浓度,活化分子百分数增大,单位时间内有效碰撞的次数增加
在一定温度下,将2.0 mol NO、2.4 mol CO通入到固定容积为2 L的容器中,发生上述反应。反应过程中部分物质的浓度变化如图所示:
(7)
NO的转化率为___________,0~15 min NO的平均速率___________(保留两位有效数字)。
(8) 该化学平衡常数的值为___________。(保留两位有效数字)
(9) 若保持反应体系的温度不变,20 min时向容器中再充入NO、N2各0.4 mol,化学平衡将移动___________(单选)。
A.向逆反应方向 B.向正反应方向 C.不发生
通过计算进行解释:___________。
在密闭容器中充入2 mol CO和2 mol NO,平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系如图所示:
(10) 达到平衡后,放出的热量___________746.5 kJ(单选)。
A.大于 B.小于 C.等于
(11)
由图分析可知,___________(单选)。
A.大于 B.小于 C.等于
(12) 反应在D点达到平衡后,若此时降低温度,同时压缩容器体积,在重新达到平衡过程中,D点会向A~G点中的___________点方向移动。
二、钛半导体材料与光谱检测
2.【热门考点】属于半导体材料,是目前应用广泛的光催化剂。
(1)钛元素位于元素周期表的______区(填以下序号);Ti原子核外所有p原子轨道上的电子数为______个。
A. s B. p C. d D. f
(2)Ti(Ⅳ)在水溶液中能够形成配离子,其配体为______。
(3)上述配离子的中性配体中O-H之间的键角______水分子中O-H之间的键角。
A.大于 B.小于 C.等于
二氧化钛是良好的光催化剂,可将多种有毒物质(HCHO、亚甲基蓝等)转化为无毒物质。
(4)将此光催化剂样品经处理后引入原子光谱仪,用特定波长的光源照射原子蒸气,通过检测透过光强度的减弱程度来定量测钛元素。该方法属于______。
A.原子发射光谱 B.原子吸收光谱
(5)纳米级除去甲醛的原理示意图如下:
下列说法正确的是______。(不定项)
A.纳米级能产生丁达尔效应
B.HCHO的电子式为
C.除甲醛步骤的反应为
D.HCHO中键与键数目之比为
亚甲基蓝结构如下:
(6)亚甲基蓝中部分元素的性质无法用元素周期律解释的是______。
A.非金属性 B.电负性
C.酸性 D.气态氢化物的热稳定性
(7)亚甲基蓝在水中的溶解度为(20℃),比大部分有机物较易溶于水的原因是______。
钛的化合物种类丰富,如的熔点为-24.1℃,沸点为136.45℃。
(8)预测的熔点比______(填“高”或“低”);说明理由______。
(9)文献研究报道一种由Ti和C构成的气态团簇分子,如图所示,其化学式为______。
三、钼精矿氧化浸出与铁滴定
3.【创新题】三氧化钼()广泛应用于化工、催化剂、钢铁等行业。一种利用钼精矿(主要成分为,其中S元素为-1价)制备的工艺流程如下图所示。
已知:Mo元素在不同pH的溶液中主要存在形态如下表。
pH
<3
3~6
6~9
>9
溶液中的存在形式
钼酰正离子
八钼酸根
七钼酸根
钼酸根
(1)钼元素位于元素周期表第5周期第6族,其基态原子的价层电子排布为___________。
A. B. C. D.
(2)“氧化浸出”溶液中含有、、NaCl。反应消耗NaClO与的物质的量之比为___________。
(3)工业上也可以采用煅烧钼精矿将转化为,对比“煅烧法”,列举两条“氧化浸取”法的优势___________。
“离子交换”步骤中选用D296负离子交换树脂(),它能选择性的吸附含钼离子,吸附原理为(含钼离子)。
(4)流程中“离子交换”步骤的目的是___________。
(5)溶液pH对钼元素的吸附率存在显著影响,当时,用离子交换法提钼率明显下降的可能原因是___________。
(6)检验钼酸盐中正离子的方法为___________。
钼精矿中铁元素含量可以用重铬酸钾滴定法测定,测定步骤如下。
ⅰ.称取0.200 g钼精矿样品,加入饱和溶液,加热,充分溶解。除去不溶物后,向滤液中加入足量氨水,生成红褐色沉淀,将沉淀过滤、洗涤。
ⅱ.将红褐色沉淀溶于足量盐酸,完全溶解后滴加溶液,直至黄色恰好消失,再滴加2滴溶液。
ⅲ.向步骤ⅱ溶液中加入溶液,充分混合后静置,滤去不溶物。
ⅳ.向步骤ⅲ的溶液中分别加入少量和,并加水配成100 mL待测液。
ⅴ.取待测液,加入3~5滴二苯胺磺酸钠溶液(作指示剂),用的溶液进行滴定,扣除空白实验后,平均消耗溶液的体积为。
其中涉及的部分反应如下。
①
②
③(近无色)
④(浅绿色)(未配平)
(7)步骤ⅴ不需要用到的玻璃仪器是___________。
A.滴定管 B.锥形瓶 C.容量瓶 D.胶头滴管
(8)已知二苯胺磺酸钠在还原态时呈无色,氧化态时呈紫色,步骤ⅴ滴定终点的实验现象为___________。
(9)钼精矿样品中铁元素的质量分数为___________。(用、、的代数式表示)
(10)下列操作可能导致测定结果偏大的是___________。(不定项)
A.滴加溶液的量不足 B.定容时待测液时,仰视容量瓶刻度线
C.使用滴定管时,未用待装液润洗 D.洗涤后的锥形瓶,有少量水残留
四、苯合成对溴苯乙烯及同分异构
4.【创新题】烃的用途非常广泛,涵盖了工业、医药、能源等多个领域。
Ⅰ.下图有三种烃,请根据所学知识,回答下列问题:
① ② ③
(1)烃①的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。
(2)烃②的分子式是___________。
(3)烃③与单质发生加成反应时,最多能生成___________种加成产物。
Ⅱ.实验室利用苯制备对溴苯乙烯(E)的流程如下:
已知:D的分子式为且含有甲基。回答下列问题:
(4)的反应类型为___________。E中含碳官能团的名称为___________。
(5)写出反应的化学方程式:___________。
(6)写出反应的化学方程式:___________。
(7)芳香族化合物M是D的同分异构体,且苯环上只有两个取代基:其中核磁共振氢谱峰面积比为的结构简式为___________。
五、对溴甲苯制备及分离提纯
5.【改编题】对溴甲苯()是一种有机合成原料,广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得,装置如图所示。
甲苯
溴
对溴甲苯
沸点/℃
110
59
184
水溶性
难溶
微溶
难溶
回答下列问题:
(1)装置甲中反应仪器的名称为_______,导气管的作用为_______。
(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行,最适宜的温度范围为_______(填字母)。
a. b. c. d.
(3)装置甲中发生反应的化学方程式为_______。
(4)装置乙中需盛放的试剂名称为_______。
(5)取装置甲中反应后的混合物,经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1:水洗,分液;
步骤2:用NaOH稀溶液洗涤,除去_______(填化学式),分液;
步骤3:水洗,分液;
步骤4:加入无水粉末干燥,过滤;
步骤5:通过_______(填操作名称),分离对溴甲苯和甲苯。
(6)关于该实验,下列说法正确的是_______(填字母)。
a.可以用溴水代替液溴
b.装置丙中的导管可以插入溶液中
c.装置丙中有淡黄色沉淀生成时,说明该反应为取代反应
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试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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$2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷
化学答题卡
姓
名
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5m黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破
错误填涂I×1【√1【/
1.
(20分)
日
(1)
日
(2[A]IBIICI[D]
(3)
(4)D
(2分)
(5)A
(2分)
(6)D
(2分)
(7)
(8)
(9IAJIBIICIID]
(10)IAJ[B]ICIID]
(11)IAJIBIICIID]
(12)[A1[B][CJID]
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
2.(20分)
(1IAIIBIICIIDI
(2)
(3IAIIBIICIIDI
(4)IAIIBIICIIDI
(5)IAJIB]ICIID]
(6IAJ[BIICI[DI
(7)
(8)
(9)
3.(15分)
(1)IAJIBJICIIDI
(2)
(3)」
(4)
(5)
(6)
(IAJIB]ICIIDI
(8)
(9)
(10)IAJIBIICIID]
4.(26分)
(1)
(2)
(3)」
(4)
(5)」
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
(6)】
(7)
5.(19分)
(1)
(2IAIIBIICIIDI
(3)
(4)】
(5)
(6)IAJIB]ICJID]
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
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