精品解析：辽宁沈阳市某校2025-2026学年高一下学期期中生物试卷

2025-2026学年高一下学期期中考试 生物试题 考试时间：60分钟，满分：100分 一、单项选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1. 孟德尔用豌豆作为实验材料，发现了两大遗传学定律，下列叙述正确的是（　　） A. 豌豆子叶的黄色和花的红色是一对相对性状 B. 进行杂交实验时需去除母本的雌蕊 C. 孟德尔采用的研究方法是假说——演绎法 D. 孟德尔基于基因在染色体上提出假说 【答案】C 【解析】 【详解】A、相对性状指同种生物同一性状的不同表现形式。子叶颜色与花的颜色属于不同性状，不能构成相对性状，A错误； B、孟德尔用豌豆杂交实验中，实验前需要去除母本的雄蕊并套袋，B错误； C、孟德尔通过观察杂交结果提出假说，再设计测交实验验证，符合假说-演绎法的研究流程，C正确； D、孟德尔时代尚未发现染色体，其假说中提出的是“遗传因子”（现称基因），而基因位于染色体上是摩尔根等人后续的研究成果，D错误。 故选C。 2. 假设基因A对基因a为完全显性，下列不能验证A/a符合基因的分离定律的是（　　） A. AA×aa，后代全部为显性 B. Aa×Aa，后代表型比例为3：1 C. Aa×aa，后代表型比例为1：1 D. Aa个体产生含A和a 配子的比例为1： 1 【答案】A 【解析】 【详解】A、AA×aa杂交，后代全为Aa（显性），因亲本均为纯合子，无法体现等位基因的分离，不能验证基因的分离定律，A正确； B、Aa×Aa自交，后代显隐性之比为3：1，说明Aa在减数分裂时等位基因分离，可验证基因的分离定律，B错误； C、Aa×aa测交，后代显隐比例为1：1，表明Aa产生A和a的配子且比例为1：1，可验证基因的分离定律，C错误； D、Aa个体产生A和a的配子比例为1：1，直接证明等位基因分离，可验证基因的分离定律，D错误。 故选A。 3. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传 C. 自由组合定律是以分离定律为基础的 D. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分离定律能用于分析两对等位基因的遗传，如位于一对同源染色体上的两对或多对等位基因，A错误； B、自由组合定律研究的是非同源染色体上的非等位基因，不能用于分析一对等位基因的遗传，B错误； C、自由组合定律是以分离定律为基础的，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合每对基因都会先遵循分离定律，C正确； D、基因的分离和自由组合是同时发生的，均发生在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选C。 4. 有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（　　） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程: 1、减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。 2、减数第一次分裂:（1）前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;（2）中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;（3）后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合;（4）末期:细胞质分裂。 3、减数第二次分裂:（1）前期:核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体;（2）中期:染色体形态固定、数目清晰;（3）后期:着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极;（4）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图示细胞着丝点分裂，细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，可次级卵母细胞的表示减数第二次分裂后期，A正确； B、图示细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，应处于减数第一次分裂后期，此时应发生同源染色体分离，与图示a和B、A和b分离不符，B错误； C、图示细胞处于减数第一次分裂后期，卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂，与题图不符，C错误； D、图示细胞着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，在卵巢正常的细胞分裂不可能产生，D错误。 故选A。 5. 下列有关人体减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 每个卵细胞继承了初级卵母细胞 1/4 的细胞质 B. 受精卵中染色体上的遗传信息一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 受精时进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D. 两者共同保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了遗传的稳定性 【答案】A 【解析】 【详解】A、初级卵母细胞在减数第一次分裂时，细胞质分配不均，次级卵母细胞在减数第二次分裂时细胞质仍主要分配给卵细胞，故卵细胞继承了初级卵母细胞的大部分细胞质，而非1/4，A错误； B、受精卵的染色体一半来自精子（父方），一半来自卵细胞（母方），染色体上的遗传信息由双方共同提供，B正确； C、受精时，精子的头部（含细胞核）进入卵细胞，尾部（含细胞质）留在外面，因此精子几乎不携带细胞质，C正确； D、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使其恢复为体细胞数目，两者共同维持了染色体数目的恒定和遗传稳定性，D正确。 故选A。 6. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，相关叙述正确的是（ ） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. X染色体仅存在于卵细胞中 C. 图中所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 果蝇X染色体上朱红眼基因和深红眼基因互为等位基因 【答案】A 【解析】 【分析】果蝇染色体可分为常染色体和性染色体，性染色体在雌性果蝇中为XX，在雄性果蝇中为XY。位于同源染色体上相同位置的控制相对性状的基因为等位基因。 【详解】A、性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传，A正确； B、雌性果蝇性染色体为XX，雄性果蝇性染色体为XY，果蝇的所有体细胞中均含有X染色体，部分精子中也含有X染色体，B错误； C、这些基因均存在于染色体上，这些基因遗传时必定遵循分离定律，C错误； D、位于同源染色体相同位置的控制相对性状的基因为等位基因，朱红眼基因和深红眼基因为同源染色体上的非等位基因，D错误。 故选A。 7. 摩尔根对萨顿提出的基因位于染色体上的观点提出了质疑，并利用果蝇杂交实验进行研究，下列叙述正确的是（　　） A. 上述实验结果足以支持萨顿的假说 B. 分析F1的结果可知白眼对红眼为显性 C. 摩尔根据此提出“白眼基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因” D. 摩尔根的假说可以解释以上实验结果，说明假说的内容正确 【答案】C 【解析】 【分析】假说—演绎法包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节。孟德尔和摩尔根研究遗传规律时都运用了假说-演绎法。 【详解】A、图示果蝇的白眼基因传递时与性别相关，推测基因在X染色体上，因此图示果蝇杂交实验现象支持萨顿的假说，但还需要设计实验进行验证，A错误； B、亲本为红眼和白眼个体，子一代均为红眼个体，说明红眼为显性性状，B错误； C、摩尔根根据子二代只有雄性出现了白眼，提出控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上、Y染色体上不含相应基因的假说，并对上述杂交实验进行了解释，C正确； D、摩尔根等人提出的假说可以解释以上的实验结果，但假说的内容不一定正确，还需要通过实验来验证假说的内容是否正确，D错误。 故选C。 8. 调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（ ） A. 常染色体上的隐性基因 B. X染色体上的隐性基因 C. 常染色体上的显性基因 D. X染色体上的显性基因 【答案】B 【解析】 【分析】伴X隐性遗传病的发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】题干中男性红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子以及男女患病比例差异较大，男性患病多于女性患者，符合伴X染色体隐性遗传病的特点，所以控制人类红绿色盲的基因是X染色体上的隐性基因控制，B正确； 故选B。 9. 下图为某单基因遗传病的系谱图，若不考虑突变，该病的遗传方式不可能是（ ） A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性 C. X染色体显性 D. X染色体隐性 【答案】C 【解析】 【详解】A、若为常染色体显性遗传，患病个体基因型可为杂合子，符合系谱图，A不符合题意； B、若为常染色体隐性遗传，患病个体为隐性纯合，符合系谱图，B不符合题意； C、若为X染色体显性遗传，则父亲患病，女儿应患病，但图中I-1患病，Ⅱ-7正常，不符合系谱图，C符合题意； D、若为X染色体隐性遗传，若母亲患病，儿子应患病，若女儿患病，父亲应患病，系谱图中Ⅱ-2患病，其儿子Ⅲ-2也患病，Ⅱ-3患病，其儿子Ⅲ-5也患病，Ⅱ-2和Ⅱ-3患病，其父亲I-1也患病，符合系谱图，D不符合题意。 故选C。 10. 下图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型。下列叙述正确的是（　　） A. 主张1的内容是实验1的结果：DNA是遗传物质 B. 实验2采用了“减法原理”控制自变量 C. 实验3用含32P的培养基直接培养噬菌体 D. 实验4证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】B 【解析】 【分析】在对照实验中，控制变量可以采用“加法原理”和“减法原理”。与常态相比，人为增加某种影响因素称为“加法原理”；与常态相比，人为地去除某种影响因素称为“减法原理”。 【详解】A、主张1的内容不是实验1的结果，实验1的结果说明S型菌体内有转化因子的存在，A错误； B、艾弗里体外转化实验各实验组的设置采用酶解法，在自变量的控制上利用了“减法原理”，B正确； C、T2噬菌体侵染细菌的实验中，应该先用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌分别培养噬菌体，C错误； D、烟草花叶病毒（TMV）侵染烟草的实验证明了 RNA 是TMV的遗传物质，综合各个实验得出的结论是DNA是主要遗传物质，D错误。 故选B。 11. 下列有关双链DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 B. 双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 C. 两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D. 若一条链的G+C占53%，则另一条链的A+T也占53% 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、磷酸与脱氧核糖通过磷酸二酯键交替连接，构成DNA的基本骨架，位于DNA双螺旋结构的外侧，A正确； B、DNA热变性温度与G-C碱基对含量正相关，因G-C含3个氢键，稳定性更高。T占比高则A-T配对多，氢键少，热稳定性低，B错误； C、DNA两条链间的氢键通过碱基互补配对自发形成，无需酶催化；DNA聚合酶催化的是磷酸二酯键的形成，C错误； D、根据碱基互补配对原则，若一条链的G+C占53%，另一条链的G+C也占53%，故A+T应为47%（100%-53%），而非53%，D错误。 故选A。 12. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 【详解】A 、15N没有放射性，它与14N只是氮元素的不同同位素，质量不同，可通过密度梯度离心技术区分含不同氮元素的DNA，进而区分DNA的母链和子链，A错误； B、在15N标记 DNA 的实验中，得到的 DNA 带的位置有轻带（两条链都含14N）、中带（一条链含14N，一条链含15N）、重带（两条链都含15N）三个。根据不同代 DNA 在离心后出现的这些带的位置和比例，证明了 DNA 的半保留复制，B正确； C、若将DNA解链为单链后离心，无论是全保留还是半保留复制，都是只有两条条带，不能证明DNA的半保留复制，C错误； D、选择大肠杆菌作为实验材料是因为大肠杆菌繁殖快，容易培养，能在短时间内获得大量的子代，便于观察实验结果，而不是因为它有环状质粒DNA，D错误。 故选B。 13. 关于豌豆细胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（ ） A. 三个过程均存在碱基互补配对现象 B. 三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内 C. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列 D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制模板是DNA的两条链，原料是四种游离的脱氧核苷酸，产物是DNA；转录的模板是DNA的一条链，原料是四种游离的核糖核苷酸，产物是RNA；翻译的模板是mRNA，原料是氨基酸，产物是多肽。 【详解】A、DNA复制、转录和翻译过程中均遵循碱基互补配对原则，因此都存在碱基互补配对现象，A正确； B、翻译发生在细胞质基质中的核糖体上，豌豆胞核中淀粉酶基因复制和转录的场所都是细胞核，B正确； C、DNA复制和转录可以通过产物序列确定其模板序列，但翻译的产物是蛋白质，蛋白质的基本单位是氨基酸，由于密码子具有简并性，因此知道氨基酸序列不一定能准确知道mRNA上的碱基序列，C错误； D、转录时需要RNA聚合酶的参与，RNA聚合酶从模板链的3'→5'，翻译时，核糖体从mRNA的5'→3'，移动方向不同，D正确。 故选C。 14. 下列关于中心法则的叙述，错误的是（　　） A. 胰岛B细胞中存在过程①②③ B. 基因的两条链都是过程①的模板 C. 正常人体细胞中不存在过程④ D. 烟草花叶病毒中不存在过程⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：图示为中心法则示意图，其中①为DNA分子的复制，②为转录过程，③为翻译过程，⑤为逆转录过程，④为RNA分子的复制过程。 【详解】A、胰岛B细胞为高度分化的细胞，不再分裂，细胞中能发生的过程有转录和翻译，即②③过程可在胰岛B细胞中发生，A错误； B、过程①为DNA分子的复制，基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA复制过程中两条链均作为复制的模板，即基因的两条链都是过程①的模板，B正确； C、正常人体细胞能完成的过程是①②③，④为RNA分子的复制过程，正常人体细胞中不存在该过程，C正确； D、烟草花叶病毒为RNA病毒，能完成过程④（RNA分子的复制）、③（翻译过程），不存在过程⑤逆转录，D正确。 故选A。 15. 蜂群中的蜂王与工蜂均由基因型相同的雌蜂幼虫发育而来，但两者表型上有着巨大差异，这与DNA甲基化有关。下列叙述错误的是（ ） A. 蜂王与工蜂的DNA甲基化程度不同，导致基因表达水平不同 B. 蜜蜂DNA的甲基化可能会遗传给下一代 C. DNA甲基化会使DNA上某些碱基发生改变 D. 环境影响导致的表型改变可能与表观遗传有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化通过影响基因的表达水平调控性状，蜂王与工蜂甲基化程度不同导致表型差异，A正确； B、表观遗传的DNA甲基化可能通过生殖细胞遗传给后代，B正确； C、DNA甲基化是胞嘧啶连接甲基基团，不改变碱基种类和序列，C错误； D、环境因素（如食物差异）可能通过表观遗传（如甲基化）影响表型，D正确。 故选C。 二、不定项选择题(本大题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。每小题有 1 个或多个选项符合题目要求，全部选对得 3 分，选对但不全的得 1 分，有选错的得 0 分) 16. 已知绵羊角的性状表现与遗传因子组成的关系如下表，下列判断正确的是（　　） 遗传因子组成 HH Hh hh 公羊的性状表现 有角 有角 无角 母羊的性状表现 有角 无角 无角 A. 如果双亲有角，则子代全部有角 B. 如果双亲无角，则子代全部无角 C. 如果双亲遗传因子组成为 Hh，则子代中有角与无角的数量比例为 1：1 D. 绵羊角的性状遗传遵循遗传因子的分离定律 【答案】CD 【解析】 【详解】A、双亲有角，若公羊是Hh，母羊是HH，则子代中雌性个体Hh会出现无角，A错误； B、双亲无角，若母羊是Hh，则子代雄性Hh个体中会出现有角，B错误； C、双亲基因型为Hh，则子代雄性个体中有角与无角的数量比为3：1，雌性个体中有角与无角的数量比为1：3，故子代有角 与无角的数量比为1：1，C正确； D、绵羊角的性状遗传受一对等位基因H/h的控制，符合孟德尔的基因分离定律，D正确。 故选CD。 17. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。不考虑互换和基因突变，下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞所处的时期是基因分离和自由组合定律共同的细胞学基础 B. 乙细胞中，有4对同源染色体，0条姐妹染色单体 C. 减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ D. 甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的比例为1/4 【答案】CD 【解析】 【分析】图甲细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数分裂Ⅰ后期；图乙细胞着丝粒分裂，染 色体均分到细胞两极，含有同源染色体，处于有丝分裂后期。 【详解】A 、图甲细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数分裂Ⅰ后期。基因分离和自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期，故甲细胞所处的时期是基因分离和自由组合定律共同的细胞学基础，A正确； B、图乙细胞着丝粒分裂，染 色体均分到细胞两极，含有同源染色体，处于有丝分裂后期。细胞中染色体数目加倍，有4对同源染色体，着丝点分裂后无姐妹染色单体（0条） ，B正确； C、减数分裂中染色体数目减半是因为减数第一次分裂后期同源染色体分离，发生在减数分裂Ⅰ，不是减数分裂Ⅱ，C错误； D、甲细胞基因型为BbXDY，减数分裂产生精细胞时，等位基因分离、非等位基因自由组合，甲细胞产生的精细胞中基因型可能为bY、BXD或BY、bXD，可见甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占0或1/2，D错误。 故选CD。 18. 下列有关真核生物中基因、DNA 和染色体的说法中，正确的是（　　） A. 基因是 DNA 片段，DNA 片段不一定是基因 B. 一条染色体上可以同时存在 2 个完全相同的基因 C. 萨顿通过实验证明：基因就在染色体上，且呈线性排列 D. DNA 分子空间结构的多样性和特异性是生物多样性和特异性的物质基础 【答案】AB 【解析】 【详解】A、真核生物中基因是有遗传效应的DNA片段， DNA片段不一定有遗传效应，不一定是基因，A正确； B、正常情况下，当一条染色体含有两个姐妹染色单体时， 可以同时存在2个完全相同的基因，B正确； C、萨顿提出基因位于染色体上的假说，并未通过实验证实，此后摩尔根通过实验证明基因在染色体上，且呈线性排列，C错误； D、脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）的特异性，是生物特异性的基础，脱氧核苷酸排列顺序的千变万化决定了DNA（基因）的多样性，是生物多样性的基础，D错误。 故选AB。 19. 关于证明生物体遗传物质的系列实验，下列叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验共同证明了DNA是主要的遗传物质 B. 烟草花叶病毒侵染烟草叶片实验中，从病毒提取的RNA能使烟草感染病毒，而从病毒提取的蛋白质不能使烟草感染病毒，两组实验互为对照，说明该病毒的遗传物质是RNA C. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，证明DNA是转化因子 D. 肺炎链球菌体内转化实验证明加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性 【答案】ACD 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、肺炎链球菌转化实验（包括体内和体外转化实验 ）和噬菌体侵染大肠杆菌实验，均证明了DNA是遗传物质；“DNA是主要的遗传物质” 是因为大部分生物遗传物质是DNA，少数病毒是RNA，这两个实验未证明 “DNA是主要的遗传物质”，A错误； B、烟草花叶病毒侵染烟草叶片实验，提取RNA能使烟草感染病毒，提取蛋白质不能使烟草感染病毒，两组实验对照说明该病毒遗传物质是RNA ，B正确； C、肺炎链球菌体外转化实验，“S型菌DNA+DNA酶” 组，DNA酶分解DNA，R型菌未转化，与其他组对照，利用 “减法原理”（添加DNA酶处理DNA ）证明DNA是转化因子，而不是“加法原理”，C错误； D、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验没有单独研究每种物质的作用，在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，S型菌株的DNA分子可使R型活菌从无致病性转化为有致病性，D错误。 故选ACD。 20. 科研人员对某单基因遗传病患者家系进行了调查，已知I-2是纯合子，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该遗传病是一种伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩患病概率是1/2 C. 在人群中，决定这一性状的基因型种类共有5种 D. 若Ⅲ-3为男性，则其和一个与Ⅲ-4基因型相同的人婚配，生出患病孩子的概率为3/4 【答案】ABC 【解析】 【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、分析系谱图可知，I-1和I-2不患此病，Ⅱ-4患此病，所以该病为隐性遗传病，又因为I-2是纯合子，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、若用B/b表示控制该病的基因，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分别为XBXb、XBY，因此他们再生一个男孩患病概率是1/2，B正确； C、在人群中，决定这一性状的基因型种类共有：XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY共5种，C正确； D、若Ⅲ-3为男性，则其基因型为1/2XBY、1/2XbY，产生的配子及比例是1/4XB、1/4Xb、1/2Y，Ⅲ-4基因型为XBXb，产生的配子及比例是1/2XB、1/2Xb，Ⅲ-3和一个与Ⅲ-4基因型相同的人婚配，生出患病孩子的概率（XbXb、XbY）为3/8，D错误。 故选ABC。 三、非选择题(本大题有4 小题，共 55 分) 21. 如图 1 表示基因型为 AaBb 的某动物细胞分裂过程示意图，图 2 是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析回答： （1）图 1 中，细胞②经图示减数分裂形成的子细胞基因型有________。 （2）图 1 中细胞③的名称是 ________，细胞⑤中有 ________个核 DNA，可能不含 X 染色体的细胞是________ (填序号)。 （3）图 2 中，CD 段可表示 ________期，细胞④对应于图 2 中 ________段。 （4）图 2 中出现 BC 段的原因是________，出现 GH 段的原因是________ 。 【答案】（1）AB和ab(AB、AB、ab、ab) （2） ①. 次级精母细胞 ②. 8##八 ③. ③④ （3） ①. 有丝分裂后（、末） ②. HI （4） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，使染色体数目加倍 ②. 同源染色体分离，分别进入两个子细胞 【解析】 【分析】分析图1：细胞①②③④表示减数分裂，由于两次细胞质的均等分裂，说明①②③④分别是精原细胞（间期）、初级精母细胞（减数第一次分裂后期）、次级精母细胞（减数第二次分裂中期）、次级精母细胞（减数第二次分裂后期）；①⑤⑥表示有丝分裂，⑤表示有丝分裂中期，⑥表示有丝分裂末期。分析图2：AE表示有丝分裂，其中CD表示有丝分裂后期；FI表示减数分裂，其中FG表示减数第一次分裂。 【小问1详解】 根据图1中细胞②中基因的分离图可知，A和B在细胞的一极，ab在细胞的另一极，故细胞②经减数分裂形成的子细胞基因型是AB和 ab(AB、AB、ab、ab)。 【小问2详解】 据图可知，细胞③处于减数第二次分裂中期，又因为②细胞质均等分裂，说明该动物性别是雄性，故图1中细胞③的名称是次级精母细胞。细胞⑤处于有丝分裂中期，细胞中有4条染色体，每条染色体均含有2个核DNA，共含有8个核DNA。细胞③④都表示次级精母细胞，减数第一次分裂后期X和Y染色体分离，细胞中没有同源染色体，可能不含X染色体。 【小问3详解】 图2中，AE段表示有丝分裂，其中CD段同源染色体对数加倍，表示有丝分裂后（、末）期。图1细胞④处于减数第二次分裂后期，此时细胞中不含同源染色体，应对于图2中的HI段。 【小问4详解】 BC段染色体数目加倍，对应的时期是有丝分裂后期，出现的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。图2中GH段同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致子细胞中没有同源染色体。 22. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，如表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答： 组别 亲本 F1 F2 1 白花×红花 紫花 紫花：红花：白花=9：3：4 2 紫花×红花 紫花 紫花：红花=3：1 3 紫花×白花 紫花 紫花：红花：白花=9：3：4 （1）该性状是由 ________对独立遗传的等位基因决定的。 （2）第 1 组实验的 F2 白花个体中纯合子所占比例为________ ，F2 紫花个体中有________种基因型。 （3）若表中红花亲本的基因型为 AAbb，则第 1 组实验中 F2 表现为白花的个体中，与白花亲本基因型不相同的占________；若第 1 组和第 3 组的白花亲本之间进行杂交，后代的表型应________。 （4）若表中红花亲本的基因型为 AAbb，让第 3 组实验的 F1 与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表型及其比例以及相对应的该白花品种可能的基因型： ①如果杂交后代紫花与白花之比为 1：1，则该白花品种的基因型是________； ②如果杂交后代________，则该白花品种的基因型是________。 【答案】（1）2 （2） ①. 1/2 ②. 4 （3） ①. 3/4 ②. 全为白花 （4） ①. aaBB ②. 紫花：红花：白花=1：1：2 ③. aabb 【解析】 【分析】由表格可知，组1F2的表现型紫花:红花:白花=9:3:4，是9:3:3:1的变形，所以该性状是由两对独立遗传的等位基因决定的，双显性表现为紫色。 【小问1详解】 由第1组和第3组实验中F2的表型比例为9:3:4，这是9:3:3:1的变式，根据孟德尔自由组合定律，可知该性状是由2对独立遗传的等位基因决定的。 【小问2详解】 设控制花色的两对等位基因为A/a、B/b，结合第 1 组实验结果，可推测紫花基因型为A_B_，红花基因型为A_bb（或aaB_），白花基因型为aa__（或__bb）。第1组中F1紫花基因型为AaBb，F2中白花个体基因型为aaBB、aaBb、aabb（假设红花为A_bb），其中纯合子（aaBB、aabb）所占比例为1/2。F2紫花个体基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种基因型。 【小问3详解】 若红花亲本基因型为AAbb，则第1组中白花亲本基因型为aaBB，F1为AaBb，F2中白花个体基因型为aaBB、aaBb、aabb，与白花亲代（aaBB）基因型不相同的占3/4。第1组白花亲本基因型为aaBB，第3组白花亲本基因型为aabb，二者杂交后代基因型为aaBb，表型全为白花。 【小问4详解】 第1组实验中F1基因型为AaBb，若与某纯合白花品种杂交，后代紫花与白花之比为1:1，说明该白花品种只能提供aB配子，基因型为aaBB。若该白花品种基因型为aabb，与AaBb杂交，后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1，表型及比例为紫花：红花：白花=1:1:2。 23. 如图是甲病(用 B、b 表示)和乙病(用 A、a 表示)两种遗传病的系谱图，其中 I-4 不携带甲病的致病基因，不考虑变异。请据图回答下列问题： （1）甲病是________染色体 ________遗传病。 （2）甲、乙两种病________ (填“是”或“否”)遵循自由组合定律。 （3）II-5 的基因型是________，II-8 是纯合子的概率为________。 （4）现已确认 III-10 只患甲病，该孩子的性别为________，其甲病致病基因最终来自 I-________，若 II-7 和 II-8 再生育一个男孩，这个孩子同时患甲、乙两种病的概率为________。 【答案】（1） ①. X ②. 隐性 （2）是 （3） ①. AAXBXb 或 AaXBXb ②. 1/2##50% （4） ①. 男 ②. 3 ③. 1/6 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【小问1详解】 据图分析，图中的I-3和I-4正常，但生有患甲病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为 I-4 不携带甲病的致病基因，说明该病致病基因位于X染色体上，即甲病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 图中的I-3和I-4正常，但生有患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，甲、乙两种病位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 II-6两病皆患，基因型是aaXbY，且I-2患有甲病，则可推知I-1和I-2的基因型分别是AaXBXb、AaXbY，II-5表现正常，则其基因型是AAXBXb 或 AaXBXb；II-9患有甲病，基因型是XbY，则其双亲相关基因型是XBXb、XBY，II-8 患乙病，基因型是aa，与甲病有关的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，故其是纯合子的概率是1/2。 【小问4详解】 甲病是伴X染色体隐性遗传病，现已确认 III-10 只患甲病，由于II-7正常，含有XB基因，若是生女儿，则女儿一定正常，故该孩子性别只能是男孩，其致病基因来自II-8，II-8的致病基因只能来自I-3；II-7基因型是1/3AAXBY、2/3AaXBY， II-8基因型是aaXBXb，若 II-7 和 II-8 再生育一个男孩，患有乙病的概率是1/3（1/3a×a），患有甲病的概率是1/2，这个孩子同时患甲、乙两种病的概率为1/3×1/2=1/6。 24. 大连市滨海山林中生活着梅花鹿野生种群。梅花鹿的CSRP3基因编码的肌肉结构蛋白在肌肉发育中起关键作用。研究表明，该基因启动子（RNA聚合酶识别并结合的位点）的甲基化会抑制基因的表达。此外，CSRP3基因在肋间肌中的相对表达量是股四头肌的8倍。下图展示了CSRP3基因的复制与表达的相关过程，请回答下列问题： （1）CSRP3基因的本质是________。 （2）DNA复制的方式是___________，子链合成的方向是_____（“3'到5'”或“5'到3'”），过程①用到的酶Ⅰ、酶Ⅱ名称分别为_________、_________。 （3）过程②为__________（填过程名称），此过程以_________为原料合成物质b。 （4）过程③结构c沿着物质b移动的方向是_________（“从左到右”或“从右到左”），物质b的起始部分序列为5'-GAUGGGCUUC·····-3'，该序列编码的氨基酸序列为______（各氨基酸之间用-相连，如：天冬氨酸-甘氨酸····） 。部分密码子和氨基酸的对应关系如下表所示： AUG 起始密码子（甲硫氨酸） GAU、GAC 天冬氨酸 GGG、GGC 甘氨酸 UUC、UUU 苯丙氨酸 CUU、CUC…… 亮氨酸 （5）据题干分析，梅花鹿肋间肌中的 CSRP3基因高表达的原因是：该基因甲基化状态___（填“低”或“高”），该现象______（填“会”或“不会”）改变该基因的碱基序列。 【答案】（1）有遗传效应的DNA片段 （2） ①. 半保留复制 ②. 5'到3' ③. 解旋酶 ④. DNA聚合酶 （3） ①. 转录 ②. 四种游离的核糖核苷酸 （4） ①. 从右到左 ②. 甲硫氨酸-甘氨酸-苯丙氨酸 （5） ①. 低 ②. 不会 【解析】 【分析】过程①表示DNA复制的过程，Ⅰ、Ⅱ分别表示解旋酶，DNA聚合酶。过程②表示转录，过程③表示翻译。 【小问1详解】 基因的实质是有遗传效应的DNA片段。 【小问2详解】 DNA复制的方式为半保留复制，复制时遵循碱基的互补配对原则，子链的延伸方向是5'到3'。Ⅰ、Ⅱ分别表示解旋酶，DNA聚合酶。 【小问3详解】 过程②表示转录，该过程以DNA的一条链为模板，四种游离的核糖核苷酸为原料合成RNA。 【小问4详解】 过程③表示翻译，根据肽链的长度可知，结构c即核糖体沿物质b即mRNA移动的方向是从右向左。物质b即mRNA的部分序列为5'-GAUGGGCUUC·····-3'，翻译从起始密码子AUG开始，结合密码子表可知，AUG编码甲硫氨酸，GGC编码甘氨酸，UUC编码苯丙氨酸，故该mRNA序列编码的氨基酸序列为甲硫氨酸-甘氨酸-苯丙氨酸。 【小问5详解】 由于该基因启动子的甲基化会抑制基因的表达，而梅花鹿肋间肌中的 CSRP3基因高表达，故推测该基因甲基化状态低，表达水平高，DNA的甲基化不改变该基因的碱基序列。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一下学期期中考试 生物试题 考试时间：60分钟，满分：100分 一、单项选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求） 1. 孟德尔用豌豆作为实验材料，发现了两大遗传学定律，下列叙述正确的是（　　） A. 豌豆子叶的黄色和花的红色是一对相对性状 B. 进行杂交实验时需去除母本的雌蕊 C. 孟德尔采用的研究方法是假说——演绎法 D. 孟德尔基于基因在染色体上提出假说 2. 假设基因A对基因a为完全显性，下列不能验证A/a符合基因的分离定律的是（　　） A. AA×aa，后代全部为显性 B. Aa×Aa，后代表型比例为3：1 C. Aa×aa，后代表型比例为1：1 D. Aa个体产生含A和a 配子的比例为1： 1 3. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传 C. 自由组合定律是以分离定律为基础的 D. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中 4. 有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（　　） A. B. C. D. 5. 下列有关人体减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 每个卵细胞继承了初级卵母细胞 1/4 的细胞质 B. 受精卵中染色体上的遗传信息一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 受精时进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D. 两者共同保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了遗传的稳定性 6. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，相关叙述正确的是（ ） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. X染色体仅存在于卵细胞中 C. 图中所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 果蝇X染色体上朱红眼基因和深红眼基因互为等位基因 7. 摩尔根对萨顿提出的基因位于染色体上的观点提出了质疑，并利用果蝇杂交实验进行研究，下列叙述正确的是（　　） A. 上述实验结果足以支持萨顿的假说 B. 分析F1的结果可知白眼对红眼为显性 C. 摩尔根据此提出“白眼基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因” D. 摩尔根的假说可以解释以上实验结果，说明假说的内容正确 8. 调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（ ） A. 常染色体上的隐性基因 B. X染色体上的隐性基因 C. 常染色体上的显性基因 D. X染色体上的显性基因 9. 下图为某单基因遗传病的系谱图，若不考虑突变，该病的遗传方式不可能是（ ） A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性 C. X染色体显性 D. X染色体隐性 10. 下图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型。下列叙述正确的是（　　） A. 主张1的内容是实验1的结果：DNA是遗传物质 B. 实验2采用了“减法原理”控制自变量 C. 实验3用含32P的培养基直接培养噬菌体 D. 实验4证明了DNA是主要的遗传物质 11. 下列有关双链DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 B. 双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 C. 两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D. 若一条链的G+C占53%，则另一条链的A+T也占53% 12. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 13. 关于豌豆细胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（ ） A. 三个过程均存在碱基互补配对现象 B. 三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内 C. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列 D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 14. 下列关于中心法则的叙述，错误的是（　　） A. 胰岛B细胞中存在过程①②③ B. 基因的两条链都是过程①的模板 C. 正常人体细胞中不存在过程④ D. 烟草花叶病毒中不存在过程⑤ 15. 蜂群中的蜂王与工蜂均由基因型相同的雌蜂幼虫发育而来，但两者表型上有着巨大差异，这与DNA甲基化有关。下列叙述错误的是（ ） A. 蜂王与工蜂的DNA甲基化程度不同，导致基因表达水平不同 B. 蜜蜂DNA的甲基化可能会遗传给下一代 C. DNA甲基化会使DNA上某些碱基发生改变 D. 环境影响导致的表型改变可能与表观遗传有关 二、不定项选择题(本大题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。每小题有 1 个或多个选项符合题目要求，全部选对得 3 分，选对但不全的得 1 分，有选错的得 0 分) 16. 已知绵羊角的性状表现与遗传因子组成的关系如下表，下列判断正确的是（　　） 遗传因子组成 HH Hh hh 公羊的性状表现 有角 有角 无角 母羊的性状表现 有角 无角 无角 A. 如果双亲有角，则子代全部有角 B. 如果双亲无角，则子代全部无角 C. 如果双亲遗传因子组成为 Hh，则子代中有角与无角的数量比例为 1：1 D. 绵羊角的性状遗传遵循遗传因子的分离定律 17. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。不考虑互换和基因突变，下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞所处的时期是基因分离和自由组合定律共同的细胞学基础 B. 乙细胞中，有4对同源染色体，0条姐妹染色单体 C. 减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ D. 甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的比例为1/4 18. 下列有关真核生物中基因、DNA 和染色体的说法中，正确的是（　　） A. 基因是 DNA 片段，DNA 片段不一定是基因 B. 一条染色体上可以同时存在 2 个完全相同的基因 C. 萨顿通过实验证明：基因就在染色体上，且呈线性排列 D. DNA 分子空间结构的多样性和特异性是生物多样性和特异性的物质基础 19. 关于证明生物体遗传物质的系列实验，下列叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验共同证明了DNA是主要的遗传物质 B. 烟草花叶病毒侵染烟草叶片实验中，从病毒提取的RNA能使烟草感染病毒，而从病毒提取的蛋白质不能使烟草感染病毒，两组实验互为对照，说明该病毒的遗传物质是RNA C. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，证明DNA是转化因子 D. 肺炎链球菌体内转化实验证明加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性 20. 科研人员对某单基因遗传病患者家系进行了调查，已知I-2是纯合子，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该遗传病是一种伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩患病概率是1/2 C. 在人群中，决定这一性状的基因型种类共有5种 D. 若Ⅲ-3为男性，则其和一个与Ⅲ-4基因型相同的人婚配，生出患病孩子的概率为3/4 三、非选择题(本大题有4 小题，共 55 分) 21. 如图 1 表示基因型为 AaBb 的某动物细胞分裂过程示意图，图 2 是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析回答： （1）图 1 中，细胞②经图示减数分裂形成的子细胞基因型有________。 （2）图 1 中细胞③的名称是 ________，细胞⑤中有 ________个核 DNA，可能不含 X 染色体的细胞是________ (填序号)。 （3）图 2 中，CD 段可表示 ________期，细胞④对应于图 2 中 ________段。 （4）图 2 中出现 BC 段的原因是________，出现 GH 段的原因是________ 。 22. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，如表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答： 组别 亲本 F1 F2 1 白花×红花 紫花 紫花：红花：白花=9：3：4 2 紫花×红花 紫花 紫花：红花=3：1 3 紫花×白花 紫花 紫花：红花：白花=9：3：4 （1）该性状是由 ________对独立遗传的等位基因决定的。 （2）第 1 组实验的 F2 白花个体中纯合子所占比例为________ ，F2 紫花个体中有________种基因型。 （3）若表中红花亲本的基因型为 AAbb，则第 1 组实验中 F2 表现为白花的个体中，与白花亲本基因型不相同的占________；若第 1 组和第 3 组的白花亲本之间进行杂交，后代的表型应________。 （4）若表中红花亲本的基因型为 AAbb，让第 3 组实验的 F1 与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表型及其比例以及相对应的该白花品种可能的基因型： ①如果杂交后代紫花与白花之比为 1：1，则该白花品种的基因型是________； ②如果杂交后代________，则该白花品种的基因型是________。 23. 如图是甲病(用 B、b 表示)和乙病(用 A、a 表示)两种遗传病的系谱图，其中 I-4 不携带甲病的致病基因，不考虑变异。请据图回答下列问题： （1）甲病是________染色体 ________遗传病。 （2）甲、乙两种病________ (填“是”或“否”)遵循自由组合定律。 （3）II-5 的基因型是________，II-8 是纯合子的概率为________。 （4）现已确认 III-10 只患甲病，该孩子的性别为________，其甲病致病基因最终来自 I-________，若 II-7 和 II-8 再生育一个男孩，这个孩子同时患甲、乙两种病的概率为________。 24. 大连市滨海山林中生活着梅花鹿野生种群。梅花鹿的CSRP3基因编码的肌肉结构蛋白在肌肉发育中起关键作用。研究表明，该基因启动子（RNA聚合酶识别并结合的位点）的甲基化会抑制基因的表达。此外，CSRP3基因在肋间肌中的相对表达量是股四头肌的8倍。下图展示了CSRP3基因的复制与表达的相关过程，请回答下列问题： （1）CSRP3基因的本质是________。 （2）DNA复制的方式是___________，子链合成的方向是_____（“3'到5'”或“5'到3'”），过程①用到的酶Ⅰ、酶Ⅱ名称分别为_________、_________。 （3）过程②为__________（填过程名称），此过程以_________为原料合成物质b。 （4）过程③结构c沿着物质b移动的方向是_________（“从左到右”或“从右到左”），物质b的起始部分序列为5'-GAUGGGCUUC·····-3'，该序列编码的氨基酸序列为______（各氨基酸之间用-相连，如：天冬氨酸-甘氨酸····） 。部分密码子和氨基酸的对应关系如下表所示： AUG 起始密码子（甲硫氨酸） GAU、GAC 天冬氨酸 GGG、GGC 甘氨酸 UUC、UUU 苯丙氨酸 CUU、CUC…… 亮氨酸 （5）据题干分析，梅花鹿肋间肌中的 CSRP3基因高表达的原因是：该基因甲基化状态___（填“低”或“高”），该现象______（填“会”或“不会”）改变该基因的碱基序列。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $