内容正文:
专题05 化学反应速率与平衡
2大考点概览
题型01 液相中的化学平衡
题型02 气相中的化学平衡
液相中的化学平衡
题型01
1.(2026·广东揭阳·二模)难溶于水,但在浓度较高的溶液中因形成配离子而溶解。常温下,将适量完全溶于浓溶液中,得到含的澄清溶液(溶液),关于该溶液的说法正确的是
A.加水稀释,浓度增大
B.向溶液中加入少量固体,浓度增大
C.向溶液中加入少量固体,平衡时浓度增大
D.溶液中存在:
【答案】B
【详解】A.加水稀释时溶液体积增大,即使平衡发生移动也无法抵消离子浓度降低的趋势,浓度减小,A错误;
B.加入少量KI固体,溶液中增大,平衡正向移动,浓度增大,B正确;
C.加入少量固体,溶液中增大,Ag+ 与I- 反应生成 AgI 沉淀,同时平衡逆向移动,消耗,平衡时浓度减小,C错误;
D.溶液中存在电荷守恒:,溶液即,故,D错误;
故选B。
2.(2026·广东深圳·二模)甲酸铵在有机合成、分析化学等领域应用广泛。时,其水溶液显酸性。下列关于甲酸铵溶液的说法错误的是
A.溶液中存在
B.溶液中存在
C.加入氨水调节溶液
D.加水稀释后,的值变大
【答案】C
【详解】A.溶液显酸性,故,结合电荷守恒,可得,A正确;
B.甲酸铵中和初始浓度相等,根据物料守恒,含C微粒总浓度等于含N微粒总浓度,即,B正确;
C.加入氨水调时,由电荷守恒得,但氨水引入了额外的N元素,因此含N微粒总浓度大于含C微粒总浓度,即,代入,得,C错误;
D.甲酸电离常数,变形得,加水稀释时溶液酸性减弱,减小,温度不变不变,故该比值变大,D正确;
故选C。
3.(2026·广东佛山·二模)将0.01 mol/LHCN溶液与0.01 mol/LNaCN溶液等体积混合,可得到缓冲溶液。常温下HCN电离常数。下列叙述正确的是
A.该混合溶液中:
B.加水稀释,增大
C.混合溶液中:
D.混合溶液中加入少量NaCN固体,HCN和CN-的浓度均增大
【答案】D
【详解】A.混合溶液中的水解常数,水解程度大于的电离程度,因此,A错误;
B.电离常数仅与温度有关,常温下温度不变,不随稀释变化,B错误;
C.根据物料守恒,等浓度等体积混合时,即,选项比例关系颠倒,C错误;
D.加入少量固体,直接使增大,同时的电离平衡逆向移动,也增大,D正确;
故选D。
4.(2026·广东·二模)难溶于水,但能形成和而溶解在氨水中。将适量完全溶于氨水,得到含和的溶液。关于该溶液,下列说法正确的是
A.加少量水稀释,一定不变
B.继续通入氨气,一定增大
C.加入少量浓盐酸,一定减小
D.溶液中存在
【答案】C
【详解】A.是的离子积,只有体系中存在固体时该值才等于温度不变的溶度积。本题中完全溶解无固体剩余,加水稀释时配位平衡、一水合氨电离平衡均移动,离子积会变化,A错误;
B.溶液中存在配离子转化平衡:,通入氨气后增大,平衡右移,会转化为,浓度减小,B错误;
C.对于四氨合锌配离子的配位平衡,稳定常数,变形得: ,加入浓盐酸后,与结合为,减小,温度不变不变,因此该比值一定减小,C正确;
D.根据电荷守恒,溶液中阳离子除含锌的+2价离子外,还有和,正确关系为: ,D错误;
故选。
5.(2026·广东茂名·二模)二元弱酸,电离产生的中,为中心离子,为配体,取溶液,用溶液滴定其浓度,滴定过程中
A.一直增大
B.恰好中和时,
C.滴定终点溶液与滴定前溶液比较,水的电离程度增大
D.
【答案】C
【详解】A.滴定初期,氢氧化钠消耗氢离子促进第一步电离,增大;滴定后期,氢氧化钠继续消耗氢离子促进第二步电离,减小,并非一直增大,A错误;
B.恰好中和时溶质为,发生水解浓度降低,而钠离子不水解,故,B错误;
C.滴定前为二元弱酸溶液,酸电离出的氢离子抑制水的电离;滴定终点为强碱弱酸盐溶液,弱酸根离子水解促进水的电离,故水的电离程度增大,C正确;
D.该式为电荷守恒式,阳离子电荷需乘以对应所带电荷数,正确的电荷守恒应为,D错误;
故选C。
6.(2026·广东惠州·二模)HF的水溶液中存在如下平衡:。关于的HF水溶液,下列叙述不正确的是
A.反应的平衡常数
B.加水稀释,所有离子的浓度都减小
C.体系中,
D.向体系中加入少量NaF固体,溶液中减小,增大
【答案】B
【详解】A.将题干两个平衡相加得到目标反应,根据多重平衡规则,总反应的平衡常数等于分步平衡常数的乘积,即,A正确;
B.温度不变时水的离子积为定值;加水稀释HF溶液,溶液酸性减弱,减小,由不变可知增大,并非所有离子浓度都减小,B错误;
C.根据F元素的物料守恒,初始HF总浓度为,1个含2个F原子,因此,C正确;
D.加入固体,增大,第一个平衡逆向移动,减小;第二个平衡正向移动,增大,D正确;
故答案选B。
7.(2026·广东湛江·二模)在溶液中易形成配离子和。向溶液中滴加溶液,得到含和的混合溶液,下列说法正确的是
A.向混合溶液中加入少量固体,的浓度一定增大
B.将混合溶液加适量水稀释,一定减小
C.的电离方程式为
D.体系中,
【答案】B
【详解】A.加入固体,浓度增大,平衡正向移动,会消耗,其浓度不一定增大,A错误;
B.对于平衡,稳定常数,可得,稀释时减小,温度不变不变,故该比值一定减小,B正确;
C.配合物内界难电离,电离方程式应为,内界不能拆分为和,C错误;
D.电荷守恒需包含所有阴离子,溶液中还存在游离的,等式右侧缺少,D错误;
故选B。
8.(2026·广东广州·二模)HF水溶液中存在平衡: , 。下列关于的叙述正确的是
A.体系中,
B.往溶液中加入NaF固体,增大
C.向溶液中通入HCl气体,增大
D.加水稀释,与的比值减小
【答案】B
【详解】A.根据F元素物料守恒,1个含2个F原子,故总F浓度满足,选项缺的系数2,A错误;
B.加入NaF固体,增大,平衡正向移动,增大,B正确;
C.通入HCl气体,增大,平衡逆向移动,减小,C错误;
D.由得,加水稀释时减小,不变,故该比值增大,D错误;
故答案选B。
气相中的化学平衡
题型02
1.(2026·广东佛山·二模)氨硼烷(H3N-BH3)是一种潜在的储氢材料,三种催化放氢途径和各步骤的活化能如下(电负性:N>H>B)。下列说法正确的是
步骤
()
Ⅰ
12.2
Ⅱ
63.2
Ⅲ
55.7
Ⅳ
23.2
Ⅴ
47.7
A.氨硼烷中氢的化合价均相同 B.三种放氢途径均涉及极性键断裂
C.相同温度下,途径①速率最快 D.三种放氢途径中,途径②的最小
【答案】B
【详解】A.根据电负性N > H > B,在与N原子相连的N-H键中,H显+1价;在与B原子相连的B-H键中,H显-1价,故氢存在两种化合价,A错误;
B.各途径断裂的键均为N–H或B–H键,二者均为极性共价键(因电负性差异显著),无非极性键(如 H–H)参与断裂,B正确;
C.反应速率由决速步(最高活化能步骤)决定:途径①:max(Eₐ) = 63.2 kcal·mol-1(步骤 Ⅱ),途径②:Eₐ = 55.7 kcal·mol-1(步骤 Ⅲ)途径③:max(Eₐ) = 47.7 kcal·mol-1(步骤 V),故途径③最快,途径①最慢,C错误;
D.根据盖斯定律,ΔH仅取决于始态与终态,与路径无关。三途径始态均为 H3N–BH3,终态均为H2N=BH2(伴随H⁺/H⁻转移)和氢气,故ΔH相同,D错误;
故选B。
2.(2026·广东韶关·二模)在催化剂Ⅰ和Ⅱ的作用下,还原某金属氧化物的反应进程与相对能量变化如图所示(*表示吸附态),下列说法不正确的是
A.使用Ⅰ时,反应的速率更快 B.不考虑吸附与脱附,反应历程都分2步进行
C.使用Ⅰ和Ⅱ,反应的焓变保持不变 D.升高温度,的脱附速率加快
【答案】A
【详解】A.反应速率由反应的最大活化能(决速步的能垒)决定,活化能越大反应速率越慢。由图可知,使用催化剂Ⅰ时反应的最大活化能大于催化剂Ⅱ,因此使用催化剂Ⅰ时反应速率更慢,A错误;
B.由图可知,两种催化剂的能量变化图都存在两个能量峰值(两个过渡态),不考虑吸附和脱附时,反应都分2步进行,B正确;
C.催化剂只改变反应历程,不改变反应的始态和终态,而反应的焓变只和反应物、生成物的状态与系数有关,与催化剂无关,C正确;
D.升高温度分子的平均能量增大,活化分子百分数增加,有效碰撞的概率增加,反应速率加快,D正确;
故选A。
3.(2026·广东江门·二模)催化加氢生成的反应历程如图所示(部分生成物未列出,“-”表示过渡态中的化学键)。下列说法错误的是
A.得1个电子可形成2种过渡态
B.生成的路径有多个
C.生成的过程中有水生成
D.生成的总反应为
【答案】D
【详解】
A.由反应历程图可知,得1个电子可形成2种过渡态:、,A正确;
B.由反应历程图可知,生成的路径有多个(存在不同的过渡态或中间体参与反应),B正确;
C.生成的过程中反应式为,所以有水生成,C正确;
D.生成的总反应为,D错误;
故选D。
4.(2026·广东广州·二模)在催化剂的作用下,一种将工业副产物HCl气体转化为的反应历程如下,X、Y、Z、W中含有两种极性分子和两种非极性分子。下列说法错误的是
A.Z为,为
B.总反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:4
C.上述反应①、②、③、④、⑤中有3个氧化还原反应
D.CuO可作该反应的催化剂,通过降低活化能加快反应速率
【答案】C
【分析】反应①:。根据元素守恒,Y应为HCl;反应②:。这里W应含有O和H,结合后续反应,W应为H2O。反应③:。此步为分解反应,无需额外物质。反应④:。这里X应为Cl2。反应⑤:。这里Z应为O2(因为需要引入O元素,且O2是非极性分子)。总结各物质:X:Cl2(非极性分子)。Y:HCl(极性分子)。Z:O2(非极性分子)。W:H2O(极性分子)。据此分析各选项;
【详解】A.根据分析,Z为O2,W为H2O,A正确;
B.该反应是HCl催化氧化生成,总反应为: , 氧化剂为,还原剂为HCl,二者物质的量之比为,B正确;
C.①、②、③:无化合价变化,为非氧化还原反应;④:Cu2+→Cu+,Cl⁻→Cl2,为氧化还原反应;⑤:Cu+→Cu2+,O2中O元素的化合价由0价变为-2价,为氧化还原反应。共2个氧化还原反应,非3个,C错误;
D.CuO在①消耗、③再生,是催化剂,通过降低活化能加快反应速率,D正确;
故选C。
5.(2026·广东湛江·二模)在某新型催化剂作用下发生反应: 。该反应的正、逆反应速率分别可表示为和,k为速率常数,只与温度有关(图1)。活化过程存在2种不同的反应机理(图2),*表示吸附状态。下列说法错误的是
A.该反应的平衡常数
B.图1所示的直线中,表示随温度变化的直线是N
C.图2中的过渡态稳定性最好的是TS1
D.图2中转化为的决速步为
【答案】B
【详解】A.当v正=v逆时,k正c2(CO)·c2(NO)=k逆c(N2)·c2(CO2),可得,A项正确;
B.该反应为放热反应,lgk为增函数,当温度升高时,lgk正和lgk逆均增大,但K=减小,说明lgk逆增大的趋势要大于lgk正,则表示lgk逆随温度变化的直线是,B项错误;
C.能量越低越稳定,则稳定性最好的是TS1,C项正确;
D.多步反应中,活化能(能垒)最大的步骤是决速步。转化为(经路径)分两步:第一步:,第二步:,第二步活化能更大,因此该步是决速步,D项正确;
故选B。
6.(2026·广东汕头·二模)常温下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的和,发生如下反应:①;②。体系中部分物质的物质的量随时间的变化如图所示。下列说法正确的是
A.a为随时间t的变化曲线
B.时间内,反应①生成的Z全部转化为W
C.时体系处于平衡状态,一定等于
D.时,若升高温度,反应②的平衡常数一定升高
【答案】A
【详解】A.初始时X、Y物质的量相等,反应①中X计量数为2、Y计量数为1,反应①不可逆,X会完全消耗最终物质的量为0,Y过量最终剩余量不为0,a曲线最终稳定在,因此a为随时间的变化曲线,A正确;
B.向恒容密闭容器中充入等物质的量的和,首先进行反应①,生成Z并积累,同时生成的Z部分转化为W,为图中先增后减的曲线,内Z的物质的量先增大,时达到峰值,说明该阶段有Z积累,并未全部转化为W,B错误;
C.时反应②达平衡,参与反应的Z的物质的量为,但剩余的和无必然相等关系,C错误;
D.反应②的焓变未知,若反应②为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数会减小,因此平衡常数不一定升高,D错误;
故选A。
7.(2026·广东佛山·二模)恒容密闭容器中足量焦炭和适量水蒸气发生下列反应:① ,② ,平衡后含碳气体浓度随水碳比变化如图,含水量增加会降低反应温度。下列说法正确的是
A.曲线a代表c(CO2)随水碳比的变化
B.平衡后缩小容器体积,反应②平衡不移动
C.平衡前反应②生成CO2的速率均大于反应①生成CO的速率
D.反应①生成CO的量与反应②消耗CO的量相等的瞬间,两个反应均达到平衡
【答案】A
【详解】A.恒容密闭容器中,在相同条件下,增大水投料,含水量增加会降低反应温度,温度降低,促进反应②正向移动,促进CO转化为二氧化碳,使得c(CO2)浓度增大,则曲线a代表c(CO2)随水碳比的变化、曲线b代表c(CO)随水碳比的变化,A正确;
B.平衡后缩小容器体积,反应①平衡逆向移动,导致氢气、一氧化碳、水物质的量改变,也会间接使得反应②平衡发生移动,B错误;
C.平衡前,反应刚开始时,,此时反应②生成的速率接近于0,而反应①生成CO的速率大于0,故C错误;
D.反应①生成CO的量与反应②消耗CO的量相等的瞬间,仅说明CO净变化为0,但不能确定水、氢气的物质的量浓度是否变化,不能确定两个反应均达到平衡,D错误;
故选A。
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专题05 化学反应速率与平衡
2大考点概览
题型01 液相中的化学平衡
题型02 气相中的化学平衡
液相中的化学平衡
题型01
1.(2026·广东揭阳·二模)难溶于水,但在浓度较高的溶液中因形成配离子而溶解。常温下,将适量完全溶于浓溶液中,得到含的澄清溶液(溶液),关于该溶液的说法正确的是
A.加水稀释,浓度增大
B.向溶液中加入少量固体,浓度增大
C.向溶液中加入少量固体,平衡时浓度增大
D.溶液中存在:
2.(2026·广东深圳·二模)甲酸铵在有机合成、分析化学等领域应用广泛。时,其水溶液显酸性。下列关于甲酸铵溶液的说法错误的是
A.溶液中存在
B.溶液中存在
C.加入氨水调节溶液
D.加水稀释后,的值变大
3.(2026·广东佛山·二模)将0.01 mol/LHCN溶液与0.01 mol/LNaCN溶液等体积混合,可得到缓冲溶液。常温下HCN电离常数。下列叙述正确的是
A.该混合溶液中:
B.加水稀释,增大
C.混合溶液中:
D.混合溶液中加入少量NaCN固体,HCN和CN-的浓度均增大
4.(2026·广东·二模)难溶于水,但能形成和而溶解在氨水中。将适量完全溶于氨水,得到含和的溶液。关于该溶液,下列说法正确的是
A.加少量水稀释,一定不变
B.继续通入氨气,一定增大
C.加入少量浓盐酸,一定减小
D.溶液中存在
5.(2026·广东茂名·二模)二元弱酸,电离产生的中,为中心离子,为配体,取溶液,用溶液滴定其浓度,滴定过程中
A.一直增大
B.恰好中和时,
C.滴定终点溶液与滴定前溶液比较,水的电离程度增大
D.
6.(2026·广东惠州·二模)HF的水溶液中存在如下平衡:。关于的HF水溶液,下列叙述不正确的是
A.反应的平衡常数
B.加水稀释,所有离子的浓度都减小
C.体系中,
D.向体系中加入少量NaF固体,溶液中减小,增大
7.(2026·广东湛江·二模)在溶液中易形成配离子和。向溶液中滴加溶液,得到含和的混合溶液,下列说法正确的是
A.向混合溶液中加入少量固体,的浓度一定增大
B.将混合溶液加适量水稀释,一定减小
C.的电离方程式为
D.体系中,
8.(2026·广东广州·二模)HF水溶液中存在平衡: , 。下列关于的叙述正确的是
A.体系中,
B.往溶液中加入NaF固体,增大
C.向溶液中通入HCl气体,增大
D.加水稀释,与的比值减小
气相中的化学平衡
题型02
1.(2026·广东佛山·二模)氨硼烷(H3N-BH3)是一种潜在的储氢材料,三种催化放氢途径和各步骤的活化能如下(电负性:N>H>B)。下列说法正确的是
步骤
()
Ⅰ
12.2
Ⅱ
63.2
Ⅲ
55.7
Ⅳ
23.2
Ⅴ
47.7
A.氨硼烷中氢的化合价均相同 B.三种放氢途径均涉及极性键断裂
C.相同温度下,途径①速率最快 D.三种放氢途径中,途径②的最小
2.(2026·广东韶关·二模)在催化剂Ⅰ和Ⅱ的作用下,还原某金属氧化物的反应进程与相对能量变化如图所示(*表示吸附态),下列说法不正确的是
A.使用Ⅰ时,反应的速率更快 B.不考虑吸附与脱附,反应历程都分2步进行
C.使用Ⅰ和Ⅱ,反应的焓变保持不变 D.升高温度,的脱附速率加快
3.(2026·广东江门·二模)催化加氢生成的反应历程如图所示(部分生成物未列出,“-”表示过渡态中的化学键)。下列说法错误的是
A.得1个电子可形成2种过渡态
B.生成的路径有多个
C.生成的过程中有水生成
D.生成的总反应为
4.(2026·广东广州·二模)在催化剂的作用下,一种将工业副产物HCl气体转化为的反应历程如下,X、Y、Z、W中含有两种极性分子和两种非极性分子。下列说法错误的是
A.Z为,为
B.总反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:4
C.上述反应①、②、③、④、⑤中有3个氧化还原反应
D.CuO可作该反应的催化剂,通过降低活化能加快反应速率
5.(2026·广东湛江·二模)在某新型催化剂作用下发生反应: 。该反应的正、逆反应速率分别可表示为和,k为速率常数,只与温度有关(图1)。活化过程存在2种不同的反应机理(图2),*表示吸附状态。下列说法错误的是
A.该反应的平衡常数
B.图1所示的直线中,表示随温度变化的直线是N
C.图2中的过渡态稳定性最好的是TS1
D.图2中转化为的决速步为
6.(2026·广东汕头·二模)常温下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的和,发生如下反应:①;②。体系中部分物质的物质的量随时间的变化如图所示。下列说法正确的是
A.a为随时间t的变化曲线
B.时间内,反应①生成的Z全部转化为W
C.时体系处于平衡状态,一定等于
D.时,若升高温度,反应②的平衡常数一定升高
7.(2026·广东佛山·二模)恒容密闭容器中足量焦炭和适量水蒸气发生下列反应:① ,② ,平衡后含碳气体浓度随水碳比变化如图,含水量增加会降低反应温度。下列说法正确的是
A.曲线a代表c(CO2)随水碳比的变化
B.平衡后缩小容器体积,反应②平衡不移动
C.平衡前反应②生成CO2的速率均大于反应①生成CO的速率
D.反应①生成CO的量与反应②消耗CO的量相等的瞬间,两个反应均达到平衡
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