内容正文:
1-5 CBDCB 6-10 BDCAD
11-15ADABA
18题(6)为3分,其余每空均为2分
16.【答案】
(1)③(1分)
(2)4
(3)2,3-二甲基戊烷5
Br
(4)
醇
CH-CH3 NaOH-
-CH-CH2+NaBr+H2O
(5)C
B
(6)CH3COOCH3+NaOHA>CH3COONa+CH3OH
CH2-CH1
17.【答案】(1)
CH
(2)8
酯基
(3)2CH,CH,CH,OH+O,>2CH,CH,CHO+2H,O
(4CH.CH.COOH+CH,CH.CH,OH-CH.CH.COOCH.CH.CH,+H.O
18.【答案】(1)球形冷凝管
取代反应
(2)分离出水,使反应正向进行,提高反应物转化率(答案合理均可)
(3)
正丁醇
防止暴沸(答案合理均可)
(4)CH3CH2CH-CH2
(5)上
(6)36.0%
19.【答案】(1)
①.取代反应
②
+NO?浓宽酸→+H0
△
CN
O,N
(2)
CN
(3)酰胺基
H,N
(4)
①.13
②■
■
牡丹江市第二高级中学高二学年答题卡(化学)
姓名:
条码粘贴处
证
1.
答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚。
缺考标记/违纪标记:
注
2.
请将准考证条码粘贴在右侧的条码粘贴处]的方框内。
点
有效填涂
考生禁填!由监考老师
3.
选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须用黑色字迹的签字笔填写,字体工
负责用黑色字迹的签
整
2
字笔填涂。
事
4.请按题号顺序在各题的答题区内作答,超出范围的答案无效,在草稿纸、试卷
无效填涂
缺考、违纪:Q
上作答无效。
样
5.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、刮纸刀。
例
区西中
第一部分客观题(请用2B铅笔填涂)
III II IIIIII IIII III II II III II II
12345
6789101112131415
A四四四四四A
A四A四AA
■
BB☑BBB☑B[88 [8 [B
■
■
D☑D☑DDD
DDD]D☑DDD☑DD]D☑
■
I IIIIIIIIIII111111111111111111
第二部分主观题(请用黑色签字笔作答)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
16.(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(60
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
■
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
请勿在此区域作答
17.(1)
(2)
(3)
(4)
18.(1)
(2)
(3)
(4)
(⑤
(6
19.(1)①
②
(2)
(3)
(4)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效2025一2026学年度高二学年第二学期期中考试
化学试题
考生注意
1.本试卷分第1卷(选择题)和第川卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间75
分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题
卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡
上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答
无效。
3.可能用到的相对原子质量:H1C12016N14C135.5
第I卷(选择题,共45分)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是最符合题目要求的。)
1.乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是()
A.分子中各原子都处在同一平面内
B.能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
C.都难溶于水,且密度比水小
D.都能发生聚合反应生成高分子化合物
2.下列化学用语表示正确的是()
A.乙烯的结构式为CH=CH
B.乙酸的实验式:CHO
C.CH4分子的球棍模型为
D.1-丁烯的键线式为个
3.下列说法正确的是()
A.2-甲基丁烷与异丁烷互为同分异构体
CH
CH3
B.CHs-
一CH2
C=CH2的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯
CH
C.化合物
CH是苯的同系物
D.分子式为CH16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
4.Na为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()
A.5.6gC4H3分子中含有C一Co键的数目一定为0.3NA
B.标准状况下,2.24L己烷中含有的原子总数为2Na
C.4.6g乙醇完全被氧化生成乙醛时,反应中转移的电子数为0.2NA
D.常温常压下,1mol甲基(-CH3)中含有的电子数为10Na
高二年级·化学·试题第1页共6页
5.下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是()
CH3
④
NO-
C12/光照
CH;
①
CH③0,N
02/燃烧②
NO,
A.反应①为取代反应,其产物可能是C1
CH;
B.完全燃烧时,反应②的耗氧量比等质量的苯多
C.反应③体现了苯环对侧链性质的影响,使其活性增强
D.反应④为加成反应,生成物的一氯代物的种类是4种
6.除去下列物质中的杂质(括号中的为杂质),选用的试剂和除杂方法均正确的是()
选项
物质
试剂
除杂方法
A
CH4(乙醇)
酸性☑MnO4溶液
洗气
B
C2H2 (H2S)
硫酸铜溶液
洗气
c
乙醇(水)
生石灰
过滤
D
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
7.碳碳单键可以绕键轴自由旋转,现有结构简式如图所示的烃,下列说法中正确的是()
A.分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个
CH3 CH
B.1mol该烃发生加成反应,最多消耗7molH2
C.该烃的一氯代物共有8种
HC=C-
CH
D.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上
8.只用一种试剂鉴别乙醇、己烯、己烷、苯酚,则该试剂为()
A.水
B.高锰酸钾溶液
C.溴水
D.氯化铁溶液
9.磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物,常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简
式如图所示,关于该有机物下列说法错误的是()
A.分子中的含氧官能团为醚键、酯基与羰基
B.碳原子杂化类型有2种
C.该有机物可以使溴水褪色
D.1mol该有机物在镍作催化剂时最多能与1molH发生加成反应
CH.CHCH,
CH,CHCH,
10.由
为原料制取
需要经过的反应为()
Br
OHOH
A.加成—消去—取代
B.取代—消去—加成
C.消去—取代
一加成
D.消去一加成一取代
高二年级·化学·试题第2页共6页
11.下列物质的性质和用途叙述均正确,但无因果关系的是()
选项
性质
用途
A
油脂在酸作用下会发生水解
利用皂化反应可制取肥皂
B
聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率
用于制备导电材料
C
氯乙烷汽化时会大量吸热
氯乙烷可用于运动中急性损伤的镇痛
用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土保
D
乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化
鲜水果
12.某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成,下列说法不正确的是()
1)液体石蜡
OH
CH,OH
OOCCH.
2)碳酸钠
COOH (CH.CO),O
3)盐酸
COOCH,
X
Y
A.X分子中所有碳原子一定共平面
B.1molY水解,最多消耗3 mol NaOH
C.Z可以发生加成、氧化、取代反应
D.可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X
13.用下列实验装置进行相应实验,其中能达到实验目的的是()
温度计
液溴
浓HSO
乙醇
碎
AgNO
铁粉
酸性
溶液
KMno
溶液
A.
证明苯与溴发生了取代反应
B.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯
一醋酸
浓硫酸
碳
苯酚钠
饱和
酸
NaOH
溶液
溶液
C.验证酸性:醋酸>碳酸苯酚
D.制备乙酸乙酯
14.2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的其中
一种原料结构如图所示,下列说法不正确的是()
A.该分子中有四种化学环境不同的氢原子
B.该物质能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色且原理相同
C.该分子中碳原子有三种杂化方式
D.1mol该物质最多消耗2 nol NaOH
高二年级·化学·试题第3页共6页
15.下列实验操作能达到其对应目的的是()
实验目的
操作
在试管中加入2mL10%的NaOH溶液,加入5滴5%
A.
检验醛基具有还原性
的CuSO4溶液,振荡后加入0.5mL乙醛溶液,加热。
观察现象
向试管中滴入几滴1一溴丁烷,再加入1ml5%NaOH
B.
检验1一溴丁烷中的溴元素
溶液,振荡后加热,反应一段时间后停止加热,冷
却后再加入2滴AgNO3溶液,观察现象
C.
检验乙醇中是否含有水
向乙醇中加入一小粒金属钠,观察现象
欲证明CH2=CH-CHOH中含
D.
取该物质适量于试管中,滴入酸性MnO4溶液
有碳碳双键
第II卷(选择题,共55分)
二、非选择题(本题共4小题,共55分,考生根据要求做答。)
16.现有下列七种有机物:①CH4,②HCHO,③CHCHCH2CH3,
CH3
Br
④CH3一CH一CH—CH2一CH3,⑤
CH-CHCH,CH(CH)CH,
CH3
CH-CH-CH3
⑦
OH
NH
回答下列问题:
CH3
(1)有机物①③⑥熔沸点最高的是
(填序号)。
(2)1mol②与银氨溶液发生银镜反应,最多能消耗
mol「Ag(NH)2OH。
(3)用系统命名法命名④:
若④是由单烯烃加氢得到的,则原烯烃的
结构有
种(不考虑顺反异构)。
(4)⑤发生消去反应的化学方程式为
(5)下列各物质与⑦互为同分异构体的是
(填标号,下同),互为同系物的是
CH2-CH—CH—CH3
CH一CH2一NH一CH3
A.
B
OCH3 NH2
OH
OH
CH3
CH2-
CH-CH3
H2N-
D
CH:
NH2
OH
CH3
高二年级·化学·试题第4页共6页
(6)有机物B经元素分析仪测得只有碳、氢、氧3种元素,质谱图和红外光谱图如下:
100
31
80
59
60
100-
40
30
45
74
50
20
27
料
不对称CH
C=0
1015202530354045505560657075
40003000
2000
1500
1000
500
m/z
波数/cm
图1质谱图
图2红外光谱图
该有机物与NaOH水溶液共热时反应的化学方程式为
17.丙烯(C3H6)是重要的有机原料和中间体。在一定条件下,丙烯能发生的部分转化关
系如图所示。
A
催化剂
H2O
D
02
02
F
高聚物
CHo
催化剂
CHO
催化剂
C,H,O催化剂
CH.O2
H催化剂
浓HSO/△
B
CL,
c
G
C:Hs
C.H,CI
回答下列问题:
(1)高聚物A的结构简式为
(2)C的含5个碳原子的同系物有
种同分异构体(不含立体异构);G的官能团的
名称为
(3)由D生成E的化学方程式为
(4由D与F生成G的化学方程式为
18.实验室常用正丁醇、浓硫酸在加热条件下制备正丁醚,反应原理如下:
2CH,CH,CH,CH,OH甍CH,CH,CH,CH,0CH,CH,CH,CH+HO反应装置如图所示。
反应流程如下:
i.在100mL烧瓶中,将36.5mL正丁醇和4.5mL浓疏酸加入瓶内
并投入沸石。将分水器、温度计和烧瓶组装好。
分水器
ⅱ.沿分水器支管口对面的内壁小心地贴壁加水,待水面上升至恰
与分水器支管口下沿相平时为止,小心开启活塞放出3.5mL水。
i.在分水器上口接一仪器a,小火加热,使反应物微沸并开始回
流,随反应进行,回流液经冷凝管收集于分水器中。
v.平稳回流至烧瓶内反应温度达135℃至137℃左右,分水器中
水面上升至支管口即可停止反应,反应液稍冷后开启活塞放出水,然后拆除装置。
v.将反应液倒入盛有50L水的分液漏斗中,充分振荡,静置分层,得到的粗产物依次
用25mL水、15mL5%的NaOH溶液、15mL水洗涤并分液,在有机相中加入氯化钙,干
高二年级·化学·试题第5页共6页
燥后过滤。
vi.千燥后粗产物置于蒸馏瓶中,蒸馏收集140.1℃至144℃馏分,产量为9.36g。
己知:正丁醇的密度为0.81gmL,相对分子质量为74;正丁醚的密度为0.77gmL,相对
分子质量为130,微溶于水。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
制正丁醚的反应类型为
(2)分水器的主要作用是
(3)“步骤”中药品的添加顺序是:先加
(填“正丁醇”或浓HSO4)。沸石的作
用是
(④写出制备过程中主要伴随的有机副反应产物的结构简式:
(⑤)“步骤v”中,粗产物应从分液漏斗的
(填“上”或“下)口分离出。
(⑥本实验中正丁醚的产率为
(结果保留3位有效数字)。
19.F是一种合成靶向药物的中间体,合成路线如下:
浓HNO3
Fe,盐酸
NaOH,TEBA
浓硫酸,△
NH,
CH,ONa
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为
,B一C的化学方程式为
(2)D的结构简式为
(3)F中含氧官能团的名称为
(4)符合下列条件的
OH的同分异构体有
种:其中一种同分异构体的
核磁共振氢谱有3组峰,其结构简式为
①CI原子直接连在苯环上
②一定条件下可与新制C(OHD2悬浊液反应生成砖红色沉淀
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