云南开远市第一中学2025-2026学年下学期期中考试高二化学试题

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2026-05-12
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 云南省
地区(市) 红河哈尼族彝族自治州
地区(区县) 开远市
文件格式 ZIP
文件大小 953 KB
发布时间 2026-05-12
更新时间 2026-05-19
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-12
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价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

开远一中2025~2026学年高二下学期期中考试 化学 答题卡 准考证号 姓 名 000I0T00010I0I0 班 级 四1□11四1四四1国四□ 222]22I2四22]2I2 33]333I33333 贴条形码区域 考场 4444444404 4 55]5]55]55]5I5 5 66666666 6 6 座位号 7刀77I77刀7777 7 88888I88☐888 99]9I9]9]99]99]9] 注 1.答题前,考生务必清楚地将自已的姓名、准考证号填写在规定的位置,核准条形码上的准考证号、姓名与本人相符并完全正确及考试科目也相 意 符后,将条形码粘贴在规定的位置。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂:非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔作答,字体工整、笔迹清楚 事 3.考生必须在答题卡各题目的规定答题区域内答题,超出答题区域范围书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。 项 4.保持卡面清洁,不准折叠、不得弄破 填涂样例 正确填涂: 错误填涂:的区]■p 缺考标记:☐ 选择题(请用2B铅笔填涂) 1B回CD回 5[A [B C [D] 9B网 D 13 [A][B][C [D 2 B o D 6A▣BCD 10A▣BJO D 14A▣B☐CD 3A▣B C网D] 7[A][B][C]D 11 [A][BC]D 4口B四D 8A□BCD] 12 A][B]C]D] 非选择题(请使用0.5毫米的黑色字迹签字笔书写) 15.(14分) (1)① ② (2 (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效! 高二化学第1页(共2页) 6377B 请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效! 16.(14分) (1) (2) (3) (4) 17.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 18.(16分) (1) (2) (3) (4) (5) (6)】 (7) 请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效! 高二化学第2页(共2页) 6377B开远一中20252026学年高二下学期期中考试·化学 参考答案、提示及评分细则 1.D苯甲酸钠是常用的食品防腐剂,A正确;甲醛的水溶液可用于消毒和制作生物标本,B正确;“酸坏之酒” 即乙醇被氧化为乙酸,可以用蒸馏的方法,将乙醇蒸出,从而提纯,C正确;葡萄糖是单糖,不能发生水解, D错误。 2.B淀粉的分子式为(C6HoO)m,B错误。 3.C苯与H2反应生成环己烷是加成反应,A错误;乙醛在一定条件下制乙酸是氧化反应,B错误;蛋白质水 解制氨基酸是取代反应,C正确;乙醇在一定条件下制乙烯,是消去反应,D错误。 4.C酚醛树脂属于热固性材料,不能热修补,C错误。 5.B6.A7.A 8.B对硝基苯酚可通过还原反应一步转化为对氨基苯酚,A错误:在催化剂、O2和加热条件下,醇类物质(伯 醇或仲醇)可能转化为醛或酮,也可能不能被催化氧化(如叔醇),C错误:分子内的碳碳双键、羟基都可被酸 性KMnO,溶液氧化,D错误。 9.C脱落酸分子存在5个不饱和度,故存在芳香族同分异构体,A正确:分子中含有羟基、羧基,可发生分子内 酯化反应,B正确;羧基和羟基能和Na反应,羧基能和NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为2:1,C错 误;脱落酸分子中存在多个碳碳双键,故其一溴化合物有多种,D正确。 10.D 11.B液溴具有挥发性,挥发出的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应生成淡黄色溴化银沉淀,干扰溴化氢的检验, 所以用盛有四氯化碳的洗气瓶吸收溴蒸气能排除干扰,则装置甲能达到制备溴苯并验证有HBr产生的实 验目的,A正确;浓盐酸具有挥发性,挥发出的氯化氢会优先与苯酚钠溶液反应,干扰二氧化碳与苯酚钠溶 液的反应,则装置乙不能用于证明碳酸的酸性强于苯酚,B错误;新制Cu(OH),悬浊液为弱氧化剂,加热条 件下与葡萄糖溶液反应可观察到有砖红色沉淀生成,则装置丙可证明葡萄糖具有还原性,C正确:用铜作催 化剂,乙醇在加热条件下能被氧气氧化为乙醛,装置丁可以实现将乙醇氧化为乙醛,D正确。 12.CM和苯甲醛反应生成肉桂醛,由肉桂醛的结构简式逆推,可知M是乙醛。实验室用电石和水反应制取 CH=CH,反应方程式为CaC2十2H2O一→Ca(OH)2十CH=CHA,A正确;M是乙醛,乙醛能发生银镜反 应生成乙酸铵,银、氨气和水,反应的方程式为CH,CHO十2[Ag(NH)2]OH△CH,COONH,十2AgY 十3NH十H2O,B正确;苯甲醛不含碳碳双键,肉桂醛含有碳碳双键,苯甲醛与肉桂醛不是同系物,C错误; 肉桂醛分子中不存在手性碳原子,D正确。 13.D向淀粉溶液中加入稀硫酸、加热,冷却后先加入NOH溶液中和稀硫酸,然后再加入新制氢氧化铜溶 液、加热,否则稀硫酸与氢氧化铜反应,影响了检验结果,A错误;向两份相同的蛋白质溶液中分别滴加饱和 NCI溶液和CuSO,溶液,分别发生盐析、变性,均有固体析出,B错误;肉桂醛中除了醛基之外还有碳碳双 键,碳碳双键也可以使酸性KMnO,褪色,C错误;将(CH):CCH CI与NaOH的乙醇溶液加热一段时间后 冷却,先加入硝酸酸化,再滴入硝酸银溶液,没有白色沉淀产生,说明溶液中没有氯离子,则(CH):CCH2C1 与NaOH的乙醇溶液不能发生反应,D正确。 14,D1mol咖啡酸苯乙酯最多与7molH2发生加成,A错误;咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂,可能与连接在苯 环上的羟基有关,B错误;lmol化合物ⅢI与足量NaOH溶液反应,消耗2 mol NaOH,C错误;化合物I与化 合物Ⅱ反应的产物除化合物Ⅲ外还有丙酮,D正确。 15.(除特殊标注外,每空2分) (1)①CD(少选且正确得1分,有错不给分) COOH ② +HBr△ CH,CH,Br十HO(未写“△"符号扣1分)消去(1分) CooH CH,CH,OH (2)C 【高二化学参考答案第1页(共2页)】 6377B (3)HC=C-CH一CH-CH CH CH NO. )(1分)10 0 HO COOH (5)n C].OH+(n一1)H2O(条件写催化剂、一定条件均可) 16.(1)油脂(1分) (2)CH2 OH(CHOH):CHO(2)CH,OH(CHOH):CH,OH(2) CH2-OH (3)Ci H3 COONa C:H3COONa CI H2s COONa CH-OH(各1分) CH2-OH (4)氨基酸黄色(或黄)(各2分) 17.(1)圆底烧瓶(或烧瓶)(1分) (2)防止暴沸(1分) (3)CH,COOH+(CH),CHCH,CHOH髓藏CH,cOOCH,.CH,CH(CH),+H,O(2分) (4)不可以(1分)如果互换,直形冷凝管冷凝回流效率低,原料利用率低:球形冷凝管球泡内会残留少量 馏分,降低产率(2分) (5)干燥产物(或作干燥剂)(2分) (6)55.4%(2分) (7)偏高(1分)产品中混有少量异戊醇(2分) 解析:(6)题给4.4g(即0.05mol)异戊醇、6.0g(即0.1mol)乙酸,则乙酸过量,应按异戊醇计算理论产量, 理论上可以生成乙酸异戊酯的质量为0.05molX130g·mol1=6.5g,则产率为6g×100%≈5.4%。 6.5g 18.(1)邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯)(2分) CH CH NO NO FeCl, (2) +Cl +HCI(2分) (3)b(2分) (4)羧基(2分) (5)消去反应(2分) NH (6) (2分) (7)d(2分) (2分) NO, 解析:(7)苯环上只有一个取代基的有1种,苯环上有两个取代基的有6种,苯环上有三个取代基的有9种 (不包括有机物B),共16种芳香同分异构体。 【高二化学参考答案第2页(共2页)】 6377B开远一中2025~2026学年高二下学期期中考试 化 学 (试卷满分:100分,考试时间:75分钟) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指 定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改 动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号;回答非选择题时,用0.5mm的黑色字迹签字笔将 答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,请将答题卡上交。 4.本卷主要命题范围:选择性必修3。 可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32C135.5 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.化学与生产、生活和科技密切相关。下列有关说法错误的是 A.苯甲酸钠常用作食品防腐剂 B.甲醛的水溶液可用于消毒和制作生物标本 C.《本草纲目》中记载“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,对应的实验方法是蒸馏 D.酿酒时葡萄糖通过水解转化为乙醇 2.下列化学用语错误的是 A.乙炔的空间填充模型: B.淀粉的分子式:C6H1oO C.乙醇的结构简式:CH3CH2OH D.羟基的电子式为.O:H 3.下列反应属于取代反应的是 A.苯与氢气反应生成环己烷 B.用乙醛在一定条件下制乙酸 C.蛋白质水解制氨基酸 D.乙醇在一定条件下生成乙烯 4.下列塑料只能一次性使用,不能热修补的是 A.聚氯乙烯 B.聚乙烯 C.酚醛树脂 D.聚苯乙烯 5.下列四种糖中,能发生水解,且属于还原糖的是 A.纤维素 B.麦芽糖 C.蔗糖 D.淀粉 【高二化学第1页(共6页)】 6377B 6.已知柳胺酚的结构简式如图所示,下列说法错误的是 A.1mol柳胺酚与NaOH溶液反应,最多能消耗2 mol NaOH B.它可以发生加成反应 OH C.它可以发生水解反应 OH 柳胺酚 D.它可以与溴发生取代反应 7.某学生做乙醛还原性的实验,在一支试管内加人2mL1mol·L1硫酸铜溶液和4ml 0.4mol·L1氢氧化钠溶液,混匀后加入0.5mL40%的乙醛溶液,加热至沸腾,无红色沉 淀。实验失败的原因是 A.氢氧化钠不足 B.硫酸铜不足 C.乙醛溶液太少 D.加热时间不够 8.在有机合成中官能团的引入或物质的转化是极为重要的。下列说法正确的是 A.对硝基苯酚可通过氧化反应一步转化为对氨基苯酚 B.含碳碳双键的有机物需要引人羟基,可通过与水的加成引入 C.在催化剂、O2和加热条件下,醇类物质一定可以转化为醛 D.将CH2一CHCH,OH与酸性KMnO,溶液反应可制得CH2一CHCOOH 9.脱落酸是一种抑制植物生长的植物激素,因能促使叶子脱落而得名,其结构简式如图所示。 下列有关脱落酸的说法中错误的是 A.存在芳香族同分异构体 COOH B.可发生分子内酯化反应 C.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为1:1 D.脱落酸与HBr发生加成反应生成一溴代物时,可得到多种一溴代物 l0.Calanolide A用于治疗HIV-1感染。其结构简式如右图所示。下列关于 Calanolide A的说法错误的是 A.属于芳香族化合物 B.可发生加成、氧化和水解反应 C.含有三种含氧官能团 D.遇FeCl3溶液显紫色 Calanolide A 11.利用下列装置(夹持装置略)进行实验,不能达到实验目的的是 一灼热的铜丝 、苯和溴的混合液 浓盐酸 萄萄糖溶液 玻璃管 新制Cu(OH),悬 浊液 FeBr Caco AgNO 苯酚钠 CCI- 溶液 溶液 乙醇 甲 丙 丁 A.用装置甲制备溴苯并 B.用装置乙检验酸性:C.用装置丙检验葡 D.用装置丁实现将 验证有HBr产生 盐酸>碳酸>苯酚 萄糖的还原性 乙醇氧化为乙醛 【高二化学第2页(共6页)】 6377B 12.桂皮中的肉桂醛 —CH-CHCHO)是一种食用香料,一种合成路线如下: HO CH=CH 催化剂/△ NaOH溶液 △ CHECHCHO CHO 肉桂醛 苯甲醛 下列说法错误的是 A.实验室制取CH=CH的反应为CaC2+2H2O一Ca(OH)2+CH=CH个 B.M能发生银镜反应: CH,CHO+2[Ag(NH)2 ]OH--CH,COONH,+2Ag+3NH,+H2O C.苯甲醛与肉桂醛互为同系物 D.肉桂醛中不存在手性碳原子 13.下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加热后,加 得到蓝色溶液 入新制氢氧化铜,加热 淀粉没有水解 B 向两份相同的蛋白质溶液中分别滴加饱和 NaCl溶液和CuSO,溶液 均有固体析出 蛋白质均发生变性 向肉桂醛(《》 -CH=CH一CHO)中加酸 酸性KMnO1溶 肉桂醛中仅醛基可与酸性 性KMnO,溶液,振荡 液褪色 KMnO,溶液发生反应 将(CH):CCH,CI与NaOH的乙醇溶液加 没有白色沉淀 (CHg)aCCH2CI与NaOH的 D 热一段时间后冷却,先加入硝酸酸化,再滴 产生 入硝酸银溶液 乙醇溶液不能发生反应 14.峰胶可作抗氧化剂,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路线如下: HO CHO +H0 甲苯 HO HO 回流 甘氨酸,DMF HO 咖啡酸苯乙酯 下列说法正确的是 A.1mol咖啡酸苯乙酯最多可与8molH2发生加成反应 B.咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂,可能与苯环有关 C.1mol化合物Ⅲ与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH D.化合物I与化合物Ⅱ反应的产物除化合物Ⅲ外还有丙酮 【高二化学第3页(共6页)】 6377B 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)有机化学是化学的一个重要分支,主要研究有机化合物的组成、结构、性质等。回答 下列问题: COOH (1)有机物A的结构简式为 ,它可通过不同的反应生成下列物质: CH CH2 OH COOH COOC2Hs COOH CH2CH2Br CH-CH2 CH,CH,OH ①在BE中,不属于酯类的化合物有 (填字母)。 ②写出在加热条件下反应A→D的化学方程式: A→C的反应类型为 反应。 (2)下列有机化合物存在顺反异构的是 (填字母)。 A.CH2=CH2 B.CH,-CHCH2 CH3 C.CH CH=CHCH3 cC (3)某烷烃分子的碳骨架结构为C一CC一CC,若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结 构简式为 (4)萘( )是最简单的稠环芳香烃。写出在加热和浓硫酸作用下,萘与浓硝酸反应得 到的有机一元取代产物的结构简式: (任写一种);萘的二氯取代物有种。 HO COOH (5)有机物G( )能发生缩聚反应,写出G发生缩聚反应的化学方程式: 16.(14分)糖类、油脂、蛋白质都是人类重要的营养物质。回答下列问题: (1)糖类、油脂、蛋白质都能为人体提供能量,等质量的上述物质提供能量最多的是 (2)木糖的分子式为CsH1O5,属于醛糖,其分子结构中无支链,与葡萄糖的结构类似。木糖 的结构简式为 。木糖经催化加氢可以生成木糖醇,木糖醇的结构简式 为 (不考虑立体异构)。 【高二化学第4页(共6页)】 6377B (3)在常温常压下,油脂既有呈固态的,也有呈液态的。某液态油脂的一种成分的结构简式 CL Has COOCH2 为C1zH33 COOCH,则该油脂 (填“能”或“不能”)使溴水褪色,写出该油脂在 CIs H COOCH, 热NaOH溶液中水解的几种产物: (4)人体发育出现障碍,患营养缺乏症,这主要是由于人体摄入蛋白质不足引起的。蛋白质 在人体内水解的最终产物是 ;向某些蛋白质溶液中加入浓硝酸会出现白色 沉淀,加热后沉淀变 17.(14分)乙酸异戊酯[CH COOCH2CH2CH(CH3)2]是蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的 香味。实验室利用图甲所示装置制取乙酸异戊酯粗品。 温度计 毛细管 相关有机物的物理性质如下表所示: 有机物 相对分子质量 密度/(g·cm3) 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 0.8123 [(CH),CHCH,CH,OH] 88 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 易溶 乙酸异戊酯 130 0.8710 142 难溶 实验步骤: I.在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。 Ⅱ.缓慢加热A回流50分钟,反应液冷却至室温后,倒人分液漏斗中,依次用少量水、饱和 碳酸氢钠溶液、水洗涤。 Ⅲ.向分出的产物中加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去固体,进行蒸馏纯化(装 置如图乙所示),收集140~143℃的馏分,得乙酸异戊酯3.6g。 回答下列问题: (1)仪器A的名称是 (2)步骤I中碎瓷片的作用是 【高二化学第5页(共6页)】 6377B (3)制取乙酸异戊酯的化学方程式为 (4)仪器B、C 互换(填“可以”或“不可以”),原因是 (5)步骤Ⅲ中加入少量无水硫酸镁固体的作用是 (6)乙酸异戊酯的产率是 (保留3位有效数字)。 (7)在进行蒸馏纯化时,若从130℃开始收集馏分,会使实验的产率 (填“偏高”或 “偏低”),原因是 18.(16分)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。 L的一种合成路线如下(部分试剂和反应条件略去): COOH COOH COOH COOH 1)CISO,H/PCI, CI, B KMnO NO A NH:1)NaNO,/H' FeCl, C.H CINO, H 2)NH,.H,O SO.NH, 2)NaBF, C C J C,H,NS H CN 1)SOCI2 H NaN 2)NH,.H,O C,H.CIFN,O,S SO,NH, SO,NH,DM SO.NH CI I 己知:R-COOH SOCLR-COCI NH·H,O,R一CONH2· 回答下列问题: (1)A的化学名称是 (2)由A生成B的化学方程式为 (3)反应条件D应选择 (填标号)。 a.HNO/H2 SO b.Fe/HCI c.NaOH/C2 H;OH d.AgNO/NH3 (4)F中含氧官能团的名称是 (5)H生成I的反应类型为 (6)J的结构简式为 (7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有 种(不考虑立体异构,填标号); a.10 b.12 c.14 d.16 其中,核磁共振氢谱显示为四组峰,且峰面积比为2:2:1:1的同分异构体的结构简式 为 【高二化学第6页(共6页)】 6377B

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