学易金卷：高二化学下学期第三次月考（天津专用，人教版）

2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 参考答案 一、选择题：本题共20个小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C B B B D B B B A D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 B C A D C D B C B B 二、非选择题：本题共4个小题，共50分。 21．（13分）（1）（2分） （2）氧化反应（1分） NaOH水溶液、加热（2分） （3）2+O22（2分） （4）（2分） 6（2分） （5）或（2分） 22．（13分）(1) （1分） 消去反应（1分） (2)+2Cl2+2HCl（2分） (3) （2分） 4（1分） (4) （2分） （2分） 23．（14分）（1）C7H8 （1分） 5 （1分） （2）取代(酯化)反应（1分） （3）苯甲酸（1分） （2分） （4）2+O22 +2H2O （2分） （5）加入银氨溶液再水浴加热，若产生银镜说明含有B（2分） （6）10（2分） （7） （2分） 24．（12分）(1)(球形)冷凝管（2分） (2)吸收逸出的有机物(乙醚)，并防止倒吸（2分） (3)水浴加热（1分） (4)除去反应液中未反应完的反应物（2分） (5) 萃取扁桃酸（2分） 作干燥剂（1分） (6)75.7%（2分） / 学科网（北京）股份有限公司 $ ( 11 ) 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 ( 贴条形码区 考生禁填 ： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔 填涂 选择题填涂样例 ： 正确填涂 错误填 涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑 色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 ．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名： __________________________ 准考证号： )化学·答题卡 第Ⅰ卷（请用2B铅笔填涂） ( 一、选择题：本题共 20 个小题，每小题 2.5 分，共 50 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 5 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 6 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 7 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 8 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 9 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 20 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、非选择题：本题共4个小题，共50分。 ( 21 ． （ 13分 ） （1） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 22 ． （ 11分 ） （1） （2） （3） （4） 23 ． （ 14分 ） （1） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） （5） （6） （ 7 ） 24 ． （ 12分 ） （1） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） （6） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 化学答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[凶][][/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 一、 选择题：本题共20个小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.[A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11.A][B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2.[A][B][C][Dj 7.[A][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 17.A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 18.[A][B][C][D] 4.[A][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A][B][C][D] 19.[A][B][C][D] 5.[A][B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15.[A][B][C][D] 20.[A][B][C][DJ 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、 非选择题：本题共4个小题，共50分。 21. (13分)(1) (2 (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 22.(11分) (1) (2) (3) (4) 23.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 24. (12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1-3章（人教版选修第二册）。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共20个小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列叙述错误的是 A．白酒在陈化过程中产生香味是因为发生了酯化反应 B．医用酒精可用来消毒，是因为乙醇能使细菌蛋白质发生变性 C．所有的饱和一元醇都可以发生消去反应 D．木糖醇与丙三醇都属于多元醇 【答案】C 【解析】A．白酒陈化过程中醇与酸发生酯化反应生成香味酯类，A正确； B．医用酒精使细菌蛋白质变性从而消毒，B正确； C．只有羟基邻位碳有H的饱和一元醇才能发生消去反应（如甲醇不能），C错误； D．木糖醇（五元醇）和丙三醇（三元醇）均为多元醇，D正确； 故选C。 2．下列关于有机物的说法错误的是 A．煎炸食物的花生油和牛油都是高级脂肪酸甘油酯 B．地沟油可以转化成生物柴油，实现变废为宝，生物柴油和汽油的主要成分都是烃 C．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 D．煤的气化就是将煤在高温条件下由固态转化为气态的化学变化过程 【答案】B 【解析】A．花生油和牛油分别属于植物油和动物脂肪，均为高级脂肪酸甘油酯，A正确； B．地沟油转化成的生物柴油主要成分是酯类，而汽油的主要成分是烃类，两者成分不同，B错误； C．丙三醇含多个羟基易溶于水，苯酚微溶，1-氯丁烷难溶，溶解度顺序正确，C正确； D．煤的气化是煤与水蒸气高温反应生成CO、H2等气体的化学变化，D正确； 故选B。 3．在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应物全部转化为目标产物，即原子利用率为100%。在下列反应中，原子利用率最高的是 A．乙醇消去反应制乙烯 B．乙烯水合制乙醇 C．乙醇催化氧化制乙醛 D．乙酸乙酯在酸性条件下水解 【答案】B 【解析】原子利用率 = （目标产物的总质量 / 所有反应物的总质量）× 100%。在绿色化学中，原子利用率越高，副产物越少，越符合理想状态。 A．乙醇消去制乙烯：反应为 ，生成乙烯（目标产物）和水（副产物），原子利用率 < 100%，A 错误。 B．乙烯水合制乙醇：反应为 ，乙烯和水全部转化为乙醇（目标产物），无副产物，原子利用率 = 100%，B 正确。 C．乙醇催化氧化制乙醛：反应为 ，生成乙醛（目标产物）和水（副产物），原子利用率 < 100%，C 错误。 D．乙酸乙酯水解：反应为 ，生成乙酸和乙醇两种产物，原子利用率 < 100%，D 错误。 故答案为B。 4．下列有机物命名正确的是 A．：苯甲酸甲酯 B．：顺-2-丁烯 C．：2-戊醛 D．：二溴乙烷 【答案】B 【解析】 A．根据系统命名，的名称为：乙酸苯(酚)酯，A错误； B．根据系统命名，的名称为：顺-2-丁烯，B正确； C．根据系统命名，的名称为：2-甲基戊醛，C错误； D．根据系统命名，的名称为：1，2-二溴乙烷，D错误； 故答案为：B。 5．通过形成“”合成相应物质的是 A．核苷酸合成核酸 B．甘油和硝酸合成三硝酸甘油酯 C．氨基酸合成多肽 D．对苯二甲酸和乙二醇合成涤纶 【答案】D 【解析】A．核苷酸通过磷酸酯键合成核酸，A不符合题意； B．甘油和硝酸通过脱水合成三硝酸甘油酯：，B不符合题意； C．氨基酸合成多肽，形成的是酰胺基，C不符合题意； D．对苯二甲酸和乙二醇合成涤纶，形成的是酯基()，D符合题意； 答案选D。 6．工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛()，反应如下所示。 下列说法错误的是 A．中存在顺反异构 B．可以用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛 C．乙醛与水互溶，与乙醛能与水形成氢键有关 D．上述反应主要经历了加成和消去的过程 【答案】B 【解析】A．在肉桂醛中，由于碳碳双键两端两个不饱和的碳原子连接了两个不同的原子及原子团，因此其存在顺反异构，A正确； B．苯甲醛和肉桂醛分子中含有的醛基具有强的还原性，二者均能被强氧化性溴水氧化而使溴水褪色，因此不能用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛，B错误； C．乙醛分子中含有电负性很大，原子半径又很小的O原子，因此能与水分子形成分子间氢键，故乙醛能与水互溶，C正确； D．与先发生加成反应生成，然后再发生消去反应生成，故由苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛的反应要经过加成和消去的过程，D正确； 故合理选项是B。 7．有关下列物质的说法正确的是 ①     ②     ③     ④     ⑤ A．①和②互为同系物 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别②和⑤ C．③和④互为同分异构体 D．①②⑤都可以与反应 【答案】B 【解析】A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；①为酚、②为醇，不互为同系物，A错误； B．②可以被酸性高锰酸钾氧化而使得溶液褪色、⑤不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可用酸性高锰酸钾溶液鉴别②和⑤，B正确； C．③和④为同一物质，不互为同分异构体，C错误； D．酚和羧酸都会和氢氧化钠反应，而苯甲醇不和氢氧化钠反应，D错误； 故选B。 8．当豆油被加热到油炸温度(185℃)时，会产生如下所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森综合征。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是 A．1mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应 B．该物质的分子式为C9H15O2 C．该物质分子中含有三种官能团 D．该物质属于烃的衍生物 【答案】B 【解析】A．醛基和碳碳双键能与氢气反应，故1mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应，A正确； B．该物质的分子式为C9H16O2，B错误； C．该物质含醛基、羟基、碳碳双键，分子中含有三种官能团，C正确； D．烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，该物质属于烃的衍生物，D正确； 故选B。 9．某药物主要成分的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该有机物分子中最多有7个碳原子共平面 B．该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应 C．该有机物的消去产物中所有碳原子均为杂化 D．与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和物质的量之比为 【答案】A 【解析】A．苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子与苯环一定共面，且3个原子可确定1个平面，结合单键可以旋转，则最多9个碳原子共面，故A错误； B．含羟基可发生氧化反应、取代反应，含羧基可发生取代反应，羟基、羧基可发生缩聚反应，故B正确； C．该有机物的消去产物为，苯环、碳碳双键、羧基中的所有碳原子均为sp2杂化，故C正确； D．酚羟基、醇羟基、羧基均与Na反应，只有羧基与碳酸氢钠反应，则与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和NaHCO3物质的量之比为3∶1，故D正确； 故选：A。 10．下列说法错误的是 A．可以用酸性高锰酸钾溶液来鉴别苯和甲苯 B．2-甲基丙烷的核磁共振氢谱上有两组峰，峰面积之比是9∶1 C．和不是同系物 D．中药狼把草的成分具有消炎作用，最多可消耗2mol NaOH 【答案】D 【解析】A．甲苯能使高锰酸钾溶液褪色，可以用酸性高锰酸钾溶液来鉴别苯和甲苯，故A正确； B．2-甲基丙烷的结构简式(CH3)3CH，有两种等效氢，核磁共振氢谱上有两组峰，峰面积之比是9∶1，故B正确； C．属于酚类、属于醇类，不是同系物，故C正确； D．中药狼把草的成分，分子中含有2个酚羟基、1个酚酯基，最多可消耗4mol NaOH，故D错误； 答案选D。 11．华蟾素具有解毒、消肿、止痛的功能，用于治疗中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等疾病，其结构简式如图所示。下列关于华蟾素的说法错误的是 A．华蟾素的分子式为 B．能与溶液反应生成 C．能使酸性溶液褪色 D．能够发生酯化反应、水解反应 【答案】B 【解析】A．华蟾素的分子式为，A正确； B．华蟾素分子结构中无羧基，不能与溶液反应生成，B错误； C．华蟾素分子结构中有醇羟基和碳碳双键，具有还原性，能使酸性溶液褪色，C正确； D．华蟾素分子结构中有羟基，能够发生酯化反应，有酯基，能发生水解反应，D正确； 故答案选B。 12．异喹啉用作医药、染料、杀虫剂等的生产原料，可通过酸促进下氨基缩醛中间体的环化反应来制备。下列说法错误的是 A．X中所有原子可能共平面 B．Y含有两种官能团 C．异喹啉的一氯代物有4种 D．反应Ⅰ可能包含了加成反应和消去反应 【答案】C 【解析】A．X中苯环12个原子共面，醛基4原子共面，C-C键可旋转，故所有原子可能共平面，A正确； B．Y含有氨基和醚键两种官能团，B正确； C．异喹啉的一氯代物有7种，，C错误； D．反应Ⅰ可能先发生氨基与醛基的加成反应，再发生羟基的消去反应，D正确； 故选C。 13．南开大学团队高效手性螺环催化剂的发现，获得国家自然科学一等奖。下面为两种简单碳螺环化合物，相关的说法正确的是 A．高效手性螺环催化剂中所有碳原子不可能处于同一平面 B．螺庚烷的二氯代物有4种 C．螺辛烷化学式为C7H14 D．的名称为螺壬烷 【答案】A 【分析】根据有机物中碳原子的杂化类型判断分子的空间构型；根据二氯代物同分异构体判断方法利用等效氢进行判断；根据原子成键特点及键线式的表示方法判断分子的化学式；利用已知物质的命名进行类比命名同类物质的名称； 【解析】A．根据碳原子形成的4个单键判断，碳原子都采用sp3杂化，故不可能在同一平面，故A正确； B．根据等效氢法，及利用同一碳原子的二氯代物有3种，不同碳原子的二氯代物有5种，共有8种，B不正确； C．根据键线式的表示方法，拐点和端点表示碳原子，氢原子和碳氢键省略，根据碳原子成4键的特点判断，螺辛烷化学式为C8H14，故C不正确； D．根据螺辛烷的命名类比，判断名称为螺壬烷，故D不正确； 故选答案A。 【点睛】根据分子的对称性判断取代物的同分异构体的个数。 14．某有机物的分子式为C9H10O2，分子为二取代苯环结构，其中一个取代基为甲基，且能与NaOH溶液反应的同分异构体的数目为 A．4种 B．7种 C．9种 D．12种 【答案】D 【解析】 分子式为的有机物，含苯环且苯环上有两个取代基，其中一个取代基为甲基与苯环直接相连，另一个取代基含结构基团，该基团可以是—COOCH3，—CH2COOH，HCOOCH2—，—OCOCH3，甲基和这些取代基在苯环上的位置可以是邻、间、对三种位置，所以同时符合上述要求的所有同分异构体共有12种。 故选D。 15．氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体X通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。下列说法不正确的是 A．X能与氨基酸的羧基发生反应 B．反应①、②的反应类型相同 C．Z能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 【答案】C 【分析】 本题以抗肿瘤药氟他胺的合成为情境。中间体X（间三氟甲基苯胺，结构中含苯环、-CF3、-NH2）与发生反应①生成Z（），Z再经反应②（硝化反应 ）得到氟他胺（）。 【解析】A．X 中含有氨基（-NH2），可以与氨基酸的羧基（-COOH）发生缩合反应，形成酰胺键，故A正确； B．反应①是通过取代反应形成酰胺键，而反应②是苯环上的氢被硝基取代的反应，反应①、②的反应类型相同，故B正确； C．Z中苯环、酰胺基均不能与溴的四氯化碳溶液发生加成或取代反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误； D．氟他胺分子中，苯环上的碳原子和酰胺键的碳原子是 sp2 杂化，而其他碳原子是 sp3 杂化，氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 ，故D正确； 故选C。 16．有机物M中含碳、氢元素，可能含氧元素，某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定M的分子式。 已知：装置B中样品M的质量为1.85g，实验测得装置C增重2.25g，装置D增重4.40g。下列说法错误的是 A．能推算M的分子式为C4H10O B．若去掉CuO，测得的碳的含量可能偏低 C．装置C可用盛有P2O5的U形管代替 D．装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳，避免测量误差 【答案】D 【分析】装置A中是浓硫酸，用于除去中的水蒸气，B中氧气与有机物M反应，C中增重为水的质量，D中增重为二氧化碳的质量，E中碱石灰是防止空气中的和进入装置D干扰实验结果；M中，，，，M的最简式为，据此分析。 【解析】A．由分析可知，M的最简式为，此时碳原子已经是饱和的，M的分子式和最简式一样，为，A正确； B．装置B中CuO的作用是使CO充分转化为，在装置D中被吸收，如果没有CuO，测得的碳的含量将偏低，B正确； C．可以吸收水分，并且不和二氧化碳气体反应，装置C可用盛有P2O5的U形管代替，C正确； D．装置E中碱石灰的作用是防止空气中的和进入装置D干扰实验结果，D错误； 故选D。 17．利用以下装置进行实验，能达到预期目的的是 A分离乙醇和水 B验证乙醇的还原性 C比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D制取少量乙酸乙酯 【答案】B 【解析】A．乙醇和水可以任意比例互溶，不能用分液方法分离，可以用蒸馏法，A错误； B．乙醇具有还原性，能将酸性还原，使酸性溶液褪色，可以验证乙醇的还原性，B正确； C．乙酸具有挥发性，挥发产生的乙酸蒸气会与苯酚钠溶液反应生成苯酚，无法证明是与苯酚钠反应，不能比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱，C错误； D．溶液会使乙酸乙酯水解，不能用溶液收集乙酸乙酯产品，应该用饱和溶液，D错误； 故答案选B。 18．下列实验方案能达到探究目的的是 探究目的 实验方案 A 中含有碳碳双键 向溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色变化 B 氯乙烷是否发生水解 将氯乙烷加入NaOH溶液中加热，再加入溶液，观察是否产生白色沉淀 C 苯与液溴在溴化铁催化作用下发生取代反应 将苯与液溴在溴化铁催化作用下发生反应产生的气体通过四氯化碳洗气后再通入到稀硝酸酸化的溶液中，观察是否产生沉淀 D 乙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应 无水乙醇与浓硫酸混合液迅速升温至170℃，产生的气体通入酸性溶液，观察酸性溶液是否褪色 【答案】C 【解析】A．中的醛基也能被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，无法单独证明碳碳双键存在，A错误； B．氯乙烷在NaOH溶液中水解后溶液呈碱性，直接加入溶液时，会与反应生成沉淀，干扰的检验，应先加稀硝酸酸化再加，B错误； C．反应产生的气体先通过四氯化碳可除去挥发的，剩余气体通入酸化的溶液，若产生淡黄色沉淀说明有生成，可证明苯与液溴发生了取代反应，C正确； D．反应产生的气体中混有挥发的乙醇、副产物等还原性物质，也能使酸性溶液褪色，无法证明生成了乙烯，即无法证明发生消去反应，D错误； 故答案选C。 19．以异戊二烯和丙烯醛为原料合成对二甲苯过程如图所示。下列说法错误的是 A．过程I为加成反应 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别异戊二烯和对二甲苯 C．丙烯醛中所有原子可能共面 D．M的同分异构体中一定不含苯环 【答案】B 【解析】A．过程Ⅰ中是丙烯醛对异戊二烯发生了1，4-加成，生成M，故A正确； B．对二甲苯中与苯环相连的碳原子上有氢，异戊二烯中含碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，故B错误； C．丙烯醛含有碳碳双键和醛基，都为平面形结构，则丙烯醛分子中所有原子可能共平面，故C正确； D．M含有醛基、环和碳碳双键，不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，则对应的同分异构体不可能含有苯环，故D正确； 故选：B。 20．工业上常用水蒸气蒸馏的方法（蒸馏装置如图所示，夹持及加热装置省略）从植物组织中获取挥发性成分，这些挥发性成分的混合物称为精油。从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是柠檬烯（）。提取柠檬烯的实验操作步骤如下： （1）将1～2个橙子皮剪成碎片，投入乙装置中，加入约30mL水； （2）打开活塞K，加热水蒸气发生器（甲）至水沸腾，当活塞K处有大量水蒸气冒出时旋紧K，打开冷凝水，水蒸气蒸馏即开始进行，一段时间后可观察到在馏出液的液面上有一层很薄的油层。下列说法错误的是 A．当馏出液无明显油珠、澄清透明时，说明蒸馏完成 B．蒸馏结束后，为防止倒吸，应立即停止加热 C．长导管作安全管，平衡气压，同时防止由于导管堵塞引起爆炸 D．要得到纯的柠檬烯，可以通过以下分离提纯操作：萃取、分液、蒸馏 【答案】B 【解析】A．挥发性成分的混合物统称精油，精油不溶于水，当馏出液无明显油珠，澄清透明时，说明蒸馏完成，故A正确； B．蒸馏结束后，为防止倒吸，先把导气从溶液中拿出，再停止加热，故B错误； C．长玻管作安全管，能平衡气压，可以防止倒吸，同时也防止由于导管堵塞引起爆炸，故C正确； D．提取的精油90%以上是柠檬烯，通过萃取分液蒸馏的方法可以提纯精油得到纯柠檬烯，故D正确； 故答案为B。 二、非选择题：本题共4个小题，共50分。 21．（13分）利用有机物A和乙烯合成C的流程如图： 已知苯环上有侧链的有机物大多能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其侧链被氧化成－COOH。试回答下列问题： (1)现有分子式为C7H8O化合物A，具有如下性质：①A + Na→慢慢产生气泡；② A + RCOOH有香味的产物；③ A苯甲酸；④其催化氧化产物能发生银镜反应。化合物A的结构简式为：__________。 (2)反应①的反应类型是__________________；反应④的试剂和反应条件是_____________________。 (3)写出反应②发生的化学方程式___________________________________。 (4)有机物C的结构简式_____________________，核磁共振氢谱中有___________________个特征吸收峰。 (5)有机物C的同分异构体有以下性质：A．能使FeCl3溶液显紫色   B．有两个处于对位的取代基   C．能与NaHCO3溶液反应。写出符合上述信息的物质的结构简式__________________________________。 【答案】（1）（2分） （2）氧化反应（1分） NaOH水溶液、加热（2分） （3）2+O22（2分） （4）（2分） 6（2分） （5）或（2分） 【解析】根据题干信息，化合物A分子式为C7H8O，又具有如下性质：①A + Na→慢慢产生气泡，② A + RCOOH有香味的产物，③ A苯甲酸，已知苯环上有侧链的有机物大多能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其侧链被氧化成－COOH，④其催化氧化产物能发生银镜反应，因此化合物A中含有羟基，则A为苯甲醇，其结构简式为，A催化氧化生成，再催化氧化生成B，则B为，乙烯与溴单质发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br再发生水解反应生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH与发生酯化反应生成C，则C为，据此分析解答。 (1)根据上述分析可知，A为苯甲醇，其结构简式为； (2)反应①为催化氧化生成，属于氧化反应，反应④为BrCH2CH2Br发生水解反应生成HOCH2CH2OH，反应的试剂和条件为NaOH水溶液、加热； (3)反应②为催化氧化生成，反应的化学方程式为2+O22； (4)有机物C为，其结构中有如图6种不同环境的氢原子，故在核磁共振氢谱中有6个特征吸收峰； (5)有机物C的同分异构体中，能使能使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，即苯环上直接连有—OH，且能与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基(—COOH)，又有两个处于对位的取代基，则满足条件的物质的结构简式为或。 22．（11分）Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如： 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为___________________，反应③化学反应类型___________________。 (2)步骤②的反应化学方程式：_______________________________。 (3)E的结构简式为___________________，用合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。 (4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为，符合条件的F有5种，分别为、___________________、___________________。 【答案】(1) （1分） 消去反应（1分） (2)+2Cl2+2HCl（2分） (3) （2分） 4（1分） (4) （2分） （2分） 【解析】 由C的结构简式，可逆推B的结构简式为 ，则A为；由D的结构简式，参照题给信息，可推出E的结构简式为。 （1）B的结构简式为；反应③为与、反应生成和，所以化学反应类型为消去反应； （2）步骤②中，与在光照条件下发生取代反应，生成和，化学方程式为：+2Cl2+2HCl； （3）E的结构简式为；用1mol E合成1，4-二苯基丁烷，2mol碳碳三键都发生加成反应生成烷基，则理论上需要消耗氢气4mol； （4）由题意可知芳香化合物F是的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3:1，符合条件的F有5种，两个Cl原子在苯环间位上时，氢原子都不是两种，则两个Cl原子在苯环对位上的结构简式还有如下两种：； 23．（14分）高脂血症是诱发高血压、糖耐量异常、糖尿病等一个重要危险因素。可导致冠心病、心肌梗死、脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明等严重疾病。以有机物M合成抗高脂血症药物W的路线图如下图所示。 已知：①RCHO＋CH3CHORCH＝CHCHO ② RCHO (1)有机物M的质谱图如图所示，则M的分子式为_____________________，M与足量完全加成的产物，在核磁共振氢谱图中有_____________________个吸收峰。 (2)反应⑨反应类型是_____________________。 (3)有机物C的名称为___________，G的结构简式为_____________________。 (4)的化学方程式为_______________________________。 (5)用B氧化法生产C，得到的C中往往混有B，证明生成的C中混有B的方法是：___________。 (6)有机物K是比有机物C多一个碳原子的同系物，有机物K的同分异构体中，含结构“”和苯环的有___________种。 (7)根据上述合成路线和信息，设计以苯乙醛和乙醛为原料合成的路线图___________。 【答案】（1）C7H8 （1分） 5 （1分） （2）取代(酯化)反应（1分） （3）苯甲酸（1分） （2分） （4）2+O22 +2H2O （2分） （5）加入银氨溶液再水浴加热，若产生银镜说明含有B（2分） （6）10（2分） （7） （2分） 【解析】根据质谱图可知M的相对分子质量为92，由反应①的产物可推出M为，反应②是卤代烃的水解反应，A为，经氧气发生催化氧化，B为，C为，反应⑥-Cl被-OH取代得到E为，由已知信息②可知E转变为HCHO，反应⑦发生信息①得到G为，反应⑧醛基和H2发生加成反应得到H为，反应⑨为羧酸和醇类的酯化反应，得到W为。 (1)由质谱图可知M的相对分子质量为92，由反应①的产物可推出M为，分子式为C7H8，M与足量H2完全加成的产物为，其中有5种不同环境的H，在核磁共振氢谱图中有5个吸收峰； (2) 反应⑨为羧酸和醇类的酯化反应，反应类型是取代(酯化)反应； (3) 有机物C为，名称为苯甲酸，G的结构简式为； (4) 是苯甲醇和氧气发生催化氧化得到苯甲醛，反应的化学方程式为2+O22+2H2O； (5) B为，C为，证明有醛的存在，方法是：加入银氨溶液再水浴加热，若产生银镜说明含有B； (6) C为，K多一个C，且含“”和苯环，①1个取代基时：、、、，②2个取代基时：、，共10种； (7) 根据信息①苯乙醛和乙醛CH3CHO在稀碱作用下生成，再和H2发生加成反应，将苯环加成成环己烷，醛基加成为羟基，得到，在浓硫酸加热下发生醇的消去反应得到，合成路线为：。 24．（12分）扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸，实验室用如下原理制备： 合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下： 物质 状态 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 扁桃酸 无色透明晶体 119 300 易溶于热水、乙醚和异丙醇 乙醚 无色透明液体 -116.3 34.6 溶于低碳醇、苯、氯仿，微溶于水 苯甲醛 无色液体 -26 179 微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、 氯仿等混溶 氯仿 无色液体 -63.5 61.3 易溶于醇、醚、苯、不溶于水 实验步骤： 步骤一：向如图所示的实验装置中加入0.1mol(约l0.1mL)苯甲醛、0.2mol（约16mL）氯仿，慢慢滴入含19g氢氧化钠的溶液，维持温度在55～60℃，搅拌并继续反应1h，当反应液的pH接近中性时可停止反应。 步骤二：将反应液用200mL水稀释，每次用20mL。乙醚萃取两次，合并醚层，待回收。 步骤三：水相用50%的硫酸酸化至pH为2～3后，再每次用40mL乙醚分两次萃取，合并萃取液并加入适量无水硫酸钠，蒸出乙醚，得粗产品约11.5g。 (1)图中仪器C的名称是_______________________________。 (2)装置B的作用是_____________________。 (3)步骤一中合适的加热方式是_______________________________________。 (4)步骤二中用乙醚的目的是_______________________________________。 (5)步骤三中用乙醚的目的是_____________________；加入适量无水硫酸钠的目的是___________________。 (6)该实验的产率为_______________________________________（保留三位有效数字）。 【答案】(1)(球形)冷凝管（2分） (2)吸收逸出的有机物(乙醚)，并防止倒吸（2分） (3)水浴加热（1分） (4)除去反应液中未反应完的反应物（2分） (5) 萃取扁桃酸（2分） 作干燥剂（1分） (6)75.7%（2分） 【解析】（1）图中仪器C的名称是(球形)冷凝管。答案为：(球形)冷凝管； （2）装置B中有倒置的漏斗，且蒸馏出的有机物易溶于乙醇，所以其作用是吸收逸出的有机物(乙醚)，并防止倒吸。答案为：吸收逸出的有机物(乙醚)，并防止倒吸； （3）步骤一中，温度需控制在55～60℃之间，则合适的加热方式是水浴加热。答案为：水浴加热； （4）步骤二中，“将反应液用200mL水稀释”，则加入乙醚，是为了萃取未反应的有机反应物，所以用乙醚的目的是除去反应液中未反应完的反应物。答案为：除去反应液中未反应完的反应物； （5）步骤三中，“水相用50%的硫酸酸化至pH为2～3后，再每次用40mL乙醚分两次萃取”，因为加酸后扁桃酸钠转化为扁桃酸，所以用乙醚的目的是萃取扁桃酸；为了去除扁桃酸中溶有的少量水，加入适量无水硫酸钠，其目的是作干燥剂。答案为：萃取扁桃酸；作干燥剂； （6）该实验中，0.1mol(约l0.1mL)苯甲醛理论上可生成0.1mol扁桃酸，则其产率为=75.7%。答案为：75.7%。 / / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1-3章（人教版选修第二册）。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共20个小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列叙述错误的是 A．白酒在陈化过程中产生香味是因为发生了酯化反应 B．医用酒精可用来消毒，是因为乙醇能使细菌蛋白质发生变性 C．所有的饱和一元醇都可以发生消去反应 D．木糖醇与丙三醇都属于多元醇 2．下列关于有机物的说法错误的是 A．煎炸食物的花生油和牛油都是高级脂肪酸甘油酯 B．地沟油可以转化成生物柴油，实现变废为宝，生物柴油和汽油的主要成分都是烃 C．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 D．煤的气化就是将煤在高温条件下由固态转化为气态的化学变化过程 3．在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应物全部转化为目标产物，即原子利用率为100%。在下列反应中，原子利用率最高的是 A．乙醇消去反应制乙烯 B．乙烯水合制乙醇 C．乙醇催化氧化制乙醛 D．乙酸乙酯在酸性条件下水解 4．下列有机物命名正确的是 A．：苯甲酸甲酯 B．：顺-2-丁烯 C．：2-戊醛 D．：二溴乙烷 5．通过形成“”合成相应物质的是 A．核苷酸合成核酸 B．甘油和硝酸合成三硝酸甘油酯 C．氨基酸合成多肽 D．对苯二甲酸和乙二醇合成涤纶 6．工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛()，反应如下所示。 下列说法错误的是 A．中存在顺反异构 B．可以用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛 C．乙醛与水互溶，与乙醛能与水形成氢键有关 D．上述反应主要经历了加成和消去的过程 7．有关下列物质的说法正确的是 ①     ②     ③     ④     ⑤ A．①和②互为同系物 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别②和⑤ C．③和④互为同分异构体 D．①②⑤都可以与反应 8．当豆油被加热到油炸温度(185℃)时，会产生如下所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森综合征。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是 A．1mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应 B．该物质的分子式为C9H15O2 C．该物质分子中含有三种官能团 D．该物质属于烃的衍生物 9．某药物主要成分的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该有机物分子中最多有7个碳原子共平面 B．该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应 C．该有机物的消去产物中所有碳原子均为杂化 D．与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和物质的量之比为 10．下列说法错误的是 A．可以用酸性高锰酸钾溶液来鉴别苯和甲苯 B．2-甲基丙烷的核磁共振氢谱上有两组峰，峰面积之比是9∶1 C．和不是同系物 D．中药狼把草的成分具有消炎作用，最多可消耗2mol NaOH 11．华蟾素具有解毒、消肿、止痛的功能，用于治疗中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等疾病，其结构简式如图所示。下列关于华蟾素的说法错误的是 A．华蟾素的分子式为 B．能与溶液反应生成 C．能使酸性溶液褪色 D．能够发生酯化反应、水解反应 12．异喹啉用作医药、染料、杀虫剂等的生产原料，可通过酸促进下氨基缩醛中间体的环化反应来制备。下列说法错误的是 A．X中所有原子可能共平面 B．Y含有两种官能团 C．异喹啉的一氯代物有4种 D．反应Ⅰ可能包含了加成反应和消去反应 13．南开大学团队高效手性螺环催化剂的发现，获得国家自然科学一等奖。下面为两种简单碳螺环化合物，相关的说法正确的是 A．高效手性螺环催化剂中所有碳原子不可能处于同一平面 B．螺庚烷的二氯代物有4种 C．螺辛烷化学式为C7H14 D．的名称为螺壬烷 14．某有机物的分子式为C9H10O2，分子为二取代苯环结构，其中一个取代基为甲基，且能与NaOH溶液反应的同分异构体的数目为 A．4种 B．7种 C．9种 D．12种 15．氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体X通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。下列说法不正确的是 A．X能与氨基酸的羧基发生反应 B．反应①、②的反应类型相同 C．Z能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 16．有机物M中含碳、氢元素，可能含氧元素，某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定M的分子式。 已知：装置B中样品M的质量为1.85g，实验测得装置C增重2.25g，装置D增重4.40g。下列说法错误的是 A．能推算M的分子式为C4H10O B．若去掉CuO，测得的碳的含量可能偏低 C．装置C可用盛有P2O5的U形管代替 D．装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳，避免测量误差 17．利用以下装置进行实验，能达到预期目的的是 A分离乙醇和水 B验证乙醇的还原性 C比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D制取少量乙酸乙酯 18．下列实验方案能达到探究目的的是 探究目的 实验方案 A 中含有碳碳双键 向溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色变化 B 氯乙烷是否发生水解 将氯乙烷加入NaOH溶液中加热，再加入溶液，观察是否产生白色沉淀 C 苯与液溴在溴化铁催化作用下发生取代反应 将苯与液溴在溴化铁催化作用下发生反应产生的气体通过四氯化碳洗气后再通入到稀硝酸酸化的溶液中，观察是否产生沉淀 D 乙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应 无水乙醇与浓硫酸混合液迅速升温至170℃，产生的气体通入酸性溶液，观察酸性溶液是否褪色 19．以异戊二烯和丙烯醛为原料合成对二甲苯过程如图所示。下列说法错误的是 A．过程I为加成反应 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别异戊二烯和对二甲苯 C．丙烯醛中所有原子可能共面 D．M的同分异构体中一定不含苯环 20．工业上常用水蒸气蒸馏的方法（蒸馏装置如图所示，夹持及加热装置省略）从植物组织中获取挥发性成分，这些挥发性成分的混合物称为精油。从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是柠檬烯（）。提取柠檬烯的实验操作步骤如下： （1）将1～2个橙子皮剪成碎片，投入乙装置中，加入约30mL水； （2）打开活塞K，加热水蒸气发生器（甲）至水沸腾，当活塞K处有大量水蒸气冒出时旋紧K，打开冷凝水，水蒸气蒸馏即开始进行，一段时间后可观察到在馏出液的液面上有一层很薄的油层。下列说法错误的是 A．当馏出液无明显油珠、澄清透明时，说明蒸馏完成 B．蒸馏结束后，为防止倒吸，应立即停止加热 C．长导管作安全管，平衡气压，同时防止由于导管堵塞引起爆炸 D．要得到纯的柠檬烯，可以通过以下分离提纯操作：萃取、分液、蒸馏 二、非选择题：本题共4个小题，共50分。 21．（13分）利用有机物A和乙烯合成C的流程如图： 已知苯环上有侧链的有机物大多能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其侧链被氧化成－COOH。试回答下列问题： (1)现有分子式为C7H8O化合物A，具有如下性质：①A + Na→慢慢产生气泡；② A + RCOOH有香味的产物；③ A苯甲酸；④其催化氧化产物能发生银镜反应。化合物A的结构简式为：__________。 (2)反应①的反应类型是__________________；反应④的试剂和反应条件是_____________________。 (3)写出反应②发生的化学方程式___________________________________。 (4)有机物C的结构简式_____________________，核磁共振氢谱中有___________________个特征吸收峰。 (5)有机物C的同分异构体有以下性质：A．能使FeCl3溶液显紫色   B．有两个处于对位的取代基   C．能与NaHCO3溶液反应。写出符合上述信息的物质的结构简式__________________________________。 22．（11分）Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如： 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为___________________，反应③化学反应类型___________________。 (2)步骤②的反应化学方程式：_______________________________。 (3)E的结构简式为___________________，用合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。 (4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为，符合条件的F有5种，分别为、___________________、___________________。 23．（14分）高脂血症是诱发高血压、糖耐量异常、糖尿病等一个重要危险因素。可导致冠心病、心肌梗死、脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明等严重疾病。以有机物M合成抗高脂血症药物W的路线图如下图所示。 已知：①RCHO＋CH3CHORCH＝CHCHO ② RCHO (1)有机物M的质谱图如图所示，则M的分子式为_____________________，M与足量完全加成的产物，在核磁共振氢谱图中有_____________________个吸收峰。 (2)反应⑨反应类型是_____________________。 (3)有机物C的名称为___________，G的结构简式为_____________________。 (4)的化学方程式为_______________________________。 (5)用B氧化法生产C，得到的C中往往混有B，证明生成的C中混有B的方法是：___________。 (6)有机物K是比有机物C多一个碳原子的同系物，有机物K的同分异构体中，含结构“”和苯环的有___________种。 (7)根据上述合成路线和信息，设计以苯乙醛和乙醛为原料合成的路线图___________。 24．（12分）扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸，实验室用如下原理制备： 合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下： 物质 状态 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 扁桃酸 无色透明晶体 119 300 易溶于热水、乙醚和异丙醇 乙醚 无色透明液体 -116.3 34.6 溶于低碳醇、苯、氯仿，微溶于水 苯甲醛 无色液体 -26 179 微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、 氯仿等混溶 氯仿 无色液体 -63.5 61.3 易溶于醇、醚、苯、不溶于水 实验步骤： 步骤一：向如图所示的实验装置中加入0.1mol(约l0.1mL)苯甲醛、0.2mol（约16mL）氯仿，慢慢滴入含19g氢氧化钠的溶液，维持温度在55～60℃，搅拌并继续反应1h，当反应液的pH接近中性时可停止反应。 步骤二：将反应液用200mL水稀释，每次用20mL。乙醚萃取两次，合并醚层，待回收。 步骤三：水相用50%的硫酸酸化至pH为2～3后，再每次用40mL乙醚分两次萃取，合并萃取液并加入适量无水硫酸钠，蒸出乙醚，得粗产品约11.5g。 (1)图中仪器C的名称是_______________________________。 (2)装置B的作用是_____________________。 (3)步骤一中合适的加热方式是_______________________________________。 (4)步骤二中用乙醚的目的是_______________________________________。 (5)步骤三中用乙醚的目的是_____________________；加入适量无水硫酸钠的目的是___________________。 (6)该实验的产率为_______________________________________（保留三位有效数字）。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1-3章（人教版选修第二册）。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共20个小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列叙述错误的是 A．白酒在陈化过程中产生香味是因为发生了酯化反应 B．医用酒精可用来消毒，是因为乙醇能使细菌蛋白质发生变性 C．所有的饱和一元醇都可以发生消去反应 D．木糖醇与丙三醇都属于多元醇 2．下列关于有机物的说法错误的是 A．煎炸食物的花生油和牛油都是高级脂肪酸甘油酯 B．地沟油可以转化成生物柴油，实现变废为宝，生物柴油和汽油的主要成分都是烃 C．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 D．煤的气化就是将煤在高温条件下由固态转化为气态的化学变化过程 3．在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应物全部转化为目标产物，即原子利用率为100%。在下列反应中，原子利用率最高的是 A．乙醇消去反应制乙烯 B．乙烯水合制乙醇 C．乙醇催化氧化制乙醛 D．乙酸乙酯在酸性条件下水解 4．下列有机物命名正确的是 A．：苯甲酸甲酯 B．：顺-2-丁烯 C．：2-戊醛 D．：二溴乙烷 5．通过形成“”合成相应物质的是 A．核苷酸合成核酸 B．甘油和硝酸合成三硝酸甘油酯 C．氨基酸合成多肽 D．对苯二甲酸和乙二醇合成涤纶 6．工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛()，反应如下所示。 下列说法错误的是 A．中存在顺反异构 B．可以用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛 C．乙醛与水互溶，与乙醛能与水形成氢键有关 D．上述反应主要经历了加成和消去的过程 7．有关下列物质的说法正确的是 ①     ②     ③     ④     ⑤ A．①和②互为同系物 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别②和⑤ C．③和④互为同分异构体 D．①②⑤都可以与反应 8．当豆油被加热到油炸温度(185℃)时，会产生如下所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森综合征。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是 A．1mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应 B．该物质的分子式为C9H15O2 C．该物质分子中含有三种官能团 D．该物质属于烃的衍生物 9．某药物主要成分的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该有机物分子中最多有7个碳原子共平面 B．该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应 C．该有机物的消去产物中所有碳原子均为杂化 D．与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和物质的量之比为 10．下列说法错误的是 A．可以用酸性高锰酸钾溶液来鉴别苯和甲苯 B．2-甲基丙烷的核磁共振氢谱上有两组峰，峰面积之比是9∶1 C．和不是同系物 D．中药狼把草的成分具有消炎作用，最多可消耗2mol NaOH 11．华蟾素具有解毒、消肿、止痛的功能，用于治疗中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等疾病，其结构简式如图所示。下列关于华蟾素的说法错误的是 A．华蟾素的分子式为 B．能与溶液反应生成 C．能使酸性溶液褪色 D．能够发生酯化反应、水解反应 12．异喹啉用作医药、染料、杀虫剂等的生产原料，可通过酸促进下氨基缩醛中间体的环化反应来制备。下列说法错误的是 A．X中所有原子可能共平面 B．Y含有两种官能团 C．异喹啉的一氯代物有4种 D．反应Ⅰ可能包含了加成反应和消去反应 13．南开大学团队高效手性螺环催化剂的发现，获得国家自然科学一等奖。下面为两种简单碳螺环化合物，相关的说法正确的是 A．高效手性螺环催化剂中所有碳原子不可能处于同一平面 B．螺庚烷的二氯代物有4种 C．螺辛烷化学式为C7H14 D．的名称为螺壬烷 14．某有机物的分子式为C9H10O2，分子为二取代苯环结构，其中一个取代基为甲基，且能与NaOH溶液反应的同分异构体的数目为 A．4种 B．7种 C．9种 D．12种 15．氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体X通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。下列说法不正确的是 A．X能与氨基酸的羧基发生反应 B．反应①、②的反应类型相同 C．Z能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．氟他胺中碳原子的杂化方式有和 sp3 16．有机物M中含碳、氢元素，可能含氧元素，某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定M的分子式。 已知：装置B中样品M的质量为1.85g，实验测得装置C增重2.25g，装置D增重4.40g。下列说法错误的是 A．能推算M的分子式为C4H10O B．若去掉CuO，测得的碳的含量可能偏低 C．装置C可用盛有P2O5的U形管代替 D．装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳，避免测量误差 17．利用以下装置进行实验，能达到预期目的的是 A分离乙醇和水 B验证乙醇的还原性 C比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D制取少量乙酸乙酯 18．下列实验方案能达到探究目的的是 探究目的 实验方案 A 中含有碳碳双键 向溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色变化 B 氯乙烷是否发生水解 将氯乙烷加入NaOH溶液中加热，再加入溶液，观察是否产生白色沉淀 C 苯与液溴在溴化铁催化作用下发生取代反应 将苯与液溴在溴化铁催化作用下发生反应产生的气体通过四氯化碳洗气后再通入到稀硝酸酸化的溶液中，观察是否产生沉淀 D 乙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应 无水乙醇与浓硫酸混合液迅速升温至170℃，产生的气体通入酸性溶液，观察酸性溶液是否褪色 19．以异戊二烯和丙烯醛为原料合成对二甲苯过程如图所示。下列说法错误的是 A．过程I为加成反应 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别异戊二烯和对二甲苯 C．丙烯醛中所有原子可能共面 D．M的同分异构体中一定不含苯环 20．工业上常用水蒸气蒸馏的方法（蒸馏装置如图所示，夹持及加热装置省略）从植物组织中获取挥发性成分，这些挥发性成分的混合物称为精油。从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是柠檬烯（）。提取柠檬烯的实验操作步骤如下： （1）将1～2个橙子皮剪成碎片，投入乙装置中，加入约30mL水； （2）打开活塞K，加热水蒸气发生器（甲）至水沸腾，当活塞K处有大量水蒸气冒出时旋紧K，打开冷凝水，水蒸气蒸馏即开始进行，一段时间后可观察到在馏出液的液面上有一层很薄的油层。下列说法错误的是 A．当馏出液无明显油珠、澄清透明时，说明蒸馏完成 B．蒸馏结束后，为防止倒吸，应立即停止加热 C．长导管作安全管，平衡气压，同时防止由于导管堵塞引起爆炸 D．要得到纯的柠檬烯，可以通过以下分离提纯操作：萃取、分液、蒸馏 二、非选择题：本题共4个小题，共50分。 21．（13分）利用有机物A和乙烯合成C的流程如图： 已知苯环上有侧链的有机物大多能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其侧链被氧化成－COOH。试回答下列问题： (1)现有分子式为C7H8O化合物A，具有如下性质：①A + Na→慢慢产生气泡；② A + RCOOH有香味的产物；③ A苯甲酸；④其催化氧化产物能发生银镜反应。化合物A的结构简式为：__________。 (2)反应①的反应类型是__________________；反应④的试剂和反应条件是_____________________。 (3)写出反应②发生的化学方程式___________________________________。 (4)有机物C的结构简式_____________________，核磁共振氢谱中有___________________个特征吸收峰。 (5)有机物C的同分异构体有以下性质：A．能使FeCl3溶液显紫色   B．有两个处于对位的取代基   C．能与NaHCO3溶液反应。写出符合上述信息的物质的结构简式__________________________________。 22．（11分）Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如： 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为___________________，反应③化学反应类型___________________。 (2)步骤②的反应化学方程式：_______________________________。 (3)E的结构简式为___________________，用合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。 (4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为，符合条件的F有5种，分别为、___________________、___________________。 23．（14分）高脂血症是诱发高血压、糖耐量异常、糖尿病等一个重要危险因素。可导致冠心病、心肌梗死、脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明等严重疾病。以有机物M合成抗高脂血症药物W的路线图如下图所示。 已知：①RCHO＋CH3CHORCH＝CHCHO ② RCHO (1)有机物M的质谱图如图所示，则M的分子式为_____________________，M与足量完全加成的产物，在核磁共振氢谱图中有_____________________个吸收峰。 (2)反应⑨反应类型是_____________________。 (3)有机物C的名称为___________，G的结构简式为_____________________。 (4)的化学方程式为_______________________________。 (5)用B氧化法生产C，得到的C中往往混有B，证明生成的C中混有B的方法是：___________。 (6)有机物K是比有机物C多一个碳原子的同系物，有机物K的同分异构体中，含结构“”和苯环的有___________种。 (7)根据上述合成路线和信息，设计以苯乙醛和乙醛为原料合成的路线图___________。 24．（12分）扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸，实验室用如下原理制备： 合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下： 物质 状态 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 扁桃酸 无色透明晶体 119 300 易溶于热水、乙醚和异丙醇 乙醚 无色透明液体 -116.3 34.6 溶于低碳醇、苯、氯仿，微溶于水 苯甲醛 无色液体 -26 179 微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、 氯仿等混溶 氯仿 无色液体 -63.5 61.3 易溶于醇、醚、苯、不溶于水 实验步骤： 步骤一：向如图所示的实验装置中加入0.1mol(约l0.1mL)苯甲醛、0.2mol（约16mL）氯仿，慢慢滴入含19g氢氧化钠的溶液，维持温度在55～60℃，搅拌并继续反应1h，当反应液的pH接近中性时可停止反应。 步骤二：将反应液用200mL水稀释，每次用20mL。乙醚萃取两次，合并醚层，待回收。 步骤三：水相用50%的硫酸酸化至pH为2～3后，再每次用40mL乙醚分两次萃取，合并萃取液并加入适量无水硫酸钠，蒸出乙醚，得粗产品约11.5g。 (1)图中仪器C的名称是_______________________________。 (2)装置B的作用是_____________________。 (3)步骤一中合适的加热方式是_______________________________________。 (4)步骤二中用乙醚的目的是_______________________________________。 (5)步骤三中用乙醚的目的是_____________________；加入适量无水硫酸钠的目的是___________________。 (6)该实验的产率为_______________________________________（保留三位有效数字）。 / / 学科网（北京）股份有限公司 $