天津市实验中学2025-2026学年度下学期高二年级阶段性学业质量调查(5月)化学试题
2026-06-13
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 天津市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 4.99 MB |
| 发布时间 | 2026-06-13 |
| 更新时间 | 2026-06-13 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-13 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58324913.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
以有机化学为核心,融合2025年有机硅烷合成突破等科技前沿情境,通过结构分析、反应机理及实验探究题,梯度考查高二学生化学观念与科学思维,适配阶段性学业质量检测。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|20/60|烷烃结构、官能团识别、反应类型|结合辅酶Q等生活应用,考查同分异构体数目等科学思维|
|非选择题|3/40|合成路线设计、同分异构体书写|如根皮素合成题,综合考查证据推理与创新应用,呼应高考有机推断趋势|
内容正文:
天津市实验中学 TIANJIN EXPERIMENTAL HIGH SCHOOL
2025-2026学年度高二年级阶段性学业质量调查(5月)化学学科
命题人:高二化学 审核人:高二化学
考试时间50分钟,满分100分.
本试卷可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
I卷
第1~20题,每题3分,在每题列出的四个选项中,有1个选项是符合题目要求的
1.烷烃M的结构简式为,M是单烯烃R和发生加成反应的产物,则R可能的结构有
A.7种 B.6种 C.5种 D.4种
2.安息香是合成药物的重要原料,其结构如图,该分子
A.含有羧基 B.能发生加成反应
C.含有11个H原子 D.含有2个手性碳原子
3.2025年8月,我国科学家在有机硅烷合成方面取得新突破,某原料结构如图。关于该分子的说法正确的是
A.含14个H B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化
C.所有原子可能共平面 D.所有碳原子杂化方式均为
4.下列说法正确的是( )
A.的一溴代物和CH3CH(CH3)CH2CH3的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B.与互为同系物
C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D.CH3CH(CH3)CH2CH3分子中的四个碳原子在同一直线上
5.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下,下列说法不正确的是
A.X与 互为顺反异构体
B.X能使溴的溶液褪色
C.X与HBr反应有副产物生成
D.属于芳香族化合物,且和X互为同分异构体的有机物有4种(不考虑立体异构)
6.下列化学用语或图示正确的是
A.的系统命名:2-甲基苯酚 B.分子的球棍模型:
C.激发态H原子的轨道表示式:
D.键形成的轨道重叠示意图:
7.烯烃在一定条件下发生氧化反应,碳碳双键断裂,如:,被氧化为和;被氧化为和,由此推断分子式为的烯烃的氧化产物最多有( )
A.2种 B.4种 C.5种 D.6种
8.环己烯是重要的化工原料,实验室制备流程如下。下列说法错误的是
A.可用酸性溶液检验粗品中的环己烯
B.饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度,利于分层
C.分液时,有机相应从分液漏斗上口倒出
D.操作a用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管等
9.化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下:
下列说法正确的是
A.最多能和发生加成反应
B.Y分子中和杂化的碳原子数目比为
C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上
D.Z不能使的溶液褪色
10.利用如图装置进行实验:打开,一定时间后,a中溶液变蓝;关闭,打开,点燃酒精灯加热数分钟后,滴入无水乙醇。下列说法错误的是
A.a中现象体现了的还原性
B.b中既作氧化剂也作还原剂
C.乙醇滴加过程中,c中的铜丝由黑变红,说明乙醇被氧化
D.d中有银镜反应发生,说明c中产物有乙酸
11.制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.试剂a为乙醇溶液 B.Y易溶于水
C.Z的结构简式可能为 D.M分子中有3种官能团
12.冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别,其合成方法如下。下列说法错误的是
A.该反应为取代反应 B.a、b均可与溶液反应
C.c核磁共振氢谱有3组峰 D.c可增加在苯中的溶解度
13.实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是
A.“操作②”为过滤,所得的石油醚可循环利用
B.“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
C.“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率
D.“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质
14.有机反应产物往往伴随着杂质。下列除去样品中少量杂质(括号内为杂质)所用的试剂、方法及解释都正确的是
样品(杂质)
除杂试剂与方法
解释
A
酸性高锰酸钾溶液,洗气
被酸性高锰酸钾溶液氧化
B
乙酸乙酯
饱和碳酸钠溶液,洗涤分液
降低乙酸乙酯溶解度,溶解乙醇
C
苯(苯酚)
适量浓溴水,过滤
酚羟基活化苯环,与浓溴水反应生成三溴苯酚
D
溴苯
水洗,分液
溴苯和溴在水中溶解度不同
A.A B.B C.C D.D
15.辅酶具有预防动脉硬化的功效,其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是
A.分子式为 B.分子中含有14个甲基
C.分子中的四个氧原子不在同一平面
D.可发生加成反应,不能发生取代反应
16.已知烯醇式与酮式能互变异构,原理(如图)(R为烃基或氢),下列变化不涉及烯醇式与酮式互变异构的是
A.HC≡CH能与水反应生成CH3CHO B.可与H2反应生成
C.水解生成CH3COOH和CH3CHO
D.中存在具有分子内氢键的异构体
17.化合物Z具有广谱抗菌活性,可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是
A.1 mol X最多与3mol NaOH反应
B.X与足量H2加成后的产物有6个手性碳原子
C.有机物Y不能与乙醇发生缩聚反应
D.可以用NaHCO3溶液鉴别X和Z
18.下列关于各实验装置图的叙述正确的是
A.装置①:实验室制取乙烯 B.装置②:实验室制取乙酸乙酯
C.装置③:验证乙炔的还原性 D.装置④:验证溴乙烷发生消去反应
19.下列说法错误的是
A.油脂的水解反应可用于生产甘油B.淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子
C.氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元D.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖
20.化学实验中的颜色变化,可将化学抽象之美具体为形象之美。下列叙述错误的是
A.土豆片遇到碘溶液,呈蓝色 B.蛋白质遇到浓硫酸,呈黄色
C.溶液()中滴加乙醇,呈绿色
D.苯酚溶液()中滴加溶液(),呈紫色
II卷
21.有机化合物H(根皮素)是一种新型天然皮肤美白剂,H的一种合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______,E中官能团的名称为_______。
(2)由B生成C和由C生成D的反应类型分别为_______、_______。
(3)H的分子式为_______。
(4)反应的化学方程式为_______。
(5)M是D的同分异构体,同时符合下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①能与溶液发生显色反应;②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1的M的结构简式为_______。
(6)设计以2-氯丙烷和1,3-丙二醛为起始原料制备的合成路线_______(无机试剂及溶剂任选)。
22.有机合成涉及众多重要人名反应,在制备中应用广泛。
(1)称为Diels-Alder反应,又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷的流程如下:
①二聚环戊二烯的键线式为_______。
②金刚烷的二氯代物有_______种。
③是由烯烃A通过Diels-Alder反应合成的,A的系统名称为_______。
(2)称为格氏反应。以和有机物B为主要原料进行格氏反应:。
①若B为芳香族化合物,分子式为,核磁共振氢谱如图-1,质谱如图-2所示,则产物C的结构简式为_______。
②如C的结构简式为,则原料B的结构简式为_______。
(3)称为Aldol缩合反应,又称羟醛缩合反应。以有机物D和甲醛为原料合成G的流程如下:(“”代表多步反应。)
①D的结构简式为_______。
②写出F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式:_______。
③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质,该物质的结构简式为_______。
23.化合物F是一种用于合成药物美多心安的中间体,F的一种合成路线流程图如下:
(1)化合物E中含氧官能团名称为___________和___________。
(2)E→ F的反应类型为___________。
(3)C的分子式为,经还原反应得到D,写出C的结构简式:___________。
(4)写出A发生催化氧化反应的化学方程式:___________。
(5)写出符合下列所有条件的A的一种同分异构体的结构简式:___________。
①属于芳香族化合物;②不能和金属钠发生反应;③氢核磁共振谱图显示有四种不同的吸收峰
(6)结合所学知识并参考上述合成路线,某同学设计了以和为原料制备的合成路线流程图(如下图所示):
则化合物M和N的结构简式分别为___________和___________。
高二年级 阶段学情调查化学学科 第8页,共8页
高二年级 阶段学情调查化学学科 第1页,共8页
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