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/号卷·A10联盟2024级高二12月学情检测
化学(人教版)参考答案B
一、选择题(本大题共15小题,每小题3分,满分45分,每小题只有一个选项符合题意)
题号12345678910111213
1415
答案ABBDCACBCDA DB
DC
1.A同一原子中,符号相同的能级(如2s和3s)因处于不同电子层,能量不同,因此电子能量不一定
相同,A正确;每个电子层的能级数等于该电子层序数(如第三层有s、p、d三个能级),B错误;
钠原子基态电子排布为1s22s22p3s',3p和3d轨道均未填充电子,3s也未填满电子,C错误;3d
能级最多容纳10个电子,且3f能级不存在,D错误。
2.BN2+O,放电2NO是吸热反应,生成物的能量高,A正确;熔融的MgCh电离产生Mg2和CI导电,
Mg向与电源负极相连的电极运动,C1向与电源正极相连的电极运动,B错误;NO2为红棕色,
NO4为无色气体,升高温度平衡向NO2方向移动,颜色变深,C正确;通过记录镁与盐酸反应单位
时间内产生的气体体积或单位体积需要的时间,从而测定出反应速率,D正确。
3.B镁比铁活泼,铁制品上安装镁合金,作为阳极牺牲保护铁不被腐蚀,A正确;用FCL3溶液在铜板
上刻蚀精美图案,发生的反应为:2Fe3+Cu=2Fe2+Cu+,与FeCL3溶液呈酸性无关,B错误;将CO2
不断通人水中,CO2+H0÷HC0,的化学平衡向正反应方向移动,C正确;铁在潮湿环境中易发
生电化学腐蚀而生锈,D正确。
4.DMn为25号元素,原子结构示意图
8132
,A错误;HCIO的中心原子为氧,电子式:H:O:C,
B错误;洪特规则是指在相同能量的轨道上,电子总是尽可能分占不同的轨道且自旋方向相同,P
原子价电子轨道表示式:日111,C错误;Cr为24号元素,价层电子排布式:346,
3s
8
D正确。
5.CC0和H20的生成速率都是指正反应,无论是平衡,还是不平衡,C0和H20的生成速率都相等,
A错误;容器的体积不变,容器中均为气体,则气体的质量不变,故密度在没有平衡和平衡时一直
不变,B错误;CO与CO2的浓度比值保持不变说明平衡不再移动,能说明反应达到平衡,C正确;
该反应为等体积反应,无论是平衡,还是不平衡,容器中压强一直保持不变,D错误。
6.ANH4CI为强酸弱碱盐,NH水解,故离子方程式为:NH+H2O一NH3H2O+H,A正确;甲酸
为弱酸,电离用可逆号,电离方程式为:HCOOH亡HCOO+H广,B错误;CO2矿化过程中生成
碳酸不能一步电离,应分步电离,C错误;CO2转化为CH的热化学方程式:
CO2(g十4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=-165kJ/mol,没有标物质的状态,D错误。
7.C同周期主族元素,原子序数越大,第一电离能越大,但氨原子2p轨道电子属于半充满结构,第一
电离能大于相邻元素,故第一电离能:IN)>(O)>(Cu),A错误;非金属性越强,电负性越大,
电负性:X(O)>x)>x田,B错误;同一元素不同粒子,核外电子数越多,半径越大,则(Cu>
(Cu2,C正确;Cu元素为29号元素,基态原子的价电子排布式为3d14s',位于元素周期表中的
ds区,D错误。
8.B加人NaOH增加OH浓度,使NH3·H,O÷NH4+OH平衡逆向移动,促使NH3逸出,符合勒夏
特列原理,A不符合题意;工业合成氨选择高温是为了提高反应速率,虽然高温不利于平衡右移,
但催化剂活性在此温度最佳,不能用勒夏特列原理解释,B符合题意;充入过量空气提高O2浓度,
使2S02+O2≠2S03平衡正向移动,提高S02转化率,符合勒夏特列原理,C不符合题意;饱和
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B
食盐水中高浓度的CI使C2溶解平衡左移,减少C2溶解,符合勒夏特列原理,D不符合题意。
9.CY可形成5个共价键,Z可形成3个共价键,Z和Y同族,Y原子序数比Z大,即Z为N元素,Y
为P元素,W可形成4个共价键,原子序数比N小,即W为C元素,R可形成1个共价键,原子
序数比C小,即R为H元素,X可形成2个共价键,原子序数在N和P之间,即X为O元素,综
上:R为H元素、W为C元素、Z为N元素、X为O元素、Y为P元素。NH3分子间存在氢键,
导致沸点升高,沸点:NH3>PH即ZR3>YR3,A错误;非金属性O>N>C,简单氢化物的热稳
定性:CH4<NH3<H2O即W<Z<X,但由于题干未告知简单氢化物,则O的氢化物H2O2受热易
分解,B错误;ZX即NO;,只含极性共价键,C正确;非金属性N>C,则最高价氧化物的水化
物的酸性:HNO3>H2CO3即Z>W,D错误。
10.D测定溶液的pH不能将pH试纸伸人Na2S溶液中,实验操作不规范,A错误;将1mL0.1mol/LKI
溶液与5mL0.1mol/LFeCl3溶液混合,发生反应2Fe3++2T-2Fe2++H2,FeCL3过量,充分反应后,再滴
入几滴KSCN溶液,溶液变红,不能证明KI与FCl3的反应存在一定限度,B错误;铁在中性或
弱酸性溶液中发生吸氧腐蚀,在酸性溶液中发生析氢腐蚀,故在盐酸中无法验证铁的吸氧腐蚀,C
错误;向2mL0.lmol/L的ZnSO4溶液中滴人8滴0.lmol/L的Na2S溶液先产生白色的ZnS沉淀,
再向混合液中滴入0.lmo/L的CuSO4溶液后生黑色的CuS沉淀,从而说明CuS的Ksp小于ZnS,
D正确。
11.A①有CH3OH中氧氢键断裂和氧铂键的形成,②中有水中氧氢键的断裂和氢氢键的形成,③中断裂
碳氢键形成碳氧双键和氧铂键形成,④断裂碳氧键和氧氢键,形成碳氧键,⑤断裂碳氢键,形成
碳氧键和氢氢键,⑥二氧化碳的脱附,没有形成化学键,A错误;由反应历程可知CH3OH和H2O
反应,生成CO,和,该历程总反应为:CHOH+H,0催化剂c02+3H,B正确;由历程可知,
氧空位影响H20的脱氢,故氧空位的多少可能影响化学反应速率,C正确;催化剂不能改变整个
反应的焓变,D正确。
12.DN2和H2的反应为可逆反应,不可能完全反应,故0.01mol1N2和足量的H2合成NH3的数目小于
0.02NA,A错误;常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,则6.72LC02的物质的量小于0.3mol,
每个CO2分子中含有2个σ键,σ键数目小于0.6N4,B错误;电解精炼铜时,阳极上的电极反应
有:Cu-2e=Cu2+、Fe-2e=Fe2+、Zn-2e=Zn2+、Ni-2e=Ni2+等,故当阳极质量减小6.4g时,无法计算
外电路通过的电子数,C错误;pH=12的NaOH溶液中cH=102mol/L,H均由水电离出来,则
1LpH=12的NaOH溶液中,由水电离出的H和由水电离出的OH的数目的数目均为102Wa,D
正确。
13.B升高温度两平衡均向逆反应方向移动,NO的物质的量增大,N2的物质的量减小,故曲线P表示
NO随温度的变化,曲线Q表示N2随温度的变化,A错误;M点N2和N2O的物质的量相等,结
合反应方程式的系数可知,生成水的总的物质的量为N2的3倍,结合阿伏加德罗定律可知,H2O
的压强是N2的3倍,B正确;增加H2的浓度,平衡向正反应方向移动,NO的物质的量减小,N2
的物质的量增大,曲线之间交点N位置会发生改变,C错误;由图像可知,在低温时,升高温度
n(N2)
的值会增大,在高温时,升高温度。)
、的值会减小,D错误。
n(N,)+nN,O)
n(N2)+n(N,
14.D加氢氧化钠时HF转化为F,HF减少,故曲线N表示HF的分布系数,A正确;在a点时,cF)=
cF),由KH-c)Xc)=cH,即c=1×1032,所以溶液的p=1gc0H)=g1x1032=3.2,
c(HF)
B正确;当HCI)-2L时,由元素守恒得c(CI)=c(HF)+c(F),由电荷守恒得c+cNa)=c(OH)+
c(CI)+cF),故c(H+cNa)=c(OH)+c(HF)+2c(F),C正确;当V(NaOH=1L时,由电荷守恒
得c(H十cNa=c(OH+c(F),此时cF)>cHF),故cH+cNa>c(OH)十cHF),D错误。
15.C由于放电时正极反应为Fe[Fe(CN)s]+2e+2Na=Na2Fe[Fe(CN)6],则充电时阳极反应为
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B
Na2FeFe(C)6]-2e=Fe[Fe(CN)6]+2Na*,A错误;放电时,正极消耗Na,而负极消耗C1,
此时Na从右室移向左室,充电时,阳极释放Na,而阴极生成CI,此时Na从左室移向右室,
离子交换膜是钠离子交换膜,B错误;放电时,负极反应为2Mg+2CI-4e=[Mg,C1,]C正确;
Fe为26号元素,价层电子排布3d4s2,位于元素周期表第四周期VⅢ族,属于d区元素,[Fe(CN3
中Fe(Ⅲ)价层电子排布式为3d5,则Fe(Ⅲ)的未成对电子数为5,D错误。
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(14分)
(1)1s22s22p3s23p或[Ne]3s23p(2分))
CI>02->Na+>AI3+(2分)
2
Na+(2分)
离子键、(非极性)共价键(2分)
(3)OF2(2分)
(4)八(2分)
VIA(2分)
17.(14分)
(1)滴加蒸馏水至凹液面的最低,点与250mL容量瓶刻度线相平(或定容)(1分)
(2)B(1分)
(3)5Fe2+Mn0,+8H-5Fe3+Mm2++4H20(2分)
(4)眼晴注视锥形瓶中溶液颜色的变化(2分)
(5)pH计(2分)
(6)①滴加最后半滴酸性高锰酸钾标准溶液,溶液出现红色,且在半分钟内不变色(2分)
②1.4(2分)
③偏大(2分)
18.(13分)
(1)①S02(1分)
②H$0,+H20→H2S03+OH(2分)
(2)①H2S一HS+H(同时写出第二步不扣分,2分)
②6×1018(2分)
③2(2分)
(3)①一是酸性太强抑制硫氧化菌的活性,二是FeS2与H反应,生成H2S污染空气(2分)
②2c(So子)+c(OH)(2分)
19.(14分)
(1)①<(2分)
②任(2分)
③AB(2分)
(2)①增大反应物的浓度(2分)
②无法确定(2分)
(3)增大ò"NO
n(CL)'
相当于增大NO的浓度,平衡向正反应方向移动,故C2的平衡转化率增大(答案
合理即可,2分)
(4)>(2分)
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B(4)在滴定过程中,某同学出现如下图所示的操作:
左手控制滴
,。眼睛注
定管活塞
视液面
右手摇动
锥形瓶
其中有一处明显错误,应改正为
(5)滴定水体中亚铁离子时,通常加H2SO4调节试样的pH<1,用于测量pH较精密的仪器是
(6)为测定水样中Fe2+的含量,取20.00mL水样于锥形瓶中用酸性高锰酸钾标准溶液平行滴
定三次,平均用去高锰酸钾标准溶液10.00mL。
①判断滴定终点时的现象是
②水样中Fe2+的含量为
g/L;
③若滴定终点时仰视滴定管读数,则滴定结果
(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。
18.(13分)
随着全球工业化进程的加速,含硫废气、废水、废渣的处理已成为环境治理的重要挑战。
(1)含硫废气二氧化硫的处理
双碱法是处理二氧化硫的方法之一:采用NaOH或Na2CO3作为吸收剂,与SO2反应生成
亚硫酸钠(Na2SO3)或亚硫酸氢钠(NaHSO3),再转化成石膏。
①上述处理过程中涉及到的非电解质的是
②写出亚硫酸氢钠的水解离子方程式
(2)含硫废水中H2S的处理
沉淀法是处理HS的常用方法:可向废水中加人CuSO4生成CuS沉淀。
已知Ksp(CuS)=6×1036。
①写出H2S的主要电离方程式
②当溶液中的c(S2-)≤1×1018mol/L时认为处理完全,则溶液中c(Cu2的最小值为
mol/L:
③沉淀法处理H2S的原理为:Cu2+H2S一CuS+2H,已知该反应的平衡常数K=1×1013
若溶液中cH2S)=1×108mol/L,c(Cu2+=1×109mol/L,此时溶液的pH=
(3)含硫废渣中FeS2的处理
用硫氧化菌处理FeS2的流程如下:
FeS,硫氧化菌Fe硫氧化菌Fe
S
SO
①用硫氧化菌处理FS2时酸性不能太强的原因是
②在硫氧化菌作用下FeS2最终转化成Fe2(SO4)3,在Fe2(SO4)3溶液中完成下列等式:
3c(Fe)+c(H)=_
(用离子浓度表示)。
19.(14分)
亚硝酰氯(CO)在触媒材料和环境科学中的污染物处理中有着广泛应用。合成亚硝酰氯
的反应为:2NO(g)+Cl2(g)±2CNO(g)△H。
(1)已知该反应的平衡常数随温度的变化如下图所示:
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平衡常数K
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化学(人教版)试题B
T
温度/心
本试卷满分100分,考诚时间75分钟。请在答题卡上作答。
①该反应的△H
0(选填“>”、“<”或“=”5
②温度TC时,若有vE=k正cNO)c(Cl),V=k范c2(CNO),k为速率常数,则此时
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23Mg-24S-32C1-35.5Fe-56Cu-64
C
自制碳酸汽水
存在C0+H,0H,C0,化学平衡移动
平衡常数K=
(用k和k知表示)为
一、选择题(本大题共15小题,每小题3分,满分45分,每小题只有一个选项符合题意)
D将洗净的铁锅晾干
铁在潮湿环境中易生锈
③下列措施有利于提高NO平衡转化率的是
下列关于电子层与能级的说法中正确的是(
A.增大压强
B.降低温度
C.加入催化剂D.恒容装智充入NO
A.
同一原子中,符号相同的能级,其电子能量不一定相同
4.下列化学用语表达正确的是(
(2)在一恒温恒容的密闭容器中发生如下反应:2NO(g)+C12(g)一2CNO(g),4时刻到达平衡,
B.任一电子层的能级总是从s能级开始,而且能级数不一定等于该电子层序数
在2时刻改变某一条件,其反应过程如下图所示:
C.钠原子的3s、3p、3d原子轨道均填满电子
A.M血的原子结构示意图:
w/mol-L.s
D.3能级最多容纳5个电子,3f能级最多容纳7个电子
2.化学示意图是表达化学思想的重要工具。下列示意图表述的化学思想不合理的是()
Π
B.HC1o的电子式:H:Ci:O:
能量
2NO(g)
用⊙
C.P原子价电子轨道表示式:
N
3s
3p
D.Cr的价层电子排布式:3d4s
阅读下列材料,完成5一6小题。
二氧化碳排放是全球变暖的主要国素之
发展高效C02化学转化技术是降低二氧化
tis"
N(g)+o,(g)
①在时刻改变的条件是
浓度的关键,如今C02化学转化技术主要有C02加氢技术、C02矿化利用等。C02加氢技术
0
②I、Ⅱ两过程到达平衡时,NO的体积分数:I
_Ⅱ(填“>”、“<”、“=”
反应过程
⊕Mg"CI
可以将CO2转化为CO、CH4、甲酸(HCOOH为弱酸)等重要化工产品,被认为是最有前景
的C0,化学利用技术之一:
或“无法确定”)。
0品的关系如下图所示:
A.N2g+02(g电2N0(g△H=+180.5 kJ-mol
B.熔融的MgC导电
,CO2矿化利用多种方法:其中CHENG等利用1.6 mol/L NH,CI
(3)在密闭容器中C2的平衡转化率随投料比8-
和碳化钢渣,提出了一种新的TSL法来固化C02,
取得了良好的C02固存量。
受2mol/L盐酸
5.在恒容密闭容器中C02与Hz反应转化为C0的方程式为:C0(g)+H(g)一C0(g+HO(g)
△H=+41kJmo,能说明该反应达到化学平衡的是(
A.C0和H,O的生成速率相等
B.气体的密度保特不变
C.CO与CO2的浓度比值保持不变
NO,和NO,的混合气体
D.容器中压强保持不变
C.温度对2NO2(g)=N20(g)△H=-57.20 kJ-mol-1 D.测定盐酸与镁生成MgC2和H2反应的
6.下列化学反应的表达式正确的是(
的影响
速蜜
A.NHC1水解的离子方程式:Ht+HO=NHH,O+H
3.“化学是劳动的魔法,劳动是化学的诗篇。”下列劳动项目中与所涉及的化学知识无关联的
B.甲酸(HCOOH)的电离方程式:HCOOH=HCO0+H矿
01.01.52.02.53.0
起始投料比()
C.C02矿化过程中形成与Mg2+结合的C0号:C02+H20÷H,C03=2H+C0
其他条件不变,随着起始投料比增大,C2的平衡转化率增大的原因是」
选项
劳动项目
化学知识
D.CO2转化为CH的热化学方程式:C02+4H2=CH+2H20△H=165 kJ/moT
(4)在温度和容积相等的甲乙两个容器中,甲容器中充入2molN0和1 mol Cl2,乙容中充人
A
铁制品上安装镁合金
镁比铁活泼可防止铁被腐蚀
7.联氨(NH4)为二元弱碱,在水中性质与氨相似,可用于处理锅炉水中的溶解氧,防止锅
4molN0和2mo1C2,均发生反,应2NO(g)+C,(g)2CINO(g),达平衡后,2cNO)
用FeCl溶液在铜板上
炉被腐蚀,其中一种反应机理如图所示。下列说法正确的是(
czNO)(填“>”、“<”
FcCl溶液呈酸性
、“=”或“无法确定”。
蚀精美图案
∥号卷A10联盟2024级高二12明学情检测·化学(人教板)试题第8页共8页
号卷,A10联盟2024级高二12月学情检测·化学(人教版)试题第1页共8页
/号卷A10联盟2024级高二12月学情检测·化学(人教版)试题第2页共8页
N.H
NH,H,O
02
CuO
→Cu,0
一→[Cu(NH)2]
→[Cu(NH)4J2
N,
A.第一电离能:(O)>N>(Cu)
B.电负性:xN>OPH
C.微粒半径:(Cu)>r(Cu
D.Cu元素位于元素周期表中的d区
8.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是()
A.浓氨水中加人氢氧化钠固体产生刺激性气味的气体
B.工业合成氨时,选定温度为400℃-500℃,而不是常温
C.工业上生产硫酸时,充入适当过量的空气以提高SO2的转化率
D.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集氯气
9.一种可为运动员补充能量的物质,其分子结构式如图。已知R、W、Z、X、Y为原子序数
依次增大的短周期主族元素,Z和Y同族,则下列说法正确的是()
R
R
X
R
R
X=Y-X一W
一W一Z一W-
Z-R
X
R
R
A.沸点:ZR3<YR
B.氢化物的热稳定性:W<Z<X
C.ZX,中只含极性共价键
D.最高价氧化物的水化物的酸性:Z<W
10.下列有关实验操作规范且能达到实验目的是(
选项
实验操作
实验目的
A
用镊子将pH试纸伸入Na2S溶液中,并与比色卡对比
测定Na2S的pH
将1mL0.1mol/LKI溶液与5mL0.1mol/LFeCl3溶液混合,
探究KI与FeCl3的反应存在
B
充分反应后再滴人几滴KSCN溶液
定限度
C
将铁钉放人试管中,用盐酸浸没
验证铁的吸氧腐蚀
向2mL0.1mol/L的ZnSO4溶液中滴入8滴0.1mol/L的
D
Na2S溶液至产生白色沉淀,再向混合液中滴入8滴
比较ZnS和CuS的Ksp大小
0.lmol/L的CuSO4溶液
11.甲醇水蒸气重整制氢反应路径反应机理如下图所示:
∥号卷·A10联盟2024级高二12月学情检测·化学(人教版)试题第3页共8页
0空位
下列有关说法正确的是()
'n.o
H20
A.曲线P表示N2的物质的量随温度的变化
B.M点H2O的压强是N2的3倍
Co.
CH,OH'①
⑥
CH
C.增加H2的浓度,则N点位置不变
D.升高温度有利于增大
n(N2)
n(N2)+n(N2O)
的值
Ceo,
14.在1L含有cHF)+cNaF)=O.2mol/L的溶液中分别滴人0.lmol/L的HCl和0.1mol/L NaOH
溶液,溶液中含氟元素的微粒分布系数(⑧)随两溶液体积的变化如下图所示:
H.
⑤
100%
H
④
OH
50%
下列有关说法错误的(
A.该历程中每一步均有化学键的断裂和形成
B.该历程总反应为:CHOH+H,0催化剂c02+3H
V tcy/L 2
1
0
2 V(NaOH/L
C.氧空位的多少可能影响化学反应速率
已知KHF)=1×1032,下列有关叙述错误的是()
D.催化剂不能改变整个反应的焓变
A.曲线N表示HF的分布系数
12.设Na为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()
B.在a点时溶液的pH=3.2
A.0.01molN2和足量的H2合成NH3的数目为0.02NA
C.当HC)=2L时,cH)+cNa=c(OH)+cHF)+2cF)
B.常温常压下,6.72LC02含c键数目为0.6N4
D.当NaOH=lL时,cH)tcNa=c(OH)tcHF)
C.电解精炼铜时,阳极质量减小6.4g,外电路通过的电子数为0.2WA
l5.以F©[Fe(CN)s]为代表的新型可充电钠离子电池的放电工作原理如图所示。下列说法正确的
D.室温下,1LpH=12的NaOH溶液中由水电离出的OH的数目为102Wa
是()
13.近日,科研人员用氢气选择性催化还原氮氧化物(H2-SCR)为去除酸雨、光化学烟雾等问
题开辟了新路径。其有关反应如下:
反应I:2NO(g+2H2(g)→N2(g+2Hz0(g)△H=-663.5 kJmol
反应I:2NO(g)+H2(g)±N2O(g)+H2O(g)△H2=-750kJmo
心心
在恒容密闭体系中,平衡时含氮微粒物质的量随温度的变化如下图所示:
Fe[Fe(CN)]
[Mg,C1,J2+
↑物质的量/mo
Q
心
心心
心Na,Fe[Fe(CN]离
Mg
膜
N,O
Mo箔
Mg箔
M
温度/℃
含Na的有机电解质
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∥号卷·A10联盟2024级高二12月学情检测·化学(人教版)试题第5页共8页
A.充电时,阳极反应为Na2FeFe(CN)s]+2e=FeFe(CN)s]+2Na
B.离子交换膜可以是阴离子交换膜
C.放电时,负极反应为2Mg+2CI-4e=[Mg,C1,
D.Fe元素位于元素周期表ds区,Fe(CN)6]3-中Fe(IⅢ)的未成对电子数为5
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(14分)
有X、Y、Z、W、M五种常见短周期元素,其原子半径随着原子序数递增的变化如图所示。
径
M
已知:
原子序数
①基态X原子2p能级的成对电子数与未成对电子数相等;
②Y的简单离子带一个单位电荷,其电子排布与X的简单离子相同;
③W的最高价氧化物十分坚硬,能溶于烧碱溶液,但不溶于盐酸;
④M的单质常温下是一种黄绿色气体,且Y、Z的最高价氧化物对应的水化物及M的氢化
物的水溶液两两皆能反应。
回答下列问题:
(1)基态Z原子的核外电子排布式为
;X、Y、Z、M的简单离子半径由大到小的
顺序为
(用离子符号表示)。
(2)X、Y按原子个数比1:1形成的化合物的电子式为
,含有的化学键类型
为
(3)某元素的电负性与第一电离能都大于X元素,其单质在加热条件下与等物质的量的烧碱
完全反应,生成钠盐、H0和一种气体。该气体的分子式为
(4)传闻某国合成了第166号元素,若已知原子结构规律不变,该元素应是第
周
期、第
族。
17.(14分)
在环境监测领域,常用酸性高锰酸钾检测水体中亚铁离子的含量,为环境质量评估和污染治
理提供依据。回答下列有关问题:
(1配制250mL0.01mol/L酸性高锰酸钾标准溶液时通常要用到胶头滴管,其作用是
(2)酸性高锰酸钾溶液滴定水体中的亚铁离子试样时,下列滴定方式中,最合理的是
(填字母)。
KMnO,溶液
KMnO,溶液
试样、
试样
试样
KMnO,溶液
(3)写出该实验的反应原理
(用离子方程式表示)。
∥号卷·A10联盟2024级高二12月学情检测·化学(人教版)试题第6页共8页
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