20.3 人的性别遗传(第2课时) 课件 -2025--2026学年苏教版生物八年级下册

2026-05-11
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普通

资源信息

学段 初中
学科 生物学
教材版本 初中生物学苏教版八年级下册
年级 八年级
章节 第3节 人的性别决定
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 9.13 MB
发布时间 2026-05-11
更新时间 2026-05-11
作者 1333172403@80551
品牌系列 -
审核时间 2026-05-11
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57798420.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

常染色体遗传病 致病基因位于常染色体上 遗传病的分类 性染色体遗传病 后代的发病状况往往与性别有关(伴性遗传) 血友病 红绿色盲 红绿色盲的遗传方式 红绿色盲是位于X染色体隐性遗传病。 病因:控制色盲的隐性基因位于X染色体非同源区段。 症状:红绿色盲患者无法正常分辨红色和绿色,色觉存在先天障碍。 红绿色盲的遗传方式 红绿色盲的基因位于X染色体上 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B b b b B B b 正常 正常 (色盲基因携带者) 色盲 正常 色盲 红绿色盲的遗传方式 已知红绿色盲由X染色体隐性基因b控制,正常基因为B。现有男性色盲 XbY 与女性携带者XBXb婚配,求: (1) 子代基因型种类; (2) 子代患病概率。 XBXb XbY 亲代 生殖细胞 子代 基因组成 表现性状 XB Xb Xb Y XBXb XBY XbXb XbY 正常 男孩 正常 女孩 色盲 女孩 色盲 男孩 母亲正常(携带者) 父亲色盲 分析白化病的的遗传方式 白化病基因是隐性基因,肤色正常基因是显性基因,他们都位于常染色体上。 白化病 基因 病因:控制白化病的隐性基因位于常染色体上。 症状:白化病患者皮肤、毛色发白,眼睛畏光。 分析白化病的的遗传方式 性别 女性 男性 基因型 表现型 AA Aa aa AA Aa aa 正常 正常 白化病 正常 正常 白化病 分析红绿色盲的遗传方式 一对肤色正常的夫妇,生出了一个白化病小孩。 1.这个父母的基因型是什么? 2.他们再生一个白化病孩子的概率是多少? 母亲正常 父亲正常 亲代 生殖细胞 基因组成 表现性状 子代 aa 白化病 A A a a A a A a AA Aa Aa 正常 遗传病的预防 达尔文 达尔文,与他的表妹爱玛结婚。 10个孩子中有3个中途夭亡;除二女儿终身未婚外,其他都是终身不育; 遗传学家摩尔根与表妹玛丽的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”从而过早地离开人间; 唯一的男孩也有明显的智力残疾。 近亲结婚受害者 摩尔根 1. 根本原因:近亲有共同祖先,携带相同隐性致病基因的概率大大增高。 2. 主要危害:近亲结婚会大大提高后代患病的概率,还容易生出先天畸形、体弱多病、早夭的孩子。 遗传病的预防 什么样的婚配容易造成这样的结果呢? 想一想 禁止近亲结婚能减少隐性遗传病的发病率。 我国民法典规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。 遗传病的预防 1.禁止近亲结婚 最简单有效的措施 防止遗传病发生、控制遗传病的第一关。 有效地预防患严重遗传病儿童的出生。 2.婚前检查 3.遗传咨询 课堂小结 人的遗传病 常见的遗传病 遗传病的预防 常染色体遗传病:镰状细胞贫血、白化病 性染色体遗传病:红绿色盲、血友病 禁止近亲结婚 遗传咨询

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