精品解析:陕西榆林市靖边县靖边中学2026届高三下学期练习(四)化学试题

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2026-05-11
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-二模
学年 2026-2027
地区(省份) 陕西省
地区(市) 榆林市
地区(区县) 靖边县
文件格式 ZIP
文件大小 6.07 MB
发布时间 2026-05-11
更新时间 2026-05-20
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-05-11
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来源 学科网

内容正文:

2026届高三化学练习(四) 本试卷共100分,考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量:O-16 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Ti-48 Cr-52 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。 1. 我国科技发展成就巨大。下列说法正确的是 A. 嫦娥三号搭载钚同位素电池:Pu的质量数为94 B. 嫦娥六号搭载水升华器进行降温:水升华过程中破坏了H-O键 C. 大洋钻探船“梦想”号进行深海油气勘探:深海油气属于纯净物 D. 全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为新型无机非金属材料 【答案】D 【解析】 【详解】A.在原子表示中,钚同位素为,左上角数字表示质量数为238;左下角数字表示质子数为94,所以Pu的质量数为 238,A 错误; B.水升华是物理变化,只是水由固态变为气态,分子间距离增大,破坏的是分子间作用力,H - O 键并未破坏,B 错误; C.深海油气是由多种碳氢化合物等组成的混合物,不是纯净物,C错误; D.氮化镓(GaN)是由氮和镓组成的化合物,属于新型无机非金属材料,D正确; 故答案为:D。 2. 下列化学用语或表述正确的是 A. 属于稠环芳香烃 B. 3,3-二甲基戊烷的键线式: C. 苯酚结构式: D. OF2的空间结构模型: 【答案】B 【解析】 【详解】A.不属于稠环芳香烃,故A错误; B.的名称为3,3-二甲基戊烷,故B正确; C.为苯酚的结构简式,故C错误; D.OF2的中心O原子价层电子对数为2+=4,是OF2的VSEPR模型,故D错误; 故选B。 3. 某试液中只可能含有中的若干种离子,离子浓度均为,某同学进行了如下实验,下列说法不正确的是 A. 原试液中存在的阳离子有和 B. 气体B遇湿润的红色石蕊试纸,试纸变蓝 C. 原试液中一定不含有 D. 沉淀B为红褐色的 【答案】A 【解析】 【分析】某试液中只可能含有中的若干种离子,离子浓度均为,加入过量稀硫酸无明显变化,说明无碳酸根离子;加入硝酸钡有气体,因为前面已经加入了硫酸,硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性,说明有存在且被氧化,沉淀为硫酸钡;因为Fe2+与不能大量共存,故没有,加入NaOH有气体,说明存在,气体为氨气,沉淀B为红褐色氢氧化铁沉淀;通入少量CO2产生沉淀,先与OH-、Ba2+反应,沉淀C为碳酸钡;因为存在的离子浓度均为0.1 mol•L-1,从电荷守恒的角度出发,只能含有、Fe2+、Cl-、才能保证电荷守恒,K+必然不能存在。 【详解】A.由分析可知,原试液中存在的阳离子有,不存在,A错误; B.由分析可知,气体B为NH3,NH3遇湿润红色石蕊试纸生成NH3·H2O,溶液呈碱性,试纸变蓝,B正确; C.由分析可知,原试液中一定不含有,C正确; D.由分析可知,沉淀B为红褐色的,D正确; 故选A。 4. 工业制备硫酸流程如下,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1 molS与足量反应,转移电子数为 B. 标准状况下,2.24 LM所含的质子数为 C. 1.0 LpH=2的溶液中的数为 D. 2 molY与充分反应,生成M的分子数为 【答案】C 【解析】 【分析】由图中关系可知,M为SO3,Y为SO2。 【详解】A.S与足量O2反应生成SO2,S元素化合价从0升高到+4,1 mol S转移4 mol电子,转移电子数为4NA,A错误; B.M为SO3,标准状况下SO3为固体,2.24 L SO3的物质的量不是0.1 mol,无法计算质子数,B错误; C.1 L 0.005 mol/L的H2SO4溶液,H2SO4物质的量为0.005mol,H+物质的量为0.01 mol,数目为0.01NA,C正确; D.Y为SO2,反应为可逆反应,2 mol SO2与1 mol O2充分反应生成的SO3小于2 mol,分子数小于2NA,D错误; 故选C。 5. 用下列装置制取和收集气体正确的是(不考虑除杂和尾气吸收) 选项 制取气体 a b A 稀硫酸 大理石 B 稀硝酸 铜粉 C 浓硝酸 铝片 D 双氧水 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.稀硫酸与反应生成微溶性的会阻碍反应进行,错误; B.收集不能用排空气法,错误; C.常温下,铝在浓硝酸中钝化,C错误; D.双氧水在二氧化锰的催化作用下制备氧气,D正确; 故选D。 6. 二元酸酯和金属钠在乙醚或二甲苯中,在纯氮气流存在下剧烈搅拌和回流,发生反应得到α-羟基环酮(c),进一步还原可得到环烃(d)。反应机理如图: 已知:索烃(由两个或多个互锁环状分子构成的机械互锁分子)可表示为。 下列错误的是 A. a难溶于水 B. b分子中不含有手性碳 C. c在铜作催化剂时,可被氧气氧化为醛 D. 通过该反应机理,可形成索烃 【答案】C 【解析】 【详解】A.a为二元酸酯,酯类物质通常难溶于水,A正确; B.b分子中含碳碳双键,双键碳为sp2杂化(不饱和碳),其他碳为-CH2-(连两个相同H),均不满足手性碳(饱和碳且四基团不同)的条件,B正确; C.c为α-羟基环酮,羟基连接的碳原子上只连有1个氢原子,在铜作催化剂时,发生催化氧化生成酮,C错误; D.若为双分子链状二元酸酯,分子间缩合可形成两个互锁环,符合索烃定义,D正确; 答案选C。 7. 一种海水提溴的部分工艺流程如图所示。下列说法错误的是 A. “氧化”和“转化”工序中Cl2的主要作用相同 B. 水相I和水相Ⅱ中均含有 C. “洗脱”工序可完成R3NCl的再生 D. 保存液溴时加适量水的主要作用是防止溴单质被氧化 【答案】D 【解析】 【分析】卤水中通入Cl2氧化,Br-转化为Br2;用R3NCl吸附后分液,得到水相Ⅰ和有机相Ⅰ(含R3N[ClBr2]);往有机相中加入SO2溶液将溴还原,此时R3N[ClBr2]转化为有机相Ⅱ(含R3NBr);将分液后得到的有机相中加入盐酸洗脱,分液后得到含Br-的浓溶液和有机液;再往含Br-的浓溶液中通入Cl2,Br-转化为Br2,蒸馏得到液溴。 【详解】A."氧化"工序中Cl2将Br⁻氧化为Br2,"转化"工序中Cl2同样将Br⁻氧化为Br2,二者均作氧化剂,作用相同,A正确; B."氧化"工序生成Cl⁻,水相I含Cl⁻;"还原"工序中SO2将溴还原,此时R3N[ClBr2]转化为有机相Ⅱ(含R3NBr)、Cl-等,水相Ⅱ中含有Cl⁻,B正确; C."洗脱"工序中,有机相Ⅱ(含R3NBr)与盐酸反应生成R3NCl和HBr,实现R3NCl再生,C正确; D.溴在水中的溶解度不大,且密度比水大,保存液溴时加水形成水封,主要作用是防止溴挥发,而非防止氧化,D错误; 故选D。 8. 某化学社团进行实验探究,由下列实验操作、现象能得出相应实验结论的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 取涂改液(主要成分为有机物)与KOH溶液混合加热,充分反应后取上层清液,加入过量的稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液 产生白色沉淀 该涂改液中存在含氯有机化合物 B 向2 mL苯酚浊液中滴入1.0 溶液 苯酚浊液逐渐变澄清 酸性:苯酚>碳酸 C 向酸性溶液中滴加对甲基苯乙烯 酸性溶液紫红色褪色 乙烯基具有还原性 D 向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸,加热一段时间,冷却后加过量NaOH溶液至碱性,再加新制,加热 出现砖红色沉淀 麦芽糖的水解产物具有还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.涂改液中的含氯有机化合物在KOH溶液中水解生成,加入过量硝酸酸化后再加入溶液,若产生白色沉淀,可证明涂改液中存在含氯有机物,A正确; B.苯酚与反应生成苯酚钠和,没有产生气泡,说明苯酚不能继续与碳酸氢钠反应,说明苯酚酸性强于,但弱于碳酸,B错误; C.酸性溶液具有强氧化性,不仅可氧化乙烯基中的碳碳双键,也能够氧化苯环上的甲基,导致酸性溶液紫红色褪色,因此不能证明乙烯基具有还原性,C错误; D.麦芽糖本身是还原性糖,未水解的麦芽糖在碱性条件下可直接与新制反应生成砖红色沉淀,无法证明水解产物的还原性,D错误; 故选A。 9. W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,其原子半径和最外层电子数的关系如图所示。下列说法正确的是 A. 简单离子半径: B. 简单氢化物的稳定性: C. 与的化学键类型完全相同 D. 最高价氧化物对应水化物的碱性: 【答案】A 【解析】 【分析】W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,W和Y的最外层电子数均为1,则W为H,Y为Na;Z的最外层为3,原子半径比Na略小,应为第三周期的Al;M和X的最外层电子数均为6,根据原子半径大小关系及原子序数可知,X为O,M为S,据此分析解答。 【详解】根据上述分析可知,W、X、Y、Z、M分别为H、O、Na、Al、S,则 A.电子层数相同时,核电荷数越大,简单离子半径越小,则简单离子半径:O2->Na+>Al3+,选项A正确; B.元素非金属性越强,简单氢化物的稳定性越强,非金属性:O>S,则稳定性:H2O>H2S,即X>M,选项B错误; C.H2O2分子存在极性共价键和非极性共价键,而Na2O2存在离子键和非极性共价键,二者的化学键类型不相同,选项C错误; D.元素金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的碱性越强,则碱性:NaOH>Al(OH)3,选项D错误; 答案选A。 10. 如图(表示活化能)是与生成的部分反应过程中各物质的能量变化关系图,下列说法正确的是 A. 题述反应为吸热反应 B. 升高温度,均增大,反应速率加快 C. 第一步反应的方程式可表示为 D. 第一步反应的速率大于第二步反应的速率 【答案】C 【解析】 【详解】A.由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,该反应为放热反应,A项错误; B.升高温度,不能增大反应的活化能,即Ea1、Ea2均不变,但可以加快反应速率,B项错误; C.由图可知,第一步反应的方程式为:,C项正确; D.第一步反应的活化能大于第二步反应的活化能,第一步反应单位体积内活化分子百分数低于第二步反应,所以第一步反应的速率小于第二步反应的速率,D项错误; 故选C。 11. 我国科学家通过超低电位下电催化硝酸盐与甲醇在/Cu复合电极上反应,其原理如图,其中离子交换膜只允许通过。下列说法错误的是 A. 电极b为阳极 B. 电极上的电极反应式为 C. 由阴极区通过离子交换膜进入阳极区 D. KOH溶液在反应过程中pH保持不变 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知,/Cu复合电极失电子,Cu生成CuO、生成,/Cu复合电极是阳极,电极反应为;电极上硝酸根离子得电子生成氨气,电极是阴极,电极反应为,电解总反应为,据此回答。 【详解】A.根据分析,/Cu复合电极是阳极,即电极b为阳极,A正确; B.根据图示,电极上硝酸根离子得电子生成氨气,电极上的电极反应式为,B正确; C.阴极电极反应为,阳极电极反应为,阳极区消耗多,通过离子交换膜进入阳极区,C正确; D.由电解总反应可得,KOH溶液在反应过程中浓度降低,pH减小,D错误; 故选D。 12. 结构决定性质,下列事实对应的解释不正确的是 事实 解释 A 酸性 电负性:F>Cl B 沸点HF>HCl 键能:H—F>H—Cl C 稳定性: 非金属性:O>S D 在水中的溶解性: 分子极性: A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.F的电负性比Cl大,吸电子效应更强,使酸性强于,A解释正确; B.HF沸点高于HCl是因HF分子间存在氢键,而非H-F键能更大,B解释错误; C.O的非金属性强于S,导致比更稳定,C解释正确; D.O3为极性分子,O2为非极性分子,根据相似相溶原理,极性分子更易溶于极性溶剂水,D解释正确; 故选B。 13. 已知的立方晶胞结构如图所示,若晶胞边长为xpm。已知a、b的坐标参数依次为、,下列说法正确的是 A. O的配位数为8 B. d的坐标参数为 C. 不考虑原子的相对大小,晶胞体对角线的投影图为 D. a、b原子间距离为 【答案】C 【解析】 【详解】A.由图知大球和小球比值为,所以小球为O原子,图中1个O原子被4个Cu原子包围,所以O的配位数为4,A项错误; B.根据图可知,d的坐标参数为,B项错误; C.该晶胞沿体对角线投影图为正六边形,则不考虑原子的相对大小,晶胞体对角线的投影图为,C项正确; D.b位于晶胞中心位置,则a、b原子间距离为,D项错误; 答案选C。 14. 一种有机三元弱酸广泛存在于水果中,可用表示。25℃时,用NaOH调节溶液的pH,溶液中含各种微粒的分布系数与pH的关系如图所示[比如的分布系数:]。 下列说法正确的是 A. 曲线1代表 B. pH=11时, C. 溶液、溶液都显酸性 D. 反应的 【答案】D 【解析】 【分析】为有机三元弱酸,用NaOH调节溶液的pH,溶液的pH越小,的分布系数越大,溶液的pH越大,的分布系数越大,则曲线1,2,3,4分别代表、、、的分布系数,由图可知,溶液中H3A、H2A-的浓度相等时,溶液pH为2.1,则电离常数Ka1(H3A)= = c(H+)=10-2.1,同理可知,Ka2(H3A)=10-7.2、Ka3(H3A)=10-12.3,据此分析; 【详解】A.pH越小,的分布系数越大,pH越大,的分布系数越大,因此曲线1代表,曲线4代表,A错误; B.根据电荷守恒,溶液中存在,选项等式左边缺少,B错误; C.由电离常数可知,的水解常数Kh==>Ka3,则在溶液中的水解程度大于电离程度,溶液呈碱性,的水解常数,则在溶液中的电离程度大于水解程度,溶液呈酸性,故C错误; D.由方程式可知,反应的平衡常数K=====105.1,D正确; 答案选D。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 二氯异氰尿酸钠[]为白色固体,难溶于冷水,是一种高效,安全的氧化性消毒剂。实验室用如图所示装置(夹持装置已略去)制备二氯异氰尿酸钠。回答下列问题: 已知:实验原理为。 (1)仪器a的名称为_______,装置A中的药品不能选择_______(填标号) A.   B.  C.  D. (2)装置B的作用是_______,用平衡原理解释B中不用蒸馏水而选用硫酸的原因:_______。 (3)加入溶液,实验过程中C的温度必须保持在,,pH控制在,则该实验的控温方式是_______。若温度过高,pH过低,会生成,写出生成的离子方程式:_______。 (4)二氯异氰尿酸钠缓慢水解可产生HClO消毒灭菌,通过下列实验检测二氯异氰尿酸钠样品的有效氯。准确称取样品,用容量瓶配成100mL溶液;取25.00mL上述溶液于碘量瓶中,加入适量稀硫酸和过量KI溶液。密封,在暗处静置5min;用标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉。继续滴定至终点,消耗溶液。 [、] 已知:该样品的有效氯。 ①样品的有效氯测定值为_______%(用含m、V的代数式表示)。 ②下列操作会导致样品的有效氯测定值偏高的是_______(填标号)。 A.盛装标准溶液的滴定管未润洗  B.滴定管在滴定前无气泡,滴定后有气泡 C.碘量瓶中加入的稀硫酸偏少        D.滴定结束的时候仰视读数 【答案】(1) ①. 恒压滴液漏斗 ②. B (2) ①. 除去氯气中的氯化氢气体 ②. 氯气溶于水,硫酸中的可使平衡左移,减小氯气损失 (3) ①. 冷水浴 ②. (4) ①. ②. AD 【解析】 【分析】A中制取氯气,反应不加热,用浓盐酸与高锰酸钾、氯酸钾或重铬酸钾制取氯气,B是除去氯气中挥发的HCl,C中Cl2先与NaOH反应得到NaClO,NaClO再与(CNO)3H3反应得到产品,尾气用D吸收。 【小问1详解】 仪器a的名称为恒压滴液漏斗;二氧化锰与浓盐酸反应需要加热,不能选择MnO2; 【小问2详解】 HCl易挥发,制取的氯气中混有HCl,B的作用是除去氯气中的HCl;Cl2溶于水得到盐酸和次氯酸,方程式为:,硫酸中的可使平衡左移,减小氯气损失; 【小问3详解】 ,比室温低,所以用冷水浴。根据题目信息,结合氧化还原与元素守恒,反应的离子方程式为; 【小问4详解】 ①,所以有效氯的测定值为。 ②A.装标准液的滴定管未用标准液润洗,会导致标准液浓度偏低,消耗标准液的体积偏大,结果偏高; B.滴定前无气泡,滴定后有气泡,导致标准液的体积偏小,结果偏低; C.稀硫酸偏少,反应不充分,转化生成的偏少,消耗标准液体积偏小,结果偏低; D.滴定结束时仰视读数,终点读数偏大,导致标准液的体积偏大,结果偏高; 故选AD。 16. 我国拥有丰富的海水资源,开发和利用海水资源是当前科学研究的一项重要任务。工业上从海水中提取金属镁和食盐,进而利用侯氏制碱法生产纯碱的工艺流程图如图所示。 已知:几种盐的溶解度曲线如图所示。 (1)在实验室模拟海水淡化主要采用___________方法;提取金属镁时,可以用进行的“脱水”,则发生反应的化学方程式为___________。 (2)粗盐中含有可溶性杂质离子、、,则进行粗盐精制时依次加入的沉淀剂为___________(填化学式,下同);气体A为___________。 (3)请写出“操作Ⅱ”中产生沉淀的化学方程式:___________;流程中循环利用的气体是___________(填化学式)。 (4)“母液1”中含有的微粒除、外,还含有的主要离子为___________(填离子符号),“母液1”中通入气体A发生反应的离子方程式为___________,“操作Ⅲ”为___________。 【答案】(1) ①. 蒸馏 ②. (2) ①. 、、(答案不唯一,只要在之前即可) ②. (3) ①. ②. (4) ①. 、 ②. ③. 冷析(或冷却结晶) 【解析】 【分析】卤水中含有镁离子,加入石灰乳(氢氧化钙)得到氢氧化镁沉淀,分离后盐酸溶解,结晶得到水合氯化镁晶体,脱水后点电解熔融氯化镁得到氯气和镁单质;粗盐利用沉淀法精制后得到饱和食盐水,先加入氨气调节溶液pH增大二氧化碳的溶解度,通入二氧化碳后溶液析出碳酸氢钠,过滤得到碳酸氢钠,煅烧得到碳酸铵,滤液(母液1)主要成分为氯化铵,加入氨气(气体A)降低氯化铵的溶解度利用冷析的方法将其析出,滤液含碳酸钠和少量氯化铵,加入氯化钠盐析,析出剩余氯化钠,得到含碳酸钠的母液2。 【小问1详解】 在实验室模拟海水淡化主要采用蒸馏方法;提取镁时,可与中的结晶水反应,发生反应的化学方程式为。 【小问2详解】 粗盐提纯时,加入的沉淀剂为、(沉淀硫酸根和镁离子)、(沉淀钙离子和剩余的钡离子),只要在之前加入即可。根据题流程图及部分物质的溶解度,可知应向饱和食盐水中通入足量的氨气,再通入过量的二氧化碳,反应析出晶体。由于氨气的溶解度远大于,且通入氨气使溶液显碱性,可以增大的溶解度,因此该过程要先通入氨气。 【小问3详解】 操作Ⅱ产生沉淀的化学方程式为,生成的碳酸氢钠分解生成碳酸钠、和,循环利用的气体是。 【小问4详解】 “母液1”中主要含和少量,故含有的微粒除、外,还含有的主要离子为、,“母液1”中通入发生反应的离子方程式为;“操作Ⅲ”为冷析(或冷却结晶),得到固体。 17. 化工生产和汽车尾气中排放的氮氧化物严重影响空气质量,通过化学方法有效减少污染,推广使用清洁能源,对环境保护有着重要的意义。回答下列问题: I.以氨气作为还原剂,可除去烟气中的氮氧化物。已知下列反应: ① ② ③ (1)请写出300℃时,氨气还原气体的热化学方程式:_______。 Ⅱ.氢能是一种清洁能源,可由甲烷与水蒸气催化重整制得,该反应原理为:。 (2)有利于该反应自发进行的条件是_______(填“高温”“低温”或“任何温度”)。 (3)既能提高该反应的反应速率,也能使平衡正向移动的措施是_______(答出1点即可)。 (4)恒温条件下,向密闭容器中通入和,反应时,若的转化率是,则用表示的反应速率为_______,下列能判断该反应达到平衡状态的是_______(填标号)。 A.混合气体的密度不变    B.混合气体的平均摩尔质量不变 C.容器内的总压不变     D. Ⅲ.汽车尾气中氮氧化物的催化转化涉及反应:,恒压条件下,按投料,反应达到平衡状态时,四种组分的物质的量分数随温度的变化如图所示: (5)图中表示和的曲线分别是_______(填上图字母),该反应的正反应是_______(填“吸热”或“放热”)反应。 (6)图中点的纵坐标为,则用物质的量分数计算该反应的平衡常数_______(结果保留2位小数)。 【答案】(1) (2)高温 (3)升高温度(合理即可) (4) ①. 0.15 ②. BC (5) ①. a、b ②. 放热 (6)2.75 【解析】 【小问1详解】 ① ② ③ 反应③×3-①×2-②×3得到目标方程式:; 【小问2详解】 ,,,当时反应自发进行,即该反应高温下可自发进行; 【小问3详解】 反应为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,且化学反应速率变快(合理即可) 【小问4详解】 的转化率是,即参加反应的CH4物质的量为:1mol×50%=0.5mol,,; A.体系中物质均为气体,气体总质量不变,容器恒容密闭,根据可知,混合气体的密度始终保持不变,不能判断反应是否达到平衡状态,A不符合题意; B.体系中物质均为气体,气体总质量不变,反应前后气体分子数不等,即气体总物质的量为变量,根据可知,混合气体的平均摩尔质量会随着反应的进行发生变化,当其不变时,反应达到平衡状态,B符合题意; C.反应为前后气体分子数不同的反应,总压强随反应的进行发生变化,当压强不变时,反应达到平衡状态,C符合题意; D.不同物质表示正逆反应速率,且之比不等于化学计量数之比,说明正反应速率不等于逆反应速率,反应未达到平衡状态,D不符合题意; 故选BC; 【小问5详解】 由图可知,曲线a、c随着温度的上升而上升,即a、c同为反应物或同为生成物,a、b变化量之比为4:2=2:1,即曲线a表述CO的物质的量分数,曲线c表述NO2的物质的量分数,曲线b表示CO2的物质的量分数,曲线d表述N2的物质的量分数;该反应随着温度的升高,平衡逆向移动,为放热反应; 【小问6详解】 M点时CO和CO2物质的量分数相等,且为,初始投料比,设生成氮气的物质的量为xmol,可得三段式,。 18. 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图: 已知: i. ii. 请回答: (1)G中官能团的名称为__________。 (2)下列说法不正确的是__________。 A. 化合物结合能力比氨气弱 B. 试剂a的结构简式为 C. 在浓氨水催化下,苯酚和过量的甲醛反应能生成网状结构的酚醛树脂 D. 的过程经历了加成、水解两个步骤 (3)奥昔布宁的结构简式是__________。 (4)写出由生成反应的化学方程式:__________。 (5)由生成的反应中,可能得到分子式为的副产物,其结构简式为__________。(写出1种) (6)根据以上信息,设计以苯和甲苯为原料合成的路线_______。(用流程图表示,无机试剂任选) 【答案】(1)碳碳三键、羟基 (2)A (3) (4)+CH3OH+H2O (5) (6) 【解析】 【分析】苯酚与H2发生加成反应产生A是环己醇:;环己醇与浓盐酸混合加热发生羟基的取代反应产生B:,B与Mg在乙醚存在时反应产生C:,根据F、C结构简式,结合已知i.反应可知E是,逆推可知D是,D与CH3OH在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应产生E。试剂a是CH3OH,G分子式是C3H4O,G与CH3COOH在浓硫酸存在条件下加热反应产生H,根据H结构可知G是HC≡C-CH2OH,F与K发生信息ii.的酯交换反应产生分子式为C22H31NO3的奥昔布宁和乙酸甲酯CH3COOCH3。 【小问1详解】 G是HC≡C-CH2OH,官能团的名称为碳碳三键、羟基; 【小问2详解】 A.化合物中N原子连接2个乙基,乙基是给电子基,会使N原子上的电子云密度增大,对的吸引力增强,结合能力比氨气强,A不正确; B.根据分析可知,试剂a的结构简式为,B正确; C.在浓氨水催化下,苯酚和过量的甲醛反应,甲醛提供-CH2OH,苯酚提供酚羟基,通过缩聚反应能生成网状结构的酚醛树脂,C正确; D.的过程,C中的碳氧双键先与E发生加成反应,然后加成产物在一定条件下发生水解反应,所以经历了加成、水解两个步骤,D正确; 答案选A; 【小问3详解】 根据上述分析可知奥昔布宁的结构简式是; 【小问4详解】 由生成反应是D与甲醇发生酯化反应生成E和水,反应的化学方程式:+CH3OH+H2O; 【小问5详解】 由生成的反应中,可能得到分子式为的副产物,结合反应及副产物的分子式可推知,其结构简式为; 【小问6详解】 根据以上信息,以苯和甲苯为原料合成,甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成,在强碱的水溶液中加热生成,催化氧化得到;苯在氯化铁催化下与氯气发生取代反应生成,与Mg作用生成,与系列反应后酸化,得到,合成路线为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2026届高三化学练习(四) 本试卷共100分,考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量:O-16 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Ti-48 Cr-52 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。 1. 我国科技发展成就巨大。下列说法正确的是 A. 嫦娥三号搭载钚同位素电池:Pu的质量数为94 B. 嫦娥六号搭载水升华器进行降温:水升华过程中破坏了H-O键 C. 大洋钻探船“梦想”号进行深海油气勘探:深海油气属于纯净物 D. 全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为新型无机非金属材料 2. 下列化学用语或表述正确的是 A. 属于稠环芳香烃 B. 3,3-二甲基戊烷的键线式: C. 苯酚结构式: D. OF2的空间结构模型: 3. 某试液中只可能含有中的若干种离子,离子浓度均为,某同学进行了如下实验,下列说法不正确的是 A. 原试液中存在的阳离子有和 B. 气体B遇湿润的红色石蕊试纸,试纸变蓝 C. 原试液中一定不含有 D. 沉淀B为红褐色的 4. 工业制备硫酸流程如下,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1 molS与足量反应,转移电子数为 B. 标准状况下,2.24 LM所含的质子数为 C. 1.0 LpH=2的溶液中的数为 D. 2 molY与充分反应,生成M的分子数为 5. 用下列装置制取和收集气体正确的是(不考虑除杂和尾气吸收) 选项 制取气体 a b A 稀硫酸 大理石 B 稀硝酸 铜粉 C 浓硝酸 铝片 D 双氧水 A. A B. B C. C D. D 6. 二元酸酯和金属钠在乙醚或二甲苯中,在纯氮气流存在下剧烈搅拌和回流,发生反应得到α-羟基环酮(c),进一步还原可得到环烃(d)。反应机理如图: 已知:索烃(由两个或多个互锁环状分子构成的机械互锁分子)可表示为。 下列错误的是 A. a难溶于水 B. b分子中不含有手性碳 C. c在铜作催化剂时,可被氧气氧化为醛 D. 通过该反应机理,可形成索烃 7. 一种海水提溴的部分工艺流程如图所示。下列说法错误的是 A. “氧化”和“转化”工序中Cl2的主要作用相同 B. 水相I和水相Ⅱ中均含有 C. “洗脱”工序可完成R3NCl的再生 D. 保存液溴时加适量水的主要作用是防止溴单质被氧化 8. 某化学社团进行实验探究,由下列实验操作、现象能得出相应实验结论的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 取涂改液(主要成分为有机物)与KOH溶液混合加热,充分反应后取上层清液,加入过量的稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液 产生白色沉淀 该涂改液中存在含氯有机化合物 B 向2 mL苯酚浊液中滴入1.0 溶液 苯酚浊液逐渐变澄清 酸性:苯酚>碳酸 C 向酸性溶液中滴加对甲基苯乙烯 酸性溶液紫红色褪色 乙烯基具有还原性 D 向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸,加热一段时间,冷却后加过量NaOH溶液至碱性,再加新制,加热 出现砖红色沉淀 麦芽糖的水解产物具有还原性 A. A B. B C. C D. D 9. W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,其原子半径和最外层电子数的关系如图所示。下列说法正确的是 A. 简单离子半径: B. 简单氢化物的稳定性: C. 与的化学键类型完全相同 D. 最高价氧化物对应水化物的碱性: 10. 如图(表示活化能)是与生成的部分反应过程中各物质的能量变化关系图,下列说法正确的是 A. 题述反应为吸热反应 B. 升高温度,均增大,反应速率加快 C. 第一步反应的方程式可表示为 D. 第一步反应的速率大于第二步反应的速率 11. 我国科学家通过超低电位下电催化硝酸盐与甲醇在/Cu复合电极上反应,其原理如图,其中离子交换膜只允许通过。下列说法错误的是 A. 电极b为阳极 B. 电极上的电极反应式为 C. 由阴极区通过离子交换膜进入阳极区 D. KOH溶液在反应过程中pH保持不变 12. 结构决定性质,下列事实对应的解释不正确的是 事实 解释 A 酸性 电负性:F>Cl B 沸点HF>HCl 键能:H—F>H—Cl C 稳定性: 非金属性:O>S D 在水中的溶解性: 分子极性: A. A B. B C. C D. D 13. 已知的立方晶胞结构如图所示,若晶胞边长为xpm。已知a、b的坐标参数依次为、,下列说法正确的是 A. O的配位数为8 B. d的坐标参数为 C. 不考虑原子的相对大小,晶胞体对角线的投影图为 D. a、b原子间距离为 14. 一种有机三元弱酸广泛存在于水果中,可用表示。25℃时,用NaOH调节溶液的pH,溶液中含各种微粒的分布系数与pH的关系如图所示[比如的分布系数:]。 下列说法正确的是 A. 曲线1代表 B. pH=11时, C. 溶液、溶液都显酸性 D. 反应的 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 二氯异氰尿酸钠[]为白色固体,难溶于冷水,是一种高效,安全的氧化性消毒剂。实验室用如图所示装置(夹持装置已略去)制备二氯异氰尿酸钠。回答下列问题: 已知:实验原理为。 (1)仪器a的名称为_______,装置A中的药品不能选择_______(填标号) A.   B.  C.  D. (2)装置B的作用是_______,用平衡原理解释B中不用蒸馏水而选用硫酸的原因:_______。 (3)加入溶液,实验过程中C的温度必须保持在,,pH控制在,则该实验的控温方式是_______。若温度过高,pH过低,会生成,写出生成的离子方程式:_______。 (4)二氯异氰尿酸钠缓慢水解可产生HClO消毒灭菌,通过下列实验检测二氯异氰尿酸钠样品的有效氯。准确称取样品,用容量瓶配成100mL溶液;取25.00mL上述溶液于碘量瓶中,加入适量稀硫酸和过量KI溶液。密封,在暗处静置5min;用标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉。继续滴定至终点,消耗溶液。 [、] 已知:该样品的有效氯。 ①样品的有效氯测定值为_______%(用含m、V的代数式表示)。 ②下列操作会导致样品的有效氯测定值偏高的是_______(填标号)。 A.盛装标准溶液的滴定管未润洗  B.滴定管在滴定前无气泡,滴定后有气泡 C.碘量瓶中加入的稀硫酸偏少        D.滴定结束的时候仰视读数 16. 我国拥有丰富的海水资源,开发和利用海水资源是当前科学研究的一项重要任务。工业上从海水中提取金属镁和食盐,进而利用侯氏制碱法生产纯碱的工艺流程图如图所示。 已知:几种盐的溶解度曲线如图所示。 (1)在实验室模拟海水淡化主要采用___________方法;提取金属镁时,可以用进行的“脱水”,则发生反应的化学方程式为___________。 (2)粗盐中含有可溶性杂质离子、、,则进行粗盐精制时依次加入的沉淀剂为___________(填化学式,下同);气体A为___________。 (3)请写出“操作Ⅱ”中产生沉淀的化学方程式:___________;流程中循环利用的气体是___________(填化学式)。 (4)“母液1”中含有的微粒除、外,还含有的主要离子为___________(填离子符号),“母液1”中通入气体A发生反应的离子方程式为___________,“操作Ⅲ”为___________。 17. 化工生产和汽车尾气中排放的氮氧化物严重影响空气质量,通过化学方法有效减少污染,推广使用清洁能源,对环境保护有着重要的意义。回答下列问题: I.以氨气作为还原剂,可除去烟气中的氮氧化物。已知下列反应: ① ② ③ (1)请写出300℃时,氨气还原气体的热化学方程式:_______。 Ⅱ.氢能是一种清洁能源,可由甲烷与水蒸气催化重整制得,该反应原理为:。 (2)有利于该反应自发进行的条件是_______(填“高温”“低温”或“任何温度”)。 (3)既能提高该反应的反应速率,也能使平衡正向移动的措施是_______(答出1点即可)。 (4)恒温条件下,向密闭容器中通入和,反应时,若的转化率是,则用表示的反应速率为_______,下列能判断该反应达到平衡状态的是_______(填标号)。 A.混合气体的密度不变    B.混合气体的平均摩尔质量不变 C.容器内的总压不变     D. Ⅲ.汽车尾气中氮氧化物的催化转化涉及反应:,恒压条件下,按投料,反应达到平衡状态时,四种组分的物质的量分数随温度的变化如图所示: (5)图中表示和的曲线分别是_______(填上图字母),该反应的正反应是_______(填“吸热”或“放热”)反应。 (6)图中点的纵坐标为,则用物质的量分数计算该反应的平衡常数_______(结果保留2位小数)。 18. 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图: 已知: i. ii. 请回答: (1)G中官能团的名称为__________。 (2)下列说法不正确的是__________。 A. 化合物结合能力比氨气弱 B. 试剂a的结构简式为 C. 在浓氨水催化下,苯酚和过量的甲醛反应能生成网状结构的酚醛树脂 D. 的过程经历了加成、水解两个步骤 (3)奥昔布宁的结构简式是__________。 (4)写出由生成反应的化学方程式:__________。 (5)由生成的反应中,可能得到分子式为的副产物,其结构简式为__________。(写出1种) (6)根据以上信息,设计以苯和甲苯为原料合成的路线_______。(用流程图表示,无机试剂任选) 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:陕西榆林市靖边县靖边中学2026届高三下学期练习(四)化学试题
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