湖南长沙市长郡中学2026届高三下学期模拟卷一 化学试题

高三化学模拟卷一 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动， 用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上 无效。 3.考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：O~16Cu~64 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 要求的) 1.下列有关我国主导的科技项目的描述中，不涉及氧化还原反应的是 A.“人造太阳”EAST装置中氘、氚发生的核聚变反应 B.“液态阳光”示范项目中利用太阳能催化分解水制取氢气 C.钠离子储能电池中Na+在正负极间的嵌人/脱出 D.“光伏制氢一合成氨”项目将制氢产生的电能用于驱动氮气与氢气合成氨 2.下列化学用语或图示表达正确的是 AcH,分子中键的形成：6-0-66-3。 H CH CN B.聚丙烯腈的结构简式：ECH一C] C.CH的VSEPR模型： CH D.HCOOCHCH,的核磁共振氢谱图：】 987654321 δlppm 器 扫描全能王创建 3.利用下列装置（部分夹持装置略）进行实验，能达到实验目的的是 1mL浓硫酸1mL稀硫酸 0 铜 铁制 2 mL 0.1 mol/L CuSO,溶液和 NaS,0,溶液 过量浓氨水 A.探究浓度对反应速率的影响 B.在铁制品上镀铜 化学试题(N9)第1页（共8页） 扫描全能王创建 饱和 3a 0.1 mol/L 食盐水 kSCN溶液 1nml.0.1oL.KI溶液 水 和2mL0.1mol/L.FcCl,溶液 C.证明KI与FcCL反应存在一定的限度 D.证明乙炔可使溴水褪色 4.将[Co(NH)6]C2固体加入HO2和NH,CI的混合溶液中，发生反应2[Co(NH)6]++HO2+ 2NH时一2[Co(NH3)sH2O]3++4NH(设NA为阿伏加德罗常数的值)。下列分析正确的是 A.1mol[Co(NH)s]Cl2含有的o键数目为24NA B.每生成1 mol NH,反应转移的电子数为Na C.常温下，1LpH=10的氨水中OH的数目为1×10-N D.向1L0.1mol·L-1氨水中滴加稀盐酸至pH=7,溶液中NH对的数目为0.1NA 5.下列有关电极方程式或离子方程式正确的是 A.用惰性电极电解饱和食盐水时，阳极发生的电极反应：2H2O+2e一2OH十H2个 B.工业上用石灰乳制漂白粉：Cl2十2OH=C1十C1O十H2O C.酸性K2Cr2O,溶液氧化H2O2:Cr2O+8H++5H2O2=9H20+2Cr3++4O2个 D.在酸性溶液中用丙烯腈电合成己二腈时，阴极发生的电极反应： 2CH2 =CHCN+2H++2e--NC(CH2)CN 6.化合物L是α氰基丙烯酸酯类医用胶的某种成分，其结构简式如图所示。下列关于化合物L的表 述错误的是 A分子式为CgH1O2N B.分子中无手性碳原子 C.可与H2发生加成反应生成含氨基化合物 D.存在顺反异构体 7.W、X、Y、Z是四种短周期主族元素，W的核外电子总数与其族序数相同，X是地壳中含量最多的元 素；Y原子电子总数与X原子的最外层电子数相同；Z的基态原子中未成对电子数与成对电子数之 比为3：4。下列说法错误的是 A.第一电离能：Y<X<Z B.ZX2的空间结构为直线形 C.最高价氧化物对应水化物的酸性：Y<Z D.分子极性：Y2W,<W2X2 8.下列选项中，由结构不能推测出对应性质的是 选项 结构 性质 A O2-比C所带电荷数多，且离子半径小 Al,O比A1Cl的熔点高 B HzS与PH,的中心原子杂化类型相同，但孤对电子数不同 健角：PH>H,S C 石墨和聚乙炔中均存在共轭π键体系 两者均有导电性 D 焦亚硫酸钠(Na2S2O,)和亚硫酸钠中均含十4价的硫 两者均具有较强的还原性 化学试题(N9)第2页（共8页） 扫描全能王创建 9.市售有机铁类C,HzFeO,(O )是一种胃肠道反应更温和、依从性更高的补铁剂，其制备 H 的原理为C,H,O,+FcSO1一C4 H2FeO,+H2SO,(利用Na2CO2溶液调节pH至6.5~6.7)。 实验室设计如图所示装置（夹持装置已省略），模拟制备C,HzFO。下列说法正确的是 丹稀硫酸 Na,CO,溶液 一富马酸(C,H,0) 足 铁屑 油浴加热 A.C,H2FeO,中Fe的化合价为+6 B.实验开始时，需先打开K1、K2、K C.三颈烧瓶中反应后的混合物经过滤、洗涤、干燥可得到粗产品 D.若要分析产品的产率，可选择酸性高锰酸钾溶液进行滴定 10.由Rh2VO3簇介导的光辅助水蒸气重整甲烷的两个连续催化循环机理如图所示(“UV”代表紫外 线)。下列说法错误的是 H2O H2 Rh2VO- H2 H2O Rh2VOi CO+H2 CH 循环I Rh2VOz 循环Ⅱ UV H2 Rh2VO2CHz CH Rh2VOaCHz CO+H2 H2 UV A.只有Rh2VO2在循环中起催化作用 B.该反应可用于制取合成气(CO、H2) C,该催化过程包含反应RhVO,CH UYRh:VO-+C0个+H,个 D.反应过程中金属元素V的价态发生改变 11.CoCl2为蓝色粉末，当暴露在潮湿的空气中时会变为红色的CoC2·6H2O,CoCl2主要用作分析试 剂及氨吸收剂。以水钴矿（主要成分为C02O,含少量Fe和Al的氧化物杂质）为原料，制备 CoC2·6H2O的工艺流程如图所示。 适量 盐酸NaCl0,Na,C0, 水钻矿-→受细一凰视-过遇操作 一系列压 粗产品 烘干 CoCl,·6H,0 Na,SO, 沉淀 下列说法错误的是 A.“浸出”时，Naz SO,可将钴元素还原 B.“氧化”时，NaClO,过量可能会生成有毒气体 C.Na2CO,的作用是将Fe3+、AI3+转化成碳酸盐沉淀除去 D.“减压烘干”的目的是降低烘干温度，防止产品分解 化学试题(N9)第3页（共8页） 扫描全能王创建 12.电有机合成是一种应用广泛的新型有机合成方法。某种电 质子交换膜 有机合成3-氯-4氨基苯酚的装置如图所示，下列说法正确 的是 A.b与外接电源的正极相连 Pb电极 Cu电极 B.Pb电极的电极反应式：Pb一2e一Pb2+ NH, C电解一段时间后，阴、阳两极室中电解质溶液的质量均 增大 0H- CH,C0OH、H,SO,水溶液 NH2 Cl 搅罪磁子“ D.理论上每生成1mol ,电路中转移4mol电子 H,S0,永溶液 OH 13.一定条件下，2,3-二甲基-1,3-丁二烯与溴单质发生液相加成反应分两步进行，第一步生成中间体 M,第二步生成产物Z或W,反应机理及反应进程与能量变化关系如图所示。 Br 产物7 CH, +Br→H,CC-CH,Br NN 产物Z CH, 中间体M Br Br产物W 人+B: 产物W 反应进程 下列说法错误的是 A.该二烯烃与溴单质生成Z或W的反应均为放热反应 B.达到平衡时，Z的含量小于W C达到平衡后，恒温条件下加人液溴，%威小 D.低温条件下，反应开始后短时间内Z为主要产物 14.常温下，H2S溶液中含硫粒子分布系数8及AS、B2S饱和溶液中一lgc(A2+)、一lgc(B+)与pH的 关系如图所示。 pH ③ 14 ⑤ c(22,12) ② 10 4(29,8) ① > 1.00.80.60.40.2 -lgc/mol·L"] 化学试题(N9)第4页（共8页） 器 扫描全能王创建 已知：I.8(HS)= c(HS) c(H2S)+c(HS)+c(S-) Ⅱ.AS、B2S均为难溶电解质，其饱和溶液随pH变化过程中，保持c(HS)为0.1mol·L'不变。 下列叙述正确的是 A.曲线④代表一lgc(A2+)与pH的关系 B.2HS(aq)=H2S(aq)十S(ag)的平衡常数K=10 C.常温下，0.1mol·L1H2S溶液的pH约为4 D.反应AS(s)十2B*(aq)=BzS(s)十A2+(aq)几乎不能发生 二、非选择题（本題共4小题，共58分） 15.(14分)铜氨离子在化工和生物学方面用途广泛。某兴趣小组对铜氨溶液的组成以及性质进行 探究。 I.制备铜氨配合物（已知：1mol·L氨水的pH约为11.5） 20滴（约1mL) 1mol·L氨水 10滴1mol·L氨水 4mL0.1mol·L CuSO,溶液 蓝色沉淀 深蓝色溶液 (1)实验第一步生成蓝色沉淀的离子方程式为 (2)甲同学认为实验所得深蓝色溶液中的配离子为[Cu(NH,)4]+,乙同学认为配离子也可能为 [Cu(OH):]2-。丙同学重复实验的第一步，然后向含蓝色沉淀的悬浊液中滴加 ,沉淀无明显变化，证明实验所得深蓝色溶液中的配离子不是[Cu(OH),]2-。 (3)[Cu(NH)4]2+中H-N-H键角（填“>“<”或“=”）NH中H-N-H键角。 (4)对铜氨溶液中的阴离子进行分析。查阅资料：Kp[Cu(OH)2]=4.8×10-o,Cu2++4NH3三 [Cu(NH)4]2+K1=103。则Cu(OH)2被氨水溶解得到[Cu(NH3)4]2+反应的平衡常数K= 。从化学平衡常数的大小分析，一般认为该反应很难发生。但考虑到铜氨溶液制 备实验中得到沉淀时体系已经存在较高浓度的NHt,对上述反应具有偶合作用，使得上述反 应得以发生。 Ⅱ.实验室通过水合肼处理铜氨废液制备CuzO 100 (5)请写出N2H,与硫酸反应生成的酸式盐的化学式： 95 研 90 (6)保持其他条件不变，水合肼的浓度对CuzO的产率的影响如 3 85 图所示。水合肼的浓度大于3.25mol·L1时Cu20的产率 80- 下降，可能的原因是 1.52.02.53.03.54.0 (7)已知水合肼的浓度为3.25mol·L1时，Cu2O的产率为 水合肼的浓度/(mol·L) 98%,则消耗1L3.25mol·L水合肼能收集到的Cu20的质量为 Bo 化学试题(N9)第5页（共8页） 回 扫描全能王创建 16.(14分)碲(T)堪称“隐藏的黄金”，可用于石油化工、合金、电镀、催化剂制备等多领域和行业。一 种从含碲废渣（含有Te、Cu、Pb、Se、Ag、Au及SiO2、CuO、PbO)中提取碲等有价值物质的工艺流 程如下。 H,0,+浓盐酸 Na,PO R,N HCI NH,OH 含碲 废渣 球磨 酸溶 沉铜、沉铅 萃取 提硒 Se 酸溶渣 滤渣 含R,NH[AuCL] 母液2 有机相 H,C2O, Na,SO3, 提碲 Te蒸气 10-5Pa/550℃ 反萃取 提金 Au 提碲渣 有机相 母液1 已知：Kp[Cu3(P04)2]=1X10-37、Kp[Pb3(P04)2]=8X10-5,溶液中离子浓度≤10-5mol·L1 时认为该离子已沉淀完全。 回答下列问题： (1)Te与0同族，基态Te原子的价电子有 种不同的运动状态。 (2)①“酸溶”时，控制温度为80~100℃的原因为 ②所得酸溶渣中除含H2TeO3外，还含有 (填化学式)。 ③“提碲”反应的化学方程式为 (3)“沉铜、沉铅”时，所得滤液中c(PO星)最小为 mol·L-1。 (4)“提硒”时，SeO?被NH2OH还原为Se,此过程无需另加保护气即可防止Se被氧化，其理由为 (5)“提金”反应的离子方程式为 扫描全能王创建 17.(15分)治疗阿尔茨海默症的潜在化合物的前体T的合成路线如下（部分试剂和条件略去）。 OCH, H,CO 酸性KMnO 两步 溶液 B C.H,ONa E 反应 NaBH, CoHjoO ,浓硫酸，△ OC,H C.HO2 CHsO, D CH,C(OC.H); F 多步反应 OCH, CH,OH OCH, OCH, H.CO ①bH0H H' OCH, .CO H,CO ②LiAIH, H.CO ③H,0,H 0 0c40 H,C H,C L 0 R.+R2OH: R i.+2R,0H巴R0 +H20; RR ⅲ.硼氢化钠(NaBH4)对醛、酮的还原效果比较好。 化学试题(9)第6页（共8页） 扫描全能王创建 (1)A-B的反应类型是 (2)F分子中不含氧的官能团的名称是 (3)B-→D的化学方程式是 (4)①E分子含有一个六元环，下列关于D+E的说法正确的是 (填标号)。 O a.D分子中 -C 使邻位碳原子上的C一H的极性增强 b.D-→E过程中，D分子中断裂C一O和带'碳原子上的C一H c.D反应后的主要产物受反应物中C一H的极性强弱和产物的稳定性形响 ②已知H是G的同分异构体，则符合下列条件的H的结构有 种。 a.H与G具有相同的环状结构且两个环连接方式相同 b.H和G具有相同的取代基 c.苯环上只有1种等效氢 (5)J-→K发生取代反应，则K的结构简式是 (6)L-→T经过三步转化，设计的目的是 CH3 (7)结合上述合成路线和已学知识，以 和乙醇、丙酮、乙醇钠为原料（其他无机试剂任选）， 设计合成 的路线。 18.(15分)C02催化加氢合成二甲醚是C02资源化利用的重要途径。该过程中主要反应如下： 反应I:C02(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H1=+41.2kJ·mol-1 反应Ⅱ：2C02(g)+6H2(g)=CH,OCHg(g)+3H2O(g)△H2=-122.5kJ·mol-1 反应Ⅲ：C0(g)+2H2(g)=CHOH(g)△H3=一90.8kJ·mol-1 回答下列问题： (1)反应2CH3OH(g)=CH:OCH(g)+H2O(g)的△H= k·mol-1。 (②)已知1nK=一会等+祭，其中R为常数，且为正数，在温度变化不大时，△H与△S都可以视为 常数。下列图像中符合反应Ⅱ的nK与÷关系的是 (填标号)。 In KA In K n A A D (3)一定温度下，在恒容密闭容器中充人1molC0和1molH2只发生反应Ⅲ，下列情况表明该反 应一定达到平衡状态的是 (填标号)。 A.气体总压强不随时间变化 B.CO体积分数不随时间变化 C.气体的平均相对分子质量不随时间变化 D.H2的消耗速率与CH,OH的生成速率之比为2：1 化学试题(N9)第7页（共8页） 器 扫描全能王创建 (4)我国学者结合实验与计算机模拟结果，研究了光催化CO,加氢合成甲醇的反应历程与相对能 量的关系，结果如图所示。 0.5 0.0 散力一 .HE+.HO+.0HO -0.5 HE+.HOOOH -1.0 .H++.HOOOH .OH+.H@+.OHO] OH+.HOHO -1.5 -2.0 -2.5 反应历程 图中决速步骤的化学方程式为 (5)在恒压条件下，CO2和H2的起始量一定，发生上述反应I和反应Ⅱ，CO2平衡转化率和 CH,OCH的选择性随温度的变化如图所示[CH,OCH的选择性= 2Xn(CHOCH3) 反应的n(C02) ×100%]. 100 80 CH,OCH,的选择性 0 C0,平衡转化率 40 20 0 200 240280 320360 温度/℃ ①温度高于300℃时，C02平衡转化率随温度升高而上升的原因是 ②在恒温280℃、恒压3.4MPa条件下，通人1 mol CO2和3molH2的混合气体，充分反应后， 测得CO2的平衡转化率为30%，体系中CH,OCH3的物质的量为0.1mol,则反应I的压强平 衡常数Kp= (保留小数点后三位)。 (6)在酸性溶液中，以CO2为原料通过电化学方法制备CH,OCH,装置如图所示。 电源 H,0 工作电极 (玻碳电极 质子交换膜 ①玻碳电极与电源的 (填“正”或“负”)极相连。 ②电解时，工作电极上生成CH,OCH,的电极反应式为 化学试题(N9)第8页（共8页） 扫描全能王创建 高三化学模拟卷一参考答案 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 题号1234567891011121314 答案ACBAD D B AG A G D 1,A【解析】核聚变反应属于核反应，仅改变原子核结构，不涉及电子转移或氧化态变化，因此不涉及氧化还原反应，A 符合题意；水分解为氨气和氧气，氢的化合价从十1降至0，氧的化合价从一2升至0，涉及电子转移，是氧化还原反 应，B不符合题意；钠离子电池的工作原理依赖于Na在电极间嵌入/脱出时的氧化还原反应，C不符合题意；合成氨 反应中氨的化合价从0降至一3，氢的化合价从0升至十1，是典型的氧化还原反应，D不符合题意：故选A。 2.C【解析CH分子中C原子采取sp杂化，CH,分子中。键为C一H,是由C的sp杂化轨道与H的1s轨道沿键 轴方向以“头碰头”方式形成，选项中C的轨道是未杂化的p轨道，A错误；丙烯腈的结构简式为CH2一CH一CN,聚 CN 丙烯腈的结构简式为七CH一CH,B错误；CH时中C原子含3个σ健，无孤电子对，价层电子对数为3，VSEPR 模型为平面三角形，C正确；该有机物为甲酸异丙酯，分子中有3种等效氢(HC00一含1种、一CH一含1种、两个连 在同一碳上的甲基等效，含1种)，核磁共振氢谱应出3组峰，D错误：故选C。 3.B【解析】向等浓度、等体积的NS,O,溶液中分别加入等量的浓硫酸和稀硫酸，浓硫酸溶于水放热，使体系温度升 高，会造成实验变量不唯一（浓度和温度），且浓硫酸具有强氧化性，可能氧化NaSO,不能用于探究浓度对反应速 率的影响，A不符合题意；在铁制品上镀铜时，铜作阳极，与电源正极相连，铁制品作阴极，与电源负极相连，在电解质 CuSD,溶液中加入过量氣水形成铜氨离子，能使镀层更均匀、光亮、牢固，能达到实验目的，B符合题意；1L0.1 mol/LKI溶液和2mlO.1mol/LFeCl溶液混合反应时，FeCl过量，无论反应是否可逆，滴入KSCN溶液均会变 红，不能证明该反应存在一定的限度，C不符合题意；饱和食盐水与电石反应生成乙炔气体，但电石中含有硫化物和 磷化物等杂质，产生的乙焕气体中混有HS,PH等杂质气体，H2S和PH具有强还原性，也能使澳水褪色，不能证 明乙快可使澳水褪色，D不符合题意；故选B。 4.A《解析汇Co(NH)6]C2的中心Co+与.6个NH形成6个配位键(a键)，每个NH分子内含有3个N-H。键， 6个NH共含l8个N-Hc键，故1mol[Co(NH)6]CL中c键总数目为24Na,A正确；该反应中，Co元素从十2 价升高为十3价，2mol[Co(NH,)6]Cl2反应共转移2mol电子，同时生成4 mol NH,,故生成1 mol NH转移电子 数为0.5N1,B错误；常温下pH=10的氨水中c(H')=1X10-omol/L,由常温下K.=c(H)·c(OH)=1×10-" 得c(OH)=1×10-‘mol/L,1L溶液中OH数目为1X10-N,C错误；1L0.1mol·L氢水中所有含氮徽粒的 物质的量之和为0.1ol,若滴加盐酸全部转化为NHC】时，铵根离子水解使溶液显酸性，而此时pH=7,故溶质为 NH,Cl和NH·H2O,故NH计数目小于O.1N,D错误；故选A。 5.D【解析】用惰性电极电解饱和食盐水时，阳极发生氧化反应，氟离子失去电子生成氯气，电极反应式为2CI厂一2 =C2个，2H2O十2e一2OH十H2个是阴极反应式，A错误；石灰乳是悬浊液，Ca(OH)1不能拆分为OH和 Ca+,需要保留化学式，正确的离子方程式为CL2十Ca(OH)2一Ca+十C十ClO十H,O,B错误；酸性K,CrO,溶 液氧化HO2,C2O被还原成C2+,H2O2被氧化成O2,正确的离子方程式为Cx,O片十8HT+3HO2一7H20十 2C+十3O2个，C错误；故选D。 6.D【解析】根据化合物L的结构简式可知其分子式为CH,ON,A正确；手性碳原子是连有4个不同原子或原子团 的碳原子，该分子不含手性碳原子，B正确；该分子中的兼基可与氢气在一定条件下发生还原反应转化为氨基，C正 确；该分子中的碳碳双能中的一侧碳上连的都是H,不存在顺反异构，D错误；故选D。 7.B【解析】W、X、Y、Z是四种短周期主族元素，W的核外电子总数等于其族序数，则W为H(核外电子总数为1，位于 第IA族)：X是地壳中含量最多的元素，则X为O;Y原子的电子总数等于O的最外层电子数(6)，则Y为C;Z的基 态原子未成对电子数与成对电子数之比为3：4，则Z为N(N的基态原子电子排布为1s22s2p,未成对电子数为3， 成对电子数为4)，据此解答。同周期主族元素从左至右，第一电离能呈增大趋势，但N的2印轨道达到半充满稳定状 态，其第一电离能大于右侧相邻元素，则第一电离能：C<O<N,即Y<X<Z,A正确。ZX为NO,其中心原子的 价层电子对数为2十5十1,2X2=3,含有1个孤电子对，其空间结构为V形，不是直线形，B错误。元素的非金属性 2 越强，其最高价氧化物对应水化物的酸性越强，因非金属性：C<N,则敢高价乳化物对应水化物的暇性：H2内< HNO,即Y<Z,C正确。Y,W,为CH,结构对称，正、负电中心重合，属于非极性分子，W2X2为H2O2,结构不对 称，正、负电中心不重合，属于极性分子，则分子极性：C2H<H2O2,即Y2W,<W2X2,D正确。故选B。 8.A【解析】由于A山，O可视为共价晶体，而ACL为分子晶体，二者晶体类型不同，因此不能简单地通过阴离子所带 电荷数和半径来推断熔，点高低，A符合题意；H,S的中心原子S的价层电子对数是2十6一？X1=4,PH,的中心原子 2 P的价层电子对数是3+5一X1=4,二者中心原子杂化类型均为即，而H,S中心原子的孤电子对更多，对成键电 2 子对斥力更大，根据结构能推测出键角：PH>H2S,B不符合题意；石墨和聚乙炔中均存在共轭π键体系，石墨因离 城电子导电，聚乙炔经掺杂后可增强导电能力，根据结构能推测出导电性，C不符合题意，焦亚硫酸钠(N2S2O)和亚 硫酸钠中均含十4价的硫，所以两者均具有较强的还原性，D不符合题意；故选A。 9.C【解析】富马酸是二元羧酸，在与FeSO,反应生成CH2FeO时，失去2个Ht形成C,H,O,因此Fe为十2价，A 错误；实验开始时，需先打开K、K、K,让Fe与稀硫酸反应生成H2,利用H排尽装置内的空气，防止F+被氧化， B错误；三颈烧瓶中反应生成C,H2FO,沉淀，反应后的混合物经过滤分离出固体沉淀，再经洗涤除去表面杂质，最 后干燥得到粗产品，操作符合制备流程，C正确；CH2F©O,、硫酸亚铁等均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法区分是 哪种物质参与反应，因此不能用酸性高锰酸钾溶液滴定分析产率，D错误；故选C。 10.A【解析】根据题给信息，该水蒸气重整甲烷由Rh2VO簇介导，因此RhVO、hVO>、Rh2VO都有催化作 用，A错误；由图示可知循环I、Ⅱ的反应物为CH和H2O,产物为CO和H2,B正确；由图示可知，循环I中，UV 作用的步聚为RhVO,C转化为RhVO、CO、H,即RhVO,CH UV-Rh VO-十CO个+H,个，C正确；含V 物质中氧原子个数改变，V的氧化程度改变，因此Rh2VO、Rh2VO2、RhVO中金属元素V的价态一定改变，D 正确；故选人。 11.C【解析】水钻矿中钻为十3价，最终产物CoC以中钻为+2价，“浸出”时NaSO,作还原剂，将+3价钻还原为十2 价，A正确；“浸出”后溶液中存在大量C,酸性条件下过量的ClO会与C发生归中反应，生成有毒的C2,B正 确；NaCO2的作用是调节溶液pH,促进Fe、AI+发生水解反应，最终转化为氢氧化物沉淀除去，并非生成碳酸盐 沉淀，C错误；CoC·6HO是结晶水合物，温度过高易分解失去结晶水，减压可降低水的沸点，降低烘千温度，防止 产品分解，D正确；故选C。 NO NH2 12.D【解析】Cu电极上 发生还原反应生成 ,可知Cu电极是阴极，Pb电极是阳极，b与外接电源 OH 的负极相连，A错误；Pb电极是阳极，P%电极的电极反应式为Pb一2e十SO一PbSO,B错误；转移2mol电 子，阳极室有1 mol SO转化为PbSO,沉淀，同时有2molH移入阴极室，电解一段时间后，阳极室中电解质溶液 NO NH CI 9 的质量减小，C错误；阴极的电极反应式为 +4e-+4H+ 十H,O,理论上每生成 OH NH2 1 mol ,电路中转移4mol电子，D正确；故选D。 OH 13.C【解析】由能量变化图可知，Z和W的能量均低于原料的总能量，生成Z和W的反应均为放热反应，A正确；能 量越低的产物越稳定，平衡时含量越高，图中信息显示，W的能量比Z低，则达到平衡时，Z的含量小于W,B正确； :需等于W转化为乙反应的化学平衡常数，温度不变时，其比值不变，C错误：活化能起低，反应速率总快，M生 成Z的活化能低于M生成W的活化能，则开始发生反应的短时间内生成Z的反应速率更快，且低温条件下，短时 间内Z转化为W的反应并未显著发生，故Z为主要产物，D正确；故选C。 14.C【解析】根据硫化氢电离方程式可知，曲线①代表8(HS)与pH的关系，曲线②代表(HS)与pH的关系，曲线 ③代表6(S)与pH的关系；再根据电离常数表达式以及电离常数大小关系，由a、b,点坐标可计算：K=10?、 K。=l0-“;根据金属硫化物在溶液中存在平衡：HS(aq)十A+(aq)。一AS(s)十Ht(aq)K,K,= cA+:cS7,得pH=-lgc(A+)-lgK+1,同理，HS(aq)+2B*(aq)一B,S(g)+H(a)K,K= c(H) 20B:cHS,得DH=一2gc(B*)一lgK,十1：据此作答。报据图示，曲线④的斜率校大，则曲线④代表 c(H+) 一lgc(B)与pH的关系，曲线⑤代表一lgc(A+)与pH的关系，A错误。2HS(aq)一HzS(aq)十-(aq)的平衡 舍接K-受-10，B特，常温下，01l1的民S溶淡中，≈10，)10mmlL,脚阳 KI 约为4，C正确.对于曲镜④，pH=12时，c(S)=KaXc)=10X01m0lL1=10m0lL,B.S的溶 c(H) 10-18 度积K,(B,S)=2(B*)Xc(S)=(10“)2X10=10",同理，对于曲线⑤，pH=8时，c(g-)=KXS2- c(H平) 10-X0.1m0l·L1=10-'mlL,K,(AS)=c(A+)Xc(S)=10,AS(9)+2B*(aq)一B,S(s)+At(aq) 10-8 的年衡常食K-是盒器=8-10>10，反应地子完企，D附无，故这C, 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(每空2分，共14分) (1)Cu++2NH+2H2O=Cu(OH)2↓+2NH旷[或Cu++2NH,·HO-Cu(OHD2Y+2NHt] (2)10滴pH=11.5的NaOH溶液 (3)> (4)4.8×107 (5)N2H(HSO,)4 (6)C,(O被水合肼进一步还原成铜单质 (7)917.28 【解析】(1)向硫酸铜溶液中滴加氨水时，氨水呈弱碱性，其中的OH与C+反应生成氢氧化铜蓝色沉淀。其离子 方程式为Cu2++2NH,+2H2O-Cu(OH),↓+2NH[或C2++2NH·H2O—Cu(OH)2￥+2NH]. (2)丙同学的目的是证明深蓝色溶液的形成是因为生成了铜氨配合物，而不是因为强碱性环境下生成了 [Cu(OH)4]2-,因此采用控制变量法，应滴入等量的pH相同的强碱溶液，可以选用10滴pH=l1.5的NaOH 溶液。 (3)在NH中，氨原子有一个孤电子对，弧电子对对成键电子对的排斥作用较强，键角较小；在[C(NH)4]+中，氨 原子的孤电子对与铜离子形成了配位健，变为了成键电子对，成键电子对之间的排斥作用比孤电子对与成键电子对 之间的排斥作用弱，因此键角会变大。即[Cu(NH):]+中的H一N一H键角大于NH中的H一N一H键角。 (4)总反应为Cu(OHD2十4NH-[Cu(NH)4]++2OH。又已知I.Cu(OHD,(s)一Cr2+(aq)+2OH(aq) K[C(OHD2]=4.8X10-";Ⅱ.C2++4NH一[Cu(NH)4]+K=10,总反应=反应I+反应Ⅱ，故K= Kp[Cu(OH)2]·K1=4.8X10-7。 (5)肼(N,H)分子中有两个氨原子，每个氨原子都有一个孤电子对，可以结合两个H叶。肼与硫酸反应生成酸式盐 时，硫酸过量，肼会结合两个氢离子形成，故化学式为N2H(HSO,)2。 (6)肼可以将铜氨离子中的十2价铜还原为十1价铜，说明肼有一定还原性，肼过量时，可能会将铜元素进一步还原 为钢单质，导致Cu2O的产率下降。 (7)根据氧化还原反应的得失电子守恒可知，N,H→N,失去2X2=4个电子；2芯→Cu0,得到2个电子，因此关 系式为N2H~2C0。n(NH)=1L×3.25mol/L=3.25mol,理论上n(CuO)=3.25molX2=6.5mol。考虑 实际产率，n(CO)=6.5mol×98%=6.37mol。又M(CwO)=64×2+16=144g/mol,故m(CuO)=6.37molX 144g/mol=917.28g。 16.(每空2分，共14分) (1)6 (2)①温度过低，反应速率慢：温度过高，H1挥发、H2O分解，原料利用率降低 ②AgCl、SiO, ③H,Te0,+2NaS0,10Pa/5s0CTe↑+2Na,S0,+H,0+ (3)1×10-4 (4)SeO与NH2OH反应生成的氮气可作保护气 (5)2 CAuCL]+3H,C,O,一=2Au↓+6CO2↑+8C+6Ht 【解析】(I)Te属于第IA族元素，基态Te原子有6个价电子，则有6种不同的运动状态。 (2)①“酸溶”时，若温度过低，反应速率慢；温度过高，HCl挥发、HO2分解，原料利用率降低。 ②由转化关系和物质性质可知，所得酸溶渣中除含H2TeO,外，还含有AgC、SiO2。 ③“提确”时，H2TeO,被Na,SO还原为Te,再经减压蒸馏获得Te,反应的化学方程式为HTeO十2 Na SO, 10Pa/550 C-Tet+2NaSO.+H (3)由Kp[Cu(P0)2]=1X10-37、,K,[Pb(P0)2]=8X10-5可知，“沉铜、沉铅”时Pb,(PO,)2的Km更小，Pb+ /1×10-7 先沉淀完金，则根据铜离子沉淀完全时计算所得滤液中c(P0)最小为√0)m0l,L1=1X10-"mol,L。 (4)“提硒”时，SO房被NH2OH还原为S,NHOH被氧化为氨气，氨气可作保护气，故此过程无需另加保护气即 可防止Se被氧化。 (5)“提金”时，[AuCl,]被HCO,还原为Au,反应的离子方程式为2[AuCL]+3HCO,一2Au↓十6C0个十 8C+6H。 17.(除标注外，每空2分，共15分) (1)氧化反应(1分) (2)碳碳双键(1分) (3>CH,CO(CH),COOH+CHOHCH,CO(CH ),COOCH+HO △ (4)①ac②2 OCH, H,CO. (5) 0= HN 0 H,C (6)将酰胺基中的羰基还原为一CH-,同时保护酮羰基不被还原 CHs (7) 酸性KMnO,溶液 乙醇，浓硫 加热 【解折A发化反应生B,B与乙醇发生化反应主成D,此可知，B的站的为又人又D 已知信息|的反应生成E,E分子含有一个六元环，则E的结构简式为 ,E经历两步反应生成F,F发 OCH, H,CO 反应生成G,结合G的分子式可知，G的结构简式为 G经历多步反应生成I,I发生氧化反应 HO .出众he dha/t、wr4 和CHNH2发生取代反应生成K,K发生碳碳双键的加成反应转化为L,则K的结构简式为 ,据此 H 解答。 (1)A中碳碳双键被酸性高锰酸钾溶液氧化，发生的是氧化反应。 (②)F分子中含有的官能团的名称是醚键、碳碳双键、裁基，其中不含氧的官能团的名称是碳碳双健。 (3)B-→D发生的是酯化反应，化学方程式是CHC0(CH),C0OH+C,H,OH*整CH,CO(CH,COOC,H十 △ H2O。 0 (4)①aD分子中由于 -C 的吸电子作用，使邻位碳原子上的C一H的极性增强，a正确；b.若D分子中断裂 C-O和带碳原子上的C一H,则会形成四元环结构：0 O,故而断裂的应是羰基左侧碳原子上的C一H,b 错误；CD→E的反应机理是极性强的C一H断裂，H与一OCH结合生成乙醇，而受羰基、酯基吸电子效应影响， 图中标注“碳原子上的C一H极性更强，会影响主产物的产率，但生成的四元环结构由于张力过大，稳定性差，从而 也会影响主要产物的生成，c正确；故选ac。 OCH. H,CO. ②由分析知G的结构简式为 H与G具有相同的环状结构和取代基，则苯环上的等效氨只有1种的 HO CHO OCH, H的结构为 H() H0〈O 、 ,共两种。 CH.O OCH, OCH, H,CO (5)根据分析可知，K的结构简式是 0 HN 0 H,C (6)L→T经过三步转化，第一步是利用乙二醇与L发生已知信息ⅱ的反应，将L中的酮羰基转化为缩酮结构，第二 步是利用强还原剂【A1H,将酰胺基中的裁基还原为一CH,一，第三步是在酸性条件下将缩酮结构重新转化为酮羰 基，故设计的目的是将酰胺基中的羰基还原为一CH2一，同时保护酮羰基不被还原。 18.(除标注外，每空2分，共15分) (1)-23.3 (2)C (3)AC (4)HCOO°+5H'-HCOOH”+4H'(或HCOU'+H·-HCOOH") (5)①△H1>0,△H2<0,温度升高，反应I平衡正移使CO2的转化率上升，反应Ⅱ平衡逆移使C02的转化率下降， 上升幅度超过下降幅度 ②0.025 (6)①正(1分) 22CO:+12e+12H+-CH,OCH,+3H2O 儿些会女体安/Tn\给F而 【解析1(1)根据盖斯定律，可知Ⅱ一2XI一2XⅢ得：2CHOH一CH,OCH(g)+HO(g),则该反应的焓变△H =△H2-2AH1-2AH=[-122.5-2X41.2-2X(-90.8)]kJ·mol1=-23.3kJ·mol-1。 (2)反应Ⅱ的△H2<0、△S2<0,故图像C符合1nK与÷的关系。 (3)反应后气体物质的量减少，恒温恒容条件下，压强是变量，气体总压强不随时间变化，反应一定达到平衡状态，A 符合题意；设参加反应的一氧化碳为xmol,则反应消耗氢气2xmol,生成xmol甲醇，容器中气体的总物质的量为 (1-x)十(1-2a)十z=(2-2x)m0l,一氧化度的物质的量为1-x)m0l,C0体积分数为二爱=之，不随时间变 化，反应不一定达到平衡状态，B不符合题意；气体的总质量一直不变，总物质的量在变，当气体的平均相对分子质 量不随时间变化，反应一定到达平衡，C符合题意；H2的消耗速率（正反应速率）与CHOH的消耗速率（逆反应速 率)之比等于2：1，反应才一定达到平衡状态，D不符合题意；故选AC。 (4)由图可知，图示反应决速步骤[能全（活化能）最大的步骤]对应的化学方程式为HCOO~十5H”一HCOOH·十 4H"或HCOO°+H=HCOOH'。 (5)①△H1>0,△H2<0,温度升高，反应I平衡正移使CO2的转化率上升，反应Ⅱ平衡逆移使CO的转化率下降， 上升幅度超过下降幅度。 ②已知通入1molC02和3molH,充分反应后，C02的平衡转化率为30%，CH,OCH的物质的量为0.1mol,故 平衡时各物质的物质的量为C02:(1一0.3)mol=0.7mol、H2:(3一0.1一0.6)mol=2.3mol、C0:0.1mol、HO: (0.1+0.3》m0l=0.4mol.反应I的压强平衡常数K,=2C0):pC0=nCc0》:m:0-0:194≈ (CO),·p(H)n(C0)·n(H2)0.7X2.3 0.025。 (6)①由图可知玻碳电极上失电子，发生氧化反应，故其为电解池的阳极，数玻碳电极与电源的正极相连。 ②电解时工作电极上C()2发生还原反应生成CH,(0CH,电解质为酸性溶液，故电极反应式为2CO.十12e·+12H =CH,OCH+3HO。