学易金卷：高一生物下学期第三次月考（20+5）（新高考通用01）

**基本信息** 聚焦必修2遗传变异核心，融合教材改编与科技情境，梯度设计培养科学思维与探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|20/40|基因突变、细胞癌变、遗传定律等|结合显微镜观察（染色体结构变异）、教材改编（结肠癌发病机制）| |非选择题|5/60|遗传规律应用、DNA复制、细胞周期等|综合大题（豌豆杂交与代谢途径）、实验数据分析（药物对细胞周期影响）|

………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2第一章至第5章 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．某同学在显微镜下观察到某昆虫细胞在减数分裂时染色体发生了异常联会，如图所示，其属于染色体结构变异中的（　　） A．缺失 B．易位 C．倒位 D．重复 2．（教材改编）如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化，下列叙述正确的是（　　） A．抑癌基因可维持正常细胞周期，是细胞内与细胞增殖相关的基因 B．与细胞增殖有关的某一基因发生突变，就会导致细胞癌变 C．癌细胞易于转移与其细胞膜上糖蛋白增多有关 D．通过镜检观察细胞形态可判断细胞是否发生癌变 3．下列关于细胞生理活动的叙述，错误的是（　　） A．细胞凋亡是受遗传物质控制的正常生理过程，溶酶体在细胞凋亡中起重要作用 B．细胞的增殖、分化、凋亡在生物体的生命历程中都具有积极意义 C．细胞癌变的实质是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果 D．细胞分化使各种细胞的遗传物质有所差异，导致细胞的形态和功能各不相同 4．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异，下列叙述正确的是（　　） A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，该变异是有利变异 B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力 C．染色体易位不改变基因数量，但可引起不利变异 D．染色体倒位改变了基因的排列顺序，对个体生存是不利的 5．（教材改编）研究表明，金鱼的祖先是野生鲫鱼。野生鲫鱼在饲养过程中，会发生基因突变，从而导致鲫鱼出现不同的形态和颜色，人们从中选择具有适宜观赏性状的鱼苗进行培养和人工杂交，逐渐形成了如今各种各样的金鱼品种。下列有关叙述错误的是（　　） A．基因突变和基因重组都可使野生鲫鱼产生新基因、出现新性状 B．对于野生鲫鱼来说，基因突变可能破坏其与现有环境的协调关系 C．人工杂交的原理是基因重组，基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间 D．某种金鱼有多种体色，可能是控制体色的基因发生突变，产生了不止一个等位基因 6．胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上的受体结合，激活细胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖。下列叙述错误的是（　　） A．TGF-β1可能会抑制恶性肿瘤的发生 B．Smads失活，可能导致细胞异常增殖 C．复合物诱导的靶基因属于原癌基因 D．复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递 7．下列关于转录和翻译的叙述，正确的是（　　） A．发菜细胞的核仁参与合成rRNA B．RNA聚合酶协助脱氧核苷酸连接到正在延伸的mRNA的3'端 C．tRNA分子中结合氨基酸的末端无游离的磷酸基团 D．翻译时，核糖体首先与mRNA的3'端结合 8．番茄中红果（H）对黄果（h）为显性。将红果番茄的花粉授到黄果番茄的雌蕊柱头上，结了一个半边红色半边黄色的果实。产生这一果实最可能的原因是（　　） A．最终发育成该果实的那个花芽中某些细胞发生基因突变 B．提供花粉的花药组织中某个花粉母细胞发生基因突变 C．提供花粉的红果番茄是杂合子（Hh） D．接受花粉的黄果番茄是杂合子（Hh） 9．肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的结构，当“微泡”与血管上皮细胞融合时，其携带的“癌症蛋白”能促进新生血管异常产生，并使其向着肿瘤方向生长。下列叙述错误的是（　　） A．与正常细胞相比，肿瘤细胞内往往有多个基因发生了突变 B．与正常细胞相比，肿瘤细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少 C．异常新生血管向肿瘤方向生长时，上皮细胞的细胞周期变长 D．异常新生血管形成后能为癌细胞提供更多的营养物质 10．某种二倍体植株n个不同性状由n对独立遗传的等位基因（A、a，B、b，C、c，D、d，E、e……）控制，已知植株A的n对基因均杂合（杂合子表现为显性性状），理论上，下列说法中不正确的是（　　） A．植株A测交，子代中纯合子和杂合子比例相等 B．植株A自交，F1基因型种类有3n种，F1中表型种类有2n种 C．植株A自交，子代中杂合子的比例会随着n的增大而增大 D．植株A自交，产生的雌雄配子种类各有2n种，雌雄配子的结合方式有4n种 11．下列关于细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，不正确的是（　　） A．细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞分化成熟后一般不再分裂 B．浆细胞能进行mRNA的合成，说明它已经产生了分化 C．个体发育过程中的细胞衰老过程对生物体发育产生积极影响 D．癌症可以看作是一系列基因的变异逐渐积累的结果 12．DNA双螺旋结构的揭示在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列有关DNA双螺旋结构模型构建的叙述，错误的是（　　） A．威尔金斯和同事富兰克林应用X射线衍射技术获得高质量的DNA衍射图谱 B．沃森和克里克采用了构建模型的方法来分析DNA分子中碱基的数量关系 C．查哥夫发现在DNA中，A的量总是等于T的量，G的量总是等于C的量 D．沃森和克里克的成功告诉我们研究小组成员在知识背景上最好要互补 13．某DNA含100个碱基对，其中一条链中碱基数量之比A∶T∶G∶C=1:2∶3∶4。该DNA连续复制3次，其中第一次复制时，一条模板链(甲)插入了一个碱基A，而另一条模板链(乙)中有一个碱基G与T错配。后续两次正常复制。以下分析正确的是（　　） A．该DNA(复制之前)含有270个氢键 B．复制所得DNA中嘌呤碱基所占比例增加 C．该DNA连续复制3次所得DNA中，1/4异常 D．该DNA连续复制3次需要游离腺嘌呤216个 14．SE1蛋白是寒冷响应的关键分子，其表达水平与植物的耐寒能力呈正相关。入侵我国南方地区的某植物有二、四、六倍体三种类型（R2、R4、R6），对其SE1蛋白的相对表达量与SE1启动子甲基化位点的数量进行检测，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．染色体倍数越高，SE1启动子甲基化位点数越多，其转录被抑制的程度越高 B．SE1启动子甲基化改变了DNA的碱基序列，导致SE1蛋白的表达水平降低 C．该植物二倍体的耐寒能力较强，适应我国北方较寒冷的气温 D．该植物产生的不耐寒的四、六倍体突变，属于染色体数目变异 15．（改编题）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。下表各个选项描述的发生果蝇体内的生物学现象和涉及的变异类型，不相对应的是（　　） 选项 生物现象 变异类型 A 突变型雄果蝇X染色体上出现多个w 基因突变 B 野生型果蝇和翅外展紫眼果蝇杂交的F2出现了正常翅紫眼果蝇 基因重组 C 野生型果蝇和白眼黑檀体果蝇杂交的F2出现了红眼黑檀体果蝇 基因重组 D 紫眼基因、粗糙眼基因和黑檀体基因整合到一条染色体上 染色体变异 16．为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是（　　） A.借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲 B.体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患唐氏综合征 C.用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病 D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征 17．抗维生素D佝偻病常见病状有低磷酸盐血症、肠道钙吸收功能障碍等，患者骨骼发育异常，身材矮小。下列相关叙述错误的是（　　） A．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病 B．患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形等症状 C．一般情况下男性患者的母亲和所有女儿一定患病 D．口服维生素D能促进肠道对钙磷的吸收，治愈该病 18．下列关于遗传变异的说法，不正确的是（　　） A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子 B．基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异，故它们一定能遗传给后代 C．染色体结构变异和数目变异都可以用高倍显微镜观察 D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是不可育的 19．在引进优良家畜（如牛、羊）时一般引进雄性个体，让其与本地的同种雌性个体杂交，考虑到经济与遗传方面的因素，一般以引进4头雄性家畜为宜，具体做法是：让一头引种雄畜与一头本地种雌性个体杂交得F1，F1与第二头引种雄畜相交得F2，F2与第三头引种雄畜相交得F3，F3与第四头引种雄畜相交得F4，试问F4个体中，细胞核内的遗传物质属本地种的约有多少（　　） A．1/8 B．1/16 C．15/16 D．1/2 20．人镰状细胞贫血是由基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（　　） A．该突变改变了DNA碱基对内的氢键数 B．突变后RNA中嘌呤的比例改变 C．该突变可通过显微镜镜检确认 D．该突变引起了性状的改变 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共60分） 21．（9分）囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病，分别由7号染色体上的致病基因a和11号染色体上的致病基因b控制。下图乙是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，分析并回答下列问题：    (1)图甲为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图，图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________。 (2)与基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是________________________________。 (3)真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有______的特点。基因B突变不一定产生基因b的原因是________________________。 (4)由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成了苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是___________。 22．（10分）脱氧胞苷由脱氧核糖和胞嘧啶组成，阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似，可用于治疗急性白血病。请回答问题： (1)脱氧胞苷结合一分子磷酸形成_________，可作为DNA分子复制的原料。 (2)DNA复制通常发生在细胞分裂的_____期，在相关酶的催化下，以________方式复制合成子代DNA。 (3)骨髓造血干细胞正常增殖分化产生免疫细胞，对抗病原体感染。急性白血病是由于造血干细胞癌变，异常增殖产生异常白细胞而引起的。结合DNA分子的复制推测，阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是______________________________________。 (4)科研人员对阿糖胞苷的临床疗效及不良反应进行观察记录，结果如下表。表中数据显示____________。 组别 临床疗效 不良反应 无复发生存率（3年） 持续缓解时间/d 骨髓抑制反应 肺部感染 真菌感染 低剂量组 50% 380.1 59.38% 37.5% 25% 高剂量组 71.88% 426.5 65.63% 59.38% 46.88% (5)长期使用阿糖胞苷会使患者对其产生耐药性。优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应的策略包括____________________________________。 23．（18分）遗传学规律的应用非常广泛，运用遗传学原理可以解决众多生产实践上的问题，结合所学，完成下面问题。 Ⅰ．豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性。某研究者用两种豌豆进行杂交，发现后代出现的性状及其统计结果如图所示。 (1)豌豆种子形状圆粒对皱粒为显性，据图判断，依据为_________________________。 (2)亲本的基因组成为_________________，F1中黄色圆粒所占比例为__________。 (3)如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有________种，其表现型及其比例为_______________________。 Ⅱ．某种自花传粉的野生植物有紫花和白花两种表型。紫花的形成由互不干扰的A、B基因共同控制，合成途径如图所示；如无相应基因，则无法完成对应步骤代谢。 (4)A、B基因的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，Aabb的植株开________花。 (5)由图分析可知，表现型相同的植株，基因型_________（填“一定”或“不一定”）相同；研究小组收集到一株紫花植株，推测其基因型可能AaBb，将其进行自交，若子代表现型及比例分别为________________________________________，则可验证推测成立。 24．（14分）流式细胞仪是根据细胞中核DNA含量不同对细胞分别计数，并测定细胞群体中处于不同时期的细胞数和核DNA相对含量的装置。图1表示植物细胞周期中的几个时期（用甲、乙、丙表示）流式细胞仪分析图谱（注：阴影表示处于该阶段的细胞数量相对值）；图2为高等植物细胞有丝分裂过程中，一对姐妹染色单体（a、b）的切面变化及运行轨迹，①→②→③表示a、b位置的依次变化路径。 (1)图1中发生DNA的复制过程的是_____（甲、乙、丙），图2中②→③过程中染色体的行为变化发生在有丝分裂_____期；试说出该细胞和动物细胞在有丝分裂末期的分裂过程中有何不同：_______________________________________________。 (2)为探究某种抗癌药物的作用效果，用该药物B处理体外培养的癌细胞，测定细胞周期各阶段细胞所占比例及细胞凋亡率，结果如表所示。请分析回答： 组别 细胞周期 细胞死亡率（%） G1（%） S（%） G2+分裂期（%） 对照组 32．71 22．01 45．28 5．29 使用药物 90．27 6．54 3．19 31．86 ①该药物主要使肝癌细胞的细胞周期阻滞于_____期 ②细胞内ERK蛋白被磷酸化为pERK，可导致细胞增殖。用药物处理癌细胞后，与对照组相比，ERK蛋白含量无显著变化，pERK的含量明显下降，由此推测，药物B可能通过_________________________影响人肝癌细胞的增殖。 (3)已知秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，引起细胞内染色体数目加倍。根据该材料分析，秋水仙素作用于细胞周期的_____（分裂间期/分裂期）；有丝分裂后期着丝粒分裂是由于纺锤体的牵引所导致的吗？请判断并说明理由：_____________________________。 25．（9分）科研人员利用某二倍体植物（2n=20）进行试验。该植物的红花和白花由5号染色体上的一对等位基因（D、d）控制。正常情况下纯合红花植株与白花植株杂交，子代均为红花植株。育种工作者用X射线照射红花植株A后，再使其与白花植株杂交，发现子代有红花植株932株，白花植株1株（白花植株B）。请分析回答下列问题。 (1)若对该植物基因组进行测序，发现一个DNA分子有3个碱基对发生了改变，但该DNA控制合成的蛋白质正常，试说出两种可能的原因：___________________________________________________________。 (2)关于白花植株B产生的原因，科研人员提出了以下三种假设： 假设一：X射线照射红花植株A导致其发生了基因突变。 假设二：X射线照射红花植株A导致其5号染色体断裂，含有基因D的片段缺失。 假设三：X射线照射红花植株A导致其5号染色体丢失一条。 ①经显微镜观察，白花植株B减数分裂Ⅰ前期四分体为_____个，则可以否定假设三。 ②若假设二成立，则下图所示杂交实验中，白花植株B能产生______种配子；F1自交得到的F2中，白花植株所占的比例应为_____。（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段则个体死亡。） ③若假设一成立，基因突变最可能发生在红花植株A的______________细胞。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ◆ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4 保持卡而洁洁。不要折為.不要圭砧 错误填涂[×！I1I/1 选择题：本题共22个小题，每小题2分，共40分。 1AIIBIICIIDI 6.1AlIBIICIID] 11JAJBICIID 16.JAlIBICIIDI 2.1AIIBIICIIDI 7.IAlIBIICIIDI 12.[AJIBIICIID] 17.IA]IBIICIID 3.JAIIBICIIDI 8.1AlIBIICIIDI 13.1AIIBIICID 18.IAIIBIICIIDI 4.1AIIBIICIID] 9.AIBIICIIDI 14.[A][B1IC1D1 19.ABIICIDI 5.1AIIBIICIID] 10.1A]IBIICIIDI 15.1AI[BIICIIDI 20.[A]IBIICIIDI 二、 非选择题。 (本分共5小题，共计60分) 21. (除注明外，每空2分，共9分) (1) (2) (3) (1分) (4) 22 (除注明外，每空2分，共10分) (1) (2) (1分) (1分) (3) (4) ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ (5) 23. (18分，每空2分) (1) (2) (3) (4) (5) 24.(14分， 每空2分) (1) (2) (3) 25. (除注明外，每空2分，共9分) (1) (2) (1分)2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 □ 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×1I11/1 一、选择题：本题共22个小题，每小题2分，共40分。 1[AIIB]ICIID] 6.[AI[BIIC]ID] 11.A1[B1[C1[D1 16.[A][BIICIID] 2.1AIIBIICIIDI 7.1AI[BIICJIDI 12.[A][BIICIID] 17.[A][BIIC]ID] 3.[AIIBIICI[DI 8[A][BIIC]ID] 13A1[B1IC1[D1 18[A]IBIICIID] 4.[AIIBIICIIDI 9.[A][BI[CIID] 14.1AI[BIICI[D] 19JAIIBICIIDI 5.IAIIBIICIID] 10.[AIIBIIC]ID] 15.[A][BIICI[D] 20.IAJIBIICIID] 二、非选择题。 (本分共5小题，共计60分) 21. (除注明外，每空2分，共9分) (1) (2) (3) (1分) (4) 22. (除注明外，每空2分，共10分) (1) (2) (1分) (1分) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ (5) 23. (18分，每空2分) (1) (2) (3) (4) (5) 24.(14分，每空2分) (1) (2) (3) 25. (除注明外，每空2分，共9分) (1) (2) (1分) 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2第一章至第5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．某同学在显微镜下观察到某昆虫细胞在减数分裂时染色体发生了异常联会，如图所示，其属于染色体结构变异中的（　　） A． 缺失 B．易位 C．倒位 D．重复 【答案】C 【分析】染色体结构变异包括四种的类型：染色体中某一片段缺失引起的变异（缺失）；染色体中增加某一片段引起的变异（重复）；染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异（易位）；染色体中某一片段位置颠倒引起的变异（倒位）。 【详解】由图可知，联会异常，基因b和e所在的片段发生了位置颠倒，属于倒位，ABD错误，C正确。 故选C。 2．（教材改编）如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化，下列叙述正确的是（　　） A．抑癌基因可维持正常细胞周期，是细胞内与细胞增殖相关的基因 B．与细胞增殖有关的某一基因发生突变，就会导致细胞癌变 C．癌细胞易于转移与其细胞膜上糖蛋白增多有关 D．通过镜检观察细胞形态可判断细胞是否发生癌变 【答案】D 【分析】1、细胞癌变的原因分为外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 2、癌细胞的特征：具有无限增殖的能力；细胞形态发生显著变化；细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、抑癌基因也称抗癌基因，其产物能够抑制细胞增殖，促进细胞分化和抑制细胞迁移等，而维持正常细胞周期的是原癌基因，A错误； B、由图可知，细胞癌变并不是单一基因发生突变的结果，B错误； C、细胞膜上糖蛋白减少是癌细胞易于扩散和转移的原因，C错误； D、与正常细胞相比，癌细胞的形态结构发生了显著改变，因此可通过镜检观察细胞形态以判断细胞是否癌变，D正确。 故选D。 3．下列关于细胞生理活动的叙述，错误的是（　　） A．细胞凋亡是受遗传物质控制的正常生理过程，溶酶体在细胞凋亡中起重要作用 B．细胞的增殖、分化、凋亡在生物体的生命历程中都具有积极意义 C．细胞癌变的实质是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果 D．细胞分化使各种细胞的遗传物质有所差异，导致细胞的形态和功能各不相同 【答案】D 【分析】细胞凋亡是受遗传物质控制的细胞程序性死亡，是正常的生理过程；细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞的形态结构和功能产生稳定性差异，但细胞的遗传物质没有发生改变。 【详解】A、细胞凋亡是受遗传物质控制的细胞程序性死亡，是正常的生理过程，细胞凋亡时，溶酶体会释放水解酶而启动细胞凋亡过程，A正确； B、细胞的增殖、分化和凋亡在生物体的生命历程中具有积极意义，B正确； C、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变，导致细胞分裂失去控制而发生癌变，C正确。 D、细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞的形态结构和功能产生稳定性差异，但细胞的遗传物质没有发生改变，D错误。 故选D。 4．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异，下列叙述正确的是（　　） A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，该变异是有利变异 B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力 C．染色体易位不改变基因数量，但可引起不利变异 D．染色体倒位改变了基因的排列顺序，对个体生存是不利的 【答案】C 【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。 2、染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、染色体增加某一片段是染色体结构变异，大多数是不利的，A错误； B、染色体缺失属于染色体结构变异，对生物体不利，B错误； C、染色体易位不会改变基因数量，但会改变基因的排列顺序，会对个体性状产生影响，可能引起不利变异，C正确； D、染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，但会改变基因的排列顺序，还会影响某些基因的表达，大多数是不利的，D错误。 故选C。 5．（教材改编）研究表明，金鱼的祖先是野生鲫鱼。野生鲫鱼在饲养过程中，会发生基因突变，从而导致鲫鱼出现不同的形态和颜色，人们从中选择具有适宜观赏性状的鱼苗进行培养和人工杂交，逐渐形成了如今各种各样的金鱼品种。下列有关叙述错误的是（　　） A．基因突变和基因重组都可使野生鲫鱼产生新基因、出现新性状 B．对于野生鲫鱼来说，基因突变可能破坏其与现有环境的协调关系 C．人工杂交的原理是基因重组，基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间 D．某种金鱼有多种体色，可能是控制体色的基因发生突变，产生了不止一个等位基因 【答案】A 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变。基因突变能产生新的基因，能产生新的基因型，基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。 【详解】A、基因突变可使野生鲫鱼产生新基因、出现新性状，但基因重组不能产生新基因，A错误； B、基因突变具有不定向性，对于野生鲫鱼来说，基因突变可能破坏其与现有环境的协调关系，B正确； C、人工杂交的原理是基因重组，基因重组可发生在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，C正确； D、基因突变具有不定向性，某种金鱼有多种体色，可能是控制体色的基因发生突变，产生了不止一个等位基因，D正确。 故选A。 6．胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上的受体结合，激活细胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖。下列叙述错误的是（　　） A．TGF-β1可能会抑制恶性肿瘤的发生 B．Smads失活，可能导致细胞异常增殖 C．复合物诱导的靶基因属于原癌基因 D．复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递 【答案】C 【分析】1、癌细胞的特征是：在适宜条件能无限增殖；形态、结构发生显著变化；细胞膜表面发生变化，细胞膜的糖蛋白减少，细胞间的黏性降低。 2、致癌因子有：物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 【详解】A、TGF−β1为主要成分的药物会阻止细胞异常增殖，因此可能会抑制恶性肿瘤的发生，A正确； B、若Smads失活，不能被激活，将不能阻止细胞异常增殖，B正确； C、胞外蛋白TGF−β1与靶细胞膜上的受体结合，激活细胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达来阻止细胞异常增殖，靶基因很可能是抑癌基因，C错误； D、复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递，D正确。 故选C。 7．下列关于转录和翻译的叙述，正确的是（　　） A．发菜细胞的核仁参与合成rRNA B．RNA聚合酶协助脱氧核苷酸连接到正在延伸的mRNA的3'端 C．tRNA分子中结合氨基酸的末端无游离的磷酸基团 D．翻译时，核糖体首先与mRNA的3'端结合 【答案】C 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【详解】A、发菜是原核生物，没有细胞核，无核仁，A错误； B、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，转录的原料是4种核糖核苷酸，B错误； C、tRNA分子中结合氨基酸的末端为3′端，无游离的磷酸基团，C正确； D、翻译时，核糖体由mRNA的5′端移向3′端，核糖体首先与mRNA的5′端结合，D错误。 故选C。 8．番茄中红果（H）对黄果（h）为显性。将红果番茄的花粉授到黄果番茄的雌蕊柱头上，结了一个半边红色半边黄色的果实。产生这一果实最可能的原因是（　　） A．最终发育成该果实的那个花芽中某些细胞发生基因突变 B．提供花粉的花药组织中某个花粉母细胞发生基因突变 C．提供花粉的红果番茄是杂合子（Hh） D．接受花粉的黄果番茄是杂合子（Hh） 【答案】A 【分析】1、变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异.可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代;由环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。 2、将红果番茄的花粉授到黄果番茄的雌蕊柱头上，结了一个半边红色半边黄色的果实，原因是该番茄子房壁的遗传物质发生了改变。 3、绿色开花植物传粉受精完成后，子房发育为果实，子房壁发育为果皮，胚珠发育为种子，珠被发育为种皮．受精卵发育为胚。 【详解】A、该番茄子房壁的遗传物质发生了变化，会导致番茄果皮颜色的变化。因此结了一个半边红色半边黄色的果实，原因是该果实的那个花芽中某些细胞发生基因突变，A正确; B、提供花粉的花药组织中某个花粉母细胞发生基因突变，只会导致受精卵中的遗传物质发生变化，改变了胚的遗传物质，而子房壁的遗传物质没有发生变化，还是表现为黄色番茄，B错误; C、果实是由子房发育而来，与母本相同，与提供花粉的红果番茄个体基因型无关，C错误; D、接受花粉的黄果番茄是隐性个体，基因型是hh，D错误。 故选A。 9．肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的结构，当“微泡”与血管上皮细胞融合时，其携带的“癌症蛋白”能促进新生血管异常产生，并使其向着肿瘤方向生长。下列叙述错误的是（　　） A．与正常细胞相比，肿瘤细胞内往往有多个基因发生了突变 B．与正常细胞相比，肿瘤细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少 C．异常新生血管向肿瘤方向生长时，上皮细胞的细胞周期变长 D．异常新生血管形成后能为癌细胞提供更多的营养物质 【答案】C 【详解】A、癌变的发生并不是单一基因突变的结果，而是一系列的原癌基因与抑癌基因的变异逐渐积累的结果，与正常细胞相比，肿瘤细胞内往往有多个基因发生了突变，A正确； B、癌细胞的细胞膜上的糖蛋白等物质减少，因此与正常细胞相比，肿瘤细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少，B正确； C、当“微泡”与血管上皮细胞融合时，其携带的“癌症蛋白”能促进新生血管异常产生，并使其向着肿瘤方向生长，说明异常新生血管向肿瘤方向生长后，上皮细胞会无限增殖，细胞周期会变短，C错误； D、癌细胞代谢旺盛，异常新生血管形成后，能为癌细胞提供更多的营养物质，D正确。 故选C。 10．某种二倍体植株n个不同性状由n对独立遗传的等位基因（A、a，B、b，C、c，D、d，E、e……）控制，已知植株A的n对基因均杂合（杂合子表现为显性性状），理论上，下列说法中不正确的是（　　） A．植株A测交，子代中纯合子和杂合子比例相等 B．植株A自交，F1基因型种类有3n种，F1中表型种类有2n种 C．植株A自交，子代中杂合子的比例会随着n的增大而增大 D．植株A自交，产生的雌雄配子种类各有2n种，雌雄配子的结合方式有4n种 【答案】A 【分析】1、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、根据题意分析可知：二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制，遵循基因自由组合定律。 【详解】A、当n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数，比例为（2n-1）：1，A错误； B、含有一对等位基因的杂合子自交后代有3种基因型，基因型之比为1：2：1，而植株A的n对基因均杂合，因此植株A自交子代中基因型的种类为3n，比例为（1：2：1）n，杂合子均为显性，则F1中表型种类有2n种，B正确； C、植株A自交，其子代中，纯合子的比例为1/2n，所以杂合子的比例为1-1/2n，即子代中杂合子的比例会随着n的增大而增大，C正确； D、由于植株A的n对基因均杂合，所以植株A产生的雌雄配子种类都是2n，雌雄配子的结合方式有2n×2n=4n种，D正确。 故选A。 11．下列关于细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，不正确的是（　　） A．细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞分化成熟后一般不再分裂 B．浆细胞能进行mRNA的合成，说明它已经产生了分化 C．个体发育过程中的细胞衰老过程对生物体发育产生积极影响 D．癌症可以看作是一系列基因的变异逐渐积累的结果 【答案】B 【分析】1、细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以不同细胞含有的mRNA和蛋白质种类不同。 2、细胞衰老和凋亡都属于正常的生命历程，对生物体都是有利的。 3、细胞癌变是正常细胞畸形分化的结果，其根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 【详解】A、细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞分化成熟后一般不再分裂，而是一直保持分化后的状态，直到死亡，A正确； B、细胞分化是基因选择性表达的结果，未分化的细胞也能进行mRNA的合成，故不能根据浆细胞能进行mRNA的合成来确定其是否分化，B错误； C、细胞衰老属于正常的生命历程，个体发育过程中的细胞衰老过程对生物体发育产生积极影响，C正确； D、细胞癌变是一系列的原癌基因与抑癌基因发生了基因突变，逐渐积累的结果，导致癌细胞能够无限增殖、细胞表面糖蛋白减少，容易在体内扩散、转移，D正确。 故选B。 12．DNA双螺旋结构的揭示在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列有关DNA双螺旋结构模型构建的叙述，错误的是（　　） A．威尔金斯和同事富兰克林应用X射线衍射技术获得高质量的DNA衍射图谱 B．沃森和克里克采用了构建模型的方法来分析DNA分子中碱基的数量关系 C．查哥夫发现在DNA中，A的量总是等于T的量，G的量总是等于C的量 D．沃森和克里克的成功告诉我们研究小组成员在知识背景上最好要互补 【答案】B 【分析】沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型，其特点为： 1.DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 2.DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 3.两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、英国物理学家威尔金斯和他的同时富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱，A正确； B、沃森和克里克确实采用了构建物理模型的方法研究DNA结构，但碱基数量关系（A=T、G=C）是由查哥夫发现的，并非沃森和克里克的研究内容，B错误； C、查哥夫发现在DNA中，A的量总是等于T的量，G的量总是等于C的量，C正确； D、生物学家沃森和物理学家克里克的知识背景互补，是推动DNA结构研究成功的关键因素之一，D正确。 故选B。 13．某DNA含100个碱基对，其中一条链中碱基数量之比A∶T∶G∶C=1:2∶3∶4。该DNA连续复制3次，其中第一次复制时，一条模板链(甲)插入了一个碱基A，而另一条模板链(乙)中有一个碱基G与T错配。后续两次正常复制。以下分析正确的是（　　） A．该DNA(复制之前)含有270个氢键 B．复制所得 DNA中嘌呤碱基所占比例增加 C．该DNA连续复制3次所得 DNA 中，1/4异常 D．该DNA连续复制3次需要游离腺嘌呤216个 【答案】A 【分析】双链DNA分子，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G，A=T，碱基对A与T之间有2个氢键，碱基对C与G之间有3个氢键。DNA复制方式是半保留复制，该DNA第n次复制需要消耗2n－1×某碱基的数量=消耗碱基的数量。 【详解】A、一条链中碱基数量之比A∶T∶G∶C=1:2∶3∶4，另一条链的比例为2：1：4：3，可计算出A=T=30个，C=G=70个，A和T之间有氢键60个，C和G之间有氢键210个，共270个，A正确； B、甲复制插入碱基A后，A和T配对，嘌呤嘧啶各占一半，而乙G和T配对，嘌呤嘧啶还是各占一半，复制所得 DNA中嘌呤碱基不会改变，B错误； C、该DNA连续复制3次共得到8个DNA分子，甲链为模板复制的4个DNA都异常，乙复制出的有一半错误，故该DNA连续复制3次所得 DNA 中，3/4异常，C错误； D、该DNA没有变异时含有T30个，连续复制3次需要游离腺嘌呤为7×30=210个，甲链插入了一个A，复制出的4个DNA需要3个A，乙有一个G和T错配，复制出的3个DNA需要2个A，共需要215个A，D错误。 故选A。 14．SE1蛋白是寒冷响应的关键分子，其表达水平与植物的耐寒能力呈正相关。入侵我国南方地区的某植物有二、四、六倍体三种类型（R2、R4、R6），对其SE1蛋白的相对表达量与SE1启动子甲基化位点的数量进行检测，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．染色体倍数越高，SE1启动子甲基化位点数越多，其转录被抑制的程度越高 B．SE1启动子甲基化改变了DNA的碱基序列，导致SE1蛋白的表达水平降低 C．该植物二倍体的耐寒能力较强，适应我国北方较寒冷的气温 D．该植物产生的不耐寒的四、六倍体突变，属于染色体数目变异 【答案】B 【分析】根据图1和图2可知，染色体倍数越高，SE1基因数量越多，SE1启动子甲基化位点数越多，SE1表达水平越低，说明SE1的转录被抑制，所以SE1基因数量增多，其转录被抑制的程度更高，导致表达水平更低。 【详解】A、染色体倍数越高，多倍体的SE1基因数量增多，SE1启动子甲基化位点数越多，SE1蛋白的相对表达量越低，说明SE1基因转录被抑制的程度越高，A正确； B、由图可知，SE1启动子甲基化位点数越多导致SE1蛋白的表达水平越低，但甲基化不能改变DNA的碱基序列，B错误； C、根据图1和图2可知，染色体倍数越高，SE1基因数量越多，SE1启动子甲基化位点数越多，SE1表达水平越低，SE1蛋白是寒冷响应的关键分子，因此，该植物二倍体耐寒能力较强，更适应北方较寒冷的气温，C正确； D、染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。该植物产生的不耐寒的四、六倍体突变，属于染色体数目变异，D正确。 故选B。 15．（改编题）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。下表各个选项描述的发生果蝇体内的生物学现象和涉及的变异类型，不相对应的是（　　） 选项 生物现象 变异类型 A 突变型雄果蝇X染色体上出现多个w 基因突变 B 野生型果蝇和翅外展紫眼果蝇杂交的F2出现了正常翅紫眼果蝇 基因重组 C 野生型果蝇和白眼黑檀体果蝇杂交的F2出现了红眼黑檀体果蝇 基因重组 D 紫眼基因、粗糙眼基因和黑檀体基因整合到一条染色体上 染色体变异 【答案】A 【分析】由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。位于非同源染色体：X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。 【详解】A、突变型雄果蝇X染色体上出现多个w，变异类型不可能为基因突变，基因突变不会增加基因的数目，A错误； B、野生型果蝇和翅外展紫眼果蝇杂交的F2出现了正常翅紫眼果蝇，原因是基因重组，B正确； C、野生型果蝇和白眼黑檀体果蝇杂交的F2出现了红眼黑檀体果蝇，原因是基因重组，C正确； D、紫眼基因、粗糙眼基因和黑檀体基因整合到一条染色体上，属于染色体变异，D正确。 故选A。 16．为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是（　　） A.借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲 B.体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患唐氏综合征 C.用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病 D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征 【答案】B 【分析】产前诊断是判断胎儿是否患遗传病的常用手段。医生通过羊水检查（抽取羊水获得胎儿脱落的细胞）或绒毛细胞检查等方法取得胎儿细胞，然后进行： 1. 染色体分析：观察染色体数目和结构是否异常（如21三体综合征）。 2. 基因检测：检测是否携带致病基因（如血友病、白化病等）。 这些技术能在胎儿出生前判断其是否患有遗传病，为遗传咨询提供依据。 【详解】A、借助染色体筛查技术，能诊断胎儿是否患染色体异常遗传病，不能诊断基因异常遗传病，A错误； B、唐氏综合征是染色体异常遗传病，故体外培养胎儿细胞并分析染色体，可诊断胎儿是否患唐氏综合征，B正确； C、青少年型糖尿病是多基因遗传病，基因在光学显微镜下不能被直接观察到，故用光学显微镜检查胎儿细胞，不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病，C错误； D、猫叫综合征是由人的5号染色体部分缺失引起的，是由染色体结构变异引起的遗传病，故通过对胎儿细胞的染色体进行数量分析，不能判断胎儿是否患猫叫综合征，D错误。 故选B。 17．抗维生素D佝偻病常见病状有低磷酸盐血症、肠道钙吸收功能障碍等，患者骨骼发育异常，身材矮小。下列相关叙述错误的是（　　） A．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病 B．患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形等症状 C．一般情况下男性患者的母亲和所有女儿一定患病 D．口服维生素D能促进肠道对钙磷的吸收，治愈该病 【答案】D 【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。 【详解】A、抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病，属于伴X染色体显性遗传病，A正确； B、抗维生素D佝偻病常见病状有低磷酸盐血症、肠道钙吸收功能障碍等，常表现出O型腿、骨骼发育畸形等症状，B正确； C、设相关基因为D、d，男性患者（XDY）的致病基因一定随X染色体传给女儿，故女儿一定患病，C正确； D、口服维生素D能促进肠道对钙磷的吸收，缓解相关症状，但不能治愈该病，D错误。 故选D。 18．下列关于遗传变异的说法，不正确的是（　　） A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子 B．基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异，故它们一定能遗传给后代 C．染色体结构变异和数目变异都可以用高倍显微镜观察 D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是不可育的 【答案】B 【分析】三倍体西瓜由于减数分裂过程中，联会发生紊乱，不能产生配子，所以形成无子西瓜；花粉直接培养所得的个体是单倍体，一般高度不育。 【详解】A、三倍体西瓜由于减数分裂过程中，联会发生紊乱，不能产生配子，因此形成无子西瓜，而无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子，A正确； B、基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异，但它们不一定能遗传给后代，如对于有性生殖的生物体，若可遗传变异发生在体细胞内则可能不能遗传给后代，B错误； C、染色体结构变异和数目变异都可以用高倍显微镜观察，C正确； D、八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是单倍体，含有普通小麦的3个染色体组和黑麦的1个染色体组，在减数分裂联会时会发生紊乱，不能产生正常的配子，因此不可育，D正确。 故选B。 19．在引进优良家畜（如牛、羊）时一般引进雄性个体，让其与本地的同种雌性个体杂交，考虑到经济与遗传方面的因素，一般以引进4头雄性家畜为宜，具体做法是：让一头引种雄畜与一头本地种雌性个体杂交得F1，F1与第二头引种雄畜相交得F2，F2与第三头引种雄畜相交得F3，F3与第四头引种雄畜相交得F4，试问F4个体中，细胞核内的遗传物质属本地种的约有多少（　　） A．1/8 B．1/16 C．15/16 D．1/2 【答案】B 【分析】受精作用是指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】受精时细胞核内的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，细胞核遗传物质在F1中本地种遗传物质中占1/2，F1与第二头引种雄畜相交得F2，F2中获得F1中的核遗传物质为1/2,其中本地种遗传物质大约占1/2×1/2，依次类推，1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，B正确，ACD错误。 故选B。 20．人镰状细胞贫血是由基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（　　） A．该突变改变了DNA碱基对内的氢键数 B．突变后RNA中嘌呤的比例改变 C．该突变可通过显微镜镜检确认 D．该突变引起了性状的改变 【答案】A 【详解】A、原DNA链中对应密码子GAG的碱基为CTC，突变后变为CAC（对应密码子GUG）。原突变处碱基对为T-A（2个氢键），突变后变为A-T（仍为2个氢键），氢键数未改变，A错误； B、突变前RNA序列为GAG（嘌呤比例100%），突变后为GUG（嘌呤比例2/3），嘌呤比例下降，B正确； C、镰状细胞贫血的红细胞形态异常，可通过显微镜观察确认，C正确； D、氨基酸替换导致血红蛋白结构改变，引发性状变化，D正确。 故选A。 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共60分） 21．（9分）囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病，分别由7号染色体上的致病基因a和11号染色体上的致病基因b控制。下图乙是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，分析并回答下列问题：    (1)图甲为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图，图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________。 (2)与基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是________________________________。 (3)真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有______的特点。基因B突变不一定产生基因b的原因是________________________。 (4)由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成了苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是____________________。 【答案】(1)发生了染色体互换或基因突变 (2)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 (3)普遍性（1分） 基因突变具有不定向性 (4)T//A替换为C//G（A//T替换为G//C） 【分析】1、基因对性状的控制途径：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物性状，②基因通过可知蛋白质的结构直接控制生物的性状。 【详解】（1）两条姐妹染色单体是通过复制得到的，故正常情况下两条姐妹染色单体上的基因应一致，若两条姐妹染色单体上的基因不同可能是DNA复制过程中发生了基因突变，还可能是减数第一次分裂前期发生了染色体互换。 （2）基因对性状的控制途径有两种：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物性状，②基因通过可知蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 （3）真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变，几乎每种生物均可发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性。由于基因突变具有不定向性，故基因B突变不一定产生基因b。 （4）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸变成了苏氨酸，分析异亮氨酸和苏氨酸的密码子，可能是异亮氨酸的密码子AUU变成了密码子ACU或密码子AUC变成了密码子ACC，这两种情况均是U→C，根据碱基互补配对该基因的这个碱基对替换情况是T//A替换为C//G（A//T替换为G//C）。 22．（10分）脱氧胞苷由脱氧核糖和胞嘧啶组成，阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似，可用于治疗急性白血病。请回答问题： (1)脱氧胞苷结合一分子磷酸形成_________，可作为DNA分子复制的原料。 (2)DNA复制通常发生在细胞分裂的_________期，在相关酶的催化下，以________方式复制合成子代DNA。 (3)骨髓造血干细胞正常增殖分化产生免疫细胞，对抗病原体感染。急性白血病是由于造血干细胞癌变，异常增殖产生异常白细胞而引起的。结合DNA分子的复制推测，阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是______________________________________。 (4)科研人员对阿糖胞苷的临床疗效及不良反应进行观察记录，结果如下表。 组别 临床疗效 不良反应 无复发生存率（3年） 持续缓解时间/d 骨髓抑制反应 肺部感染 真菌感染 低剂量组 50% 380.1 59.38% 37.5% 25% 高剂量组 71.88% 426.5 65.63% 59.38% 46.88% 表中数据显示_____________________________________________。 (5)长期使用阿糖胞苷会使患者对其产生耐药性。优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应的策略包括_______________________________________。 【答案】(1)胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 (2)间（1分） 半保留复制（1分） (3)使癌变的造血干细胞无法进行DNA复制，增殖受到抑制 (4)高剂量组3年内无复发生存率及患者的持续缓解时间均高于低剂量组。同时，高剂量组患者免疫功能下降（或不良反应）更明显，其具体表现有肺部感染和真菌感染率比低剂量组高 (5)在医生的指导下合理用药并进行巩固治疗 【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 【详解】（1）脱氧胞苷结合一分子磷酸构成了DNA分子的基本单位之一为胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 。 （2）DNA分子的复制发生在细胞分裂的间期，DNA分子的复制在DNA两条链为模板下，按照半保留复制的方式合成子代DNA分子。 （3）白细胞由造血干细胞增殖分化而来，急性白血病是由于造血干细胞癌变，恶性增殖产生异常的白细胞引起的。由题干信息“阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似”可知，阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是无法完成DNA复制。 （4）据表格数据可知，高剂量组 3 年内无复发生存率及对患者的持续缓解时间均高于低剂 量组。同时高剂量组的肺部感染和真菌感染明显高于低剂量组，高剂量组患者免疫功能下降更明显。 （5）为优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应，需要在医生的指导下合理用药并进行巩固治疗，从而提高治疗效果。 23．（18分）遗传学规律的应用非常广泛，运用遗传学原理可以解决众多生产实践上的问题，结合所学，完成下面问题。 Ⅰ．豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性。某研究者用两种豌豆进行杂交，发现后代出现的性状及其统计结果如图所示。 (1)豌豆种子形状圆粒对皱粒为显性，据图判断，依据为_________________________。 (2)亲本的基因组成为_________________，F1中黄色圆粒所占比例为__________。 (3)如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有________种，其表现型及其比例为_______________________。 Ⅱ．某种自花传粉的野生植物有紫花和白花两种表型。紫花的形成由互不干扰的A、B基因共同控制，合成途径如图所示；如无相应基因，则无法完成对应步骤代谢。 (4)A、B基因的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，Aabb的植株开________花。 (5)由图分析可知，表现型相同的植株，基因型_________（填“一定”或“不一定”）相同；研究小组收集到一株紫花植株，推测其基因型可能AaBb，将其进行自交，若子代表现型及比例分别为________________________________________，则可验证推测成立。 【答案】(1)后代中圆粒：皱粒=3：1，说明圆粒为显性，皱粒为隐形 (2)YyRr×yyRr 3/8 (3)2或4 黄色圆粒：绿色圆粒=1：1或黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1：1：1：1 (4)遵循 白 (5)不一定 紫花：白花=9：7 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）图中，黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明豌豆种子形状圆粒对皱粒为显性。 （2）黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，说明亲本的基因组成为Yy和yy，即亲本黄色圆粒基因型为YyRr，绿色皱粒基因型为yyRr。杂交后代F1中，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr），数量比为3：1：3：1，黄色圆粒所占比例为3/8。 （3）F1中，黄色圆粒的基因型是YyRR或YyRr，与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，若YyRR×yyrr，后代基因型有2种（YyRr：yyRr=1:1），表现型及比例为：黄色圆粒：绿色圆粒=1:1；若YyRr×yyrr，后代基因型有4种（YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=1:1：1:1），表现型及比例为：黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1:1：1:1。 （4）图中，紫花的基因型为A—B—，白花的基因型为aa— —或A—bb，紫花的形成由互不干扰的A、B基因共同控制，说明A、B基因独立遗传，遵循自由组合定律，Aabb开白花。 （5）图中，紫花的基因型为A—B—，白花的基因型为aa— —或A—bb，说明表现型相同的植株，基因型不一定相同。研究小组收集到一株紫花植株，推测其基因型可能AaBb，将其进行自交，若该植株基因型为AaBb，自交后代中，A—B—(紫花)：A—bb(白花)：aaB—（白花）：aabb（白花）=9:3:3:1，即紫花：白花=9:7。 24．（14分）流式细胞仪是根据细胞中核DNA含量不同对细胞分别计数，并测定细胞群体中处于不同时期的细胞数和核DNA相对含量的装置。图1表示植物细胞周期中的几个时期（用甲、乙、丙表示）流式细胞仪分析图谱（注：阴影表示处于该阶段的细胞数量相对值）；图2为高等植物细胞有丝分裂过程中，一对姐妹染色单体（a、b）的切面变化及运行轨迹，①→②→③表示a、b位置的依次变化路径。 (1)图1中发生DNA的复制过程的是_____（甲、乙、丙），图2中②→③过程中染色体的行为变化发生在有丝分裂_____期；试说出该细胞和动物细胞在有丝分裂末期的分裂过程中有何不同：_______________________________________________。 (2)为探究某种抗癌药物的作用效果，用该药物B处理体外培养的癌细胞，测定细胞周期各阶段细胞所占比例及细胞凋亡率，结果如表所示。请分析回答： 组别 细胞周期 细胞死亡率（%） G1（%） S（%） G2+分裂期（%） 对照组 32．71 22．01 45．28 5．29 使用药物 90．27 6．54 3．19 31．86 ①该药物主要使肝癌细胞的细胞周期阻滞于_____期 ②细胞内ERK蛋白被磷酸化为pERK，可导致细胞增殖。用药物处理癌细胞后，与对照组相比，ERK蛋白含量无显著变化，pERK的含量明显下降，由此推测，药物B可能通过_____影响人肝癌细胞的增殖。 (3)已知秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，引起细胞内染色体数目加倍。根据该材料分析，秋水仙素作用于细胞周期的_____（分裂间期/分裂期）；有丝分裂后期着丝粒分裂是由于纺锤体的牵引所导致的吗？请判断并说明理由：_____。 【答案】(1)丙 后期 植物细胞在有丝分裂末期细胞版逐渐扩展，形成新的细胞壁 (2)G1 抑制ERK的磷酸化过程 (3)分裂期 不是，秋水仙素是抑制纺锤体的形成，若有丝分裂后期着丝粒分裂是由于纺锤体的牵引所导致，纺锤体不能形成，着丝粒不能分裂，染色体无法加倍。 【分析】图1中甲代表分裂期，乙代表DNA复制前的准备期，丙代表DNA复制时期。 【详解】（1）图1中发生DNA的复制过程的是丙，图2中②中期→③后期过程染色体的行为变化发生在有丝分裂后期，植物细胞在有丝分裂末期细胞版逐渐扩展，形成新的细胞壁，而动物细胞的细胞膜从中部向内凹陷，分裂成两个子细胞。 （2）与对照组相比，仅用药物G1期细胞数目显著升高，G1期进行DNA复制，推测药物主要是通过阻断有关蛋白质的合成和RNA合成过程而使肝癌细胞的细胞周期阻滞于该时期，进而促进肝癌细胞凋亡。细胞内ERK蛋白被磷酸化为pERK，可导致细胞增殖，用药物B处理肝癌细胞后，与对照组相比，ERK蛋白含量无显著变化，pERK的含量明显下降，由此推测，药物B可能通过抑制人肝癌细胞的ERK的磷酸化过程影响肝癌细胞增殖。 （3）已知秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，引起细胞内染色体数目加倍。而纺锤体的形成在有丝分裂前期，有丝分裂后期着丝粒分裂是酶导致的，有丝分裂后期着丝粒分裂导致姐妹染色单体分离，形成染色体，而染色体不能移向细胞两极，染色体数目加倍。 25．（9分）科研人员利用某二倍体植物（2n=20）进行试验。该植物的红花和白花由5号染色体上的一对等位基因（D、d）控制。正常情况下纯合红花植株与白花植株杂交，子代均为红花植株。育种工作者用X射线照射红花植株A后，再使其与白花植株杂交，发现子代有红花植株932株，白花植株1株（白花植株B）。请分析回答下列问题。 (1)若对该植物基因组进行测序，发现一个DNA分子有3个碱基对发生了改变，但该DNA控制合成的蛋白质正常，试说出两种可能的原因：___________________________________________________________。 (2)关于白花植株B产生的原因，科研人员提出了以下三种假设： 假设一：X射线照射红花植株A导致其发生了基因突变。 假设二：X射线照射红花植株A导致其5号染色体断裂，含有基因D的片段缺失。 假设三：X射线照射红花植株A导致其5号染色体丢失一条。 ①经显微镜观察，白花植株B减数分裂Ⅰ前期四分体为___个，则可以否定假设三。 ②若假设二成立，则下图所示杂交实验中，白花植株B能产生___种配子；F1自交得到的F2中，白花植株所占的比例应为___。（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段则个体死亡） ③若假设一成立，基因突变最可能发生在红花植株A的______________细胞。 【答案】(1)该3个碱基对引起了密码子改变，但对应的氨基酸未改变；该3个碱基对改变发生于DNA的非基因序列（表述合理即可） (2)10 2（1分） 1/7 生殖 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为如下特点： 普遍性：基因突变是普遍存在的； 随机性：基因突变是随机发生的； 不定向性：基因突变是不定向的； 低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的； 多害少益性：大多数突变是有害的； 可逆性：基因突变可以自我恢复(频率低)。 【详解】（1）若对该植物基因组进行测序，发现一个DNA分子有3个碱基对发生了改变，该DNA控制合成的蛋白质均正常，则可能得原因为：一方面发生改变的部位没有发生在基因序列中，而是发生在非基因序列中；另一方面，发生改变的部位发生在基因内部，但由于改变后转录出的密码子和原来的密码子决定的氨基酸种类相同，另外还可能发生改变的部位在该基因的内含子的部位，上述现象的发生都不会引起相关蛋白质的改变。 （2）①染色体变异可用显微镜观察到，因此，若X射线照射红花植株A导致其5号染色体丢失一条，进而产生了不含5号染色体的配子参与受精形成了白花植株B，即该白花植株中含有的染色体条数为19条，则白花植株B减数分裂Ⅰ前期四分体为9个，若观察到10个，则可以否定假设三。 ②若假设二成立，即X射线照射红花植株A导致其5号染色体断裂，含有基因D的片段缺失，即产生了不含D基因的配子并参与受精形成了该白花植株（基因型可表示为dO，其中O代表的是D基因缺失的5号染色体）。则下图所示杂交实验中，白花植株B（dO）产生配子1d：1O，因此F1的基因型可表示为Dd、DO，各占1/2，则F1自交得到的F2为1DD、2Dd、1dd、1DD、2DO、1OO（致死），可见存活的7份个体中有1份表现为白花，即白花比例为1/7。 ③由于X射线照射红花植株A后产生的变异通过杂交遗传给了子代，因此，若假设一成立，基因突变最可能发生在红花植株A的生殖细胞中。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 参考答案 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D D C A C C A C A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B B A B A B D B B A 二、非选择题（本部分共5小题，共计60分） 21．（除注明外，每空2分，共9分） 【答案】(1)发生了染色体互换或基因突变 (2)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 (3)普遍性（1分） 基因突变具有不定向性 (4)T//A替换为C//G（A//T替换为G//C） 22．（除注明外，每空2分，共10分） 【答案】(1)胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 (2)间（1分） 半保留复制（1分） (3)使癌变的造血干细胞无法进行DNA复制，增殖受到抑制 (4)高剂量组3年内无复发生存率及患者的持续缓解时间均高于低剂量组。同时，高剂量组患者免疫功能下降（或不良反应）更明显，其具体表现有肺部感染和真菌感染率比低剂量组高 (5)在医生的指导下合理用药并进行巩固治疗 23．（18分，每空2分） 【答案】(1)后代中圆粒：皱粒=3：1，说明圆粒为显性，皱粒为隐形 (2)YyRr×yyRr 3/8 (3)2或4 黄色圆粒：绿色圆粒=1：1或黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1：1：1：1 (4)遵循 白 (5)不一定 紫花：白花=9：7 24．（14分，每空2分） 【答案】(1)丙 后期 植物细胞在有丝分裂末期细胞版逐渐扩展，形成新的细胞壁 (2)G1 抑制ERK的磷酸化过程 (3)分裂期 不是，秋水仙素是抑制纺锤体的形成，若有丝分裂后期着丝粒分裂是由于纺锤体的牵引所导致，纺锤体不能形成，着丝粒不能分裂，染色体无法加倍。 25．（除注明外，每空2分，共9分） 【答案】(1)该3个碱基对引起了密码子改变，但对应的氨基酸未改变；该3个碱基对改变发生于DNA的非基因序列（表述合理即可） (2)10 2（1分） 1/7 生殖 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2第一章至第5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．某同学在显微镜下观察到某昆虫细胞在减数分裂时染色体发生了异常联会，如图所示，其属于染色体结构变异中的（　　） A．缺失 B．易位 C．倒位 D．重复 2．（教材改编）如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化，下列叙述正确的是（　　） A．抑癌基因可维持正常细胞周期，是细胞内与细胞增殖相关的基因 B．与细胞增殖有关的某一基因发生突变，就会导致细胞癌变 C．癌细胞易于转移与其细胞膜上糖蛋白增多有关 D．通过镜检观察细胞形态可判断细胞是否发生癌变 3．下列关于细胞生理活动的叙述，错误的是（　　） A．细胞凋亡是受遗传物质控制的正常生理过程，溶酶体在细胞凋亡中起重要作用 B．细胞的增殖、分化、凋亡在生物体的生命历程中都具有积极意义 C．细胞癌变的实质是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果 D．细胞分化使各种细胞的遗传物质有所差异，导致细胞的形态和功能各不相同 4．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异，下列叙述正确的是（　　） A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，该变异是有利变异 B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力 C．染色体易位不改变基因数量，但可引起不利变异 D．染色体倒位改变了基因的排列顺序，对个体生存是不利的 5．（教材改编）研究表明，金鱼的祖先是野生鲫鱼。野生鲫鱼在饲养过程中，会发生基因突变，从而导致鲫鱼出现不同的形态和颜色，人们从中选择具有适宜观赏性状的鱼苗进行培养和人工杂交，逐渐形成了如今各种各样的金鱼品种。下列有关叙述错误的是（　　） A．基因突变和基因重组都可使野生鲫鱼产生新基因、出现新性状 B．对于野生鲫鱼来说，基因突变可能破坏其与现有环境的协调关系 C．人工杂交的原理是基因重组，基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间 D．某种金鱼有多种体色，可能是控制体色的基因发生突变，产生了不止一个等位基因 6．胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上的受体结合，激活细胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖。下列叙述错误的是（　　） A．TGF-β1可能会抑制恶性肿瘤的发生 B．Smads失活，可能导致细胞异常增殖 C．复合物诱导的靶基因属于原癌基因 D．复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递 7．下列关于转录和翻译的叙述，正确的是（　　） A．发菜细胞的核仁参与合成rRNA B．RNA聚合酶协助脱氧核苷酸连接到正在延伸的mRNA的3'端 C．tRNA分子中结合氨基酸的末端无游离的磷酸基团 D．翻译时，核糖体首先与mRNA的3'端结合 8．番茄中红果（H）对黄果（h）为显性。将红果番茄的花粉授到黄果番茄的雌蕊柱头上，结了一个半边红色半边黄色的果实。产生这一果实最可能的原因是（　　） A．最终发育成该果实的那个花芽中某些细胞发生基因突变 B．提供花粉的花药组织中某个花粉母细胞发生基因突变 C．提供花粉的红果番茄是杂合子（Hh） D．接受花粉的黄果番茄是杂合子（Hh） 9．肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的结构，当“微泡”与血管上皮细胞融合时，其携带的“癌症蛋白”能促进新生血管异常产生，并使其向着肿瘤方向生长。下列叙述错误的是（　　） A．与正常细胞相比，肿瘤细胞内往往有多个基因发生了突变 B．与正常细胞相比，肿瘤细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少 C．异常新生血管向肿瘤方向生长时，上皮细胞的细胞周期变长 D．异常新生血管形成后能为癌细胞提供更多的营养物质 10．某种二倍体植株n个不同性状由n对独立遗传的等位基因（A、a，B、b，C、c，D、d，E、e……）控制，已知植株A的n对基因均杂合（杂合子表现为显性性状），理论上，下列说法中不正确的是（　　） A．植株A测交，子代中纯合子和杂合子比例相等 B．植株A自交，F1基因型种类有3n种，F1中表型种类有2n种 C．植株A自交，子代中杂合子的比例会随着n的增大而增大 D．植株A自交，产生的雌雄配子种类各有2n种，雌雄配子的结合方式有4n种 11．下列关于细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，不正确的是（　　） A．细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞分化成熟后一般不再分裂 B．浆细胞能进行mRNA的合成，说明它已经产生了分化 C．个体发育过程中的细胞衰老过程对生物体发育产生积极影响 D．癌症可以看作是一系列基因的变异逐渐积累的结果 12．DNA双螺旋结构的揭示在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列有关DNA双螺旋结构模型构建的叙述，错误的是（　　） A．威尔金斯和同事富兰克林应用X射线衍射技术获得高质量的DNA衍射图谱 B．沃森和克里克采用了构建模型的方法来分析DNA分子中碱基的数量关系 C．查哥夫发现在DNA中，A的量总是等于T的量，G的量总是等于C的量 D．沃森和克里克的成功告诉我们研究小组成员在知识背景上最好要互补 13．某DNA含100个碱基对，其中一条链中碱基数量之比A∶T∶G∶C=1:2∶3∶4。该DNA连续复制3次，其中第一次复制时，一条模板链(甲)插入了一个碱基A，而另一条模板链(乙)中有一个碱基G与T错配。后续两次正常复制。以下分析正确的是（　　） A．该DNA(复制之前)含有270个氢键 B．复制所得 DNA中嘌呤碱基所占比例增加 C．该DNA连续复制3次所得 DNA 中，1/4异常 D．该DNA连续复制3次需要游离腺嘌呤216个 14．SE1蛋白是寒冷响应的关键分子，其表达水平与植物的耐寒能力呈正相关。入侵我国南方地区的某植物有二、四、六倍体三种类型（R2、R4、R6），对其SE1蛋白的相对表达量与SE1启动子甲基化位点的数量进行检测，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．染色体倍数越高，SE1启动子甲基化位点数越多，其转录被抑制的程度越高 B．SE1启动子甲基化改变了DNA的碱基序列，导致SE1蛋白的表达水平降低 C．该植物二倍体的耐寒能力较强，适应我国北方较寒冷的气温 D．该植物产生的不耐寒的四、六倍体突变，属于染色体数目变异 15．（改编题）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。下表各个选项描述的发生果蝇体内的生物学现象和涉及的变异类型，不相对应的是（　　） 选项 生物现象 变异类型 A 突变型雄果蝇X染色体上出现多个w 基因突变 B 野生型果蝇和翅外展紫眼果蝇杂交的F2出现了正常翅紫眼果蝇 基因重组 C 野生型果蝇和白眼黑檀体果蝇杂交的F2出现了红眼黑檀体果蝇 基因重组 D 紫眼基因、粗糙眼基因和黑檀体基因整合到一条染色体上 染色体变异 16．为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是（　　） A.借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲 B.体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患唐氏综合征 C.用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病 D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征 17．抗维生素D佝偻病常见病状有低磷酸盐血症、肠道钙吸收功能障碍等，患者骨骼发育异常，身材矮小。下列相关叙述错误的是（　　） A．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病 B．患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形等症状 C．一般情况下男性患者的母亲和所有女儿一定患病 D．口服维生素D能促进肠道对钙磷的吸收，治愈该病 18．下列关于遗传变异的说法，不正确的是（　　） A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子 B．基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异，故它们一定能遗传给后代 C．染色体结构变异和数目变异都可以用高倍显微镜观察 D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是不可育的 19．在引进优良家畜（如牛、羊）时一般引进雄性个体，让其与本地的同种雌性个体杂交，考虑到经济与遗传方面的因素，一般以引进4头雄性家畜为宜，具体做法是：让一头引种雄畜与一头本地种雌性个体杂交得F1，F1与第二头引种雄畜相交得F2，F2与第三头引种雄畜相交得F3，F3与第四头引种雄畜相交得F4，试问F4个体中，细胞核内的遗传物质属本地种的约有多少（　　） A．1/8 B．1/16 C．15/16 D．1/2 20．人镰状细胞贫血是由基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（　　） A．该突变改变了DNA碱基对内的氢键数 B．突变后RNA中嘌呤的比例改变 C．该突变可通过显微镜镜检确认 D．该突变引起了性状的改变 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共60分） 21．（9分）囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病，分别由7号染色体上的致病基因a和11号染色体上的致病基因b控制。下图乙是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，分析并回答下列问题：    (1)图甲为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图，图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________。 (2)与基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是________________________________。 (3)真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有______的特点。基因B突变不一定产生基因b的原因是________________________。 (4)由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成了苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是____________________。 22．（10分）脱氧胞苷由脱氧核糖和胞嘧啶组成，阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似，可用于治疗急性白血病。请回答问题： (1)脱氧胞苷结合一分子磷酸形成_________，可作为DNA分子复制的原料。 (2)DNA复制通常发生在细胞分裂的_________期，在相关酶的催化下，以________方式复制合成子代DNA。 (3)骨髓造血干细胞正常增殖分化产生免疫细胞，对抗病原体感染。急性白血病是由于造血干细胞癌变，异常增殖产生异常白细胞而引起的。结合DNA分子的复制推测，阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是______________________________________。 (4)科研人员对阿糖胞苷的临床疗效及不良反应进行观察记录，结果如下表。 组别 临床疗效 不良反应 无复发生存率（3年） 持续缓解时间/d 骨髓抑制反应 肺部感染 真菌感染 低剂量组 50% 380.1 59.38% 37.5% 25% 高剂量组 71.88% 426.5 65.63% 59.38% 46.88% 表中数据显示_____________________________________________。 (5)长期使用阿糖胞苷会使患者对其产生耐药性。优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应的策略包括_______________________________________。 23．（18分）遗传学规律的应用非常广泛，运用遗传学原理可以解决众多生产实践上的问题，结合所学，完成下面问题。 Ⅰ．豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性。某研究者用两种豌豆进行杂交，发现后代出现的性状及其统计结果如图所示。 (1)豌豆种子形状圆粒对皱粒为显性，据图判断，依据为_________________________。 (2)亲本的基因组成为_________________，F1中黄色圆粒所占比例为__________。 (3)如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有________种，其表现型及其比例为_______________________。 Ⅱ．某种自花传粉的野生植物有紫花和白花两种表型。紫花的形成由互不干扰的A、B基因共同控制，合成途径如图所示；如无相应基因，则无法完成对应步骤代谢。 (4)A、B基因的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，Aabb的植株开________花。 (5)由图分析可知，表现型相同的植株，基因型_________（填“一定”或“不一定”）相同；研究小组收集到一株紫花植株，推测其基因型可能AaBb，将其进行自交，若子代表现型及比例分别为________________________________________，则可验证推测成立。 24．（14分）流式细胞仪是根据细胞中核DNA含量不同对细胞分别计数，并测定细胞群体中处于不同时期的细胞数和核DNA相对含量的装置。图1表示植物细胞周期中的几个时期（用甲、乙、丙表示）流式细胞仪分析图谱（注：阴影表示处于该阶段的细胞数量相对值）；图2为高等植物细胞有丝分裂过程中，一对姐妹染色单体（a、b）的切面变化及运行轨迹，①→②→③表示a、b位置的依次变化路径。 (1)图1中发生DNA的复制过程的是_____（甲、乙、丙），图2中②→③过程中染色体的行为变化发生在有丝分裂_____期；试说出该细胞和动物细胞在有丝分裂末期的分裂过程中有何不同：_______________________________________________。 (2)为探究某种抗癌药物的作用效果，用该药物B处理体外培养的癌细胞，测定细胞周期各阶段细胞所占比例及细胞凋亡率，结果如表所示。请分析回答： 组别 细胞周期 细胞死亡率（%） G1（%） S（%） G2+分裂期（%） 对照组 32．71 22．01 45．28 5．29 使用药物 90．27 6．54 3．19 31．86 ①该药物主要使肝癌细胞的细胞周期阻滞于_____期 ②细胞内ERK蛋白被磷酸化为pERK，可导致细胞增殖。用药物处理癌细胞后，与对照组相比，ERK蛋白含量无显著变化，pERK的含量明显下降，由此推测，药物B可能通过_____影响人肝癌细胞的增殖。 (3)已知秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，引起细胞内染色体数目加倍。根据该材料分析，秋水仙素作用于细胞周期的_____（分裂间期/分裂期）；有丝分裂后期着丝粒分裂是由于纺锤体的牵引所导致的吗？请判断并说明理由：_____。 25．（9分）科研人员利用某二倍体植物（2n=20）进行试验。该植物的红花和白花由5号染色体上的一对等位基因（D、d）控制。正常情况下纯合红花植株与白花植株杂交，子代均为红花植株。育种工作者用X射线照射红花植株A后，再使其与白花植株杂交，发现子代有红花植株932株，白花植株1株（白花植株B）。请分析回答下列问题。 (1)若对该植物基因组进行测序，发现一个DNA分子有3个碱基对发生了改变，但该DNA控制合成的蛋白质正常，试说出两种可能的原因：___________________________________________________________。 (2)关于白花植株B产生的原因，科研人员提出了以下三种假设： 假设一：X射线照射红花植株A导致其发生了基因突变。 假设二：X射线照射红花植株A导致其5号染色体断裂，含有基因D的片段缺失。 假设三：X射线照射红花植株A导致其5号染色体丢失一条。 ①经显微镜观察，白花植株B减数分裂Ⅰ前期四分体为___个，则可以否定假设三。 ②若假设二成立，则下图所示杂交实验中，白花植株B能产生___种配子；F1自交得到的F2中，白花植株所占的比例应为___。（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段则个体死亡） ③若假设一成立，基因突变最可能发生在红花植株A的______________细胞。 / 学科网（北京）股份有限公司 $