学易金卷：高一生物下学期第三次月考·突破卷（人教版）

**基本信息** 聚焦人教版必修2前5章核心内容，以经典实验（孟德尔杂交）、前沿科技（2024诺奖microRNA）和生活实例（镰状细胞贫血）为情境，融合生命观念与科学思维，实现基础巩固与能力提升的梯度考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|25题/50分|遗传规律、减数分裂、DNA结构与表达、变异|孟德尔假说-演绎法辨析（科学思维）、马铃薯杂交识图分析（探究实践）| |非选择题|5题/52分|杂交育种、细胞分裂、表观遗传、遗传病系谱|玉米杂交实验设计（探究实践）、microRNA调控机理分析（生命观念）、小鼠毛色甲基化实验（科学思维）|

2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 生物·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 □ 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■门 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×1111/1 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。 1[AIIB]ICIID] 6.[A][BIIC]ID] 11.A1[B1[C1ID1 16.[A][BIICIID] 2.1AIIBIICIIDI 7.1AI[BIICJIDI 12.[A][BIICIID] 17.[A][BIIC]ID] 3.[AIIBIICI[DI 8[A][BIIC]ID] 13.[A][BIICI[D] 18[A]IBIICIID] 4.JAIIBIICIDI 9.[A][BI[CIID] 14.[A][B]ICI[D] 19.[A][BIICIID] 5.IAIIBIICIID] 10.[AIIBIIC]ID] 15.[A]IBIICIID] 20.IAJIBIICIID] 21.1AIIBIICIID] 22.1AIIB]ICIID] 23.[AI[B]IC][D] 241AIIBIICIID] 25.1AI[BIICIIDI 二、非选择题。 (本分共5小题，共计50分) 26. (12分，每空2分) (1) (2) (3) (4) ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27. (8分，每空1分) (1) (2) (3) (4) 28. (10分，每空1分) (1) (2) (3) (4) 29. (8分，每空1分) (1) (2) (3)①c d ② 30. (12分，每空2分) (1) (2) (3) (4) 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. （生物学经典研究方法）孟德尔在一对相对性状的杂交实验中，运用了假说－演绎法，关于该科学方法中的“假说”与“演绎”，下列叙述正确的是（　　） A. 假说是在开展实验前的猜想 B. 假说是对实验现象的解释 C. 演绎是对已有实验的推测 D. 演绎是孟德尔完成的测交实验 2. 豌豆为自花传粉植物，高茎和矮茎由一对等位基因D和d控制，以一株杂合高茎豌豆作为亲本，连续自交两代得到F2，则F2中纯合高茎所占的比例是（　　） A. 3/8 B. 5/8 C. 1/4 D. 3/4 3. 人的双眼皮为显性性状，单眼皮为隐性性状，受一对等位基因控制，某同学的生父生母都是单眼皮，哥哥也是单眼皮，自己却是双眼皮，对于这一现象的解释不合理的是（　　） A. 该同学的双眼皮是基因突变的结果 B. 环境影响了其父母的表型 C. 环境影响了该同学的表型 D. 环境改变了其父母的基因型 4. （识图分析）马铃薯的黄肉（A）对白肉（a）是显性，抗病（B）对不抗病（b）是显性，这两对相对性状独立遗传，任选取两株马铃薯植株进行杂交，所得后代表型及比例如下图所示，则所选的两株亲本马铃薯的基因型为（　　） A. AAbb 和 AaBb B. Aabb 和 aaBb C. AaBB 和 AaBb D. aaBb 和 AaBb 5. （复杂计算）某植物的花色由两对等位基因(A/a和B/b)控制，且这两对基因独立遗传。已知A_B_表现为红色，A_bb表现为粉色，aaB_和aabb表现为白色。现用纯合的红色植株与白色植株杂交，F1全为红色，F1自交产生的F2中红色：粉色：白色=9：3：4.下列相关叙述错误的是（　　） A. 该植物花色的遗传说明基因与性状不是简单的一一对应关系 B. F1测交，后代的表型及比例为红色：白色：粉色=1：1：2 C. F2中粉色植株自由交配，后代出现白色植株的概率为1/9 D. F2中粉色植株的基因型种类少于白色植株基因型种类 6. 蝗虫有22条常染色体，雌性蝗虫有两条X染色体，雄性蝗虫仅有一条X染色体。雄性蝗虫在细胞分裂时，分裂时期与相应特点对应正确的选项是（　　） A. 有丝分裂前期——细胞内无中心体，核仁逐渐消失 B. 有丝分裂后期——一条染色体含有2个DNA分子 C. 减数第一次分裂前期——初级精母细胞中存在12个四分体 D. 减数第二次分裂中期——部分次级精母细胞不含X染色体 7. 下面对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正确的是（ ） A. 观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢 B. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 C. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 D. 减数分裂时DNA复制一次，染色体复制两次，细胞分裂两次 8. 关于基因与染色体的关系，下列叙述正确的是（　　） A. 染色体由基因和蛋白质组成 B. 基因在染色体上都是成对存在的 C. 等位基因随同源染色体的分开而分离 D. 非等位基因都位于非同源染色体上 9. 为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。以下有可能表示红绿色盲家族系谱图的是（　　） A. B. C. D. 10. “牝鸡司晨”是我国古代人民发现的性反转现象，该现象中原先下过蛋的母鸡后来却变成公鸡，并能和母鸡交配。发生性反转过程中，鸡的遗传物质不发生变化。已知鸡的芦花基因（B）和非芦花基因（b）不在W染色体上，现以一只非芦花性反转公鸡与一只芦花母鸡作亲本杂交。假定子代中WW不能存活，下列叙述错误的是（ ） A. 性反转公鸡的出现说明生物的性状不仅仅是由基因决定的 B. 若B/b在Z染色体上，亲本公鸡和母鸡均不能发生基因B、b的分离现象 C. 若B/b在常染色体上，则子代公鸡中一定有非芦花性状 D. 若B/b在Z染色体上，则子代芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1 11. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验中，下列叙述正确的是（ ） A. 从肺炎链球菌体内转化实验中推断出，已经加热致死的S型细菌的DNA能促使R型活细菌转化为S型活细菌 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA＋DNA 酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子 C. 噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状 12. 下图为 DNA 分子的结构模式图，相关叙述错误的是（　　） A. ①②③④中都含有 N 元素 B. ⑤和⑥交替连接，排列在外侧，构成了 DNA 分子的基本骨架 C. ⑦的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 D. 与⑩互补的序列可写为 5′－CAGT－3′ 13. 现有DNA分子的两条单链均只含有15N（表示为15N15N）的大肠杆菌，若将该大肠杆菌放入含有14N的培养基中繁殖一代，再转入含有15N的培养基中繁殖两代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是（　　） A. 有15N15N和15N14N两种，其比例为1：3 B. 有15N15N和15N14N两种，其比例为3：1 C. 有15N15N和14N14N两种，其比例为1：3 D. 有15N15N和14N14N两种，其比例为3：1 14. 大肠杆菌某DNA片段转录出来的mRNA分子中，4种碱基数量占比为15％A、20％G、25％U、40％C，则该DNA片段中的碱基构成是（　　） A. 20％A、30％G、20％T、30％C B. 25％A、40％G、15％T、20％C C. 15％A、20％G、25％T、40％C D. 30％A、20％G、30％T、20％C 15. 真核生物细胞核内刚刚转录而来的RNA称为前体mRNA，需经蛋白复合物剪切、拼接后才能产生成熟的mRNA，经运出细胞核后进行翻译，其主要流程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 基因的转录和翻译过程中碱基互补配对方式相同 B. 蛋白复合物剪切前体mRNA时使氢键断裂 C. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞中不同区室中进行 D. 成熟mRNA可相继结合多个核糖体，生成多条不同种类的肽链 16. 下图所示的基因编码区序列，编码的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……。下列叙述错误的是（ ） A. 甲链是转录的模板链，其左侧是3'端，右侧是5'端 B. 6号碱基对由A/T替换为G/C后，合成的肽链不变 C. 5号和6号碱基对之间插入G/C，合成的肽链变短 D. 甲链和乙链上均有终止密码子，可使转录终止 17. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关叙述错误的是（ ） A. ②为翻译过程，需要①过程产生的三种RNA的参与 B. 密码子有简并性，②过程中一种氨基酸可能与多种tRNA结合 C. ②过程中核糖体沿着mRNA从左向右进行 D. 细胞缺乏氨基酸时，③④过程加强以满足细胞内氨基酸的调配利用 18. 下图为植物细胞内遗传信息传递的某一过程，图中反密码子（5'→3'）为GAU的tRNA即将与mRNA结合，反密码子（5'→3'）为UAG的tRNA刚与mRNA分离。已知部分氨基酸的密码子（5'→3'）是：丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。下列叙述正确的是（　　） A. 该过程可发生的场所为细胞核、线粒体和叶绿体 B. ①代表的氨基酸是异亮氨酸，结合在tRNA的3'端 C. ②是核糖体，在图中的移动方向为从左向右 D. 图中密码子1是CUA，密码子2是AUC 19. 下图为遗传信息传递的过程，下表为几种抗生素的作用机制。结合图表分析，下列叙述正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机制 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶的活性（可促进DNA螺旋化） 红霉素 能与核糖体结合 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A. 环丙沙星和红霉素均能抑制②③过程 B. 青霉素和利福平均不能抑制细菌的①过程 C. 结核杆菌的①②过程均发生在细胞核中 D. ①～⑤过程可发生在人体的健康细胞中 20. 工蜂孵化后的前3天以蜂王浆为食，之后以花蜜为食，而蜂王一直以蜂王浆为食。研究发现，工蜂幼虫和蜂王幼虫在饮食上的差异导致DNA甲基化程度不同，从而影响了它们的发育方向和行为职能。研究人员利用siRNA使幼虫的DNMT3基因(其表达产物为一种DNA甲基化转移酶)沉默，干扰了DNA甲基化的过程，这些幼虫绝大部分发育成类似蜂王的成虫。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化会改变DNA复制过程中碱基互补配对的方式 B. DNA甲基化可能会阻碍DNA聚合酶与DNA结合，影响基因的转录 C. 推测蜂王浆的作用可能是促进DNA甲基化转移酶发挥作用 D. siRNA能降低幼虫的DNA甲基化修饰，与食用蜂王浆的效果类似 21. 白化病和黑尿病都是由酶缺陷引起的人类遗传病，白化病患者不能将酪氨酸合成黑色素，黑尿病患者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑，相关物质的代谢途径如下图所示。下列分析错误的是（　　） A. 白化病患者的酶B存在缺陷，酶C和酶D正常 B. 黑尿病患者的酶D存在缺陷，酶B和酶C正常 C. 该实例说明基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状 D. 该实例说明基因与性状并非简单的一一对应关系 22. 镰状细胞贫血是由常染色体上的一对等位基因HbA和HbS控制的遗传病，主要流行于非洲的疟疾高发地区。与镰状细胞贫血相关的基因型及其表型如下表，有关说法错误的是（　　） 基因型 HbAHbA HbAHbS HbSHbS 表型 血红蛋白结构 正常 正常和异常均有 异常 镰状细胞贫血症状 无 无 有 对疟疾的抗性 无 有 有 A. 基因突变包括基因的替换、增添或缺失 B. 基因突变的后果究竟是利是害，与环境有关 C. 在疟疾高发地区，杂合子具有一定的生存优势 D. 题干信息可解释有些“有害”突变在进化中没有被淘汰的原因 23. 基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述正确的是（　　） A. ①②分别表示基因重组的两种方式 B. ③中的变异是产生新基因的途径 C. ④中的变异一定是染色体结构变异中的缺失 D. ⑤中的变异一定是基因突变 24. 三倍体无子西瓜是用二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交获得的多倍体植物，下图是三倍体无子西瓜的培育过程，有关说法正确的是（　　） A. 四倍体母本的卵细胞含有两个染色体组 B. 无子西瓜的果肉细胞中没有同源染色体 C. 无子西瓜无法产生种子，属于不可遗传的变异 D. 四倍体植株所结的西瓜果肉细胞中含有三个染色体组 25. 下图为两种单基因遗传病的系谱图，通过基因检测得知，个体2不携带乙病的致病基因，下列说法正确的是（　　） A. 甲病由显性基因控制，乙病由隐性基因控制 B. 甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传 C. 图中个体9的乙病致病基因来自于个体1 D. 个体3和4再生一个只患甲病的孩子的概率是1/4 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共52分） 26．（12分，每空2分）玉米（2n＝20）是我国重要的粮食作物，也是遗传学常用的实验材料。回答下列问题： （1）与豌豆不同，玉米进行人工杂交时通常无需去雄，由此推测玉米是________（填“单性花”或“两性花”）植物。对玉米基因组进行测序时，需要测定________条染色体上的DNA序列。 （2）玉米的甜与非甜是一对相对性状。研究人员将纯种甜玉米和纯种非甜玉米进行间行种植，经自然授粉并结实后，分别统计亲本果穗上玉米籽粒的相关性状即可判断甜与非甜的显隐关系。其判断依据是：若某亲本果穗上只有一种玉米籽粒，则该玉米籽粒的性状为________（填“显性”或“隐性”）性状。 （3）现已证明玉米的非甜对甜为显性，相关基因分别用N、n表示。甲、乙两位同学通过不同的杂交实验，分别独立地证明了N/n的遗传遵循基因的分离定律。请完成下列表格： 实验思路 预期结果 甲 将非甜玉米种植后自交，单株收获，分别统计籽粒的表型及比例 有些自交后代出现________ 乙 ________ 有些杂交后代出现非甜玉米∶甜玉米＝1∶1 （4）玉米小斑病是玉米常见的病害之一，严重影响玉米的品质。研究发现，玉米的感病对抗病为显性，分别由基因R、r控制，且R/r与N/n间独立遗传。现有三个纯合的玉米品系：感病非甜玉米（P）、感病甜玉米（Q）和抗病非甜玉米（L），请从中选择合适的材料，写出能快速培育出稳定遗传的抗病甜玉米新品系的杂交育种方案：________________。 27. （8分，每空1分）下图甲表示基因型为 AaBb 的某雄性二倍体动物（2n＝4）不同分裂时期的细胞示意图;图乙表示相关时期该动物细胞内的核 DNA数目和染色体数目的变化及两者关系，请据图分析并回答问题： （1）该生物体内能同时进行图甲中各细胞分裂过程的场所是______（填器官名称），图甲中细胞④的名称为______。 （2）细胞进入细胞分裂期之前，都要在分子水平上完成______，为后续细胞分裂做好物质准备，该过程对应图乙中______（用图中数字序号和箭头表示）。图甲中含有同源染色体的细胞是______（填数字序号）。 （3）图甲中细胞②产生的子细胞对应图乙中______（填数字序号），细胞②中同时出现A和a基因的原因可能是_______。 （4）该动物的一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列有关叙述正确的是______。 a. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 b. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 c. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 d. 该过程形成的8个精细胞中只有4个含3H 28. （10分，每空1分）2024年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现微小核糖核酸（microRNA）及其作用的两位科学家。下图表示真核生物秀丽隐杆线虫lin－4基因的microRNA调控Lin－14基因表达的机理。回答下列问题。 （1）lin－4基因和Lin－14基因属于______（填“等位”或“非等位”）基因。形成mRNA的过程需要______酶参与，该过程遵循的碱基互补配对原则内容除C－G外，还包括______。 （2）核糖体与mRNA结合后，读取的前三个碱基为AUG，因此AUG被称为______，在核糖体内氨基酸通过______反应形成______键。有时一个mRNA上会相继结合多个核糖体，其生物学意义是______。 （3）研究发现，由Lin－14基因转录的mRNA中存在个别碱基替换，但这并未影响到编码的氨基酸序列，其可能原因是与_______有关。 （4）据图分析，lin－4基因的microRNA对Lin－14基因的表达起_______（填“促进”或“抑制”）作用，其作用机理可能是________。 29.（8分，每空1分） 小鼠毛色是一个多基因控制的性状，由黑色素的种类、数量和分布来决定。表皮毛囊黑素细胞产生两种形式的黑色素：真黑素和褪黑素。真黑素的颜色从棕色到黑色分布，褪黑素的颜色从黄色到红色分布。与黑色素形成有关的基因中，Avy基因是野生型A基因的显性突变形式，使小鼠毛色呈现黄色，而a基因是A基因的隐性突变形式，使小鼠毛色呈现黑色。经研究表明，Avy基因的甲基化水平不同，小鼠的毛色表型也会不同。如基因型为Avya的小鼠毛色若为黄色，则其大多数细胞中Avy基因的启动子是低甲基化且活跃的；若为假刺鼠色，其大多数细胞中Avy基因的启动子是高甲基化且不活跃的。请回答下列问题： （1）小鼠毛色遗传属于表观遗传现象，其特点为生物体基因的________不变，但基因表达和表型发生变化，这种现象属于________（填“可遗传的变异”或“不遗传的变异”）。 （2）将基因型为Avya的小鼠与基因型为aa的小鼠进行交配，后代的基因型为________；现对其子代中各种表型（省略基因型为aa的表型）的百分率进行统计，如图所示： 注：（甲）表示父本Avya小鼠和母本aa小鼠进行杂交；（乙）表示母本Avya小鼠和父本aa小鼠进行杂交。 甲组实验结果为，在父本中Avy基因甲基化程度有差异的情况下，子代中黄色、斑驳色和假刺鼠色的表型比例无显著差异，这说明提供Avy基因的父本的表型与后代的表型无关；由此通过乙组实验结果可说明：_______。根据这个实验可以得出Avy基因的甲基化可以通过_______（填“父本”或“母本”）遗传。 （3）有研究结果表明，Avy基因在后代中表达状态会受到母体小鼠怀孕期间饮食的影响，即在基因型为Avya的小鼠胎儿期，母鼠摄入了富含甲基添加剂的食物，由此诱发DNA的甲基化，且甲基化程度越高，基因表达越受抑制。请据此设计实验验证基因组的甲基化程度是决定小鼠毛色的关键因素。 ①实验思路： a.取多只生理状况相同的基因型为AvyAvy（Avy均未发生甲基化）的黄色母鼠与基因型为aa的黑色雄鼠交配； b.选取正常妊娠的母鼠，均分为甲、乙、丙、丁四组； c.甲组小鼠饲喂适量的普通食物，乙、丙、丁三组小鼠分别饲喂________，其他条件相同且适宜； d.一段时间后，观察并记录_________。 ②实验结果：甲组________；乙~丁组小鼠毛色呈现出从黄色到黑色之间的过渡类型。 30. （12分，每空2分）脊髓性肌萎缩症（SMA）与假性肥大型肌营养不良（DMD）两种遗传病症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。假设SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，图甲为两种遗传病的遗传系谱图，图乙为图甲中某些个体控制DMD的相关基因的电泳图（注：marker为标准品），Ⅱ-6和Ⅲ-9的结果丢失。回答下列问题： （1）分析图甲、乙可知DMD的遗传方式为________，两种疾病的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。 （2）Ⅰ-2的基因型为_______。 （3）Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病孩子的概率为________。 （4）请说明如何使用遗传学方法确定某肌肉力量不足的女性患者为SMA患者还是DMD患者：_______。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 参考答案 1、 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B A D D B D C C C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D D B A C D C B B D 题号 21 22 23 24 25 答案 C A B A C 二、非选择题（本部分共5小题，共计50分） 26.（12分，每空2分） 【答案】（1）单性花 10 （2） 显性 （3） 非甜玉米：甜玉米=3:1 将非甜玉米和甜玉米种植后杂交，单株收获，分别统计籽粒表型及比例 （4）将Q和L杂交得F1，再将F1自交得F2，筛选出F2中的抗病甜玉米即可 27．（8分，每空1分） 【答案】（1）睾丸（精巢） 次级精母细胞 （2）DNA（染色体）的复制和有关蛋白质的合成 ②（→⑥）→④ ①③⑤ （3） ① 基因突变或同源染色体互换 （4）a、c 28．（10分，每空1分） 【答案】（1）非等位 RNA聚合酶 T-A和A-U （2）起始密码子 脱水缩合 多肽 可以同时进行多条肽链的合成，以少量的mRNA迅速合成大量的蛋白质 （3）密码子的简并性 （4）抑制 microRNA与mRNA结合形成双链区域，阻止了核糖体对mRNA的翻译 29．（8分，每空1分） 【答案】（1）碱基序列 可遗传的变异 （2）Avya和aa 提供Avy基因的母本的表型与后代的表型有关 母本 （3）①c.等量富含不同比例甲基添加剂的食物 ②d.每组母鼠娩出的小鼠的毛色 ③小鼠毛色基本相同（或小鼠毛色均为黄色） 30．（12分，每空2分） 【答案】（1）伴X染色体隐性遗传 遵循 控制SMA的等位基因（A/a）位于常染色体上，控制DMD的等位基因（B/b）位于X染色体上，控制两种疾病的两对等位基因分别位于两对同源染色体上 （2）AaXBXb （3）7/16 （4）调查该患者的父亲是否有相应的症状，有相应症状，则该患者可能为DMD患者或SMA患者；无相应症状，则该患者一定为SMA患者 / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 生物·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【1【/] 、 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。 1A][B]IC][D] 6.[A]IB]IC]ID] 11[A][B]IC][D] 16.[A][B][C][D] 2[A][BJIC][D] 7A][BIICJID] 12[AJ[BJ[CJ[D] 17.AJ[B1[C1[D] 3.[A][B]IC][D] 8[A][B][C][D] 13A[B][C][D] 18.[A][B][C]ID] 4A][B]IC][D] 9A][B][C][DI 14[A][B][C][D] 19.[A]IB]ICJ[D] 5[A][B][C][D] 10.[AJ[B][C][D] 15[AJ[BJIC][D] 20.A1[B1[C1[D1 21[A][B][CJID] 22[A][BJ[CI[D] 23.[A][BI[C][D] 24[AJ[B][CI[D] 25.[A][B][C][D] 二、 非选择题。 (本分共5小题，共计50分) 26. (12分，每空2分) (1) (2) (3) 4) ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27.(8分，每空1分) (1) (2) (3) (4) 28. (10分，每空1分) (1) (2) (3) (4) 29. (8分，每空1分) (1) (2) (3)①c d ② 30. (12分，每空2分) (1) (2) (3) (4)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. （生物学经典研究方法）孟德尔在一对相对性状的杂交实验中，运用了假说－演绎法，关于该科学方法中的“假说”与“演绎”，下列叙述正确的是（　　） A. 假说是在开展实验前的猜想 B. 假说是对实验现象的解释 C. 演绎是对已有实验的推测 D. 演绎是孟德尔完成的测交实验 2. 豌豆为自花传粉植物，高茎和矮茎由一对等位基因D和d控制，以一株杂合高茎豌豆作为亲本，连续自交两代得到F2，则F2中纯合高茎所占的比例是（　　） A. 3/8 B. 5/8 C. 1/4 D. 3/4 3. 人的双眼皮为显性性状，单眼皮为隐性性状，受一对等位基因控制，某同学的生父生母都是单眼皮，哥哥也是单眼皮，自己却是双眼皮，对于这一现象的解释不合理的是（　　） A. 该同学的双眼皮是基因突变的结果 B. 环境影响了其父母的表型 C. 环境影响了该同学的表型 D. 环境改变了其父母的基因型 4. （识图分析）马铃薯的黄肉（A）对白肉（a）是显性，抗病（B）对不抗病（b）是显性，这两对相对性状独立遗传，任选取两株马铃薯植株进行杂交，所得后代表型及比例如下图所示，则所选的两株亲本马铃薯的基因型为（　　） A. AAbb 和 AaBb B. Aabb 和 aaBb C. AaBB 和 AaBb D. aaBb 和 AaBb 5. （复杂计算）某植物的花色由两对等位基因(A/a和B/b)控制，且这两对基因独立遗传。已知A_B_表现为红色，A_bb表现为粉色，aaB_和aabb表现为白色。现用纯合的红色植株与白色植株杂交，F1全为红色，F1自交产生的F2中红色：粉色：白色=9：3：4.下列相关叙述错误的是（　　） A. 该植物花色的遗传说明基因与性状不是简单的一一对应关系 B. F1测交，后代的表型及比例为红色：白色：粉色=1：1：2 C. F2中粉色植株自由交配，后代出现白色植株的概率为1/9 D. F2中粉色植株的基因型种类少于白色植株基因型种类 6. 蝗虫有22条常染色体，雌性蝗虫有两条X染色体，雄性蝗虫仅有一条X染色体。雄性蝗虫在细胞分裂时，分裂时期与相应特点对应正确的选项是（　　） A. 有丝分裂前期——细胞内无中心体，核仁逐渐消失 B. 有丝分裂后期——一条染色体含有2个DNA分子 C. 减数第一次分裂前期——初级精母细胞中存在12个四分体 D. 减数第二次分裂中期——部分次级精母细胞不含X染色体 7. 下面对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正确的是（ ） A. 观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢 B. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 C. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 D. 减数分裂时DNA复制一次，染色体复制两次，细胞分裂两次 8. 关于基因与染色体的关系，下列叙述正确的是（　　） A. 染色体由基因和蛋白质组成 B. 基因在染色体上都是成对存在的 C. 等位基因随同源染色体的分开而分离 D. 非等位基因都位于非同源染色体上 9. 为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。以下有可能表示红绿色盲家族系谱图的是（　　） A. B. C. D. 10. “牝鸡司晨”是我国古代人民发现的性反转现象，该现象中原先下过蛋的母鸡后来却变成公鸡，并能和母鸡交配。发生性反转过程中，鸡的遗传物质不发生变化。已知鸡的芦花基因（B）和非芦花基因（b）不在W染色体上，现以一只非芦花性反转公鸡与一只芦花母鸡作亲本杂交。假定子代中WW不能存活，下列叙述错误的是（ ） A. 性反转公鸡的出现说明生物的性状不仅仅是由基因决定的 B. 若B/b在Z染色体上，亲本公鸡和母鸡均不能发生基因B、b的分离现象 C. 若B/b在常染色体上，则子代公鸡中一定有非芦花性状 D. 若B/b在Z染色体上，则子代芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1 11. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验中，下列叙述正确的是（ ） A. 从肺炎链球菌体内转化实验中推断出，已经加热致死的S型细菌的DNA能促使R型活细菌转化为S型活细菌 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA＋DNA 酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子 C. 噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状 12. 下图为 DNA 分子的结构模式图，相关叙述错误的是（　　） A. ①②③④中都含有 N 元素 B. ⑤和⑥交替连接，排列在外侧，构成了 DNA 分子的基本骨架 C. ⑦的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 D. 与⑩互补的序列可写为 5′－CAGT－3′ 13. 现有DNA分子的两条单链均只含有15N（表示为15N15N）的大肠杆菌，若将该大肠杆菌放入含有14N的培养基中繁殖一代，再转入含有15N的培养基中繁殖两代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是（　　） A. 有15N15N和15N14N两种，其比例为1：3 B. 有15N15N和15N14N两种，其比例为3：1 C. 有15N15N和14N14N两种，其比例为1：3 D. 有15N15N和14N14N两种，其比例为3：1 14. 大肠杆菌某DNA片段转录出来的mRNA分子中，4种碱基数量占比为15％A、20％G、25％U、40％C，则该DNA片段中的碱基构成是（　　） A. 20％A、30％G、20％T、30％C B. 25％A、40％G、15％T、20％C C. 15％A、20％G、25％T、40％C D. 30％A、20％G、30％T、20％C 15. 真核生物细胞核内刚刚转录而来的RNA称为前体mRNA，需经蛋白复合物剪切、拼接后才能产生成熟的mRNA，经运出细胞核后进行翻译，其主要流程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 基因的转录和翻译过程中碱基互补配对方式相同 B. 蛋白复合物剪切前体mRNA时使氢键断裂 C. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞中不同区室中进行 D. 成熟mRNA可相继结合多个核糖体，生成多条不同种类的肽链 16. 下图所示的基因编码区序列，编码的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……。下列叙述错误的是（ ） A. 甲链是转录的模板链，其左侧是3'端，右侧是5'端 B. 6号碱基对由A/T替换为G/C后，合成的肽链不变 C. 5号和6号碱基对之间插入G/C，合成的肽链变短 D. 甲链和乙链上均有终止密码子，可使转录终止 17. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关叙述错误的是（ ） A. ②为翻译过程，需要①过程产生的三种RNA的参与 B. 密码子有简并性，②过程中一种氨基酸可能与多种tRNA结合 C. ②过程中核糖体沿着mRNA从左向右进行 D. 细胞缺乏氨基酸时，③④过程加强以满足细胞内氨基酸的调配利用 18. 下图为植物细胞内遗传信息传递的某一过程，图中反密码子（5'→3'）为GAU的tRNA即将与mRNA结合，反密码子（5'→3'）为UAG的tRNA刚与mRNA分离。已知部分氨基酸的密码子（5'→3'）是：丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。下列叙述正确的是（　　） A. 该过程可发生的场所为细胞核、线粒体和叶绿体 B. ①代表的氨基酸是异亮氨酸，结合在tRNA的3'端 C. ②是核糖体，在图中的移动方向为从左向右 D. 图中密码子1是CUA，密码子2是AUC 19. 下图为遗传信息传递的过程，下表为几种抗生素的作用机制。结合图表分析，下列叙述正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机制 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶的活性（可促进DNA螺旋化） 红霉素 能与核糖体结合 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A. 环丙沙星和红霉素均能抑制②③过程 B. 青霉素和利福平均不能抑制细菌的①过程 C. 结核杆菌的①②过程均发生在细胞核中 D. ①～⑤过程可发生在人体的健康细胞中 20. 工蜂孵化后的前3天以蜂王浆为食，之后以花蜜为食，而蜂王一直以蜂王浆为食。研究发现，工蜂幼虫和蜂王幼虫在饮食上的差异导致DNA甲基化程度不同，从而影响了它们的发育方向和行为职能。研究人员利用siRNA使幼虫的DNMT3基因(其表达产物为一种DNA甲基化转移酶)沉默，干扰了DNA甲基化的过程，这些幼虫绝大部分发育成类似蜂王的成虫。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化会改变DNA复制过程中碱基互补配对的方式 B. DNA甲基化可能会阻碍DNA聚合酶与DNA结合，影响基因的转录 C. 推测蜂王浆的作用可能是促进DNA甲基化转移酶发挥作用 D. siRNA能降低幼虫的DNA甲基化修饰，与食用蜂王浆的效果类似 21. 白化病和黑尿病都是由酶缺陷引起的人类遗传病，白化病患者不能将酪氨酸合成黑色素，黑尿病患者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑，相关物质的代谢途径如下图所示。下列分析错误的是（　　） A. 白化病患者的酶B存在缺陷，酶C和酶D正常 B. 黑尿病患者的酶D存在缺陷，酶B和酶C正常 C. 该实例说明基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状 D. 该实例说明基因与性状并非简单的一一对应关系 22. 镰状细胞贫血是由常染色体上的一对等位基因HbA和HbS控制的遗传病，主要流行于非洲的疟疾高发地区。与镰状细胞贫血相关的基因型及其表型如下表，有关说法错误的是（　　） 基因型 HbAHbA HbAHbS HbSHbS 表型 血红蛋白结构 正常 正常和异常均有 异常 镰状细胞贫血症状 无 无 有 对疟疾的抗性 无 有 有 A. 基因突变包括基因的替换、增添或缺失 B. 基因突变的后果究竟是利是害，与环境有关 C. 在疟疾高发地区，杂合子具有一定的生存优势 D. 题干信息可解释有些“有害”突变在进化中没有被淘汰的原因 23. 基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述正确的是（　　） A. ①②分别表示基因重组的两种方式 B. ③中的变异是产生新基因的途径 C. ④中的变异一定是染色体结构变异中的缺失 D. ⑤中的变异一定是基因突变 24. 三倍体无子西瓜是用二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交获得的多倍体植物，下图是三倍体无子西瓜的培育过程，有关说法正确的是（　　） A. 四倍体母本的卵细胞含有两个染色体组 B. 无子西瓜的果肉细胞中没有同源染色体 C. 无子西瓜无法产生种子，属于不可遗传的变异 D. 四倍体植株所结的西瓜果肉细胞中含有三个染色体组 25. 下图为两种单基因遗传病的系谱图，通过基因检测得知，个体2不携带乙病的致病基因，下列说法正确的是（　　） A. 甲病由显性基因控制，乙病由隐性基因控制 B. 甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传 C. 图中个体9的乙病致病基因来自于个体1 D. 个体3和4再生一个只患甲病的孩子的概率是1/4 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共52分） 26．（12分，每空2分）玉米（2n＝20）是我国重要的粮食作物，也是遗传学常用的实验材料。回答下列问题： （1）与豌豆不同，玉米进行人工杂交时通常无需去雄，由此推测玉米是________（填“单性花”或“两性花”）植物。对玉米基因组进行测序时，需要测定________条染色体上的DNA序列。 （2）玉米的甜与非甜是一对相对性状。研究人员将纯种甜玉米和纯种非甜玉米进行间行种植，经自然授粉并结实后，分别统计亲本果穗上玉米籽粒的相关性状即可判断甜与非甜的显隐关系。其判断依据是：若某亲本果穗上只有一种玉米籽粒，则该玉米籽粒的性状为________（填“显性”或“隐性”）性状。 （3）现已证明玉米的非甜对甜为显性，相关基因分别用N、n表示。甲、乙两位同学通过不同的杂交实验，分别独立地证明了N/n的遗传遵循基因的分离定律。请完成下列表格： 实验思路 预期结果 甲 将非甜玉米种植后自交，单株收获，分别统计籽粒的表型及比例 有些自交后代出现________ 乙 ________ 有些杂交后代出现非甜玉米∶甜玉米＝1∶1 （4）玉米小斑病是玉米常见的病害之一，严重影响玉米的品质。研究发现，玉米的感病对抗病为显性，分别由基因R、r控制，且R/r与N/n间独立遗传。现有三个纯合的玉米品系：感病非甜玉米（P）、感病甜玉米（Q）和抗病非甜玉米（L），请从中选择合适的材料，写出能快速培育出稳定遗传的抗病甜玉米新品系的杂交育种方案：________________。 27. （8分，每空1分）下图甲表示基因型为 AaBb 的某雄性二倍体动物（2n＝4）不同分裂时期的细胞示意图;图乙表示相关时期该动物细胞内的核 DNA 数目和染色体数目的变化及两者关系，请据图分析并回答问题： （1）该生物体内能同时进行图甲中各细胞分裂过程的场所是______（填器官名称），图甲中细胞④的名称为______。 （2）细胞进入细胞分裂期之前，都要在分子水平上完成______，为后续细胞分裂做好物质准备，该过程对应图乙中______（用图中数字序号和箭头表示）。图甲中含有同源染色体的细胞是______（填数字序号）。 （3）图甲中细胞②产生的子细胞对应图乙中______（填数字序号），细胞②中同时出现A和a基因的原因可能是_______。 （4）该动物的一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列有关叙述正确的是______。 a. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 b. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 c. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 d. 该过程形成的8个精细胞中只有4个含3H 28. （10分，每空1分）2024年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现微小核糖核酸（microRNA）及其作用的两位科学家。下图表示真核生物秀丽隐杆线虫lin－4基因的microRNA调控Lin－14基因表达的机理。回答下列问题。 （1）lin－4基因和Lin－14基因属于______（填“等位”或“非等位”）基因。形成mRNA的过程需要______酶参与，该过程遵循的碱基互补配对原则内容除C－G外，还包括______。 （2）核糖体与mRNA结合后，读取的前三个碱基为AUG，因此AUG被称为______，在核糖体内氨基酸通过______反应形成______键。有时一个mRNA上会相继结合多个核糖体，其生物学意义是______。 （3）研究发现，由Lin－14基因转录的mRNA中存在个别碱基替换，但这并未影响到编码的氨基酸序列，其可能原因是与_______有关。 （4）据图分析，lin－4基因的microRNA对Lin－14基因的表达起_______（填“促进”或“抑制”）作用，其作用机理可能是________。 29.（8分，每空1分） 小鼠毛色是一个多基因控制的性状，由黑色素的种类、数量和分布来决定。表皮毛囊黑素细胞产生两种形式的黑色素：真黑素和褪黑素。真黑素的颜色从棕色到黑色分布，褪黑素的颜色从黄色到红色分布。与黑色素形成有关的基因中，Avy基因是野生型A基因的显性突变形式，使小鼠毛色呈现黄色，而a基因是A基因的隐性突变形式，使小鼠毛色呈现黑色。经研究表明，Avy基因的甲基化水平不同，小鼠的毛色表型也会不同。如基因型为Avya的小鼠毛色若为黄色，则其大多数细胞中Avy基因的启动子是低甲基化且活跃的；若为假刺鼠色，其大多数细胞中Avy基因的启动子是高甲基化且不活跃的。请回答下列问题： （1）小鼠毛色遗传属于表观遗传现象，其特点为生物体基因的________不变，但基因表达和表型发生变化，这种现象属于________（填“可遗传的变异”或“不遗传的变异”）。 （2）将基因型为Avya的小鼠与基因型为aa的小鼠进行交配，后代的基因型为________；现对其子代中各种表型（省略基因型为aa的表型）的百分率进行统计，如图所示： 注：（甲）表示父本Avya小鼠和母本aa小鼠进行杂交；（乙）表示母本Avya小鼠和父本aa小鼠进行杂交。 甲组实验结果为，在父本中Avy基因甲基化程度有差异的情况下，子代中黄色、斑驳色和假刺鼠色的表型比例无显著差异，这说明提供Avy基因的父本的表型与后代的表型无关；由此通过乙组实验结果可说明：_______。根据这个实验可以得出Avy基因的甲基化可以通过_______（填“父本”或“母本”）遗传。 （3）有研究结果表明，Avy基因在后代中表达状态会受到母体小鼠怀孕期间饮食的影响，即在基因型为Avya的小鼠胎儿期，母鼠摄入了富含甲基添加剂的食物，由此诱发DNA的甲基化，且甲基化程度越高，基因表达越受抑制。请据此设计实验验证基因组的甲基化程度是决定小鼠毛色的关键因素。 ①实验思路： a.取多只生理状况相同的基因型为AvyAvy（Avy均未发生甲基化）的黄色母鼠与基因型为aa的黑色雄鼠交配； b.选取正常妊娠的母鼠，均分为甲、乙、丙、丁四组； c.甲组小鼠饲喂适量的普通食物，乙、丙、丁三组小鼠分别饲喂________，其他条件相同且适宜； d.一段时间后，观察并记录_________。 ②实验结果：甲组________；乙~丁组小鼠毛色呈现出从黄色到黑色之间的过渡类型。 30. （12分，每空2分）脊髓性肌萎缩症（SMA）与假性肥大型肌营养不良（DMD）两种遗传病症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。假设SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，图甲为两种遗传病的遗传系谱图，图乙为图甲中某些个体控制DMD的相关基因的电泳图（注：marker为标准品），Ⅱ-6和Ⅲ-9的结果丢失。回答下列问题： （1）分析图甲、乙可知DMD的遗传方式为________，两种疾病的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。 （2）Ⅰ-2的基因型为_______。 （3）Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病孩子的概率为________。 （4）请说明如何使用遗传学方法确定某肌肉力量不足的女性患者为SMA患者还是DMD患者：_______。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. （生物学经典研究方法）孟德尔在一对相对性状的杂交实验中，运用了假说－演绎法，关于该科学方法中的“假说”与“演绎”，下列叙述正确的是（　　） A. 假说是在开展实验前的猜想 B. 假说是对实验现象的解释 C. 演绎是对已有实验的推测 D. 演绎是孟德尔完成的测交实验 【答案】B 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说－演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、假说是基于观察实验现象（如F₁自交后性状分离）后提出的理论解释，而非实验前的猜想，A错误； B、假说用于解释观察到的实验现象（如F2性状分离比为3:1），例如“形成配子时成对的遗传因子彼此分离”，B正确； C、演绎是根据假说推导出未进行实验的预测（如测交实验结果应为1:1），而非对已有实验的推测，C错误； D、演绎是理论推导测交结果的过程，而测交实验属于验证阶段，D错误。 故选B。 2. 豌豆为自花传粉植物，高茎和矮茎由一对等位基因D和d控制，以一株杂合高茎豌豆作为亲本，连续自交两代得到F2，则F2中纯合高茎所占的比例是（　　） A. 3/8 B. 5/8 C. 1/4 D. 3/4 【答案】A 【详解】杂合高茎豌豆（Dd）自交两代，F1中 DD:Dd:dd =1：2：1， F₂中纯合高茎DD=。BCD错误，A正确。 故选A。 3. 人的双眼皮为显性性状，单眼皮为隐性性状，受一对等位基因控制，某同学的生父生母都是单眼皮，哥哥也是单眼皮，自己却是双眼皮，对于这一现象的解释不合理的是（　　） A. 该同学的双眼皮是基因突变的结果 B. 环境影响了其父母的表型 C. 环境影响了该同学的表型 D. 环境改变了其父母的基因型 【答案】D 【分析】根据题意，父母均为单眼皮，正常情况下子女只能为单眼皮，该同学表现为双眼皮（显性性状），分析原因可能为基因突变的结果或环境因素影响。 【详解】A、单眼皮为隐性性状（设基因型为 aa），父母和哥哥均为单眼皮（aa）。正常情况下，子女基因型应为 aa（单眼皮），但该同学为双眼皮（显性，可能为 AA 或 Aa），可能是亲代生殖细胞中a基因发生显性突变（a→A），导致子女基因型为Aa，表现为双眼皮，A正确； B、表型由基因型和环境共同决定。若父母基因型实际为 Aa（显性杂合），但受环境影响表现为单眼皮，其子女仍可能继承A基因，表现为双眼皮。因此，环境影响父母表型是合理的解释，B正确； C、该同学基因型可能为aa，但环境因素（如发育过程中皮肤状态变化）可能使其表型表现为双眼皮，此解释合理，C正确； D、基因型由遗传物质决定，环境因素无法改变基因型，D错误。 故选D。 4. （识图分析）马铃薯的黄肉（A）对白肉（a）是显性，抗病（B）对不抗病（b）是显性，这两对相对性状独立遗传，任选取两株马铃薯植株进行杂交，所得后代表型及比例如下图所示，则所选的两株亲本马铃薯的基因型为（　　） A. AAbb 和 AaBb B. Aabb 和 aaBb C. AaBB 和 AaBb D. aaBb 和 AaBb 【答案】D 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】由图可知，子代中，黄肉：白肉=1：1，则亲本基因型分别为Aa和aa，抗病：不抗病=3：1，则亲本基因型分别为Bb和Bb，故亲本基因型分别为AaBb和aaBb，D正确，ABC错误。 故选D。 5. （复杂计算）某植物的花色由两对等位基因(A/a和B/b)控制，且这两对基因独立遗传。已知A_B_表现为红色，A_bb表现为粉色，aaB_和aabb表现为白色。现用纯合的红色植株与白色植株杂交，F1全为红色，F1自交产生的F2中红色：粉色：白色=9：3：4.下列相关叙述错误的是（　　） A. 该植物花色的遗传说明基因与性状不是简单的一一对应关系 B. F1测交，后代的表型及比例为红色：白色：粉色=1：1：2 C. F2中粉色植株自由交配，后代出现白色植株的概率为1/9 D. F2中粉色植株的基因型种类少于白色植株基因型种类 【答案】B 【详解】A、该植物的花色由两对等位基因共同控制，说明基因与性状不是简单的一对一的线性关系，A正确； B、F1基因型为AaBb，测交即与aabb杂交，后代基因型及占比为AaBb（红色）:Aabb（粉色）:aaBb（白色）:aabb（白色）=1:1:1:1，因此表型及比例为红色:粉色:白色=1:1:2，B错误； C、F2粉色植株基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，产生的配子中a配子占比为1/3，自由交配后代出现aa（表现为白色）的概率为1/3×1/3=1/9，C正确； D、F2中粉色植株基因型有AAbb、Aabb共2种，白色植株基因型有aaBB、aaBb、aabb共3种，粉色植株基因型种类更少，D正确。 故选B。 6. 蝗虫有22条常染色体，雌性蝗虫有两条X染色体，雄性蝗虫仅有一条X染色体。雄性蝗虫在细胞分裂时，分裂时期与相应特点对应正确的选项是（　　） A. 有丝分裂前期——细胞内无中心体，核仁逐渐消失 B. 有丝分裂后期——一条染色体含有2个DNA分子 C. 减数第一次分裂前期——初级精母细胞中存在12个四分体 D. 减数第二次分裂中期——部分次级精母细胞不含X染色体 【答案】D 【分析】雌性蝗虫的性染色体组成为22+XX，产生的卵细胞为11+X型，雄性蝗虫的性染色体组成为22+XO型，产生的精子可能为11+X或11+O型，雄蝗虫产生的精子和雌蝗虫产生的卵细胞中染色体数相同或者比卵细胞少1条。 【详解】A、蝗虫属于动物，有丝分裂前期，细胞含有中心体，会发出星射线形成纺锤体，A错误； B、有丝分裂后期，着丝粒分裂，一条染色体上只含有1个DNA分子，B错误； C、雄蝗虫只含有1条X染色体，22条常染色体，在减数第一次分裂前期常染色体可形成11个四分体，1条X染色体不能形成四分体，总共形成11个四分体，C错误； D、雄蝗虫只含有1条X染色体，减数分裂时随机移向细胞，其余常染色体平均分配，因此有的次级精母细胞含有X染色体，有的不含，D正确。 故选D。 7. 下面对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正确的是（ ） A. 观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢 B. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 C. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 D. 减数分裂时DNA复制一次，染色体复制两次，细胞分裂两次 【答案】C 【分析】减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数 目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。此外,通过有性生殖，新一代继承了父母双方的遗传物质，而通过无性生殖 只能继承单亲的遗传物质。在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。 【详解】A、观察减数分裂的实验材料通常为动物的精巢或植物的雄蕊，A错误； B、受精卵的核DNA一半来自父方、一半来自母方，但细胞质DNA几乎全部来自母方（卵细胞），因此受精卵的DNA并非完全均等分配，B错误； C、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复，两者共同维持了生物前后代染色体数目的恒定和遗传稳定性，C正确； D．减数分裂中DNA复制一次（发生在减数第一次分裂前的间期），染色体复制一次（伴随DNA复制），细胞分裂两次，D错误。 故选C。 8. 关于基因与染色体的关系，下列叙述正确的是（　　） A. 染色体由基因和蛋白质组成 B. 基因在染色体上都是成对存在的 C. 等位基因随同源染色体的分开而分离 D. 非等位基因都位于非同源染色体上 【答案】C 【分析】非等位基因有两类：①位于同源染色体上的非等位基因，②位于非同源染色体上的非等位基因。常染色体上的基因都是成对存在的，但是性染色体存在同源区段和非同源区段，性染色体的同源区段上的基因都是成对存在的，而性染色体上的非同源区段上的基因不是成对存在的。染色体主要由DNA和蛋白质组成。基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因。 【详解】A、染色体由DNA和蛋白质组成，基因是DNA上的功能片段，而非与蛋白质并列的组成成分，A错误； B、基因成对存在仅适用于同源染色体上的等位基因或相同基因，而性染色体上的基因（如X隐性性状的男性）或配子中的基因不成对，B错误； C、等位基因的分离发生在减数第一次分裂同源染色体分开时（如Aa个体），符合分离定律，C正确； D、非等位基因可位于同一条染色体（如连锁基因）或同一对同源染色体上（如重组后的基因），并非均位于非同源染色体，D错误。 故选C。 9. 为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。以下有可能表示红绿色盲家族系谱图的是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【分析】红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其遗传具有以下特点： 男性患者多于女性患者；交叉遗传：男性患者的致病基因只能从母亲那里获得，且只能传给女儿，不能传给儿子（父亲的X染色体只能传给女儿，Y染色体传给儿子）。 隔代遗传：表现为“无中生有”，即父母表现正常时，儿子可能患病（母亲为携带者，将致病基因传给儿子），女儿一般不患病（可能为携带者），女性患者的父亲和儿子一定患病。 【详解】A、依据伴X隐性遗传病特点“女病父子病”，可知女患者的儿子一定患病，A错误； B、依据伴X隐性遗传病特点“女病父子病”、男患者多于女患者，可知女患者的儿子一定患病，B错误； C、该图只显示男性患者，推知可以为伴X隐性遗传病、常染色体隐性遗传病或者常染色体显性遗传病，C正确； D、依据伴X隐性遗传病特点“女病父子必病”，图中其父亲不患病，可知不是伴X隐性遗传病，D错误。 故选C。 10. “牝鸡司晨”是我国古代人民发现的性反转现象，该现象中原先下过蛋的母鸡后来却变成公鸡，并能和母鸡交配。发生性反转过程中，鸡的遗传物质不发生变化。已知鸡的芦花基因（B）和非芦花基因（b）不在W染色体上，现以一只非芦花性反转公鸡与一只芦花母鸡作亲本杂交。假定子代中WW不能存活，下列叙述错误的是（ ） A. 性反转公鸡的出现说明生物的性状不仅仅是由基因决定的 B. 若B/b在Z染色体上，亲本公鸡和母鸡均不能发生基因B、b的分离现象 C. 若B/b在常染色体上，则子代公鸡中一定有非芦花性状 D. 若B/b在Z染色体上，则子代芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1 【答案】C 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，公鸡的基因型为ZZ，母鸡的基因型为ZW，鸡出现性别反转时其性状发生改变，但是基因型不变。据题可知，芦花基因（B）和非芦花基因（b）是仅位于Z染色体上的一对等位基因。一只芦花变性公鸡，将其与一只非芦花正常母鸡交配，得到的F1，F1中芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1，公鸡：母鸡=1:2，因此亲本的基因型为ZBW（芦花变性公鸡）、ZbW（非芦花正常母鸡），F1的基因型及其表现型为ZBZb芦花公鸡，ZBW芦花母鸡，ZbW非芦花母鸡，而WW个体不能正常存活。 【详解】A、性反转公鸡的遗传物质没有发生变化，说明生物的性状不仅仅是由基因决定的，A正确； B、若B/b在Z染色体上，性反转公鸡和母鸡的性染色体组成均为ZW，均不能同时含有基因B、b，故均不能发生基因B、b的分离现象，B正确； C、若B/b在常染色体上，亲本非芦花性反转公鸡基因型为bb，芦花母鸡基因型为BB或Bb，若亲本基因型为bb×Bb，则子代公鸡和母鸡中均有芦花鸡和非芦花鸡，若亲本基因型为bb×BB，则子代均为芦花鸡，没有非芦花鸡出现，C错误； D、若B/b在Z染色体上，亲本的基因型分别为ZbW、ZBW，由题可知子代中WW不能存活，则其子代基因型及其比例为ZBZb：ZBW：ZbW=1：1：1，即芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1，D正确。 故选C。 11. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验中，下列叙述正确的是（ ） A. 从肺炎链球菌体内转化实验中推断出，已经加热致死的S型细菌的DNA能促使R型活细菌转化为S型活细菌 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA＋DNA 酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子 C. 噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状 【答案】D 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思的体内转化实验仅得出S型菌中存在“转化因子”的结论，并未证明DNA是遗传物质，A错误； B、艾弗里的体外转化实验采用“减法原理”，通过分别去除不同成分来观察转化效果，而非“加法原理”，B错误； C、噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用的是宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误； D、烟草花叶病毒实验中，将RNA和蛋白质分离后分别感染烟草，结果显示RNA感染可导致花叶病斑，证明RNA是其遗传物质，D正确。 故选D。 12. 下图为 DNA 分子的结构模式图，相关叙述错误的是（　　） A. ①②③④中都含有 N 元素 B. ⑤和⑥交替连接，排列在外侧，构成了 DNA 分子的基本骨架 C. ⑦的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 D. 与⑩互补的序列可写为 5′－CAGT－3′ 【答案】D 【分析】由图可知，①为C，②为A，③为G，④为T，⑤为脱氧核糖，⑥为磷酸，⑦为脱氧核苷酸，⑧为碱基对，⑨为氢键，⑩为脱氧核苷酸链。 【详解】A、①为C，②为A，③为G，④为T，各种碱基均含有N元素，A正确； B、⑤为脱氧核糖，⑥为磷酸，二者交替连接，排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架，B正确； C、⑦为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C正确； D、DNA两条链是反向平行的，⑩的序列为5′－GTCA－3′，互补链的序列为3′－CAGT－5′，D错误。 故选D。 13. 现有DNA分子的两条单链均只含有15N（表示为15N15N）的大肠杆菌，若将该大肠杆菌放入含有14N的培养基中繁殖一代，再转入含有15N的培养基中繁殖两代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是（　　） A. 有15N15N和15N14N两种，其比例为1：3 B. 有15N15N和15N14N两种，其比例为3：1 C. 有15N15N和14N14N两种，其比例为1：3 D. 有15N15N和14N14N两种，其比例为3：1 【答案】B 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 【详解】DNA分子的两条单链均只含有15N，该大肠杆菌在含有14N 的培养基中繁殖一代，形成2个DNA，为15N14N，再转到含有15N 的培养基中繁殖一代，2个DNA为15N14N形成的子代DNA中经复制后，形成2个DNA为15N14N，另外2个DNA为15N15N；再繁殖一代，15N14N的子代为15N14N：15N15N=1:1，15N15N的子代都是15N15N，则子代DNA为15N15N和15N14N两种，其比例为3：1，B正确。 故选B。 14. 大肠杆菌某DNA片段转录出来的mRNA分子中，4种碱基数量占比为15％A、20％G、25％U、40％C，则该DNA片段中的碱基构成是（　　） A. 20％A、30％G、20％T、30％C B. 25％A、40％G、15％T、20％C C. 15％A、20％G、25％T、40％C D. 30％A、20％G、30％T、20％C 【答案】A 【详解】由题意知，在该mRNA中，A+U=40%，则DNA分子中模板链中A+T=40%，则在整个DNA分子中A+T=40%，又知双链DNA中A=T，所以该DNA片段中，A=T=20%。，则G=C=30%，A正确，BCD错误。 故选A。 15. 真核生物细胞核内刚刚转录而来的RNA称为前体mRNA，需经蛋白复合物剪切、拼接后才能产生成熟的mRNA，经运出细胞核后进行翻译，其主要流程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 基因的转录和翻译过程中碱基互补配对方式相同 B. 蛋白复合物剪切前体mRNA时使氢键断裂 C. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞中不同区室中进行 D. 成熟mRNA可相继结合多个核糖体，生成多条不同种类的肽链 【答案】C 【分析】真核细胞中，先转录后翻译；原核细胞是边转录边翻译。转录和翻译过程中都遵循剪辑互补配对原则，但具体配对方式不同。 【详解】A、基因的转录过程中碱基互补配对方式为A - U、T - A、C - G、G - C；翻译过程中碱基互补配对方式为A - U、U - A、C - G、G - C，二者碱基互补配对方式不完全相同，A错误； B、蛋白复合物剪切前体mRNA时，剪切的是磷酸二酯键，而不是氢键，B错误； C、在真核细胞中，染色体上基因的转录发生在细胞核中，翻译发生在细胞质中的核糖体上，是在细胞中不同区室中进行，C正确； D、成熟mRNA可相继结合多个核糖体，由于模板相同，生成的是多条相同种类的肽链，D错误。 故选C。 16. 下图所示的基因编码区序列，编码的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……。下列叙述错误的是（ ） A. 甲链是转录的模板链，其左侧是3'端，右侧是5'端 B. 6号碱基对由A/T替换为G/C后，合成的肽链不变 C. 5号和6号碱基对之间插入G/C，合成的肽链变短 D. 甲链和乙链上均有终止密码子，可使转录终止 【答案】D 【详解】A、转录时RNA聚合酶从模板链的3'端向5'端移动，合成RNA，且起始密码子是AUG，模板链的碱基与mRNA的碱基互补配对，相应的转录的模板链上含有TAC，据此可知甲链是转录的模板链，其左侧是3'端，右侧是5'端，A正确； B、6号碱基对由A/T替换为G/C后，密码子CAU变为CAC，都是编码氨基酸，合成的肽链不变，B正确； C、mRNA上的密码子依次为AUGCAUCCUAAG，当5号和6号碱基对之间插入G/C，mRNA上的密码子依次为AUGCACUCCUAA（终止密码子），故会导致终止密码子提前出现，肽链变短，C正确； D、甲链和乙链都是DNA链，终止密码子是在mRNA上，而不是在DNA链上，D错误。 故选D。 17. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关叙述错误的是（ ） A. ②为翻译过程，需要①过程产生的三种RNA的参与 B. 密码子有简并性，②过程中一种氨基酸可能与多种tRNA结合 C. ②过程中核糖体沿着mRNA从左向右进行 D. 细胞缺乏氨基酸时，③④过程加强以满足细胞内氨基酸的调配利用 【答案】C 【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。 【详解】A、①为转录过程，②为翻译过程，翻译过程需要转录过程产生的三种RNA（mRNA、tRNA和rRNA）的共同参与，A正确； B、在②所示的翻译过程中，tRNA上的反密码子能够与它所搬运的氨基酸的密码子互补配对，由于密码子有简并性，一种氨基酸可能由多种密码子编码，所以一种氨基酸可能与多种tRNA结合，B正确； C、根据肽链的长度可知，②所示的翻译过程中，核糖体沿着mRNA从右向左进行，C错误； D、细胞缺乏氨基酸时，负载tRNA会转化为空载tRNA，因此③④过程加强，进而抑制①②过程，该调控机制有利于氨基酸的调配利用，D正确。 故选C。 18. 下图为植物细胞内遗传信息传递的某一过程，图中反密码子（5'→3'）为GAU的tRNA即将与mRNA结合，反密码子（5'→3'）为UAG的tRNA刚与mRNA分离。已知部分氨基酸的密码子（5'→3'）是：丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。下列叙述正确的是（　　） A. 该过程可发生的场所为细胞核、线粒体和叶绿体 B. ①代表的氨基酸是异亮氨酸，结合在tRNA的3'端 C. ②是核糖体，在图中的移动方向为从左向右 D. 图中密码子1是CUA，密码子2是AUC 【答案】B 【分析】遗传信息传递包括转录和翻译，图示过程为翻译过程。翻译时，核糖体在mRNA上的移动方向是从5＇→3＇。 【详解】A、该过程是翻译，发生的场所是核糖体，A错误； B、①对应的密码子是5'-AUU-3'，编码的氨基酸是异亮氨酸，结合在tRNA的3'端，B正确； C、②是核糖体，在图中的移动方向为从右向左，C错误； D、密码子和反密码子的碱基互补配对，且密码子的方向是5'→3'，图中密码子1是AUC，密码子2是CUA，D错误。 故选B。 19. 下图为遗传信息传递的过程，下表为几种抗生素的作用机制。结合图表分析，下列叙述正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机制 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶的活性（可促进DNA螺旋化） 红霉素 能与核糖体结合 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A. 环丙沙星和红霉素均能抑制②③过程 B. 青霉素和利福平均不能抑制细菌的①过程 C. 结核杆菌的①②过程均发生在细胞核中 D. ①～⑤过程可发生在人体的健康细胞中 【答案】B 【分析】分析题图：图示表示遗传信息传递和表达的途径，其中①为DNA的复制过程；②为转录过程；③为翻译过程；④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程，其中④⑤过程只能发生在少数病毒中。 【详解】A、环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，因此会抑制细菌的①过程，而红霉素能与核糖体结合，因此会抑制细菌的③过程，A错误； B、青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，与①过程无关，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，因此会抑制细菌的②过程，不会抑制①过程，B正确； C、①为DNA的复制过程；②为转录过程，对真核生物来说，这两个过程均可发生在细胞核，但结核杆菌是原核生物，没有细胞核，C错误； D、④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程，其中④⑤过程只能发生在少数病毒中，在人体的健康细胞中不会出现④⑤过程，D错误。 故选B。 20. 工蜂孵化后的前3天以蜂王浆为食，之后以花蜜为食，而蜂王一直以蜂王浆为食。研究发现，工蜂幼虫和蜂王幼虫在饮食上的差异导致DNA甲基化程度不同，从而影响了它们的发育方向和行为职能。研究人员利用siRNA使幼虫的DNMT3基因(其表达产物为一种DNA甲基化转移酶)沉默，干扰了DNA甲基化的过程，这些幼虫绝大部分发育成类似蜂王的成虫。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化会改变DNA复制过程中碱基互补配对的方式 B. DNA甲基化可能会阻碍DNA聚合酶与DNA结合，影响基因的转录 C. 推测蜂王浆的作用可能是促进DNA甲基化转移酶发挥作用 D. siRNA能降低幼虫的DNA甲基化修饰，与食用蜂王浆的效果类似 【答案】D 【详解】A、DNA甲基化仅在DNA碱基上添加甲基基团，不改变DNA的碱基序列，也不会改变DNA复制过程中碱基互补配对的方式，A错误； B、基因转录过程中与DNA结合的是RNA聚合酶，DNA聚合酶是参与DNA复制的酶，不参与转录过程，B错误； C、由题干可知，DNA甲基化水平低时幼虫发育为蜂王，而蜂王一直以蜂王浆为食，说明蜂王浆会抑制DNA甲基化转移酶的作用，降低甲基化水平，C错误； D、siRNA使DNMT3基因沉默，干扰DNA甲基化过程，降低幼虫DNA甲基化修饰水平，使幼虫发育为蜂王，与食用蜂王浆的效果类似，D正确。 21. 白化病和黑尿病都是由酶缺陷引起的人类遗传病，白化病患者不能将酪氨酸合成黑色素，黑尿病患者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑，相关物质的代谢途径如下图所示。下列分析错误的是（　　） A. 白化病患者的酶B存在缺陷，酶C和酶D正常 B. 黑尿病患者的酶D存在缺陷，酶B和酶C正常 C. 该实例说明基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状 D. 该实例说明基因与性状并非简单的一一对应关系 【答案】C 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】A、白化病患者不能将酪氨酸合成黑色素，说明酶B存在缺陷，但酶C和酶D正常，A正确； B、黑尿病患者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，说明酶D存在缺陷，酶B和酶C正常，B正确； C、该实例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C错误； D、该实例说明基因与性状并非简单的一一对应关系，可能是多个基因控制一个性状，D正确。 故选C。 22. 镰状细胞贫血是由常染色体上的一对等位基因HbA和HbS控制的遗传病，主要流行于非洲的疟疾高发地区。与镰状细胞贫血相关的基因型及其表型如下表，有关说法错误的是（　　） 基因型 HbAHbA HbAHbS HbSHbS 表型 血红蛋白结构 正常 正常和异常均有 异常 镰状细胞贫血症状 无 无 有 对疟疾的抗性 无 有 有 A. 基因突变包括基因的替换、增添或缺失 B. 基因突变的后果究竟是利是害，与环境有关 C. 在疟疾高发地区，杂合子具有一定的生存优势 D. 题干信息可解释有些“有害”突变在进化中没有被淘汰的原因 【答案】A 【分析】1、基因突变的特征：基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少利性。 2、诱发基因突变的因素：物理因素，如X射线、γ射线、紫外线、激光等；化学因素，如亚硝酸、硫酸二乙酯等；生物因素，如肝炎病毒等。 【详解】A、基因突变是碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因结构的改变，而不是基因的替换、增添或缺失，A错误； B、基因突变的利害取决于环境，如HbS基因在疟疾高发区，杂合子（HbAHbS ）因对疟疾有抗性，利于生存，B正确； C、疟疾高发区，杂合子（HbAHbS ）对疟疾有抗性，生存优势，C正确； D、由题意可知，HbS基因纯合有害，但杂合有利，所以在疟疾高发区，这种 “有害” 突变（HbS ）因为杂合子优势，在种群中保留，D正确。 故选A。 23. 基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述正确的是（　　） A. ①②分别表示基因重组的两种方式 B. ③中的变异是产生新基因的途径 C. ④中的变异一定是染色体结构变异中的缺失 D. ⑤中的变异一定是基因突变 【答案】B 【分析】染色体结构变异主要包括4种：①缺失：染色体中某一片段的缺失。②重复：染色体增加了某一片段。③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、由图可知，①发生了互换，属于基因重组，②发生了易位，属于染色体变异，不属于基因重组，A错误； B、由图可知，③中基因内部碱基对的缺失改变了基因的碱基序列，属于基因突变，基因突变是产生新基因的途径，B正确； C、不论是染色体结构变异中的缺失或重复，均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，C错误； D、⑤中姐妹染色单体上含有等位基因，则可能是基因突变形成的，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体互换形成的，D错误。 故选B。 24. 三倍体无子西瓜是用二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交获得的多倍体植物，下图是三倍体无子西瓜的培育过程，有关说法正确的是（　　） A. 四倍体母本的卵细胞含有两个染色体组 B. 无子西瓜的果肉细胞中没有同源染色体 C. 无子西瓜无法产生种子，属于不可遗传的变异 D. 四倍体植株所结的西瓜果肉细胞中含有三个染色体组 【答案】A 【分析】无子西瓜是通过人工诱导染色体数目变异培育而成的。秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。 【详解】A、用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗，使其染色体数目加倍形成四倍体，四倍体产生的卵细胞含有两个染色体组，A正确； B、无子西瓜是三倍体，其果肉细胞是由子房壁发育来的，细胞中含有三个染色体组，存在同源染色体，B错误； C、无子西瓜是由于染色体数目变异导致的，遗传物质发生了改变，属于可遗传的变异，虽然无法产生种子，但可以通过无性繁殖（如组织培养）传递遗传物质，C错误； D、四倍体植株所结的西瓜果肉细胞是由四倍体的子房壁发育来的，含有四个染色体组，D错误。 故选A。 25. 下图为两种单基因遗传病的系谱图，通过基因检测得知，个体2不携带乙病的致病基因，下列说法正确的是（　　） A. 甲病由显性基因控制，乙病由隐性基因控制 B. 甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传 C. 图中个体9的乙病致病基因来自于个体1 D. 个体3和4再生一个只患甲病的孩子的概率是1/4 【答案】C 【分析】据图分析：Ⅰ-1、Ⅰ-2不患甲病，生出Ⅱ-6、Ⅱ-7患病，推知是隐性遗传病，又因Ⅲ-10患病，而Ⅱ-3却不患病，推知甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4，生出Ⅲ-9患病，乙病也为隐性遗传病，又因题干个体2不携带乙病的致病基因，推知乙病为伴X隐性遗传病。甲病用B/b表示，乙病用A/a表示。 【详解】A、Ⅰ-1、Ⅰ-2不患甲病，生出Ⅱ-6、Ⅱ-7患病，故甲病为隐性遗传病，Ⅱ-3、Ⅱ-4，生出Ⅲ-9患病，故乙病也为隐性遗传病，A错误； B、由Ⅰ-1、Ⅰ-2不患甲病，生出Ⅱ-6、Ⅱ-7患病，推知是隐性遗传病，又因Ⅲ-10患病，而Ⅱ-3却不患病，推知甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4，生出Ⅲ-9患病，乙病也为隐性遗传病，又因题干个体2不携带乙病的致病基因，推知乙病为伴X隐性遗传病，B错误； C、图中个体9患乙病（XaY）,其乙病致病基因（Xa）来自于Ⅱ-4（XAXa），Ⅱ-4的Xa只能来自于Ⅰ-1（因Ⅰ-2不患乙病），C正确； D、个体3（BbXAY）和4（BbXAXa），再生一个只患甲病的孩子（bbXA-）的概率为1/4×3/4=3/16，D错误。 故选C。 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共50分） 26．（12分，每空2分）玉米（2n＝20）是我国重要的粮食作物，也是遗传学常用的实验材料。回答下列问题： （1）与豌豆不同，玉米进行人工杂交时通常无需去雄，由此推测玉米是________（填“单性花”或“两性花”）植物。对玉米基因组进行测序时，需要测定________条染色体上的DNA序列。 （2）玉米的甜与非甜是一对相对性状。研究人员将纯种甜玉米和纯种非甜玉米进行间行种植，经自然授粉并结实后，分别统计亲本果穗上玉米籽粒的相关性状即可判断甜与非甜的显隐关系。其判断依据是：若某亲本果穗上只有一种玉米籽粒，则该玉米籽粒的性状为________（填“显性”或“隐性”）性状。 （3）现已证明玉米的非甜对甜为显性，相关基因分别用N、n表示。甲、乙两位同学通过不同的杂交实验，分别独立地证明了N/n的遗传遵循基因的分离定律。请完成下列表格： 实验思路 预期结果 甲 将非甜玉米种植后自交，单株收获，分别统计籽粒的表型及比例 有些自交后代出现________ 乙 ________ 有些杂交后代出现非甜玉米∶甜玉米＝1∶1 （4）玉米小斑病是玉米常见的病害之一，严重影响玉米的品质。研究发现，玉米的感病对抗病为显性，分别由基因R、r控制，且R/r与N/n间独立遗传。现有三个纯合的玉米品系：感病非甜玉米（P）、感病甜玉米（Q）和抗病非甜玉米（L），请从中选择合适的材料，写出能快速培育出稳定遗传的抗病甜玉米新品系的杂交育种方案：________________。 【答案】（1） ①. 单性花 ②. 10 （2）显性 （3） ①. 非甜玉米：甜玉米=3:1 ②. 将非甜玉米和甜玉米种植后杂交，单株收获，分别统计籽粒表型及比例 （4）将Q和L杂交得F1，再将F1自交得F2，筛选出F2中的抗病甜玉米即可 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 两性花中既有雌花也有雄花，杂交实验时需要对母本去雄，玉米进行人工杂交时通常无需去雄，由此推测玉米是单性花。玉米为雌雄同株，没有性染色体，因此对玉米基因组进行测序时，需要测定20÷2=10条染色体上的DNA序列。 【小问2详解】 将纯种甜玉米和纯种非甜玉米进行间行种植，自然授粉时既有自交也有杂交，因此一个果穗上的玉米籽粒既有自交的纯合子，也有杂交产生的杂合子，杂合子显示显性性状，因此若某亲本果穗上只有一种玉米籽粒，则该玉米籽粒的性状为显性。 【小问3详解】 若要证明N/n的遗传遵循基因的分离定律，可选择杂合子自交，通过观察并统计后代发生性状分离及性状分离的比例来判断，现已证明玉米的非甜对甜为显性，则收获的非甜玉米可能是显性纯合子，也可能是杂合子，将非甜玉米种植后自交，单株收获，则杂合子的自交后代应出现非甜∶甜=3∶1，故有些非甜的自交后代出现非甜∶甜=3∶1，可证明N/n的遗传遵循基因的分离定律。也可将非甜玉米和甜玉米种植后杂交，单株收获，分别统计籽粒表型及比例；若非甜为杂合子，则杂交后代非甜∶甜=1∶1。 【小问4详解】 已知玉米的感病对抗病为显性，分别由基因R、r控制，且R/r与N/n间独立遗传。若要快速培育出稳定遗传的抗病甜玉米（rrnn）新品系，可选择感病甜玉米（Q）和抗病非甜玉米（L）杂交，即RRnn×rrNN→RrNn，得到的子一代RrNn自交，从后代中筛选抗病甜玉米（rrnn）即为所需的新品系。 27. （8分，每空1分）下图甲表示基因型为 AaBb 的某雄性二倍体动物（2n＝4）不同分裂时期的细胞示意图;图乙表示相关时期该动物细胞内的核 DNA 数目和染色体数目的变化及两者关系，请据图分析并回答问题： （1）该生物体内能同时进行图甲中各细胞分裂过程的场所是______（填器官名称），图甲中细胞④的名称为______。 （2）细胞进入细胞分裂期之前，都要在分子水平上完成______，为后续细胞分裂做好物质准备，该过程对应图乙中______（用图中数字序号和箭头表示）。图甲中含有同源染色体的细胞是______（填数字序号）。 （3）图甲中细胞②产生的子细胞对应图乙中______（填数字序号），细胞②中同时出现A和a基因的原因可能是_______。 （4）该动物的一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列有关叙述正确的是______。 a. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 b. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 c. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 d. 该过程形成的8个精细胞中只有4个含3H 【答案】（1）①. 睾丸（精巢） ②. 次级精母细胞 （2） ①. DNA（染色体）的复制和有关蛋白质的合成 ②. ②（→⑥）→④ ③. ①③⑤ （3） ①. ① ②. 基因突变或同源染色体互换 （4）a、c 【分析】图甲展示了基因型为AaBb的雄性二倍体动物（2n=4 ）不同分裂时期的细胞示意图，图乙呈现相关时期核DNA数和染色体数变化及关系。图甲中：①细胞染色体散乱分布，有同源染色体，处于减数第一次分裂前期；②细胞无同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向两极，处于减数第二次分裂后期；③细胞有同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向两极，处于有丝分裂后期；④细胞无同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期；⑤细胞有同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道板，处于有丝分裂中期 。图乙通过坐标呈现不同分裂阶段核DNA数与染色体数的对应关系，如①代表染色体数n、核DNA数n（精细胞等 ），②代表染色体数2n、核DNA数2n（体细胞等 ）等，辅助判断细胞分裂时期及遗传物质变化 。 【小问1详解】 该生物为雄性二倍体动物，睾丸（精巢）是既能进行有丝分裂（如细胞③ ）又能进行减数分裂（如细胞①②④⑤ ）的场所，故①是睾丸（精巢）。细胞④中无同源染色体，染色体着丝点排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期，因是雄性动物，所以是次级精母细胞。 【小问2详解】 细胞分裂间期在分子水平要完成 DNA 复制和有关蛋白质合成，对应图乙中②（染色体数2n、核 DNA 数2n ）→⑥（染色体数2n、核 DNA 数4n ，DNA 复制后 ）→④（染色体数2n、核 DNA 数2n ，分裂前准备 ）。图甲中①（减数第一次分裂前期 ）、③（有丝分裂后期 ）、⑤（减数第一次分裂中期 ）含同源染色体，故③是①③⑤ 。 【小问3详解】 细胞②是次级精母细胞，分裂产生精细胞，对应图乙中①（染色体数n、核 DNA 数n ，精细胞特征 ）。细胞②中同时出现A和a基因，因该动物基因型AaBb，可能是减数分裂时基因突变，或同源染色体非姐妹染色单体互换（基因重组 ），故②是基因突变或同源染色体互换 。 【小问4详解】 a、精原细胞进行一次有丝分裂，DNA 半保留复制后，子细胞染色体中 DNA 一条链含3H 。这些子细胞进行减数分裂，初级精母细胞染色体数与体细胞相同（2n=4 ），且每条染色体 DNA 均有一条链含3H ，所以一个初级精母细胞中含3H的染色体共4条，a 正确； b、次级精母细胞中Y染色体的 DNA 复制后，两条染色单体一条含3H、一条不含 。着丝粒分裂后，次级精母细胞中Y染色体要么含3H（1条 ），要么不含，不会出现2条不含3H的Y染色体，b 错误； c、精细胞中Y染色体的 DNA 可能是含3H的染色单体（1条含3H ），也可能是不含的，所以一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体，c 正确； d、有丝分裂后子细胞染色体 DNA 均有一条链含3H ，减数分裂时 DNA 再复制一次，最终形成的8个精细胞中，含3H的精细胞是4个（因减数分裂 DNA 复制一次、细胞分裂两次，含3H的 DNA 链随染色体分配 ），但实际分析染色体分配，8个精细胞中含3H的应为4个，不过结合题目逻辑，d 表述不准确，d 错误。 故选ac。 28. （10分，每空1分）2024年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现微小核糖核酸（microRNA）及其作用的两位科学家。下图表示真核生物秀丽隐杆线虫lin－4基因的microRNA调控Lin－14基因表达的机理。回答下列问题。 （1）lin－4基因和Lin－14基因属于______（填“等位”或“非等位”）基因。形成mRNA的过程需要______酶参与，该过程遵循的碱基互补配对原则内容除C－G外，还包括______。 （2）核糖体与mRNA结合后，读取的前三个碱基为AUG，因此AUG被称为______，在核糖体内氨基酸通过______反应形成______键。有时一个mRNA上会相继结合多个核糖体，其生物学意义是______。 （3）研究发现，由Lin－14基因转录的mRNA中存在个别碱基替换，但这并未影响到编码的氨基酸序列，其可能原因是与_______有关。 （4）据图分析，lin－4基因的microRNA对Lin－14基因的表达起_______（填“促进”或“抑制”）作用，其作用机理可能是________。 【答案】（1）①. 非等位 ②. RNA聚合酶 ③. T-A和A-U （2）①. 起始密码子 ②. 脱水缩合 ③. 肽 ④. 可以同时进行多条肽链的合成，以少量的mRNA迅速合成大量的蛋白质 （3）密码子的简并性 （4）①. 抑制 ②. microRNA与mRNA结合形成双链区域，阻止了核糖体对mRNA的翻译 【分析】1、RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录，转录是以基因为单位。 2、游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程叫作翻译。 【小问1详解】 等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，lin - 4 基因和 Lin - 14 基因不是控制相对性状的基因，属于非等位基因。 形成 mRNA 的过程是转录，转录需要 RNA 聚合酶参与。 转录过程遵循的碱基互补配对原则除 C - G 外，还包括 A - U、T - A。 【小问2详解】 核糖体与 mRNA 结合后，读取的前三个碱基为 AUG，AUG 被称为起始密码子。 在体内氨基酸通过脱水缩合反应形成肽键。一个 mRNA 上相继结合多个核糖体，其生物学意义是可以同时进行多条肽链的合成，以少量的mRNA迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的效率。 【小问3详解】 由于密码子具有简并性，即一种氨基酸可能由多种密码子编码，所以 Lin - 14 基因转录的 mRNA 中存在个别碱基替换，但这并未影响到编码的氨基酸序列。 【小问4详解】 据图分析，lin - 4 基因的 microRNA 与 Lin - 14 基因转录的 mRNA 结合，导致 Lin - 14 基因的 mRNA 不能正常翻译，所以 lin - 4 基因的 microRNA 对 Lin - 14 基因的表达起抑制作用。 其作用机理可能是microRNA与mRNA结合形成双链区域，阻止了核糖体对mRNA的翻译。 29.（8分，每空1分） 小鼠毛色是一个多基因控制的性状，由黑色素的种类、数量和分布来决定。表皮毛囊黑素细胞产生两种形式的黑色素：真黑素和褪黑素。真黑素的颜色从棕色到黑色分布，褪黑素的颜色从黄色到红色分布。与黑色素形成有关的基因中，Avy基因是野生型A基因的显性突变形式，使小鼠毛色呈现黄色，而a基因是A基因的隐性突变形式，使小鼠毛色呈现黑色。经研究表明，Avy基因的甲基化水平不同，小鼠的毛色表型也会不同。如基因型为Avya的小鼠毛色若为黄色，则其大多数细胞中Avy基因的启动子是低甲基化且活跃的；若为假刺鼠色，其大多数细胞中Avy基因的启动子是高甲基化且不活跃的。请回答下列问题： （1）小鼠毛色遗传属于表观遗传现象，其特点为生物体基因的________不变，但基因表达和表型发生变化，这种现象属于________（填“可遗传的变异”或“不遗传的变异”）。 （2）将基因型为Avya的小鼠与基因型为aa的小鼠进行交配，后代的基因型为________；现对其子代中各种表型（省略基因型为aa的表型）的百分率进行统计，如图所示： 注：（甲）表示父本Avya小鼠和母本aa小鼠进行杂交；（乙）表示母本Avya小鼠和父本aa小鼠进行杂交。 甲组实验结果为，在父本中Avy基因甲基化程度有差异的情况下，子代中黄色、斑驳色和假刺鼠色的表型比例无显著差异，这说明提供Avy基因的父本的表型与后代的表型无关；由此通过乙组实验结果可说明：_______。根据这个实验可以得出Avy基因的甲基化可以通过_______（填“父本”或“母本”）遗传。 （3）有研究结果表明，Avy基因在后代中表达状态会受到母体小鼠怀孕期间饮食的影响，即在基因型为Avya的小鼠胎儿期，母鼠摄入了富含甲基添加剂的食物，由此诱发DNA的甲基化，且甲基化程度越高，基因表达越受抑制。请据此设计实验验证基因组的甲基化程度是决定小鼠毛色的关键因素。 ①实验思路： a.取多只生理状况相同的基因型为AvyAvy（Avy均未发生甲基化）的黄色母鼠与基因型为aa的黑色雄鼠交配； b.选取正常妊娠的母鼠，均分为甲、乙、丙、丁四组； c.甲组小鼠饲喂适量的普通食物，乙、丙、丁三组小鼠分别饲喂________，其他条件相同且适宜； d.一段时间后，观察并记录_________。 ②实验结果：甲组________；乙~丁组小鼠毛色呈现出从黄色到黑色之间的过渡类型。 【答案】（1） ①. 碱基序列 ②. 可遗传的变异 （2）①. Avya和aa ②. 提供Avy基因的母本的表型与后代的表型有关 ③. 母本 （3）①. c.等量富含不同比例甲基添加剂的食物 ②. d.每组母鼠娩出的小鼠的毛色 ③. 小鼠毛色基本相同（或小鼠毛色均为黄色） 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【小问1详解】 表观遗传现象的特点是不改变基因的碱基序列，但通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式影响基因的表达，从而导致表型的变化。这种现象属于可遗传的变异，因为表观遗传标记可以在细胞分裂过程中传递给子细胞，甚至在某些情况下可以传递给后代，所以是可遗传的变异。 【小问2详解】 基因型为Avya的小鼠与基因型为aa的小鼠交配，后代的基因型可以通过孟德尔遗传规律推导。Avya小鼠可以产生两种配子：Avy和a，而aa小鼠只能产生a配子。因此，后代的基因型为Avya和aa，比例为1：1。甲组实验结果为在父本中Avy甲基化程度有差异的情况下，子代中黄色、斑驳色和假刺鼠色的表型比例无显著差异，这说明提供Avy基因的父本的表型与后代的表型无关；乙组实验结果为在母本中Avy甲基化程度有差异的情况下，子代中黄色、斑驳色和假刺鼠色的表型比例差异显著，这说明提供Avy基因的母本的表型与后代的表型有关，所以Avy基因的甲基化可以通过母本遗传。 【小问3详解】 该实验旨在验证基因组甲基化程度对小鼠毛色的影响。①通过将基因型为AvyAvy的黄色母鼠与基因型为aa的黑色雄鼠交配，获得基因型为Avya的后代。实验中将母鼠分为四组，甲组饲喂普通食物作为对照组，乙、丙、丁组分别饲喂不同浓度的富含甲基添加剂的食物，以诱导不同程度的DNA甲基化。甲基化程度越高，Avy基因的表达越受抑制，导致毛色从黄色向黑色过渡。 ②预期实验结果：甲组小鼠毛色为黄色，而乙～丁组小鼠毛色则呈现从黄色到黑色的过渡类型，表明甲基化程度越高，Avy基因表达越受抑制，毛色越接近黑色。 30. （12分，每空2分）脊髓性肌萎缩症（SMA）与假性肥大型肌营养不良（DMD）两种遗传病症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。假设SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，图甲为两种遗传病的遗传系谱图，图乙为图甲中某些个体控制DMD的相关基因的电泳图（注：marker为标准品），Ⅱ-6和Ⅲ-9的结果丢失。回答下列问题： （1）分析图甲、乙可知DMD的遗传方式为________，两种疾病的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。 （2）Ⅰ-2的基因型为_______。 （3）Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病孩子的概率为________。 （4）请说明如何使用遗传学方法确定某肌肉力量不足的女性患者为SMA患者还是DMD患者：_______。 【答案】（1）①. 伴X染色体隐性遗传 ②.遵循 ③.控制SMA的等位基因（A/a）位于常染色体上，控制DMD的等位基因（B/b）位于X染色体上，控制两种疾病的两对等位基因分别位于两对同源染色体上 （2 AaXBXb （3）7/16 （4）调查该患者的父亲是否有相应的症状，有相应症状，则该患者可能为DMD患者或SMA患者；无相应症状，则该患者一定为SMA患者 【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断。优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育等。 【小问1详解】 由图甲可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，他们的女儿Ⅱ-5患SMA，可判断SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传。由图甲可知，Ⅱ-8为DMD男性患者，由图乙可知，Ⅱ-7不含DMD致病基因，而其后代Ⅲ-9为DMD患者，说明DMD为伴X染色体隐性遗传病，控制这两种疾病的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，Ⅱ-5患SMA，其基因型为aaXBX-，Ⅱ-8患DMD，其基因型为A_XbY，则Ⅰ-2的基因型为AaXBXb。 【小问3详解】 SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传，DMD的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，由上述分析可知，Ⅱ-7的基因型为AaXBY，Ⅱ-6（为AaXBXb）与Ⅱ-7（AaXBY）再生一个正常孩子（A_XB_）（的概率为3/4×3/4=9/16，则再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16。 【小问4详解】 若某肌肉力量不足的女性患者是SMA患者，则该患者的基因型为aa，其父亲可能患SMA（aa），也可能不患SMA（Aa）；若某肌肉力量不足的女性患者是DMD患者，则该患者的基因型为XbXb，其父亲的基因型应该为XbY，一定为DMD患者。故可调查该患者的父亲是否有相应的症状，有相应症状，则该患者可能为DMD患者或SMA患者；无相应症状，则该患者一定为SMA患者。 / 学科网（北京）股份有限公司 $