山东淄博五中2025-2026学年高二下学期化学羧酸及其衍生物练习试题

羧酸及其衍生物练习 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．化学与科技、社会、生活密切相关，下列说法不正确的是 A．甲醛的水溶液具有杀菌、防腐的作用，可用于保存动物标本 B．“地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂或生物柴油 C．在腌制肉类食品时使用较多量的亚硝酸钠，可使食品较长时间保持红润 D．奥运会中采用的新型氢动力计程车可以降低PM2.5的排放，减小大气污染 2．下列有关有机物的实验可行的是 A．用质谱仪鉴别1-丙醇和2-丙醇 B．利用乙烷和氯气的取代反应制取纯净的氯乙烷 C．用新制的氢氧化铜悬浊液来鉴别甲酸和甲醛 D．用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯以得到纯净的甲烷 3．化合物M的分子式为C8H8O2，M分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示。下列关于M的说法中正确的是 A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．M含有相同官能团为醚键和羰基 C．在一定条件下不能与NaOH发生取代反应 D．结构中含有四种氢原子的原子个数比为1∶2∶2∶4 4．下列化学用语对事实的表述正确的是 A．电解精炼铜时，阴极的电极反应式：Cu2++2e-=Cu B．硬脂酸与乙醇的酯化反应：C17H35COOH+C2H5l8OHC17H35COOC2H5+H218O C．苯酚钠溶液中通入少量CO2气体：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 D．银氨溶液中滴加过量的盐酸：Ag(NH3)+2H+=Ag++2NH 5．下列装置能达到实验目的的是 A．装置甲制备乙酸乙酯 B．装置乙验证NH3溶解性 C．装置丙证明苯与溴发生取代反应 D．装置丁验证乙烯具有还原性 6．下列实验方案能达到实验目的的是 A．制备并收集乙酸乙酯 B．检验溴乙烷中的溴元素 C．除去苯中的苯酚 D．验证甲基对苯环的影响 A．A B．B C．C D．D 7．图中是乙二酸二甲酯(DMO)在Cu-纳米颗粒作用下与氢气反应制备EG的过程。下列有关说法不正确的是 A．该反应的反应类型为还原反应 B．反应最终所得2种产物不属于同系物 C．Cu-纳米颗粒具有催化H-H键断裂的作用 D．可向反应后混合物中，加入金属钠判断反应是否进行完全 8．W是某中药的活性成分，具有抗菌作用，其合成片段如下： 提示：与4个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子。 下列说法错误的是 A．Q和W均能发生加成、取代反应 B．Q和W都能使溴水褪色 C．Q和W互为同分异构体 D．与加成，产物分子含6个手性碳原子 9．分子式为 C9H10O2 的某芳香烃的衍生物能与碳酸氢钠溶液反应产生 CO2，其可能的结构种数为 A．14 B．13 C．12 D．10 10．下列分离提纯的方法不正确的是 选项 混合物 分离、提纯方法 A 分离苯和水 分液法 B 含泥沙的粗苯甲酸 重结晶法 C 分离乙酸和乙酸乙酯 蒸馏法 D 苯中混有少量苯酚 过滤 11．某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下，下列说法不正确的是 A．操作I中用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯 B．操作Ⅲ的名称是冷却结晶 C．操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl D．检验操作Ⅳ得到的产品是否纯净可用硝酸酸化的硝酸银溶液 12．天然植物穿心莲含有穿心莲内酯(结构简式如图所示)，具有清热解毒、消炎止痛之功效，对细菌性与病毒性上呼吸道感染及痢疾有特殊疗效，被誉为天然抗生素药物。下列关于穿心莲内酯的说法正确的是 A．其分子中含有3种含氧官能团 B．只有在碱性条件下才能水解 C．1mol该物质与足量钠反应得3mol氢气 D．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 二、多选题 13．布洛芬是临床上广泛应用的一种非甾体类抗炎药，其化学名称为2-(4-异丁基苯基)丙酸，其结构如图所示：下列说法正确的是 A．该物质中采取sp2、sp3杂化的碳原子个数之比为2：3 B．布洛芬中含一个手性碳原子 C．布洛芬的酸性比乙酸酸性弱 D．布洛芬易溶于水 14．化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图反应制得。下列有关说法不正确的是 A．丙的分子式为 B．乙分子中所有原子不可能处于同一平面 C．甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．甲的一氯代物只有种(不考虑立体异构) 15．酯M可发生如图所示转化： 下列说法正确的是 A．M分子可能的结构有2种 B．N及其同分异构体中能够发生催化氧化的有4种 C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和P D．Q的同分异构体中能发生银镜反应的有10种 三、非选择题 16．乙酸苯酯是重要的药物中间体，它可以转化得到邻羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮的混合物。一种制备乙酸苯酯的原理为，用如图装置制备乙酸苯酯。 实验步骤：在三口烧瓶中依次加入40mL环己烷和14.1g（0.15mol）苯酚，再逐滴加入14.13g（0.18mol）乙酰氯，控制反应温度，强烈搅拌下反应5h。 已知所用试剂的部分物理性质如表所示： 物质 相对分子质量 部分物理性质 苯酚 94 常温下，纯净的苯酚是无色晶体，沸点为181.7℃，溶于水、乙醇，易溶于乙醚等有机溶剂 乙酰氯 78.5 常温下为无色发烟液体，沸点为52℃，溶于丙酮、乙醚等有机溶剂 乙酸苯酯 136 常温下为无色液体，沸点为195.5℃，微溶于水，可混溶于醇、氯仿、醚等有机溶剂 环己烷 84 常温下为无色有刺激性气味的液体，沸点为80.7℃，不溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂 请回答下列问题： (1)仪器甲的名称为______，冷凝管中的冷凝水从______（填“a”或“b”）口进。 (2)环己烷的作用为______，若用乙醇代替环己烷，会导致乙酸苯酯的产率大幅度降低，原因可能为______。 (3)其他条件相同，控制反应温度，不同温度下得到的乙酸苯酯的产率如表所示，高于20℃时产率降低的原因可能是______。 温度/℃ 10 15 20 25 30 产率/% 68.51 83.34 95.55 92.68 91.82 (4)实验结束后，进一步提纯乙酸苯酯的操作为______。 (5)在最佳温度下反应，最终得到乙酸苯酯的质量为______（保留四位有效数字）g。 17．物质A（C5H8）是形成天然橡胶的单体,它的一系列反应如下图所示（部分反应条件略去）: 请按要求回答下列问题: (1)A的名称是_____________________________。 (2)反应①和③的反应类型分别是_____________、_____________。 (3)B形成高聚物的结构简式为_____________________________。 (4)反应②的化学方程式为________________________________。 (5)C为一溴代物,分子中含均2个,反应④的化学方程式为____________________。 试卷第4页，共4页 试卷第3页，共4页 学科网（北京）股份有限公司 《羧酸及其衍生物练习》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C A A B A D C A D 题号 11 12 13 14 15 答案 C D BC AD AD 1．C 【详解】A．甲醛能够使蛋白质变性，所以具有杀菌、防腐的作用，可用于保存动物标本，故A正确； B．“地沟油”的主要成分为油脂，油脂在碱性条件下水解称为皂化反应，油脂燃烧放出大量热量，可制作生物柴油，故B正确； C．亚硝酸盐有毒，不能用来腌制食品，故C错误； D．氢气燃烧产生水，无污染，所以新型氢动力计程车可以降低PM2.5的排放，减少大气污染，故D正确； 故选C。 2．C 【详解】 A．1-丙醇(CH3CH2CH2OH)和2-丙醇()，二者分子式相同(C3H8O)，结构不同，即相对分子质量相同，互为同分异构体，用质谱仪不能鉴别，应根据1-丙醇含有4种性质不同的H原子，2-丙醇含有3种性质不同的H原子，可用核磁共振氢谱鉴别，故A错误； B．光照下取代反应产物复杂，则乙烷和氯气光照下不能制取纯净的氯乙烷，应利用乙烯与HCl发生加成反应制备，故B错误； C．甲醛中含-CHO，遇新制氢氧化铜悬浊液(加热)，会生成砖红色沉淀；而甲酸中既含-CHO又含-COOH，遇新制氢氧化铜悬浊液后，先出现悬浊液溶解，加热后产生砖红色沉淀，现象不同，可以鉴别，故C正确； D．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体，甲烷不与酸性高锰酸钾溶液反应，即在甲烷中除去了乙烯，但引入了新杂质CO2，所以酸性高锰酸钾溶液不能用于除去甲烷中的乙烯，故D错误； 答案为C。 3．A 【分析】化合物M的分子式为C8H8O2，M分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱中含有C-H键、C=O键、苯环骨架、C-O-C、C-，核磁共振氢谱4种峰，说明该物质含有4种氢原子，故可知M的结构简式为 。 【详解】A．分子中不含有碳碳双键、羟基、苯环侧键上的烃基等结构，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．根据分析可知M中含有的官能团为酯基，B错误； C．M中含有酯基，在一定条件下可与NaOH发生水解反应，水解反应属于取代反应，C错误； D．M结构对称，苯环上有3种环境氢原子，个数分别为1、2、2，甲基上还有一种环境的氢原子，个数为3，即四种氢原子的原子个数比为1∶2∶2∶3，D错误； 答案选A。 4．A 【详解】A．电解精炼铜时，阴极的电极反应式：Cu2++2e-=Cu，A正确； B．酯化反应的机理为：酸脱羟基，醇脱氢，故硬脂酸与乙醇的酯化反应：C17H35COOH+C2H5l8OHC17H35CO18OC2H5+H2 O，B错误； C．由于酸性：H2CO3＞苯酚＞，故苯酚钠溶液中通入少量CO2气体的反应方程式为： +CO2+H2O→+NaHCO3，C错误； D．银氨溶液中滴加过量的盐酸的离子反应方程式为：Ag(NH3)+OH-+3H++Cl- =AgCl↓+2NH+H2O，D错误； 故答案为：A。 5．B 【详解】A．乙酸和乙醇发生酯化反应生成的乙酸乙酯不能用NaOH溶液收集，因为乙酸乙酯能够和NaOH溶液发生水解反应，A错误； B．安装好装置后，打开橡皮管上的夹子，挤压滴管的胶头，使少量水进入烧瓶，此时烧杯里的溶液通过玻璃管进入烧瓶，形成喷泉，这一现象说明氨气极易溶于水，导致烧瓶内外形成压强差，使得烧杯内的溶液迅速进入烧瓶，B正确； C．苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴也有挥发性，也会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液，溴可以和水反应生成溴化氢，也会与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰了对实验结果的验证，C错误； D．在浓硫酸作用下，酒精发生消去反应生成乙烯，由于乙醇具有挥发性，也会随着乙烯一起进入酸性高锰酸钾溶液，乙醇也具有还原性，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了对实验结果的验证，D错误； 故选B。 6．A 【详解】A．乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，但其中混有易挥发的乙酸和乙醇，饱和碳酸钠溶液可以溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解损失，所以该装置能达到实验目的，A正确； B．溴乙烷在NaOH水溶液、加热条件下，发生水解反应，水解后没有加硝酸中和NaOH，不能检验溴乙烷中的溴元素，不能达到实验目的，B错误； C．苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水，易溶于有机溶剂，三溴苯酚可溶于苯，不能达到实验目的，C错误； D．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，则证明苯环影响甲基，不能达到实验目的，D错误； 故选A。 7．D 【详解】A．酯到醇，属于加氢还原反应，A正确； B．产物为甲醇和乙二醇，二者官能团数目不同，不属于同系物，B正确； C．由图知H2经过Cu−纳米颗粒作用后变为H原子，故Cu纳米颗粒有催化H—H键断键作用，C正确； D．检验反应是否完全应检验反应后的混合物中是否含乙二酸二甲酯，钠不行，D错误； 故选D。 8．C 【详解】A．Q、W含羧基、碳碳双键等，能发生加成、酯化反应等，A正确； B．Q、W含碳碳双键，能与溴发生加成反应，B正确； C．W分子比Q分子少2个氢原子，W不是Q的同分异构体，C错误； D．W与足量氢气加成产物如图所示，1个产物分子含6个手性碳原子，D正确； 故选C。 9．A 【详解】芳香烃的衍生物C9H10O2 的不饱和度为5，能与碳酸氢钠溶液反应产生 CO2，则含一个羧基、1个苯环，同分异构体依次为：当其有1个侧链时，侧链为—CH2CH2COOH，数目1种；当其有—CH2COOH、—CH32个侧链时，数目3种；当其有—CH2CH3、—COOH 2个侧链时，数目3种；当其有—CH3、—COOH、—CH33个侧链时：2个甲基处于邻位时数目2种、2个甲基处于间位时数目4种、2个甲基处于对位时数目1种；其可能的结构共14种；A正确； 答案选A。 10．D 【详解】A．苯和水不互溶且分层，分液法适用，A正确； B．重结晶法通过先溶解，再过滤除去泥沙，然后结晶，可去除泥沙并提纯苯甲酸，B正确； C．乙酸（沸点118℃）和乙酸乙酯（沸点77℃）沸点差异较大，可用蒸馏法分离，C正确； D．苯酚溶于苯，过滤无法分离，应加NaOH分液，D错误； 故选D。 11．C 【分析】粗苯甲酸中混有少量NaCl和泥沙，加水并加热溶解，由于泥沙不溶于水，趁热过滤出泥沙，获得滤液，主要成分为苯甲酸和NaCl；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中，过滤、洗涤后得到纯净的苯甲酸。 【详解】A．操作Ⅰ为加水并加热溶解粗苯甲酸，所用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯，A正确； B．苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，则操作ⅡI为冷却结晶，B正确； C．根据分析，操作II趁热过滤除掉的是泥沙，NaCl无法除去，C错误； D．操作Ⅳ的目的是洗涤除去NaCl，可以通过检验洗涤液中的判断是否洗干净，可选用的试剂为硝酸酸化的溶液，D正确。 故选C。 12．D 【详解】A．含有羟基、酯基共2种含氧官能团，故A错误； B．含有酯基，可在酸性或碱性条件下发生水解反应，故B错误； C．1mol该物质含3mol醇羟基，与钠反应生成1.5mol氢气，故C错误； D．含有碳碳双键，可与溴发生加成反应溶液而褪色，与高锰酸钾发生氧化还原反应而使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确； 故选D。 13．BC 【详解】A．单键碳原子采用sp3杂化，苯环、羧基上的碳原子采用sp2杂化，该物质中采取sp2、sp3杂化的碳原子个数之比为7：6，故A错误； B．中含一个手性碳原子(*标出)，故B正确； C．烃基越长推电子作用越强，布洛芬的酸性比乙酸酸性弱，故C正确； D．布洛芬相对分子质量较大，且含有苯环和较大的烃基，所以布洛芬难溶于水，故D错误； 选BC。 14．AD 【详解】A．由结构简式可知，丙的分子式为C10H14O2，故错误； B．由结构简式可知，乙分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有原子不可能处于同一平面，故B正确； C．由结构简式可知，甲、乙、丙都含有碳碳双键，均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，故C正确； D．由结构简式可知，甲分子中含有3类氢原子，一氯代物有种，故D错误； 故选AD。 15．AD 【详解】M的分子式为C8H16O2，根据流程可知，M为饱和一元酯，在稀硫酸作用下水解生成羧酸Q和醇N且N、Q含有相同碳原子，N氧化生成醛P，P氧化生成羧酸Q。 A. N分子式为C4H10O的醇，且能氧化生成醛，则分子可能的结构有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH共2种，而对应的羧酸Q为CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH共2种，则M的也对应只有2种，选项A正确； B. N及其同分异构体中能够发生催化氧化的有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH共3种，选项B错误； C. 醇与醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不可用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和P，选项C错误； D. Q的同分异构体中能发生银镜反应的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2CH(OH)CHO、(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH(CH3)CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3OCH2CH2CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH(CH3)CHO共10种，选项D正确； 答案选AD。 16．(1) 恒压滴液漏斗 a (2) 作溶剂 乙醇会与乙酰氯发生反应生成乙酸 与苯酚接触就挥发了，不利于反应的进行，乙酰苯酯的产率降低 (4)将三口烧瓶中的混合溶液转移至蒸馏装置中，并收集195.5℃的馏分 (5)19.49 【分析】在三口烧瓶中依次加入40mL环己烷和14.1g(0.15mol)苯酚，再逐滴加入14.13g(0.18mol)乙酰氯，使反应体系保持微沸，回流搅拌4小时，分液得到有机层，蒸馏得到乙酸苯酯。 【详解】（1）通过装置图可知，仪器a为恒压滴液漏斗，故答案为：恒压滴液漏斗； 仪器b为球形冷凝管，冷凝水从下口进上口出即a进b出，冷凝效果更好，故答案为：a。 （2）所以环己烷在本实验中的作用是作为溶剂，故答案为：作为溶剂； 乙醇与乙酰氯发生反应生成乙酸乙酯，导致乙酸苯酯的产率大幅度降低，故答案为：乙醇会与乙酰氯发生反应生成乙酸乙酯； （3）高于20°C产率降低的原因可能是因为乙酰氯大量挥发导致的，故答案为：乙酰氯未与苯酚接触就挥发了，不利于反应的进行，乙酰苯酯的产率降低； （4）由分析可知，实验结束后，进一步提纯乙酸苯酯可采用蒸馏的方法，操作为将三口烧瓶中的混合溶液转移至蒸馏装置中，并收集195.5℃的馏分，故答案为：将三口烧瓶中的混合溶液转移至蒸馏装置中，并收集195.5℃的馏分； （5）苯酚为0.15mol、乙酰氯为0.18mol，理论上生成乙酸苯酯0.15mol，该温度下，乙酸苯酯的产率为95.55%，则最终得到乙酸苯酯的质量为：0.15mol×95.55%×136g/mol=19.49g，故答案为：19.49。 17． 2—甲基—1,3—丁二烯（或异戊二烯） 加成反应 取代反应 【详解】试题分析：化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8，A是异戊二烯，A和B反应生成，根据异戊二烯和的结构简式知，A和B发生了加成反应，B的结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH3，和溴发生加成反应生成，在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成．与溴发生取代反应，生成C，C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，所以C是，在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成。 解析：根据以上分析，(1)A的名称是A是异戊二烯。 (2) 通过以上分析知，反应①是和溴发生加成反应生成；反应③是与溴发生取代反应生成。 (3) CH2=CHCOOCH2CH3含有碳碳双键，能发生加聚反应生成。 (4) 在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成， 的方程式为 。 (5)C为一溴代物,分子中含均2个,，C是反应④的化学方程式为。 点睛：卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成生成醇，卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成生不饱和的碳碳双键。 答案第2页，共7页 答案第1页，共7页 学科网（北京）股份有限公司 $ 羧酸及其衍生物练习 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C A A B A D C A D 题号 11 12 13 14 15 答案 C D BC AD AD 1．C 【详解】A．甲醛能够使蛋白质变性，所以具有杀菌、防腐的作用，可用于保存动物标本，故A正确； B．“地沟油”的主要成分为油脂，油脂在碱性条件下水解称为皂化反应，油脂燃烧放出大量热量，可制作生物柴油，故B正确； C．亚硝酸盐有毒，不能用来腌制食品，故C错误； D．氢气燃烧产生水，无污染，所以新型氢动力计程车可以降低PM2.5的排放，减少大气污染，故D正确； 故选C。 2．C 【详解】 A．1-丙醇(CH3CH2CH2OH)和2-丙醇()，二者分子式相同(C3H8O)，结构不同，即相对分子质量相同，互为同分异构体，用质谱仪不能鉴别，应根据1-丙醇含有4种性质不同的H原子，2-丙醇含有3种性质不同的H原子，可用核磁共振氢谱鉴别，故A错误； B．光照下取代反应产物复杂，则乙烷和氯气光照下不能制取纯净的氯乙烷，应利用乙烯与HCl发生加成反应制备，故B错误； C．甲醛中含-CHO，遇新制氢氧化铜悬浊液(加热)，会生成砖红色沉淀；而甲酸中既含-CHO又含-COOH，遇新制氢氧化铜悬浊液后，先出现悬浊液溶解，加热后产生砖红色沉淀，现象不同，可以鉴别，故C正确； D．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体，甲烷不与酸性高锰酸钾溶液反应，即在甲烷中除去了乙烯，但引入了新杂质CO2，所以酸性高锰酸钾溶液不能用于除去甲烷中的乙烯，故D错误； 答案为C。 3．A 【分析】化合物M的分子式为C8H8O2，M分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱中含有C-H键、C=O键、苯环骨架、C-O-C、C-，核磁共振氢谱4种峰，说明该物质含有4种氢原子，故可知M的结构简式为 。 【详解】A．分子中不含有碳碳双键、羟基、苯环侧键上的烃基等结构，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．根据分析可知M中含有的官能团为酯基，B错误； C．M中含有酯基，在一定条件下可与NaOH发生水解反应，水解反应属于取代反应，C错误； D．M结构对称，苯环上有3种环境氢原子，个数分别为1、2、2，甲基上还有一种环境的氢原子，个数为3，即四种氢原子的原子个数比为1∶2∶2∶3，D错误； 答案选A。 4．A 【详解】A．电解精炼铜时，阴极的电极反应式：Cu2++2e-=Cu，A正确； B．酯化反应的机理为：酸脱羟基，醇脱氢，故硬脂酸与乙醇的酯化反应：C17H35COOH+C2H5l8OHC17H35CO18OC2H5+H2 O，B错误； C．由于酸性：H2CO3＞苯酚＞，故苯酚钠溶液中通入少量CO2气体的反应方程式为： +CO2+H2O→+NaHCO3，C错误； D．银氨溶液中滴加过量的盐酸的离子反应方程式为：Ag(NH3)+OH-+3H++Cl- =AgCl↓+2NH+H2O，D错误； 故答案为：A。 5．B 【详解】A．乙酸和乙醇发生酯化反应生成的乙酸乙酯不能用NaOH溶液收集，因为乙酸乙酯能够和NaOH溶液发生水解反应，A错误； B．安装好装置后，打开橡皮管上的夹子，挤压滴管的胶头，使少量水进入烧瓶，此时烧杯里的溶液通过玻璃管进入烧瓶，形成喷泉，这一现象说明氨气极易溶于水，导致烧瓶内外形成压强差，使得烧杯内的溶液迅速进入烧瓶，B正确； C．苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴也有挥发性，也会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液，溴可以和水反应生成溴化氢，也会与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰了对实验结果的验证，C错误； D．在浓硫酸作用下，酒精发生消去反应生成乙烯，由于乙醇具有挥发性，也会随着乙烯一起进入酸性高锰酸钾溶液，乙醇也具有还原性，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了对实验结果的验证，D错误； 故选B。 6．A 【详解】A．乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，但其中混有易挥发的乙酸和乙醇，饱和碳酸钠溶液可以溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解损失，所以该装置能达到实验目的，A正确； B．溴乙烷在NaOH水溶液、加热条件下，发生水解反应，水解后没有加硝酸中和NaOH，不能检验溴乙烷中的溴元素，不能达到实验目的，B错误； C．苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水，易溶于有机溶剂，三溴苯酚可溶于苯，不能达到实验目的，C错误； D．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，则证明苯环影响甲基，不能达到实验目的，D错误； 故选A。 7．D 【详解】A．酯到醇，属于加氢还原反应，A正确； B．产物为甲醇和乙二醇，二者官能团数目不同，不属于同系物，B正确； C．由图知H2经过Cu−纳米颗粒作用后变为H原子，故Cu纳米颗粒有催化H—H键断键作用，C正确； D．检验反应是否完全应检验反应后的混合物中是否含乙二酸二甲酯，钠不行，D错误； 故选D。 8．C 【详解】A．Q、W含羧基、碳碳双键等，能发生加成、酯化反应等，A正确； B．Q、W含碳碳双键，能与溴发生加成反应，B正确； C．W分子比Q分子少2个氢原子，W不是Q的同分异构体，C错误； D．W与足量氢气加成产物如图所示，1个产物分子含6个手性碳原子，D正确； 故选C。 9．A 【详解】芳香烃的衍生物C9H10O2 的不饱和度为5，能与碳酸氢钠溶液反应产生 CO2，则含一个羧基、1个苯环，同分异构体依次为：当其有1个侧链时，侧链为—CH2CH2COOH，数目1种；当其有—CH2COOH、—CH32个侧链时，数目3种；当其有—CH2CH3、—COOH 2个侧链时，数目3种；当其有—CH3、—COOH、—CH33个侧链时：2个甲基处于邻位时数目2种、2个甲基处于间位时数目4种、2个甲基处于对位时数目1种；其可能的结构共14种；A正确； 答案选A。 10．D 【详解】A．苯和水不互溶且分层，分液法适用，A正确； B．重结晶法通过先溶解，再过滤除去泥沙，然后结晶，可去除泥沙并提纯苯甲酸，B正确； C．乙酸（沸点118℃）和乙酸乙酯（沸点77℃）沸点差异较大，可用蒸馏法分离，C正确； D．苯酚溶于苯，过滤无法分离，应加NaOH分液，D错误； 故选D。 11．C 【分析】粗苯甲酸中混有少量NaCl和泥沙，加水并加热溶解，由于泥沙不溶于水，趁热过滤出泥沙，获得滤液，主要成分为苯甲酸和NaCl；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中，过滤、洗涤后得到纯净的苯甲酸。 【详解】A．操作Ⅰ为加水并加热溶解粗苯甲酸，所用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯，A正确； B．苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，则操作ⅡI为冷却结晶，B正确； C．根据分析，操作II趁热过滤除掉的是泥沙，NaCl无法除去，C错误； D．操作Ⅳ的目的是洗涤除去NaCl，可以通过检验洗涤液中的判断是否洗干净，可选用的试剂为硝酸酸化的溶液，D正确。 故选C。 12．D 【详解】A．含有羟基、酯基共2种含氧官能团，故A错误； B．含有酯基，可在酸性或碱性条件下发生水解反应，故B错误； C．1mol该物质含3mol醇羟基，与钠反应生成1.5mol氢气，故C错误； D．含有碳碳双键，可与溴发生加成反应溶液而褪色，与高锰酸钾发生氧化还原反应而使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确； 故选D。 13．BC 【详解】A．单键碳原子采用sp3杂化，苯环、羧基上的碳原子采用sp2杂化，该物质中采取sp2、sp3杂化的碳原子个数之比为7：6，故A错误； B．中含一个手性碳原子(*标出)，故B正确； C．烃基越长推电子作用越强，布洛芬的酸性比乙酸酸性弱，故C正确； D．布洛芬相对分子质量较大，且含有苯环和较大的烃基，所以布洛芬难溶于水，故D错误； 选BC。 14．AD 【详解】A．由结构简式可知，丙的分子式为C10H14O2，故错误； B．由结构简式可知，乙分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有原子不可能处于同一平面，故B正确； C．由结构简式可知，甲、乙、丙都含有碳碳双键，均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，故C正确； D．由结构简式可知，甲分子中含有3类氢原子，一氯代物有种，故D错误； 故选AD。 15．AD 【详解】M的分子式为C8H16O2，根据流程可知，M为饱和一元酯，在稀硫酸作用下水解生成羧酸Q和醇N且N、Q含有相同碳原子，N氧化生成醛P，P氧化生成羧酸Q。 A. N分子式为C4H10O的醇，且能氧化生成醛，则分子可能的结构有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH共2种，而对应的羧酸Q为CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH共2种，则M的也对应只有2种，选项A正确； B. N及其同分异构体中能够发生催化氧化的有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH共3种，选项B错误； C. 醇与醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不可用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和P，选项C错误； D. Q的同分异构体中能发生银镜反应的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2CH(OH)CHO、(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH(CH3)CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3OCH2CH2CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH(CH3)CHO共10种，选项D正确； 答案选AD。 16．(1) 恒压滴液漏斗 a (2) 作溶剂 乙醇会与乙酰氯发生反应生成乙酸 与苯酚接触就挥发了，不利于反应的进行，乙酰苯酯的产率降低 (4)将三口烧瓶中的混合溶液转移至蒸馏装置中，并收集195.5℃的馏分 (5)19.49 【分析】在三口烧瓶中依次加入40mL环己烷和14.1g(0.15mol)苯酚，再逐滴加入14.13g(0.18mol)乙酰氯，使反应体系保持微沸，回流搅拌4小时，分液得到有机层，蒸馏得到乙酸苯酯。 【详解】（1）通过装置图可知，仪器a为恒压滴液漏斗，故答案为：恒压滴液漏斗； 仪器b为球形冷凝管，冷凝水从下口进上口出即a进b出，冷凝效果更好，故答案为：a。 （2）所以环己烷在本实验中的作用是作为溶剂，故答案为：作为溶剂； 乙醇与乙酰氯发生反应生成乙酸乙酯，导致乙酸苯酯的产率大幅度降低，故答案为：乙醇会与乙酰氯发生反应生成乙酸乙酯； （3）高于20°C产率降低的原因可能是因为乙酰氯大量挥发导致的，故答案为：乙酰氯未与苯酚接触就挥发了，不利于反应的进行，乙酰苯酯的产率降低； （4）由分析可知，实验结束后，进一步提纯乙酸苯酯可采用蒸馏的方法，操作为将三口烧瓶中的混合溶液转移至蒸馏装置中，并收集195.5℃的馏分，故答案为：将三口烧瓶中的混合溶液转移至蒸馏装置中，并收集195.5℃的馏分； （5）苯酚为0.15mol、乙酰氯为0.18mol，理论上生成乙酸苯酯0.15mol，该温度下，乙酸苯酯的产率为95.55%，则最终得到乙酸苯酯的质量为：0.15mol×95.55%×136g/mol=19.49g，故答案为：19.49。 17． 2—甲基—1,3—丁二烯（或异戊二烯） 加成反应 取代反应 【详解】试题分析：化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8，A是异戊二烯，A和B反应生成，根据异戊二烯和的结构简式知，A和B发生了加成反应，B的结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH3，和溴发生加成反应生成，在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成．与溴发生取代反应，生成C，C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，所以C是，在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成。 解析：根据以上分析，(1)A的名称是A是异戊二烯。 (2) 通过以上分析知，反应①是和溴发生加成反应生成；反应③是与溴发生取代反应生成。 (3) CH2=CHCOOCH2CH3含有碳碳双键，能发生加聚反应生成。 (4) 在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成， 的方程式为 。 (5)C为一溴代物,分子中含均2个,，C是反应④的化学方程式为。 点睛：卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成生成醇，卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成生不饱和的碳碳双键。 答案第2页，共7页 答案第1页，共7页 学科网（北京）股份有限公司 $