内容正文:
江科附中2025-2026学年第二学期高二年级期中考试化学试卷
卷面分数:100分:考试时间:75分钟:命题人/审题人:高二化学备课组
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14016Fe56Cu64As75Se79
一、单项选择题(共14小题,每题3分,共42分)
1.下列化学用语或图示表达不正确的是()
A.CH,的空问填充模型:
义-的名称:2,3,3-三甲基戊烷
C马
C.H2C=CH-0-
属于酯类化合物D.
的核磁共振氢谱有两组峰
CH
Br
2.下列有机物实际存在且命名正确的是(
A.2-甲基-5-乙基己烷
B.3,3-二甲基-2-戊烯
C.2-甲基-2-丁烯
D.2-甲基1-丁炔
3.下列说法错误的是()
CHO互为同分异构体
OH
B.有机物《
与溴等物质的量加成,产物有4种(不考虑立体异构)
+
的一氯代物有6种
D.某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷,该烯烃有4种(考虑顺反异构)
4.羟胺NH20)在有机合成中用作还原剂,其熔点32.05℃,沸点70℃。下列说法正确的是
()
H
A.用电子式表示羟胺的形成过程:3班+N+0→H::0:H
B.羟胺NTI2OH分子间氢键的强弱:N-H…N>O-H.O
快速析出的
羟胶固体
领慢析出的
C.固态羟胺X射线衍射图谱对比如图
羟胺固体
20
30
sp
D,羟胺中N原子杂化后的轨道表示式:
个个个
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5.
实验操作是进行科学实验的基础。下列实验操作科学合理的是()
你准液
装置
肩饱水
云
样品馅液
操作及
A.除去淀粉溶液
B.
萃取操作时,
C.实验室制备
D.滴定终点前
目的
中的氯化钠杂质
打开活塞放气
乙炔气体
冲洗锥形瓶内壁
A.A
B.B
C.C
D.D
6.有机物X通过“张-烯炔环异构化反应”合成有机物Y的反应如下。下列说法错误的是
()
A.Y中含有两种官能团
B.X分子中最多有5个原子共线
C.X和Y互为同分异构体
D.Y苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有3种
7.从结构探析物质性质是学习化学的有效方法。下列实例或结论与解释错误的是()
选项
实例或结论
解释
A
P形成PE而N形成吗
P的价层电子轨道更多且半径更大
CH,为推电子基团,导致前者N原子电子云
碱性强于
密度更大,结合质子的能力更强
NO时、NO,、NO的键角依次减
孤电子对与成键电子对间的斥力大于成键电
子对间的斥力
心在水中的溶解性比苯在水中
)与水能形成氢锭,且为授性分子
的溶解性大
A
A
B.B
C.C
D.D
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8.实验室初步分离苯甲酸乙酣、苯甲酸和环己烷的流程如图所示:己知:苯甲酸乙酯的沸点
为212.6℃,密度“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。下列说法正确的是()
无水MgSO,
饱和N,CO,辯液
有机相2
→苯甲酸乙酮
怖机相馋作鱼
梁作a
混合物
共沸物
水相1→水相2
L过滤苯甲酸操你C苯甲酸
粗品
乙觥
IL'SO
A.操作a为分液,操作b需用到球形冷凝管
B.饱和Na2CO,和无水MgSO4作用相同
C.可用热水洗涤苯甲酸粗品
D,操作c的顺序应为热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
9.X、Y、Z、R为原子序数依次增大的前10号元素,X、Y、R的基态原子核外未成对电子
数相等:279.2K下,四种元察构成的物质a可转化为物质b。下列叙述错误的是()
熔化(279.2K)
X2Z…
X:ZT'
XZ-
-R
结晶
R
R
6
A.X、Y、Z、R的电负性依次增大B.基态原子的第一电离能:R>Z
C.a、b中Z的杂化方式均为s即
D.Y的最高价含氧酸为一元弱酸
10.某离子液体可作为制备质子交换膜的关键材料,结构如图。下列说法错误的是()
N
NH CESO;
A.SO,的空间结构为平面三角形
B.阳离子侧链的立体构型为顺式
C.该化合物中存在氢键
D.该化合物具有良好的导电性
11.下列说法正确的是()
离子液体
图A
图B
图d
A.图A中冠醚(18-冠-6)体现了超分子“分子识别”的特征,该分子还能识别L和Na
B.图B物质相较NBR摩尔质量更大,具有更高的熔沸点
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C.图B中五元环上原子处于同一平面
D.若图C中
表示硅氧四面体,则图C的阴离子的结构通式为SiO
12.对下列有机物的判断错误的是((
CH
CH
CH
CH
①
②
③
④
⑤
A.除①外,其他有机物均可使酸性高锰酸钾浴液褪色
B.③④⑥都属于芳香烃,④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均有6种
C.②⑤的一氯代物均只有1种,①的一氯代物有4种,④苯环上的二氯代物有9种
D.④⑤⑥的所有碳原子可能处于同-平面
13.二茂铁是由一个F2+和两个环戊二烯基(CH;)通过π键配位结合形成夹心结构,使二茂
铁具有芳香性。二茂铁的羧酸衍生物能形成如图结构,下列说法不正确的是()
0H…
2
A.C,H中C原子的杂化方式为sp
B.每个C,H提供6个c形成配位键
OH
C.该超分子通过氢键完成自组装
D.图中所示分子的酸性强于
14.铁、锂、碑形成的化合物X是一种超导体,其立方品胞结构如图1所示,L与As的正
视图和俯视图如图2,所示。若晶胞参数为am,M点A心的坐标为[得引】
N为阿伏加德
罗常数的值。下列说法错误的是()
正视图
俯机图
图1
图2
A.X的化学式是LiFcAs
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B.与L等距且最近的Li*有12个
4×138
C.晶体密度为xM,x108/om
D.若晶胞中一个As被So替换,则Fo2+与Fe的个数比为4:1
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)按要求回答下列有关问题:
OH
中含有的官能团的名称为
COOCH,
的名称是
(③)有机物A的健线式结构为个Y
用系统命名法命名有机物A,其名称为
CH
(4)CH一CH,一C一CH-CH,的名称:
CH,
(⑤)维生素B,可作为辅酶参与糖的代谢,并有保护神经系统的作用,其结构如图所示。
NH
CH
OH
噻唑环(含S和N原子的五元杂环)也存在大元键,该环上参与大π键的原子数为5,则该
大元键可表示为
CH,一CH2一CH-CH-C(CHh、
(⑤有机物B(
CH,CH
)的一种同分异构体只能由一种烯烃C加氢得
到,且C的核磁共振氢谱只有2组峰。写出C的顺式结构
(⑦双烯合成即Diels--Alder反应,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机
化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一。例如:
《+○
己知1molM(-《)可由2molN(C,耳,)通过Dicls--Alder反应合成,则烃N的结构简式为
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16.(16分)一种从蒸硒渣(生要成分为Cu,S、CuSc、Ag,Sc、Au、SS和Te的化合物)巾提取
稀贵金网的工艺流程如图:
稀H,SO4
浓硫酸
NaOH溶液
600C
和日SO4
NaCo,淬液NaOH溶液1试剂X
70℃
NnCl溶液
NaCI溶液
氨水
培提一浸取1一→没取2一→没取3→没取4
步豫Y
+A8
S02、Sc02
滤液」
池液2
滤液3
已知:①CS0,开始分解的温度为653℃,Sc0,在315℃开始升华。
②"滤液1"含ToO:“滤液3”中Au以[AuCL]"形式存在。回答下列问题:
(I)Sc在元紫周期表中的位置为
0
(2)焙烧”过程中CSc发生反应的化学方程式为
从所得混合气体中分离
Sc0,的方法
(3)“滤液3"中加NaSO,过滤得到Au,该反应的离子方程式为
(4)没取4"中加NaOH的目的是
(⑤)"试剂X可选择
(填字母)。
A.NH,
B.NH4·H2O
C.Na2O2
D.H,SO
(⑤一种铜硒化合物具有优异的电化学性能,其晶胞结构如图所示(②Q1和●S均在晶胞内
部)。其中Cu元素以Cu和Cu2“存在,则②代表
(填“C”或“Cu+)。该晶体的密度
为pgcm,用含a和c的计算式表示阿伏加德罗常数为
mol1.
cnm
①Cu
⊙Cu
●s0
anm
NH
17.(14分)苯胺(
是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室进行苯胺的相关实验。
NH,CI
已知
)和NH,相似,与盐酸反应生成易溶于水的盐
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NH,
②用硝基苯制取苯胺的反应原理:
+3Sn+12HC12
+3SnCl,+4H,O
③有关物质的部分物理性质见表:
物质
熔点℃C
沸点/℃
相对分子质量
溶解性
密度/gcm
苯胺
-6.3
184
93
微溶于水,易溶于乙醚
1.02
硝基苯
5.7
210.9
123
难溶于水,易溶于乙醚
1.23
乙醚
-116.2
34.6
74
微溶于水
0.91
I、制备苯胺
往图1所示装置(夹持装置略,下同)的冷凝管口分批加入20mL浓盐酸(过量),置于热水浴
中回流20min,使硝基苯充分还原;冷却后,往三颈烧瓶中滴入一定量S0%NaOH溶液,至溶
液呈碱性。
湖好pH
的混合液
5.0mL雨基莱
偶(足盘)
B
图1
图2
(1)写出实验室制取硝基苯的化学方程式
(2)硝基苯中所含元素电负性从小到大排序
(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反应.的离子方程式为
0
Ⅱ、提取苯胺
i取出图1所示装置中的三颈烧瓶,改装为图2所示装置。加热装置A产生水蒸气,烧瓶C
中收集到苯胺与水的混合物;分离混合物得到粗苯胺和水溶液。
ⅱ往所得水溶液中加入氯化钠固体使溶液达到饱和状态,再用乙醚萃取,得到乙瞇萃取液。
迅.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固体干燥,蒸馏后得到苯胺2.79g。
(4)操作中,为了分离混合物,取出烧瓶C前,应先打开止水夹d,再停止加热,理由是
(5)操作i中,加入NaCl的目的是
(⑥欲在不加热条件下除去苯胺中的少量硝基苯杂质,实验方案:加入稀盐酸,分液除去硝基
苯,再加入
溶液,分液除去水层后,加入NaOH固体干燥,过滤。
(⑦)该实验中苯胺的产率为
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18.(14分)吗氯贝胺田临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其中的一种合成路线如下
(部分试剂和条件省略)。
C.Hs
酸性KMnO,溶液
CH-
CHsCIO2
CI-
COCI
B
C
D
C2HNBr(E)
.H,NO(G)
Cl-
CONHCH2CH2Br-
NaOH
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为
(②)A转化为B所加的试剂为
(3)B→C的反应类型为
(4)化合物C中含有官能团的名称为
(⑤)F+G-→H的化学方程式为
0
(6)化合物L为G的同分异构体,同时符合下列条件的L有种(不考虑立体异构)。
①含有-NH,和
-H
②核磁共振氢谱显示有五组峰
(⑦参考上述路线,设计如下转化。N的结构简式为
CH
o监uP含-O8-}
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4.7nn、
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