内容正文:
7.工业合成甲醇原理为C0(g)+2H,似一CH,0H(g)△H<0,工艺流程如图所示.下列叙述正确的是()
江科附中2025-2026学年第一学期高二年级期中考试化学试卷
压吧机
叁面分数:100分:考试时间:75分钟:命题人:高二化学备课组!审恩人:高二化学备课组
K
2-5P
H,OF
你可能会用列的相对原子质盘:H1.C-12,016,e-56
一、选择题(共14小题,共42分】
1.工业上可利用甲烷与水燕气反应制氢气:a,+H,0(一C0(+珥,(gH=+2064U:o广'既能提高平衡
体系中H的百分含量,又能加快反应速率的拾施是()
液右GH,OH
CH,OH+CO+H
人.加入催化剂B.降低压强C.升高温度
D.不断分离出C0
A.“干燥净化的目的是防止催化剂失活
2.在一个恒容绝热的密街容器中,发生可逆反应:M()+2N(g)=P(e)+Q(g)△0,已知M的状态
B.工业合成甲醇时压强越大越好
未知,则下列描述一定不能作为达到平衡的标志是()
C.“冷却装置“能提高原料平衡转化率和反应速率
A。体系的程皮不变时
D。采用高温"有利于提高甲醇的平衡产率
B.反应速率2(N)z=(Q)a时
8.碳酸锰是合成高纯硝酸锰作的原科,工业上制备碳酸锰的部分工艺如下图所示,下列说法正确的是()
Na,S
MnF,
NH,HCO,
C,混合气体的老度不变时
D。气体的平均相对分子质景不变时
Ma"、Mg2
3.下列说法与盐类水解无关的是()
Za、+
个一和一沉一→Mco,
A.N,C溶液可用于除铁锈
B.FC溶液窝蚀铜制印线路板
NiS.ZnS MgF,
C.用FeC饱和溶液制备Fe(OH,胶体D.加热燕干CuCh溶液得到C(O:固体
A.Q.Imal-L的Na,S溶液中:cfor)小-c()+c(is+2e(H,
4.下列实验装置不能达到实验目的的是()
2N0M→N0g
2N0-40
止水夹
品.除杂2所得上层清液中,似)-≤
cF】
6H50.
口
C.0.Imol-L的N,HCo,溶液中:c(NH)=c(co时))+c(Hco)+c(H,Co,)
D.沉锰后的滤液中:2(Ma)+c(NH)+c(r)-2c(co)+c(OH)+c(HCo)
%,030%H0
9.常温下,K(CHC00H-1.8×103,分别向体积均为20mL,浓度均为0.1 mol-L-NaHC0,溶液和CHC00H
A.剩定一定时间内生
B.研究催化剂对化学反
C.探究温度对化学平D.探究压强对化学平
溶液中逐滴加入0.1 mol-L-NaOH溶液,滴定曲线如图所示,下列叙述正确的是()
咸出的反应速奉
应速率的影响
衡的影响
衡的影响
5.常温下,下列各姐离子一定能在指定溶液中大量共存的是()
A前0U的溶流:Nc、C、N0;
B,使甲基橙变黄的溶液:M,Cu”,NOS0
C,水电离的G(T)=10mdL的溶液:K、a.No,T
310152000减L
D.在氯化铁溶液中:NHN.HCO:,NO;
6.将3lA和3molB混合于2L密闭容器中,发生反应:3A(g)+B(s)户xC(G)+D(g).反应5min达到平衡状
A.a点溶液中存在,c(Na')+e(H-c(HCO+e(CDtc(OH)
老,测得C的浓度为05mlL,以D表示的平均反应速串D)-aa5L向,下列说法错误的是()
B.b、d点溶液中离子浓度的大小关系均为cNa<c(CHC00)
A,x=2
B.平衡时B的浓度为125mol-L
C,c点溶液中存在:c日+c(HCO)tcCO)dOHr)
C.A的转化率为50%
D.d点溶液中存在:
B(CH,COO)
D.其他条件不变,将容器容积变为L:C的体积分数不变
nc可,coo0180
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10.常遍下,四种溶液,①-山的氢水:②H-山的氢氧化钠溶液,③pH=3的后酸:④p出=3的盐酸,
13.常酒下将NOH溶液裤加到某二元到酸H以溶液中,混合溶液的H与离子浓度变化的关系如图所示.
下列说法错误的是()
下列叙述错误的是()
人。将溶液②、③等体积渴合,所得溶液经酸性
B.分别取1mL如水稀释至10mL,四种游液的州:①>②>@>④
C.向溶液③、①中分别加入适量的量酸钠晶体后,两种溶液的pH均增大
D.将aL棉液②和bL席液④湘合后,若所得溶液H-7,则a:b■1:1
12
11.25时,有关物质的电离平衡常数如表所示,结合表中数据。完成下列小避.下列说法正确的是()
化学式
HCO,
HF
HaS
H:SO,
CH,COOH
器黑
电离常数
=45x10
=63x10
K=1.1x10
K=14×10
K,=1,8x10
A,Ku(日,X)的的为104
asc)
Ku=47x10
Ko-13x10-m
K,=6.0x10
.线N光示州与的支化关系
A.若①C出COOl,②HC,①SO,④NHSO,四种溶液的物质的显浓度相同,其c()的大小痕序
C,Nx溶液中c(r)c(OH)
为:②③①①
D.当覆合溶液是中性时,c(xe仅*白F下r)
B.中和等物质的量的HS、HCO,HSO,酒耗NaOH的叠相同
14.采用格分解法裂除冠气中的H5过程中荐及的主要反应为
C.等依度、体积的NaHCO1与NaHSO混合:HSO+HCO;-C0,↑+H,O+sO
反应l2HS)=2H,g)+S,g)H=+169.8U/mol
D.少量sOz通入NaCO1溶液中:S0,+H,0CO-HsO;+HCO;
反应:CH,(g)+S,g)≠C5,g)+2H,(R)aH,=+637kJ/mol
12.如图是碳酸钙(CaC0)在25℃和100℃两种情况下,在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列有关说法正确的
是()
保特100P不变,将,S与CH,技2:1体积比投料,并用N,稀释,在不同温度下反应达到平衡时,所
(Ca"mol-L)
得H,、S与CS,的体积分数如图所示。下列说法正确的是()
100℃
0.07
25C
2.0×10
1.4x10 c(COmol-L)
A.Caco,(s)Ca"(aq)Co (aq)AH<O
度C
B.a,b、c,d四点对应的溶度积K,相辞
A.自线Y代表的是C,的平衡体积分数
C.25c时CaC01的Kw-2.8x10°
B.反应2HS8)+CH,®)=CS,(g)+4H,g)的aH■+106.1kJ/mol
D.祖度不变,挥发水分,可使溶液由a点变到e点
C.1050℃下反应,增大体系的压强,平衡后H,的体积分数可能站到0.07%
D.高于1050C时,H,S平街转化率与C,平衡转化事的差值随温度升高减小
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二、解答题(共4小题,共58分)
)实验室以腐酸亚铁和草酸为原料制备草酸亚铁品体(FcC0,2H,0),通过测定产品中F·和C,0的含
15.(14分)铜及其化合物在工业生产上有许多用途。某工厂以辉偶可(住要成分为CS,含少量下阳0
晨来判断草酸亚铁品体的纯度。称取mg草酸亚铁品体样品,溶于25mL2 moVL HS(0,溶液中,60-80C水
Si0,等杂质)为原料制备不溶于水的碱式碳酸副的流程如图:常温下,K[F(OH,]=28x10”,
浴加热,用100mL容量瓶配成溶液。收上述溶液20.00mL,用浓度为cmoL的K3M0,溶液滴定至终点。
NHHCO.
Mno,HSO.
A
消牦KM如0,溶液mL,若样品中杂质与KMaO,不反应,滴定时除了发生KMaO,与草酸反应外,还有另
设一过一除一→沉一→赶氨过越口一→,0,00,
一个氧化还原反应。
①丹一个氧化还原反应的离子方程式为
锦渣Ⅱ
②达到商定终点的现象是
离子
Fe Fe Cu"Mn"
③样品中草酸亚铁晶体的纯度为
【已知M(FeC,0,-2H,O)=180gmor].
开始沉淀时H
7.5
2.7
5.583
④其它操作均正确。下列操作金造成测定结果编高的是
完全沉淀时PH
903.86.7
9.8
A。锥形瓶水洗后用草被溶液润洗
()加快没取“速率可采取的错施有
(任写一种)
B,滴定过程巾,板荡候形瓶时有液滴漏出
(2”过滤1“所得就液中主要含有的金属阳离子有
(填离子符号)
C。读取KMO:将液体积时,开始仰祝读数,滴定结束时俯视读数
()常温下除铁-时加入的含铜化合物A可用
填化学式).调节范围为
D.盛装KMO,溶液的滴定管尖嘴部分滴定前有气泡,滴定后气泡消失
加入A后溶液的nH为4,则溶液中c(Fe)
mol/L.
17,(14分)二甲硬(CH,0CH,)是重要的化工原料,也是一种消洁的能源,可用C0和H,制得,由合成气
()写出沉锰过程中生成MC0,的离子方程式:
制备二甲瑟的主要原理如下:
()“过滤得到的沉淀经过洗涤、干燥可以得到碱式碳酸钢,到断沉淀是否洗净的操作是
CO(g)+2H,(g)CH,OH(g)Al,=-90.7kJ-molK
16.(14分)草酸0HC0)及草酸盐在化学工业中有重要作用.常温下,草酸的电离常数,=10“,术,=10“。
②2CH,oHg)≠CH,0CH,(g)+H,0(g)AH,=-235wmoK
请回答下列间题:
)下列实验本实能证明草酸属于弱酸的是
CO(g)+H,O(g)CO,(g)+H,(g)AH,=-41.2kJ-mor K
A,将H:C:O,溶液滴入NHCO,溶液中产生CO
()反应3H,(g)+3C0(g)=CH,0CH,g)+C0,g)的△H=
·mo:该反应的平衡常数K=
B.用pH计测定0.1 mol/LHC0,溶液的plH为1.6
C.O,moVL.NaHC:O,溶液能使pH试抓变红
用KKK表示):
(2)常温下,用0.1 moV/LNaOH溶液滴定20.00mL某未如浓度的C0,溶液,滴定曲线如图所示,已知c点
(2)下列措施中,能提高①中C里,OH产率的有
所示溶液中:c(Na)=2c(H,C,0)+2c(HC,O)+2c(C,0为).
A.使用过量的C0
B.升高温度
C.增大压强
D.使用催化剂
白)将合成气】-2通入1L的反应器中,一定条件下发生反应
(CO)
10和20面2I00 NaOHYmL
4H,g)+2C0g)CH,0CH,g)+H,0g)△H,其中C0的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示,
①i计算cHC0
moL,(保留4位有效数字)
下列说法正确的是
(填字母),
②比较b点处cH,C,D,),c(HC,O.).(CO)浓度大小
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C0的平南转化有%
几.扇的含氧酸有璃酸阳PO小、亚病酸HPO小次商酸HPO)等多种,它们在工业上都是重要的化工原料.
(④)亚璃酸阳PO)是一种二元到酸。写出HPO,与过量NOH溶液反应的离子方程
和
,某温度下,0.01 mol-L HPO,溶液的p日为27,该温度下,HPO,的
一级电离常数K
(已知:g2-03,g3-0.5,g50.7,HP0的第二步电离忽略不计).
20
3003引6
400度产C
(某实险小组用NaOR溶液处理含HPO度水,当溶液中cNac(H,PO)+2(HPO时)时,溶液是
人<0BA>n>月C.若在B和316C时,起地时3.则平衡时.CO)小于50%
性(填“酸破或“中门
(C0)
(间已知:常温下,磷酸HP0)的K-7.11×10,K623×10、K45x10,则常温下,NHPO,溶液中
(深用一种新型的阻化稀(主要成分是C。一Ma的合金,彩用C0和H,制备二甲健D四。我察图。当
H,PO、HPO和PO片的浓度由大到小的顺序为
岩为
时最有利于二甲硬的合成。
()向某浓度的璃酸溶液中商加NaOH溶液,其pH与溶液中HPO4、H,PO,、HPO财和PO的物质的最分
林化来或选择性
数X平衡时某物种的浓度与整个物种浓度之和的比值)的关系如图所示。以酚位为指示剂,当溶液由无色
DME流释性
60
变为浅红色时,发生生要反应的离子方程式是
CD转化率
40
C0速择性
20/
H,OH选择性
0.8
003046
0.
m(Mn)
C
89
个己加一定型度下按藏起始比=3.在一密闲容器中进行反应0C0g+2H,g1一CH,0H@,保特
0
03
02
总压为2M伊不变,达到平衡时C0的转化率为50%,则该条件下用平衡体系中各气体分压表示反应①的平
a.1
0
衡常数K,=
MP(用平衡分压代普平衡浓度计算K,,各气体分压-总压x平衡体系中名气体的
2345678910121314p1
1表示H,PO,2表PO?3表示HPO;4表示PO财
物质的量分数),
(6)甲醇液桕改水法制二甲醚的原理是:
CH,O用+HS0-→CH,H50,+H0,CH,H50,+CHOH→CC,OCH+HS0,·与合成气制备二甲感比
较,该工艺的优卢共反应温度低,转化率高。其缺点是
18.(16分)1.已知表中所示的一组物质
序号①
物质HSO,NOH
CHCOOH NHHO
Na:CO,NHCI HCI NaCl
()常时,0,1moL的溶液星碱性的是
(填序号)
(2常温时,向CHC0OH溶液中加入少量N用,口因体。电离平衡常数K,
·(填“增大”、“减小
或不变】
()常者下,0,1 moVL CH,C00H溶液加水稀种过程中,下列表达式中数影变大的是
c(H')
A.c)
B.(CH,COO4
C.d(H)d(OH)
D.H(CHCoo)
d(CH,COOH)
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2025年11月高二化学期中考试答案
一、
单项选择题(共42分)
1-5:CBBBA
6-10:BAADB
11-14:BCDD
二、填空题(共58分)
15.(1)粉碎辉铜矿
(2)Mn2+、Fe3+、Cu2+
(3))Cu(0H)2;3.8~5.5;2.8×10-9
(4)HCO+NH3+Mn2+=MnCO3 1+NH
(5)先加HCl溶液酸化,再加入BaCl2溶液,若无沉淀则洗净
16.(1)B
(2)①0.5400
2c(C2)>c(HC2O)>c(H2C2O4)
(3)①5Fe2++MnO,+8H+=4H20+Mn2++5Fe3+
②最后半滴标准液滴入时,溶液由无色变为紫红色,且30s内不
恢复
③
150ci
×100%
④AD
17.(1)-246.1;KK2K3
(2)AC
(3)AB
(4)2.0
(5)
16
(6)H2S04腐蚀装置
18.(1)②④⑤
(2)不变
(3)B
(4)H3PO3+20H=HPO+2H20
)5×101
(5)中
(6)c(HPO)>c(H2PO)>c(PO)
(7)H2PO+OH-=HPO+H2O
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