内容正文:
2026年5月高二年级训练卷
高二化学
考试时间:2026年5月8日下午14:30-15:45 试卷满分:100分
(可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 P-31 S-32 Co-59 Sm-150)
第Ⅰ卷 选择题
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1.我国的古代文物呈现了瑰丽的历史文化。下列文物中,主要成分属于有机物的是( )
A.明代青花花瓶
B.清代黄花梨宝座
C.越王勾践剑
D.战国琉璃
2.汉黄芩素的结构简式如图所示,其中不含有的官能团是( )
A.碳碳双键 B.醚键 C.羟基 D.酯基
3.下列化学用语或图示表达正确的是( )
A.和互为同分异构体 B.的VSEPR模型为
C.2,3—二甲基丁烷的键线式: D.四氯化碳分子的空间填充模型为
4.NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )
A.46 g硝基与46g二氧化氮所含的电子数均为
B.若某气体组成为纯净物且在标况下的密度为1.25 g/L,则该气体可能为烷烃
C.标准状况下,2.24 L新戊烷所含的σ键数为1.6 NA
D.1 mol甲烷与1 mol氯气光照下完全反应可生成1 mol一氯甲烷
5.一种合成氟苯甲烷的原理如下:
下列说法错误的是( )
A.a发生了取代反应 B.上述过程体现了超分子自组装的特征
C.b可增加KF在有机溶剂中的溶解度 D.b的核磁共振氢谱有一组峰
6.下列方程式书写正确的是( )
A.向溶液中加入少量硝酸银溶液:
B.实验室制氯气:
C.向硫酸四氨合铜溶液中加入乙醇:
D.泡沫灭火器工作原理:
7.下列对物质性质及解释均正确的是( )
选项
性质
解释
A
熔点:Li<Na<K
K的价电子数多,金属键最强
B
臭氧在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶解度
臭氧和四氯化碳均为非极性分子,符合“相似相溶”的规律
C
的键角比的键角大
中心原子的孤电子对数目
D
酸性:
电负性:F>Cl,导致羧基中羟基的极性更大
8.下列有关有机物的命名、组成、结构及性质的说法,正确的是( )
A.2-乙基-1-丁烯与H₂加成后的产物命名为2-乙基丁烷
B.某多烯烃()与按1∶1加成后的产物理论上最多有5种
C.甲苯()的一溴代物有4种,其与足量加成后的产物一溴代物也有4种(不考虑立体异构)
D.和不互为同系物,分别与足量加成后的产物也不互为同系物
9.实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是( )
A.“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
B.“操作②”为蒸馏,所得的石油醚可循环利用
C.“抽滤”是为了加快过滤速率,过程中可用玻璃棒适当搅拌
D.“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质
10.由下列实验能达到相应实验目的的是( )
A.提纯胡萝卜素
B.除去中的HCl
C.验证苯和液溴发生取代反应
D.除去甲烷中混有的乙烯
11.软包电池的关键组件是一种离子化合物,其结构如图。X、Y、Z、W、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,X元素基态原子最外层电子数是次外层电子数的一半,Z和Q的氧化物均会造成酸雨,W和Q同主族。下列说法错误的是( )
A.简单离子半径:Q>W>M>X B.第一电离能:W>Z>Y
C.简单氢化物的稳定性:M>W>Q D.Q单质在中溶解度比在酒精中的溶解度大
12.砷化镓的晶胞结构如图甲所示。将Mn掺杂到晶体中得到稀磁性半导体材料,其晶胞结构如图乙所示。下列说法错误的是( )
A.砷化镓晶体的化学式为GaAs
B.图甲中,Ga原子的配位数为4
C.图甲中,若Ga-As的键长为a pm,则晶胞边长为
D.稀磁性半导体材料中,Mn、As的原子个数比为5∶32
13.甲烷制备甲醇的反应机理如图。已知直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢。下列说法正确的是( )
A.若与反应,生成的氘代甲醇只有
B.反应①和反应②中均涉及氢原子成键变化
C.该反应为放热反应,升温,正反应速率的增大,逆反应速率减小
D.与反应,单位时间内氘代甲醇的产量
14.钛(Ti)和钛合金被广泛应用于火箭、导弹、航天飞机等领域。工业上以钛铁矿(主要含有及少量、FeO、、CaO)为主要原料制备金属钛的工艺流程如下图所示:
已知:①钛铁矿与硫酸发生非氧化还原反应,转化为和;
②的熔点为-25℃,沸点为136.4℃。
下列说法正确的是( )
A.滤渣的成分只有
B.试剂X为Fe粉,步骤②从溶液中获得绿矾晶体的操作为蒸发结晶
C.步骤③需要加大量的水并加热,其反应方程式为
D.由制备Ti的过程中,可以加入氮气做保护气体
15.某有机物M经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,分子中仅有1个O原子,质谱和核磁共振氢谱(峰数目与氢原子种数成正比)示意图如下。下列关于该有机物的说法错误的是( )
A.有机物M的相对分子质量为60
B.M在浓硫酸、加热条件下发生反应后的有机产物存在顺反异构
C.M与等物质的量的丙烯分别完全燃烧,消耗的量相同
D.M存在两种同分异构体
第Ⅱ卷 非选择题
二、非选择题(本题共4小题,共55分。)
16.(14分)研究金属原子结构及晶体结构具有重大意义。回答下列问题:
(1)可以形成配合物。
①Cr在元素周期表中的位置是_______;其基态原子的价电子轨道表示式为________。
②中N原子均参与配位,该配合物中的配位数是______。
③乙二胺与三甲胺均属于胺,乙二胺的沸点比三甲胺高的主要原因是____。
(2)乙酰乙酸乙酯存在酮式与烯醇式的互变异构,其中烯醇式可与结合产生紫色,其结构如图所示,有______种空间运动状态的电子,该配离子中碳原子的杂化类型有_______。
(3)①、②、③的碱性随N原子的电子云密度增大而增强,其中碱性最弱的是_________。(填序号)。
17.(14分)结合下列物质的结构与性质,回答下列问题:
(1)用系统命名法下列有机物的命名
_____________________________________ ____________________________________
(2)根据已知反应:,均用结构简式或键线式作答。
写出下列反应的产物:________________,
推导合成的反应物为_____________________。
(3)是一种具有优异磁性能的稀土永磁材料,在航空航天等领域中获得重要应用。其晶胞示意图如下,晶胞参数a pm、c pm,a≠c,M、N原子的分数坐标分别为(,,)、(,,)。设NA是阿伏加德罗常数的值。该物质的化学式为_____________,原子Q到体心的距离为________pm(用a、c表示),晶体的密度为___________(列计算式即可)。
18.(13分)苯是重要的化工原料,以苯为基本原料的合成路线如图所示。
已知:。
(1)写出由苯生成A的化学方程式:_______________________________________,A→B的反应类型为__________。
(2)C的官能团名称为__________________,F的结构简式为__________________。
(3)Ⅰ的核磁共振氢谱有3组峰,则根据系统命名法,Ⅰ的名称为________________。K为J的同系物,比J多一个碳,苯环上只有1个取代基,则K的结构简式为__________。
(4)H若在光照下和氯气发生反应,生成物之一L为Ⅰ的同分异构体,写出L与NaOH溶液共热的化学方程式:_______________________________________。
19.(14分)苯甲酸为一元弱酸,可作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸,其反应原理如下:
①;
②
名称
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
密度
溶解性
甲苯
92
-95
110.6
0.867
不溶于水,易溶于乙醇
苯甲酸
122
122.4(100℃左右开始升华)
248
——
微溶于冷水,易溶于乙醇、热水
根据下列实验步骤,回答相关问题:
Ⅰ.制备苯甲酸:
①在如图所示三颈烧瓶中加入1.5 mL甲苯、100 mL水和4.8 g(约0.03 mol)高锰酸钾,慢慢开启搅拌器,并加热回流至回流液不再出现油珠。
Ⅱ.分离提纯:
②停止加热,继续搅拌,冷却片刻后,从仪器a上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液,并将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液,于冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤,用少量冷水洗涤,放在沸水浴上干燥。称量,粗产品为1.0 g。
③纯度测定:称取0.122 g粗产品,配成乙醇溶液,于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00 mL溶液,用的KOH标准溶液滴定,三次滴定平均消耗22.50 mL的KOH标准溶液。
(1)仪器a的名称为_____________,冷却水应从______(填“m”或“n”)口通入。
(2)亚硫酸氢钠具有较强的还原性,加入饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是____________,趁热过滤的原因是________________。
(3)苯甲酸晶体析出时,会附着一些可溶性离子杂质,用少量冷水洗涤2-3次后,取少量最后一次洗涤液于试管中,加入_______________,若________________,则证明苯甲酸已洗涤干净。
(4)用KOH标准溶液滴定时,适宜选择__________为指示剂。
(5)产品中苯甲酸的质量分数为__________。
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高二化学参考答案
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。)
2
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
B
D
C
A
B
C
0
B
C
B
C
D
C
B
1.
【答案】B【解析】A.陶瓷主要成分是硅酸盐,属于无机物,故A不符;B.清代黄花
梨宝座由木材制成,主要成分是纤维素等有机物,故B符合:C.越王勾践剑属于合金,
故C不符:D.战国琉璃的主要材质为铅钡硅酸盐玻璃,属于无机物,故D不符:
2.【答案】D【解析】汉黄芩素不含酯基
3.【答案】C【解析】A.两者为同一物质,A错误;B.NH3分子中N原子含有1对孤电子
对,其VSEPR模型为,B错误;D.原子半径<C,D错误。
4.【答案】A【解析】A.46g硝基和N02的物质的量均为1mol,两种微粒均为中性,每个
微粒含电子数为7+8×2=23个,故1ol微粒所含电子数均为23NA,A正确:B.标
况下气体摩尔质量M=pVm=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,烷烃通式为CnH2n+2,
14n+2=28时n不为整数,因此不存在,B错误;C.标况下新戊烷为液体,不能用气
体摩尔体积计算其物质的量,C错误;D.1mol甲烷与1ol氯气光照下完全反应生成的
是氯代甲烷的混合物,一氯甲烷小于1mol,D错误。
5.【答案】B【解析】A.观察反应式可知,a(C6H5CH2Cl)中的氯原子被氟原子取代生成
氟苯甲烷(C6H5CH2F),符合取代反应的定义,A正确;B.K+与冠醚之间通过配位键等
相互作用形成超分子,体现了超分子分子识别的特征,B错误;C.冠醚分子b与K+结合,
从而使KF能够更好地分散在有机溶剂中,增加了KF在有机溶剂中的溶解度,C正确:D.b
分子具有高度对称性,所以其核磁共振氢谱只有一组峰,D正确。
6.【答案】C【解析】A.配合物中只有外界氯离子与银离子反应生成AgC1,则离子方程式
为C1-+Ag+=AgCl↓,A错误;B.根据归中反应的规律,应为K37CI03+6H35C1=
K35C1+37CI35C1↑+235Cl2↑+3H20,B错误;C.乙醇可以降低硫酸四氨合铜在水中的溶
解度,离子方程式为[Cu(NH3)4]2++SO子+H20=[Cu(NH3)4]S04·H20J,C正确;D.泡
沫灭火器为硫酸铝和碳酸氢钠混合,为A13++3HC03=A1(OH)3+3CO2↑,D错误。
7.【答案】D【解析】A.碱金属元素的价电子数相等,都为1,锂离子的离子半径在碱金属
中最小,形成的金属键最强,所以碱金属中锂的熔点最高,熔点:Li心Na>K,故A错误;
B.臭氧(V形结构)是弱极性分子,四氯化碳是非极性分子,水是极性分子,故B错误;
C.H3O和H0的中心原子O的价层电子对数均为4,孤电子对数分别是1和2,且孤电
子对之间的斥力>孤电子对与成键电子对之间的斥力>成键电子对之间的斥力,导致
H3O+中H一O一H键角比H2O中的大,故C错误;D.由于电负性:F>Cl,导致FCH2
的吸电子效应比C1CH2-强,则FCH2COOH中-OH的极性强于CICH2COOH中-OH的极性,
所以酸性:F-CH2-COOH>C-CH2-COOH,故D正确。
1
CH;=-C-CH:-CH;
8.【答案】B【解析】A.A.2-乙基-1-丁烯(
CH:CH)与H2加成后的产物
CH,-CH:-CH-CH2-CH
CH,
)命名为3甲基戊烷,故A错误:B.某多烯烃(○〈)与B2按1:1
Br
Br
加成,其中1,2加成产物有3种为
,1,4加成产物有2
为-
Br
CH
CH2Br
,共5种,故B正确:C
的一溴代物为
CH
Br
与氢气加成后生成的甲基环己烷(〈〉
CH的一溴
代物有○c、○H.Br -.
Br
共5种,故C错误;
D.◇和人√官能团的数目不同,所以不互为同系物,加成后的产物分别为丁烷和
戊烷均烷烃互为同系物,故D错误。
9.【答案】C【解析】A.根据上述分析可知,操作①为过滤,所需的玻璃仪器有烧杯、漏
斗、玻璃棒,A正确:B.经操作②将溶液分离得石油醚和桂花浸膏,而石油醚和桂花浸
膏二者互溶,沸点不同,故“操作②”为蒸馏,石油醚与桂花混合,循环利用,B正确:C.“抽
滤”为减压过滤,可加快过滤速率,使固、液分离,过滤时不可搅拌,避免滤纸破裂,C
错误;D.桂花精油不稳定,高温易变质,利用物质沸点随压强的减小而降低的性质进行
减压蒸馏”就可防止桂花精油在较高温度下变质。
10.【答案】A【解析】A.可以利用胡萝卜素与杂质在硅胶(固定相)和溶剂(流动相)中的分
配差异来提纯胡萝卜素,A正确:B.二氧化碳和氯化氢都能与碳酸钠溶液反应,故B错
误;C.挥发出的溴和水生成的溴化氢也会使硝酸银生成沉淀,验证苯和溴发生取代反应,
应该在烧瓶和烧杯之间连接一个盛有四氯化碳的洗气瓶,除去溴蒸气,故C错误;D.会
引入C02杂质,应改用溴水,D错误。
11.【答案】B【解析】X、Y、Z、W、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,X元素最
外层电子数是次外层电子数的一半,则X为Lⅰ元素:W和Q同主族,由阴离子的结构示
意图可知,W、Q形成共价键的数目分别为2和6,则W为O元素、Q为S元素;Y、M
形成共价键的数目分别为4和1,Z的氧化物会造成酸雨,则Y为C元素、Z为N元素、
M为F元素。A.S有3个电子层,离子半径最大,L计只有1个电子层,半径最小,F
和O2电子层数结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,则氟离子的离子半径小于氧离
子,故离子半径:S2>02>F->Li计,故A正确:B.同周期从左到右元素的第一电离能呈
增大趋势,但是N原子价电子为半满结构,失电子困难,第一电离能比O大,故第一电
离能:N>O>C,故B错误;C.元素的非金属性越强,简单气态氢化物的热稳定性越
强,元素的非金属性强弱顺序为F>O>S,则氢化物的稳定性强弱顺序为HF>H2O>HS,
故C正确;D.S单质易溶于CS2,微溶于酒精,故D正确。
12.【答案】C【解析】A.晶胞中As的个数为4,Ga的个数为8×+6×)=4,故A正确:
B.由图甲可知,G原子位于As原子构成的正四面体空隙中,配位数为4,故B正确:
C.假设晶胞边长为cpm,Ga和As的最近距离为晶胞体对角线长度V3cpm的,Ga和
As的最近距离是y。
pm=apm则晶胞边长为cpm=言apm=。
3apm,故C错误;D.由
2
图乙可知,掺杂Mn之后,晶胞中Mn的数目为1×+1×=?As的数目为4,故稀磁
性半导体材料中,M、As的原子个数比为:4=5:32,故D正确。
13.【答案】D【解析】A.若F0+与CHD3反应,生成的氘代甲醇有2种,A错误;B.根
据反应机理图可知,反应②形成碳氧单键,未涉及氢原子成键变化,B错误:C.升温平
衡逆移,但正反应速率和逆反应速率均会增大,C错误;D.直接参与化学键变化的元素
被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢,则O更容易和H而不是和D生成羟基,故
氘代甲醇的产量CH2DOD<CHD2OH,D正确。
14.【答案】C【解析】由题干流程图可知,以钛铁矿(主要含有FeTi03及少量Si02
、Fe0、Fe203、Ca0)为主要原料加入硫酸,得到的滤液中有Fe2+、Ti02+、Fe3+、S0子
等,滤渣成分主要为Si02、CaS04,A错误;接着加入Fe粉,将Fe3+还原为Fe2+,进而
分离得到FeS04溶液和疏酸氧钛TiOSO4,绿矾为FeS04·7H20,从溶液中获得绿矾晶体
操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,B错误;然后TOSO4发生水解生成钛
酸H2TiO3,反应为Ti0S04+2H20=H2Ti03↓+H2S04,C正确,用Mg还原TiCl4得到
Ti,由于N2能与Mg发生反应生成Mg3N2,故由TiCl4制备Ti的过程中,应加入氩气做保
护气体,不能用N2作保护气,D错误。
15.【答案】B【解析】根据质谱图最大质荷比为60,则M的相对分子质量为60,A正确;
又已知M只含C、H、O三种元素,分子中仅有1个O原子,经计算可得M的分子式为
C3Hg0,核磁共振氢谱分析:核磁共振氢谱有4组峰,说明有4种不同的H原子,则可推
知M的结构简式为CH3CH2CH2OH,M在浓硫酸、加热条件下发生消去反应后的有机产
物为CH2=CHCH3,碳碳双键的一端为2个H原子,不存在顺反异构,B错误;C.C3Hg0可
改写为C3H6H2O,因此耗氧量相同,C正确;D.M存在CH3OCH2CH3和CH3CH(OH)CH3
两种同分异构体,D正确。
二、非选择题(本题共4小题,共55分。)
3d
4s
16.(14分)(1)①.第四周期VTB族(2分)
11t日①(2分)②.6(2分)③.
二者均为分子晶体,乙二胺分子间存在氢键,因此乙二胺沸点更高(2分)
(2)14(2分)sp2、sp3(2分)
(3)③(2分)
【解析】(2)Fe3+的电子排布式为1s22s22p3s23p3d5,电子占有轨道数为14,有14种空间
运动状态的电子,双键上的C原子采用sp杂化,饱和C原子采用sp3杂化。(3)-CH3为推
电子基,-C1是吸电子基,则N原子电子云密度大小顺序为:
17.(14分)【答案】(1)2,2,4-三甲基己烷(2分)
4-甲基-2-乙基-1-戊烯(2分)
CH-C一CH-CH
(2)
(2分)
CH
和CH3一CH=CHCH3(2分)
(3)SmC0(2分)
√+(2分)
+×一(2分)
【解析】晶胞中白球位于体心,数目为1,黑球位于顶角、棱心、体内,晶胞中数目为4×立+4×
0
名+2+8×}=5,白球为Sm、黑球为Co,化学式为SmCost,由直角三角形
3
则原子Q到体心的距离=pm。每个晶胞中含有1个SmCos,则密度为p
150+59×5
NAa2cx10-308·Cm-3。
浓硫酸
NO
18.(13分)【答案】(1)
+HNO3
△
+H20(2分)取代反应(1分)
Br
SO:H
(2)碳碳双键,氨基(2分)
(2分)
CH-COOH
(3)对氯甲苯(或4-氯甲苯)(2分)
CI
(2分)
CHC+NoH
CH2OH +NaCl
(4)
(2分)
CH-CH2
【解析】由反应条件和已知信息反应可知,B发生还原反应生成C,则B为
NO:A
和CH2=CHC1发生取代反应生成B,则A为
NO,;苯和B2发生取代反应生成的E为
Br
SO,H
B,E和浓硫酸发生取代反应生成的F为
,F和氢气发生加成反应
生成G;苯和一氯甲烷发生取代反应生成H,H和C2发生取代反应生成I,I的核磁共振氢谱
有3组峰,结构为
,I被酸性KMnO4溶液氧化所得J的结构简式为
CI-
COOH
19.(14分)【答案】(1)球形冷凝管(2分)
m(1分)
(2)除去过量的KMnO,避免在用浓盐酸酸化时产生C1(2分)
防止产品因温度降低而析出造成损耗(2分)
(3)硝酸酸化的硝酸银溶液(2分)
无白色沉淀产生(1分)
(4)酚酞(2分)
(5)90%(2分)
【解析】(1)根据图中信息得到仪器的名称是球形冷凝管,冷却水应从下口通入,答案选
m;
(2)NaHSO3具有还原性,能与KMnO4发生氧化还原反应,由此可以除去未反应完全的
KMO4,避免在用浓盐酸酸化时产生CI2;趁热过滤可以防止产品因温度降低而析出造成损
耗;
(3)苯甲酸晶体析出时,会混有杂质KC,向最后一次洗涤液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液,
若无白色沉淀产生,则证明苯甲酸己洗涤干净:
(4)用KOH标准溶液滴定时,滴定终点在弱碱性范围,适宜选择酚酞为指示剂:
(5)c(苯甲酸)=0.01x225,
mol.L-1=0.009mol.L-1
25
n(苯甲酸)=0.009mol·L-1×0.1L=0.0009mol
X(苯甲酸)=0009x12×100%=90%。
0.122