河南郑州外国语学校2025-2026学年下学期高三全真模拟测试（一） 化学试卷

郑州外国语学校2025-2026学年高三全真模拟测试（一)试卷 化学 H人.A (75分钟100分) 0<:凝猎圆平学升日 闪>g硬丑百 可能用到的相对原子质量：H1C12,N14016Na23S32V51Fe56 一 选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选 项中，只有乳项是符合题目要求的。 。用面射必器对线与 1.河南博物院拥有众多国宝级文物，它们承载着悠久的历史，其材质也反映了古代劳动 人民的智慧。下列相关说法正确的是 ●。 A.贾湖骨笛是我国出上最早的乐器，主要成分为羟基磷酸钙，属于天然有机高分子材料 B.杜岭方鼎是日前发现的最早的大型青铜重器，青铜是一种铜合金，其硬度通常低于纯 铜，更易铸造复杂的纹饰 C.汝窑天蓝釉刻花鹅颈瓶是陶瓷史上的稀世珍品，瓷器的主要成分是硅酸盐，与普通玻 璃一样，都属于无机非金属材料中灵用亭，织升益科干离恢大空的箱家A D.云纹铜禁采用失蜡法铸造，将一根炭棒与其长时间紧贴放置，能有效防止文物生锈 2.下列化学用语或图示错误的是○已角强中5图，香机？十代音耳储体.日 A.H0的VSEPR模型为：四而体其非垃儆十代等流中峰木由管回（丙图）为嫩▣O 就代宛》脉馆烟淡间干代沐己近蛋端 [BH町 B.NaBH4中阴离子的电子式为： -CHCH2S (因)束组的途单架中大榨第尚基微.口 C.、聚丙烯的链节为：H窄展问(H000漆是备健：0O际4赛周外景声S国 D. 基态溴原子简化的电子排布式为：[A如4s24如朱流小面代封亩慰月侧 3.下列实验操作或方法符合规范的是 录*用 NOH溶液 蛋 B的 CC语液 乙醉和 疏酸 NaOH 個体 A. 除去溶解在CCl4 B. 实验室制乙烯 C.“氧化锰和浓 屮的Br2 D. 配制一定浓度的 盐酸反应制氯气 NaOH溶液 第1贞共10贞 克©上其动 火电面的阅点廷苦因 4.对于下列化学反应，相应离子或化学方程式正确的是 A.碳酸氢镁中加入过量石灰水：Mg2+2HC02+20H+Ca2+=MgC03+CaC02J+2H20 B.上业上制水煤气：C9)+H0g)=H(g)+C0(g)卷4H=-131.3kmoH1治. C.将过量S02气休通入NaC10溶液中，S02+H20+CI0=HCI0+HSO3 号安 D.侯氏制碱法的第一步反应：NH+HO+NaC+CO2-NaHCO3l+NH,CI升 5.染料木黄酮是大豆异黄酮巾的一种主要活性因子，具有多种生理功能，其结构如图所 示，下列说法错误的是DO 司味纤：自赋到式逸 则武，的厅所门自 雪是蓝水区为 以的司 逾凤然双式 OH OH 宝居公护发Pq田 000010:tH合 Hg 0MM倍解溶00O酒 HO (的宗 A.该有机物的分子式为C1sHoO5 两面代逝款H00 木是水人风保伦母曾 B.1mol该有机物与足量的溴水反应，最多可消耗4 mol Br2 缩 C.该物质中最多有15个碳原子共平面 武连中账帝(HO)AM向 D.该有机物可使酸性高锰酸钾稀溶液褪色 哪帝0OI 6.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素，基态X原子中含有两种形状 的电子云且只有一个单电子，Y的第一电离能比左右相邻元素的高，基态Z原子的价层 电子排布式为sp2n,W2是氧化性最强的单质，下列说法错误的是 A.分子的键角：XW3<YW3 2 B.第一电离能：W>Y>Z )- C.简单氢化物的稳定性：YZ D.键能：Y2>Z2>W2 7.硒化锌是一种重要的半导体材料，其晶胞结构如图所示，若该晶胞密度为pgcm3, .8 硒化锌的摩水质量为Mg-mol-1,Na代表阿伏伽德罗常数的值，下列说法错误的是 时浴士，效 产乎国哈交容查，0 BO B问不亩OM(aOHO A.该晶胞中硒原子的配位数为4 第2贞共10贞 B.若B点原子的原子坐标为(1,0,0)，则A点原子的原子坐标为(0.25,0.75,0.25) 4 C.晶胞参数a为√及pm :永大三组好人函中对厚海一人 D.在硒化锌晶体结构中体对角线的一维空间上出现“O—C@”的排布规律 8.下列实验操作、现象及结论均正确的是 实验操作 O门s 现象 0:+1 结论 顶的走以头身，d 将盛有2mL0.5molL1 加热时蓝绿色溶液 ICuCI2(aq)+4H2O(I) A CuC2溶液的试管，先加 变为黄绿色，冷却后 [Cu(H,O)]2(ag)+4CI-(ag) 热，后冷却 恢复为蓝绿色 为吸热反应 用pH试纸分别测定 B CHgCOONa溶液和NaNO2 CHCOONa溶液的 溶液的pH pH较大 结合H能力：CH,COO>NO, 将Cu(OH)2悬浊液分成两 等份，分别加入浓氨水和 沉淀均溶解 Cu(OHD2具有两性 稀硝酸 loral a 0 向Na[AI(OH)4溶液中滴加 NaHCO3溶液 产生白色沉淀 结合质子能力： [AI(OHD)4J>CO}I有I 9. 我国学者通过金属掺杂技术，开发了一种多硫化物/铁氰化物规模化液流电池，实现了 其优异的电化学性能和长循环稳定性。该电池的T作原理如图所示。己知：放电时，左 室溶液增重。下列有关说法错误的是 鼠怕吴指点益 负载电源。 面式讯计干国 Y>X:說铜于代A Na Sa Na.Fe(CN) cVW始留中一宗日 NaS Na Fe(CN) 宝函时层单同5 S<Y每.@ A.充电时，右室电极的电势低于左室电极的电势品半留婴京时一{料「 B.Fe(CNr中，CN采用C原子与Fe“配位去刀MOmM是西南前国 C.该电池的储液罐容积越大，其储能能力就越强 D.放电时，左室溶液每增重23g,右室中就生成2 mol [Fe(CN)sP 10.在容积可变的密闭容器屮，将N0g)和02(g)按物质的量之比2：1充入反应容器发生 2 NO(g)+O2(g)一2NO2(g)。在不同压强下1、P2),测得NO的平衡转化率随温度的变化 ®比通分马的周汤中强品为 第3贞共10贞 如图所示。下列说法错误的是 全三高甲毕50 100 A.AH<0 学 B.化学平衡常数：b>c Ce001 20 C.压强：p1<2 200400600800 D.温度升高，逆反应速率增大，正反应速率减小 温度C 11.“超分子”已经在很多领域广泛应用。下列关于超分子说法正确的是只，中 你鬼光用方砖大抛立月金项两声峰 的水分子 甲烧分子 复面智甲益通景位痴奥生之誉：品触谢锅的1之膏丙张送年快路应天丁 A.冠醚的空穴结构对离子有选择作用，在有机反应中可作催化剂，图甲中K*与冠醚形 成离子键 ,花於音金，当效额翟面才其已命送珠一路，立前晚块可系是屏负云G B.杯酚具有“分子识别”特征，图乙中杯酚与C60形成氢键H不圆面甲半。 C.可燃冰（图丙）可看作由水和甲烷等分子通过非共价键形成的超分子，疏化氢分子间也 能通过与水分子间类似的相互作用形成分子笼 D.烷基磺酸钠在水中聚集形成的胶束（图丁），这反映了超分子的“白组装”特征 12.电催化偶联N2和CO2制备尿素CONH2)2小，可实现室温下尿素的绿色合成。结合实 验和计算机模拟在酸性介质中催化剂表面的反应历程如图所示，吸附在催化剂表面的物 种用*标注。下列有关该碳氮偶联过程的说法错误的是 ◆NNH+*CO N2+*C0 NH N2+*C00H NCON 0.5 *NHCONH2 -10 *NHCONH NCONH -1.5 *NHCONH CO(NH22 生到 2.0 径☆ 第4页共10贞 A.化合价发生改变的元素有C和N B.有O-N键的生成和断裂 C.NCON*的生成可减少副产物NH的形成 日0sMs2,0 D.该过程生成尿素的总反应式：N2+C0,6e+6H-CO(NH),+H,0 13.以高砷烟尘（主要成分是As2O3、As2O5和Pb5Og)为原料制备砷酸钠晶体 NaAsO.410HO)的上艺流程如图。 所指10记S数国品钥价坐发0C弹：锤突宝新@ 高 NaOH溶液、 滤渣PbS、S 碑 NaS溶液 基甲”题“居衙”“蕊下知 南 烟 抽滤m07 氧化剂X 系列操作 尘 滤液1 溶液 苯中品 NaAsO410H2O 下列说法错误的是 A.氧化剂X可以是H202 景的升周连代量氮品钟组敛会计题无可 B.Pb50g与NaS反应的离了方程式为：Pb508+8S2-+8H20=5PbSl+3S1+160H:H0eM1A C.第一步反应为提高神的浸出率，可以将烟尘与溶液采用逆流方式通入反应装置密日 D. “一系列操作”包括蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥O人黄姐直司自干者者安左一 I4.常温时，用NaOH溶液分别滴定HA、CuC2、MgCb三种溶液，pMpM一lgM,M表d 示H dA 、c(C2)或cMg2)]随pH变化关系如图所示。下列说法错误的是 中 P00 底西国处（代I)下 己知：KP[Cu(OHD2]<KPMg(OHDz]: 溶液中离子浓度小于105molL1时认为已除尽。二甲 pM :不破物 用升路补册迹日已-0O) ② ③ aHE+(900:1 0 4.2 ()5 (900面灵 -1 5 8.6 的才到 态宝威由pH爽面宝齐：肤日 :就效土术有药 创XQC主虱单脐几火赛习欲南半无装指 A.HA的电离常数为10sO,日 a)H0且O (g)s00 面喝 B.图中①代表滴定CuCh溶液的变化关系 12.Ee0 lom八缺定尘冷海斯冠 C.常温时，要除尽工业废水中的Mg+,需调整溶液的pH至少为6.7 =△国 D.①和②的交点对应的pH为3.4 主实1：云(e0:(H0m(cOO) 是渊中器容容卧的密查，不料余娇卧勤味宴盛宝( 第5贞共10，负良8 二.非选择题：本题共4小题，共58分 15.(14分)种利用失活的含钒石油废触媒（主要含V205、MoS2、Ni0、P205)获得 3.0 V2O5的流程如图所示： .0 Na,CO, .0 石油废低温去油 →烟气 铵盐 混料焙烧 电收尘 i除磷 →漫液 沉钒 →含钼液 触媒 ⅱ粉碎 水沒 i过滤 钒钼液 烧渣 02 0) →NH,VO, →镍渣 热解 业工晓翻划的字对麻心绮计用常，用补观速实床图处图 代元I)a V.Os 空由不心合，#球甲民常 已知：“浸液”的主要成分为NaVO3、Na2MoO4、NaPO4。 时高？许，浩对是炎示图对：金啸 回答下列问题： 忘回料测，中张微口三人城水剂苯甲配S,京的太（购凤山袋 ()基态V原子的价电子排布图 到西金装呈切新路昂家风味销部 (2)为了提高“焙烧”效率，可采取的措施有」 。然邮西国 (3)流程中“焙烧”时，V205发生反应的化学方程式为 (4)“浸液”中还含有一种复杂的含钒阴离子结构如图所示，出4个钒氧四面体（位于体心 的V为+5价)通过共用顶点氧原子构成八元环，其化学式为 :感同低不苦回 且海含的6器(D (⑤)“沉钒”过滤得到的NH4VO3需盐洗，“盐洗”使用的试剂是 +”4可(S (6测定产品中钒的含量：用稀疏酸和30%H02溶液溶解V205样品，得到(V02)2S04溶液， ，物味 再加入适量NaOH溶液调节溶液pH,当溶液出现稳定的亮黄色VO(O25的颜色]，再加 售已（同 入稍过量的稀硫酸，最后得到稳定的红色溶液VO(O2)的颜色]。 疏备补本用西颏甲装的興 ①上述反应中V的化合价不变，写出亮黄色转化为红色的离子方程式 m9车 ②己知吸光度A与V0(O2)标准溶液的浓度的关系如图所示。称取3.70gV20样品，配心 制成红色溶液并定容至1L,准确移取10.00mL,再用蒸馏水定容至100mL,氵 测得此溶 液的吸光度A=0.8,则样品中V205的纯度为 %（结果保留三位有效数字)。 第6贞共10贞晚下 1.2 单共遇本：醒数 卧燕(090M 1.0 的夫屏怀明 (6I)2 0.8 0.6 示闲图跳张前O:V OEK 旁酵舍 0.2 所去器升宽邮百 0 欲孩系 1.02.03.04.05.0.6.0 符得前 OV,I cVo0,)力103moL) 16.(15分)苯甲酸有阻止发酵和食物腐败的作用，常用作食物和饮料的防腐剂，工业上 常用甲苯在含钴、锰化合物催化下由空气直接氧化制备苯甲酸。实验室可采用下列方法 制备：按图所示安装仪器，将8g高锰酸钾、100mL水、4mL4%的二乙二醇二中醚（不 结国 参与反应)水溶液、2.3g甲苯依次加入三口烧瓶中，搅拌回流1~1.5小时，停止加热， 稍微冷却。反应后溶液仍呈紫红色，在搅拌下缓慢加入少量饱和亚疏酸氢钠溶液，使其 长9 褪色，抽滤，滤去二氧化锰沉淀，无色滤液用50%硫酸酸化，析出白色晶体。冷却至室 温，抽滤，干燥。 小本干公料面四犀附个单出 演液斗 围导容的柴贝味音合证中“亦贤（体 数时干铜除点园围头近证（的2+比V的 回答下列问题： (I)仪器a的名称是 岁用”击结指盐霸OVH的作臂坎"骨心·（亿 (2)反应后溶液中加入少量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是 (请 OV狱磨格0H公0儿环脚林爪西名阳财中品 用相应的离子反应方程式解释)。 、QO,自誓染的金练由察Hq站签f面浆裕HOM量显人N再 (3)与普通过滤相比，抽滤的优点是 ；若需要得到高 纯度的苯甲酸，可用水作溶剂将白色晶体进行 QV谷巴+不化而安付到同饰人 (填分离提纯方法)。 姿不爸合价9中物又发士 (④)产品纯度的测定 因破夏关的汽茶的素者药在(OOV已A光烈味占@ ①标准液的配制：配制250mL0.05mol/L NaOH溶液，以下操作错误的是 (填序号)。 标m001至容字木图城每，J细00却对编雪，了个 〔贤荣音量三留用果)的 大夏晚南：0V中品鞋舰，80=A资的要的谢 第7页共10贞卖8 M麻O育嘉示的变药主赏付合计A 0年.日 0.5g NaOH 4004.9 250ml 操作1 操作2 操作3 操作4 操作5 ②滴定实验：取2.0g实验所得样品配成250mL溶液，取25mL溶液于锥形瓶中，加入2 滴 (填“石蕊”“酚酞”或“甲基橙”)溶液做指示剂，滴定终点的现象 是 輞 重复做三次实验，平均消耗NaOH标准液26.00mL。 ⑧计算：根据上述实验所得数据，计算所得样品中苯甲酸(M=122gmol)的质量分数 尘 为 县的别尝年好视 ④下列实验操作会造成样品质量分数偏低的是 O:日县口X疏岸A A.配制aOH溶液时，NaOH巾混有NaCO,0,d:代晋T高帕边司乙M已0：日 B。滴定实验时，滴定前俯视读数，滴定后仰视读数*火▣，华出务的顺高赞式山武餐，门 C.碱式滴定管洗干净后直接装入aOH溶液粉，靴位晶某实蒸部回“扑影顺器一“， D.滴定过程中晃动锥形瓶时有液体溅出 9MOuO,AH宝高将备HOMH,闻断常 河图亲关交日g的(M3(O (R示 17.(14分)我国明确提出2030年“碳达峰”与2060年“碳中和”的目标，合理转化利 用二氧化碳，对实现“双碳”日标意义重大。 小水在中来HHO)M(O加D': (I)C02与H在催化剂作用下可转化为CH0H,主要反应如下： Mg 反应1：C02(g)+3H(g)=CH3OH(g)+H20g)△H 反应2：C02(g)+H(g)=C0g)+H0(g)△H=+41.0kmol 已知：在·定温度下，中稳定态单质生成1m©l化合物的焓变叫做该物质在此温度下的标 准摩尔生成焓。下表为几种物质在298K的标准摩尔生成焓： 物质 COz(g) CH3OH(g) H20g) H2(g) 离申的A日人 标准摩尔生成焓心Jmol) -393.51 -201.17 -241.82 0 升①中图日 ,和盐常.5 则△H= kJ/mol。 Ae代Ha神南恢点交©珠①.a (2)-一定温度和催化剂条件下，在密闭恒容容器中按照投料(C02)mH:nN2Fl:3:1发生 第8贞共10页 反应(N2不参与反应)，平衡时CO2的转化率、CHOH和C0的选择性（如CHOH的 选择性= D生成(CH,OH 生我(CH,OH田)+n生R(CO) ×100%)随温度的变化曲线如图所示： 100- 90] 曲线a 60 130 曲战c 0 180200220240260280300520340360380400 反应温度（℃ ①图中曲线a表示物质 的变化。（填“C02”“CHOH”或“C0”); ②保持温度不变，在恒容反应器中，初始总压为5kP,发生反应1和反应2，达平衡时 C02的转化率为80%，C0的选择性为25%，则H2的转化率为 ,反应1 的压强平衡常数K, kP2(用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压× 物质的量分数)； (3)运用电化学方法，也能高效转化利用一氧化碳。天津大学张兵教授团队以C02与辛胺 [CH(CH2)NH]为原料实现了甲酸和辛情[CH(CH)6CN的高选择性合成，装置工作原理 如图所示。 电源 HCOO CH3(CH2)CN OH C02 CHs(CH2)NH2 In/In2O3-x Ni,P ①工作时，InIn2O2x电极上发生的电极反应式是 ②工作时，每转移2mol电子，理论上NiP电极上有 mol辛腈生成。 ③用氨水吸收HC00H,得到1.00moL氨水和0.18molL甲酸铵的混合溶液，298K时 该混合溶液的pH= [已知：298K时，电离常数KNHH20)少1.8×105、 KCHC00H1.8×10] 第9贞共10贞 18.(15分)泽美妥司他片是中国首个自主研发的EZH2抑制剂，用于治疗复发或 难治性外周T细胞淋巴瘤。下图为泽美妥司他的·种关键中间体J的合成流程。 0 H.SO (1)HNO .H,SO, Fe (2)NBS CypN0,C,BNO,H NaNO 00 A D NH, Cs.CO, K.CO, H a (I)A的名称为 (2)B→C的化学方程式为 C巾含氧官能团的名称为 (3)HJ的反应类型为 1mol J最多能与 mol反应。 (4)M是比A少一个碳原子的A的同系物，则满足下列条件的M的同分异构体有】 种（不考虑立体异构）： ①能发生银镜反应 ②遇FeCl溶液显紫色 其中，核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，其峰面积之比为1：2：2：2：1的 同分异构体的结构简式为 (任写一种)。 (⑤)G→H的机理为：G”→X→Y浙去→H OR HR大OR ①第一步：生成活化的碳正离子R一OR 为验证GX的机理， 使用氘代试剂D+代替H+,通过检测是否存在 (填化学式)确认D的参与方式。 ②第二步：成环；中间体Y的结构简式为 ③第三步：消去剩余的烷氧基。 郑州外国语学校2025-2026学年高三全真模拟测试（一） 化学参考答案 一. 选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1~5：CDADB；6~10：ACDDD；11~14：DBDC； 二. 非选择题：本题共4小题，共58分，除特殊标记外，每空2分。 15.（14分） (1) (2) 适当提高焙烧温度、适当增大氧气流量、减小混料颗粒的粒径 （任写二种即可，每空1分） (3) （2分，物质对给1分，配平对给1分） (4) (5)NH4Cl溶液或NH4HCO3溶液等（注：用NH4VO3洗涤得0分） (6) （2分，物质对给1分，配平对给1分） 98.4 16.（15分） (1)球形冷凝管（1分） (2) 3HSO3-+2MnO4-=2MnO2↓+3SO42-+H2O+H+（2分，物质对给1分，配平对给1分） (3)过滤速率快，产品更干燥 (各1分，共2分) 重结晶（1分） (4)①操作2 操作4 (各1分，共2分) ②酚酞（1分） 加入最后半滴NaOH溶液，锥形瓶内溶液的颜色从无色变为粉（浅）红色，且半分钟内颜色不改变 ③79.3% ④D（2分） 17．（14分） (1)-49.48 (2)①CO ②（或者66.7%） 2.4 (3)①CO2+2e-+H2O=HCOO-+OH- （微粒化学式写错0分，得失电子的关系错误0分； 微粒化学式写对1分，配平对1分） ② 0.5 ③10 18．（15分） (1) 邻乙基苯甲酸 或 2-乙基苯甲酸 (1分) (2) 或 或 （2分，物质对给1分，配平给1分） 酯基、硝基 (各1分，共2分) (3)取代反应(1分) 4 (1分) (4) 13 (5) C2H5OD 第 1 页 共 11 页 学科网（北京）股份有限公司 $