精品解析：广东省深圳市盐田区深圳市盐田高级中学2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题

2025-2026学年第二学期期中考试 盐田高级中学高一生物试卷 一、单选题（每题2分，共40分） 1. 自噬是一种真核细胞降解受损细胞器、错误折叠蛋白和病原体的正常代谢机制。细胞自噬过程中囊泡状的自噬体与溶酶体融合形成自噬溶酶体，进而引起内含物被消化分解。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞自噬过程可以维持细胞内部环境的稳定 B. 溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程 C. 衰老或受损的细胞器被分解后部分产物可再次被利用 D. 细胞自噬可为营养缺乏的细胞提供维持生存的物质和能量 【答案】B 【解析】 【分析】分泌蛋白的合成：首先，在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成。当合成了一段肽链后，这段肽链会与核糖体一起转移到粗面内质网上继续合成过程，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质。内质网膜鼓出形成囊泡，包裹着蛋白质离开内质网，到达高尔基体，与高尔基体融合，高尔基体对蛋白质做进一步的加工，然后形成包裹着蛋白质的囊泡转运到细胞膜，与细胞膜融合。 【详解】A、通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物等，从而维持细胞内部环境的稳定，A正确； B、溶酶体内的多种水解酶是蛋白质，蛋白质在核糖体上合成，B错误； C、衰老或受损的细胞器被分解后，部分产物可再次被利用，还有一部分会被排出，C正确； D、处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量，进而提高适应环境的能力，D正确。 故选B。 2. 生物会经历出生、生长、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命历程，活细胞也一样。下图是人类红细胞的部分演变过程图示。下列相关表述，正确的是（ ） A. 造血干细胞分裂时，可以观察到同源染色体的联会现象 B. 幼红细胞转变成网织红细胞前仍能合成一些新的蛋白质 C. 成熟红细胞主要通过有氧呼吸为细胞生命活动提供能量 D. 成熟红细胞衰老后通过启动凋亡基因的表达使自身死亡 【答案】B 【解析】 【分析】细胞衰老是一系列复杂的生理生化反应过程，发生的变化量最终反映在细胞的形态结构和生理功能上熟知细胞衰老的特征。如细胞水分减少，细胞萎缩，体积变小，代谢速度减慢等等；细胞凋亡是一个主动地由基因决定的自行结束细胞生命的过程，是细胞程序性死亡。 【详解】A、造血干细胞是保留了分裂和分化能力的细胞，能进行有丝分裂，不能进行减数分裂，有丝分裂过程不存在同源染色体的联会现象，A错误； B、从图示可知，幼红细胞在进一步演变成网织红细胞之前，有细胞核存在，会进行基因的选择性表达，合成一些新的蛋白质，B正确； C、成熟红细胞无线粒体，进行无氧呼吸而不进行有氧呼吸，C错误； D、成熟红细胞无细胞核和众多细胞器，无凋亡基因，D错误。 故选B。 3. 玉米的花为单性花，玉米和豌豆均是理想的遗传学实验材料。下列相关叙述正确的是（ ） A. 自然状态下，豌豆自花传粉时没有外来花粉干扰 B. 与豌豆相比，玉米杂交可以省去父本去雄的环节 C. 红花豌豆和白花豌豆人工杂交，子代均为红花豌豆 D. 若高茎玉米自交后代均为高茎，则高茎对矮茎为显性 【答案】A 【解析】 【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是： （1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种； （2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察； （3）豌豆的花大，易于操作； （4）豌豆生长期短，易于栽培。 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下，花还未开放就已经完成了受粉过程，所以自花传粉时没有外来花粉干扰，A正确； B、玉米的花为单性花，一朵花要么是雄花，要么是雌花，进行杂交时，对母本雌花套袋，然后采集父本雄花的花粉进行授粉，无需对父本去雄；而豌豆是两性花，进行杂交时需要对母本去雄，所以与豌豆相比，玉米杂交可以省去母本去雄的环节，而不是父本去雄，B错误； C、红花豌豆和白花豌豆人工杂交，子代的表现型取决于亲代的基因型。如果红花是显性纯合子（AA），白花是隐性纯合子（aa），子代均为红花豌豆（Aa）；但如果红花是杂合子（Aa），白花是隐性纯合子（aa），子代既有红花豌豆（Aa），也有白花豌豆（aa），C错误； D、若高茎玉米自交后代均为高茎，有两种可能情况，一是高茎是隐性性状，其基因型为纯合子，自交后代不会发生性状分离，均为高茎；二是高茎是显性性状，且该高茎玉米为纯合子，自交后代也均为高茎。所以仅根据高茎玉米自交后代均为高茎，不能确定高茎对矮茎为显性，D错误。 故选A。 4. 科研人员用正常叶色甜瓜（甲）和黄绿叶色甜瓜（乙）进行杂交实验，F1均表现为正常叶色。F1测交，F2中正常叶色：黄绿叶色=1：1。下列相关叙述错误的是（ ） A. 正常叶色和黄绿叶色互为相对性状 B. F1自交，后代的性状分离比为3：1 C. F2中正常叶色甜瓜的基因型和甲相同 D. 甜瓜叶色的遗传遵循分离定律 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、正常叶色和黄绿叶色是甜瓜叶色这一性状的不同表现形式，互为相对性状，A正确； B、设控制叶色的基因为A、a，F1的基因型为Aa，F1自交，即Aa×Aa，根据基因分离定律，后代基因型及比例为AA:Aa:aa = 1:2:1，性状分离比为正常叶色（AA + Aa）：黄绿叶色（aa） = 3:1，C正确； C、F2中正常叶色甜瓜的基因型为Aa，而甲（正常叶色）的基因型为AA，二者不相同，C错误； D、从题干中F1测交后代的性状分离比为1:1，以及F1自交后代性状分离比理论上为3:1，都符合基因分离定律，说明甜瓜叶色的遗传遵循分离定律，D正确。 故选C。 5. 拟南芥属于一年生自花传粉植物，其育性与基因M有关，不含M基因的个体不育。基因型为Mm的可育植株连续自交两代，后代的表型及比例为（ ） A. 可育：不育=5：1 B. 可育：不育=5：3 C. 可育：不育=2：1 D. 可育：不育=1：1 【答案】A 【解析】 【分析】分离定律的实质是在减数分裂过程形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】第一代自交：基因型为 Mm 的植株自交，根据基因分离定律，其后代基因型及比例为MM:Mm:mm=1:2:1。由于 mm 个体不育，所以可育个体（MM 和 Mm）的比例为MM:Mm=1:2，在可育个体中，MM 占1/3，Mm 占2/3。 第二代自交：MM 自交后代全是 MM，占可育个体后代的比例为1/3×1=1/3。Mm 自交后代基因型及比例为MM:Mm:mm=1:2:1，由于 mm 不育，所以在 Mm 自交产生的可育后代中，MM 占1/3+2/3×1/4=1/2，Mm 占2/3×2/4=1/3，共占5/6，不育个体 mm 占2/3×1/4=1/6，所以可育：不育=5/6：1/6=5：1，A正确。 故选A。 6. 睡莲叶形有圆形和披针形，相关基因用A/a、B/b、C/c……表示。将一株圆形叶个体和一株披针形叶个体杂交，F1均表现为圆形叶，F1自交得F2，F2中圆形叶：披针形叶=9：7。下列相关叙述错误的是（ ） A. 睡莲的叶形可能由两对独立遗传的等位基因控制 B. 披针形叶亲本的基因型是AAbb、aaBB或aabb C. F1通过减数分裂可产生四种比例相等的雄配子 D. F2圆形叶睡莲有4种基因型，其中纯合子占1/9 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的内容及实质： 1、自由组合定律内容：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合； 2、实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、依据题干信息，将一株圆形叶个体和一株披针形叶个体杂交，F1均表现为圆形叶，F1自交得F2，F2中圆形叶：披针形叶=9：7，为9:3:3:1的变式，说明睡莲的叶形可能由两对独立遗传的等位基因控制，A正确； B、结合A项可知，F1的基因型为AaBb，则亲本圆形叶个体的基因型为AABB，披针形个体的基因型为aabb，B错误； C、F1的基因型为AaBb，通过减数分裂可产生AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1的雄配子，C正确； D、F2中圆形叶睡莲的基因型为A-B-，包括AABB、AABb、AaBB、AaBb四种，其中纯合子AABB所占比例为1/169/16=1/9，D正确。 故选B。 7. 鸭喙有黑、花、黄（不能合成黑色素）三种颜色，受常染色体上A、a和B、b两对等位基因控制，其中A基因控制黑色素的合成，B基因可以使黑色素沉积在整个喙部。花喙鸭因黑色素不能沉积在整个喙部，造成喙部黑黄相间。某黑喙鸭与纯合黄喙鸭交配，F1中黑喙鸭：花喙鸭：黄喙鸭=1：1：2。不考虑染色体片段互换，黑喙鸭亲本相关基因在染色体上的分布情况为（ ） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】根据题目信息可知，A_B_个体表现型为黑喙鸭，aa__个体表现型为黄喙鸭，A_bb个体表现型为花喙鸭。 【详解】根据题目信息可得，A_B_个体表现型为黑喙鸭，aa__个体表现型为黄喙鸭，A_bb个体表现型为花喙鸭，其中纯合黄喙鸭的基因型有aaBB、aabb两种，现有某黑喙鸭与纯合黄喙鸭（aaBB或aabb）交配，结合基因型与表型关系可得：F1中黑喙鸭（A_B_）：花喙鸭（A_bb）：黄喙鸭（aa__）=1：1：2，结合喙部颜色分析可推出纯合黄喙鸭亲本的基因型为aa，黑喙鸭亲本的基因型为Aa，结合黑色素沉积情况可推出纯合黄喙鸭亲本的基因型为bb，黑喙鸭亲本的基因型为Bb，即亲本纯合黄喙鸭的基因型为aabb，黑喙鸭基因型为AaBb，根据F1性状分离比可确定两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，位于两对同源染色体上，A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 8. 图甲、乙为某动物细胞分裂图像（含部分染色体），图1、2为细胞分裂过程中染色体的变化。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该动物为雌性个体，图乙细胞的子细胞是卵细胞 B. 图甲细胞中的染色体数目和染色单体数目均加倍 C. 图甲细胞的染色体行为变化对应图2，同源染色体分离 D. 图乙细胞的染色体行为变化对应图1，姐妹染色单体未分开 【答案】D 【解析】 【分析】1、减数第一次分裂期开始后，初级精母细胞中原来分散的染色体进行两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 2、减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。 【详解】A、图乙细胞的子细胞是次级卵细胞和极体，A错误； B、图甲细胞中的染色体数目加倍，染色单体数目变为0，B错误； C、图2中着丝粒未分裂，对应的细胞分裂时期为有丝分裂前期、中期、减数分裂Ⅱ前期、减数分裂Ⅱ中期，图甲细胞对应的时期为有丝分裂后期，C错误； D、图乙细胞的染色体正在进行同源染色体的分离，对应图1，姐妹染色单体未分开，D正确。 故选D。 9. 下图表示细胞分裂过程中不同细胞的染色体数和核DNA数，类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂。下列相关叙述正确的是（ ） A. ■代表核DNA，□代表染色体 B. 一定具有同源染色体的细胞类型有a、b、c C. 减数分裂过程中，b、d、e细胞类型依次出现 D. a细胞类型中，同源染色体可能排列在赤道板两侧 【答案】C 【解析】 【分析】图中a中含有核DNA数=染色体数=4n，表示有丝分裂后期、末期的细胞。b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则b应为减数第一次分裂的细胞，d为减数第二次分裂前、中期的细胞，e为减数第二次分裂后产生的子细胞（精细胞或卵细胞、极体）。c细胞中核DNA数和染色体数都是2n，为不分裂的体细胞或者减数第二次分裂后期、末期的细胞。 【详解】A、□代表核DNA，■代表染色体，A错误； B、c细胞类型可能处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中不含同源染色体，B错误； C、b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则b应为减数第一次分裂的细胞，d为减数第二次分裂前、中期的细胞，e为减数第二次分裂后产生的子细胞，所以减数分裂过程中，b、d、e细胞类型依次出现，C正确； D、a细胞表示的是有丝分裂的后期或末期，不会出现同源染色体排列在赤道板两侧的现象；b细胞为减数第一次分裂时期的细胞，同源染色体可能排列在赤道板两侧，D错误。 故选C。 10. 减数分裂过程中染色体分离异常可能导致唐氏综合征（多出一条21号染色体）等疾病。下列叙述错误的是（ ） A. 唐氏综合征患者由含47条染色体的受精卵发育而来 B. 唐氏综合征患者的父亲减数分裂Ⅱ异常，形成了异常精子 C. 唐氏综合征患者的母亲可能形成了含24条染色体的卵子 D. 正常卵子和精子结合是人体染色体数目保持稳定的前提 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、正常人的染色体数目是46条，唐氏综合征患者多出一条21号染色体，故唐氏综合征患者由含47条染色体的受精卵发育而来，A正确； B、唐氏综合征患者多了一条21号染色体，可能是父亲或母亲的减数分裂异常导致的，B错误； C、唐氏综合征患者的母亲可能形成了含24条染色体的卵子，与正常的23条染色体的精子结合，形成了47条染色体的异常个体，C正确； D、受精卵是由精卵结合而来，正常卵子和精子结合是人体染色体数目保持稳定的前提，D正确。 故选B。 11. 某自花传粉植物的花色由A/a基因控制，白花植株和红花植株杂交所得后代均表现为粉花，结合基因和染色体的行为存在着平行关系，下列叙述错误的是（ ） A. 亲本形成的配子中的核基因数和染色体数均是体细胞的一半 B. 亲本形成花粉的过程中等位基因会随同源染色体的分开而分离 C. 基因型为Aa的个体缺失相应染色体片段后可能表现出白花性状 D. 亲本植株杂交过程中A、a基因相融合导致后代中出现粉花植株 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、在减数分裂形成配子时，染色体数目减半，核基因数也随之减半，A正确； B、亲本形成花粉的过程中等位基因会随同源染色体的分开而分离，B正确； C、如果A基因所在的染色体片段缺失，Aa个体可能只表达a基因而表现为白花，故基因型为Aa的个体缺失相应染色体片段后可能表现出白花性状，C正确； D、粉花性状的出现是由于不完全显性（Aa表现中间性状），而非A、a基因的融合，基因不会在杂交过程中”融合”，而是保持独立存在，D错误。 故选D。 12. 摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。下列叙述错误的是（ ） A. 雄果蝇只有4对染色体，常作为遗传学实验材料 B. 摩尔根对果蝇杂交实验的研究运用了假说—演绎法 C. 白眼雄果蝇的白眼基因来自父本或母本 D. 红眼雌果蝇的子代可能均表现为红眼 【答案】C 【解析】 【分析】1、假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 2、1866年，孟德尔的豌豆杂交实验，应用假说—演绎法提出遗传定律；1903年，萨顿研究蝗虫的减数分裂，将看不见的基因与看得见的染色体行为进行类比，即利用类比推理法提出假说“基因在染色体上”；1909年，摩尔根进行果蝇杂交实验，应用假说—演绎法证明基因位于染色体上。 【详解】A、雄果蝇有有4对染色体8条染色体，由于染色体数目较少，因此常作为遗传学实验材料，A正确； B、摩尔根与孟德尔一样对果蝇杂交实验的研究运用了假说—演绎法，B正确； C、白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体，父本给白眼雄果蝇的是Y染色体，因此白眼果蝇只能来自于母本，C错误； D、若红眼雌果蝇的基因型为纯合子，则子代表现型均为红眼，D正确。 故选C。 13. 鸡的快慢羽常被用于分辨初生雏鸡的雌雄，该性状由Z染色体上的一对等位基因控制，慢羽（D）对快羽（d）为显性。下列相关叙述正确的是（ ） A. 鸡的性别决定方式和果蝇相同，性染色体同型的为雌性 B. 与快慢羽有关的基因型共有5种，卵子中都含Z染色体 C. 慢羽雄鸡一定不含d，其Z染色体上的基因呈线性排列 D. 慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据子代的羽毛分辨雌雄 【答案】D 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW，雄性为ZZ，对于羽毛颜色性状，群里内的基因型为ZbZb、ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW。 【详解】A、鸡（ZW型）和果蝇（XY型）的性别决定方式不同，鸡的性染色体同型（ZZ）为雄性，A错误； B、雌鸡的性染色体组成为ZW，故卵子中含Z染色体或W染色体，B错误； C、杂合慢羽雄鸡含d基因，C错误； D、慢羽雌鸡（ZDW）和快羽雄鸡（ZdZd）杂交，子代的基因型及表型为ZDZd为慢羽雄鸡，ZdW为快羽雌鸡，D正确。 故选D。 14. 艾弗里的实验是在格里菲思的实验基础上进行的，下图为艾弗里实验的部分示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 有荚膜的S型细菌可使人和小鼠患肺炎 B. 注射加热致死的S型细菌后小鼠不死亡 C. 图中细胞提取物由R型细菌破碎后制得 D. 经蛋白酶处理后，细胞提取物仍有转化活性 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、具有荚膜的S型细菌是唯一可以使人和小鼠患肺炎，A正确； B、加热杀死的S型细菌失去活性没有活的R型细菌也无法转化获得活的S型细菌，因此注射加热致死的S型细菌后小鼠不死亡，B正确； C、根据图示结果同时具有S和R型细菌可知，图中细胞提取物由S型细菌破碎后制得，C错误； D、蛋白酶催化水解的是蛋白质，具有转化活性的物质是DNA，因此经蛋白酶处理后，细胞提取物仍有转化活性，D正确。 故选C。 15. 科学与技术是相互支持、相互促进的，艾弗里和赫尔希等人都采用了一些技术手段来实现他们的实验设计。下列相关叙述错误的是（ ） A. 艾弗里进行实验时，控制自变量采用了“减法原理” B. 赫尔希采用了噬菌体培养技术、放射性同位素标记技术等 C. 格里菲思采用了细菌培养技术等，推断出S型活细菌含转化因子 D. 分别提取烟草花叶病毒的蛋白质和RNA，两者都能使烟草感染病毒 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、加法原理是与常态相比，人为的增加某种影响因素的；减法原理是与常态相比，人为的去除某种影响因素 【详解】A、艾弗里将细胞提取物分别加入不同的酶除去某一种物种后再进行转化实验，利用了减法原理，A正确； B、赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用放射性同位素标记法，证明DNA是遗传物质，B正确； C、格里菲思提出S型细菌体内有“转化因子”的实验推论，理由是加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后出现了活的S型细菌，C正确； D、烟草花叶病毒由蛋白质和RNA组成，从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，只能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，即表明有的生物的遗传物质是RNA，单独的蛋白质无法完成感染，D错误。 故选D。 16. DNA双螺旋结构模型的构建在生物学发展中具有里程碑式的意义。下列选项中，不能为DNA结构模型的构建提供支持的是（ ） A. DNA是以4种脱氧核苷酸为单位连接成的长链 B. 查哥夫发现了腺嘌呤的量总是等于胞嘧啶的量 C. 富兰克林应用X射线技术拍摄的DNA衍射图谱 D. 制作的模型与基于照片推算出的DNA结构相符 【答案】B 【解析】 【分析】（1）DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链，这4种脱氧核苷酸分别含有A、T、C、G4种碱基”，属于沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的成果。 （2）威尔金和富兰克林提供的DNA衍射图谱属于沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的过程中利用的经验。 （3）查哥夫提供的“腺嘌呤和胸嘧啶的量总是相等，鸟嘌呤和胞嘧啶的量总是相等”属于沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的过程中利用的经验。 【详解】A、DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链，这4种脱氧核苷酸分别含有A、T、C、G4种碱基”，属于沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的成果，这个叙述能为DNA结构模型提供支持，A正确； B、查哥夫规则实际上是：腺嘌呤(A)的量等于胸腺嘧啶(T)的量，鸟嘌呤(G)的量等于胞嘧啶(C)的量，这个叙述不能为DNA结构模型提供支持，B错误； C、富兰克林的X射线衍射图谱直接揭示了DNA的螺旋结构和主要参数，是构建模型的关键实验证据，C正确； D、制作的模型与基于照片推算出的DNA结构相符，模型与实验数据相符是验证模型正确性的重要标准，D正确。 故选B。 17. 《“健康中国2030”规划纲要》指出全民健康是建设健康中国的根本目的。系谱图是遗传病诊断和优生的重要保障，下图为人类某一遗传病（由一对等位基因控制）的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断不正确的是（　　） A. 该致病基因不可能仅存在于Y染色体的非同源区段 B. 若Ⅱ1不携带该致病基因，Ⅲ2可能是纯合子 C. 若Ⅲ5正常，则Ⅱ1为纯合子 D. 若Ⅱ2正常，Ⅲ2患病，该病为伴X染色体隐性遗传病 【答案】D 【解析】 【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病如：红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因只能来自母亲，将来只能传给女儿；（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病等，其发病特点：其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全；（4）常染色体隐性遗传如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 2、判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。 【详解】A、存在女性患者，所以该致病基因不可能仅存在于Y染色体的非同源区段，A正确； B、若Ⅱ1不携带该致病基因，Ⅲ3号是患者，则该病一定不是常染色体隐性遗传病；该病可能为常显、伴X显、伴X隐，这三种情况下Ⅲ2都有可能是纯合子，B正确； C、若Ⅲ5正常，根据有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性，可判断该病为常染色体显性遗传病，故Ⅱ1正常为纯合子，C正确； D、若Ⅱ2正常，Ⅲ2患病，Ⅱ1与Ⅱ2生出Ⅲ3、Ⅲ2患病个体，根据无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性，可判断该病为常染色体隐性遗传病，D错误。 故选D。 18. 人类某染色体上M、N、O三个基因紧密排列，不发生互换，且三个基因各有多个等位基因（如M1～Mn均为M的等位基因）。父母及孩子基因组成如表所示，下列叙述正确的是（　　） 家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 M5N1O6O7 M1M2N4N8O3O9 M2N4O3O6 M1M5N1N8O7O9 A. 父亲的其中一条染色体上的基因组成是M5N1O6 B. 母亲的M1与N8基因的遗传互不干扰且遵循自由组合定律 C. 基因M、N、O位于X染色体上，Y染色体上无它们对应的等位基因 D. 若此夫妻生的第2个儿子有M1基因，则其O基因组成为O6O9 【答案】D 【解析】 【分析】在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。复等位基因由基因突变产生。 【详解】A、根据父亲、母亲和女儿的基因型可知，母亲两条X染色体上基因的分布情况是：M1N8O9位于一条X染色体上，M2N4O3位于另一条X染色体上，父亲的X染色体上有M5N1O7，Y染色体上有O6，A错误； B、因为M、N、O三个基因位于同一条染色体上，不满足非同源染色体上非等位基因的条件，所以它们的遗传不遵循自由组合定律，B错误； C、据表可知，母亲和女儿的基因型中M、N、O三个基因均是成对存在的，但父亲和儿子的基因型中M和N基因是成单存在的，O基因是成对存在的，因此M和N基因位于X染色体上，而O基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，C错误； D、若此夫妻生的第2个儿子有M1基因，则其X染色体上的基因为M1N8O9，Y染色体上有O6，则其O基因组成为O6O9，D正确。 故选D。 19. 绿脓杆菌是临床上较常见的致病细菌，对多种抗生素具有耐药性。为探究使用绿脓杆菌噬菌体治疗绿脓杆菌感染的可能性，研究人员将噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组获得重组噬菌体，不同类型噬菌体对两种绿脓杆菌（PA1、PAO1）的吸附率如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的杀灭效果较好 B. 噬菌体对绿脓杆菌的吸附主要取决于噬菌体蛋白质外壳 C. 重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代对PAO1的吸附率较高 D. 采用相应的绿脓杆菌噬菌体活性制剂能有效杀灭高耐药性绿脓杆菌 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体没有细胞结构，只能寄生在活细胞内，故噬菌体和铜绿假单胞菌之间的种间关系是寄生。噬菌体侵染铜绿假单胞菌时，其尾丝蛋白通过与细胞壁上的脂多糖结合进而吸附在铜绿假单胞菌表面，不同噬菌体的尾丝蛋白不同，这就使得噬菌体的侵染具有高度的特异性(专一性)。 【详解】A、结合题意可知，噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的吸附率高，说明噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的杀灭效果更好，A正确； B、上述实验结果显示，重组噬菌体对绿脓杆菌PAO1的吸附率高，且与噬菌体JG相似，据此可推测噬菌体对绿脓杆菌的吸附率主要取决于噬菌体的蛋白质外壳，B正确； C、重组噬菌体对绿脓杆菌PAO1的吸附率高，与噬菌体JG相似，重组噬菌体由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，所以噬菌体对绿脓杆菌的吸附主要取决于其蛋白质外壳，由于噬菌体的遗传物质是DNA，重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代噬菌体具有PaP1的特征，结合图示信息可知，重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代噬菌体对绿脓杆菌PA1的吸附率更高，C错误； D、因为绿脓杆菌对多种抗生素具有耐药性，采用相应的绿脓杆菌噬菌体活性制剂能增强吸附率和杀伤力，有效杀灭高耐药性绿脓杆菌，D正确。 故选C。 20. 某些线性DNA病毒以下图所示方式进行DNA复制，相关叙述错误的是（　　） A. 复制过程遵循碱基互补配对原则 B. 以脱氧核苷酸为原料沿子链的3'端延伸 C. 新合成的链1和链2组成一个新的DNA分子 D. 该复制方式具有多起点、单向、连续复制的特点 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。 【详解】A、DNA复制过程遵循碱基互补配对原则，A正确； B、由图中新合成的链的箭头指示方向可知，以脱氧核苷酸为原料沿子链的3' 端延伸，B正确； C、DNA复制的方式为半保留复制，新合成的链1和链2各自与其模板链组成一个新的DNA分子，C错误； D、由图可知，该复制方式具有多起点、单向（由起点出发只有一个延伸方向）的特点，子链的延伸方向与解旋方向一致，延伸是连续的，D正确。 故选C。 二、非选择题（每空2分，共60分） 21. 下图甲～戊是显微镜下观察到的某生物（2n=24）精母细胞减数分裂不同时期的图像，图1表示该生物体内细胞分裂过程中某物质相对含量变化的曲线图。回答下列问题： （1）用显微镜观察精母细胞减数分裂装片时，可通过细胞中染色体的________（答3点）来判断该细胞所处的分裂时期，甲～戊按时间排序为________（用文字和箭头表示）。 （2）图________细胞中正在发生同源染色体的分离和非同源染色体之间的自由组合。图丁细胞所处时期的主要特点是________。 （3）若图1纵坐标表示核DNA和染色体的比值，则M和P对应纵坐标的数值依次是________，处于PQ段的细胞是图________（填“乙”或“戊”）中的细胞。若图1纵坐标表示核DNA数量，则M对应的纵坐标值是________。 （4）该生物某原始生殖细胞如图2所示（含部分染色体），若减数分裂过程中1和2发生了片段互换，则其形成的精细胞中来自同一个次级精母细胞的是________。 【答案】（1） ①. 形态、数目和位置 ②. 甲→乙→丁→戊→丙 （2） ①. 乙 ②. （细胞中非同源染色体的）着丝粒排列在赤道板处 （3） ①. 2、1 ②. 戊 ③. 48或24 （4）细胞③和细胞④ 【解析】 【分析】图示分析，甲含有同源染色体，同源染色体排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第一次分裂中期；乙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞一分为二，图示中有四个子细胞，处于减数第二次分裂末期；丁没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期；戊没有同源染色体，着丝粒分裂姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 甲含有同源染色体，同源染色体排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第一次分裂中期；乙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞一分为二，图示中有四个子细胞，处于减数第二次分裂末期；丁没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期；戊没有同源染色体，着丝粒分裂姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，不同时期的细胞染色体的形态、数目和位置不同，因此用显微镜观察精母细胞减数分裂装片时，可通过细胞中染色体的形态、数目和位置来判断该细胞所处的分裂时期，甲～戊按时间排序为甲→乙→丁→戊→丙。 【小问2详解】 图乙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中正在发生同源染色体的分离和非同源染色体之间的自由组合。图丁没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期，细胞所处时期的主要特点是所有染色体的着丝粒排列在赤道板处。 【小问3详解】 一条染色体上可能含有1个或2个核DNA分子，因此核DNA和染色体的比值为2或1，若图1纵坐标表示核DNA和染色体的比值，则M和P对应纵坐标的数值依次是2、1，处于PQ段的细胞核DNA和染色体的比值为1，说明着丝粒已经分裂，是图戊中的细胞。已知该生物体细胞中染色体数目为24，若图1纵坐标表示核DNA数量，由于图1所示曲线并没有画完整，无法确定M处于减数第一次分裂前期还是减数第一次分裂末期，因此则M对应的纵坐标值是48或24。 【小问4详解】 减数第一次分裂同源染色体分离，非同源染色体自由组合，来自于同一个次级精母细胞的精细胞染色体几乎是相同的（除交换的片段外）。该生物某原始生殖细胞如图2所示（含部分染色体），若减数分裂过程中1和2发生了片段互换，则其形成的精细胞中来自同一个次级精母细胞的是细胞③和细胞④。 22. 松叶形状有三种，由A/a、B/b基因控制。科研人员通过如下杂交实验研究松叶形状的遗传规律，F1自交产生F2。回答下列问题： 组别 亲本组合 F1表型 F2表型及比例 杂交一 尖状叶×针状叶 尖状叶 尖状叶：针状叶=3：1 杂交二 管状叶×尖状叶 管状叶 管状叶：尖状叶=3：1 杂交三 管状叶×针状叶 管状叶 管状叶：尖状叶：针状叶=12：3：1 （1）松叶形状的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断的依据是________。 （2）杂交一和杂交二中，尖状叶亲本的基因型________（填“相同”或“不相同”）。杂交二中，F1管状叶的基因型是________。 （3）杂交三F2中的尖状叶个体自交，F3的表型及比例是________。 （4）科研人员推测，出现杂交三实验结果的原因是由于某一显性基因对另一对基因起遮盖作用，即显性上位效应。为验证该推测，可以选择杂交三F1与表型为针状叶的个体杂交，若子代表型及比例为________，则表明存在显性上位效应。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. 杂交三中F2的表型比属于9：3：3：1的变式 （2） ①. 相同 ②. AABb或AaBB （3）尖状叶：针状叶：=5：1 （4）管状叶：尖状叶：针状叶=2：1：1 【解析】 【分析】基因自由组合定律的内容及实质： 1、自由组合定律内容：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合； 2、实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 依据杂交三，F2中的表型及比例为为12:3:1，为9:3:3:1的变式，所以松叶形状的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 依据杂交三中F2的表型及比例可知，管状叶的基因型为A-B-、A-bb（或aaB-），尖状叶的基因型为aaB-（或A-bb），针状叶的基因型为aabb，为了解题方便，确定A-bb为管状叶，aaB-为尖状叶，据此可知，杂交一中，F2中，尖状叶（aaB-）：针状叶（aabb）=3:1，可知，F1的基因型为aaBb，则亲本尖状叶、针状叶的基因型分别为aaBB、aabb；杂交二中，F2中，管状叶（A-B-、A-bb）：尖状叶（aaB-）=3:1，可知，F1中管状叶的基因型为AaBB，则亲本管状叶、尖状叶的基因型分别为：AABB、aaBB，综上可知，杂交一和杂交二中，尖状叶亲本的基因型是相同的，杂交二中，F1管状叶的基因型是AaBB，若aaB-为管状叶，A-bb为尖状叶，则杂交二中，F1管状叶的基因型是AABb。 【小问3详解】 杂交三F2中的尖状叶个体（1/3AAbb，2/3Aabb或1/3aaBB，2/3aaBb）自交，F3的表型及比例是尖状叶：针状叶=（1/31+2/33/4）：（2/31/4）=5：1。 【小问4详解】 科研人员推测，出现杂交三实验结果的原因是由于某一显性基因对另一对基因起遮盖作用，即显性上位效应。为验证该推测，可以选择杂交三F1与表型为针状叶的个体杂交，若子代表型及比例为管状叶：尖状叶：针状叶=2：1：1，则表明存在显性上位效应。 23. 小鼠的有毛对无毛为显性，由2号常染色体上的T/t基因控制。2号染色体上可能有致死基因，且致死基因发挥作用受性别影响。研究人员进行了如下实验，回答下列问题： （1）已知致死基因与T基因在2号染色体上，基因型为________的雄鼠完全致死。实验二F1有毛雌雄个体交配，F2的表型及比例为________（考虑性别）。 （2）小鼠尾形的弯曲与正常是一对相对性状，由D/d基因控制。实验二亲本中的无毛雌鼠为弯曲尾，有毛雄鼠为正常尾，杂交后F1中雌鼠和雄鼠中弯曲尾：正常尾均为1：1。上述实验结果________（填“能”或“不能”）说明D/d基因不在2号染色体上，不考虑X、Y染色体的同源区段，据此分析，F1雄鼠中有毛弯曲尾占________。 （3）研究人员让弯曲尾雌鼠和正常尾雄鼠交配，子一代小鼠均为弯曲尾。子一代小鼠随机交配，子二代小鼠中弯曲尾：正常尾=3：1，且正常尾个体全为雄鼠。上述实验现象不足以说明小鼠尾形遗传方式是伴X染色体遗传，原因是________。现有各种基因型纯合的该种鼠若干，请设计一次杂交实验确定小鼠尾形的遗传方式，写出该实验的设计思路：________。 【答案】（1） ①. TT ②. 有毛雌鼠：无毛雌鼠：有毛雄鼠：无毛雄鼠=3：1：2：1 （2） ①. 不能 ②. 0或1/2或1/4 （3） ①. 该基因位于X、Y染色体同源区段时，也能得到同样的实验结果 ②. 用正常尾雌鼠与弯曲尾雄鼠杂交，统计子代小鼠（尾形）的表型及比例 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【小问1详解】 实验一中，有毛的雌、雄个体交配后，子代均有毛且雌：雄=2:1，说明有毛雄性（TT或Tt）死亡了一半。若致死基因与T基因在2号染色体上，则TT个体中致死基因纯合，所以应为基因型为TT的雄鼠完全致死。实验二亲本无毛雌鼠基因型为tt、有毛雄鼠Tt，两者杂交后F1有毛雌雄个体基因型均为Tt。实验二F1有毛雌雄个体交配（Tt×Tt），由于TT雄鼠死亡，F2的表型及比例为有毛雌鼠：无毛雌鼠：有毛雄鼠：无毛雄鼠=3：1：2：1。 【小问2详解】 实验二亲本中的无毛雌鼠为弯曲尾，有毛雄鼠为正常尾，F1中雌鼠和雄鼠中弯曲尾：正常尾均为1：1，所以不管正常尾和弯曲尾谁是显性，亲本关于尾型的基因是Dd×dd，由于子代不存在致死现象，不管D/d基因在不在2号染色体上，两者杂交后代雌鼠和雄鼠中弯曲尾：正常尾均为1：1，故不能判断D/d基因不在2号染色体上。（1）若弯曲尾对正常尾为显性性状，实验二亲本中的无毛雌鼠弯曲尾雌鼠基因型为ttDd，产生配子tD：td=1:1，有毛正常尾雄鼠基因型为Ttdd，产生配子Td:td=1:1，不管T/t、D/d两对基因自由组合或连锁，F1雄鼠中有毛弯曲尾（TtDd）占1/4；（2）若正常尾对弯曲尾为显性性状，实验二亲本中的无毛雌鼠弯曲尾雌鼠基因型为ttdd，可产生td的雌配子，有毛正常尾雄鼠基因型为TtDd，①若T/t、D/d两对基因自由组合，雄鼠能产生TD：Td：tD：td=1:1:1:1的雄配子，F1雄鼠中有毛弯曲尾（TtDd）占1/4；②若T/t、D/d两对基因位于一对同源染色体上，且雄鼠中T与D在一条染色体上、t与d在一条染色体上，则雄鼠能产生TD：td=1:1的雄配子，F1雄鼠中有毛弯曲尾（TtDd）占1/2；③若T/t、D/d两对基因位于一对同源染色体上，且雄鼠中T与d在一条染色体上、t与D在一条染色体上，则雄鼠能产生Td：tD=1:1的雄配子，F1雄鼠中不会出现有毛弯曲尾（TtDd）。综上：实验二中F1雄鼠中有毛弯曲尾占0或1/2或1/4。 【小问3详解】 研究人员让弯曲尾雌鼠和正常尾雄鼠交配，子一代小鼠均为弯曲尾，说明弯曲尾对正常尾为显性。子一代小鼠随机交配，子二代小鼠中弯曲尾：正常尾=3：1，且正常尾个体全为雄鼠，说明小鼠尾型的遗传方式是伴性遗传，但上述实验现象不足以说明小鼠尾形遗传方式是伴X染色体遗传，原因是该基因位于X、Y染色体同源区段时，也能得到同样的实验结果。若要设计一次杂交实验确定小鼠尾形的遗传方式，可用正常尾雌鼠（XdXd）与弯曲尾雄鼠（XDY或XDYD）杂交，统计子代小鼠（尾形）的表型及比例。若后代雌性都是弯曲尾、雄性都是正常尾，则小鼠尾形遗传方式是伴X染色体遗传；若后代雌、雄鼠都是弯曲尾，小鼠尾形基因位于X、Y染色体的同源区段。 24. 下图所示为一段DNA空间结构和平面结构的示意图，请据图回答问题： （1）从图甲中可以看出DNA分子具有规则的__________结构，从图乙中可以看出DNA是由__________条平行且走向__________的长链组成的。在真核细胞中，DNA的主要载体是__________。 （2）图乙中1代表的键为__________。与图乙中碱基2相配对的碱基是__________ （填中文名称）；由3、4、5组成的结构名称为__________。 （3）不同生物的双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数的比值__________ （填“相同”或“不同”）。 （4）若在一单链中（A+T）/（G+C）＝n，则整个DNA分子中其比例为__________。如果用15N标记某DNA分子，再把它放到14N培养基中培养3代，则含15N标记的DNA分子占总数的________。 【答案】（1） ①. 双螺旋 ②. 两 ③. 相反 ④. 染色体 （2） ①. 氢键 ②. 鸟嘌呤 ③. 腺嘌呤脱氧核苷酸 （3）相同 （4） ①. n ②. 1/4 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【小问1详解】 DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构。在真核细胞中，DNA的主要载体是染色体。 【小问2详解】 DNA双链的碱基对之间通过氢键相连，鸟嘌呤与胞嘧啶互补配对，由3、4、5组成的结构是腺嘌呤脱氧核苷酸。 【小问3详解】 双链DNA分子中嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，两者的比值总是等于1，所以不同生物的双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数的比值相同。 【小问4详解】 一条单链上（A+T）/（G+C）＝n，根据碱基互补配对原则，与该链互补的另一条链上（A+T）/（G+C）＝n，所以整个 DNA 分子中其比例也为 n。用15N标记某DNA分子，再把它放到14N培养基中培养 3 代，DNA 复制次数为 3 次，产生的 DNA 分子总数为23=8个，含15N标记的 DNA 分子有 2 个，所以含15N标记的 DNA 分子占总数的2÷8=1/4。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期期中考试 盐田高级中学高一生物试卷 一、单选题（每题2分，共40分） 1. 自噬是一种真核细胞降解受损细胞器、错误折叠蛋白和病原体的正常代谢机制。细胞自噬过程中囊泡状的自噬体与溶酶体融合形成自噬溶酶体，进而引起内含物被消化分解。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞自噬过程可以维持细胞内部环境的稳定 B. 溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程 C. 衰老或受损的细胞器被分解后部分产物可再次被利用 D. 细胞自噬可为营养缺乏的细胞提供维持生存的物质和能量 2. 生物会经历出生、生长、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命历程，活细胞也一样。下图是人类红细胞的部分演变过程图示。下列相关表述，正确的是（ ） A. 造血干细胞分裂时，可以观察到同源染色体的联会现象 B. 幼红细胞转变成网织红细胞前仍能合成一些新的蛋白质 C. 成熟红细胞主要通过有氧呼吸为细胞生命活动提供能量 D. 成熟红细胞衰老后通过启动凋亡基因的表达使自身死亡 3. 玉米的花为单性花，玉米和豌豆均是理想的遗传学实验材料。下列相关叙述正确的是（ ） A. 自然状态下，豌豆自花传粉时没有外来花粉干扰 B. 与豌豆相比，玉米杂交可以省去父本去雄的环节 C. 红花豌豆和白花豌豆人工杂交，子代均为红花豌豆 D. 若高茎玉米自交后代均为高茎，则高茎对矮茎为显性 4. 科研人员用正常叶色甜瓜（甲）和黄绿叶色甜瓜（乙）进行杂交实验，F1均表现为正常叶色。F1测交，F2中正常叶色：黄绿叶色=1：1。下列相关叙述错误的是（ ） A. 正常叶色和黄绿叶色互为相对性状 B. F1自交，后代的性状分离比为3：1 C. F2中正常叶色甜瓜的基因型和甲相同 D. 甜瓜叶色的遗传遵循分离定律 5. 拟南芥属于一年生自花传粉植物，其育性与基因M有关，不含M基因的个体不育。基因型为Mm的可育植株连续自交两代，后代的表型及比例为（ ） A. 可育：不育=5：1 B. 可育：不育=5：3 C. 可育：不育=2：1 D. 可育：不育=1：1 6. 睡莲叶形有圆形和披针形，相关基因用A/a、B/b、C/c……表示。将一株圆形叶个体和一株披针形叶个体杂交，F1均表现为圆形叶，F1自交得F2，F2中圆形叶：披针形叶=9：7。下列相关叙述错误的是（ ） A. 睡莲的叶形可能由两对独立遗传的等位基因控制 B. 披针形叶亲本的基因型是AAbb、aaBB或aabb C. F1通过减数分裂可产生四种比例相等的雄配子 D. F2圆形叶睡莲有4种基因型，其中纯合子占1/9 7. 鸭喙有黑、花、黄（不能合成黑色素）三种颜色，受常染色体上A、a和B、b两对等位基因控制，其中A基因控制黑色素的合成，B基因可以使黑色素沉积在整个喙部。花喙鸭因黑色素不能沉积在整个喙部，造成喙部黑黄相间。某黑喙鸭与纯合黄喙鸭交配，F1中黑喙鸭：花喙鸭：黄喙鸭=1：1：2。不考虑染色体片段互换，黑喙鸭亲本相关基因在染色体上的分布情况为（ ） A. B. C. D. 8. 图甲、乙为某动物细胞分裂图像（含部分染色体），图1、2为细胞分裂过程中染色体的变化。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该动物为雌性个体，图乙细胞的子细胞是卵细胞 B. 图甲细胞中的染色体数目和染色单体数目均加倍 C. 图甲细胞的染色体行为变化对应图2，同源染色体分离 D. 图乙细胞的染色体行为变化对应图1，姐妹染色单体未分开 9. 下图表示细胞分裂过程中不同细胞的染色体数和核DNA数，类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂。下列相关叙述正确的是（ ） A. ■代表核DNA，□代表染色体 B. 一定具有同源染色体的细胞类型有a、b、c C. 减数分裂过程中，b、d、e细胞类型依次出现 D. a细胞类型中，同源染色体可能排列在赤道板两侧 10. 减数分裂过程中染色体分离异常可能导致唐氏综合征（多出一条21号染色体）等疾病。下列叙述错误的是（ ） A. 唐氏综合征患者由含47条染色体的受精卵发育而来 B. 唐氏综合征患者的父亲减数分裂Ⅱ异常，形成了异常精子 C. 唐氏综合征患者的母亲可能形成了含24条染色体的卵子 D. 正常卵子和精子结合是人体染色体数目保持稳定的前提 11. 某自花传粉植物的花色由A/a基因控制，白花植株和红花植株杂交所得后代均表现为粉花，结合基因和染色体的行为存在着平行关系，下列叙述错误的是（ ） A. 亲本形成的配子中的核基因数和染色体数均是体细胞的一半 B. 亲本形成花粉的过程中等位基因会随同源染色体的分开而分离 C. 基因型为Aa的个体缺失相应染色体片段后可能表现出白花性状 D. 亲本植株杂交过程中A、a基因相融合导致后代中出现粉花植株 12. 摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。下列叙述错误的是（ ） A. 雄果蝇只有4对染色体，常作为遗传学实验材料 B. 摩尔根对果蝇杂交实验的研究运用了假说—演绎法 C. 白眼雄果蝇的白眼基因来自父本或母本 D. 红眼雌果蝇的子代可能均表现为红眼 13. 鸡的快慢羽常被用于分辨初生雏鸡的雌雄，该性状由Z染色体上的一对等位基因控制，慢羽（D）对快羽（d）为显性。下列相关叙述正确的是（ ） A. 鸡的性别决定方式和果蝇相同，性染色体同型的为雌性 B. 与快慢羽有关的基因型共有5种，卵子中都含Z染色体 C. 慢羽雄鸡一定不含d，其Z染色体上的基因呈线性排列 D. 慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据子代的羽毛分辨雌雄 14. 艾弗里的实验是在格里菲思的实验基础上进行的，下图为艾弗里实验的部分示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 有荚膜的S型细菌可使人和小鼠患肺炎 B. 注射加热致死的S型细菌后小鼠不死亡 C. 图中细胞提取物由R型细菌破碎后制得 D. 经蛋白酶处理后，细胞提取物仍有转化活性 15. 科学与技术是相互支持、相互促进的，艾弗里和赫尔希等人都采用了一些技术手段来实现他们的实验设计。下列相关叙述错误的是（ ） A. 艾弗里进行实验时，控制自变量采用了“减法原理” B. 赫尔希采用了噬菌体培养技术、放射性同位素标记技术等 C. 格里菲思采用了细菌培养技术等，推断出S型活细菌含转化因子 D. 分别提取烟草花叶病毒的蛋白质和RNA，两者都能使烟草感染病毒 16. DNA双螺旋结构模型的构建在生物学发展中具有里程碑式的意义。下列选项中，不能为DNA结构模型的构建提供支持的是（ ） A. DNA是以4种脱氧核苷酸为单位连接成的长链 B. 查哥夫发现了腺嘌呤的量总是等于胞嘧啶的量 C. 富兰克林应用X射线技术拍摄的DNA衍射图谱 D. 制作的模型与基于照片推算出的DNA结构相符 17. 《“健康中国2030”规划纲要》指出全民健康是建设健康中国的根本目的。系谱图是遗传病诊断和优生的重要保障，下图为人类某一遗传病（由一对等位基因控制）的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断不正确的是（　　） A. 该致病基因不可能仅存在于Y染色体的非同源区段 B. 若Ⅱ1不携带该致病基因，Ⅲ2可能是纯合子 C. 若Ⅲ5正常，则Ⅱ1为纯合子 D. 若Ⅱ2正常，Ⅲ2患病，该病为伴X染色体隐性遗传病 18. 人类某染色体上M、N、O三个基因紧密排列，不发生互换，且三个基因各有多个等位基因（如M1～Mn均为M的等位基因）。父母及孩子基因组成如表所示，下列叙述正确的是（　　） 家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 M5N1O6O7 M1M2N4N8O3O9 M2N4O3O6 M1M5N1N8O7O9 A. 父亲的其中一条染色体上的基因组成是M5N1O6 B. 母亲的M1与N8基因的遗传互不干扰且遵循自由组合定律 C. 基因M、N、O位于X染色体上，Y染色体上无它们对应的等位基因 D. 若此夫妻生的第2个儿子有M1基因，则其O基因组成为O6O9 19. 绿脓杆菌是临床上较常见的致病细菌，对多种抗生素具有耐药性。为探究使用绿脓杆菌噬菌体治疗绿脓杆菌感染的可能性，研究人员将噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组获得重组噬菌体，不同类型噬菌体对两种绿脓杆菌（PA1、PAO1）的吸附率如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的杀灭效果较好 B. 噬菌体对绿脓杆菌的吸附主要取决于噬菌体蛋白质外壳 C. 重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代对PAO1的吸附率较高 D. 采用相应的绿脓杆菌噬菌体活性制剂能有效杀灭高耐药性绿脓杆菌 20. 某些线性DNA病毒以下图所示方式进行DNA复制，相关叙述错误的是（　　） A. 复制过程遵循碱基互补配对原则 B. 以脱氧核苷酸为原料沿子链的3'端延伸 C. 新合成的链1和链2组成一个新的DNA分子 D. 该复制方式具有多起点、单向、连续复制的特点 二、非选择题（每空2分，共60分） 21. 下图甲～戊是显微镜下观察到的某生物（2n=24）精母细胞减数分裂不同时期的图像，图1表示该生物体内细胞分裂过程中某物质相对含量变化的曲线图。回答下列问题： （1）用显微镜观察精母细胞减数分裂装片时，可通过细胞中染色体的________（答3点）来判断该细胞所处的分裂时期，甲～戊按时间排序为________（用文字和箭头表示）。 （2）图________细胞中正在发生同源染色体的分离和非同源染色体之间的自由组合。图丁细胞所处时期的主要特点是________。 （3）若图1纵坐标表示核DNA和染色体的比值，则M和P对应纵坐标的数值依次是________，处于PQ段的细胞是图________（填“乙”或“戊”）中的细胞。若图1纵坐标表示核DNA数量，则M对应的纵坐标值是________。 （4）该生物某原始生殖细胞如图2所示（含部分染色体），若减数分裂过程中1和2发生了片段互换，则其形成的精细胞中来自同一个次级精母细胞的是________。 22. 松叶形状有三种，由A/a、B/b基因控制。科研人员通过如下杂交实验研究松叶形状的遗传规律，F1自交产生F2。回答下列问题： 组别 亲本组合 F1表型 F2表型及比例 杂交一 尖状叶×针状叶 尖状叶 尖状叶：针状叶=3：1 杂交二 管状叶×尖状叶 管状叶 管状叶：尖状叶=3：1 杂交三 管状叶×针状叶 管状叶 管状叶：尖状叶：针状叶=12：3：1 （1）松叶形状的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断的依据是________。 （2）杂交一和杂交二中，尖状叶亲本的基因型________（填“相同”或“不相同”）。杂交二中，F1管状叶的基因型是________。 （3）杂交三F2中的尖状叶个体自交，F3的表型及比例是________。 （4）科研人员推测，出现杂交三实验结果的原因是由于某一显性基因对另一对基因起遮盖作用，即显性上位效应。为验证该推测，可以选择杂交三F1与表型为针状叶的个体杂交，若子代表型及比例为________，则表明存在显性上位效应。 23. 小鼠的有毛对无毛为显性，由2号常染色体上的T/t基因控制。2号染色体上可能有致死基因，且致死基因发挥作用受性别影响。研究人员进行了如下实验，回答下列问题： （1）已知致死基因与T基因在2号染色体上，基因型为________的雄鼠完全致死。实验二F1有毛雌雄个体交配，F2的表型及比例为________（考虑性别）。 （2）小鼠尾形的弯曲与正常是一对相对性状，由D/d基因控制。实验二亲本中的无毛雌鼠为弯曲尾，有毛雄鼠为正常尾，杂交后F1中雌鼠和雄鼠中弯曲尾：正常尾均为1：1。上述实验结果________（填“能”或“不能”）说明D/d基因不在2号染色体上，不考虑X、Y染色体的同源区段，据此分析，F1雄鼠中有毛弯曲尾占________。 （3）研究人员让弯曲尾雌鼠和正常尾雄鼠交配，子一代小鼠均为弯曲尾。子一代小鼠随机交配，子二代小鼠中弯曲尾：正常尾=3：1，且正常尾个体全为雄鼠。上述实验现象不足以说明小鼠尾形遗传方式是伴X染色体遗传，原因是________。现有各种基因型纯合的该种鼠若干，请设计一次杂交实验确定小鼠尾形的遗传方式，写出该实验的设计思路：________。 24. 下图所示为一段DNA空间结构和平面结构的示意图，请据图回答问题： （1）从图甲中可以看出DNA分子具有规则的__________结构，从图乙中可以看出DNA是由__________条平行且走向__________的长链组成的。在真核细胞中，DNA的主要载体是__________。 （2）图乙中1代表的键为__________。与图乙中碱基2相配对的碱基是__________ （填中文名称）；由3、4、5组成的结构名称为__________。 （3）不同生物的双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数的比值__________ （填“相同”或“不同”）。 （4）若在一单链中（A+T）/（G+C）＝n，则整个DNA分子中其比例为__________。如果用15N标记某DNA分子，再把它放到14N培养基中培养3代，则含15N标记的DNA分子占总数的________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $