吉林通化市梅河口市第五中学2026届高三考前化学学情自测

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特供文字版答案
2026-05-09
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-三模
学年 2026-2027
地区(省份) 吉林省
地区(市) 通化市
地区(区县) 梅河口市
文件格式 DOCX
文件大小 2.63 MB
发布时间 2026-05-09
更新时间 2026-05-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-09
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价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高三化学 可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 O-16 Na-23 P-31 Fe-56 Cu-64 一、选择题(每小题只有一个选项符合题目要求。每小题3分,共45分。) 1. 中国的无人机产量居世界第一。下列有关无人机的说法错误的是 A. 制造芯片的主要材料为Si B. 机翼主体所用碳纳米材料属于胶体 C. 起落架所用铝合金硬度比纯铝大 D. 机身所用增强聚酯树脂属于复合材料 2. 下列化学用语表述错误的是 A. SiO2的电子式: B. 基态镍原子结构示意图: C. HF中σ键示意图: D. Cl2O的VSEPR模型名称:四面体形 3. 达普司他作为肾性贫血治疗的“新一代”药物,具有良好的疗效和安全性,其结构简式如图所示。下列有关该物质说法正确的是 A. 分子式为C19H26O6N3 B. 分子中所有原子可能共平面 C. 在酸性和碱性条件下都能发生水解反应 D. 1 mol该物质最多能消耗4mol NaOH 4. 从微观视角探析物质结构和性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释相符的是 选项 实例 解释 A 萘()易溶于四氯化碳 萘与四氯化碳中均含有非极性共价键 B 、、的键角依次减小 孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力 C 熔点:TiF4>TiBr4>TiCl4 相对分子质量越大,范德华力越强 D 邻羟基苯甲酸的酸性强于苯甲酸 邻羟基苯甲酸易形成分子内氢键,利于羧基电离出H+ A. A B. B C. C D. D 5. 已知铜与KCN溶液反应的方程式为:2Cu+8KCN+2H2O=2K3[Cu(CN)4]+2KOH+H2↑。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 64gCu与足量KCN溶液反应时转移电子的数目为2 B. 标准状况下,2.24LH2O的中心原子含有的孤电子对数目为0.2 C. K3[Cu(CN)4]固体中键数目为8 D. 常温下,1L pH=9的KCN溶液中水电离出的OH-数目为10-5 6. 多种生物碱的重要中间体托品酮的部分合成路线如图所示,下列说法错误的是 A. I能形成分子内氢键 B. Ⅱ的分子式为C8H14NO C. 反应过程中手性碳数目发生变化 D. I比Ⅱ更易溶于水 7. 有机物丙交酯的聚合反应如下图所示,下列说法错误的是 A. 乳酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 聚丙交酯中有两种含氧官能团 C. 1 mol丙交酯水解消耗2 mol NaOH D. 聚丙交酯在一定条件下可降解 8. 短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,X的原子半径在周期表中最小,Y、Z、W相邻,且W、Q同主族,五种元素组成的环状物质a和b结构如图。下列说法正确的是 A. 第一电离能:Z>W>Y B. Z2X4一定为非极性分子 C. 中含σ键与π键的数目之比为2:1 D. b分子中键长:①>② 9. 下列实验操作不能实现预期目标的是 A.制备并检验SO2 B.制明矾大晶体 C.除去Cl2中的HCl D.乙醇和浓硫酸混合 A. A B. B C. C D. D 10. 黄钾铁矾渣主要成分为KFe3(SO4)2(OH)6、ZnSO4和含镓化合物,从黄钾铁矾渣提取铁、镓和锌的流程如下,下列说法错误的是 A. “焙烧”产生的气体可回收用于生产硫酸 B. “还原焙烧”可能发生反应:ZnO+COZn+CO2 C. “烟尘”中含锌元素 D. “电解”时,铁镓合金做阴极 二、非选择题(本题共4小题,共55分) 16. 一种利用钒钛磁铁矿精矿(主要成分为、、和)综合提取钒、钛,并同步制备黄铵铁矾的工艺流程如下图所示: 已知: ①气体主要含和; ②“酸浸”所得溶液中钒、钛以、形式存在; ③该工艺条件下,有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表: 金属离子 开始沉淀的pH 7.6 2.7 3.1 沉淀完全的pH 9.6 3.7 5.4 (1)基态钛原子的价层电子轨道表示式为______。 (2)“浸出渣”的主要成分为______(填化学式)。 (3)“沉钛”时,适量铁粉的作用是______(答两点)。 (4)“萃取”时,转化为与萃取剂结合,其过程表示为:。从物质“再利用”角度出发,“反萃取”过程中加入物质可为______(填化学式);其作用为______。 (5)“沉铁”时,生成黄铵铁矾的离子方程式为______。 (6)可溶于强酸强碱,常温时不同pH、不同钒元素浓度时,+5价V存在形态如图所示(忽略溶液前后体积变化): 将0.01 mol 溶解在2 L烧碱溶液中,剩余溶液的,反应的离子方程式为______。 17. 实验室利用如下装置制备-(比例约为1:5)混合热媒介质(夹持和加热装置略): 已知:;;酸性溶液中,低价含氮微粒能被氧化生成。回答下列问题: (1)仪器A的名称是______。 (2)装置D的作用:①______;②______。 (3)连接好装置,接下来操作的顺序是:检查装置气密性→通入→关闭→______→打开,通入(填序号)。 ①加热管式炉;②停止加热;③观察D中现象,调节、;④打开A的活塞,向B中加入浓硝酸;⑤关闭A的活塞。 (4)测定的纯度,实验如下: ①称取b g样品,配制250 mL样品待测液。下列仪器无需使用的是______(填仪器名称)。 A. B. C. D. ②取25.00 mL待测液于锥形瓶中,用c 酸性标准溶液滴定,滴定达终点时消耗 mL;取25.00 mL蒸馏水于锥形瓶中,用上述标准溶液滴定,滴定达终点时消耗 mL。 样品中的质量分数为______(代数式表示);若第二次滴定达终点时仰视读数,质量分数的测量值将______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 18. 某研究小组将咪唑(,简写为Im)质子化后()与铂类配合物在碱性条件下交换配体,制备功效型新配合物,并探究其在不同酸性条件下的稳定性。 I.配合物的制备 (1)步骤1的离子方程式为__________________; (2)已知分子有两种结构:和,则该分子中最多有________个原子共平面; (3)已知咪唑为平面分子且含5中心6电子的大π键(),则咪唑与配位时,参与配位的N原子的标号为____(,填“a”或“b”); (4)步骤2中存在以下平衡: i. ii. 反应的平衡常数________(用表示)。 (5)分析整个制备过程可知,和Im与的配位能力强弱关系为:________; II.探究酸度对稳定性的影响 用配制3份酸化程度不同、物质的量浓度均为的溶液A1、A2和A3.在一定温度下酸化反应达到平衡时,测定溶液pH,并分别取等体积溶液测得Im中特定氢原子()的核磁共振信号如图(峰面积与化学环境相同的氢原子数成正比)。 酸化时存在下列反应: iii. iv. (6)信号峰Ⅱ代表的组分是________,信号峰Ⅲ代表的组分是________(填代号); a. b. c. d. (7)溶液中酸化反应达到平衡的标志是________(填代号): a.特征信号峰的位置保持不变  b.特征信号峰的总面积保持不变 c.特征信号峰的数量保持不变  d.特征信号峰的数量及其面积保持不变 (8)已知图中溶液A1信号峰I的面积为S,溶液A2信号峰I、II的面积分别为;溶液A2中________(用可能含S、的代数式表示)。 19. 吡啶酮类化合物E是重要的药物合成中间体。一种合成路线如下图所示: 回答下列问题: (1)环己酮与A合成B的化学方程式为______________; (2)B→C分为两步反应: I.第一步:在化合物B中“*”碳原子位置发生取代反应。该反应需要在碱性条件下进行,从平衡移动的角度说明原因___________________; II.第二步:发生水解反应得到含烯醇结构的化合物K,K与C可相互转化,则K的结构简式为_________; (3)C→D的反应过程中会得到一定量的与D互为同分异构体的产物L(与D具有完全相同的官能团,且较稳定),则L的结构简式为_______; (4)D→E的反应类型为_____,若该步骤氢气通入过多,可能导致E中的_____(填官能团名称)被破坏; (5)应用已有知识,以苯酚为原料(所需无机试剂任选)两步合成环己酮,涉及的化学反应方程式为:_____________;__________。 BACDD BBACD CDBBC 16(1) (2) (3)将转化为;消耗调节pH使转化为沉淀 (4) ①. ②. 消耗使(萃取反应)平衡逆向移动,将与萃取剂分离 (5) (6) 17(1)恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗) (2) ①. 干燥气体(或吸收水) ②. 便于调节NO和的比例约为5:1 (3)④③①②⑤ (4) ①. 酸式滴定管 ②. ③. 偏小 18(1)(分步写也给分:第一步:;第二步:) (2)7 (3)a (4) (5) (6) ①. b ②. d (7)d (8) 19(1)++H2O (2) ①. 中和取代反应生成的,促使平衡向生成产物的方向移动 ②. (3) (4) ①. 加成反应(或还原反应) ②. 碳碳双键 (5) ①. +3H2 ②. 2+O2+2H2O 学科网(北京)股份有限公司 $

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