内容正文:
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普通高中学业水平选择性
化
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小題答案后,用铅笔把答题卡上对应
题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦千净后,再选涂其它答
案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上
无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
®
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32
Ca40I127Ce140Pb207
如
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的
激
四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.近年来我国航空航天事业取得了很多令世界瞩目的成就。下列
长
说法错误的是
K
A.液氢、液氧以及高氯酸铵等物质可应用于火箭推进剂
B.航天器表面防热材料所用的镍基合金熔点高于镍
舒
C.月壤中发现的石墨烯与地球上的金刚石属于同素异形体
D.航天器使用的太阳能电池帆板的主要成分是多晶硅
新
2.下列化学用语表示正确的是
A.氯气分子中共价键电子云轮廓图可以表示为o。o
牌
B.BF的结构式:
F4B一F
C.基态锗原子的简化电子排布式:[Ar]4s24p2
D.CO2的空间填充模型:QO©
3.N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.NaHSO,晶体中阴阳离子的数目之和为2N
B.室温下向1LpH=1的醋酸溶液中加水,所得溶液的H-数
目小于0.1Na
C.标准状况下,22.4LC2与足量的铁反应,转移的电子数
为3NA
D.标准状况下,11.2LCH与11.2LCl2在光照下充分反应
后分子总数为N
4.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.铜与浓硝酸反应:Cu十4H++NO5一Cu+十NO2个
+2H2O
【冲刺压轴金卷·化学(三)第1
考试冲刺压轴金卷(三)
学
B.将Cl2通人烧碱溶液:Cl2+2OH一C-+ClO+H2O
C.CaCO,溶于醋酸:CaCO3十2CH,COOH
(CH COO)2Ca+H2O++CO2
D.过是氨水与硫酸铜溶液反应:Cu++2NH3·H2O一
Cu(OH)2↓+2NH
5.PC3发生水解反应的机理如下图。下列说法正确是
CI H
A.PCl为非极性分子
B.同周期中,比P第一电离能大的元素有1种
C.PCl3的水解产物H,PO为二元酸
D.HPOCI2和HPO,均能形成分子间氢键
6.非洛地平具有降低血压的作用,可用治疗高血
压,其结构简式如图所示,下列关于非洛地平的
说法错误的是
A.该分子能与酸反应
B.该分子能发生加成反应、取代反应、氧化反
应、还原反应等
C.1mol该分子与H2发生加成反应,最多消耗5molH2
D.一定条件下,与足量NaOH水溶液反应,1mol该分子最
消耗4 mol NaOH
7.利用含铑(Rh)配合物A将烯烃转化为醛的原理如图所示(L
示一种配体)。下列说法正确的是
CO
H、
②
中.
●
R
-Rh-
②
L-R
CO
A.若以异丁烯为原料,可以制得异丁醛
B.物质A和CO均为该反应的催化剂
C.步骤①和步骤③中,均有碳原子的杂化方式发生了改变
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D.步骤④)中,使用D2代替H2反应一段时间,则所得醛中,D
只会出现在醛基上
8.某离子液体其结构如图所示。其中W、X、Y、Z为原子序数依次
增大的短周期非金属元素,且原子半径Y<Z,下列说法正确的是
A.含氧酸酸性:Z>X
X:W,W
B.简单离子半径:W<Z<Y
C.W分别与X、Y组成的最简单物质的沸点:X
XW
<Y
D.由W、Y、Z三种元素组成的化合物一定为共
价化合物
9.三氯化硼(BCL)是一种重要的化工原料。某实验小组利用干燥
的氯气和下列装置(所有装置必须使用且可重复使用)制备BC13
并验证反应中有CO生成。
BO,和C
无水氯化钙
拒●
NaOH
液
②
沿澄清
石灰水
⑥
⊙
已知:BC3的熔点为一107.3℃,沸点为12.5℃,遇水水解生成
HBO和HCl。
下列说法不正确的是
A.验证有CO生成的现象是装置⑦中CuO由黑色变成红色,
且装置⑤中澄清石灰水变浑浊
B.实验装置合理的连接顺序为①⑥④②⑦⑤③
C.装置⑥的作用是冷凝并收集BCL3
D.装置①中发生的反应氧化剂与还原剂之比为1:1
10.下列实验操作、现象、结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
溶液中有气泡产
Fe-能催化
向5ml1mol·L的
H2O2的分解,且
A
FeCl,溶液中滴人儿滴
生,FcC溶液颜
H2O,分解为放
30%的双氧水
色加深
热反应
将氯气通人Felz淀粉
氧化性:Cl2>
B
溶液
混合溶液变蓝
Fe+>I
用甲基橙作指示剂,用
C
0.1mol·L1的NaOH
溶液由红色变为
达到滴定终点
溶液滴定未知浓度的醋酸
橙色
【冲刺压轴金卷·化学(三)第
选项
实验操作
实验现象
实验结论
向5mL0.5mol·L1的
NaOH溶液中先后滴加
溶液中先生成白
证明:
D
0.2mol·L-的MgCl、
色沉淀,后生成
K[Cu(OH)2]
CuCl溶液各5滴,观察滴
蓝色沉淀
K[Mg(OH)2]
加时沉淀的颜色
11.ZnS是一种优良的锂离子电池负极材料。在充电过程中,负极
材料品胞的组成变化如图所示。
ZnS
Li.Zn,S
LiS
oS*
●7n2
●Zn或Li
下列说法正确的是
A.基态Zn2的价层电子排布式为3d4s
B.ZnS的Vn为X10”XNm·moli
4
C.图示的Li,Zn,S晶胞中x:y=6:1
D.Li2S晶胞中S2-的配位数为4
12.甲醇催化脱氢法制备甲酸甲酯时主要涉及如下反应:
L.2CH OH(g)HCOOCH (g)+2H2(g)
II.CHOH(g)CO(g)+2H2 (g)
在400kPa、铜基催化剂存在下,向密闭容器中通人CH3OH,平
衡时部分气体物质的量分数随温度变化的情况如图所示。
物质的0.6
量分数0.5
oCHOH
0
0-C0
o-H:
0.3
02
01
温度K
下列说法正确的是
A温度较低时,生成的CO较少,所以该反应的最适温度应低
于400K
B.其他条件不变,压缩容器体积,达到新的平衡时HCOOCH3
的浓度减小
C.550K时,CHOH的平衡转化率为60%
D.550K时,反应I的压强平衡常数K,=64kPa
13.可从铅蓄电池中回收铅,实现铅的再生。在工
艺中得到含Na2PbCL,的电解液,电解
质子交
Na2PbCL溶液后生成Pb,如图所示,下列说法
H
Na"
错误的是
H
SO
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A.一段时间后,阳极附近pH明显增大
B.阴极的电极反应方程式:PbCl?十2e一Pb十4Cl
C.每转移0.2mol电子,阴极质量增加20.7g
D.Na2PbCL,浓度下降后可在阴极区加人PbO,实现电解液的
继续使用
14.25C时,c(H2C2O4)+c(HC2O,)+c(C2O号)=0.1mol·L-
的草酸溶液中,lgc(H2C2O,)、lg(HC2O,)和lgc(C2O)随pH
变化的关系如图所示。下列说法错误的是
A曲线①代表lgc(H2C2O),
0
曲线③代表1gc(C2O?)
2
③
B.lg[K2(H2C2O)]=-4.3
6
②
C.pH=2.8时,c(HC2O,)>lgc-8
0.01mol·L1
-10
①
-12
D.pH由0变化至14过程中,-14132.843
c(C2O片
0
2
468
101214
lg c(H2C2O.)
先增大后
pH
不变
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)稀土元素是国家战略资源,目前我国稀土提炼技术处于
世界领先地位。某课题组以含铈废渣(含较多的SiO2、CeO2、
FcO、Fe2O3及少量其他可溶于酸的物质)为原料,设计如图流
程回收稀土元素铈,实现资源再利用。
稀H:S04、
稀HS0,
H:O;
滤液O,、NaOH
合韩废潘一→酸溶-→过视鸿反应面一过
(含Ce")
反应2→COH.AC0,
泌液1
滤渣2
已知:CeO2不溶于稀疏酸,也不溶于NaOH溶液。
回答下列问题:
(1)稀土元素在周期表中属
族;为提高“酸溶”
的速率,实验室常用图示仪器进行固体物质的粉
碎,该仪器的名称是
(2)“滤渣2”中主要成分的化学式为
;“反应1”的离子
方程式为
(3)“反应2”的离子方程式为
(4)“滤液1”经一系列反应与操作可制得硫酸铁铵,硫酸铁铵可
用作净水剂,其净水原理是
(用离子方程式表示)。
(5)氧化铈(CeO2)常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中摻
杂YzO,Y3+占据原来Ce+的位置,可以得到更稳定的结
构,这种稳定的结构使得氧化铈具有许多独特的性质和应
用,CeO2晶胞中Ce+与最近O-的核间距为apm。已知:
0-的空缺率=
氧空位数
氧空位数+0-数×100%。
【冲刺压轴金卷·化学(三)第3
CeO;
CcO.Y:O
OCc或Y
●0或氧空位(无0)
①CeOz晶胞中与Ce+最近的Ce+的个数为
②若掺杂Y2O后得到:n(CcO2):n(YzO)=0.6:0.2的
晶体,则此晶体中O的空缺率为
③CeO2晶体的密度为(列出表达式)
g·cm-
16.(14分)在食品和饲料添加剂中,广泛使用
的补碘剂是Ca(IO)2。Ca(IO,)2有良好化
盐酸
学稳定性,难溶于水和乙醇。制备
Ca(IO,)2的一种实验装置如图(加热及夹
持装置略)。
I.KH(IO2)2的制备
将碘、氯酸钾、水依次加人三颈烧瓶,再滴人盐酸,使溶液pH=
1。水浴温度保持在85℃充分反应,用导管把反应产生的黄绿
色气体导人盛有NaOH溶液的烧杯中吸收。
Ⅱ.Ca(IO3)2的制备
将三颈烧瓶中的溶液转人烧杯中,滴加KOH溶液,使溶液pH
=10,再逐滴加人CaCl2溶液,充分反应后,经抽滤洗涤得产品。
Ⅲ.Ca(IO)2的纯度测定
准确称取1.250g样品,用酸溶解,定容至250mL,取出25.00
mL试样于锥形瓶中,加人足量KI溶液充分反应。用0.1000
ol/L硫代硫酸钠溶液滴定至浅黄色,加人2滴淀粉溶液,继续
滴定至终点。平行滴定三次,所测得实验数据如下:
1
2
3
滴定起始读数/mL
1.18
1.45
0.98
滴定终点读数/ml.
31.19
34.54
30.97
已知:2SO号+I2—S,O%+2I
(1)仪器C的名称为
(2)①步骤I中生成KH(1O)2的化学方程式为
②步骤Ⅱ中,滴加人CaCL2溶液时发生的化学方程式为
(3)洗涤时,选用的试剂依次是水、无水乙醇,请从结构角度解释
水和乙醇互溶的原因
(4)写出高氯酸在水中的电离方程式
(5)该滴定实验达到终点的现象是
(6)①Ca(IO)z(M=390g/mol)的纯度为
②下列操作可能导致测定结果偏高的是
A.配制样品溶液时,容量瓶中液面超过刻度线
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B.滴定管水洗后,未用硫代硫酸钠溶液润洗
C,滴定近终点时,用洗瓶冲洗锥形瓶内壁;
D.滴定前俯视读数,滴定后仰视读数
17.(15分)一种以C02为碳源,在催化剂作用下催化加氢制备可再
生能源甲醇的工艺涉及以下反应:
反应I:CO2(g)+3H2(g)=CHOH(g)+H2O(g)
△H1=-49.0kJ/mol
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)-HO(g)
△H2=+41.0kJ/mol
(1)试计算反应Ⅲ:CO(g)+2H2(g)=CHOH(g)△H3=
(2)一定温度下于恒容密闭容器中按1:3比例充人CO2和H
发生反应丁,下列选项能说明反应达到平衡的是
a.2molC一O键断裂的同时,有3molO一H键生成
b.3E(CO2)=v=(H2)
c.混合气体的密度不再改变
d.混合气体的平均相对分子质量不再改变
(3)往恒容密闭容器中按
24
002):n(H)=1:3
D(473.86
22
C(55321)90
E(513.78)
充人4mol反应物,在合
适催化剂作用下,发生反
16
】8
70
应I和Ⅱ,CO2的平衡转
B(513.15)
化率和甲醇的选择性[甲
8
A(473.13.)
50
460
480500
520540
醇的选择性
560
温度K
n(转化为甲醇的CO2)》
n(参加反应的CO2)
如图所示。在553K达平衡时,C0的物质的量为
ol;随着温度的升高,ABC所在曲线逐渐升高的原因是
;现向恒温恒压(0.1MPa)的
密闭容器中充人1 mol CO2、3molH2和6 mol He,选择合
适的催化剂使其仅发生反应I,反应l0min后达平衡CO2
的转化率为20%,该反应的K。=
MPa2。(分压
=总压X物质的量分数,结果保留一位小数)
(4)反应I:CO2(g)+3H(g)一CHOH(g)+H2O(g)在某非
金属催化剂催化下的反应历程如下图所示,容易得到的副产
物有C0和CH2O,其中相对较少的副产物为
;上
述合成甲醇的反应速率较慢,要使反应速率加快,主要降低
下列变化中
(填字母)的能量变化。
0.95
2卫
/co
CHO
0.A5
CH,OH
0.28
1.12
136C0
CH.OH
138
+CO+H,O
-1.11
058/
C0-028
"OCH
0.60
OCH.
CO+OH
*OCH,
反应历程
【冲刺压轴金卷·化学(三)~第4
A.·OCH3→·CHOH
B.·CO-→·OCH
C.OCH2-→·OCH
D.·CO+·OH-→·CO+·H2O
(5)近来科学家成功开发出便携式固体氧化物燃料电池,其以气
态甲醇为燃料、空气为氧化剂、电解质是固态氧化物,在熔融
状态下能传导O,该电池的负极反应式为
18.(15分)卤沙唑仑W是一种抗失眠药物,在医药工业中的一种
合成方法如图:
NH,
CH:
iZnCl
B
B
SOCl
NaOH
Br
C:HFO,
A
D
塑
E
Y
C1sHioNO2Br2F
CH,COOHG]
CH,Cl2
C2HsOH
的
F
部
已知:
长
-Hc
区
0
②R,人R
RN入OH CHCOOH R,-N
+HO
C:HOH
R,R
舒
③→Q
回答下列问题:
(1)物质A中含有的官能团名称为
辉
(2)物质B的名称是
(3)由D-→E的反应类型是
(4)写出由E→F的化学方程式:
(5)G的结构简式:
(6)已知H是B的一种同系物,其相对分子质量比B多14,其
同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的芳香族化合物
共有
种(不考虑立体异构),其中苯环上等效氢的个
数比满足2:2:1的物质结构简式为
(?)根据上述信息,请以○和¥o1为主要原料(其他试剂
任选),补充下图合成N口的中间流程。
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