精品解析：天津静海一中2025-2026学年第二学期高二期中学生学业能力调研化学试卷

静海一中2025-2026第二学期高二化学(期中) 学生学业能力调研试卷 考生注意： 本试卷分第Ⅰ卷基础题和第Ⅱ卷提高题两部分，共97分。3分卷面分 知识与技能 学习能力(学法) 内容 物质 结构 有机化合物 的结构特点 烃 卤代烃 方法 归纳 易混 易错 学习 习惯 分数 17 24 30 26 11 9 9 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Ga：70 第Ⅰ卷基础题(共77分) 一、选择题：每小题3分，共36分。 1. 下列说法正确的是 A. 磁悬浮列车使用双氧铜钡钇作为超导材料，Ba位于元素周期表的ds区 B. 天然气、汽油、柴油、凡士林、石蜡主要是由烷烃和烯烃等烃类组成的混合物 C. 用原子光谱法鉴定北宋天青色汝瓷釉层的元素种类 D. 用研成粉末的晶态二氧化硅进行X射线衍射实验，无法得到明锐的衍射峰 【答案】C 【解析】 【详解】A．Ba是第ⅡA族元素，位于元素周期表s区，不属于区，A错误； B．天然气、汽油、柴油、凡士林、石蜡都属于石油分馏或天然气相关产物，主要成分为烷烃、环烷烃等饱和烃，不含烯烃，B错误； C．不同元素的原子存在特征原子光谱，因此可用原子光谱法鉴定物质中的元素种类，C正确； D．只要是晶态物质，无论是否研磨为粉末，进行X射线衍射实验都能得到明锐的衍射峰，只有非晶态物质无法得到明锐衍射峰，D错误； 故选C。 2. 下列说法正确的是 A. NH3的VSEPR模型： B. 和互为同系物 C. 对硝基甲苯的结构简式： D. 顺-2-丁烯的分子结构模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中N原子的价层电子对数为4，其中包含1对孤电子对，VSEPR模型为四面体形，题图所示为三角锥形，A错误； B．前者属于酚类，羟基直接连接在苯环上，后者属于醇类，羟基连接在侧链的亚甲基上，二者官能团类型不同，结构不相似，不互为同系物，B错误； C．对硝基甲苯中硝基的氮原子应与苯环直接相连，题图中硝基的氧原子与苯环相连，表述错误，C错误； D．顺-2-丁烯中两个甲基位于碳碳双键的同侧，题图所示分子结构模型符合该特征，D正确； 故选 D。 3. 下列实验事实不能用基团间相互影响来解释的是 A. 乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能 D. 苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时，甲苯的反应温度更低 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈，即乙醇中羟基不如水中羟基活泼，说明烃基对羟基产生影响，故A不符合题意； B．甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化，体现出苯环使甲基变得更活泼，更易被氧化，能体现出基团间的相互影响，故B不符合题意； C．乙烯能发生加成反应是由于乙烯中含碳碳双键，而乙烷中无碳碳双键，故不能加成，与基团间的相互影响无关，故C符合题意； D．甲苯发生硝化反应反应温度更低，说明甲苯中苯环上H原子更活泼，说明甲基的存在能使苯环活化，取代时更容易，体现了基团间的相互影响，故D不符合题意； 答案选C。 4. 下列化学用语表示不正确的是 A. 乳酸()分子中含有一个手性碳原子 B. 基态硅原子的价层电子排布式： C. HCHO中的键的电子云轮廓图： D. 的系统命名：1，2-二溴乙烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．乳酸分子中与羟基相连的碳原子，同时连接甲基、羧基、氢原子共四种不同的基团，符合手性碳原子的定义，分子中含有一个手性碳原子，A正确； B．基态硅原子的核电荷数为14，价层电子排布式为3s23p2，B正确； C．甲醛中的p-p π键为肩并肩方式重叠形成，电子云轮廓呈镜面对称，题图所示为头碰头方式重叠形成的σ键的电子云轮廓图，不能表示p-p π键的电子云轮廓，C错误； D．的主链有2个碳原子，1号和2号碳原子上各连接1个溴原子，系统命名为1，2-二溴乙烷，D正确； 故选 C。 5. 下列说法正确的是 ①符合分子通式的烃一定都是烷烃，分子中均只含单键 ②2-丁炔的键线式为： ③聚乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④“福建舰”航空母舰防腐涂料中使用的石墨烯与乙烯互为同系物 ⑤与是同分异构体 ⑥相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4 ⑦乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，且反应类型相同 A. ②⑥⑦ B. ①③⑥ C. ①⑥⑦ D. ④⑤⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】① 烷烃的通式就是，烷烃属于饱和烃，分子中所有化学键均为单键，符合描述。①正确； ② 碳碳叁键是直线形结构，2-丁炔的四个碳原子应该在一条直线上，键线式为：，②错误； ③聚乙炔的结构中存在碳碳双键，碳碳双键可被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ，③正确； ④ 同系物要求结构相似、分子组成相差若干个的有机物，石墨烯是碳的单质，乙烯是有机化合物，二者类别不同，不互为同系物，④错误； ⑤ 甲烷为空间正四面体结构，二氯甲烷只有1种结构，题中两个结构是同一种物质，不互为同分异构体，⑤错误； ⑥相同质量的烃完全燃烧，氢元素质量分数越大，耗氧量越大，的含氢量是所有烃中最高的，因此相同质量燃烧耗氧量最大，⑥正确； ⑦乙烯使溴水褪色是加成反应，使酸性高锰酸钾褪色是氧化反应，二者反应类型不同，⑦错误； 符合题意的为①③⑥，故答案选B。 6. 某气态烃1mol能与2molHCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与8molCl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃为（　　） A. 丙烯 B. 丁烯 C. 1﹣丁炔 D. 2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 【答案】C 【解析】 【详解】根据题意知某气态烃1mol能与2molHCl加成，则该气态烃中含有1mol碳碳三键或2mol碳碳双键，排除A、B，所得的加成产物每摩尔又能与8molCl2反应，则加成产物中含有8mol氢原子，原1mol气态烃中含有6mol氢原子，因此该气态烃是1－丁炔，答案选C。 7. 某烃结构用键线式表示为，该烃与按物质的量之比为加成时，所得产物有 A. 3种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】该烃分子中含有3个位置不同的碳碳双键，与按发生1,2-加成可得到3种产物。对于环内的共轭二烯体系，还会发生1,4-加成得到第4种产物。此外，加成反应的中间体碳正离子可能发生重排，再与氯离子结合生成第5种产物。因此，总共可得到5种产物，故选C。 8. 在给定条件下，下列物质间所示的转化可以实现的是 A. B. C. CH2=CH2 D. 石油-[CH3-CH-CH2]-n 【答案】C 【解析】 【详解】A．反应物CH3CHClCH3（2-氯丙烷）在强碱醇溶液中发生消去反应得到丙烯，A错误； B．甲苯与Br2在FeBr3催化下发生苯环上的取代反应，产物为邻/对溴甲苯，而非侧链甲基上的取代反应，若要得到，需在光照下和Br2发生取代反应，B错误； C．CH2=CH2与Cl2发生加成反应，生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在NaOH/H2O、加热条件下发生水解(取代)反应，生成HOCH2CH2OH，C正确； D．石油裂解可得到丙烯等烯烃，丙烯在催化剂加热条件下能发生加聚反应生成聚丙烯，但该项中聚丙烯的结构简式书写错误，正确的聚丙烯的结构简式为，D错误； 故选C。 9. 下列物质与NaOH醇溶液共热后，可得3种有机物的是 A. CH3CHClCH2CH3 B. C. CH3CH2C(CH3)ClCH2CH3 D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH3—CHCl—CH2—CH3中的－Cl原子所在C原子只有2个邻位C原子上有H原子，发生消去反应的产物有两种，A错误； B． 中，－Cl原子所在C原子只有2个邻位C原子上有H原子，发生消去反应的产物有两种，B错误； C．CH3—CH2—C(CH3)Cl—CH2—CH3发生消去反应有3个位置，产物有两种，分别为CH3—CH=C(CH3)—CH2—CH3、 ，C错误； D． 发生消去反应可生成、 和 ，D正确； 故选D。 10. 某有机化合物其结构简式为，关于该有机化合物下列叙述不正确的是 A. 能使溴水褪色 B. 分子中所有碳原子可能共平面 C. 在加热和催化剂作用下，最多能和反应 D. 该分子存在顺反异构 【答案】B 【解析】 【详解】A．含碳碳双键，与溴水发生加成反应，能使溴水褪色，A正确； B．苯环（sp2杂化）和碳碳双键（sp2杂化）均为平面结构，二者可通过单键旋转共面，但结构中存在一个sp3杂化的季碳原子（即与双键相连的中心碳），其为四面体结构，无法让其连接的两个甲基碳、氯甲基碳同时处于双键/苯环的平面内。因此，分子中所有碳原子不可能共平面，B错误； C．苯环与双键均与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下，最多能和4 molH2反应，C正确； D．双键左侧碳连接苯环和甲基，基团不同，双键右侧，碳连接氢原子和，基团不同，因此该有机物存在顺反异构，D正确； 故答案为B。 11. 利用下列装置完成相应实验，能达到实验目的的是 实验 目的 A．实验室水浴加热 制备硝基苯 B．验证乙炔具有还原性 装置 实验 目的 C．检验1-溴丁烷 的消去产物 D．分离溴苯和苯的混合物 装置 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．制备硝基苯的反应条件为50~60℃水浴加热，需要温度计测定水浴温度，该装置中温度计位于水浴中，反应物混合液置于试管中水浴加热，装置符合要求，能达到实验目的，A正确； B．电石（主要成分为）中混有硫化钙、磷化钙等杂质，与饱和食盐水反应生成乙炔的同时，会生成、等还原性杂质，这些杂质也可以使酸性溶液褪色，干扰乙炔还原性的验证，该装置没有除杂装置，不能达到实验目的，B错误； C．1-溴丁烷在的乙醇溶液中加热发生消去反应，生成烯烃的同时，乙醇会随产物挥发出来，乙醇也具有还原性，可被酸性氧化，干扰消去产物烯烃的检验，该装置没有除去乙醇的装置，不能达到实验目的，C错误； D．溴苯和苯沸点不同，可通过蒸馏分离，但蒸馏操作中，温度计需要测定馏出蒸气的温度，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，该装置中温度计水银球插入反应液中，位置错误，不能达到实验目的，D错误； 故答案选A。 12. 某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法不正确的是 A. 该物质在一定条件下发生加聚反应 B. 该物质中滴加溶液，立即反应产生沉淀 C. 该物质在NaOH/乙醇溶液中加热，不能发生消去反应 D. 该物质可使溴的四氯化碳和酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质中含有碳碳双键，则在一定条件下发生加聚反应，A正确； B．该物质中的溴原子必须水解成Br-，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B错误； C．该物质中溴原子所连碳的邻位碳上没有氢原子，则该物质在NaOH/乙醇溶液中加热，不能发生消去反应，C正确； D．该物质中含有碳碳双键，可以和溴发生加成，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确； 故选B。 二、填空题：共41分 13. 概念辨析 （1）鉴别己烯和甲苯的方法：可以向己烯和甲苯中分别滴入酸性溶液，振荡，观察溶液是否褪色，理由：_______。 （2）在晶体中只要有阳离子就一定有阴离子，理由：_______。 （3）稠环芳香烃萘()易溶于苯是因为其为非极性分子，理由：_______。 【答案】（1）错误，己烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯也能使酸性高锰酸钾溶液褪色(合理即可) （2）错误，金属晶体只有阳离子和自由电子，没有阴离子(合理即可) （3）正确，根据相似相溶原理，非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂，苯和萘均为非极性分子 【解析】 【小问1详解】 己烯分子中含有碳碳双键，碳碳双键具有还原性，能被酸性溶液氧化，从而使酸性溶液褪色；甲苯能被酸性溶液氧化为苯甲酸，也会使酸性溶液褪色。所以仅通过向己烯和甲苯中分别滴入酸性溶液，振荡，观察溶液是否褪色的方法不能鉴别己烯和甲苯。 【小问2详解】 晶体分为多种类型，金属晶体是由金属阳离子和自由电子构成的，其中有阳离子，但不存在阴离子。所以“在晶体中只要有阳离子就一定有阴离子”这一说法错误。 【小问3详解】 根据相似相溶原理，极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂，非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂。苯是非极性分子，萘为非极性分子，所以萘易溶于苯是因为符合相似相溶原理，即非极性溶质易溶于非极性溶剂。 (易混易错题组) 14. 按要求完成下列填空： （1）的系统命名法名称是_______。 （2）3，4，4-三甲基-1-戊炔结构简式为_______。 （3）中的含氧官能团的名称为_______。 （4）联三苯的结构式是，其一氯代物有_______种。 （5）2-甲基-1，3-丁二烯发生1，4-加聚反应生成顺式聚合物的方程式为_______。 【答案】（1）4-甲基-2-戊烯 （2） （3）羧基、酮羰基 （4）4 （5） 【解析】 【详解】（1）烯烃命名规则：选含碳碳双键的最长碳链为主链，本题主链共5个碳，为戊烯；编号使双键位次最小，双键位于2号碳，甲基取代基位于4号碳，因此命名为4-甲基-2-戊烯。； （2）根据炔烃命名，主链为5个碳，三键在1位，3位连1个甲基、4位连2个甲基，可得结构简式为​； （3）该分子中含氧官能团为环上的酮羰基（简称羰基），以及侧链的羧基，碳碳双键不含氧，因此答案为：酮羰基、羧基； （4）该联三苯（对三联苯）存在轴对称，等效氢一共4种，因此一氯代物共有4种； （5）2-甲基-1,3-丁二烯发生1,4-加聚时，两端双键打开，2、3位碳之间形成新的双键，单体间通过1、4位碳连接得到聚合物，顺式结构即主链片段位于双键同侧，方程式为：。 方法归纳 15. 回答下列问题： （1）有机物中最多有_______个原子在同一平面上，最多有_______个原子在同一直线上。 （2）分子式为且属于烯烃的同分异构体有_______种(不考虑顺反异构)。 学法题：书写烯烃同分异构体需要考虑哪些因素：_______。 （3）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。分子式为C10H20的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸和己酮。请据此推测该烯烃的结构简式为_______。(不考虑立体异构) （4）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下： ①确定A的分子式：经元素分析法，完全燃烧6.0g有机物A，生成8.8gCO2和3.6g水，得到化合物A的实验式是_______，通过_______法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式是_______。 ②确定A的分子结构：使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：红外光谱含有：-COOH、-OH；核磁共振氢谱峰面积比为1:1:1:3，由以上条件可得A的结构简式是_______。 【答案】（1） ①. 19 ②. 6 （2） ①. 3 ②. 考虑碳链异构及顺反异构(合理即可) （3）CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3 （4） ①. CH2O ②. 质谱 ③. C3H6O3 ④. CH3CH(OH)COOH 【解析】 【小问1详解】 该有机物为HC≡C−C6H4−CH=CHCH3，苯环、乙炔、乙烯均为平面/直线结构，单键可旋转：所有11个碳原子都可共面，氢原子最多有8个（乙炔端1个、苯环4个、双键2个、甲基旋转后最多1个），总原子最多11+8=19个共面；乙炔为直线形，加上苯环对位2个碳原子，共6个原子在同一直线上。 【小问2详解】 分子式为C4H8​的烯烃分别为：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3​、(CH3)2C=CH2，共3种(只考虑碳链异构和位置异构)；书写烯烃同分异构体，需要先考虑碳骨架的碳链异构，再考虑碳碳双键的位置异构(不考虑顺反异构)。 【小问3详解】 根据题给氧化规律：碳碳双键断裂后，双键碳转化为羰基（羧基、酮羰基的碳都是原双键碳），逆推将两个羰基的氧去掉，重新连接双键，得到原烯烃，该结构碳数为4+6=10，符合分子式C10H20，该烯烃的结构简式为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3。(不考虑立体异构)； 【小问4详解】 ①计算得：n(C)= =0.2mol，n(H)=0.4mol，n(O)=0.2mol，C:H:O=1:2:1，故实验式为CH2O；质谱法是测定有机物相对分子质量的仪器分析方法；相对分子质量为90，实验式式量为30，故分子式为C3H6O3； ②该有机物含−COOH和−OH，核磁共振氢谱峰面积比为1:1:1:3，对应氢正好为羧基氢、羟基氢、次甲基氢、甲基氢，符合的结构为乳酸CH3CH(OH)COOH。 16. 氮是地球上极为丰富的元素。回答下列问题： （1）氮化锂()晶体中氮以存在，基态核外电子排布式为_______，基态核外电子占据的最高能级电子的电子云轮廓图形状为_______。 （2）和可形成离子液体，熔点低于100℃，其挥发性一般比有机溶剂_______(填“大”或“小”)，的空间结构为_______。 （3）某有机物的结构简式为。该有机物分子是_______(填“极性”或“非极性”)分子，该有机物分子中采取sp3杂化的原子对应元素的电负性由大到小的顺序为_______。 （4）氮化镓是一种半导体材料，晶胞结构可看作金刚石晶胞内部的碳原子被N原子代替(如b)，顶点和面心的碳原子被Ga原子代替(如a)。 ① 与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为_______。 ②阿伏加德罗常数的值为，GaN晶体的密度为ρ g·cm-3，则GaN晶胞边长为_______pm。(已知Ga的相对原子质量约为70，N的相对原子质量约为14) 学法题：使用公式进行晶胞计算时需要考虑什么因素：_______。 【答案】（1） ①. ②. 球形 （2） ①. 小 ②. 正四面体形 （3） ①. 极性 ②. （4） ①. 正四面体形 ②. ×1010， ③. 考虑晶胞中粒子数的计算和单位的换算 【解析】 【小问1详解】 基态N电子排布式为，得到3个电子变为基态，则基态电子排布式为：；是3号元素，基态电子排布式为，核外电子占据的最高能级电子是，能级的电子云轮廓图形状为球形； 【小问2详解】 离子液体中微观粒子相互作用力为离子间相互作用力，比分子间相互作用力大，故其挥发性一般比有机溶剂小；中心原子的价层电子对数为，无孤电子对，故其空间构型为正四面体； 【小问3详解】 该有机物分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子；采取杂化的原子有：与氨基相连的碳原子和两个亚甲基（）的碳原子、O（）、N（），电负性大小顺序为：； 【小问4详解】 ①金刚石晶胞中，与内部碳原子相连的4个原子构成正四面体结构，晶胞中与同一个原子相连的N原子也构成正四面体空间构型； ②晶胞中位于顶点和面心，则原子数：，N原子数：内部4个，即晶胞中含4个，晶胞质量，设晶胞边长为，则晶胞体积，由得 ； 学法题：用公式进行晶胞计算时，需要考虑的因素：粒子数的计算和单位的换算。 17. 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。 甲苯 溴 对溴甲苯 沸点/℃ 110 59 184 水溶性 难溶 微溶 难溶 回答下列问题： （1）装置甲中反应仪器的名称为_______，导气管的作用为_______。 （2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为_______(填字母)。 a． b． c． d． （3）装置甲中发生反应的化学方程式为_______。 （4）装置乙中需盛放的试剂名称为_______。 （5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。 步骤1：水洗，分液； 步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去_______(填化学式)，分液； 步骤3：水洗，分液； 步骤4：加入无水粉末干燥，过滤； 步骤5：通过_______(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。 （6）关于该实验，下列说法正确的是_______(填字母)。 a．可以用溴水代替液溴 b．装置丙中的导管可以插入溶液中 c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. 平衡气压，使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下 （2）c （3）+Br2+HBr （4）苯或四氯化碳 （5） ①. Br2 ②. 蒸馏 （6）c 【解析】 【分析】甲苯与溴在铁催化下发生苯环取代反应生成对溴甲苯和，实验需控制温度略高于溴的沸点，使体系微沸并避免反应物和产物大量挥发。 导气管与滴液漏斗相连，可平衡滴液漏斗与反应器内压强，使混合液体顺利滴下。 生成的可用溶液检验，出现淡黄色沉淀说明生成。 反应后混合液经过水洗、碱洗、水洗，并干燥后利用甲苯与对溴甲苯沸点差异进行蒸馏分离。 【小问1详解】 装置甲中反应仪器为三颈烧瓶； 恒压滴液漏斗上的导气管连通漏斗上方与反应器内部，可平衡压强，使甲苯和溴的混合液顺利滴入反应器中； 【小问2详解】 溴的沸点为，甲苯沸点为，控制温度在至之间，既能使溴气化后与甲苯充分接触反应，又能避免甲苯和对溴甲苯大量挥发造成损失； 【小问3详解】 甲苯与溴在铁作用下发生苯环取代反应，生成对溴甲苯和，反应方程式为+Br2+HBr； 【小问4详解】 生成的中含有挥发的，与溶液也能生成淡黄色沉淀，故装置乙用于除去中的，根据相似相溶原理，可用有机溶剂如苯或四氯化碳溶解吸收； 【小问5详解】 水洗、分液可除去大部分水溶性杂质， 用溶液洗涤可除去混合液中的溴，再水洗可除去残留的无机盐和碱； 无水用于除去有机层中的水； 甲苯沸点为，对溴甲苯沸点为，二者可通过蒸馏分离； 【小问6详解】 a．甲苯和溴水不能发生溴代反应，a错误； b．HBr极易溶于水，装置丙中的导管若插入溶液中，可能发生倒吸，b错误； c．装置丙中有淡黄色沉淀生成，说明生成，可证明甲苯与溴发生取代反应生成，c正确； 故选c。 第Ⅱ卷提高题(共23分) 18. 已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，回答下列问题： （1）D的分子式为_______；G的结构简式为_______。 （2）在①~⑥反应中，属于取代反应的是_______(填序号)。 （3）写出②的化学方程式：_______。 （4）写出④的化学方程式：_______。 （5）写出⑥的化学方程式_______。 【答案】（1） ①. ②. （2）①②⑥ （3）+Cl2+HCl （4）n （5） 【解析】 【分析】乙烯与HCl加成得到，B与苯发生题目给出的烷基取代反应得到C（乙苯）；乙苯光照下与氯气发生侧链取代得到D，D消去得到E（苯乙烯），苯乙烯加聚得到聚苯乙烯（即F）；乙苯被酸性高锰酸钾氧化得到G苯甲酸（），D水解得到题目给出的1-苯乙醇。 【小问1详解】 根据分析中D的结构简式可得D的分子式为；根据分析可得，G的结构简式为； 【小问2详解】 反应①为取代反应，反应②为取代反应，反应③为消去反应，反应④为加聚反应，反应⑤为氧化反应，反应⑥为水解（取代）反应，故在①~⑥反应中，属于取代反应的是①②⑥； 【小问3详解】 根据分析可得，②的化学方程式为+Cl2+HCl； 【小问4详解】 根据分析可得，④的化学方程式为n； 【小问5详解】 根据分析可得，⑥的化学方程式为。 19. 有机物H是一种重要的有机合成中间体，其一种合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）A的实验式是_______，的反应试剂和条件是_______。 （2）的反应类型是_______；G的结构简式是_______。 （3）D→E的化学方程式为_______。 （4）D的六元环状同分异构体有_______种(不包括D)。 【答案】（1） ①. CH2 ②. Cl2、光照 （2） ①. 消去反应 ②. （3） （4）3 【解析】 【分析】分析题目给出的合成路线： A（环己烷）在光照下与Cl2反应生成B（一氯环己烷）。 B在KOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成C（环己烯，）。C与Cl2加成生成D（1,2-二氯环己烷）。D在KOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成E（1,3-环己二烯）。E与丙烯腈发生反应生成F。F在酸性条件下氰基发生水解生成G（）。G在H2/Pd-C作用下加氢还原生成H（饱和羧酸）。据此分析以下各问； 【小问1详解】 A是环己烷（C6H12），其实验式需要将分子式简化为最简整数比。C6H12中C:H = 1:2，因此实验式为CH2；A→B是环己烷在光照下与Cl2发生取代反应，生成一氯环己烷（B）。反应试剂是Cl2，条件是光照。 【小问2详解】 B是1-氯环己烷，在KOH乙醇溶液中加热发生消去反应，脱去HCl生成环己烯（C）。因此，B→C的反应类型是消去反应；根据分析描述，G的结构简式为。 【小问3详解】 D是1,2-二氯环己烷，在KOH乙醇溶液中加热发生两次消去反应，生成1,3-环己二烯（E），同时生成2KCl和2H2O。反应方程式为：。 【小问4详解】 D的分子式是C6H10Cl2，属于六元环状化合物，且含有2个Cl原子。我们需要找出所有可能的同分异构体（不包括D本身）。两个Cl在同一个碳上：1,1-二氯环己烷（1种）；两个Cl在不同碳上：1,2-二氯环己烷（D本身，排除）。1,3-二氯环己烷（1种）。1,4-二氯环己烷（1种）。综上，D的同分异构体有：1,1-二氯环己烷、1,3-二氯环己烷、1,4-二氯环己烷，共3种。 开放性试题 20. 已知：。写出用一氯环戊烷()和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_______(其他试剂任选)。合成路线按以下形式书写： 【答案】 【解析】 【分析】采用“逆合成分析法”，对目标产物的化学键，按（）方式进行切断，可得到中间产物，与溴单质发生加成反应得到目标产物（）。根据已知条件可知，通过与2-丁炔在催化剂作用下得到。通过在氢氧化钠的乙醇溶液、加热条件下，发生消去反应得到，据此分析。 【详解】根据分析可知，合成路线为 21.卷面分 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 静海一中2025-2026第二学期高二化学(期中) 学生学业能力调研试卷 考生注意： 本试卷分第Ⅰ卷基础题和第Ⅱ卷提高题两部分，共97分。3分卷面分 知识与技能 学习能力(学法) 内容 物质 结构 有机化合物 的结构特点 烃 卤代烃 方法 归纳 易混 易错 学习 习惯 分数 17 24 30 26 11 9 9 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Ga：70 第Ⅰ卷基础题(共77分) 一、选择题：每小题3分，共36分。 1. 下列说法正确的是 A. 磁悬浮列车使用双氧铜钡钇作为超导材料，Ba位于元素周期表的ds区 B. 天然气、汽油、柴油、凡士林、石蜡主要是由烷烃和烯烃等烃类组成的混合物 C. 用原子光谱法鉴定北宋天青色汝瓷釉层的元素种类 D. 用研成粉末的晶态二氧化硅进行X射线衍射实验，无法得到明锐的衍射峰 2. 下列说法正确的是 A. NH3的VSEPR模型： B. 和互为同系物 C. 对硝基甲苯的结构简式： D. 顺-2-丁烯的分子结构模型： 3. 下列实验事实不能用基团间相互影响来解释的是 A. 乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能 D. 苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时，甲苯的反应温度更低 4. 下列化学用语表示不正确的是 A. 乳酸()分子中含有一个手性碳原子 B. 基态硅原子的价层电子排布式： C. HCHO中的键的电子云轮廓图： D. 的系统命名：1，2-二溴乙烷 5. 下列说法正确的是 ①符合分子通式的烃一定都是烷烃，分子中均只含单键 ②2-丁炔的键线式为： ③聚乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④“福建舰”航空母舰防腐涂料中使用的石墨烯与乙烯互为同系物 ⑤与是同分异构体 ⑥相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4 ⑦乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，且反应类型相同 A. ②⑥⑦ B. ①③⑥ C. ①⑥⑦ D. ④⑤⑥ 6. 某气态烃1mol能与2molHCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与8molCl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃为（　　） A. 丙烯 B. 丁烯 C. 1﹣丁炔 D. 2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 7. 某烃结构用键线式表示为，该烃与按物质的量之比为加成时，所得产物有 A. 3种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 8. 在给定条件下，下列物质间所示的转化可以实现的是 A. B. C. CH2=CH2 D. 石油-[CH3-CH-CH2]-n 9. 下列物质与NaOH醇溶液共热后，可得3种有机物的是 A. CH3CHClCH2CH3 B. C. CH3CH2C(CH3)ClCH2CH3 D. 10. 某有机化合物其结构简式为，关于该有机化合物下列叙述不正确的是 A. 能使溴水褪色 B. 分子中所有碳原子可能共平面 C. 在加热和催化剂作用下，最多能和反应 D. 该分子存在顺反异构 11. 利用下列装置完成相应实验，能达到实验目的的是 实验 目的 A．实验室水浴加热 制备硝基苯 B．验证乙炔具有还原性 装置 实验 目的 C．检验1-溴丁烷 的消去产物 D．分离溴苯和苯的混合物 装置 A. A B. B C. C D. D 12. 某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法不正确的是 A. 该物质在一定条件下发生加聚反应 B. 该物质中滴加溶液，立即反应产生沉淀 C. 该物质在NaOH/乙醇溶液中加热，不能发生消去反应 D. 该物质可使溴的四氯化碳和酸性高锰酸钾溶液褪色 二、填空题：共41分 13. 概念辨析 （1）鉴别己烯和甲苯的方法：可以向己烯和甲苯中分别滴入酸性溶液，振荡，观察溶液是否褪色，理由：_______。 （2）在晶体中只要有阳离子就一定有阴离子，理由：_______。 （3）稠环芳香烃萘()易溶于苯是因为其为非极性分子，理由：_______。 (易混易错题组) 14. 按要求完成下列填空： （1）的系统命名法名称是_______。 （2）3，4，4-三甲基-1-戊炔结构简式为_______。 （3）中的含氧官能团的名称为_______。 （4）联三苯的结构式是，其一氯代物有_______种。 （5）2-甲基-1，3-丁二烯发生1，4-加聚反应生成顺式聚合物的方程式为_______。 方法归纳 15. 回答下列问题： （1）有机物中最多有_______个原子在同一平面上，最多有_______个原子在同一直线上。 （2）分子式为且属于烯烃的同分异构体有_______种(不考虑顺反异构)。 学法题：书写烯烃同分异构体需要考虑哪些因素：_______。 （3）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。分子式为C10H20的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸和己酮。请据此推测该烯烃的结构简式为_______。(不考虑立体异构) （4）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下： ①确定A的分子式：经元素分析法，完全燃烧6.0g有机物A，生成8.8gCO2和3.6g水，得到化合物A的实验式是_______，通过_______法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式是_______。 ②确定A的分子结构：使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：红外光谱含有：-COOH、-OH；核磁共振氢谱峰面积比为1:1:1:3，由以上条件可得A的结构简式是_______。 16. 氮是地球上极为丰富的元素。回答下列问题： （1）氮化锂()晶体中氮以存在，基态核外电子排布式为_______，基态核外电子占据的最高能级电子的电子云轮廓图形状为_______。 （2）和可形成离子液体，熔点低于100℃，其挥发性一般比有机溶剂_______(填“大”或“小”)，的空间结构为_______。 （3）某有机物的结构简式为。该有机物分子是_______(填“极性”或“非极性”)分子，该有机物分子中采取sp3杂化的原子对应元素的电负性由大到小的顺序为_______。 （4）氮化镓是一种半导体材料，晶胞结构可看作金刚石晶胞内部的碳原子被N原子代替(如b)，顶点和面心的碳原子被Ga原子代替(如a)。 ① 与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为_______。 ②阿伏加德罗常数的值为，GaN晶体的密度为ρ g·cm-3，则GaN晶胞边长为_______pm。(已知Ga的相对原子质量约为70，N的相对原子质量约为14) 学法题：使用公式进行晶胞计算时需要考虑什么因素：_______。 17. 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。 甲苯 溴 对溴甲苯 沸点/℃ 110 59 184 水溶性 难溶 微溶 难溶 回答下列问题： （1）装置甲中反应仪器的名称为_______，导气管的作用为_______。 （2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为_______(填字母)。 a． b． c． d． （3）装置甲中发生反应的化学方程式为_______。 （4）装置乙中需盛放的试剂名称为_______。 （5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。 步骤1：水洗，分液； 步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去_______(填化学式)，分液； 步骤3：水洗，分液； 步骤4：加入无水粉末干燥，过滤； 步骤5：通过_______(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。 （6）关于该实验，下列说法正确的是_______(填字母)。 a．可以用溴水代替液溴 b．装置丙中的导管可以插入溶液中 c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应 第Ⅱ卷提高题(共23分) 18. 已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，回答下列问题： （1）D的分子式为_______；G的结构简式为_______。 （2）在①~⑥反应中，属于取代反应的是_______(填序号)。 （3）写出②的化学方程式：_______。 （4）写出④的化学方程式：_______。 （5）写出⑥的化学方程式_______。 19. 有机物H是一种重要的有机合成中间体，其一种合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）A的实验式是_______，的反应试剂和条件是_______。 （2）的反应类型是_______；G的结构简式是_______。 （3）D→E的化学方程式为_______。 （4）D的六元环状同分异构体有_______种(不包括D)。 开放性试题 20. 已知：。写出用一氯环戊烷()和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_______(其他试剂任选)。合成路线按以下形式书写： 21.卷面分 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $