黑龙江哈尔滨市第九中学校2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试卷

哈九中2024级高二下学期期中考试 化学试卷 (考试时间：90分钟满分：100分) 卷（共46分） 可能用到的相对原子质量：H一1C一12F一19K-39Ca40Br一80 一、选择题（每题只有一个正确选项，每题2分，共28分） 1.下列晶体中由分子直接构成的是() A.铜 B.石英 C.白磷 D.金刚石 2.侯氏制碱法的主要反应为NaC+CO2+NH3+H2O=NaHCO3J+NH4Cl。设NA为阿伏伽德罗常数的值， 下列说法正确的是() A.C0,的电子式：g:C:d B.0.1molC02分子中含有的o键数目为0.2WA C.NaCI晶体属于分子晶体 D.NH4CI中既含有极性共价键，又含有非极性共价键 3.下列物质性质的比较中，错误的是（) A.沸点：HF>HBr>HCI B.沸点：正戊烷>异戊烷>新戊烷 C.硬度：干冰>冰 D.熔点：金刚石>金刚砂>晶体硅 4.下列关于晶体的说法正确的是（) A.晶体与非晶体的根本区别在于是否具有规则的几何外形 B.接近水沸点的水蒸气的相对分子质量测定值比按化学式H2O计算出来的大一些 C.晶体中只要有阳离子，就一定有阴离子 D.所有分子晶体内部均存在范德华力和化学键 5.某烷烃与氯气反应能生成四种一氯取代物，该烃的结构简式是() CH CH-C-CH,CH A. CH, B.CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3-CH2一CH-CH3 CH3-C-CH3 C. CH3 D CH3 6.下列有机物的命名错误的是() 选项 A B D CH CH, OH OH CI 物质 CH,-C一CH-CH-CH H,C-CH,CH, CH,CH, CH CH CHCH3 名称 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 1,3-丙二醇 2-氯丙烷 3-甲基-1-戊烯 A.A B.B C.C D.D 7.下列有机物可以形成顺反异构的是() A.2-甲基-1-丙烯 B.2-丁烯 C.1-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯 CH3 七C-CH2 8.结构简式为 COOCH,CH,OH的聚合物是一种医用高分子，可用于隐形眼镜材料。下列说法错误 的是() A.该聚合物含2种官能团 B.该聚合物可以与乙酸发生取代反应 H.C OH C.该聚合物的单体为 CH2 D.1mol该聚合物含有1molπ键 9.下列关于同分异构体的说法中，正确的是() A.苯的邻位二氯代物有2种结构 B.CH3CH2CH2CH3的二氯代物有7种结构 C.异丁烷和2-甲基丙烷互为同分异构体 D.C4HOH丁醇有4种结构 10.下列关于仪器分析的方法以及鉴别方法错误的是() A.用质谱法区分甲烷和乙烷 B.用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷 C.用元素分析仪可以区分正戊烷、异戊烷和新戊烷 D.根据X射线衍射实验的数据可以推断青蒿素的键长和键角 11.下列事实对应的解释错误的是() 选项 事实 解释 A 沸点：对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛 邻羟基苯甲醛形成分子内氢键 B 水的热稳定性强于硫化氢 水分子间存在氢键 冠醚18-冠-6可识别K+,能增大KMnO4在有 冠醚18-冠-6空腔直径(260-320pm)与K C 机溶剂中的溶解度 直径(276pm)接近 C0通过配位键与血红蛋白中Fe2+的结合能 D 煤气能使人中毒 力强于氧气 A.A B.B C.C D.D 12.达普司他(M,结构简式如图所示)作为治疗肾性贫血的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性。 下列说法正确的是() A.M中含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 B. 互为同分异构体 C.CH3COOH与CH3 COOCH3互为同系物 D.可用红外光谱仪测M的相对分子质量 13.有关下列两种物质的说法正确的是() CH OH HC—C一CH2-OH HCC一CH2-CH ① CH ② CH; A.二者都能发生消去反应 B.二者都能在Cu作催化剂条件下发生催化氧化反应 C.二者在一定条件下均可与乙酸、氢溴酸发生取代反应 D.相同物质的量的①和②分别与足量Na反应，产生H2的量：①>② 14.化合物X可用于制作光电材料，其立方晶胞结构如图所示，晶胞边长为anm,N为阿伏加德 罗常数的值。下列说法错误的是() 0 ⑦K ●Ca OF A.X的化学式为KCaF3 B.该晶体的密度为W0gcm3 C.K*与Ca2+之间的最近距离为 anm D.与K+等距且紧邻的F数量为6 二、选择题（每题只有一个正确选项，每题3分，共18分） 15.下列图示实验能达成相应目的的是() 蒸馏水 95%乙醇 电石 20 mL 0.1mol-L! 多孔 [CuNH)A]SO,溶液 隔板 A. 实验室制备乙炔 B.析出深蓝色晶体[CuNH3)4]SO4·H2O CH,COOH 溶液 振荡 静置 分液 苯酚钠 溶液 苯和苯酚 超 的混合液 Na,cO,固体 C.除去苯中少量苯酚 D.验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱 A.A B.B C.C D.D 16.在实验操作中，下列说法正确的是（) A.卤代烃中卤素原子的检验，可以先加入NaOH溶液，再加入AgNO3溶液，根据沉淀的颜色进 行判断 B.酸性KMnO4溶液既可鉴别乙烷和乙烯，又可除去乙烷中少量的乙烯 C.将CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液加热后产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，酸性KMnO4褪色， 说明CH3CHBr发生消去反应产生了乙烯 D.除去乙炔中的少量硫化氢，可以通过盛有硫酸铜溶液的试剂瓶洗气，再干燥 17.观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是() HC=C一 CH-CHCH=CH2 A.该化合物所有原子可能位于同一平面内 B.该化合物中至多有5个碳原子位于同一直线上 C.1mol该物质与1 molBr2发生加成反应，可以得到3种不同产物（不考虑立体异构） D.1mol该物质最多可以与7molH2发生加成反应 18.乙酰乙酸乙酯存在酮式与烯醇式的互变异构，其中烯醇式可与F3+结合产生紫色，其结构如图 所示，下列有关该配离子的说法错误的是() OC2H -CH3 OC2Hs OH Fe3 OH OH -CH3 OC2Hs A.中心离子Fe3+的价层电子表示式为3d5 B.中心离子Fe3+的配位数是6 C.该配离子中碳原子的杂化类型有sp2、sp杂化 D.该配离子中含有的化学键有离子键、极性键、非极性键、配位键 19.通过化学键异裂产生的带正电的基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。离子 与烯烃反应形成碳正离子，是亲电加成反应的决速步。丙烯与HB发生加成反应的机理如图所示， 下列说法不正确的是() →H®CHCH一H,BE CH,CH9H,反应 Br CH一CH=CH, 副产物 HOCH-CH-CH,BCH-CH-CH,反应2 ⊕ Br 主产物 A.反应1和反应2中，第一步均为慢反应 B.氢离子与烯烃作用形成碳正离子的过程中断裂π键 C.卤化氢与CH3CH=CH反应活性：HⅢⅡ<HBr D.由上述机理可推知，乙烯与氯水反应有CH2CICH2OH生成 20.化学工作者研发了一种制备“纳米小人”的工艺流程，部分流程如图所示。下列说法错误的是 () Br Br 三 L2、H2SO4 ① →CHBL 一定条件 ② Br Br I Ⅱ Ⅲ A.有机物I的系统命名为1,4-二溴苯 B.反应①和反应②均为取代反应 C.分子式为C6H2Br2I2含苯环的同分异构体数目为11种 D.有机物Ⅲ最多有18个原子在同一平面上 Ⅱ卷（共54分） 21.(10分)有机物种类繁多，与人类生活密切相关。几种有机物见下表，回答下列问题： B D E F OH OH OH CH, CH=CHCHO CH3 CH CH; CH3 (1)上述物质中属于芳香烃的是 属于醇的是 (填标号) (2)不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 (填标号)。 (3)A的名称为 (4)由F制备TNT的化学方程式为 22.(14分)氮族元素和卤族元素是化工与生活中的关键元素。回答下列问题： (1)As原子的价电子排布式为 比较键角NF3 NH3(填“>=”或<)。 H (2)三氮唑( 的沸点显著高于吡啶( 的主要原因是 N (3)砷化硼的立方晶胞结构如图。 OB B' 若距离最近的两个As原子间的距离为apm,则晶胞参数为 pm. C一A11 (4)共价化合物A12C16（ 中所有原子均满足8电子稳定结构，一定条件下 可发生反应：Al2C16+2NH3=2A1NH3)C13,该反应中NH3的配位能力 氯（填“大于”或“小 于)，A12Cl6结构中A1的配位数为 (5)气态PC15的空间结构为三角双锥形，结构如图所示： CI 202pm 90° ...CI 120° 214pm PCls的二溴代物PCl3Br2的结构有 种，其中P的杂化方式为 (填标号) A.sp B.sp2 C.sp3 D.sp'd 23.(15分)溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表： 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/gcm3 0.88 3.10 1.50 沸点/C 80 59 156 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 恒压滴液漏斗 苯与液溴 混合物 氢氧化钠溶液 Fe粉 B 硝酸银溶液 (1)反应中加入了15mL苯，发生反应的化学反应方程式为 (2)苯与液溴中加入铁粉发生反应的历程如下：2Fe+3Br2=2FeBr3,FeBr3+Br2=FeBr:+Br+, +Br" +FeBr Br+HBr+FeBr3。关于该反应下列说法不正确 的是 (填序号) A.该反应起催化作用的是FeBr3 B.有水存在时，液溴与苯依然可以发生反应得到溴苯 C.制备溴苯时采用边加热边蒸馏的实验方法更好（制备过程中同时把溴苯蒸馏出去） (3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是 装置 B中小试管内苯的作用是 (4)反应充分后，取三颈烧瓶中的反应液，经过下列步骤分离提纯： ①9%的NaOH溶液和水洗涤。NaOH溶液洗涤的目的是 ②向分出的粗溴苯中加入少量的无水硫酸钠，静置、过滤。加入少量无水硫酸钠的作用是 (5)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的 仪器有 (填标号) a (6)最终得到产品11mL,本实验的产率是 24.(15分)I.某物质G可做香料，其结构简式为 CH一CHO,以苯为原料工业合成路 CH; 线如下： B D ①CH,-CH=CH, CH-CH, ②C12 C ③ C=CH, 催化剂 CH 光照 氯代物 CH, ④ G F ⑧ CH-CHO CH-CH,OH ⑤ E C,H Br CH CH, 己知：不对称烯烃与HBr加成反应时有两种情况： Br ①R-CH=CH2+HBr 一定条件 R-CH-CH CH, ②R-CH=CH2+HBr 一定条件 R-CH-CH2Br (1)步骤①的反应类型是 G的官能团名称是 (2)C的核磁共振氢谱有4组吸收峰，其结构简式为 (3)步骤⑤的化学方程式是 (4)步骤⑥的化学方程式是 (5)芳香族化合物H是相对分子质量比G大14的同系物，且只有一个侧链，H的结构有 种（不考虑立体异构）。 Ⅱ.己知：①Diels-.Alder反应： R ②c=CH, KMnO(H) R C=0+C0, HKMnO.(+RCOOH R, (6)两分子共轭二烯烃G发生D-A反应生成 G的结构简式为 与酸性KMnO4液反应生成的有机产物为 哈九中2024级高二下学期期中考试化学答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C 尔 C B C A 子 D D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 B B C D B D C D C D 21.(10分) (1)CF(2分)，BE(2分) (2)C(2分) (3)间甲基苯酚（或3.甲基苯酚）(2分) CH, CH 01 NO 浓股 (4) +3HNO -3H20(2分) 22.(14分) (1)4S24P3(1分) <(2分) (2)三氮唑分子间可以形成氢键，吡啶无法形成分子间氢键(2分) (3)V2a(2分) (4)>(2分)4(2分) (5)3(1分) D(2分) 23.(15分) (1) Br+HBr↑(2分) (2)BC(2分) (3)B装置中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀(2分) 吸收溴蒸气(2分)（答防倒吸”给1分） (4)除去未反应的B和HBr(HBr不采分)(2分) 干燥除水(2分) (5)bcf(2分)》 (6)62%(或62.1%)(1分) 24.(15分) (1)加成反应(2分) 醛基(1分) CH; (2) C1CH,(2分) CH: CH-CH,OH (3》 +NaBr(2分) CH, (4)2 CG1-cH,oog2◇ CH-CHO CH, +2H0(条件：或CAg、加热或催化剂、加 CH, 热均可)(2分) (5)5(2分) (0C=cM-1=()2分) O (7) (2分) HO