内容正文:
宁德市2026届高中毕业班质量检测
化学试题
(考试时间:75分钟满分:100分)
1答题前,考生务必在试题卷、答题卡规定的地方填写自己的准考证号、姓名。考生要认真核
对答题卡上粘贴的条形码的“准考证号、姓名”与考生本人准考证号、姓名是否一致。
2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试
卷无效。
3.考试结束后,考生必须将试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016V51Zn5I127
第I卷选择题(共40分)
一、选择题(本题包括10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.福建宁德水密隔舱福船制造技艺为国家级非物质文化遗产,其传统工艺蕴含诸多化学知
识。下列说法错误的是
A,造船涂刷的桐籽油属于油脂
B.榫卯黏合用的鱼鳔胶,主要成分为多糖
C.船底防污漆含CuO,在海水中溶出的Cu2+可使蛋白质变性,防海洋生物附着
D.填缝用的桐油灰由桐油、蛎灰(CO)、麻丝组成,其硬化过程涉及化学变化
2.化合物X和甲醛(HCHO)合成化合物Y的过程如下:
OH
+4HCHO→
-OH HO-
OH
OH
X
下列说法正确的是
A.X分子中sp2、sp3杂化的碳原子数比为3:2
B.Y与H2完全加成的产物中不含手性碳原子
C.Y分子虚线框内的所有碳原子一定共平面
D.1molX与Br2发生取代反应时最多消耗1 mol Br2
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3.某锂离子电池添加剂结构如图。X、Y、Z、Q、R、W为原子序数依次增大的短周期主
族元素,下列说法正确的是
R
A.简单氢化物与Cu2配位能力:Q<Z
B.同周期中R的第一电离能最大
Y-YZ
C.简单氢化物键角:W>Y
D.最高价氧化物对应的水化物酸性:Z<W
4.制备三氨双过氧合铬[CrNH3)3(O2)2]配合物的反应为:NH4)2CrO4+NH3+HO2→
CrNH3)3(O2)2+O2↑+H20(未配平),设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误
的是
A.1 mol NH3的(价层)孤电子对数为NA
B.1L0.1molL1H2O2溶液中O-H键数为0.2NA
C.产生1molO2转移的电子数为2Na
D.0.5 mol Cr(NH)3(O2)2的o键数为9Na
5.以硫酸渣(主要成分为Fe2O3、SiO2)和黄铁矿粉(主要成分为FeS2)为原料制备颜料
铁黄(FeOOH)的工艺流程如图。
稀硫酸
黄铁矿粉
氨水、空气
↓pH-3-4
硫酸渣→酸溶一→还原→过滤
一沉降、氧化一过滤
系列操作铁黄
滤渣
滤液
已知:黄铁矿粉发生反应:FeS2+14Fe3++8H20=15Fe2++2S042-+16H。
下列说法正确的是
A.“还原”时,还原产物与氧化产物的物质的量之比为15:2
B.“沉降、氧化”时,温度越高反应速率越快,越有利于铁黄晶体的形成
C.滤液中的主要溶质为硫酸铵和硫酸
D.加入过量的稀硫酸和氨水可以提高铁黄产率
6.用KMnO4溶液氧化甲苯时,引入冠醚(18-冠-6醚)可促进MnO4向有机相转移,加快
甲苯
反应速率,下列说法错误的是
A.MnO4转移入甲苯层是因为静电作用
转移
B.18-冠-6醚既能溶于水,又能溶于甲苯
转移
反应
MnO,
000
C.18-冠-6瞇对K+具有选择性
D.18-冠-6醚可以改变KMnO4与甲苯反应的焓变
K
药合
0、
…除然
壁
水
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7.某化学小组在实验室利用氯气氧化K2MnO4浓强碱溶液制备KMnO4,并用KMnO4测定
补血剂中二价铁的含量。下列说法正确的是
浓HCI
酸性高餐月
酸钾溶液了
K2MnO4浓
补血剂
n●
强碱溶液
A
B
D
A.装置A用于制备氯气
B.装置B制备KMnO4的离子方程式为:Cl2+2MnO42=2CI+2MnO4
C.装置C蒸发结晶得到KMnO4粗产品
D.装置D用于测定补血剂中二价铁的含量
8.恒温刚性密闭容器中丙烯和HC1发生如下加成反应:
反应I:CH2=CHCH3(g)+HCl(g)→CH3 CHCICH(g)
△H=-71.1 kJ.mol-
反应I:CH=CHCH3(g)+HCI(g)→CH2CICH2CH3(g))
△H=-59.8kJmo
已知:甲基对碳碳双键会产生推电子作用,结果如图所示。
下列说法正确的是
CH.-CHCH.
A.混合气体密度不变时,反应I、Ⅱ均达平衡
B.选用合适的催化剂可以改变平衡时两种产物的比例
C.CH3CHCICH3(g)-CH2CICH2CH3(g)AH=-11.3 kJmol-
D.丙烯腈与HCI反应的主要产物为CH2C1CHCN
9.下图是一种锌-乙二醇/空气双阴极电池,该装置可实现充放电及将乙二醇(CH2OHCH2OH)
重整为高附加值化学品。下列说法错误的是
电源
d
。负载
Zn、
A.放电时c是正极
B.充电时可实现乙二醇的重整
CH,OHCH,OH
0
C.a极的电极反应式为:CH2 DHCH2OH+5OH
4e=CH2OHCOO-+4H2O
CH,OHCOO
OH-
D.理论上,11.2LO2(标准状况)反应消耗的锌
KOHQ
KOH)
阳离子交换膜
与重整62g乙二醇时生成的锌质量相同
10.25C时,向0.1molL1NH4HCO3溶液(pH=7.8)中滴加适量的盐酸或NaOH溶液,溶
液中各含氮(或碳)微粒的分布分数δ与溶液pH的关系如图所示(不考虑溶液中NH、
CO2分子)。例如,溶液中H2CO3的分布分数8H2CO)=
c(H2CO3)
c(HC0)+c(HC0,)+c(C0,2)
下列说法正确的是
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分
布
含碳
含氮
微粒
微粒
数0.5
a
6
5
6.4
8
9.310.31213
pH
A.曲线X表示NH4分布分数
B.NH3H2O+HCO3三NH4++CO32-+H20的平衡常数K=10
C.a点溶液中,cNH4)+c(H)=c(H2CO3)+2c(CO32)+c(OH)+c(CI)
D.d点溶液中,cNH3HO)<c(HCO3)
第Ⅱ卷非选择题(共60分)
二、非选择题(本题共4小题,共60分)
11.(14分)
某钒渣主要成分为V2O3,还含有FO、Al2O3等杂质。以该钒渣为原料制备VzO5,工
艺流程如下:
CaO、
氨水、
空气
稀H,SO:
氨水
(NH4)SO
↓调pH
↓调pH6.5
钒渣→
焙烧
一酸浸一除杂→沉钒
滤渣2
煅烧
→V,O,粗品
浸渣
滤渣1
滤液
已知:①常温下,金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表。
金属离子
Fe2+
Fe3
AB
开始沉淀时(c=0.1molL)的pH
7.0
1.9
3.7
完全沉淀时(c=1.0×105moL-)的pH
9.0
3.2
4.7
②+5价钒具有强氧化性。常温下,在溶液中其主要存在形式与溶液pH的关系如下,
表中阴离子对应铵盐均难溶于水。
pH
<6
6~8
8~10
10~12
主要离子
VO2
VO3
V2074
V043
请回答下列问题:
(1)“焙烧”:V203转化为Ca3(VO4)2的化学方程式为
(2)“酸浸”:
①浸渣的主要成分为
(填化学式)。
②酸浸所得浸出液除含Ca2*外,还含有金属阳离子一、
(填离子符号)。
③若用盐酸代替疏酸,可能产生的问题是
(3)“除杂”:需调节溶液pH范围为
(4)“沉钒”:生成NH4VO3的离子方程式为
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(5)“煅烧”:滤渣2在煅烧过程中残留固
240
体质量随温度变化的曲线如图所示。(杂质成分
不发生变化)
B(210,206)
①AB段失去的物质是
(填化学式)。
C(380.188)
②C点粗品中V205的质量分数为
(保留至0.1%)。
200
400
600温度/℃
12.(18分)
碘化甲胺晶体(化学式为CH6N)呈白色,易溶于水、乙醇等极性溶剂,可用于制备光
电材料。某学习小组利用甲胺(结构简式为CH3NH2)与氢碘酸反应制备碘化甲胺。
I.制备氢碘酸
用红磷、水及碘制取氢碘酸,实验装置如图所示:
C02
灯
黏有潮湿红
磷的玻璃棉
y
红磷和碘单质的混合物
H20
A
B
C
D
(1)装置A中装H20的仪器名称是。实验前通入CO2作用是
(2)装置A中发生的反应化学方程式有:①2P+312=2PI3:②。
Ⅱ.制备碘化甲胺
将甲胺与氢碘酸混合,加入乙醇,在氮气保护下,冰水浴中搅拌反应5小时。蒸发浓缩
至出现晶体,抽滤,用无水乙醚清洗,烘干。
(3)甲胺溶于水呈碱性,其电离方程式为
(4)用无水乙醚清洗的优点是一。
Ⅲ.碘化甲胺的纯度测定
取0.50g碘化甲胺产品溶于水,加入草酸-磷酸混合液,NaCIO溶液,加热至恰好沸腾。
冷却后加入过量K1溶液,用1.000molL1Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色,然后加入淀粉
指示剂继续滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液18.00mL。
已知:①碘化甲胺的还原性比草酸强
②3C10+Γ=I03+3C1;12+I=3;2+2S2032-=S4062+2I
(5)草酸(H2C2O4)除去过量NaCIo的离子方程式为
(6)加入过量KI的作用:①做还原剂:②
(7)碘化甲胺纯度为。(保留至0.1%)
(8)滴定时会导致所测碘化甲胺纯度偏大的情况是
(填标号)。
a.滴定前就加入淀粉指示剂
b.滴定前滴定管尖嘴内有气泡,滴定后消失
c.终点读数时俯视滴定管刻度线d.滴定时间过长
●工
V.碘化甲胺的应用
③A
碘化甲胺主要用于制备光电材料碘铅甲胺(化学式:CH6NPbI3),
oPb2+
晶体结构如图所示。
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(9)一个厂与所有紧邻的Γ形成的空间结构为。
(10)碘化甲胺中的化学键有共价键、一。
13.(13分)
医用胶G的一种合成路线如下:
NazCO3
1)NaCN
OH
OH
OH
A
B
D
TsOH
00160-20℃
H
E
(1)A→B的反应类型为
(2)化合物E的含氧官能团有
(写名称)。
(3)D→E的化学方程式为
(4)H是G的同分异构体,写出同时满足下列条件H的可能结构简式(写一种)。
①分子中有一个六元环状结构
OH
②含有两种官能团(无“=0”和“十OH”)
③核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为1:2:2:2:2
(5)E→F(预聚物)的机理如下(一R为一COCH,CH,OCH):
CN
CN
H,+CH,0→HC-CH,OH
R
R
CN
CN
CN
CN
HC-CH2OH CH2-HC-CH2-CH H,O
R
R
R
CN
CN
CN
CN
HC-CH2-CH CH,OHC-CH2-C-CH2OH
R
R
R
P
CN
①不同配比等条件下会生成预聚物F1和F2,F1为
CH,F2的结构简式为。
②水会引发医用胶G的聚合。F→G是解聚过程,为了更好的获得G,F应以(填
“F”或“F2”)为主。
(6)结合蛋白质的结构,医用胶G能黏合伤口的主要原因是
化学第6页共8页
14.(15分)
5-磺基水杨酸(HL)为白色晶体,是化学分析中的一种常用试剂,能与多种金属离子
结合形成配合物。
己知:H3L=Ht+H2L:H2L=Ht+HL2K2:HL2=H+L3K。
【.制备5-磺基水杨酸
反应方程式为:
COOH
COOH
OH
+HSO,(浓
OH
+H0(放热反应)
HOS
水杨酸
5-磺基水杨酸
(1)有关上述反应的说法正确的是
(填标号)。
a.正反应的活化能大于逆反应
b.逆反应的速率受温度影响大于正反应速率
c.温度升高,平衡产率提高
(2)浓硫酸作为反应物外,还起到的作用是。
Ⅱ.5-磺基水杨酸合铁(山配合物的稳定常数测定
Fe3+与H3L有如下平衡:Fe3++H2L一FL+2Ht。现取pH均为2.0、浓度均为0.0010
molL1的Fe3+和H3L溶液,按不同体积比混合并保持混合溶液总体积为20mL。测得平衡
时溶液吸光度A与起始HL物质的量分数f的关系如图。(=
n(H3L)
,吸光度A
n(Fe)+n(H3L)
与配合物浓度成正比)
(0.5,0.45)
0.50
B
A0.40
0.30
0.5,0.38
0.20
D
0.10
0.
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
A∫图
(3)①图中C点和D点,HL转化率较大的是
②F0.5时,最大吸光度A的理论值为B点,实测为E点数值,计算此时HL转化率
=
③实验过程pH=2.0不变,则Fe3++H2L=FeL+2H的平衡常数K=(列出计
化学第7页共8页
算式)。
(4)Fe3++L3三FeL的反应平衡常数称为FeL的稳定平衡常数,FeL的稳定平衡常
数K稳=
(用含K、K2、K3的式子表示)。
Ⅲ.pH对配合物组成的影响
已知:Fe3+与H3L在不同pH条件下形成的配合物及其K稳如下表:
pH范围
主要配合物
lgK稳
1.82.5
FeL
15.1
4~8
[FeL2]3-
26.4
8~11.5
[FeL3]6-
32.7
(5)用测定FeL吸光度相同的方法也可以得到[FeL2]3的A一f关系曲线,那么[FeL2]3
的最大吸光度理论值对应的f仁。
(6)通过吸光度测定某水样中微量Fe3+的含量,选择最佳的pH范围为。
化学第8页共8页■口口口
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化学答题卡
考生严禁填涂,监考教师填涂,缺考标志[]
学校
班级
姓名
座号
考场
注意事项
1.答题前,考生先将自己的学校、班级、姓名、座号和准考证号填写清楚。
正确填涂
2.考生作答时,请将答案写在答题卡上,并按照题号在各题的答题区域内作答
填
■
超出答题区域书写的答案无效。
涂样
错误填涂
3.使用0.5毫米的黑色中性(签字)笔或碳素笔书写,字体工整、笔迹清楚。
贴条形码区域
4.做选考题时,考生按照题目要求作答,并在答题卡上填涂所选题目的类型选项。
IXIO
5.保持卡面清洁,不折叠、不破损。考试结束后,将答题卡交回。
卫中
01
[A][B][C][D]
04
[A][B][C][D]
07
[A][B][C][D]
10
[A][B][C][D]
02
[A][B][C][D]
05
[A][B][C][D]
08
[A][B][C[D]
03
[A][B][C][D]
06
[A][B][C][D]
09
[A][B][C][D]
11.(14分)
(1)
(2)①
②
③
(3)
(4)
(5)①
②
12.(18分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
13.(13分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)①
②
(6)
14.(15分)
(1)
(2)
(3)①
②
③
(4)
(5)
(6)宁德市2026届高中毕业班质量检测
化学参考答案
选择题(本题包括10小题,共40分,每小题4分)
1-5 BAABC 6-10 DBDDC
11.(14分)
(1)V203+02+3Ca0高温
Ca3(V04)2(2分)
(2)①CaS04(1分)
②AI3+、Fe3+(各1分)
③会使钒的化合价降低(或其他合理答案,如“产生氯气,污染大气”等)(2分)
(3)4.7≤pH<6(2分)
(4)NH4+VO3=NH4VO3↓或2NH3H2O+VO2=NH4VO3↓+NH4+HO
NH4*+H2O+VO2*=NH4VO3+2H+NH3*H20+H*+VO3=NH4VO3+H2O
(2分)
(5)①NH3(1分)
②96.8%(2分)
12.(18分)
(1)恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)(1分)赶走装置中的空气,防止红磷、HⅢ被
氧化(1分)
(2)PL+3H2O=HPO3+3HI↑(或PI3+3H2O=P(OH)3+3HI↑)(2分)
(3)CH3NH2+H2O CH3NH3*+OH (2)
(4)防止碘化甲胺晶体溶解,且乙醚便于低温除去(2分)
(5)H2C204+C10=2C02↑+CI+H20(2分)
(6)与12结合为13,减少12挥发。(1分)
(7)95.4%(2分)
(8)abd(2分)
(9)长方体形
(10)离子键、配位键(2分)
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13.(13分)
(1)取代反应(1分)
(2)酯基、醚键(各1分)
32NC人oH+H00Is0H
NC
0入0+H,0(2分)
H,N、
HN
NH,
NH2
HO
OH
HO
OH
(4)
或
或
等合理答案(2分)
HO◆
OH HO
OH
OH
OH
OH
CN
(5)①H叶C-CH,hOH或O~C
(2分)
②F1(2分)
H十C-CH,hOH
CN
(6)氰基能够与蛋白质的氨基、羧基形成氢键(或医用胶与蛋白质形成氢键)(2分)
14.(15分)
(1)b(2分)
(2)浓硫酸有吸水性,可降低生成水的浓度,有利于平衡向正反应方向移动(2分)
×104x38x104
(3)①C点(1分)②84.4%(2分)
③
45
或其他合理答案(2分)
(5x1043
(4)
K一(2分)
Ka2Ka3
(5)0.67或23(2分)
(6)811.5(2分)
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