内容正文:
高一生物参考答案
一、选择题(本题共 25 小题,每小题2分,共50分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.D 2.D 3.C 4.A 5.C 6.C 7.B 8.A 9.A 10.B 11.A 12.A 13.C 14.B 15.B
16.B 17.D 18.A 19.D 20.C 21.A 22.C 23.A 24.D 25.D
二、非选择题(本大题共4小题,共50分)
26.(12分,除特殊标注外,每空1分)
(1)大肠杆菌 相同 不同
(2)磷酸二酯键、肽键、氢键(至少填两个,2分)
(3)mRNA、tRNA、核糖体RNA(rRNA)(至少填两个,2分) 不完全相同
(4)有少数子代噬菌体被32P标记,蛋白质外壳均不含35S(2分)
(5)逆转录(2分)
27.(12分除特殊标注外,每空1分)
(1)①②(2分) 线粒体 叶绿体
(2)核糖体 酶的合成 蛋白质的结构
(3)③④(2分)
(4)中心法则 能量 信息
28.(14分,每空2分)
(1)早熟 基因的自由组合
(2)AAbb或aaBB
(3)3∶1
(4) 8 1/5 Aabb或aaBb
29.(12分,除特殊标注外每空1分)
(1) 显 双亲均患甲病(Ⅱ-4和Ⅱ-5),而子代出现正常个体(Ⅲ-4),说明甲病为显性遗传病 伴X染色体隐性遗传
(2) 1 AaXBY 1
(3) 4 5/6 7/48 (2分) 5/6(2分)
高一生物第 1 页 (共 9 页)
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高一生物试题
2026.05
注意事项:
1,答题前,考生务必先核对条形码上的姓名和准考证号,然后用黑色签字笔将本人
的姓名、座号和准考证号填写在答题卡相应位置。
2.作答选择题时,用2B铅笔将正确选项填涂在答题卡相应位置。如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其它答案标号。作答非选择题时,务必将答策写在答题卡上。写在本
试卷上无效。
一、选择题(本题共25小题,每小题2分,共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1.下列各项中属于相对性状的是
A.水稻的早熟和小麦的晚熟
B.紫茉莉的紫花和花斑叶
C.绵羊的长毛和细毛
D.小麦的抗病和易感病
2.下列有关细胞中蛋白质合成的叙述,错误的是
A.核糖体沿着mRNA移动
B.每种RNA只转运一种氨基酸
C.一个mRNA可以相继结合多个核糖体
D.tRNA一共只有三个碱基
3.下列有关孟德尔的豌豆杂交实验中涉及的概念及实例,对应正确的是
A.相对性状—豌豆花的红色和腋生
B.去雄一去除父本黄色圆粒豌豆未成熟花的全部雄蕊
C.性状分离一F1高茎豌豆自交,F2中同时出现高茎和矮茎豌豆
D.杂合子一遗传因子组成为yyRR的个体
4.下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法,错误的是
A.分离定律发生在配子产生过程中,自由组合定律发生在配子随机结合过程中
B.基因型XAY的个体产生XA、Y两种配子的过程体现了分离定律
C.两对相对性状的遗传若遵循自由组合定律,则一定遵循分离定律
D.多对等位基因遗传时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
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5.下列不能判断一对相对性状显隐性关系的是
A.盘状南瓜与球状南瓜杂交,子代全部为盘状
B.红花豌豆与红花豌豆杂交,子代出现白花
C.高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,子代为高茎和矮茎
D.取一株糯性玉米的花粉用碘液染色,50%显蓝色,50%显棕色
6.人体的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同,是因为这两种细胞内
人
A.RNA不同
B.rRNA不同
C.mRNA不同
橡
D.DNA上的遗传信息不同
本
7.下列有关DNA双螺旋结构的叙述不正确的是
A.DNA分子的两条单链反向平行
。)
B.核糖和磷酸交替连接构成DNA的基本骨架
C.DNA两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对
D.双链DNA分子中A与T含量相等,G与C含量相等
8.心肌细胞中基因ARC的特异性表达能抑制细胞调亡。细胞中某些非编码小RNA(如
miR-223)可与ARC基因的mRNA结合,从而抑制其翻译过程。据此分析,miR-223
的作用机制是
A.与mRNA形成杂交分子,阻碍其与核糖体结合
B.降解ARC基因的DNA,使其无法转录
C.与RNA聚合酶结合,抑制转录过程
D.促进ARC蛋白的降解
9,下图甲、乙为真核细胞发生的部分生理过程模式图。甲、乙过程所用的原料分别是
母链
DNA聚合酶
②
解旋酶
③
TT
Wi血女
子链引物
④
母链
甲
乙
A.脱氧核糖核苷酸、氨基酸
B.核糖核苷酸、氨基酸
C.氨基酸、脱氧核糖核苷酸
D.氨基酸、核糖核苷酸
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10.人体内的促红细胞生成素(EP0)能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞。低氧条件
下,HIF(低氧诱导蛋白因子)可与EPO基因的低氧应答元件结合,使得EPO的mRNA
含量增多,促进EPO合成。HF在该过程中发挥作用的阶段是
A,调控DNA复制
B.调控转录过程
C.调控翻译过程
D,调控RNA降解
11.若某双链DNA分子中,G与C的含量之和占全部碱基的46%,其中一条链所含的碱
基中腺嘌呤占28%,则其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的
A.26%
B.27%
C.28%
D.46%
12.新型冠状病毒是一类单链+RNA病毒,其RNA能作为模板合成蛋白质,也可作为模
板复制出-RNA,然后再以-RNA作模板合成若干子代+RNA。下列说法错误的是
A.新型冠状病毒的生命活动主要由RNA分子承担
B.新型冠状病毒的RNA必须与宿主细胞的核糖体结合才能合成蛋白质
C.新型冠状病毒遗传物质的合成不需要逆转录酶催化
D.新型冠状病毒的蛋白质和RNA都是由含氮的单体连接成的多聚体
13.已知果蝇的翅型和眼色分别由等位基因Aa和B控制(不考虑X和Y染色体的同
源区段)。现有多只基因型相同的雌果蝇与多只基因型相同的雄果蝇自由交配得到
F,F,的表型及比例如下表所示。下列说法正确的是
F1表型
长翅红眼
长翅白眼
残翅红眼
残翅白眼
雌蝇(只)
151
0
52
0
雄蝇(只)
77
75
25
26
A.控制果蝇翅型和眼色的基因分别位于X染色体和常染色体上
B.亲本中雌果蝇的基因型为AaxBXB
C.F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/6
D.若只考虑翅型遗传,F1长翅果蝇自由交配,子代中杂合子占5/9
l4.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色
体上),其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,
其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇(AaXX×AaXY)交配,F1雌果蝇
中杂合子所占的比例为
A.1/4
B.3/4
C.1/2
D.1/8
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15.内质网中错误折叠的蛋白质,会刺激一类蛋白质类的转录因子与RNA聚合酶Ⅱ形成
转录起始复合体,共同参与核内伴侣蛋白基因转录过程。下列说法错误的是
A.该转录因子在核糖体上合成,需进入细胞核内调控伴侣基因表达
B.伴侣蛋白基因转录形成的mRNA与母链碱基的组成、排列顺序都相同
C.伴侣蛋白可能有助于多种消化酶和抗体的正确折叠和分泌
D.细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低可以受基因表达产物调控
16.豌豆的黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性,分别由独立遗传的两对基因A/、Bb
控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验,F1的表型及比例,关于三组亲
本杂交组合的推测,正确的是
个相对值
个相对值
4相对值
100
100
100
75
75
75
5
0
50
25
25
25
0
0
0
黄圆黄皱绿圆绿皱
黄色
绿色圆粒皱粒
黄圆黄皱
组合①
组合②
组合③
A.①AaBb×AaBb
②AaBb×AaBb
③AaBb×AABb
B.①AaBbxaaBb
②AaBb×AaBb
③AaBb×AABb
C.①AaBbxaaBb
②AaBbxAabb
③AABb×AaBb
D.①AaBb×aabb
②AabbxAaBb
③AaBb×AABb
17.如图是抗维生素D佝偻病的系谱图(图中深色表示患者,方块表示男性,圆圈表示
女性),下列叙述正确的是
y
2
3
Ⅲ窗O「
12
3
A.抗维生素D佝偻病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ-2可能携带该遗传病的致病基因
C.图中女患者的致病基因一定来自其母亲
D.若Ⅱ-3与患该遗传病的男性结婚,生出正常孩子的概率是1/2
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18,小鼠的黄色体毛受基因A控制,A基因“上游”的调控序列决定着基因的表达水平。
调控序列有多个可被甲基化的位点,这些位点甲基化后,A基因的表达就受到抑制。
将黄色体毛小鼠(AA)与黑色体毛小鼠(aa)杂交,子一代小鼠基因型相同,毛色
却表现出从黄色向黑色的一系列过渡类型。下列说法正确的是
A.子代小鼠的甲基化修饰可以遗传给后代
B.甲基化修饰导致A基因的碱基序列发生改变
C.甲基化通过影响DNA聚合酶与调控序列结合抑制转录
D.该甲基化修饰可能导致DNA聚合酶不能结合到DNA分子上
19.下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述,正确的是
A.基因就是DNA上的任意片段
B.对于真核生物而言,DNA均位于染色体上
C.DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性
D.一条染色体有一个或两个DNA分子,一个DNA分子中有多个基因
20.右图表示真核细胞某基因的转录过程。有
关叙述错误的是
①
▣→RNA聚合酶移动方向
一RNA聚合酶
A.转录结束后①和②重新形成双螺旋结构
XIODX
①①D①①
B.图中③的左端为5端
②
i①
C.④是游离的脱氧核苷酸
③
+上一④(原料)
D.该过程中存在T与A的碱基配对方式
21.在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在
A.减数第一次分裂
B.减数第二次分裂
C.减数分裂间期
D.精细胞变形期
22,某校生物研究性学习小组做了T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,过程如下图所示,下
列有关分析正确的是
实验1
⑧与大肠杆菌日搅拌后P
混合培养
离心
上清液a
①
沉淀物处。
检测子代
用5S标记的T2噬菌体
T2噬菌体
实验2
自与大肠杆菌。
搅拌后○
放射性
混合培养
了离心
上清液c
③④
沉淀物d检测子代
用32P标记的T2噬菌体
QT2噬菌体
放射性
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A.若实验1中b的放射性偏高,则这与①过程中培养时间的长短有关
B.若实验2中c的放射性偏高,则这与④过程中搅拌不充分有关
C.理论上,a、d中放射性很高,b、c中放射性很低
D.该实验证明了DNA是遗传物质,证明蛋白质不是遗传物质
23.澳洲老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因M、m和N、n控制。M控制黑色素合成,
N控制褐色素合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当M、N基因同时存在时,二者
的转录产物会形成双链结构,导致翻译受阻。某兴趣小组欲探究澳洲老鼠毛色的两对基
因位于一对还是两对同源染色体上。用纯种褐色个体(mmNN)和纯种黑色个体(MMnn)
杂交得F1(MmNn),F1个体自由交配得F2。若两对基因位于两对同源染色体上,则F2
的表型及比例为
A.黑色:褐色:白色=3:3:10
B.黑色:褐色:白色=1:1:2
C.黑色:褐色:白色=93:4
D.黑色:褐色:白色=2:2:5
24.某黑腹果蝇的基因型为AaBb,其中A、B为正常的基因,通过控制如图所示酶的形成影
响果蝇眼晴的颜色。下列相关描述正确的是
B
酶
酶
白色物质1
白色物质2
红色物质
A.种群中不可能存在白眼的黑腹果蝇
B.该基因型的黑腹果蝇雌雄个体杂交,子代的表型比为3:2
C.对该黑腹果蝇进行测交实验,后代的表型比为1:1
D.纯合亲本杂交,得到该黑腹果蝇的组合有AABB×aabb、AAbbxaaBB
25.基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用,这种相互
作用形成了一个错综复杂的网络,精细地调控着生物体的性状。下列叙述错误的是
A.同一个体不同细胞形态、结构和功能存在差异的根本原因是基因的选择性表达
B.白化病说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物体的性状
C.表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的
现象
D.基因与性状之间都是一一对应的线性关系,不受环境和基因表达产物的彩响
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二、非选择题(本大题共4小题,共50分)
26.(12分)1952年,赫尔希和蔡斯用同位素标记法研究了T2噬菌体的DNA和蛋白质在侵
染大肠杆菌过程中的功能。下图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程,图乙为图甲
中“。”部分的放大。
RNA聚合酶
●X
DNA
甲
乙
(1)图甲中的RNA聚合酶是在
的核糖体上合成的,分子③④通常
(填
“相同”或“不同”),分子①②
(填“相同”或“不同”)。
(2)图甲所示过程中新形成的化学键有
(至少填写2个)。
(3)图乙中各物质或结构含有核糖的有
(至少填写2个)。图乙所示过程
中,碱基互补配对方式与图甲中①的形成过程
(填“完全相同”“不完全相同”
或“完全不同”)。
(4)若用32P和35S共同标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,则子代噬菌体的
标记情况是
0
(5)T2噬菌体的遗传信息传递过程与HV(人类免疫缺陷病毒)的主要区别在于T2
噬菌体没有
过程。
27.(12分)下图是某真核生物遗传信息的传递和表达过程示意图,其中A、B、C表示
物质,①⑤表示过程。请回答:
(1)DNA分子的解旋发生在
(填序号)
N八入0
y①
过程中。在高度分化的叶肉细胞中,过程①发生的场所
②
4B.
④
有
(2)过程⑤发生的具体场所是
由A控
制C的合成而控制生物性状的途径有两条:一是通过控
制
来控制代谢过程,进而控制生物性状:二是
通过控制
直接控制生物性状。
(3)正常细胞中的核酸不能发生图中的
过程(填序号)。
(4)图所示的遗传信息传递规律,被命名为
,它体现了生命是物质、
和
的统一体。
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28.(14分)玉米有早熟和晚熟两个品种,该对相对性状的遗传涉及两对等位基因(A、
a与B、b)。研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了如图两种情况。
(1)玉米的
是显性性状,该对相
实验1
实验2
对性状的遗传遵循
定律。
早熟×晚熟
早熟×晚熟
(2)实验1亲本中早熟品种的基因型
F
早熟
早熟
是
↓⑧
↓⑧
(3)若对实验2的1进行测交,后代的早
F2
早熟:晚熟
早熟:晚熟
熟和晚熟的比例为
3:1
15:1
0
(4)实验2的F2中早熟的基因型有
种,其中纯合子占的比例为
。从
实验2的F2中取一早熟植株M,将早熟植株M与晚熟植株杂交,若后代早熟:晚熟=1:
1。则早熟植株M的基因型可能是
29.(12分)甲和乙两种遗传病分别由等位基因AJa和B/b控制,两对基因独立遗传且不
位于Y染色体上。如图为某家系关于这两种遗传病的系谱图,其中I-1不携带乙病致
病基因。回答下列问题:
☐○正常男性、女性
☑☑患甲病男性、女性
5
●患乙病男性、女性
(1)据图可知,甲病由
(填“显”或“隐”)性基因控制,判断依据是
乙病的遗传方式为
(2)Ⅱ-2携带乙病致病基因的概率是;
Ⅱ-4的基因型是:Ⅱ-5与1-2基因型
相同的概率为
(3)Ⅲ-3的基因型有
种可能,其为杂合子的概率是
若
基因型与Ⅱ-4相同的男性和Ⅲ-3婚配,他们生出正常孩子的概率为,生出的女孩患
一种病的概率为
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