安徽安庆市太湖中学等校2026届高三下学期模拟预测 化学试题

高三五月（一）化学·答案 1~14小题，每小题3分，共42分。 1.答案A 命题透析本题以中华优秀传统文化为情境，考查合金、有机高分子、氧化还原反应、磁性材料等，意在考查理 解与辨祈能力，科学态度与社会责任的核心素养 思路点拨青铜足铜锡合金，合金的辩点通常低于共成分金属的熔点，A项止确：“素纱深衣”的主费成分是乔 丝，属于蛋白质，纸米的上安成分是纤维素，B项错误：黑火药操炸的化学反成为2K0,+S+3C血替KS+ ,↑+3C0、↑，在该反应·，碳是还原剂，C项错误；勺体出天然磁石（磁铁矿）制成，主要成分是四氧化三铁， 上'e,O设有磁性，D项错误 2.答案B 命题透析本题以化学与生活为情境，考查物质性质，意在考查理解与辨祈能力，科学态度与社会贡任的核心 东养 思路点拨甲醛青性极绳.足纹癌物，严禁用于食品防腐，A项错误：活性炭具有硫松多孔的结构，比表面积大， 能有效吸附冰箱中的异味分了，D项止确：亚硝酸钠其有成味，但有毒，它仪在严格控制剂量下川于肉制品护色 和防焫，C项错误：明矾水解生成(OH)3胶体，可吸附悬浮物降，起到净水作用，付无杀菊消，功能，D项错 误。 3.答案D 命题透析本题以2-乙基遵混与钯催化合成过氧化氨为情境，考查杂化类型、反应类型、同分异构体，意在芳 套型解与辨祈能力，宏观辨识与微观探析的核心素养。 思路点拨中苯环上的碳原了及碳某碳原了都是2杂化，共14个，A项止确：反①是Ⅱ2川成到的碳 基上，生成停羟基，属典型的加成反应，B项正确：N含有两个羟基，可发生分子间脱水形成醚徒，C项正前：H 与N分子式不相同，不互为同分异构体，D项错误 4.答案G 命题透析本题以五瓶未知液体为情境，考查有机物的性质，意在考查理解与辨析能力，证据推理与模型认知 的核心素养： 思路点拨苯不溶于水，与水分公，乙醇乙酸，甲酸、酚溶液溶于水，实验)利用水溶性进行鉴别是可行的， A项止确：乙驴无酸性，乙酸、甲酸、酚溶液显酸性，实验②用试纸区分是可行的，B项止确：实验③用碳 酸钠溶液，则不容易产二氧化碳气体，效果没有碳酸氢钠好，C项错误：酸有还原性，能与新制的C(O): 反应生成砖红色淀，而乙峻不能，D项正确 5.答案B 命题透析本遵以实验装望为素材，考查实验设计与站论，盘在考查探究与创新能力，科学探究与创新意识的 核心素养。 一1 思路点拨S02被C0氧化生成S0,继而生成CSO4,两个反应均与H,S0、HC0酸性强弱尤关，A项错误： Cu(0H),在过量氨水溶解的原肉：C(0H)()=C2(aq)+20H(aq),在氨水，NH,与C2·形成配 离了.使该平衡右移，蓝色沉淀逐渐溶解，这说明T1与G2+配位能力强于I,0.D项正确；苯环使甲其活化，G 项错误：挥发出的乙醇也可以使酸性KMO,溶液褪色，D项缙次 6.答案B 命题透析本随以过質化氢的制备与性质为情境，考查方程式的书写与判断，意在考查分析与准测能力，宏观 辨识与藏观架祈的核心素养 思路点拨阴极反应式为2川+2c一H,↑，B项错识。 7.答案C 命题透析本题以过氧化筑的制备与性质为情境，考查电子式、健角、蛙能等，意在考查分析与推测能力，证搭 雅理与模型认知的核心素养 思路点拔a0,的地子式：5a2+:0:0:2,A项正疏；双键比子公密度大小单键，所以双键之间的斥力大， 为了诚小斥力需要增人键角，所以键角：∠1>∠2，B项正确：以键的键长比单键知，C项错误：都是s即杂化，D 项正确 8.答案B 命题透析本题以新型物质1的结构为情境，考查短周期主族元素推断、原子结构与性质，意在考衣分析与靠 测能力，证据淮理与模型认知的核心素养， 思路点拨巾结构可知.为链状结构.Y形成4个键，应为碳；7形成2个键.应为氧；X形成1个键，成为氢： 样形成I个键，W为氟。同州期从左到右原子半径减小，故原子半径：C>0>卡>H,项下确；简单氢化物沸 点：IO>TF,D项借误：同周期从左到右，元素的电负性依次增人：G<O:元素电负性最小，C项止确：同周期 从左到右，元素的第一屯离能￥增人的趋势：C<0<下，D项止确： 9.答案D 命题透析木题以电银厂废水离子检删为情境，考查离子共存、反应现象与抢斯，意在考查分祈与推测能力，证 据淮理与模型认知的核心素养。 思路点拨①H计检测是强酸性，说明溶液巾含大量H,囚此C0?·定不存在：。②加入铜片，铜片逐渐溶 解，说明溶液小疗在氧化性离子，在给定高子中，只有NO,、e可能疗在。3加入过量NOH并微热，生成红 褐色沉淀和使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体，红祸色沉淀为Fc(O川)，说明原溶液含Fc+:使红色石蕊试纸变 蓝的气体为NTT,.说明原溶液含NTT,没有提到蓝色沉淀，所以没有C,2·①过滤后向能液滴中mBGl2溶 液，尤明显现象，说明滤液中尤$，即S0一定不存在，N'尤特征：反应，实验中未涉及，可能存在，指存在 小O,C儿法确定是价存在、综上听述，D项正确。 10.答案D 命题透析本题以物质结沟与性质的关系为情境，旁查冠黎、分子极性、金属键等，意在考查归纳与论证能力， 证据推斑与模型认知的核心素养 思路点拨金属铜只有良好的延展性.是因为当金属受外力作川时，品体中的各原了层发相对滑动.但不 2 会攻变原来的排圳方式，且弥漫在：金丽原子问的电子气可以起创类似轴承巾滚珠之问润滑剂的作：用，金属键 没有被破坏，D项借次 11.答案D 命题透析本题以二苯氯甲烷永解祝理为情境，考查反应速牵控制步骤、活化能与速牵关系以及产物抑制效 应的理解，意在考查分祈与淮测能力，证据推理与漠型认知的孩心素养。 思路点拨步骤①为慢反应，步骤②为快反应，在多步反应机理中，总反应速率取决于最慢的·步（决速步 骤)，内此北骤①是控速少骤，A止确：活化能是反应发生的能华，能华越高，反成越难进行，速率越慢.少骤 ①是慢反应，说明其活化能E高于快反成步骤②的活化能F·阝项止确；观察速率方程？= ,(d)+c(O1了作反应初期，产物的浓度极抵，趋近于零，则长1()也趋近于零，速率方程 kk2c(BCI)·(OH) 简化为=k,c(CI),C项正确：反应①为控速步骤，增大OH的浓度彩响的是反应②，D项佛误 12.答案A 命题透析本通以浓硫酸与浓硝酸混酸体系为清境，考查空间构型、大T键、酸碱质子理论以及化学平衡移 动，意在考查理解与辨祈能力，宏观辩识与微观深析的核心素养。 思路点拨，0*中，中心原了氧原了的价层电了对数为+}」=4，而于有3个成健电了对和1个孤电了 对，根据价层电了对上斥理论.其空问构型诚为二角饿形.A项借次：NO是直线形结构（即p杂化），中心氮原 子与两个氧原子形成拟键，氛原手剩余的2个下轨道电子与两个氧惊子的p轨道也子形成两个互和垂直的三 中心四中子大云键，即，B项正确：硫酸能将硝酸质子化，说明疏酸给山质子的能力强于硝酸，即浓硫酸的 酸性强于浓硝酸，C项正确：混酸与苯发生取代反应，D项正确： 13.答案C 命题透析本题以海水提鲤装置为清境，考查电解池原理，意在考查分析与推测能力，宏观辨识与微规深析的 核心素养 思路点拔i与水能反应，故在也极a上生成i,i在地极a上得比子被还原：li*+c一i,故地极a为 阴极，连接电游的负极，测桁性电极b为阳极，连接屯源的正极，A项佛误：左侧生成L,消耗，为维持电荷 平衡，右侧海水中的1i*而通过狸离了交换膜移向左侧，B项错误：阴极反成：Ii”+ˉ一i,转移2mole, 生成2moli,质量为2mol×7g·mol'=14g,C项正确：Li与水能反应，比解质不能为LiC0.的水溶液.D 项佛误 14.答案C 命题透析本题以M(0I),与N(OIT)2的沉淀溶解平衡为情境，考查F、图像分析、水的电商影响图素等， 意在考查分析与淮测能力，变化观念与平衡思想的核心靠养 思路点拔对于M(0H,:人=c()·。(OH)→pH=}pN+}g人+以（斜家为}），对于 N(0H)A。=c()·c(OH)→pH=)pN+)gk,+p队（斜率为）).视察图像可知，①对应 M(0H),.②对应V(0H),A项止确；当pH=7时，pN=6,Km[N(0H),]=10-6×(10-7)户=10-”，B项正确； 一3 难溶碱的饱和溶液巾，OH主要来白小0H的溶解，会抑制水的电离，溶液巾c(0H)越大，对水的电离抑制 作川越组，水的电离程度越小，放水的屯离程度：4>b,C项错次：c点在平衡点下，pΠ减小，c(OI)减小.则 c(N2+)·2(0)<K,[下(0)2.D项l确。 15.答案(1)3d4s2(2分) (2)Si0.(1分) (3)将F:2·氧化为F:·,便于后续将铁元索转化为淀除去(2分，合理即) (4)①K+3Fe2·+2s0+6NL·IL,0KFe(S0,)2(0I)6,+6NL(2分) ②牛成的F(OI)胶状沉淀包裹吸附M2*(2分，个理即可) (5)94.4(2分)2.0×10-1(2分) (6)一定温度时MSO,的溶解度比MSO的小（或矿石的品位低，宁致MSO,的浓度小，不易结品析）》 (2分，合理即，答点) 命题透析本题以高纯硫酸钱的制备为载体，考查元未化合物性质、氧化还原反应原理、沉淀溶解平衔等，意 在考查分析与谁测能力，宏观识与微观深析、证据推理与模型认知的核心素养。 思路点拔(1)Mn为25号元素，位」第四周期B族，其基态原子的价层比子排布式为3d4s2。 (2)原料巾的S02不溶于硫酸，故“滤渣1”为S0)2 (3)“氧化”的山的是将下：2氧化为F.因为F3完全沉淀的I较低.可避免M+沉淀.使于后续除铁 (4)②pI升高.下3·水解成的下：(OT),胶体增多，胶体只有吸附性，会收附溶液中的Mn2共同沉淀，导致 锰损尖。 (5)铜的去除案=6x100%=94.4%。残留c(C)=2吧·L1=2×10: 36 64g·nl=3.125× 10-5ml1-,根据K(Gs)=r(G2)·c(s-）=6.3×10%,c(S-)=6.3x100 3.125×105≈2.0× 10"mol·L'。 (6)溶质不易析出，能的原因有两个方面，茶解度大或者浓度小 16.答案(1)恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗(2分) (2)反应温度较低(25~30℃)，只所川试式剂沸点均远高反应温度，无需冷凝回流(2分，合理即可) (3)该反应为放热反应，防止温度过高，反应过于刷烈，同时减少副及应的发生(2分，合理即可) (4)诱导品休有序生长，提高收举与纯度(2分，合唑即可)用玻璃棒越取最后一次洗涤液，点到H试纸上， 试纸显示中性(2分，合理即可) (5)重结品(2分) (6)57.7(2分) 命题透析本题以苯亚甲基苯乙刷的实验室制备为栽体，芳查实验探究，意在考查探霓与创新能力，科学探究 与创新意识的核心素养」 思路点拨(2)冷凝流通常用于防止.热时溶剂或反应物挥发，木实验在帘温附近进行.乙驴挥发较慢 口反应诚热击控制温度，故不击要回流装置」 (3)该反应放热.防止温度过高，反应过于剧烈：温度过高可能导致苯甲醛发生白身氧化还原反应或其他副 一4 应降低产率 (4)川入少帚纯净的品体（品种）相当于提供了现成的“品核”，诱导溶质分了在其表面有沉积.这能有效避 免溶液进入“过冷”或“汕状析出”状态，确保产物以高纯度的品体形式析出.而非无定形粉末。缓慢的析过 得给予分子足够的时问调整位置，进入晶格的正确位点，从而形成颗粒更大、品型更完整的晶体杂质巾含氢 氧化钠，检验洗涤十净的操作为取少许最后一次的洗涤液于试管中，滴加儿滴酚酞试液（或使用川试纸）： 若溶液不变红（或I试纸显示中性），则证明品体表面的碱性杂质已被洗净 《6)型论产量=0.025l×28el'=526,所以常-号x10%57.7%。 17.答案(1)-172(2分) (2)MCM-41(2分) 0.72 1.92 (3)0.64p(2分） 0.092(2分，合理即可) 1.92×1.92 (4)1(2分) 升高温度，反应速率加快，k。k运均增大，出于该反应是放热反应，升高温度，平衡逆向移动， gk-的斜率绝对俏大于g(2分，个理即可) (5)C,H,+H,0+C0能化C0.+C,H(2分) 命题透析本題以己焕选择性加氢制各乙烯为情境，考查热化学、化学平衍、反应动力学及催化机理等，意在 考查分析与谁测能力，变化观念与平衡思想的核心素养。 思路点拔(1)Ah1=4H2-△H=-308kJ·mol-（-136k·mol1)=-172kJ·md1。 (2)左图显小-种载体催化剂卜乙块转化率均很高H稳：右图显小示心/MC1-41的乙矫选择性（约70%）显 若高于/SiO2和IP/AC。工业上追求高产：率与高选择性，故选择MCM-41为载休。 (3)设初始n(C,H,)=1mol,n(H,)=2mol。已知平衡时，C,H的转化案为90%，C,H的选择性为80%，则 平衡时，n(C2IL2)=1ml×(1-90%）=0.1mol:t碳惊了守忏可知，n(C2Il)+n(C,IL)=1ml-0.1ml= 0.9mal,得n(C,H4）=0.9mol×80%=0.72mol,n(C,H6)=0.9mol×20%=0.18mol:出氢原子守世可知， n(I)=2 mol +1 mol -2n(CTI)-3n(CII)-n(CI =3 mol -0.72 mol x 2 -3 x0.18 mol -0.1 mol 0.92dl:气体.总物质的品Ea=(C2H2)+(H2)+(C,H)+(C,H)=0.1ml+0.92mol+0.72wl+ 0.18=l.92l。温相容条件下，压强之比等于物质的录之比，平衡时气休总强n=3m 1.92 mol 0.72 0.64.G,(g)+(g)C,(g)的Ψ衡常数太=xCH,)·H)0.1×0.2 x(CTΠ1) 1.92 1.921.92 (4)升高温度，反应速率加快，上k均增大.即？越小，g止gk生越大。出于该反应是放热反应.升高温 度，平衡逆向移动，g的斜率绝对值大于g,所以代表g的曲线足①。 (5)循环图巾所有进入的物质为反应物.离开的物质为生成物，得总反应为CH,+H0+C0桃制 G02+G,H4 -5 18.答案(1)4-溴基甲酸甲脂（或对溴苯甲酸甲鲈）(2分) (2)酯基，醛基(2分) (3) 0(2分) NH, +2CH,CH,0H脸 H (4) +2H0(2分) HOOC COOH H.CH,COOC 人CO0CH,CH (5):(2分) (6)12(2分) NNH NO CIIO CH,NO. NH, D这和NaOH液 H 211S0. NH, NH(3分，合理即可) H NH 命题透析本题以就癌药物培美曲然二钠的合成路线为藏依，芳查有机化学甚础，意在考查分祈与菲测能力， 证摇推理与模型认知的核心素养。 思路点拔(3)利川已知信息即可推C的结构。 NH. (4)先由上一→的过程推出谷氨峻：乙睛的结构为 ,再根据皆的命名规则， H,CH,COOC入C00H,CH, NII2 推非谷氨酸的结构为 ,进而与出方程 HOOCCOOH (5)F中今有1个手性碳原子，c项错误。 (6)能与NaHC0,反应产小气体，说明有一C00H:能发银镜反应，说明有一CH0:结合含有苯环，凡有2个收 ① 代基，红外光治显示无甲基，推出可能的结构有以下12种：结构1：@2 ,①号位一C00H,则 一610可能在23三个位置有3称，-00H和一-(H0羽族位亚有3种，共6种：结制2：C65 ⑤号位一(CO0I,则一CIl,GT0可能在⑥⑦⑧个位背有3种，一C0OΠ和一TT0调换位誉有3种，共6种，故 共有12种 一6高三五月（一）化学 注意事项： 1.答题前，务必将自己的个人信息填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定 位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题 卡上。 可能用到的相对原子质量：H1Li7C12016Cu64 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。 1.中华优秀传统文化中蕴含着丰富的化学智慧。下列关于文物或古籍的化学解读正确的是 A.商代“后母戊鼎”属于青铜制品，其熔点低于纯铜 B.西汉“素纱禪衣”轻若烟雾，其主要成分与纸张相同，均为纤维素 C.古籍记载黑火药配方“一硫二硝三木炭”，爆炸时碳作氧化剂 D.战国“司南之杓，投之于地，其柢指南”，其磁性成分为氧化铁 2.化学与人类生活密切相关。下列叙述正确的是 A.甲醛能使蛋白质变性，可用作食品防腐剂 B.活性炭具有吸附性，可用于除冰箱内的异味 C.亚硝酸钠有咸味，可代替食盐用作食品调味剂 D.明矾能吸附水中悬浮杂质，可用作饮用水的消毒剂 3.用2-乙基蒽醌(M)和钯为催化剂，可以实现由H2和02直接合成H02,原理如图所示： H ① 钯 M H202 下列说法错误的是 A.M分子中sp2杂化的碳原子数为14 B.反应①为加成反应 C.N可以发生分子间脱水反应 D.M与N互为同分异构体 4.现有五瓶液体，分别为苯、乙醇、乙酸、甲酸、苯酚溶液，可用如下方法鉴别： +乙醇 一·甲酸 乙醇、乙酸、实验② 取五组样品实验① 甲、苯酚 +乙酸、甲酸头验@ *甲酸、装酚实验③ 乙酸、 +乙酸 一+苯酚 化学第1页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫APP 下列说法错误的是 A.实验①可利用物质的水溶性完成 B.实验②可用pH试纸完成 C.实验③使用碳酸钠溶液比碳酸氯钠溶液效果更好 D.实验④可用新制的Cu(OH),完成 5.根据下列实验操作及现象能推出相应结论的是 选项 B D 氨水 2-3滴酸性 工过量) ,KMnO,溶液 乙醇与 浓硫酸 实验操作 Cn(CIO), 溶液 CuSO 2 mL 2 mL 澉性高锰 及现象 图溶液 苯 酸钾溶液矍 No,SO, 甲米圈 试管中出现 先生成蓝色沉 甲苯使酸性高锰 酸性KMnO, 白色沉淀 淀，后沉淀溶解 酸钾溶液褪色 溶液褪色 酸性： 与Cu2+配位能力 结论 甲基使苯环活化 乙醇发生消去反应 H,S03>HC10 NH >H2O 阅读下列材料，完成6~7小题。 过氧化氢是在化学、医疗等领城广泛应用的重要化合物。实验室中可用BO,与稀硫酸 反应制备过氧化氢，工业上可电解一定浓度的NH,HSO,溶液先制备出过二硫酸铵 [(NH),S2Og],过二硫酸铵再与水反应生成过氧化氢和硫酸氢铵。过氧化氢具有弱酸性、强 12- 0 氧化性，实验室中可用于氧化二价铁。已知：S20?的结构为 0 6.下列有关反应的化学方程式或离子方程式书写错误的是 A.Ba02与稀硫酸反应的化学方程式：Ba02+H2S0,=H202+BaS04 B.电解NH,HS0,溶液的阴极反应式：2S0+2e=S,0 C.过二硫酸铵与水反应的化学方程式：(NH4)2S20g+2H20一H,02+2NH,HS0 D.酸性条件下，过氧化氢用于氧化二价铁：H202+2Fe2++2H+=2Fe3++2H,0 7.下列说法错误的是 A.Ba02的电子式：Ba2+[:0:0:]2 B.S,0中键角：∠1>∠2 C.键长：S=0>S一0 D.S,0?·中S原子和一0一0一键中0原子的杂化方式相同 化学第2页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫ApP 8.南开大学、上海空间电源研究所等团队近期研究出了一种能够增强电解液导电能力的物质 M,其结构如下，其中X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，短周期元素中W 的电负性最强。下列说法错误的是 X A.原子半径：Y>Z>W>X B.简单氢化物的沸点：W>Z C.电负性：Z>Y>X D.第一电离能：W>Z>Y 9.某环保小组对一电镀厂的废水进行检测分析。已知该废水中可能大量含有Na·、NH H'、Cu2+、Fe3+、Cl、S0、N0、CO-中的若干种。取水样进行如下实验： ①用pH计检测，水样呈强酸性； ②另取水样加入铜片，铜片逐渐溶解； ③另取少量水样，加入过量NaOH溶液并微热，只生成红褐色沉淀，并产生能使湿润的红色 石蕊试纸变蓝的气体； ④将③中反应后的混合物过滤，向滤液中滴加BaCl2溶液，无明显现象。 下列有关该废水中离子的判断正确的是 A.NH、Fe3+、SO好一定存在 B.NH、Fe3+、Cl一定存在 C.C0好可能存在 D.NO3可能存在 10.物质结构决定性质。下列性质解释错误的是 选项 性质 解释 A 18-冠-6能识别K+ 18-冠-6的空腔直径适合K B 碘单质易溶于四氯化碳，难溶于水 碘和四氯化碳都是非极性分子，水是极性分子 二氧化硅熔点极高， 二氧化硅是共价晶体，靠共价键连接； C 干冰常温下为气体 干冰是分子晶体，分子间靠范德华力结合 D 金属铜具有良好的延展性 金属铜中的金属键容易被破坏 C 11.二苯氟甲烷 (用RCl表示)在NaOH溶液中的水解机理如下： ①RCl点R+CI 慢反应 ②R*+OH4ROH 快反应 化学第3页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫ApP k,k2c(RCl)·c(OH) 其中k、k1、k为速率常数，总反应速率方程为) k.c(CI)+kc(0H)° 下列说法错 误的是 A.步骤①为控速步骤 B.活化能：Eo>E2 C.反应初期的速率方程可简化为v=kc(RCI) D,增大溶液中NaOH的浓度，反应速率会明显增大 12.浓硫酸与浓硝酸的混酸是很好的硝化试剂，硝酸在强酸作用下，先被质子化(H20*N02), 然后失水产生N02,总反应：HN0,+2H,S04一N0,+H,0++2HS0,K=22。下列说 法错误的是 A.H,0+空间构型是平面三角形 B.NO中存在大π键：π C.浓硫酸的酸性强于浓硝酸 D.混酸与苯反应生成硝基苯时，发生取代反应 13.研究人员设计了一种海水提锂的电解装置（如图所示），下列说法正确的是 电源 悄性 极 电解液A 海水 a 幸 锂离子交换膜 A.惰性电极b接电源的负极 B.Li通过锂离子交换膜向右移动 C.理论上，每转移2moleˉ，生成14gLi D.电解液A可以为LiCIO,的水溶液 14.常温下，难溶碱M(OH)3、N(OH)2的饱和溶液中，pM、pN与pH(用NaOH或HCl调节溶 液pH)的关系如图所示。已知：pM=-lgc(M3+)、pN=-lgc(N2+),下列说法错误的是 pH .① 9 567pM或pN A.①表示pM与pH的关系 B.Kp[N(0H)2]=10-20 C.水的电离程度：a<b D.c点溶液中，c(N2+)·c2(OH)<Km[N(0H)2] 化学第4页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫ApP 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(15分)硫酸锰广泛应用于工业、农业及医药等领域，一种利用低品位碳酸锰矿（含有 MnCO、SiO2、Fe0、FczO,、K,0、Cu0、Mg0)为原料制备硫酸锰的流程如下： ISO, MnO,NH,·H,O (NH),S 原料→酸浸氧化→中和 硫化沉淀 蒸发浓缩结品1 蒸发浓缩结品2 -*MnS0,·H,O 滤渣1 滤渣2 滤渣3 滤渣4 已知：①矿石品位低是指单位体积或单位重量刊矿石中有用组分的含量低。 ②已知常温下某些物质的溶度积常数如下表： Fe(OH)3 Mn(OH)2 CuS MnS K.p 2.8×10-39 1.9×10-3 6.3×10-36 2.5×10-10 回答下列问题： (1)基态Mn原子的价层电子排布式为 (2)“滤渣1”的主要成分为 _0 (3)“氧化”步骤的目的是 (4)“中和”步骤中“除铁率”、“锰损失率”与溶液pH的关系如图所示。pH为1.4~1.9时， 铁主要生成黄色沉淀KF(S04)2(OH)6,当pH超过2.5后，黄色沉淀逐渐变为褐色。 100 120 18 o 16 2 10 0 8 6 0 4 2 0 2 3 4 pH ①写出生成KFe(S0.)2(OH)。的离子方程式： ②pH超过2.5后，锰损失率增大的原因可能是 0 (5)“硫化沉淀”步骤中，Cu2+浓度由36.0mg·L1减小为2.0mg·L-1,则铜的去除率为 %(保留一位小数，下同)，除铜后溶液中$2~的浓度为 mol·Ll。 (6)“蒸发浓缩结晶1”步骤中有Mg$0结晶析出，Mg0,先结晶析出的原因可能有 (答一点)。 16.（14分)苯亚甲基苯乙酮及其衍生物展现出广泛的生物活性，是新药研发中的重要药效 团，其一种制备原理及装置如下： 搅拌器 CHO H NaOH 温度计 +H,0 苯亚甲基苯乙酮 化学第5页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫ApP 已知几种物质的性质如下表所示： 相对分子 名称 性状 熔、沸点/℃ 溶解性 质量 苯甲醛 106 无色液体 -26,179 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 无色品体或 苯乙酮 120 20.2、202.3 微溶于水，易溶于多数有机溶剂 淡黄色液体 苯亚甲 208 黄色晶体 59、208 难溶于水，可溶于部分有机溶剂 基苯乙酮 乙醇 46 无色液体 -114.1、78.5能与水以任意比例互溶，也能溶于多数有机溶剂 实验步骤如下： I,在50mL三颈烧瓶中加人12.5mL10%Na0H溶液、8mL乙醇和3mL(0.025mol)苯 乙酮。 Ⅱ.搅拌下用仪器A滴加2.5mL(0.025mol)苯甲醛，控制温度25~30℃，必要时用冷水 浴冷却。 Ⅲ.滴加完毕后继续搅拌0.5h,再加人几粒苯亚甲基苯乙酮晶种，室温搅拌1~1.5h,析 出固体。冰水浴冷却15~30mn,减压抽滤，用水洗涤至中性。再用少量冷乙醇 (2~3mL)洗涤晶体，挤压抽干，得粗品。 V.粗品进一步提纯得浅黄色片状结晶3.0g。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为 0 (2)本实验没有用到冷凝回流装置，原因是 (3)步骤Ⅱ中温度控制到25~30℃的原因是 0 (4)步骤Ⅲ中使用“晶种”和延长晶体析出时间(1~1.5h)的好处是 ;水洗步 骤中如何确定洗涤干净： (简要写出实验过程和结论)。 (5)步骤V中进一步提纯的方法是 、0 (6)该实验的产率是 %(保留一位小数)。 17.(14分)乙烯是一种用途广泛的有机化工原料，由乙炔制备乙烯的研究备受关注。回答下 列问题： I.乙炔制乙烯 主反应：C2H2(g)+H2(g)=C2H4(g)△H, 副反应：C2H2(g)+2H2(g)=C,H6(g)△H2=-308kJ·mol-1 C2H,(g)+H2(g)=C,H6(g)△3=-136kJ·mol-1 (1)△H1= kJ·mol-l。 化学第6页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫ApP (2)P的不同载体催化剂对乙炔转化率和乙烯选择性的影响如图所示，则应选择 (填“SiO2”“MCM-41”或“AC”)为载体。 100 100 -。Pd/SiO, ￥-Pd/MCM-4I 80 80 —一Pd/AC 60 60 40 40 +一Pd/Si0, 20 ——Pd/MCM-41 —一Pd/AC 0 0 100 200300 400500 100 200300 400500 时间/min 时间/min (3)一定温度下，向某恒容密闭容器中通人乙炔和氢气。气体的投料比为n(C2H2): n(H2)=1:2,初始压强为p。平衡时，C2H2的转化率为90%，C2H4的选择性为80% n(C2H) [C,H的选择性=n(C,耳)+n(C,)×100%],容器内气体压强为 (用 含p的代数式表示)，反应C2H2（g)+H2（g)一C2H4（g)的平衡常数K= (列出计算式即可，K,为用物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数)。 (4)反应C2H2(g)+2H2(g)=C2H6(g)的v正=k正c(C2H2)·c2(H2),v逆=k逆c(C2H6), k正k池为速率常数。gk正lgk池与温度倒数()的关系如图所示。代表gk王的曲线 是 (填“①”“②”“③”或“④”)，理由是 ② ③ ① ④ →K (5)我国科研工作者研究发现一种无H2乙炔加氢工艺，其反应机理如下，该工艺的总反 应为 00 C,H Au -MoC QHOH 00c C,H2"Au Au -MoC q-MoC Au] H,O+C,H -MoC CO 化学第7页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫ApP 18.(15分)培美曲塞二钠(G)主要用于治疗肿瘤，其一种合成路线如下（咯去部分条件和 试别)： 入0H ∠CtH,NO, 0,N NH ①抱NaOH溶液 澳化网T胶、成酸氢钠OHC入 NaOH @H,s0, DhF、相酸把 谷氨酸二乙础 OH 已知：CH,CH0+CH,-ReOH,C-CCH,-R一 一→CH,CH=CH一R(其中一R可表 示-CH0、-一NO2、一CN)。 回答下列问题： (1)A的化学名称为 (2)B中含有官能团的名称是 (3)C的结构简式为 0 (4)由谷氨酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下生成谷氨酸二乙酯的化学方程式为 (5)下列关于F的说法错误的是 (填标号)。 a.C原子的杂化方式有sp、sp2 b.可以发生水解反应 c.不含手性碳原子 (6)B的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种（不考虑立体异构）。 ①含有苯环，苯环上有两个取代基；②红外光谱显示无甲基；③能与NaHC0,反应产生 气体；④能发生银镜反应。 Q NH (7)参照上述合成路线，利用 CHO CHNO2和 完成 N日的 NH NH. NH, 合成路线： (其他试剂任选)。 化学第8页（共8页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP