内容正文:
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贵阳市2026年高三年级适应性考试(二)
化学
2026年5月
注意事项:
1.本试卷8页,满分100分,考试用时75分钟.
2.本试卷分选择题和非选择题两部分,回答选择题时,选出每小題答崇后,用2B铅
笔把答题卡上对应题目的答紫标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后再选涂其他答案标号
回答非选择题时,用黑色墨水的钢笔或签字笔将答素写在答题卡上,写在本试卷上无效
供参考的相对原子质量:H1
C12
016C135.5Fe56
一、选择题:14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选
项符合题意。
1.贵州历史悠久,物产丰饶。下列描述的物质中属于金属矿产的是
A.蔺地佳布,冬暖夏凉,宜衣宜幔,边地至宝
即
架
B.黔中孕灵,丹砂映日,误山藏宝,水银流光
榮
C.夜郎枸酱,味压江南,一缕醇香,通于南越
D.黔中佳纸,小屯称最,吸墨不洇,落笔生韵
2.下列物质的性质和用途不具有因果关系的是
A.HF水溶液呈酸性,可用于溶蚀玻璃
B.CIO2有强氧化性,可用于杀菌消毒
C.MgO熔点高,可用作耐高温材料
製
D.SiC硬度很大,可制作砂轮磨料
3.实验室制备少量氮气的反应为NaNO2+H,Cl△NaCl+N21+2HO,下列有关化
学用语或表述错误的是
A.NO:中心原子的价层电子对数:3
B.基态C1原子的价电子排布式:3s23p
C.NaCl溶于水形成的水合高子:
臀器
D.用电子式表示H0的形成过程:Hx干0.不H一⊙
高三化学试卷第1页(共8页)
4.下列实验装置能达到实验目的的是
CuClz
溶液
NaOH济
是量酸世
KMnO
涪液
A.制备SO2
B.制备Fe(OH2
C.制备甲酸
D.制备无水CuC
5.α-辄基丙烯酸酯(俗称50X胶)是一类重要的黏合剂,结构简式如下,其中R为烷基。
使用时,微量水汽可作为引发剂使其快速聚合固化。研究表明,随着R中碳链增长,
固化时间相应延长。下列说法正确的是
烷基
甲基
乙基
正丁基
A.该类物质可形成分子间氢键
俗名
501
502
504
B.1mol该有机物最多可与2molH2发生加成反应
C.在环境触发下,该单体通过缩聚反应固化为高分子
D.医用胶选用504,是因固化较慢,便于手术操作
6.“杯酚”分离C和和Cn的过程如图所示,下列说法正确的是
+
分于
甲第
仿
溶于甲苯
②
这于筑仿
超分于不溶于甲苯
不溶于氧仿
“杯酚
A.“杯酚”与苯酚互为同系物
B.“杯酚”能发生氧化反应和取代反应
C.“杯酚”与Co通过共价键形成超分子
D.“杯酚”中所有碳原子可能共平面
7.某漂白剂中含Q、X、Y、Z四种短周期元素,原子半径依次增大,且价电子数之和为
11,四种元素形成的某化合物结构如图。下列说法正确的是
A.电负性:X<Y
XO
12
B.第一电离能:Q<Z
-X
Y-XQ
C.X、Y原子的杂化方式均为sp
QX-Y
D.温度越高,该漂白剂的漂白效果越好
高三化学试卷第2页.(共8页)
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回
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8.下列离子反应方程式书写正确的是
A.向NaS溶液中加少量FeCl:S2+2Fc3*=S↓+2Fc2+
B.向Fc(SCN)3溶液中NaOH溶液:Fc3+3OH=Fc(OHD,I
C.NH,CI固体溶于DO发生水解:NHE+DO±NHHDO+D
D.酸性KI淀粉溶液久置后变蓝:4I+O2+2H0=22+4OH
9
,下列实验操作及现象能得到相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
A
分别向Mg(OH:和AI(OHD方中滴加等量的NaOH
溶液,Mg(OD2不溶解,AI(OH)3溶解
金属性:Mg>A1
往装有鸡蛋清的试管中先加入少量BaSO:,再加
蛋白质发生变性
过量水,振荡,试管底部有少量固体
向稀HNO,溶液中加入铜片并加热,试管口观察
到红棕色气体
铜与稀NO,溶液反应生成NO,
将盛有2mL0.5 mol/L CuCl.溶液的试管,先水
浴加热片刻,再取出置于冷水中,溶液颜色变
[Cu(H2O)4]2++4CI[CuCL]2
化为:蓝绿色→黄绿色→蓝绿色
+4H20为放热反应
OH OH
CH
10.
领哪醇(HC一C一C-CH)发生重排生成频哪酮(H,C一C一C-CH)的反应历程如图
CH,CH,
CH
所示,下列说法正确的是
OR
INTI:HC-C-C-CH,
INII+H.O
CH,CH,
d
INT2+H.O
CH,OH
是a
氨哪醇+H
…阿++
INT2:HC-
c-c.
反庄历拉
CH,CH,
A.该反应的△H=(b-a)Jmol
B.该反应分4步进行
C.NTI生成后会迅速转化成NT2
D.相同条件下,NTI比NT2稳定
11.人工光合固碳装置可以实现将光能转化为电能,利用电能将CO2和水转化为甲酸而
实现“绿电固碳”,过程中伴随少量CO、的生成,装置如图所示。下列说法错误的是
章
太用能光佼线
A.该装置实现了一次能源转化为二次能源
B.H从Ⅱ区向I区移动
C.M电极的电极反应有:CO,+2c+2H'一HCOOH
D.
当生成32gO2时,可以得到2 mol HCO0H
H:0
HCOO日M质于交换要
高三化学试卷第3页(共8页)
12.硫化锌是一种具有优异光学特性的半导体材料。以锌灰(含ZnO及少量Fe、Cu、Pb
等金属的氧化物)制备硫化锌的过程如图所示。下列说法错误的是
①HO
锌灰
浸出泼
在线知H且
宏制系战
试别a
Na:S
逆流淡出塔
pH过浅琴
料厂
HSO
纯化
(Zns)
及渣
可pH
湾
转化里
沉锌域
A.“逆流浸出”可提高浸出串
B.“谓pH罐”中加H2O2可将Fe2+氧化为Fe3
C.“转化罐”中加试剂a的目的是为了除铜
D.“沉锌”后的滤液中,c(亿n2)c(S2-)<Km(ZnS)
I3.LiFePO4的品胞结构如图甲所示。其中O围绕F和P分别形成正八面体和正四面体,它
们通过共顶点、共棱形成空间链结构,电池充电时,Li从晶体中脱嵌,形成Li1xFPO4,
结构如图乙所示。下列说法错误的是
A.每个Fe周围紧邻的O有6个
充电
放电
B.每个LiFePO:晶胞中,Li的数目为4
C.图乙中,nFe2):nc3)=1:3
甲(LiFePO4)
乙(LitFePO)
D.电池充电时,LiFePO4与电源正极相连
⑧表示Li脱嵌后形成的空住图
14.贵州有很多天然溶洞,其形成与水体中含碳物种的浓度有关。某溶洞水体中1gcC)
(X为HCO、HCO,、CO或Ca+)与pH变化的关系如图所示,已知常温下
K(CaCO)=10-87,下列说法错误的是
0
、103.-1.1)2
A.曲线②代表HCO,
①
B.a=-4.25
H,CO
(85,a)
5
C.K(HCO)的数量级为10-Ⅱ
-8F
③
D.pH=7时,溶液中c(Ca2)>c(HCO,)>c(CO)
10
12
PH
高三化学试卷第4页(共8页)
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二、非选择题:4小题,共58分
15.(14分)FC是一种重要的化工产品,主要用作水处理剂、氧化剂、分析检测等,
某小组进行如下实验。回答下列问题:
L.无水FeCl的制备:
将FeCl6H0和足量S0C2(SOC2沸点77℃,遇水剧烈反应)混合共热,装置如图
所示。
05
:列快汗
NaOH溶液
水浴
(1)生成无水FeCl,的化学方程式为
(2)仪器a的名称为
。装置Y的作用为
馆
(3)实验制得的FeCl3中含有少量的FeCl2,原因是
Ⅱ.FeC纯度的测定:1
称取mg产品试样,配制成100.00mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中,加入足量K
溶液,经充分反应后,滴入几滴淀粉溶液,然后用c mol/L Na2SzO3溶液滴定,平行滴定
三次,平均消耗Vml Na2SzO3溶液(已知:h+2 Na2S2O3=2Na+NaS4O6)。
(4)滴定终点的颜色变化为一。
(5)氯化铁产品的纯度为(用含m、c、V的代数式表示)。
Ⅲ.FeC与酚类的显色反应:
苯酚与FeCl溶液发生显色反应,显色原理是苯酚电离出的C6H5O和Fe+形成配位
健,得到的Fe(OC6H)6P显紫色。酚类物质一般都可以与FeCl溶液作用显色。
(6)实验发现,对羟基苯甲酸难与FC,溶液发生显色反应,从电离平衡的角度解释原
因
高三化学试卷第5页(共8页)
16.(15分)从某金-银矿(含Au、Ag、FezO、MnO2、CuO、SiO2等)中回收金属的一种
工艺如下:
H2SO4.Na2SO3
铁粉
MnO2.NaOH
NaHCO,
金银矿一→还原酸浸
→沉钢
→沉铁
→沉组→MnCO,
滤渣1
Cu
Fe(OH)
铜-氨一硫代
硫酸盐溶液
一→侵会银
..→Au、Ag
滤渣2
卷
已知常温下,部分金属离子开始沉淀和完全沉淀时(c<1.0×103molL)溶液的pH如下表:
金属离子
Fe3+
Fe2+
Mn2+
开始沉淀时的pH
1.6
7.6
8.1
完全沉淀时的pH
3.1
9.6
10.1
回答下列问题:
(1)Cu位于元素周期表的
区。
(2)“还原酸浸”时FezO,发生反应的离子方程式为
(3)“沉铁”时需调节溶液pH,若控制pH=4.0,此时滤液中c(Fe3)<
molL-。
(4)“沉锰”时选择用NaHCO3而不使用Na2CO3沉淀Mn2+的主要原因是
(5)“浸金银”时Au溶解涉及的主要反应如下:
a.Au+5S2O+[Cu(NH3)4]2+=[Au(S2O3)2]3-+[Cu(S2O3)3]5-+4NH3
b.4[Cu(S2O)]+16NH+O2+2H0=4[CuNH)4]2+4OHT+12S2O
①上述过程中的催化剂为
;S2O的作用为
②“浸金银”后滤渣2的主要成分为。从滤液中提取Au,工业上常用锌置换
法,其他条件相同时,溶液pH对金置换率的影响如图所示。为了提高回收效果,
选择的最佳条件为:控制溶液pH=,
浸出时间t
min。
100
80
■
40
★
■
-pH=9
20
●plH=l0
■
◆pHll
0
-☆pH=l2
■
05.1015202530
时间(min)
pH对金置换率的影响
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17.(14分)在矿山废水处理过程中,用于重金属资源化回收的离子交换树脂
P-CH-NH'(CH)CT(P为聚苯乙烯骨架),可通过“氯甲基化-胺化”法制备.
反应I(氯甲基化):P-H(s+C1 CH:OCH①≥P-CHCI(s+CHOH⑩△H=-84kJmo
反应I(胺化):P.CH,CI(s(CH)2NH①P-CH-NH(CH)2C(s)△H=-110 kJ-mol-1
反应Ⅲ(甲醇液化):CHOH(g)=CHOH⑩
△H=-38 kJ-mol-1
回答下列问题:
(1)反应P-H(s)+CICH,OCH①+(CH)NH①)=P-CH-NH'(CHj)2Cl(sS+CHOH(g)
△H=kJ-mol-1.
(2)已知反应I的△S<0,当△G=△H-T△S<0时,反应自发进行。若其他条件不变,将
CICH2OCH0①改为CICH2OCH:(g),需(填“升温”或“降温”),利于反应
I的自发进行。
(3)向树脂P-H(s】中加入过量C1 CHOCH),测得不同温度(T)下每100g初始树脂
负载氯的质量[m(C]随时间()的变化曲线如图所示。
①T乃2(填“>”“<”或“=”)。
不网温度下氯甲基化反中口随时同变化的成
②若一定时间内初始树脂负载率的平均速率
6251
丁最大负我卫5%
△n(CI)
可表示为
m(初始树脂)△f,则五时,
20
T大负xg
M8min,16.0g)
0~8min内,i=
_mol-g-'-min'(保
5
留两位有效数字)
③T3时,反应的速率平衡常数:
100
5.0
7.510.0
12.5
k=十(1-碧),已知0是指某时间
反庄时间rk白
点初始树脂负载氯的质量百分数(%),wm=a%,请描述T3时N点的反应速率
常数
min1(只列式,不化简),
(4)科研工作者探究催化剂表面不同孔道(孔道兼具富集反应物与提供反应空间的作用)
对反应I的影响,绘制出的反应微观过程与能量变化如下图所示。
a孔道
鱼线1
CH,OH
鱼战2
碧
CICH-OCHx(1)+P-H(s)
反肚
b孔道
Ga一0c出+u
P-CH,CI(s)+CH,OH(I)
P-H
P-H
反应历程
从反应物分子在孔道内碰撞情况分析:曲线1对应
(填“a”或“b”)孔道。
当反应物分子通过b孔道时,发现反应速串明显下降,原因是
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18.(15分)有机化合物F是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下。
NH:
OH
TBAF,THF
B
TEMPO,
NaClO方
CH,
(CH)NH
CnHpNO2Cl
E
回答下列问题:
NH:
(1)
的化学名称为
D、F中含氧官能团的名称分别为
(2)B→C化学反应方程式为
(3)C→D反应类型为
断键的位置不变,还可能生成D的一种同分异构体,结
构简式为
(4)E的结构简式为
NR:
(5)
的同分异构体有多种,同时满足下列条件的同分异构体共有种(不考虑
立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,蜂面积之比为1:4:6的结构简式为
a.含三元碳环:
b.无-NH结构。
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化学参考答案及评分建议
2026.5
一、
选择题(共14小题,每小题3分,共42分)
题号
0
12
13
选项
B
A
B
二、非选择题(4小题,共58分)
15.(14分,每空2分)
(1)FeC136H20+6S0C12△FeC13+6S02↑+12HC1↑
(2)圆底烧瓶
防止NaOH溶液中的水蒸气进入反应体系
(3)少量FeCl3被SO2还原
(4)蓝色褪去
(5)8125c%
m
(6)对羟基苯甲酸中羧基电离出的H抑制了酚羟基的电离,不利于形成配位键。
16.(15分,除特殊标注外,每空2分)
(1)ds(1分)
(2)Fe203+S0+4Ht=2Fe2++S0+2H20
(3)107.7
(4)Na2CO3溶液的碱性较强,容易生成Mn(OHD2等杂质
(5)①[CuNH)4]2+
与Au配位生成可溶的Au(S2O3)2]3
②SiO2
10(1分)25(1分)
化学参考答案及评分建议第1页(共2页)
17.(14分,除特殊标注外,每空2分)
(1)-156
(2)降温
(3)①<
②5.6×104
③-n(1-2o+16*10o%
16
a%
(4)b
反应物分子的运动空间受限,碰撞时的取向不合适,碰撞时的能量不足,
导致有效碰撞的次数减少。
18.(15分,除特殊标注外,每空2分)
(1)环戊胺
羟基(1分)酰胺基(1分)
(3)加成反应(1分)
4)
(5)5
化学参考答案及评分建议第1页(共2页)