2.3.1伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 新课导入:色盲测试 画面中的数字是多少? 正确答案是: 58 画面中的数字是多少? 正确答案是: 09 新课导入:色盲测试 画面中的数字是多少? 画面中的数字是多少? 正确答案是: 29 正确答案是: 18 新课导入:色盲测试 画面中的数字是多少? 画面中的数字是多少? 正确答案是: 602 正确答案是: 916 新课导入 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为8%,女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病患者则女性多于男性。 外耳道多毛症的患者只有男性。 以上病症的发病为什么跟性别有关联? 一、伴性遗传 1.概念:决定性状的基因位于 上,在遗传上总是与 相关联, 这种现象叫作伴性遗传。 性染色体 性别 2.类型: ①基因位于 染色体; ②基因位于 染色体; ③基因位于 染色体; X Y X和Y 一、伴性遗传 1.概念:决定性状的基因位于 上,在遗传上总是与 相关联, 这种现象叫作伴性遗传。 性染色体 性别 2.类型: ①基因位于 染色体; ②基因位于 染色体; X Y 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 伴Y染色体遗传病 一、伴性遗传 “母性效应”是指子代某一性状的表型由母本的核基因型决定,而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,一般通过异体受精繁殖,但若单独饲养,也可以进行自体受精,其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分,旋转方向符合“母性效应”,遗传过程如图所示。下列叙述正确的是( ) A.控制螺壳旋转方向的基因不遵循基因的分离定律 B.若螺壳表现为右旋,说明其母本的基因型为DD C.若螺壳表现为左旋,说明其个体基因型最多为两种 D.F2个体自交得F3,F3个体中右旋螺:左旋螺=2:1 C 从性遗传:性状与性别相关联, 基因位于常染色体上 二、人类红绿色盲 1792 年,英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。但只有他和弟弟观察到了这种现象,其他人却说这朵花始终是粉红色的。经过认真分析和比较,道尔顿发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象。为此,他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。 粉红色 白天:天蓝色 夜晚:鲜红色 二、人类红绿色盲 正常视野 色弱 红绿色盲 蓝色色盲 发现者 道尔顿 道尔顿 色盲眼中的世界 偏黄的红、偏蓝的绿 实际应用 二、人类红绿色盲 研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族遗传系谱图,请思考以下问题: ①红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因? 隐性基因 “无中生有为隐性” 二、人类红绿色盲 ②红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上? 如何判断? ③红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 二、人类红绿色盲 ②红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上? 如何判断? 性染色体 “隐性遗传看女病,父子正常非伴性” 二、人类红绿色盲 判断甲、乙病的遗传方式: 伴X隐性遗传; 常染色体隐性遗传; 二、人类红绿色盲 ③红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 假设红绿色盲基因位于Y染色体上,则 -2、 -2应为患者,实际与假设不符,故红绿色盲基因位于X染色体上。 二、人类红绿色盲 ④如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出 代1、2, 代2、5、6和 代7、9个体的基因型吗? XbY XBXB或XBXb XbY XBXb XBY XBY XBXB或XBXb 二、人类红绿色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 XBXB 正常 XBXb 正常(携带者) XbXb 色盲 XBY XbY 正常 色盲 1.若一位女性携带者和一位男性患者结婚,子女的基因型、表型和比例; 思考•讨论(用遗传图解表示) 2.若一位女性患者和一位正常男性结婚,子女的基因型、表型和比例; 二、人类红绿色盲 1.儿子和女儿各有1/2为患者; 2.儿子均为患者女儿均为携带者; 二、人类红绿色盲 遗传特点: ①男性患者 女性患者; > 男性患者的致病基因只能从 那传来,只传给 。 母亲 女儿 ②往往隔代交叉遗传; 女儿患病,父亲必患 母亲患病,儿子必患 ③女病,父子病; 知识扩展:血友病 伴X染色体隐性遗传病 A.外祖父 母亲 男孩 B.祖父 父亲 男孩 C.外祖母 母亲 男孩 D.祖母 父亲 男孩 血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,则血友病基因在该家族中传递的顺序是( ) C 三、抗维生素D佝偻病 1.症状:患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。 患者常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、 生长缓慢等症状。 三、抗维生素D佝偻病 ①判断显隐性; ②常染色体遗传 还是性染色体遗传; 患病:显性; 正常:隐性; “有中生无为显性” “显性遗传看男病,母女正常非伴性” 伴X染色体遗传 三、抗维生素D佝偻病 XDXD 患者 XDXd 患病(症状轻) XdXd 正常 XDY XdY 患者 正常 2.正常人与抗维生素D佝偻病的基因型和表型 男性患者的基因型只有一种情况,即XDY,发病程度与XDXD相似。 三、抗维生素D佝偻病 3.遗传特点: 分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基因型并总结遗传特点。 XdY XDXd XDY XdXd XDXd XDXd XDXD/XDXd ②世代相传; ①女性患者>男性患者; 儿子患病,母亲必患 父亲患病,女儿必患 ③男病,母女病; 三、抗维生素D佝偻病 下列关于抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是( ) A.双亲正常,生出患病孩子的概率是1/4 B.人群中的患者男性多于女性 C.男性患者的后代中,女儿都患病 D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因 C 四、外耳道多毛症 1.症状:又称人类印第安毛耳外耳廓多毛症,初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛, 六岁后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长度约为2 毫米至20多毫米。 2.遗传特点:致病基因只位于 染色体上。 Y ②父传子,子传孙; ①患者全为男性; ③世代相传; 四、外耳道多毛症 外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述, 正确的是( ) A.控制该遗传病的基因不存在等位基因 B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因 A 四、外耳道多毛症 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段( )和非同源区段( 、 ),如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A.若某病是由位于非同源区段 上的致病基因控制的,则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因, 则该对等位基因位于同源区段 上 C.若某病是由位于非同源区段 上的显性基因控制的, 则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段 上的隐性基因控制的, 则患病女性的儿子一定是患者 C 五、伴性遗传理论在实践中的应用 人的血友病(伴X隐)、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹,以及雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。 伴性遗传在生物界普遍存在 五、伴性遗传理论在实践中的应用 1.医学实践,指导优生; 根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。 五、伴性遗传理论在实践中的应用 遗传咨询 请设计一个杂交方案,仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。 五、伴性遗传理论在实践中的应用 2.生产实践,指导育种工作: ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW 已知鸡的性别决定是ZW型,鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上。雄性个体是ZZ,雌性个体是ZW。 六、生物的性别决定 1.生物性别决定的一般形式——性染色体决定性别: 六、生物的性别决定 2.生物性别决定的特殊形式: ① 染色体的个数决定性别: 蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物,性染色体组成为 时为雌性, 性染色体组成为 时为雄性。 ②染色体组数决定性别: 如蜜蜂,雄性为单倍体,雌性为二倍体。 六、生物的性别决定 2.生物性别决定的特殊形式: ③环境因子决定性别: 温度:一些龟鳖类和鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的,这些动物在发育的某个时期 内卵的温度是性别的决定因子。巢穴的温度在27到29摄氏度,孵化出来的大部分是雌性, 在33到34摄氏度,孵化出来的大部分是雄性。 日照:大麻在短日照时雌性转化为雄性。 性逆转:表现型改变而基因型不变。 例:雌性非芦花鸡在特定环境中可逆转为雄性。 ④生物视觉影响性别: 红海中的红鲷鱼头鱼为雄鱼,其余为雌鱼。若雄鱼死亡则最健壮的雌鱼会变为雄鱼。 例:用玻璃缸分别装雌鱼和雄鱼,无变化;若使雌鱼看不到雄鱼则雌鱼变为雄鱼。 练习 1. 性状的遗传表现出与性别相关联的遗传方式是伴性遗传。( ) 2. 人类的染色体和 染色体无论在大小和携带的基因种类和数量上都 有差别。染色体比染色体大,携带的基因多。 ( ) √ 3. 女性的某一条染色体来自父方的概率是,男性的 染色体来自母方 的概率是1。( ) √ 4. 人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。( ) 5. 原来下过蛋的母鸡,以后变成公鸡,但是性染色体组成不变, 仍然是。( ) √ 练习 1. 下列有关性染色体及伴性遗传的说法正确的是 ( ) B A. 含有性染色体的生物才能进行减数分裂,增加生物的遗传多样性 B. 体细胞中含有两条异型染色体的二倍体生物,性别不一定是雄性 C. 性染色体上基因的遗传总与性别相关联,因而都与性别决定有关 D. 型性别决定的生物,染色体都比 染色体短小 练习 2. 调查某家庭的某种单基因遗传病后绘制下图所示的遗传系谱图, 正确的是( ) B A. 若致病基因位于常染色体上,则个体6一定携带致病基因 B. 若致病基因仅位于 染色体上,则个体2和个体4基因型相同 C. 若致病基因仅位于 染色体上,则个体7的生殖细胞一定携带致病基因 D. 若致病基因位于、 染色体同源区段上,致病基因一定是显性基因 练习 3. 印第安人常见的耳缘毛特征 是一种伴 染色体遗传的性状, 图为一耳缘毛性状的家系图。据 图分析,正确的是( ) C A. 耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配 B. 号个体及其后代为该基因的携带者 C. 号个体的耳缘毛基因最初来源于 D. 号个体会出现耳缘毛性状 练习 4. 果蝇只有四对染色体,如图为果蝇性染色体结构简图,某生物 兴趣小组的同学欲判断果蝇性染色体上的一对等位基因的位置, 用一只隐性雌果蝇和纯合显性雄果蝇作为亲本进行杂交实验, 下列相关叙述不正确的是( ) A. 若中雌性全为显性,雄性全为隐性,则说明等位基因位于 区段上 B. 若 中雌雄个体均表现为显性性状,则说明等位基因位于 区段上 C. 若等位基因位于 区段上,则随机交配, 雌果蝇中杂合子的比例为 D. 若等位基因位于 区段上,则随机交配, 显性个体中杂合子占 D 练习 5. 家蚕的性别决定方式为 型,控制眼色的基因仅位于 染色体上。 雌蚕可发生“性反转”变为雄蚕,这种变异属于不可遗传变异。现用 一只黄眼“性反转”雄蚕与一只黑眼雌蚕交配,得到的子代中, 黑眼∶黄眼 。根据实验结果,下列推测错误的是( ) D A. 黑眼对黄眼为显性 B. “性反转”雄蚕的基因型不变 C. 性染色体组成为 的蚕不能存活 D. 子代雌蚕的基因型只有一种 Thank You $