内容正文:
高三化学试卷
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 F 19 Al 27 S 32 K 39 Ni 59
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.各类材料的应用推动了科技发展,下列说法正确的是
A.废电池集中处理的目的是回收利用其贵金属外壳
B.“鲲龙”水陆两栖飞机机身采用的铝锂合金属于合成材料
C.钛铁合金作为储氢合金,具有室温下吸、放氢速率快的特点
D.稀土元素可改善合金性能,稀土元素都位于元素周期表镧系
2.已知反应:,下列说法正确的是
A.试管壁上的S可用酒精清洗
B.中心原子杂化类型为:
C.的空间结构为:直线形
D.分子中的键类型为:键
3.下列方程式书写正确的是
A.氯气通入冷的石灰乳中制漂白粉:
B.向溶液中通入少量的:
C.向溶液中滴加过量的氨水:
D.和共热去除结晶水:
4.DMO合成乙醇过程中,发生如下3个反应,其中MG生成乙二醇的反应为可逆反应。表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1 mol DMO分子中,杂化的碳原子数目为
B.每生成22.4 L MG气体时,DMO转化为MG反应转移的电子数目为
C.1 mol乙二醇和足量钠反应产生的数目为
D.每生成1 mol乙醇,整个过程中生成甲醇的数目为
5.关于抗炎药物中间体的叙述错误的是
A.分子式为
B.分子中所有碳原子可能共平面
C.一个分子中有2个手性碳原子
D.该物质可由与异戊二烯加成得到
6.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
A
向溶液中通入无明显现象,再通入某气体X,产生白色沉淀
白色沉淀可能是或
B
向 溶液中滴入紫色石蕊试液,溶液变红
C
向丙烯醛()中滴加溴水,充分振荡,溴水褪色
丙烯醛中含有碳碳双键
D
向盛有与的恒压密闭容器中通入一定体积的,最终气体颜色变浅
化学平衡向减少的方向移动
7.某离子液体由X、Y、Z、W、R五种原子序数依次增大的短周期主族元素组成,其结构如图所示。已知Y元素形成的化合物种类最多。下列说法错误的是
A.“”可能有四种结构
B.第一电离能:
C.R的最高价氧化物对应水化物是中强酸
D.该物质常温下为液体的主要原因是离子所带电荷低
8.某有机物R能与形成橙红色的配离子,该配离子可被氧化成淡蓝色的配离子。反应为:。某研究小组用体积相同浓度分别为、、的溶液进行了三组实验,得到()随时间t的变化曲线如图所示。下列说法正确的是
A.时,在0~1 min内,的平均消耗速率为
B.三组实验中,反应速率都随反应进程一直减小
C.平衡转化率:
D.平衡后加水稀释,达到新平衡后增大
9.钴在新能源、新材料领域具有重要用途。某炼锌废渣含有锌、铜、铁、钴、锰的+2价氧化物及锌和铜的单质。从该废渣中提取钴的一种流程如图所示。下列说法错误的是
A.“沉铜”步骤用,说明CuS的溶解度很小
B.“沉淀”步骤滤渣的成分为
C.“沉锰”步骤中,若生成1 mol ,则产生2 mol
D.“沉钴”步骤中加入适量NaClO,离子方程式为
10.枸橼酸芬太尼(I)是人工合成的强效麻醉性镇痛药,其合成路线中涉及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种有机物之间的反应如下:
已知Ph—表示苯基()。下列说法正确的是
A.Ⅰ中含有的官能团为酮羰基和胺基
B.Ⅲ存在顺反异构体
C.等物质的量的Ⅰ、Ⅲ最多消耗的比为2∶3
D.该反应分两步完成,若第一步为加成反应,则第二步为消去反应
11.实验室用以下装置(夹持和加热装置略)制备水杨酸异戊酯(,沸点282℃)。取水杨酸、异戊醇、环己烯和浓硫酸依次加到圆底烧瓶中,在145~155℃油浴下加热回流。已知体系中沸点最低的有机物是环己烯(沸点83℃),环己烯可与水形成沸点为70℃的共沸物。下列说法错误的是
A.浓硫酸的作用是吸水剂和催化剂
B.环己烯的作用是以共沸体系带出水促使反应正向进行
C.可用分水器中不再有液体增加来判断反应已完成
D.停止反应后,烧瓶中液体除去水溶性杂质后,经减压蒸馏可进一步获得产品
12.气态通常以二聚体的形式存在,其空间结构如图a。的熔点为1090℃,其晶胞结构如图b,属于立方晶胞,晶胞参数为。下列说法错误的是
A.的熔点低于
B.分子中有配位键
C.中的配位数为2
D.晶体的密度可表示为:
13.一种基于四氯苯醌(TCBQ)和四氨基苯醌(TABQ)的有机质子电池装置如图。电池工作过程中,正极表面有少量气泡产生。
电池放电反应式为:。下列说法正确的是
A.充电时,电极a的电势更高
B.充电时,阳极反应为
C.放电时,每转移4 mol电子,消耗2 mol TCBQ
D.放电时,和TABQ以配位键形式结合,提高了质子在有机电解液中的传递效率
14.一种以为催化剂载体,为催化剂,催化还原制S的部分反应机理如下图a、b所示。下列说法正确的是
A.图a中总反应可表示为
B.图b中X的电子式为
C.反应过程中可能有生成
D.还原1 mol 至少需要2 mol
15.常温下,和的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知,,物质的溶解度以物质的量浓度表示。下列说法正确的是
A.向纯水中加入固体制成悬浊液,的溶解度对应点a
B.向含有等物质的量浓度的和的溶液中滴加溶液,先沉淀
C.b点坐标为
D.和的饱和溶液中,则
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)硫酸镍是工业上重要的镍的化合物,它大量用于电镀、电池、制取镍催化剂等。以废镍催化剂(主要成分是Ni、NiO和吸附的有机物,还有少量、、等)为原料,获得硫酸镍晶体(),工艺流程如下:
已知:①几种物质的溶度积常数:
物质
(25℃)
②当离子浓度低于时认为该离子已沉淀完全;
③是两性氢氧化物,完全溶解,生成;
④。
回答下列问题:
(1)废镍催化剂“酸浸”前需要用无水乙醇或石油醚洗涤,其目的是_____________________。
(2)浸渣的主要成分是_______________(填化学式)。
(3)“一次碱析”的目的是富集镍并除去铬,则发生反应的离子方程式为____________________;从充分利用原料角度考虑,调节pH应不低于______________(保留一位小数)。
(4)“氨解”过程中生成一种正八面体的配离子,该配离子的化学式为____________________。
(5)“氧化”过程中生成不溶于水的黄色物质,则离子方程式为___________________________。
(6)煅烧晶体时,剩余固体的质量分数随温度的变化曲线如图所示,则280℃时反应的化学方程式为________________________________。
17.(14分)明矾[]是工业上重要的铝盐,可作为净水剂、造纸填充剂等。某兴趣小组用铝粉制备明矾的实验步骤如下:
I.氢氧化铝的制备
向氢氧化钠溶液中分批加入铝粉至不再产生气泡,过滤。加热条件下向滤液中滴加稀硫酸至为8~9,继续搅拌煮沸数分钟,过滤、洗涤沉淀。
II.硫酸铝的制备
将得到的氢氧化铝加稀硫酸溶解;将溶液浓缩后冷却结晶,过滤、洗涤、干燥。
III.明矾的制备及大晶体的培养
分别配制硫酸铝饱和溶液和硫酸钾饱和溶液,将二者等体积混合搅拌静置,待晶体析出。再经适当操作获得大晶体。
回答下列问题:
(1)与本实验无关的图标是______________(填标号)。
(2)在步骤I中:
①铝与氢氧化钠溶液反应的离子方程式为____________________________________;
②需分批加铝粉的原因是_______________________________;
③继续煮沸数分钟的目的是____________________________________。
(3)步骤II中硫酸铝溶液在___________(填仪器名称)中浓缩至_______________时停止加热。
(4)可由硫酸铝与硫酸钾饱和溶液混合制备明矾的原因是_________________________________。
(5)下列做法不利于获得明矾大晶体的是___________(填标号)。
A.选取首先析出的规整小颗粒作为晶种
B.晶体析出过程中盖上表面皿,使水分缓慢蒸发
C.将溶液快速降温
D.将晶种系在细线上,悬在滤液中
(6)若直接以铝粉与稀硫酸反应制备硫酸铝,得到的明矾晶体会发黄,推测铝粉中含有的金属杂质可能有;已知取1.00 g铝粉(纯度为94.5%)进行该实验得到明矾晶体14.22 g,则产率为___________(保留三位有效数字)。
18.(14分)合成气(主要成分为CO和)制备高附加值醇(碳数≥2的醇类)是实现煤炭清洁高效利用的重要途径之一。
(1)合成气制备醇的部分吉布斯自由能随温度变化如图1所示。
①判断CO加氢合成乙醇的________正丙醇的(填“=”“>”或“<”),合成乙醇的反应在400K时________(填“能”或“不能”)自发进行。
②下列叙述正确的是________。
A.提高醇平衡产率的条件是高温高压
B.合成气制备正戊醇的大于制备正壬醇的
C.增大压强可能提高产物中高级醇的选择性
D.较低时,平衡转化率相对较低
(2)合成气制备醇主要反应如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
①各产物平衡组分(摩尔分数)随总压(2~9 MPa)变化如图2和图3所示,曲线__________(填图中编号)表示的摩尔分数变化。
②一定温度下向体系中加入2 mol 和1 mol CO,达到平衡时,CO的转化率为80%、乙醇的选择性[]为75%,的物质的量为0.1 mol,则反应Ⅲ的平衡常数_________;产物中=__________。
(3)以__________为催化剂时(填“Rh”或“”)更有利于提高CO的活化效率(图4),判断的依据是_______________。
19.(14分)天然抗氧化剂在药物和医疗方面有重要的应用。以下是一种天然抗氧化剂(化合物H)的合成路线(略去部分反应试剂及条件):
已知:路线中、及NaH的作用类似。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为____________。
(2)如果D→E的反应生成了异丁烷,则D→E的反应方程式为_________________________________________________________。
(3)F→G的反应类型为___________。
(4)G→H过程中含氧官能团的变化是___________变为___________。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含苯环;
②能发生水解反应;
③能发生银镜反应。
(6)参考上述路线,设计如下转化。则X和Y的结构简式分别为___________和___________。
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