贵州贵阳市2026年高三年级适应性考试(二)化学试卷

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2026-05-08
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-二模
学年 2026-2027
地区(省份) 贵州省
地区(市) 贵阳市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 7.31 MB
发布时间 2026-05-08
更新时间 2026-05-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-08
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来源 学科网

内容正文:

保密★启用前 贵阳市2026年高三年级适应性考试(二) 化学 2026年5月 注意事项 1.本试卷8页,满分100分。考试用时75分钟, 2.本试卷分选择题和非选择题两部分,回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅 笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦千净后再选涂其他答案标号. 回答非选择题时,用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效 供参考的相对原子质量:H1C12016C135.5Fe56 一、选择题:14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选 项符合题意。 1.贵州历史悠久,物产丰饶。下列描述的物质中属于金属矿产的是 A.蔺地佳布,冬暖夏凉,宜衣宜幔,边地至宝 n 中 B.黔中孕灵,丹砂映日,溪山藏宝,水银流光 兴 C.夜郎枸酱,味压江南,一缕醇香,通于南越 D.黔中佳纸,小屯称最,吸墨不洇,落笔生韵 2.下列物质的性质和用途不具有因果关系的是 A.HF水溶液呈酸性,可用于溶蚀玻璃 B.CO2有强氧化性,可用于杀菌消毒 C.MgO熔点高,可用作耐高温材料 如 D.SiC硬度很大,可制作砂轮磨料 3.实验室制备少量氮气的反应为NaNO2+NH4Cl△NaCl+N2↑+2H2O,下列有关化 学用语或表述错误的是 A.NO,中心原子的价层电子对数:3 B.基态C1原子的价电子排布式:3s23p C.NaCI溶于水形成的水合离子: 6器 D.用电子式表示H20的形成过程:H×干O.干xH一退O 高三化学试卷第1页(共8页) 4.下列实验装置能达到实验目的的是 CuCh 叩醇 常液 c为 NaOH济沦 足量酸性 移酸的 KMnO 洺液 A.制备SO B.制备Fc(OH)2 C.制备甲酸 D.制备无水CuC2 5.α舰基丙烯酸酯(俗称50X胶)是一类重要的黏合剂,结构简式如下,其中R为烷基。 贵 使用时,微量水汽可作为引发剂使其快速聚合固化。研究表明,随着中碳链增长, 卷 固化时间相应延长。下列说法正确的是 烷基 甲转 乙掂 正丁基 A.该类物质可形成分子间氢键 俗名 501 502 504 B.1mol该有机物最多可与2molH2发生加成反应 CN C.在环境触发下,该单体通过缩聚反应固化为高分子 D.医用胶选用504,是因固化较慢,便于手术操作 6.“杯酚”分离C60和C0的过程如图所示,下列说法正确的是 +C ©+ 分子 仿 甲 C 氣仿 2溶于甲苯 ② 这于氣仿 色超分子不浓于甲苯 不溶于氨仿 “杯酚” A.“杯酚”与苯酚互为同系物 B.“杯酚”能发生氧化反应和取代反应 C.“杯酚”与Co通过共价键形成超分子 D.“杯酚”中所有碳原子可能共平面 7.某漂白剂中含Q、X、Y、Z四种短周期元素,原子半径依次增大,且价电子数之和为 11,四种元紫形成的某化合物结构如图。下列说法正确的是 A.电负性:X<Y XQ 72- B.第一电离能:Q<Z 2 x-x-Y-xQZ C.X、Y原子的杂化方式均为sp QX-Y-X-x D.温度越高,该漂白剂的漂白效果越好 高三化学试卷第2页(共8页) 8,下列肉子反应方程式书写正确的是 A.向Na2S溶液中加少最FeCl:S2+2Fc3=S↓+2Fe2+ B,向下c(SCN)溶液中加NaOH溶液:Fc3+3OH-=Fc(OH)方↓ C.NH4C1固体溶于D2O发生水解:NH+D2O=≥NH3HDO+D D.酸性K1淀粉溶液久置后变蓝:41+O2+2H2O一2I2+4OH 9、下列实验操作及现象能得到相应结论的是 选项 实验操作及现象 结论 A 分别向Mg(OH)2和AI(OH)3中滴加等量的NaOH 溶液,Mg(OH)2不溶解,A1(OH)3溶解 金属性:Mg>A1 B 往装有鸡蛋清的试管中先加入少量BaSO4,再加 蛋白质发生变性 过量水,振荡,试管底部有少量固体 C 向稀NO3溶液中加入铜片并加热,试管口观察 到红棕色气体 铜与稀HNO3溶液反应生成NO2 将盛有2mL0.5mo/L CuCl2溶液的试管,先水 D 浴加热片刻,再取出置于冷水中,溶液颜色变 [Cu(H2O)4]2++4CI [CuCl]2 化为:蓝绿色→黄绿色+蓝绿色 +4H20为放热反应 OH OH CH,O 10.频哪醇(H,C一C一C-CH)发生重排生成频哪酮(H,C-C一C-CH)的反应历程如图 CHCH CH, 所示,下列说法正确的是 OH INTI:HC-- -C-CH CH CHs b CH OH a 哪醇+H,NT2+H,0 “频郇阿++H INT2:H;C-C-C. 0 反应历程 CHI CH A,该反应的△H=(b-a)kJ.mol-1 B.该反应分4步进行 C.NT1生成后会迅速转化成INT2 D.相同条件下,NT1比NT2稳定 11.人工光合固碳装置可以实现将光能转化为电能,利用电能将C02和水转化为甲酸而 实现“绿电固碳”,过程中伴随少量CO、H2的生成,装置如图所示。下列说法错误的是 A.该装置实现了一次能源转化为二次能源 汝 太阳能光伏板 B,H从Ⅱ区向I区移动 I区 C.M电极的电极反应有:CO2+2e+2Ht=HCOOH D.当生成32gO2时,可以得到2 mol HCOOH CO+H HCOOH M质子交换膜 高三化学试卷第3页(共8页) 12. 硫化锌是一种具有优异光学特性的半导体材料。以锌灰(含ZnO及少Fc、Cu、Pb 等金属的氧化物)制备硫化锌的过程如图所示。下列说法错误的是 ①HO 伴灰 (27nO. 及出液 在战H性粥 它 啦朝系饶 试剂a Na,S 逆流没出超 InH过滤恐 过池蓉 过 +化 转化饿 (ZnS 没渣 训plH单 浅渣 沉件填 A、“逆流浸出”可提高浸出率 B.“调pH罐”中加H2O2可将Fe2+氧化为Fe3+ C.“转化罐”中加试剂a的目的是为了除铜 D.“沉锌”后的滤液中,c(Zn2+)·c(S2-)<Ksp(ZnS) 13.LiFePO4的晶胞结构如图甲所示。其中o围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它 们通过共顶点、共棱形成空间链结构。电池充电时,Lit从晶体中脱嵌,形成Li1xFPO4, 结构如图乙所示。下列说法错误的是 A.每个Fe周围紧邻的O有6个 充电 放电 B.每个LiFePO4晶胞中,Lit的数目为4 C.图乙中,n(Fe2+:n(Fe3+)=1:3 甲(LiFePO4) 乙(Lii xFePO4) D.电池充电时,LiFePO4与电源正极相连 ⑧表示Li脱嵌后形成的空位图 14.贵州有很多天然溶洞,其形成与水体中含碳物种的浓度有关。某溶洞水体中gcQX) (X为H2C03、HC0,、CO或Ca+)与pH变化的关系如图所示。已知常温下 Ksp(CaCO3)=10-8.7,下列说法错误的是 ①10.3,-1.2 A.曲线②代表HCO 2 B.a=-4.25 -4 H,CO (8.5,a) C.K2(H2CO3)的数量级为10-I川 ~6 -7 ② -8 ③ D.pH=7时,溶液中c(Ca2+)>c(HCO,)>c(CO}) 6 10 pH 高三化学试卷第4页(共8页) 二、非选择题:4小题,共58分 15.(14分)C是一种誼要的化工产品,主要用作水处理剂、氧化剂、分折别年, 某小组进行如下实验。回答下列问题: L.无水FcCl的制备: 将FcCL6H0和足量SOC12(SOC2沸点77℃,遇水剧烈反应)混合共热,装凰如1图 所示。 NaOH溶液 水浴 (1)生成无水FeCl3的化学方程式为 (2)仪器a的名称为 。装置Y的作用为 (3)实验制得的FeCl3中含有少量的FeCl2,原因是 Ⅱ.FeC3纯度的测定: 称取mg产品试样,配制成100.00mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中,加入足量K1 溶液,经充分反应后,滴入几滴淀粉溶液,然后用c mol/L Na2S2O溶液滴定,平行滴定 三次,平均消耗Vml Na2S2zO3溶液(已知:I2+2Na2S2O3=2Nal+Na2S,O6)。 (4)滴定终点的颜色变化为一。 (5)氯化铁产品的纯度为 (用含m、c、V的代数式表示)。 II.FeC3与酚类的显色反应: 苯酚与FCl溶液发生显色反应,显色原理是苯酚电离出的CHsO和Fe3+形成配位 键,得到的Fe(OCHs)6]3-显紫色。酚类物质一般都可以与FeC,溶液作用显色。 (6)实验发现,对羟基苯甲酸难与FC溶液发生显色反应,从电离平衡的角度解释原 因 高三化学试卷第5页(共8页) I6、(1S分)从某金银(含Au、Ag、FcO、MnO、CO、SiO,答)中回收屈的一种 工艺如下, HSOa、Na2SO1 铁粉 MnO).NaOH NaHCO, 金-银矿一→还原酸设] 沉何 沉饮 沉—→MnCO, 滤渣1 Cu Fe(OH) 钢一氨一硫代 碗酸盐溶液 →爱会级 …岁人u、Ag 贵阳 滤渣2 已知常温下,部分金属离子开始沉淀和究全沉淀时(c<1.0×10’oL‘)溶液的H如下表: 金属离子 Fe Fe2 Mn2 开始沉淀时的pH 1.6 7.6 81 完全沉淀时的pH 3.1 9.6 10.1 回答下列问题: (1)Cù位于元素周期表的 区 (2)“还原酸浸”时FezO3发生反应的离子方程式为 (3)“沉铁”时需调节溶液pH,若控制pH=4.0,此时滤液中c(Fe3+)<moL'。 (4)“沉锰”时选择用NaHCO3而不使用Na2CO3沉淀Mn2*的主要原因是 (5)“浸金银”时Aù溶解涉及的主要反应如下: a.Au+5S2O}+[Cu个NH3)4]2+=[Au(S2O3)h]3-+[Cu(S2O3)]5-+4NH b.4[Cu(S2O3)3]5-+16NH3+O2+2H20=4[Cu0NH3)4]2+4OH+12S203 ①上述过程中的催化剂为 :S20?的作用为 ②“浸金银”后滤渣2的主要成分为。 从滤液中提取Au,工业上常用锌置换 法,其他条件相同时,溶液pH对金置换率的影响如图所示。为了提高回收效果, 选择的最佳条件为:控制溶液pH= 浸出时间= min。 100 80 6. 60 一 40 -0pH=9 20 -pH=10 ☆-pH=ll -*-pH-l2 1015202530 时间(min) pH对金置换率的影响 高三化学试卷第6页(共8页) 17.(14分)在矿山废水处理过程中,用于宜金风资源化回收的离子交换树脂 P-CH2-NH(CH)2C(P为聚苯乙烯骨架),可通过“纸甲基化-胺化”法制备。 反应1(叙甲基化):P-H(s)+CICH>OCH3()=P.CHCl(s+CHOH()△H=-84kJmo 反应Il(肢化):P-CHCI(s)(CH)2NH(I)=P-CH2-NH'(CH)hCI(s)△H2=-I10kJmo1 反应II(甲液化):CHOH(g)CHOH(I) △H=-38 kJ-mol-1 回答下列问题: (1)P-H(s)+CICH2OCH3(1)+(CH3)2NH(I)P-CH2-NH'(CH3)2CI(s)+CH3OH(g) △H= kJmol厂l。 (2)已知反应I的△S<0,当△G=△H-TAS<0时,反应自发进行。若其他条件不变,将 C1 CH2OCH()改为CICH2OCH(g),器(填“升温”或“除温”),利于反应 I的自发进行。 (3)向树脂P-H(s】中加入过量CICH2OCH3①),测得不同温度(T)下每100g初始树脂 负载氯的质量[m(C)]随时间(t)的变化曲线如图所示。 ①TT2(填“>”“<”或“=”)。 不同温度下氛甲基化反中m(C)随时间定化曲线 ②若一定时间内初始树脂负载率的平均速率 625 T最大负找258 可表示为 △n(CI) m(初始树脂)4t,则7乃时, 20 T数大负牧xg 15 M(8min,16.0g) 0~8min内,= mol'g-min1(保 210 留两位有效数字) 5 ③T2时,反应I的速率平衡常数: 0 .0 7.5 10.0 12.5 k=1n1-2S)。已知o(0是指某时间 反应时间!i血 点初始树脂负载氯的质量百分数(%),wc=a%,请描述T2时N点的反应速率 常数= min1(只列式,不化简)。 (4)科研工作者探究催化剂表面不同孔道(孔道兼具富集反应物与提供反应空间的作用) 对反应】的影响,绘制出的反应微观过程与能量变化如下图所示。 P. a孔道 曲线|… 曲线2 CH.OH CICHOCH(l)+P-H(s) 亚 吸附态 b孔道 CKCH CrOCH, P-CHCI(s)+CHOH(I) p-H 反应历程 从反应物分子在孔道内碰撞情况分析:曲线】对应 (填“a”或“b”)孔道。 当反应物分子通过b孔道时,发现反应速率明显下降,原因是 高三化学试卷第7顶(共8页) 18.(15分)有机化合物F是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下。 NH, OH TBAP.THE OH TEMPO NaClO, (CHNHC2HnNOCl E 回答下列问题: H (1) 的化学名称为 D、F中含氧官能团的名称分别为 (2)B+C化学反应方程式为 (3)C+D反应类型为 。 断键的位置不变,还可能生成D的一种同分异构体,结 构简式为 (4)E的结构简式为 NH2 (5) 的同分异构体有多种,同时满足下列条件的同分异构体共有种(不考虑 立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1:4:6的结构简式为 a.含三元碳环; b.无-NH2结构。 高三化学试卷第8页(共8页)

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