假期作业13 常见有机化合物-【快乐假期】2025-2026学年高二化学暑假作业

三-0M2 非学无以广才，非志无以成学。 假期作业13常见有机化合物 完成日期： 夕 《(思维整合室 (3)移官位：一般是先写出不带官能团的烃的 1.常见物质或官能团的特征反应 同分异构体，然后在各条碳链上依次移动 有机物或 官能团的位置，有两个或两个以上的官能 常用试剂 反应现象 官能团 团时，先上一个官能团，再上第二个官能 -OH 金属钠 产生无色无味气体 团，依此类推。 石蕊溶液 变红色 〈《技能提升台 NaHCO 1.2022年北京冬奥会被誉为科技奥运、绿色 产生无色无味气体 COOH 溶液 奥运，从清洁能源到环保材料，化学高科技 新制 沉淀溶解， 所起的作用功不可没。下列有关说法错误 Cu(OH)2 溶液呈蓝色 的是 溴水 褪色，溶液分层 A.冬奥场馆通过光伏发电和风力发电获得 溴的四氯 的电能属于可再生清洁能源 褪色，溶液不分层 化碳溶液 B.冬奥会火炬“飞扬”以耐高温碳纤维为外 酸性 壳，碳纤维是有机高分子材料 KMnO 褪色，溶液分层 C.“冰墩墩”外壳的制作成分之一为PVC 溶液 (聚氯乙烯)，PVC的单体是氯乙烯 银氨溶液 水浴加热生成银镜 D.“同心”奖牌挂带采用桑蚕丝织造工艺， 葡萄糖 蚕丝的主要成分是蛋白质 新制 煮沸生成砖红色沉淀 2.下列说法正确的是 () Cu(OH)2 A.C2H。与C,H12一定互为同系物 淀粉 碘水 蓝色溶液 B.分子式C,H。表示的有机物一定是纯 蛋白质 浓硝酸 呈黄色 净物 2.同分异构体的书写方法 书写有机物的同分异构体时要按一定的顺 C.油脂都不能使溴水褪色 序，避免遗漏和重复，一般的思路为：类别异 D.等体积CH4与CL2的混合气体在光照下 构→碳链异构→位置异构。 反应，生成物CH,CI和HCl (1)判类别：根据有机物的分子组成判定其可 3.2-氯-1,3-丁二烯是化工生产中一种非常重 能的类别异构。 要的单体，其工业生产方法如下。 (2)写碳链：根据有机物的类别异构写出各类 70-80℃ 别异构的可能的碳链结构（先写最长的碳链， 2HC=CH- Cua.NH.C"CH.-CH-C=CH 依次写出少一个碳原子的碳链，把余下的碳 Cu2C12、20~50℃ 原子挂到相应的碳链上去)。 ②HCI 人 39 飞受快乐假羽 00M= 下列说法错误的是 H H A.乙炔的官能团为碳碳三键 A.A的电子式为H:C::C:H B.反应①为加成反应，反应②为取代反应 B.75%的B溶液（体积分数）可作医用消 C.反应①的产物乙烯基乙炔中所有原子处 毒剂 于同一平面 C.B、D、E三种物质可以用饱和NaCO,溶 D.该工业生产方法的原子利用率理论上 液鉴别 为100% D.由B、D制备E时浓H,SO,只作吸水剂 4.(双选)用图1所示的装置制备乙酸乙酯，并 7.根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中 用图2所示的步骤分离乙酸乙酯、乙醇和乙 烃的同分异构体数目（不考虑立体异构）( 酸。下列说法错误的是 1 3 4 6 7 8 CH C2H Cs Hs Cs H12Ce H12C7 H16C8 H16 A.3 乙酸、 B.4 C.5 D.6 乙醇 浓硫酸 8.实验室中用如图所示的装 ∩CH,和C 钠 置进行甲烷与氯气在光照 溶液 图1 下反应的实验。 饱和食盐水 A 光照下反应一段时间后，下列装置示意图中 右侧试管 能正确反映实验现象的是 中混合物操作1 一G试剂aD操作3乙酸 可操作2国 图2 A.反应试剂的加入顺序为浓硫酸→乙酸→ 十一 乙醇 饱和食盐水 饱和食盐水 饱和食盐水 饱和食盐水 A D B.乙试管内液体不可以用氢氧化钠溶液 9.(双选)草莽酸是合成治疗 COOH 代替 禽流感的药物达菲的原料 HC CH, C.操作1、操作2是分液，操作3是蒸馏 之一、下列关于它的叙述错Ho思！但 OH D.A是乙酸乙酯，E是乙醇，试剂a可以是 误的是 ( OH 硫酸 A.分子式为C,H1O 5.某有机物的分子式为CH,NO,,该有机物 B.能发生加成反应、取代反应和氧化反应 的同分异构体有多种，其中一H2与苯环 C.可使酸性KMnO,溶液和溴水褪色，且褪 直接相连，且能发生银镜反应和水解反应的 色原理相同 结构有 ( D.分别与足量金属钠和碳酸氢钠充分反 应，理论上放出H2和CO2的物质的量 A.13种 B.14种 之比为3：2 C.15种 D.16种 10.水杨酸（结构如图所示）为柳树皮提取物之 6.有机物A的产量是衡量一个国家石油化学 一，是一种天然的消炎药，主要作为医药工 工业发展水平的标志，可发生以下系列转 业的原料。下列关于水杨酸的叙述错误 化，B、D是生活中常见的两种有机物，下列 的是 说法不正确的是 ( COOH H2O 02 02 A催化剂 C D Cu,△ 催化剂，△ OH E 40 三0022 A.分子式为C,HO C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为 B.能发生加成、酯化、中和等反应 72,可推断其分子式为CH1 C.苯环上的二氯取代物有5种 D.麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调 D.所有原子均可能在同一平面上 至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可 11.已知A、B、F是家庭中常见的有机物，A可 判断麦芽糖是否水解 以用来除去暖瓶或水壶中的水垢；E是石 2.(2024·山东，8)植物提取物阿魏萜宁具有 油化学工业发展水平的标志，F是一种常 抗菌活性，其结构简式如图所示。 见的高分子材料。根据下面转化关系回答 下列关于阿魏萜宁的 下列问题： 说法错误的是( HO AOHD A.可与NaCO3溶液 L.C 回"回 反应 阿魏萜宁 o 包 B.消去反应产物最多有2种 (1)E的结构简式为 C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 (2)B的官能团名称为 ,对B的描 D.与Br2反应时可发生取代和加成两种 述正确的是 (填字母)。 反应 ①有毒②无色、无味③密度比水小 ④与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色 〈《益智欢乐谷 ⑤在海带提碘实验中作萃取剂从碘水中提 乙烯利催熟剂 取碘单质⑥在热铜丝作用下生成相对分 乙烯利是一种重要的植物生长调节剂，它 子质量比它小2的有机物 对苹果、香蕉、番茄等多种农作物、水果等有催 A.①③⑤ B.②③④ 熟、增产效果。是由乙烯经过多步化学反应得 C.③④⑥ D.④⑤⑥ 到的一种果实催熟剂。 (3)写出下列反应的化学方程式： 香蕉、芒果、木瓜等热带水果在成熟的过程 ①不含18O的A与用8O标记的B在一定 中都会产生大量乙烯，它有加速果实成熟的作 条件下发生反应的化学方程式为 用。使用乙烯利是利用其溶于水后散发的乙烯 (注明条件和8O的位置)： 气体催熟，并诱导水果本身的内源乙烯，使水果 ②作为家庭中常见的物质，高分子化合物 F给我们带来了极大的方便，同时也造成 自身快速产生乙烯气体，加速自熟。乙烯的催熟 了环境污染，反应⑤的化学方程式： 过程是一种复杂的植物生理生化反应过程，不是 化学作用过程，不产生任何对人体有毒害的物 ③有机物B遇到红热的铜丝在空气中反应 质。用乙烯或乙烯利催熟是安全和科学的，在全 的化学方程式为 世界已经有100多年的历史。 《真题体验窗 农业科技专家指出，国际上产香蕉国家都无 1.(2024·浙江1月，9)关于有机物检测，下列 一例外地采用乙烯或乙烯利来催熟香蕉，包括日 说法正确的是 ( 本、欧美国家都在进口这样的香蕉。如果不进行 A.用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 催熟，要等到香蕉成熟后再采收，那么全世界就 B.用红外光谱可确定有机物的元素组成 只有生活在香蕉产地的人才能吃到香蕉。三0022 常数为K=c(OH)·c(HS)=K=10” c(S2-) Ke1012.9=101.1,根 据硫元素守恒可知c(HS)<1011mol·L1,所以 c(OH)>1,则c(OH)>c(S-),B不正确，C.K,(FeS)远 c(S2-) 远大于Kp(CdS),向c(Cd+)=0.01mol·L1的溶液中加 入FS时，可以发生沉淀的转化，该反应的平衡常数为K= Kp(FeS)_1017.20 K(CdS)1000=10>10,因此该反应可以完全进 行，CdS的饱和溶液中c(Cd+)=√10 3.mol·L-1= 1018o5mol·Ll,若加入足量FeS时可使c(Cd+)<108 mol·L',C正确，D.Cd++HS一CdS+2H+的平衡常 c2(Ht)=K·K2 数K=c(Cd)·c(H,S) 106.7×10-2.0 1026.10 =10.3>10，该反应可以完全进行，因此， 当向c(Cd+)=0.01mol·L.1的溶液中通入H,S气体至饱 和，Cd+可以完全沉淀，所得溶液中c(H)>c(Cd+), D正确。] 2.D[由于AgCI和AgBr中阴、阳离子个数比均为1：1，即 两者图像平行，所以①代表AgzCrO,由于相同条件下， AgCI溶解度大于AgBr,即KD(AgCl)>Km(AgBr),所以② 代表AgC1,则③代表AgBr,根据①上的点(2.0,7.7)，可求 K.p (Agz CrO)=c2(Ag)Xc(CrO)=(10-2)2X10-1.7 =101.7,根据②上的点(2.0,7.7)，可求得Kp（AgC1)= c(Ag)×c(C1)=10×10-1.1=1097,根据③上的点 (6.1,6.1),可求得K(AgBr)=c(Ag)Xc(Br)=106.1 ×106.1=1012.2 A.由分析得，曲线②为AgCI沉淀溶解平衡曲线，故A正 确；B.反应Agz CrO,十H一2Ag+HCrO的平衡常数 K=(Ag).c(HCrO c(H+) c2(Ag)·c(CrO)·c(HCrO) c(H+)·c(CrO2) Ke(H,Cr0,)-10=102,故B正确：C.当C恰好 Kp (Ag2 CrO)10-11.7 滴定完全时，c(Ag)=√Kp(AgCD=10485mol/L,即 c(CrO-)= Kp (Agz CrO)10-11.7 c(Ag) (10两)2=10-2mol/L,因 此，指示剂的浓度不宜超过10-2mol/L,故C正确：D.当Br 到达滴定终点时，c(Ag)=c(Br)=√K(AgBr)= 10mol/L,即c(Cr0）=Km(Ag,Cr0)=10 c(Ag) (10-6.1)2 c(Br)=106.1 10mo/L…C00=10*,哉D错误.] 假期作业13 1.B[A.通过光伏发电和风力发电获得的电能属于可再生的 清洁能源，故A正确；B.碳纤维是新型无机非金属材料，不 是有机高分子材料，故B错误：C.聚氨乙烯一定条件下发生 加聚反应生成聚氯乙烯，聚氣乙烯的单体为氯乙烯，故C正 确：D.蚕丝的主要成分是天然高分子化合物蛋白质，故D正 确；故选B。] 6 高二北学少 2.A[A.C2H、CH12均符合C.Hz+2,为碳原子数不相同的 烷烃，因此它们互为同系物，故A正确；B.CH。的结构简式 可能为CHCH2CHCH、CH(CH)3,分子式为C4Ho不一 定是纯净物，可能是混合物，故B错误；C.油脂分为油和脂 肪，油中含有碳碳不饱和键，能使溴水褪色，故C错误；D.等 体积的甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应，生成 CHCI、CHCl2、CHCL、CCl,和HCI,故D错误：答案 为A。] 3.B[A.乙炔的分子式为CH三CH,所含官能团为碳碳三键， A正确：B.反应①为2个乙炔分子发生加成反应生成乙烯 基乙炔，反应②为乙烯基乙炔与HCI发生加成反应转化为 2-氯-1,3-丁二烯，B错误；C.乙烯为平面形分子，分子中6个 原子共面，乙炔为直线形分子，分子中4个原子共线，则乙烯 基乙炔中所有原子处于同一平面，C正确；D.该工业生产方 法中，反应物的原子全部转化为生成物，原子利用率理论上 为100%，D正确；答案选B。] 4.AC[实验所得的产物通入饱和碳酸钠溶液中，乙酸与碳酸 钠反应生成乙酸纳等，乙醇溶解在其中，乙酸乙酯不溶且浮 在液面上，可使用分液法分离：然后将下层液体蒸馏，制得乙 醇：再加入硫酸，将乙酸钠转化为乙酸，再蒸馏得到乙酸。 A.实验室制乙酸乙酯时，反应试剂的加入顺序为乙醇→浓 硫酸→乙酸，A错误；B.因为在NaOH溶液中，乙酸乙酯会 发生水解，所以己试管内液体不可以用氢氧化钠溶液代替， B正确：C.由分析可知，操作1是分液，操作2、操作3是蒸 馏，C错误：D.由分析可知，分液后得到的A是乙酸乙酯，第 一次蒸馏得到的E是乙醇，第二次蒸馏前，加入的试剂可 以是硫酸，D正确；故选AC。] 5.A[有机物的分子式为Cs H2 NO2,其中-NH2与苯环直接 相连，且能发生银镜反应和水解反应，则该分子除苯环外，还 含有-NH2、-CH2OOCH或-NH2、-CH3、-OOCH,当 苯环有3个不同的取代基时，有10种同分异构体，当苯环有 2个取代基时，有3种同分异构体，所以一共有13种同分异 构体，故答案选A。] 6.D 7.C[根据表格中物质种类变化是烷烃、烯烃交替出现，而分 子中C原子个数不相同，因此第四项应该为C,H,分子式为 C,H的烃，同分异构体有5种：CH一CH一CH,一CH、 CH2-CH2 CH,=CCH、CH-CH=CH-CH、CHCH2、 CH CH, CH—CH CH, ,故选C。] 8,D[甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CH,+C,光照 CH.CI+HCL.CH.CI+-CICH.CL+HCI.CH.CL+CL 光眼cHCl十HCl,CHCl,+CL,光cCl,+HCl。黄绿色的 氯气参加了反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气 体颜色逐渐变浅；反应生成的HCI极易溶于水，使试管内气 飞受快乐假期 体压强减小，因此试管内液面上升：生成的CHC2、CHCl、 CCL,均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出 现油状液滴；生成的HCI气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小 液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。综合上述分析，答 案选D。] 9.CD[A.由草莽酸的结构简式可知，该有机物的分子式为： C,H1。O,故A正确；B.该有机物含有碳碳双键可以发生加 成反应和氧化反应，还含有羟基和羧基，也可以发生取代反 应，故B正确：C.该有机物含有碳碳双键可使酸性KMnO, 溶液和溴水褪色，分别发生氧化反应和加成反应，褪色原理 不同，故C错误；D.1mol该有机物含有3mol羟基和1mol 羧基，羟基和羧基均与金属钠反应，只有羧基和碳酸氢纳反 应，所以分别与足量金属钠和碳酸氢钠充分反应时，理论上 放出H2和CO2的物质的量之比为2：1，故D错误；故答案 选CD] 10.C[A.根据水杨酸的结构简式可知，水杨酸的分子式为 C,HO3,A正确；B.水杨酸分子中含有苯环、羧基和羟基， 苯环能与氢气发生加成反应，羧基和羟基能发生酯化反应， 羧基能发生中和反应，B正确；C.该分子苯环上存在4种不 同化学环境的氢，其二氯代物有 COOH COOH COOH OH ,共6种，C错 误：D.以苯环(12原子共平面)和碳氧双键(4个原子共平 H 面)为基础，可以画出如图结构 H,故所有原 子可能共平面，D正确：答案选C。 11.(1)CH2=CH2(2)羟基C (3)CH;-C-OH+H-1O-C2Hs 0 浓硫酸 CH2-C-15O-C2 H;+H2O △ 催化剂 ②nCH2=CH2 ECH,一CH方 cctOH0.H 真题体验窗 1.A[A.澳乙烷可萃取浓溴水中的溴，出现分层，下层为有色 层，溴水具有强氧化性、乙醛具有强还原性，乙醛能还原溴 水，溶液褪色，苯酚和浓澳水发生取代反应产生三溴苯酚白 色沉淀，故浓溴水可鉴别澳乙烷、乙醛和苯酚，A正确；B.红 外吸收峰的位置与强度反映了分子结构的特，点，红外光谱可 确定有机物的基团、官能团等，元素分析仪可以检测样品中 所含有的元素，B错误；C.质谱法测得某有机物的相对分子 质量为72，不可据此推断其分子式为CH2,相对分子质量 为72的还可以是C,HsO、CH,O2等，C错误；D.麦芽糖及 7 90M= 其水解产物均具有还原性，均能和新制氢氧化铜在加热条件 下反应生成砖红色沉淀Cu,O,若按方案进行该实验，不管麦 芽糖是否水解，均可生成砖红色沉淀，故不能判断麦芽是 否水解，D错误。] 2.B[由阿魏萜宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟基、酚 羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。 A.该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能 显示酸性，且酸性强于HCO;NaCO,溶液显碱性，故该有 机物可与NaCO,溶液反应，A正确：B.由分子结构可知，与 醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相 连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发 生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B不正确：C.该 有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双 键和2个醇羟基，这种水解产物既能通过发生加聚反应生成 高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物：另一种水解产物含 有羧基和酚羟基，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确； D.该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其 可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可与Br2 发生加成反应，因此，该有机物与Br2反应时可发生取代和 加成两种反应，D正确；综上所述，本题选B。] 假期作业14 1.D2.B 3.B[根据该物质的分子式、红外光谱和核磁共振氢谱可知， 含有C一H、C一O、C一O一C等，且有四种不同化学环境的 氢原子，数量比为2：2：13其结构简式为 -C0OCH,。A化合物X的名称为苯甲酸甲酯，A错 误；B.观察X的结构简式可知，其中含有的官能团只有酯 基，B正确；C.和X同类且苯环上只有一个取代基的同分异 0 0 构体为 -0CCH,和 〉-CH,0CH两种，C错误；D.X 为怎 C00CH,1molX与氢氧化钠反应最多消耗 NaOH1mol,D错误：故答案选B。] 4C[A.由该物质的结构简式可知，其分子式为CH0O,A 正确：B.由该物质的结构简式可知，箭头所指均为甲基， 0 →HC一0 -CH →HC一0 (CHCH-C-CH,l0个重复基团的最 0 CH, 后一个的右端也是甲基，故分子中含有1十1十1十10十1 14个甲基，B正确：C.分子中的含氧官能团为醚键和羰基，C 错误；D.分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，D正确； 故选C。] 5.B[A.X的分子结构中含有碳碳双键、羰基、苯环，能发生 加成反应，也属于还原反应；由于氯原子连接在苯环上，结构 稳定，不能发生消去反应，故A错误；B.Y含有碳碳双键、羟 基、氣原子三种官能团，故B正确；C.X、Y中都含有碳碳双 键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D.酚羟基的