云南师大附中2025-2026学年下学期期中考试高一化学试题

云南师大附中2025~2026学年下学期期中考试试题 高一年级化学参芳答案 第I卷（选择题，共42分） 一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项是符合题目要求的) 题号 2 5 6 个 答案 C D B B D B 题号 8 9 10 13 14 答案 C A C A B B 【解析】 1.淀粉和蛋白质均属于有机高分子化合物，A正确。涤纶是合成有机高分子材料，B正确。 光纤主要成分为二氧化硅，C错误。耐高温碳陶瓷性能优良，属于新型无机非金属材料， D正确。选C。 2.羟基的正确写法应是一OH。 3,乙醇的结构简式为CH,OH,分子式为C2H60,A错误。CH4空间填充模型为)， 氯原 了比碳原子大，CC,空间填充模型为分，C错误。甲基的电子式为H, D错误。 4.标准状况下CC14为液体，无法用气体摩尔体积计算物质的量，A错误。S2和S8的最简式 为S,32g混合物中S原子总物质的量为，32g =1mol,数目为Na,B正确。6gSiO2为 32g/mol 0.1mol,含Si一O键的数目为0.4NA,C错误。甲烷与Cl2发生取代反应生成多种氯代物： CHCl3、CHCl2、CH3Cl、CCl4,CH3CI的数目小于NA,D错误。 5.一的一氯代物有23，一共3种，A正确。单烯烃和氢气加成后得到 G-是-一8-cH, H 则该单烯烃中双键可能出现的位置为H,C=C一CH,一C一CH, CH, CH, CH. CH H 或H,C一C=CH一一CH即该单桥羟可能有2种结构，B正确。Q与六人 CH. CH. 高一化学参考答案·第1页（共6页） H,C一CH-COOH 分子式相同结构不同故互为同分异构体，C正确。 无碳碳双键等官 OH 能团故不能加聚，D错误。 6.布洛芬与乙酸结构不相似不是同系物，B错误。布洛芬含有苯环和羟基，属于芳香族化合 物，不属于烃，C错误。布洛芬的左侧支链中含4个饱和碳原子，从连有两个甲基的那个 碳原子来看，所有碳原子一定不共平面，D错误。 7.在加入新制Cu(OHD2前需要先加入NaOH溶液中和稀硫酸至溶液呈碱性，A错误。葡萄酒 中含乙醇，也可使KMO4褪色，C错误。葡萄糖与银氨溶液发生，发生了氧化反应，D错 误。 8.有机物a的分子式为CH12O3,A错误。1mol有机物a与H2发生加成反应生成b,从结构 上分析，应加成4molH2,B错误。有机物b的一CH2OH与酸性高锰酸钾反应生成一COOH, C正确。等量的有机物b分别与Na、NaOH、NaHCO3反应，最多消耗这三种物质的物质 的量之比为2：1：I,D错误。 9.酸性条件下NO;氧化SO2生成SO,Ba+与NO;配比不对，正确离子方程式为 3S0,+Ba2++2NO?+2H,0一BaS04↓+2NO个+4H++2SO},B错误。氢氟酸是弱酸， 不能拆，C错误。醇与酸发生酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，故18O应该出现在酯中，D 错误。 10.醋酸易挥发，无法验证碳酸酸性强于硅酸，A错误。用的是C2H6O的水溶液，水也可以 和钠反应生成氢气，无法确定其结构，B错误。可用于酯化反应，右侧防止倒吸，C正确。 固固加热装置应该试管口倾斜向下，D错误。 11.C处装置采取热水浴，加热无水乙醇，得到乙醇蒸气，H处装置采取冷水浴，使乙醛冷却 液化，A错误。实验过程中2Cu+0,△2Cu0,CH,CH,OH+Cu0△CH,CHO+Cu +H,O,乙醇催化氧化反应中有中间产生CuO产生，B正确。F的作用是检验水的生 成，C正确。G中有反应产生的乙醛，可能有未反应完的乙醇和来自空气中的水，D 正确。 高一化学参考答案·第2页（共6页） 12.3Cu+8H+2NO03一3Cu2+2NO↑+4H20,设第一份产生的气体为2amol,则n(HNO3)= 8amol,第二份产生的气体为6amol,n(H2S04)=(24a-8a)÷2=8amol,VL稀硝酸中 n(HNO3)=16a mol,c(H2SO4):c(HNO3)=1 2. 13.焙烧过程中加入少量Ca0与SO2和空气中O2反应生成CaSO4达到固硫的目的，减少SO2 气体的排放，A正确。滤液的主要成分为NaOH、NaAl(OH4]、Na,SiO,通入过量CO2 会有硅酸沉淀，引入杂质，B错误。Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和 S0,分析发应前后元素化合价的变化，号Fes)+5x2s)×2Fe,0解得 FeO,i6,即理论上完全反应消耗的mFes,):ne,0,)=1:16,C正确。Fe,0,有磁 n(FeS2)1 性，故可通过磁选分离，D正确。 14.HC1中氢带正电荷、氯带负电荷，结合机理可知，乙烯与HC1反应的中间体为氢和乙烯 形成正离子：CH一CH2,A错误。HC1O其结构为H一O一C1,其中CI带正电荷、OH 带负电荷，结合机理可知，乙烯与HCIO反应可能会有CH,CCH,OH生成，B错误。由 上述反应机理可知生成A和B的中间体应为CH,一tH一CH,和tH,一CH,一CH,C错误。 由反应过程中间体在第二步与Br-反应可以得到产物，加入NaCI后有CI,故可以得到 CH,-CH一CH ,D正确。 CI 第Ⅱ卷（非选择题，共58分） 二、填空题（本大题共4小题，共58分） 15.（每空2分，共14分) (1):0:C:0: H 高一化学参考答案·第3页（共6页） （2)4N0,光照2H0+4NO2↑+02t (3)2,2,3-三甲基丁烷7 (4)③④ ①⑤ 16.（每空2分，共14分) (1)AC (2)Al4C3+6H2S04-2Al2(SO4)3+3CH41 (3)检查装置气密性干燥CH4 (4)B (5)2CH4+7Cu0△7Cu+C0+C02+4H20 17.(除特殊标注外，每空2分，共15分) (1)醛基(1分) COOCH, (2)H,C=C (1分) CH, (3)2CH0H0,会2HCH0+2H,0 (4)取代反应(1分) CH, (5)4 CH,一C—CH,OH CH, 0 0 浓H,S0, (6)HOOCCOOH HOCH,CH,OH+HOOCCOOH 力+2H,0 (7)BD 【解析】(1)一CHO为含氧官能团，名称为醛基。 COOCH (2)MMA发生加聚反应得到PMMA:+CH,一C片 倒推即可得到MMA结构为 CH, 高一化学参考答案·第4页（共6页） COOCH H,C=C CH, (4)C的结构为BCH2一CH2Br生成D,从结构观察为一Br被一OH取代，故为取代反应。 (5)CHOH的同系物为醇，CsH12O催化氧化成醛的物质为C4Hg一CH2OH,一C4H,有4 CH, 种。含有3个甲基的物质的结构简式为CH,一C一CH,OH。 CH, (6)M的结构：HOOCCOOH,M与D发生酯化反应，方程式为 浓H,S0 HOCH,CH,OH+HOOCCOOH )+2H,O (7)PMMA为混合物故没有固定熔沸点，A错误。PMMA中有酯基故可以在碱性条件下 水解，B正确。PMMA中只有酯基一种官能团，C错误。PVA中有大量一OH可与水分子 间形成氢键，故有很好的水溶性，D正确。 18.(除特殊标注外，每空2分，共15分) (1)CO2-+H,S=HCO3 +HS 催化剂 (2)2HS+2HC03+O: S↓+2H,0+2C0} (3)Na,C03 (4)H-S-H (5)异种电荷相吸（合理即可） (6)非极性(1分) (7)CS2 (8)39.2 【解析】含H,S的废气经过Na,CO,溶液脱硫，溶液中含有NaHCO,和NaHS,经过氧化再 生，Hs被0，氧化为S单质，高子反应：2s+0,堡货2S↓+20H,生成的N0H与 高一化学参考答案·第5页（共6页） NaHCO3反应得到溶液a为Na,CO3,据此解答； (1)根据强酸制弱酸，过量Na,CO,溶液吸收H2S生成HS和HCO,。 (5)HS中S带负，H带正电，催化剂表面F3+带正电（易吸引负电荷），O2带负电（易 吸引正电荷)，吸附方式甲为S吸附于O2,H端吸附于Fe3+,乙为H端吸附于O2,S吸 附于Fe3+,故吸附方式以乙为主。 (6)丙到丁的过程中，生成H2,H原子间会形成H一H非极性键，两种情况均有非极性 键形成。 (8)FeS催化重生产物为Fe2O3和SO2,1 mol FeS失去7mol电子，1molO2得4mol电子， 故1 molF需要o1O,标况下体积为392L。 高一化学参考答案·第6页（共6页）云南师大附中2025~2026学年下学期期中考试试题 高一年级化学 本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。第I卷第1页至第6 页，第Ⅱ卷第6页至第10页。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100 分，考试用时90分钟。 以下数据可供解题时参考。 可能用到的相对原子质量：0一16Si一28S一32 第I卷（选择题，共42分） 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答 题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动， 用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中， 只有一项符合题目要求) 1.化学让生活更美好，下列相关描述错误的是 A.淀粉和蛋白质均属于有机高分子化合物 B.神舟系列飞船宇航服使用的特殊高强度涤纶属于有机高分子材料 C.有线电视和通信系统所用介质材料石英光纤，主要成分为S D.纯电动轿车所用耐高温碳陶瓷制动盘，属于新型无机非金属材料 2.下列官能团对应的结构简式错误的是 A.羧基：一COOH B.碳碳双键：C=C C.酯基：一COOR D.羟基：OH一 高一化学·第1页（共10页） 3.下列化学用语正确的是 A.乙醇的分子式为：C,HOH CH,-0-C-R B.油脂的结构可表示为： CH-0-C-R' 0 CH,一O-C一R”" C.CCl4分子的空间填充模型是： 62 H D.甲基的电子式为：H:C: 4.N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.标准状况下，2.24LCCl4中含有C1原子的数日为0.4N B.32gS2和Ss的混合物含有的硫原子数目为NA C.6gSi02中含Si一0键的数日为0.2N D.1mol甲烷与氯气充分反应生成CHCl的数目为W 5.下列说法错误的是 A.D一的一氯代物有3种 CH,-CH-CH,-CH-CH, B.单烯烃和氢气加成后得到 ，该单烯烃可能有2种结构 CH CH (不考虑立体异构) C.人一与◇人、合互为同分异构体 H,C-CH-COOH D.乳酸( )可以通过加聚反应制得聚乳酸 OH 6.“布洛芬”的结构如图1所示，下列说法正确的是 A.布洛芬分子中含有3个一CH? 人 COOH B.布洛芬与乙酸互为同系物 布洛芬 C.布洛芬属于芳香烃 图1 D.布洛芬分子中所有碳原子可能共平面 高一化学·第2页（共10页） 7.下列实验操作、现象和所得结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 向0.5g淀粉中加入4mL2mol/L的 无砖红色沉 A H,S04溶液，加热一段时间，冷却， 淀粉未水解 淀生成 再加入少量新制的Cu(OH)2,加热 向两份鸡蛋清溶液中分别滴加CuS0: 均有固体 分 蛋白质均发生变性 溶液和浓硝酸 析出 将白葡萄酒滴入酸性KMnO,溶液的试 溶液颜色 C 该葡萄酒中含S0, 管中 褪去 将葡萄糖溶液与银氨溶液混合，水浴 葡萄糖发生了还原 D 有银镜生成 加热 反应 8.某有机物a可用于生化研究，其在一定条件下可转化为b(如图2所示)。下列有关叙 述正确的是 COOH COOH CH,OH 一定条件 CH,OH CH2一CH=CH2 CH,CH.CH, a b 图2 A.有机物a分子式为CH1s03 B.若1mol有机物a与H2发生加成反应生成b,则消耗H2的物质的量为3mol COOH CooH C.有机物b与酸性高锰酸钾反应的产物为 CH,CH,CH, D.等量的有机物b分别与Na、NaOH、NaHCO,反应，最多消耗这三种物质的物质的 量之比为1：1：1 高一化学·第3页（共10页） 9.下列有关方程式正确的是 A.向Fe(NO3)2溶液中滴加稀硫酸：3Fe2+4H+NO?—3Fe3+N0↑+2H,0 B.过量S02通入Ba(NO3)2溶液中：3S02+3Ba2+2N0+2H,0—3BaS04↓+2N0↑+4H C.氢氟酸腐蚀玻璃：Si0,+4H+4F==SiF4↑+2H,0 D.甲酸与甲醇发生酯化反应：HC0OH+CH,oH装1，s0 HCOOCH,+H,0 10.下列装置正确且能达到实验日的的是 一醋酸 C,H0水溶液 Na,SiO Na.CO 售溶液 A.验证酸性强弱：醋酸>碳酸>硅酸 B.测定有机物C,HO的结构 乙醇、乙酸 浓硫酸 NH,CI和 Ca(OH): 饱和 棉花团 碳酸钠 溶液 C.制备乙酸乙酯 D.制备氨气 11.某课外活动小组用如图3所示装置探究乙醇还原性并获得乙醛（夹持装置略），已 知：乙醇的沸点78℃，乙醛的沸点20.8℃。下列叙述错误的是 双 光亮铜丝 无水CuSO, 水浴 MnO 无水 浓硫酸水浴 乙醇 B D H 图3 高一化学·第4页（共10页) A.C和H两处的装置均采取热水浴 B.通过观察D处铜丝颜色的变化，可判断乙醇催化氧化反应中有中间产物产生 C.F的作用是检验水的生成 D.G中收集的液体可能含有乙醛、乙醇和水 12.将VL的稀硝酸平均分成两份，在其中一份中加入足量铜粉，生成的气体在标准状况 下的体积为V；在另一份中先加入VL的稀硫酸，再加入足量铜粉，生成的气体在 标准状况下的体积为V,。已知V,=3V,,则稀硫酸和稀硝酸的物质的量浓度之比为 A.1:1 B.1:2 C.3:4 D.3:8 13.以高硫铝土矿（主要成分为Al,03、Fe,03、Si02,少量FeS2和金属硫酸盐)为原料， 生产氧化铝并获得F,04的部分工艺流程如图4所示。下列说法不正确的是 过量 空气NaOH溶液 FeS, 矿粉一焙烧碱浸过滤 隔绝空 烧渣 气焙烧 分离 →fe,0a 滤液 SO, 图4 A.“培烧”过程中可加入少量Ca0生成CaSO4实现固硫的目的 B.欲提取滤液中的铝元素，可向该滤液中通入过量CO, C.FeS2与Fe,03混合后隔绝空气焙烧恰好完全反应，理论上消耗n(FeS,):n(Fe,O3) =1:16 D.烧渣分离可以选择用磁铁将烧渣中的Fe,O,分离出来 14.烯烃与HBr水溶液进行加成反应的过程如图5： 中间体 图5 CH2=CH一CH,+HBr一CH,一CH-CH或CH2一CH2-CH 已知反应： Br Br A B 产物占比 90% 10% 高一化学·第5页（共10页） 下列说法正确的是 A.乙烯与HCI反应的中间体为CH,一CH, B.乙烯与HCIO反应不能得到CH,ClCH,OH C.上述反应中生成A和B的中间体均为CH,一CH一CH, CH,-CH-CH, D.若向上述反应中加人少量NaCl则产物中会有 第Ⅱ卷（非选择题，共58分） 注意事项： 第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答，在试题卷上作答无效。 二、填空题（本大题共4小题，共58分) 15.（14分)完成下列问题。 (1)C0,的电子式是 ;乙醛的结构式为 (2)硝酸一般盛放在棕色试剂瓶中，请用化学方程式说明其原因： CH.CH (3)CH,一C-CH-CH,名称是： ，其二氯代物有 种。 CH, (4)下列有机物中互为同系物的是 (填序号，下同)，相同物质的量的下列 6种有机物分别在足量0，中充分燃烧，消耗0，的物质的量相同的是 ①CH2=CH2 ②CH2=CH-CH=CH, CH, ③ CH,CHCH 高一化学·第6页（共10页） CH, ④ CH,CH,CHCH ⑤CH,CH,OH ⑥CH,=CH-CH,OH 16.(14分)为了探究甲烷的性质，某同学设计如下两组实验方案。 【甲方案】探究甲烷与氯气反应的条件，如图6所示。I瓶放在光亮处，Ⅱ瓶用预先 准备好的黑色纸套套上，并夹紧弹簧夹a和b。 a 甲烷+氯气 (体积比为1：4 甲烷+氯气 (体积比为1：4) 瓶 Ⅱ瓶 图6 (1)一段时间后，打开弹簧夹a、b,观察到的现象有 (填序号)。 A.I瓶中气体颜色变浅 B.水倒吸入I瓶并充满 C.I瓶内壁出现油状物质 D.Ⅱ瓶中与I瓶现象相同 【乙方案】探究甲烷与氧化剂反应，如图7所示。已知碳化铝(AL,C3)粉末常温下 与水反应生成氢氧化铝和甲烷。 氧化铜 无水硫酸铜 发生装置 溴水 酸憔高锤 浓硫酸 澄清石灰水 水 酸钾溶液 图7 实验现象：溴水不褪色，无水硫酸铜变蓝色，澄清石灰水变浑浊。 回答下列问题： 高一化学·第7页（共10页） (2)发生装置中碳化铝与稀硫酸反应的化学方程式为 发生装置选择如下装置中的 (填标号)。 (3)加入药品前，应先进行的一步操作是 浓硫酸的 作用是 (4)下列对实验中的有关现象与结论叙述都正确的是 (填序号)。 A.溴水不褪色，推知甲烷不能与卤素单质反应 B.酸性高锰酸钾溶液不褪色，结论是通常条件下甲烷不能与强氧化剂反应 C.硬质玻璃管中黑色粉末无明显颜色变化，结论是甲烷不与氧化铜反应 D.硬质玻璃管中黑色粉末变红色，推断氧化铜与甲烷反应仅生成水、二氧化 碳、铜单质 (5)经测定，硬质玻璃管中反应的氧化产物是平均相对分子质量为36的混合气体， 写出硬质玻璃管中发生反应的化学方程式： 17.(15分)以乙烯为主要原料可以生产有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯PMMA)和滴眼 液（聚乙烯醇PVA)(路线如图8所示）。回答下列问题： COOCH, 十CH,一C CH, CH,OH0yC.△A PMMA ① 一定条件 浓H,SO/△MMA催化剂聚甲基丙烯酸甲酯 CH.-C-CHO-OB- ⑤甲基丙烯 ④ 酸甲酯 CO/H:CH.CH.CHO- CH,=CH② CH Br/CCI-C- i.浓H,S04,△ ⑥HocH,cHoI☐浓Hs0△ACH一0_g CH, ⅱ.一定条件 E、 ⑦ i.-CH,OH/催化剂，△tCH,一CH CH,OH OH 聚乙烯醇 PVA 图8 高一化学·第8页（共10页） CH,=C-CHO (1) 中含氧官能团的名称为 CH, (2)MMA的结构简式为 (3)反应①的化学反应方程式为 (4)C到D的反应类型为 0 (5)CHOH的同系物C5H20的同分异构体中能催化氧化成醛的有 种，写 出其中含有3个甲基的物质的结构简式 (6)D被KMnO,(H)氧化的产物M的结构简式为 ;M与D在浓HSO4,加 热条件下能生成一种六元环状有机物，写出生成该环状化合物的方程式 (7)下列关于PMMA和PVA说法正确的是 (填序号)。 A.PMMA有固定熔点 B.PMMA在碱性条件下能发生水解 C.PMMA中含有两种官能团 D.PVA具有良好的水溶性 18.(15分)H,S广泛存在于天然气、合成氨原料气、炼厂气等，生产中需脱硫处理。回 答下列问题： I.湿式氧化法脱除废气中H,S的一种工艺流程如图9。 Na,CO,溶液催化剂压缩空气 S 含H,S的废气一脱碗一氧化再生二溶液a 图9 (1)过量Na,C0,溶液吸收H,S生成HS，反应的离子方程式是 (2)氧化再生步骤中，脱硫吸收液中HS在催化剂作用下被0，氧化的离子方程式是 、0 (3)溶液a中可循环利用的主要物质有 、 催化剂。 高一化学·第9页（共10页） Ⅱ.F,03是一种有效、可再生的H,S脱除催化剂。脱除的一种路径如图10所示： ⑦H Os ●02 OFe3 >> 催化剂载体 吸附方式-甲 吸附方式-乙 内 图10 (4)H,S的结构式为 (5)吸附方式乙比吸附方式甲更稳定的原因是 (6)丙到丁的过程中，有 键（填“极性”或“非极性”）的 形成。 (7)工作一段时间后，利用溶解性，用 浸泡催化剂，减少S的沉 积，提高催化剂活性。 (8)失效的催化剂（主要含FeS)可在02中加热重生同时产生S02,1 mol FeS催化 重生需要消耗标况下的02 Lo 高一化学·第10页（共10页）