河北省承德市2025-2026学年高二下学期4月阶段检测化学试题

化学 本试卷共8页，满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与人类生产生活息息相关，下列说法错误的是 A. 1,3-丁二烯可以通过1,4-加成聚合得到高分子化合物，生成物是一种重要的合成橡胶 B. 由石油分馏可以得到乙烯、丙烯、丁二烯等重要的化工原料 C. 甲酚()的肥皂溶液俗称“来苏儿”，易溶于水，是医院常用的杀菌剂 D. 乙二醇的水溶液凝固点很低，可作汽车发动机的抗冻剂 2. 下列表述正确的是 A. 莽草酸的分子式： B. 聚甲基丙烯酸甲酯的结构简式： C. 4-甲基-2-戊烯的键线式： D. 2-甲基丙醇的结构简式： 3. 下列说法错误的是 A. 和互为同系物 B. 丙氨酸的手性异构体： C. 和是同一种有机物 D. 和互为同分异构体 4. “手性溶剂”(S)-乳酸-(L)-薄荷酯(结构简式如图所示)是典型的双手性试剂，常用于不对称合成和手性催化。下列关于(S)-乳酸-(L)-薄荷酯的说法正确的是 A. 能与溶液反应生成 B. 在酸性条件下水解的产物(S)-乳酸和(L)-薄荷醇中手性碳原子的个数比为1:3 C. 1 mol该化合物与足量金属钠反应，可生成1 mol D. 该化合物六元环上的氢原子被氯原子取代得到的一氯代物有3种(不考虑立体异构) 5. 下列有关实验操作的说法中，正确的是 A. 除去苯中少量苯酚的方法是向其中加入溴水，充分反应后过滤 B. 利用“马氏规则”，进行丙烯与溴化氢的加成反应，可制备1-溴丙烷 C. 将无水乙醇和共热至400℃左右产生的气体通入溴的溶液中，溶液褪色 D. 将2 mL 1.0 溶液和4 mL 0.4 NaOH溶液混合后与乙醛共热，产生砖红色沉淀 6. 下列关于有机反应类型的说法错误的是 A. 乙醇和2,2-二甲基-1-丙醇均能被氧化成醛 B. 与HCN的反应和苯与乙烯制备乙苯的反应类型相同 C. 有机反应中常说的卤化、硝化、酯化、水解都属于取代反应 D. 以丙烯酰胺为单体生成聚丙烯酰胺和以乳酸为单体生成聚乳酸的反应类型相同 7. 在浓硫酸催化下，丙烯醇()与乙酸的酯化反应机理如下： 已知反应过程中第二步是慢反应，下列说法错误的是 A. 如果标记在丙烯醇分子的羟基中，则反应生成的水分子中含 B. 如果标记在丙烯醇分子的羟基中，则其与Na反应的气体产物为 C. 乙醇和丙烯醇分别与乙酸发生酯化反应的反应机理相同 D. 用浓硫酸比用稀硫酸的催化效果好，原因之一为浓硫酸可加快第二步反应的速率 8. 某有机物结构简式如下图所示，是用于调配朗姆酒、无花果、茶叶以及木香香型、药草香型的食用香精，它也是藏红花精油的主要成分之一。下列说法错误的是 A. 该有机物具有酚类有机同分异构体 B. 1mol该有机物最多与3mol发生加成反应 C. 该有机物能与银氨溶液发生银镜反应 D. 该有机物发生1,4-加成聚合得到高分子化合物的结构为 9. 下列实验装置不能达到实验目的的是 实验装置 目的 A．制备酚醛树脂 B．蒸馏分离苯和溴苯 实验装置 目的 C．验证1-溴丙烷的消去反应产物为丙烯 D．制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 10. 下列对应的反应方程式正确的是 A. 乙醛与新制的反应： B. 苯酚与足量浓溴水反应： C. 向中加入足量NaOH溶液并加热： D. 向苯酚钠溶液中通入少量： 11. 为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙醇(水) 足量的金属钠 蒸馏 B 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 洗涤，分液 C 乙苯(苯乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗涤，分液 D 邻二氯苯(溴单质) NaOH溶液 静置，分液 A. A B. B C. C D. D 12. 四氢呋喃甲基溴(，分子式为)是合成四氢糠醇的原料。四氢呋喃甲基溴有多种同分异构体(已知溴原子与羟基不能连在同一个碳原子上，不考虑立体异构)，下列有关其同分异构体的说法错误的是 A. 含有酮羰基的同分异构体有9种 B. 含有醛基的同分异构体有12种 C. 含有五元碳环的醇类同分异构体有2种 D. 含有呋喃环()结构的同分异构体有6种 13. Wagner-Meerwein重排是一种重要的有机反应类型。一种Wagner-Meerwein重排反应的转化过程如下。下列有关的说法错误的是 A. a中所有碳原子可能在同一平面上 B. a、b中均有一个手性碳原子 C. a、b均能发生银镜反应，且1 mol a或b最多能生成2 mol Ag D. b与NaOH溶液反应，1 mol b最多能消耗3 mol NaOH 14. 氟他胺(D)是一种抗肿瘤药，实验室一种合成路线片段如下。已知吡啶是一种有机碱，下列说法错误的是 A. 氟他胺中含有三种官能团 B. W→X的反应类型为取代反应 C. X→Y的无机产物为HCl D. Y→Z所需的反应试剂和条件为浓硫酸、浓硝酸、加热 二、非选择题： 15. 研究有机物的结构和性质对生产生活意义深远。按要求回答下列问题： （1）的系统命名是___________。 （2）3-甲基-1,3-丁二醇的结构简式是___________。 （3）丙烯醛发生银镜反应的化学方程式为___________。 （4）丙酰胺与硫酸反应的化学方程式为___________。 （5）苯甲酰乙酸乙酯是合成抗炎类药的重要中间体。由苯甲酸乙酯和乙酸乙酯通过酯缩合一步合成，反应原理：++ X 。 有机物X的结构简式为___________。满足下列条件的苯甲酰乙酸乙酯的同分异构体的结构简式为___________(任写一种)。 ①苯环上只有两个取代基； ②有醛基和酯基，水解后的一种产物遇显色； ③分子中有5种不同化学环境的氢，且个数比为6:2:2:1:1。 （6）某二溴代烃2.3 g，与足量的NaOH水溶液混合后加热，充分反应后，用足量的硝酸酸化，向酸化后的溶液中逐滴加入1 溶液，当加入20 mL时不再产生沉淀。 ①该二溴代烃的分子式为___________； ②写出所有不能发生消去反应的这种二溴代烃的结构简式___________。 16. 课本中介绍了以乙醇为原料设计合成的方案，利用相似原理某学习小组设计了利用乙醇和莽草酸(M)为原料合成有机物Q的路线如下图所示： 回答下列问题： （1）Q的分子式为___________。 （2）乙醇制备X的反应条件为___________。 （3）Y→Z的化学方程式为___________。 （4）合成P时的主要副产物为___________。 （5）M与反应的化学方程式为___________。 （6）P与NaOH反应的官能团的名称为___________。 （7）等物质的量的M、N、P分别与金属钠反应时，消耗金属钠的物质的量之比为___________。 （8）试推测Q可能发生的反应有___________(填序号)。 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能发生银镜反应 ③能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④能在NaOH、乙醇溶液加热条件下发生消去反应生成碳碳双键 ⑤能在Cu催化下被氧气氧化 17. 乙二醇二(2-甲基丁酸)酯是较简单的二酯，可用作溶剂，可由乙二醇与2-甲基丁酸充分酯化反应制备。相关物质的部分物理性质见下表： 物质名称 相对分子质量 沸点(℃) 密度() 溶解性(水中) 乙二醇 62 197.3 1.11 任意比混溶 2-甲基丁酸 102 176.0 0.93 微溶 甲苯 92 110.6 0.86 不溶 乙二醇二(2-甲基丁酸)酯 230 约289 0.96 不溶 已知：甲苯能够与水形成共沸物，将水从反应体系中分离，提高反应物的转化率。 Ⅰ．制备乙二醇二(2-甲基丁酸)酯 按下图安装好制备装置，检查装置的气密性。仪器中依次加入乙二醇(0.05 mol，约2.8 mL)、2-甲基丁酸(0.1 mol，约11.0 mL)、浓硫酸(12 mL)和甲苯(15 mL)。安装分水器和回流冷凝管，加热回流，保持反应3～4小时。 （1）①如上图所示实验所用三颈烧瓶容积最适宜的是___________(填字母)。 a．25 mL b．50 mL c．100 mL d．250 mL ②B中发生的主要反应的化学方程式为___________。 ③A的作用是___________；能说明反应结束的实验现象为___________。 Ⅱ．纯化产品 将反应液冷却至室温。将反应液转移至玻璃仪器C(如图)中，依次用水洗涤1次，再用饱和碳酸钠溶液洗涤2次，再用饱和食盐水洗涤1次。有机相中加入无水硫酸钠、过滤后有机物在油浴中加热至112℃常压蒸馏，剩余液体即为粗产品，最后再进行减压蒸馏得到乙二醇二(2-甲基丁酸)酯产品9.2 g。 （2）①上图玻璃仪器C的名称为___________。 ②洗涤液使用的顺序如下：用水洗涤1次，再用饱和碳酸钠溶液洗涤2次，再用饱和食盐水洗涤1次。其中用饱和碳酸钠溶液目的是___________。 ③有机相加入无水硫酸钠的目的是___________。 ④下图中冷凝水从___________(填“a”或“b”)进入；油浴加热的目的是除去___________。 ⑤本实验的产率为___________。 18. 高分子聚合物I是一种对pH敏感的水凝胶原料，由醇A合成I的路线图之一如下图所示： 回答下列问题： （1）F的名称为___________；I的结构简式为___________。 （2）B→C的反应类型是___________；F→G的反应类型是___________。 （3）H中官能团名称为___________。 （4）A→B的化学方程式为___________。 （5）D+G→H的化学方程式为___________。 （6）B有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)，写出其核磁共振氢谱有4组峰的有机物的结构简式：___________。 ①苯环上只有三个取代基；②含有酯基。 化学 本试卷共8页，满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 【1题答案】 【答案】B 【2题答案】 【答案】C 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】C 【6题答案】 【答案】D 【7题答案】 【答案】C 【8题答案】 【答案】D 【9题答案】 【答案】C 【10题答案】 【答案】C 【11题答案】 【答案】D 【12题答案】 【答案】D 【13题答案】 【答案】A 【14题答案】 【答案】B 二、非选择题： 【15题答案】 【答案】（1）2,5-二甲基-3-乙基己烷 （2） （3） （4） （5） ①. ②. 、、(任写一种) （6） ①. ②. 、 【16题答案】 【答案】（1） （2）浓硫酸、加热170℃ （3） （4） （5） （6）酯基 （7）4:3:1 （8）①③⑤ 【17题答案】 【答案】（1） ①. c ②. ③. 冷凝回流 ④. 分水器中的水量不会继续增加(或放出分水器下层的水后，分水器中不再分层) （2） ①. 梨形分液漏斗 ②. 洗去剩余的酸 ③. 干燥有机相 ④. b ⑤. 甲苯 ⑥. 80% 【18题答案】 【答案】（1） ①. 对硝基甲苯或4-硝基甲苯 ②. （2） ①. 消去反应 ②. 还原反应 （3）碳碳双键、酰胺基 （4） （5） （6） ①. 6 ②. 、 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $