精品解析：河北邢台市质检联盟2025-2026学年高二下学期6月阶段测评 化学试题

高二化学测评 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3. 5.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列物品中主要成分属于有机高分子的是 A． 曲阳石雕 B． 钛合金山地车车架 C． PVC水管 D． 陶瓷水壶 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．曲阳石雕主要成分为碳酸钙等无机矿物，属于无机材料，不属于有机高分子，故不选A； B．钛合金山地车车架主要成分为钛合金，属于金属材料，不属于有机高分子，故不选B； C．PVC是聚氯乙烯的简称，属于有机合成高分子材料，故选C； D．陶瓷水壶主要成分为硅酸盐，属于无机非金属材料，不属于有机高分子，故不选D； 选C。 2. 化学与科学、技术、社会、环境(STSE)联系密切。下列说法正确的是 A. 乙二醇可用于生产汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品，二者互为同系物 B. 酚醛树脂由苯酚和甲醛通过加聚反应得到，可用作电工材料 C. 高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量 D. 紫外线杀菌技术可对手机和笔记本电脑进行消毒，这是利用紫外线使蛋白质变性的原理 【答案】D 【解析】 【详解】A．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，乙二醇含2个羟基，丙三醇含3个羟基，二者结构不相似，不互为同系物，A错误； B．酚醛树脂由苯酚和甲醛通过缩聚反应得到，反应过程有小分子水生成，不属于加聚反应，B错误； C．人体内没有能水解纤维素的酶，膳食纤维在人体内不能发生水解反应提供能量，C错误； D．紫外线可使蛋白质发生变性失去生理活性，因此可用于对手机、笔记本电脑等物品消毒，D正确； 故选D。 3. 下列有关有机化合物的化学用语表述正确的是 A. 2-丁烯的键线式： B. 的电子式： C. 2-甲基-1-丙醇的结构简式： D. 合成锦纶-66的化学方程式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．该键线式的双键位于碳链端位，对应的有机物为1-丁烯，不是2-丁烯，正确键线式应为，A错误； B．中C原子与3个H、1个N形成4对共用电子对，满足8电子稳定结构；N原子与1个C、2个H形成3对共用电子对，还剩余1对孤对电子，所有原子均满足稳定结构，电子式书写正确，B正确； C．该结构的主链有4个碳原子，羟基连在2号碳上，名称为2-丁醇，不是2-甲基-1-丙醇，正确结构简式应为：，C错误； D．该缩聚反应生成带端基的高聚物，脱去的水分子数应为，且缩聚反应一般用单向箭头表示，不使用可逆符号，正确方程式为：，D错误； 故选B。 4. 下列过程中，没有发生酯化反应或酯的水解反应的是 A. 多肽完全水解生成氨基酸 B. 核苷酸单体水解得到核苷和磷酸 C. 纤维素和硝酸反应制取硝酸纤维 D. 油脂在碱性溶液中反应制取肥皂 【答案】A 【解析】 【详解】A．多肽完全水解生成氨基酸的过程中断裂的是酰胺基，既没有发生酯化反应，也没有发生酯的水解反应，A符合题意； B．核苷酸中核苷与磷酸通过磷酸酯键连接，水解会得到核苷和磷酸，B不符合题意； C．纤维素含有羟基，与硝酸发生酯化反应生成硝酸纤维，C不符合题意； D．油脂属于高级脂肪酸甘油酯，油脂在碱性溶液中发生皂化反应制取肥皂属于酯的水解，D不符合题意； 故选A。 5. 茚(苯并环戊二烯)分子具有环戊二烯的性质，在一定条件下可以聚合，其中一种聚合反应如图。下列说法错误的是 A. 茚和三聚茚均属于芳香烃 B. 茚分子中的所有碳原子可能共平面 C. 三聚茚的分子式为 D. 三聚茚属于高分子化合物 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，茚和三聚茚都是含有苯环的芳香烃，A正确； B．由结构简式可知，茚分子中含有的苯环和碳碳双键都是平面结构，则由三点成面可知，分子中的所有碳原子可能共平面，B正确； C．由结构简式可知，三聚茚的分子式为，C正确； D．由结构简式可知，三聚茚的相对分子质量小于一万，不属于高分子化合物，D错误； 故选D。 6. 下列关于化学实验的描述错误的是 A. 用红外光谱法测定有机物中的某些官能团 B. 用萃取法从石油中获得汽油 C. 用色谱法从植物色素中提取胡萝卜素 D. 用升华法从粗碘中提取精制碘 【答案】B 【解析】 【详解】A．红外光谱的原理是不同官能团或化学键的振动吸收频率不同，可用于测定有机物中的某些官能团，A正确； B．石油是多种烃的互溶混合物，工业上利用各组分沸点差异通过分馏的方法获得汽油；萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂中溶解度差异分离的方法，不能用于从石油中获取汽油，B错误； C．色谱法利用不同物质在固定相和流动相中的分配系数差异实现分离，可用于从植物色素中提取分离胡萝卜素，C正确； D．碘单质易升华，加热时粗碘中的碘变为碘蒸气，再经凝华即可得到精制碘，可用升华法提纯粗碘，D正确； 故选B。 7. 己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。己二酸、氯化钠在水中的溶解度如下表。 物质 时溶解度/g 时溶解度/g 时溶解度/g 己二酸 2.1 38 160 氯化钠 36.1 37.8 39.5 某种己二酸样品中混入了少量氯化钠(氯化钠可分散在乙醇中形成胶体)杂质，下列提纯己二酸的方法正确的是 A. 用水溶解后分液 B. 用乙醇溶解后过滤 C. 用水作溶剂进行重结晶 D. 用乙醇作溶剂进行重结晶 【答案】C 【解析】 【详解】A．己二酸和氯化钠均可溶于水，得到均一的水溶液，分液用于分离互不相溶的液体混合物，无法用分液分离，A错误； B．己二酸易溶于乙醇，氯化钠在乙醇中形成胶体，胶体和溶液均可透过滤纸，无法通过过滤分离，B错误； C．由表格数据可知，己二酸在水中的溶解度随温度升高大幅增大，而氯化钠在水中溶解度受温度影响很小，用水作溶剂进行重结晶，高温下将混合物溶解，降温时己二酸大量结晶析出，氯化钠留在母液中，可实现提纯，C正确； D．己二酸易溶于乙醇，且氯化钠在乙醇中形成胶体，用乙醇作溶剂无法通过重结晶有效分离二者，D错误； 故选C。 8. 一种人工合成的高分子的结构为，合成该有机物的单体不包括 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】中单键变为双键、双键变为单键，由此可知，单体是由、、发生加聚反应得到，所以合成该有机物的单体不包括，选D。 9. 室内甲醛主要来源于使用脲醛树脂胶黏剂的人造板材、家具、涂料、黏合剂及纺织品等。常用的除甲醛试剂：①活性炭；②；③。其中试剂②去除甲醛的反应原理为。下列说法错误的是 A. 活性炭具有很强的吸附性，可以吸附甲醛 B. 试剂②与试剂③去除甲醛的反应原理相同 C. 甲醛的水溶液(福尔马林)可用于消毒和制作生物标本 D. 甲醛使蛋白质失活，可能是醛基与蛋白质分子中的氨基发生了反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．活性炭具有多孔结构，有很强的吸附性，可通过物理吸附作用吸附甲醛，A正确； B．试剂②去除甲醛是发生加成-消去的非氧化还原反应，试剂③具有强氧化性，通过氧化还原反应氧化甲醛，二者反应原理不同，B错误； C．35%~40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，可使蛋白质变性，因此可用于消毒和制作生物标本，C正确； D．蛋白质分子中含有氨基，可与甲醛的醛基发生类似题干给出的反应，使蛋白质空间结构改变从而失活，D正确； 故选B。 10. 某化学兴趣小组为确定只含、、元素中两种或三种的有机物的分子结构，设计实验如下： ①按图示装置(夹持及加热装置已略去)进行实验，准确称取有机物，置于氧气流中充分燃烧，实验测得装置中质量增加，装置中质量增加。(设产物均被完全吸收) ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示苯环和羟基的特征吸收峰。 下列说法错误的是 A. 有机物的分子式为 B. 实验中装置和可互换位置 C. 若该有机物能与碳酸钠反应，则该有机物可能的结构有3种 D. 装置的作用为防止空气中的水蒸气和进入装置中 【答案】B 【解析】 【分析】有机物X完全燃烧后，装置 B中浓硫酸用于吸收水，质量增加1.44 g，说明生成水的物质的量为，因此X中氢原子的物质的量为0.08×2=0.16 mol；装置C中碱石灰用于吸收CO2，质量增加6.16 g，说明生成CO2的物质的量为，因此X中碳原子的物质的量为0.14 mol，由质谱图可知最大质荷比为108，即X的相对分子质量为 108，所以2.16 g X的物质的量为，红外显示有苯环和羟基，则含有O原子，X中氧原子的物质的量为，则1mol X中含有的C、H、O原子数分别为、、，即X的分子式为，据此回答。 【详解】A．由分析知，X的分子式为，A正确； B．装置B的浓硫酸用于吸收燃烧生成的水蒸气，装置C的碱石灰同时吸收CO2和水蒸气，若互换位置，碱石灰会同时吸收水蒸气和CO2，导致无法分别测定两者的质量，也就无法计算有机物中C、H 元素的含量，B错误； C．红外光谱显示含苯环和羟基，分子式为，不饱和度为4，对应含苯环的结构，能与碳酸钠反应，说明羟基具有酸性，只能是酚羟基，即甲基苯酚，甲基苯酚有 3 种同分异构体，分别为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，C正确； D．装置C的碱石灰吸收燃烧生成的CO2，若没有D，空气中的水蒸气和CO2会进入C，导致测得的CO2质量偏大，影响实验结果，因此D的作用是防止空气中的水蒸气和进入装置中，D正确； 故选B。 11. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 28 g乙烯中所含共用电子对的数目为 B. 1 mol苯乙烯中含有碳碳双键的数目为 C. 22.4 L由乙烯与甲烷组成的混合物中，所含的氢原子数目为 D. 1 mol由苯和苯甲酸组成的混合物完全燃烧，消耗氧气的分子数为 【答案】D 【解析】 【详解】A．28g乙烯的物质的量为1mol，乙烯分子含4个C-H单键、1个C=C双键，共6对共用电子对，数目为，A错误； B．苯环中不含碳碳双键，1mol苯乙烯仅侧链的乙烯基含1mol碳碳双键，数目为，B错误； C．选项未指明气体处于标准状况，无法确定22.4L混合气体的物质的量，无法计算氢原子数目，C错误； D．苯分子式为，苯甲酸分子式可改写为，1mol二者任意比例的混合物完全燃烧耗氧量均与1mol相同，为，消耗氧气分子数为，D正确； 故选D。 12. 奎宁对恶性疟的红细胞内型疟原虫有抑制其繁殖或将其杀灭的作用，是一种重要的抗疟药，其结构简式如图。下列关于奎宁的说法正确的是 A. 不存在对映异构体 B. 既可与金属钠反应又可与NaOH反应 C. 既能发生加成反应，又能发生消去反应 D. 分子中的两个氮原子采用的杂化方式相同 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中含有手性碳(*标出)，所以存在对映异构体，故A错误； B．含有醇羟基，可与金属钠反应，不能与NaOH反应，故B错误； C．含有碳碳双键、苯环，能发生加成反应；连有醇羟基的邻位碳原子上有H，能发生消去反应，故C正确； D．分子中单键N原子采用sp3杂化，六元杂环N原子采用sp2杂化，杂化方式不相同，故D错误； 选C。 13. 下列实验操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 除去己烷中混有的己烯 向混有己烯的己烷中滴加溴水，再分液 B 鉴定中的溴元素 将与NaOH水溶液共热后，滴加溶液 C 证明淀粉发生水解反应生成还原性糖 将淀粉和稀硫酸混合后加热，冷却后先加入NaOH溶液调至碱性，再加入新制，加热 D 证明中含有碳碳双键 向酸性溶液中加入 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．己烯与溴水加成生成的二溴己烷可溶于己烷，同时溴单质也易溶于己烷，无法通过分液分离，故A错误； B．与NaOH水溶液共热后溶液呈碱性，会与反应生成沉淀，干扰的检验，应先加稀硝酸酸化后再加溶液，故B错误； C．淀粉在稀硫酸催化下水解，水解后加NaOH溶液调至碱性，避免稀硫酸与反应，再加热新制，若产生砖红色沉淀则证明有还原性糖生成，操作可达到目的，故C正确； D．中的碳碳双键和羟基都能被酸性溶液氧化，高锰酸钾溶液褪色，无法证明仅碳碳双键导致褪色，故D错误； 选C。 14. Diels-Alder反应是构筑六元环碳骨架最重要的反应：。请你判断，物质发生分子内的Diels-Alder反应，其产物不可能是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】将所给结构共轭双键标号1’，单键标号1、2、3，如图，根据已知信息，则1’将与1、2、3分别形成环状结构。 【详解】A．当1’与2发生反应时，结构应该为，A正确； B．无法通过分子内的Diels-Alder反应得到，B错误； C．当1’与3发生反应时，结构应该为，C正确； D．当1’与1发生反应时，结构应该为，D项正确； 故选B。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 研究有机化合物的组成、结构、分类有利于全面了解其性质。回答下列问题： Ⅰ．有机物X()是合成青蒿素的原料之一。 （1）X分子中一定在同一平面上的碳原子有___________个。 （2）每个X分子中含有___________个π键，这主要决定了X分子可发生___________(填“取代”“加成”或“消去”)反应。 Ⅱ．现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是实现该目标的有效途径。 （3）19世纪末，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸(阿司匹林)，改善了水杨酸的疗效。对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是___________。 （4）1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物M上，制成缓释长效阿司匹林，其结构如图。 高分子聚合物M的单体的结构简式为___________。 ②1 mol缓释长效阿司匹林最多可与含___________mol NaOH的溶液反应。 Ⅲ．营养品和药品都是保障人类健康不可缺少的物质，其性质和制法是化学研究的主要内容。已知酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式为。 （5）已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式：___________。 （6）写出由两个酪氨酸分子形成的一种二肽的结构简式：___________。 【答案】（1）5 （2） ①. 2 ②. 加成 （3）降低毒副作用（或酸性），减少对胃肠道的刺激 （4） ①. ②. 4n （5） （6） 【解析】 【小问1详解】 X分子中碳碳双键及与之相连的4个原子共平面，故X分子中一定在同一平面上的碳原子有5个； 【小问2详解】 X分子含碳碳双键、碳氧双键，各含1个键，故每个X分子中含2个键；双键易被加成，故X分子可发生加成反应； 【小问3详解】 水杨酸含有显酸性的羧基和酚羟基，对胃刺激性大，将羟基酯化后酸性降低，可降低副作用，减少对胃肠道刺激； 【小问4详解】 ①缓释长效阿司匹林由M和阿司匹林反应得到，故M单体的结构简式为； ②1 mol缓释长效阿司匹林含3n mol酯基，水解消耗3n mol NaOH，水解后生成了n mol酚羟基，还需消耗n mol NaOH，故共消耗4n mol NaOH； 【小问5详解】 该氨基酸上的羧基、酚羟基都可以与NaOH发生反应，故反应方程式为； 【小问6详解】 两个氨基酸之间氨基和羧基可发生脱水缩合反应生成二肽，故两个酪氨酸分子间可形成二肽的结构简式为。 16. 苯乙醚()不溶于水，易溶于醇和醚。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在NaOH作用下制备少量苯乙醚的装置如图所示(部分装置略)。 已知：苯乙醚密度为0.96 g·cm-3，乙醚密度为0.72 g·cm-3；乙醇、乙醚易挥发，易燃。 实验步骤： Ⅰ．向三颈烧瓶中加入7.50 g(约0.08 mol)苯酚、4.00 g(0.1 mol)NaOH和4 mL水，搅拌并加热，慢慢滴入8.6 mL(约0.12 mol)溴乙烷。继续加热、搅拌2小时，停止加热，冷却至室温。 Ⅱ．把反应液转入分液漏斗，加水洗涤、分液，得到粗产品；有机相用饱和食盐水洗涤两次，分出有机相；合并两次的洗涤液，用10 mL乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，干燥。 Ⅲ．先用热水浴蒸出乙醚，再减压蒸馏，收集产品，得到产品7.32 g。 回答下列问题： （1）仪器M的名称为___________。冷凝管中冷凝水的进出方向为___________(填“①进②出”或“②进①出”)。 （2）实验中不宜采用明火加热的原因是___________。 （3）步骤Ⅰ中，滴入溴乙烷后，发生反应的化学方程式为___________。 （4）步骤Ⅱ中，“加水洗涤、分液”的目的是除去和___________(填化学式)。 （5）步骤Ⅱ中用乙醚提取时，振荡分液漏斗后需要进行“放气”操作，原因是___________，正确的放气图示为___________(填标号)；最后醚层应该从分液漏斗的___________(填“下口放出”或“上口倒出”)。 （6）该实验的产率为___________%。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗（或恒压分液漏斗或滴液漏斗） ②. ①进②出 （2）实验中易产生乙醇和乙醚蒸气，遇明火易引起火灾 （3） （4）NaOH、NaBr、 （5） ①. 振荡时乙醚易挥发，造成分液漏斗内气压增大 ②. D ③. 上口倒出 （6）75 【解析】 【分析】步骤Ⅰ中，向三颈烧瓶中加入苯酚、氢氧化钠，反应生成苯酚钠，随后开始慢慢滴入溴乙烷，反应生成苯乙醚，步骤Ⅱ将所得混合物中加水洗涤、分液，其目的是除去水溶性的NaOH和NaBr等杂质，有机相用饱和食盐水洗涤两次，分出有机相；合并两次的洗涤液，用10 mL乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，干燥；步骤Ⅲ用蒸馏法分离出苯乙醚。 【小问1详解】 根据装置图，仪器M的名称为恒压滴液漏斗。为提高冷凝效果，冷凝管中冷凝水“低进高出”，冷凝水的进出方向为①进②出。 【小问2详解】 实验中易产生乙醇和乙醚蒸气，遇明火易引起火灾，所以实验中不宜采用明火加热。 【小问3详解】 步骤Ⅰ中，滴入溴乙烷后，苯酚钠、溴乙烷反应生成苯乙醚、溴化钠，发生反应的化学方程式为； 【小问4详解】 步骤Ⅱ中，“加水洗涤、分液”除去水溶性NaOH、NaBr、。 【小问5详解】 步骤Ⅱ中用乙醚提取时，振荡分液漏斗后需要进行“放气”操作，原因是振荡时乙醚易挥发，造成分液漏斗内气压增大，正确的放气图示为，选D；醚的密度比水小，最后醚层应该从分液漏斗的上口倒出。 【小问6详解】 苯酚的物质的量为0.08 mol，溴乙烷为0.12 mol，氢氧化钠为0.1mol，苯酚的物质的量最少，根据苯酚的物质的量计算苯乙醚的理论产量为0.08 mol，所以该实验的产率为。 17. 化合物E是合成药物的一种中间体，可采用如下路线合成(反应条件略)： 回答下列问题： （1）化合物A的名称为___________。 （2）化合物B中含氧官能团的名称是___________。 （3）两分子A在一定条件下可生成B和另一种常见有机物，写出A→B反应的化学方程式：___________。 （4）由化合物B到C的转化分两步进行，第一步反应为加成反应，生成中间体X，写出X的结构简式：___________；第二步反应为消去反应，发生此反应时，会生成与C分子式相同的副产物，可能的结构简式为___________。 （5）一定条件下，对苯二酚可被氧化成，若用核磁共振氢谱监测该反应，则可推测，与对苯二酚相比，的核磁共振氢谱图中___________。 （6）以为起始原料合成。基于你设计的合成路线，回答以下问题。 ①第一步加入的有机试剂为___________(写结构简式)。 ②最后一步的化学方程式为___________(无须注明反应条件)。 【答案】（1）乙酸乙酯 （2）酯基、酮羰基 （3）2+ （4） ①. ②. （或） （5）只有1组峰，而对苯二酚有2组峰 （6） ①. ②. ++H2O 【解析】 【分析】根据E的合成路线图可知，两分子A在一定条件下生成B和乙醇，B和CH3NH2发生两步反应（先加成后消去）生成C，C和在一定条件下反应生成D，D和乙酸酐在一定条件下反应生成E。 【小问1详解】 根据合成路线图可知A的结构简式为，名称为乙酸乙酯； 【小问2详解】 B的结构简式为，B分子中含氧官能团的名称为酯基和酮羰基； 【小问3详解】 分析A和B两分子的结构特点可知，两分子A在一定条件下发生取代反应可生成B和乙醇，反应的化学方程式为：2+； 【小问4详解】 根据合成路线图可知C的结构简式为，根据已知条件（B到C的转化分两步进行，第一步反应为加成反应），比较B和C的结构特点，可知BC的过程中B分子中的酮羰基碳氧双键断裂与CH3NH2发生加成反应生成，即X，所以X的结构简式为；第二步反应为XC的消去反应，X分子中的-OH和右侧邻位碳原子上的H原子发生消去反应生成水和C（），在发生此反应时，会生成与C分子式相同的副产物，即X（）分子中的-OH与左侧甲基上的H原子发生消去反应生成水和，或X分子上的-OH与N原子上的H原子发生消去反应生成水和，即副产物可能的结构简式为（或）； 【小问5详解】 对苯二酚（）的结构中含有2种等效H原子（-OH上的H和苯环上的H），分子中含有的4个H都等效，只有1种类型的H原子，将对苯二酚氧化为时，氢谱图中原来的对苯二酚的两组峰变成一组峰，即的核磁共振氢谱图中只有1组峰，而对苯二酚有2组峰； 【小问6详解】 该合成产物的官能团和合成路线中的化合物D相同，参照D的合成路线，该产物可由和反应生成。而可由对苯醌甲基化得到，先和仿B→C的反应得到，再和反应。因此，第一步加入的有机试剂是，最后一步的方程式为：。 18. 克立硼罗(G)是一种用于治疗特应性皮炎的药物，它的一种合成路线如图所示： 已知：。 回答下列问题： （1）一个A分子中最多有___________个原子在同一平面上，化合物B的分子式为___________。 （2）反应⑤的化学方程式为___________，该反应的化学反应类型为___________。 （3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的是___________(填标号)。 A. 反应①的原子利用率为100% B. 反应②过程中加入适量可以提高转化率 C. 反应③过程中不存在碳原子杂化方式的改变 D. 化合物能与水分子形成分子间氢键，故化合物极易溶于水 （4）芳香族化合物H是A的同分异构体，符合下列条件的H的结构有___________种。 ①含有苯环，不含其他环状结构 ②苯环上有两个取代基，其中一个为溴原子 （5）设计以和为原料合成的路线___________。(无机试剂任选，合成路线表示为目标产物) 【答案】（1） ①. 15 ②. （2） ①. ②. 取代反应 （3）B （4）6 （5） 【解析】 【分析】工业上合成克立硼罗的流程为将A()与反应生成B，将B与进行取代反应生成C：；继续将C在HCl作用下转化为D：；将D在作用下加成得到E：；再将E与进行取代后生成F：；最后再经过一系列的转化得到目标产物G克立硼罗()；据此分析解答： 【小问1详解】 A中苯环为平面结构，醛基为平面结构，羟基中O-H键可旋转，H可落在苯环平面，所有原子最多共15个，反应①是A与乙二醇形成缩醛，脱1分子水，由原子守恒得B分子式为； 【小问2详解】 反应⑤是E中醇羟基与氯甲醚发生取代，羟基氢被取代，生成F和HCl，反应方程式为 ++HCl，属于取代反应； 【小问3详解】 A．反应①中，与乙二醇反应生成和水，因此原子利用率不为100％，A错误； B．反应②过程中生成HF，能与HF反应，使得HF浓度减小，平衡正向移动，转化率提高，B正确； C．反应③C物质的环状醚结构中与苯环连接的碳为杂化，水解后生成醛基的碳为杂化，杂化方式发生了改变，C错误； D．化合物E含有羟基，能与水分子形成分子间氢键，但化合物E含有2个苯环，苯环是憎水基团，憎水基团所占空间较大，因此化合物E不易溶于水，D错误； 故答案选B； 【小问4详解】 A分子式为，根据条件可知，H为芳香族化合物，含苯环，无其他环状结构，且苯环上有两个取代基，其中一个为，故苯环上符合条件的取代基为和或者是和，苯环二取代有邻、间、对3种位置，共种； 【小问5详解】 参考流程反应②，先将酚羟基转化为醚键，再根据芳烃侧链氧化规则，苯环侧链的-碳上有氢时，酸性高锰酸钾氧化会直接将侧链转化为与苯环直接相连的羧基，本反应中，溴甲基直接连苯环，可被酸性高锰酸钾直接氧化为，同时氰基在酸性加热条件下水解为，一步得到目标产物，故具体的合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学测评 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3. 5.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列物品中主要成分属于有机高分子的是 A． 曲阳石雕 B． 钛合金山地车车架 C． PVC水管 D． 陶瓷水壶 A. A B. B C. C D. D 2. 化学与科学、技术、社会、环境(STSE)联系密切。下列说法正确的是 A. 乙二醇可用于生产汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品，二者互为同系物 B. 酚醛树脂由苯酚和甲醛通过加聚反应得到，可用作电工材料 C. 高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量 D. 紫外线杀菌技术可对手机和笔记本电脑进行消毒，这是利用紫外线使蛋白质变性的原理 3. 下列有关有机化合物的化学用语表述正确的是 A. 2-丁烯的键线式： B. 的电子式： C. 2-甲基-1-丙醇的结构简式： D. 合成锦纶-66的化学方程式： 4. 下列过程中，没有发生酯化反应或酯的水解反应的是 A. 多肽完全水解生成氨基酸 B. 核苷酸单体水解得到核苷和磷酸 C. 纤维素和硝酸反应制取硝酸纤维 D. 油脂在碱性溶液中反应制取肥皂 5. 茚(苯并环戊二烯)分子具有环戊二烯的性质，在一定条件下可以聚合，其中一种聚合反应如图。下列说法错误的是 A. 茚和三聚茚均属于芳香烃 B. 茚分子中的所有碳原子可能共平面 C. 三聚茚的分子式为 D. 三聚茚属于高分子化合物 6. 下列关于化学实验的描述错误的是 A. 用红外光谱法测定有机物中的某些官能团 B. 用萃取法从石油中获得汽油 C. 用色谱法从植物色素中提取胡萝卜素 D. 用升华法从粗碘中提取精制碘 7. 己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。己二酸、氯化钠在水中的溶解度如下表。 物质 时溶解度/g 时溶解度/g 时溶解度/g 己二酸 2.1 38 160 氯化钠 36.1 37.8 39.5 某种己二酸样品中混入了少量氯化钠(氯化钠可分散在乙醇中形成胶体)杂质，下列提纯己二酸的方法正确的是 A. 用水溶解后分液 B. 用乙醇溶解后过滤 C. 用水作溶剂进行重结晶 D. 用乙醇作溶剂进行重结晶 8. 一种人工合成的高分子的结构为，合成该有机物的单体不包括 A. B. C. D. 9. 室内甲醛主要来源于使用脲醛树脂胶黏剂的人造板材、家具、涂料、黏合剂及纺织品等。常用的除甲醛试剂：①活性炭；②；③。其中试剂②去除甲醛的反应原理为。下列说法错误的是 A. 活性炭具有很强的吸附性，可以吸附甲醛 B. 试剂②与试剂③去除甲醛的反应原理相同 C. 甲醛的水溶液(福尔马林)可用于消毒和制作生物标本 D. 甲醛使蛋白质失活，可能是醛基与蛋白质分子中的氨基发生了反应 10. 某化学兴趣小组为确定只含、、元素中两种或三种的有机物的分子结构，设计实验如下： ①按图示装置(夹持及加热装置已略去)进行实验，准确称取有机物，置于氧气流中充分燃烧，实验测得装置中质量增加，装置中质量增加。(设产物均被完全吸收) ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示苯环和羟基的特征吸收峰。 下列说法错误的是 A. 有机物的分子式为 B. 实验中装置和可互换位置 C. 若该有机物能与碳酸钠反应，则该有机物可能的结构有3种 D. 装置的作用为防止空气中的水蒸气和进入装置中 11. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 28 g乙烯中所含共用电子对的数目为 B. 1 mol苯乙烯中含有碳碳双键的数目为 C. 22.4 L由乙烯与甲烷组成的混合物中，所含的氢原子数目为 D. 1 mol由苯和苯甲酸组成的混合物完全燃烧，消耗氧气的分子数为 12. 奎宁对恶性疟的红细胞内型疟原虫有抑制其繁殖或将其杀灭的作用，是一种重要的抗疟药，其结构简式如图。下列关于奎宁的说法正确的是 A. 不存在对映异构体 B. 既可与金属钠反应又可与NaOH反应 C. 既能发生加成反应，又能发生消去反应 D. 分子中的两个氮原子采用的杂化方式相同 13. 下列实验操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 除去己烷中混有的己烯 向混有己烯的己烷中滴加溴水，再分液 B 鉴定中的溴元素 将与NaOH水溶液共热后，滴加溶液 C 证明淀粉发生水解反应生成还原性糖 将淀粉和稀硫酸混合后加热，冷却后先加入NaOH溶液调至碱性，再加入新制，加热 D 证明中含有碳碳双键 向酸性溶液中加入 A. A B. B C. C D. D 14. Diels-Alder反应是构筑六元环碳骨架最重要的反应：。请你判断，物质发生分子内的Diels-Alder反应，其产物不可能是 A. B. C. D. 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 研究有机化合物的组成、结构、分类有利于全面了解其性质。回答下列问题： Ⅰ．有机物X()是合成青蒿素的原料之一。 （1）X分子中一定在同一平面上的碳原子有___________个。 （2）每个X分子中含有___________个π键，这主要决定了X分子可发生___________(填“取代”“加成”或“消去”)反应。 Ⅱ．现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是实现该目标的有效途径。 （3）19世纪末，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸(阿司匹林)，改善了水杨酸的疗效。对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是___________。 （4）1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物M上，制成缓释长效阿司匹林，其结构如图。 高分子聚合物M的单体的结构简式为___________。 ②1 mol缓释长效阿司匹林最多可与含___________mol NaOH的溶液反应。 Ⅲ．营养品和药品都是保障人类健康不可缺少的物质，其性质和制法是化学研究的主要内容。已知酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式为。 （5）已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式：___________。 （6）写出由两个酪氨酸分子形成的一种二肽的结构简式：___________。 16. 苯乙醚()不溶于水，易溶于醇和醚。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在NaOH作用下制备少量苯乙醚的装置如图所示(部分装置略)。 已知：苯乙醚密度为0.96 g·cm-3，乙醚密度为0.72 g·cm-3；乙醇、乙醚易挥发，易燃。 实验步骤： Ⅰ．向三颈烧瓶中加入7.50 g(约0.08 mol)苯酚、4.00 g(0.1 mol)NaOH和4 mL水，搅拌并加热，慢慢滴入8.6 mL(约0.12 mol)溴乙烷。继续加热、搅拌2小时，停止加热，冷却至室温。 Ⅱ．把反应液转入分液漏斗，加水洗涤、分液，得到粗产品；有机相用饱和食盐水洗涤两次，分出有机相；合并两次的洗涤液，用10 mL乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，干燥。 Ⅲ．先用热水浴蒸出乙醚，再减压蒸馏，收集产品，得到产品7.32 g。 回答下列问题： （1）仪器M的名称为___________。冷凝管中冷凝水的进出方向为___________(填“①进②出”或“②进①出”)。 （2）实验中不宜采用明火加热的原因是___________。 （3）步骤Ⅰ中，滴入溴乙烷后，发生反应的化学方程式为___________。 （4）步骤Ⅱ中，“加水洗涤、分液”的目的是除去和___________(填化学式)。 （5）步骤Ⅱ中用乙醚提取时，振荡分液漏斗后需要进行“放气”操作，原因是___________，正确的放气图示为___________(填标号)；最后醚层应该从分液漏斗的___________(填“下口放出”或“上口倒出”)。 （6）该实验的产率为___________%。 17. 化合物E是合成药物的一种中间体，可采用如下路线合成(反应条件略)： 回答下列问题： （1）化合物A的名称为___________。 （2）化合物B中含氧官能团的名称是___________。 （3）两分子A在一定条件下可生成B和另一种常见有机物，写出A→B反应的化学方程式：___________。 （4）由化合物B到C的转化分两步进行，第一步反应为加成反应，生成中间体X，写出X的结构简式：___________；第二步反应为消去反应，发生此反应时，会生成与C分子式相同的副产物，可能的结构简式为___________。 （5）一定条件下，对苯二酚可被氧化成，若用核磁共振氢谱监测该反应，则可推测，与对苯二酚相比，的核磁共振氢谱图中___________。 （6）以为起始原料合成。基于你设计的合成路线，回答以下问题。 ①第一步加入的有机试剂为___________(写结构简式)。 ②最后一步的化学方程式为___________(无须注明反应条件)。 18. 克立硼罗(G)是一种用于治疗特应性皮炎的药物，它的一种合成路线如图所示： 已知：。 回答下列问题： （1）一个A分子中最多有___________个原子在同一平面上，化合物B的分子式为___________。 （2）反应⑤的化学方程式为___________，该反应的化学反应类型为___________。 （3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的是___________(填标号)。 A. 反应①的原子利用率为100% B. 反应②过程中加入适量可以提高转化率 C. 反应③过程中不存在碳原子杂化方式的改变 D. 化合物能与水分子形成分子间氢键，故化合物极易溶于水 （4）芳香族化合物H是A的同分异构体，符合下列条件的H的结构有___________种。 ①含有苯环，不含其他环状结构 ②苯环上有两个取代基，其中一个为溴原子 （5）设计以和为原料合成的路线___________。(无机试剂任选，合成路线表示为目标产物) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $