山西大学附中2025-2026学年第二学期高三5月模块诊断化学试题

专市 山西大学附中 20252026学年第二学期高三5月模块诊断（总第十六次） 化学试题 考查时间：75分钟 命题人：冯伟 可能用到的相对原字质量：H-1C-12N-140-16S-32Fe-56Cu-64Zm-65 一、选择题（本题包括14小题，每题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意） 1.化学知识在生活中处处可见，下列叙述不合理的是()， A.在奶粉中添加的硫酸亚铁、硫酸锌、碳酸钙都属于营养强化剂 B.用二氧化氯替代氯气对自来水进行消毒，可以减少有机氯化物的生成 C.向蛋白质溶液加入浓硝酸立刻有黄色沉淀生成，该反应常用于蛋白质的分析检测 3 D.用铬酸处理铝合金制品，可以对氧化膜进行着色 .10 2.羟胺NH2OH)在有机合成中用作还原剂，其熔点32.05℃，沸点70℃。下列化学用语 或图示表达正确的是(） A.用电子式表示羟肢的形成过程：H+N+Q一→H:N::H B.羟胺NH2OH分子间氢键的强弱：N-H…N>0-O 使速所出的 经数因体 C.固态羟胺X射线衍射图谱对比如图 内}清，小划密品 方的式二一关送处天灵 320 2的，习 D.羟胺中N原子杂化后的轨道表示式：，面D从格s 天6,0，入 3.高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列高分子材料的制备原料以及产品用途均正 确的是( 新或：甘出外开C‘与 选项 高分子材料 制备原料 产品用途 A 聚乳酸 乳酸 聚乳酸用于制造免拆型手术缝合线： 4净图回 酚醛树脂 苯酚和甲醛 热塑性酚醛树脂用于制造集成电路的底板 门)) "uO01 聚氯乙烯 氯乙烯 聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 州门u )5 聚乙烯醇 乙烯醇 聚乙烯醇用于制造医用滴眼液 记这A A.A B.B c.c D.D.a 场之健十时诗书1,3中过3) 交然-，：最31A 高三化学试题第1页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 4.室温下，根据下列实验过程及现象，能验证相应实验结论的是()而A 选项 实验操作及现象。 结论 工业盐酸（俗称粗盐酸）呈亮黄色，是含有配离子 证明[FeCl只有在高浓度Cr的 [FeCl4的原因。取一定量工业盐酸加水稀释， 条件下才是稳定的 颜色变浅至褪去 常温下，分别向等体积等pH的苯甲酸和间硝基 证明硝基属于吸电子基团，可增 B 苯甲酸溶液中加蒸馏水稀释至等体积，测得 强羧基的酸性， pH:间硝基苯甲酸>苯甲酸 检验溴乙烷和乙醇的消去反应产物，分别将反 证明两个消去反应均生成了乙 应生成气体直接通入溴水中，溶液褪色 烯 18-冠-6可识别MhO4,增加其 将18-冠-6与甲苯和酸性高锰酸钾溶液混合在 在甲苯中的溶解度，进而加快反 一起振荡，溶液褪色加快 应速率 e有e A.A B.B ,无0 C.C D.D 5.室温下的溶液，下列离子组在给定条件下一定能大量共存，且经过指定操作后，可得 到无沉淀的澄清透明溶液的是( a以经 选项 条件 离子组 操作 A 滴加甲基橙变红 K+、Ag、Cu2+、NOg 加入足量浓氨水 B c(H)=1x10-mol-L NH、A3+、SO42、CI 加入足量NaHCO3溶液 c(H) =102 c(OH-) K+、Zn2+、C、[Fe(CN)6 加入少量FeSO4溶液 D c(OH)s√K.molL Cu2t、KtNa*S02 通入足量HS气体一 A.A B.B H·D,D 6.解释下列实验现象或事实的离子方程式书写错误的是( A.将过量的HS通入FeC溶液中产生淡黄色沉淀：，2Fe+H,S=2Fe2·+S↓+2H B.铁经过发蓝处理形成致密氧化膜：3Fe+2H,0+NO;=3fe0+NH,个+OH C.蓝色氯化四氨合铜溶于浓盐酸呈黄绿色：[Cu(NH,]:+4+4C=CuC,±4N D.含氟牙膏可以防龋齿：Ca,(PO),OH(S)+F(aq)=Ca,(PO),F(6)+oHr(aq)H 7.短周期主族元素X、Y、乙、R的原子序数依次增大：基态Y原子)X 价层电子的s能级与p能级的电子数之比为2：3，R元素的一种氧化 物常用作葡萄酒的抗氧化剂，由这四种元素组成的一种光学晶体结构 如图。下列叙述不正确的是（ 高三化学试题第2页共B可 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APP A.简单氢化物的沸点：DY>B.简单离子半径：Z>Y, C.元素的电负性：Z>Y>XD.X、Y、Z三种元素可形成离子化合物 8.苯甲酸在水中的溶解度为0.34g(25℃)、2.2g(75℃)。以甲苯制备苯甲酸的实验流程如 下：下列实验装置不能达到相应实验目的的是( 。 热KMoO,溶液.盐酸 甲苯氧化一破化一苯甲酸 …一纯苯甲酸 MnOz 含KC的滤液 控温风并器 A.用装置甲氧化甲苯 B.用装置乙除去MnO2 C.用装置丙溶解粗苯甲酸 D.用装置丁蒸发结晶获得纯苯甲酸 9.参照《齐民要术》和《天工开物》两本古籍，制备靛蓝（难溶于水）需要经过浸泡发酵、 石灰处理、沉淀分高等步骤，.其化学原理如下。下列说法正确的是()) 制作名坑 加强 嘉化酶活性 OH乳酸 采痛蓝叶 没泡发醇 (CHO） 还4，j2: 石灰处理 B 淀 你识性 ?·:)沉淀分高副 m0, A. 靛甙中的碳原子都是sp杂化 B.葡萄糖水解生成乳酸 C. 乳酸分子中不含手性碳原子{门门·小， 0÷ D.生成靛蓝时，有机化合物B和O2的化学计量数之比为2：1 10.X是一种生活中常用的消毒液的主要成分，如图所示的物质转化关系中，Z是黄绿色 有毒气体，H是淡黄色固体，下列叙述正确的是（)：H 4w通电固体M02G0H.4不森心 11C 中门人21甲是4 g:,李院点河分盗代学9.冠 光照，Y A.X、Y在生活中混合使用效果更好 :早道益汗爷成合四第西超○ B.B.固体M着火可用泡沫灭火器灭火)1+0(0))·尚2可人▣膏天Rd C.I具有漂白性 D.门molH与足量C02反应转移2mo1电子好：哪阿牙八y/漆示巴￥ 11.为了从海水中提取锂，某团队设计了图示的电解池。保持电源正负极不变，每运行 一段时间后，将电极1与4取下互换，电极2与3(Ag电极或AgC1电极)取下互换，可实 现锂的富集。下列说法正确的是( 高三化学试题第3页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap即 a电源 A.a为电源的正极，电极电势a高于b大西 B.装置中电极2应选择Ag电极，电极反应为 Ag-e-=Ag" 盟 C.互换后电极4发生的反应与互换前电极1 LiFePO 发生的反应不同？忙3 1.电极1电极2！之电极3电极4 D.理论上，电路通过lmol电子时，有1molL*富集在右侧电解液中 12.Z2+、三乙撑二胺和对苯二甲酸根离子可形成晶体M,在晶体M每个空腔中装入一个 顺式偶氮苯分子后形成晶体M。立定条件下随着偶氨苯CN二N顺反结构的变 44 化，晶体骨架发生畸变，晶体在M和M两种结构之间相互转化，可以吸收和释放N2, 因此被称为“会呼吸”的晶体。 三家那}以面 t.C 0ù0.5兵离2 11)iA 的养不强 以的A o0c--coo f/以 已知： 以：w令果：”黄人百) i.反式偶氮苯“一顺式偶氮苯。ⅱρ()<(M),晶胞密度小，晶体内部的空隙大。 可见光 下列说法错误的是（) A.CO、N的第一电离能从大到小的顺序是NO>C罗学有小， B:晶体M中存在配位键：1公台13日半立+于：高 C.晶体M与偶氮苯通过共价键的作用自组装形成超分子M1或M2 D.能让“会呼吸”的晶体吸收N2的条件是紫外光照射 谷品 13.乙烯在氯化钯和氯化铜溶液中氧化成乙醛的络 H●+ 合催化机理如下图所示(o表示空位中心的，其中” CCh氧化P时的过程包含两个方程式学 直排2 D2CuCl2+Pd=2CuCl+PdCl2 CHL,CH ②4CuC1+4HC1HO2=4CuC2+2H2O用下列说法不正确 CH CH OH 的是（) A.总反应方程式为2C,i402 CH.CHO B.根据结构推测乙烯通过杂化轨道上的孤对电向 8.a Pd(II)配位 C.空位中心的产生有利于反应物参与配位 D.重排过程1钯元素化合价未发生变化 高三化学试题第4页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 14.为测定[Ag(CN),]中Ag*配位数n,将浓度均为0.01molL'AgNO,和KCN溶液按不 同体积比混合，其用量和溶液浑浊度的关系如图，已知：K,(AgCN=1.6×I0“。,下列说法错 误的是( A.b点对应的v[Ae0,(a片号l 湖 流2、洲 好学%合 B.[AgCN).中Ag*配位数n=2 打出心 C.,当VKCN(aq)斤4mL时，c(CN）≈8.0×I0 mol-L :AgNo,a液9876亦z士m配 KCN溶液 12】4561-+8z2 D.当VKCN(aqj=6mL时，n(AgC)≈4.0x10'mol 二、非选择题（本题包括4小题，除标注外每空2分，共58分） 15.工业上以软锰矿（主要成分为MO2,还含有少量Fe2O等）和辉铜矿（主要成分为Cu2S, 还含有少量Si Ni、Ca的氧化物)为原料，制备碳酸锰和胆矾(CuSO45HO)的工艺流程如 CH 0. 图所示。 , 硫化钠 碳酸氢铵、氨水 6- 水相2 调pH除镍 碳化沉锰 +MnCO 硫酸 N211 试剂A N985 软钰矿 滤渣 辉钥矿 阀一 试剂 :04 没出渣，1有机相1 有机相反幸取 系列操作 +胆矾 0,月 有机相3 :民 己知：①CuS与稀疏酸不能直接反应： ②N21I、N985(用HR表示)萃取金属离子的原理回 为：nHR+M+≠MR,+nH:③该生产条件下K(MnS)=5.0×10-,Kn(NiS)1.0x10-,) 当离子浓度不超过1.0x10m0l-L时，认为离子沉淀完全。发酸（当作Q-)凸三t, (1)为了提高“酸浸”速率，可采取的措施是 (答出一条即可)：己知浸出渣中 含有单质S,还含有 一一-填化学式)，写出“酸浸时Cu2S与e20反应的离子方 程式： 2)苯取1的日的是除铁和钙，从花学平衡角度解释调pH的试剂A选用破溶液面 日 不选用酸溶液，其目的是 云) 灵：、A合天十() (3)“萃取2”后的水溶液中cMm=0,3moL'“调pH除镍时应控制溶液pH的范围是 减8沿★的什迅王的人 .[已知pS=-lgc(S-),该溶液中pS和pH的关系为pS=l5-pH,忽略溶液体积变化]。) (4)试剂B为」止（填化学式，写出“碳化沉锰反应的离子方程式：》：汽。⊙ (5)借助现代仪器分析CuS04:5H0(M=250gmol,固体初始质量为2.5mg)分解的TG 曲线（热重）及DSC,曲线（反映体系热量变化情况，数值已省略）如下图所示。900℃左右有 一个吸热峰，则此时分解的产物为， (填化学式.四图 高三化学试题第5页共8真 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap即 2.5 2 的即里名， DSC 以吸热峰 TG 区以无英 1.6mg 人如关.r3 1.0 0.8mg0.72mg 0.7 0 2004006008001000.1200 温度C 16.MgCO/MgO循环在CO2捕获及转化等方面具有重要应用。科研人员设计了利用 MgCO3与H反应生成CH4的路线，主要反应如下： I.MgCO3(s)MgO(s)+CO,(g)AH+101kJ/mol I.CO,(g)+4H,(g)≠CH,(g)+2H,O(g)△H2<0 III.CO(g)+H,(g)CO(g)+H,O(g)-AH3=+41kJ/mol (1)已知：一定温度下，由稳定单质（其标准摩尔生成焓视为0）生成1mo化合物的焓变 称为该化合物的标准摩尔生成焓（△，H),表中为几种物质在298K时的标准摩尔生成烙： 物质 co2(g) CO(g) H2O(g) CH4(g) △，H8(mol-） m -n -P -9 △H2= kJ/mol。 世以 (2)若将C02和H2各1mol充入恒温密闭容器中，仅进行反应Ⅱ和反应Ⅲ，.下列有关 说法正确的是 (慎序号)， 00 片心1人t中实死！贸品向： A. 恒容时充入HO(g),反应Ⅱ和反应Ⅲ的正反应速率均减小 n(。人，帘 B.恒容时充入He(g),反应I的平衡不移动， 六外了配合心中【发司 C.恒压时若混合气体的密度不再改变，则反应达平衡状态☆门1H:心 D.任意时刻，容器内a(但，O)+n但，)+n(C)mol#1日 (3)100kPa下，向密闭容器中投入出和MgC03各1mol发生反应，反应达到平衡时， 反应物(H2和MgCO)的转化率和生成物(CH4、CO2)的选择性随温度变化关系如下图（温度 低于360℃反应不发生元C过” 注：含碳生成物选择性=食碳生成物的物质的量￥10%的来， 100 MgCO,转化的物质的量 % ①表示C02选择性的曲线是-》二（填a、“6”、“。 “d),500℃~600℃，随温度升高曲线d下降的原因可能是 ②550℃下达到平衡，n(C02)= mol,3千好 0 n(H2O) mol. ③300C,若初始压强为150kPa,达平衡时，c曲线上的点5 200·300400500600 “温度℃衣 应 移（填上”、“下”、“不）。 款下)1吊-，，1710 高三化学试题第6页共8页=。 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 17.苯胺是重要的有机化工原料，实验室用铁-醋酸还原法制备苯胺的流程如下。 (一)实验原理： FeCHCOOH 加热 NH2 相关信息如下：苯胺为无色油状液体，具有较强的还原性，！具有碱性， 且易与水形成共 沸物。有关数据及部分装置如下：a 物质 相对分子质量 熔点/r℃ 沸点℃ 密度/gml) 溶解性 品人 白面过 00 e1,ODg24.∂ 40 : 难溶手水，1易溶于Z 硝基苯 123 5.9 210.9 :20c0- 1.20 A 冯醇2乙醚 HL 9)i生)， 微溶于水，（踢溶于乙 苯胺 93 -6.2 184.4 1.02 醇、乙醚 乙醚 74 -116.2 34.6 0.71 微溶于水 Q 计：主和里 :9;H3 (i小2日2 装置了 装置Ⅱ -,4 (二)实验步骤：领风见春人1合日济O冰者 D向装置I双颈烧瓶中加入13.5g铁粉、25.00mL水及150mL艺酸，加热煮沸10篇 ②稍冷后，缓慢滴入8.20mL硝基苯(0.0800ho,再热回流30min: ③将装置I中的混合物转移至水蒸气蒸馏装置Ⅱ中的烧瓶B中，蒸馏收集苯胺-水馏出液： ④将苯胺-水馏出液用NaC1饱和后；转入分液漏斗静置分层，个芬出苯胺层；水层用乙醚 萃取，分出醚层 用粒状干燥剂中燥，过滤后得到苯胺醚溶液： ⑤将苯胺醚溶液先蒸馏回收乙醚，0再直接蒸馏收集180-185c馏分，得到苯胺.UW1（: 回答下列问题，京关空.34敬O,5三际 (O3M原H) (1)装置I中冷凝管的进水口为 (慎“a”或，仪器c的名称为7C手划 《2)请配平“©-醋酸体系还原硝基苯”的化学方程式。 …深含： 旺2+图Fe04U3不可 )请补全步骤④二 ,0ò了002.1 (4)下列说法正确的是 A,缓慢滴加硝基苯是为了防止反应过于剧烈m 0m,m3「G'02 B,水蒸气蒸馏完走，先灭火焰，再打开T形管下端的螺旋夹 ()H)n C.步骤④中第工次分液，醚层位手土层涵y,:优泥1代苍门e D.步骤④千燥”时，可选用P205干燥剂 不，不”“三) 高三北学试题第7页产共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP (5)回收乙醚后，需要放出冷凝管中的冷凝水改为空气冷凝后再蒸馏，请从实验安全角 度解释这样操作的原因是 (6)直接蒸馏得到苯胺的纯度往往不高，可设计如下方案进行提纯。 3, 反应后 盐酸 水溶NaOH溶液+乙酰有机 低温 ,19/o×点月 混合液萃取分液 液A 萃取分液 液A减压蒸馏 较纯苯胺 ①写出过程Ⅱ中发生反应的化学方程式： ②若减压蒸馏得到产品5.58L,则合成的苯胺的产率为1)，%（保留3位有效数字）。 18.塞来昔布（化合物M)是一种选择性非甾体抗炎镇痛药，可由下列路线合成： H从 0 Ac,O -NH NH A E2 NaNO,、HCI 程绍界 H从 Naso,d H从 NHNH2·HCI HCI G HC 0润 CF H,C M …定条件H,C 已知： 一定条件 OR,HC +ROH R :是且不语厨剂C①： 回答下列问题： (1)'A中官能团名称为i心2=F→G的反应类型为⊙：r。二”1，：n: (2)写出C→D的化学方程式 主可0离比f,Ir0:×0.三0不T为 CH, 0 任器而，李“，“歌！、· (3) 的核磁共振氢谱图与H的异同之处为 化合物N是H的同分异构体，具有苯环结构，核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰的面积 比是6：2：宝：1，则灯的可能结构简式是 (4)下列有关化合物A,说法错误的是」 (填标号)。式头音 a.化合物A在空气中易被氧化2I1gb.化合物A的碱性比NH强1国“A:· c.A→B反应的主要作用是保护氨基 (5)I的结构简式是之。关的n4、,(卢2与 (6)已知： 《R品9@H。参考士述路线；设计如下转化。Y和Z的结构 m37C,00:O)t盒2 简式分别为 和 NH Br2Br点 r NaNO/ CBr HSO 高三化学试题第8页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APP 山西大学附中 2025~2026学年第二学期高三5月模块诊断（总第十六次） 化 学 试 题 1 2 3 4 5 6 7 C A A B A B B 8 9 10 11 12 13 14 D D C D C B D 15.（共14分，特殊空已标记，其余每空2分） （1） 粉碎矿物，搅拌，适当升温，适当增大硫酸的浓度(答出一条即可) （1分） CaSO4、SiO2 (各1分，共2分） （化学方程式不得分，物质写对1分，配平1分） （2） 消耗“萃取1”过程中产生的H+，避免抑制“萃取2” （2分） （3） 2≤pH＜6 （2分） （4）H2SO4 （1分） 或 （沉淀符号不作为扣分点，物质写对1分，配平1分） （5）Cu2O和O2（各1分） 16.（共14分） （1） （2分） （2）BC （漏选1分，错选0分） （3） b （2分） 500℃以上反应Ⅰ进行完全，反应Ⅱ(放热反应)平衡逆向移动的程度大于反应Ⅲ(吸热反应)平衡正向移动的程度，导致H2的转化率下降 （2分，必须指明逆向和正向移动程度的大小） 0.7 0.4 上 17.（每空2分，共15分，特殊空标记） （1） a （1分） 恒压滴液漏斗 （2）4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4 （3）合并苯胺层和醚萃取液 （4）AC （5）防止温差过大，引起冷凝管炸裂 （6） 76.5 18.（共15分） （1） 氨基 （1分） 还原反应 （1分） （2） （3） 同：有相同的峰数和峰面积比例（1分）；异：化学位移不同（1分） 或 （写出1种即可给分） （4）b （5） （6） （1分） 学科网（北京）股份有限公司 $