精品解析：广西壮族自治区南宁市兴宁区南宁市第三中学2025～2026学年度下学期高二段考生物学试题

南宁三中2025—2026学年度下学期高二段考 生物学试题 2026.4 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 甘蔗是重要的经济作物，经过多年栽培后会受到多种病原体的反复侵染，造成品质退化。研究人员尝试通过植物组织培养技术获得甘蔗脱毒苗。下列叙述正确的是（ ） A. 取甘蔗茎尖消毒可增强其对病毒的抵抗力 B. 培养的愈伤组织通过减数分裂增殖形成幼苗 C. 提高生长素与细胞分裂素的比值有利于愈伤组织分化生芽 D. 培养基中添加蔗糖能为细胞生长提供能量 【答案】D 【解析】 【详解】A、对甘蔗茎尖消毒的目的是杀灭茎尖表面的杂菌，避免组织培养过程中杂菌污染，无法增强茎尖对病毒的抵抗力，A错误； B、愈伤组织是体细胞组成的未分化组织，其增殖方式为有丝分裂，减数分裂是有性生殖生物产生配子的分裂方式，B错误； C、植物组织培养中，生长素与细胞分裂素的比值高时有利于愈伤组织分化生根，比值低时有利于分化生芽，C错误； D、培养基中的蔗糖属于碳源，既能维持培养基渗透压，也能为植物细胞生长提供能量，D正确。 2. 中医常说“百病从肝治，养肝如养命”。近年来我国酒精性肝病的发病率逐年上升，危害仅次于病毒性肝炎。研究发现，雪莲产生黄酮类化合物对急性酒精肝损伤具有较好的防治作用，利用植物细胞培养技术生产黄酮类化合物的大致流程如下。下列叙述错误的是（ ） A. 经射线处理①后可能获得雪莲培养物高产的细胞 B. 雪莲中提取的黄酮类化合物是雪莲生长所必需的 C. 培养细胞获得黄酮类化合物时使用的是液体培养基 D. 图示生产黄酮类化合物的技术的原理是细胞增殖 【答案】B 【解析】 【详解】A、可用射线处理①愈伤组织，促使其发生突变，从中筛选雪莲培养物高产的细胞，A正确； B、黄酮类化合物是雪莲的次生代谢产物，不是其生长所必需的，B错误； C、悬浮培养使用的是液体培养基，便于细胞与营养充分接触、进行大规模培养，C正确； D、该技术是植物细胞培养技术，原理是细胞增殖（通过细胞分裂增加细胞数量，从而获得更多代谢产物），D正确。 3. 干细胞有着广泛的应用前景，下列相关叙述错误的是（ ） A. 干细胞的培养过程中需要定期更换培养液以便清除代谢物 B. 由诱导多能干细胞产生的器官进行自体移植可以避免免疫排斥 C. 干细胞的培养需要在含有95%空气和5%二氧化碳的培养箱中培养 D. 干细胞必须从早期胚胎中分离提取且可分化成其他类型的细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、干细胞培养属于动物细胞培养范畴，细胞代谢会产生有毒代谢废物，定期更换培养液可清除代谢物，避免其积累损伤细胞，A正确； B、诱导多能干细胞可由自体体细胞诱导获得，和自身细胞遗传物质一致，分化出的器官进行自体移植时不会被免疫系统识别为外来抗原，可避免免疫排斥，B正确； C、动物细胞培养的气体环境为95%空气（为细胞有氧呼吸提供氧气）和5%二氧化碳（维持培养液pH稳定），干细胞培养遵循该培养条件，C正确； D、干细胞包括胚胎干细胞和成体干细胞，胚胎干细胞可从早期胚胎或原始性腺中分离，成体干细胞可从骨髓、脐带血等成体组织中获取，并非必须从早期胚胎中分离提取，D错误。 4. 科研人员在肥大细胞表面结合了识别特定肿瘤的抗体，并在其内部装载抗肿瘤药物。改造后的肥大细胞能精准识别肿瘤细胞并有效释放药物，还能招募免疫细胞来共同对抗肿瘤细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 特异性识别肿瘤的抗体可通过单克隆抗体技术制备 B. 被招募的细胞毒性T细胞活化后可特异性识别并裂解肿瘤细胞 C. 若该肿瘤细胞上的抗原发生变异，可通过更换载药类型恢复精准治疗 D. 该方案通过抗体介导的靶向识别，可降低抗肿瘤药物对正常细胞的损伤 【答案】C 【解析】 【详解】A、单克隆抗体技术可制备出特异性强、灵敏度高的抗体，能够特异性识别肿瘤抗原，因此识别特定肿瘤的抗体可通过该技术制备，A正确； B、被招募的细胞毒性T细胞活化后可特异性识别作为靶细胞的肿瘤细胞，通过细胞膜接触使肿瘤细胞裂解死亡，B正确； C、该方案的精准识别依靠抗体和肿瘤抗原的特异性结合，若肿瘤细胞抗原发生变异，原抗体将无法识别变异后的肿瘤细胞，此时需要更换对应识别功能的抗体，仅更换载药类型无法恢复精准识别，也就无法恢复精准治疗，C错误； D、该方案通过抗体特异性识别肿瘤抗原实现靶向给药，可减少抗肿瘤药物与正常细胞的接触，降低药物对正常细胞的损伤，D正确。 5. 青霉素可采取液体发酵方式以青霉菌（一种需氧、多细胞丝状真菌）为生产菌株进行生产，下列叙述不合理的是（ ） A. 从自然界中筛选或用诱变育种等途径得到的菌种进行接种 B. pH、温度、溶解氧会影响酶活性与菌体代谢速率，需实时监控并适时调控 C. 可用血细胞计数板实时监测活菌数量 D. 可用大肠杆菌为指示菌监测青霉素产量 【答案】C 【解析】 【详解】A、青霉菌生产菌种可从自然界筛选获得，也可通过诱变育种的方式获得高产突变株后进行接种，A正确； B、温度、pH会直接影响酶活性，青霉菌为需氧型生物，溶解氧会影响其有氧呼吸过程，三者均会影响菌体代谢速率，因此需要实时监控并适时调控，B正确； C、血细胞计数板计数时无法区分死菌和活菌，统计结果为总菌数，不能用于实时监测活菌数量，活菌计数通常采用稀释涂布平板法，C错误； D、青霉素可抑制大肠杆菌（细菌）细胞壁的合成从而抑制其繁殖，因此可通过观察大肠杆菌的抑菌圈大小判断青霉素的产量，D正确。 6. 传统榨菜因含盐量高和含防腐剂对人体健康有害，涪陵榨菜集团联合西南大学科研团队研制出了益生菌榨菜。科研团队从“菌种库”中成功捕获了多种益生菌，它们不仅可靶向抑制腐败菌生长，还具备解辣、体重管理等健康功效。该益生菌榨菜研发过程中使用了巴氏消毒杀灭部分微生物，同时利用了益生菌协同技术——益生菌代谢产物能抑制腐败菌的生长，使得榨菜的品质得到了显著的提升。下列相关说法正确的是（ ） A. 筛选目标益生菌时的培养基是牛肉膏蛋白胨培养基 B. 益生菌抑制榨菜中杂菌的主要方式是竞争营养物质 C. 多菌株融合需要考虑益生菌的培养条件和菌株之间相互作用 D. 将巴氏消毒改进为湿热灭菌可以提高益生菌榨菜的品质 【答案】C 【解析】 【详解】A、筛选特定目标益生菌需要使用具有选择作用的选择培养基，牛肉膏蛋白胨培养基是通用的基础培养基，无法对目标益生菌进行筛选，A错误； B、题干明确说明益生菌主要通过代谢产物抑制腐败菌生长，而非主要通过竞争营养物质发挥作用，B错误； C、不同益生菌的最适培养条件（如温度、pH、营养需求等）存在差异，且不同菌株间可能存在竞争、抑制等相互作用，因此使用多菌株协同技术时需要考虑上述因素，C正确； D、湿热灭菌会杀灭包括益生菌在内的所有微生物，会丧失益生菌带来的健康功效，反而会降低榨菜品质，D错误。 7. 生长圈法是基于营养缺陷型指示菌与目的菌株共生关系建立的微生物筛选技术。目前，工业上用大肠杆菌赖氨酸缺陷型指示菌，从土壤中筛选谷氨酸棒状杆菌高产赖氨酸菌株，通过生长圈大小快速初筛，再结合发酵复筛确定生产株。如图表示上述初筛目的菌株时，某一平板上的菌落及生长圈的形成情况。下列叙述错误的是（ ） A. 图中微生物乙、丙、丁都是赖氨酸缺陷型大肠杆菌 B. 初筛阶段，配制的固体培养基中应不含有赖氨酸 C. 图中微生物己最可能是初筛时被选中的目的菌株 D. 进行发酵复筛目的菌株时，无需用到该指示菌 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌赖氨酸缺陷型指示菌自身不能合成赖氨酸，需要在含有赖氨酸的培养基中才能生长，图中微生物乙、丙、丁周围形成了生长圈，说明它们依赖目的菌株产生的赖氨酸才能生长，所以都是赖氨酸缺陷型大肠杆菌，A正确； B、因为要筛选能产生赖氨酸的谷氨酸棒状杆菌，初筛阶段，配制的固体培养基中应不含有赖氨酸，这样只有能产生赖氨酸的菌株周围的赖氨酸缺陷型大肠杆菌才能生长形成生长圈，B正确； C、微生物甲周围的生长圈最大，说明它产生的赖氨酸最多，所以最可能是初筛时被选中的目的菌株，C错误； D、进行发酵复筛目的菌株时，只需测量发酵液中赖氨酸的实际含量即可确定高产菌株，无需用到该指示菌，D正确。 8. 某生物小组为了探究不同实验材料和操作步骤对DNA粗提取效果的影响，设计了如下实验，结果如表所示（EDTA：抑制核酸酶活性），根据表格信息，下列分析正确的是（ ） 组别 实验材料 破碎细胞方法 过滤后处理步骤 DNA提取 量（μg/mL） 甲 鸡血细胞 加入蒸馏水并搅拌 加入2mol/L的NaCl溶液 使DNA溶解，过滤后用冷酒精沉淀 8.5 乙 香蕉果肉 加入NaCl和EDTA研磨 加入2mol/L的NaCl溶液 使DNA溶解，过滤后用冷酒精沉淀 3.2 丙 鸡血细胞 加入蒸馏水并搅拌 直接用冷酒精沉淀 2.1 丁 香蕉果肉 加入NaCl和 EDTA研磨 先加入蛋白酶处理 一段时间，再按乙组后续处理 4.5 A. 该实验的自变量是实验材料，该实验加入的酒精体积分数为70% B. 甲组和丙组对比，说明用2mol/L NaCl溶液处理能提高DNA的提取量 C. 甲组和乙组对比，说明细胞破碎方法是影响DNA提取量的主要因素 D. 乙组和丁组对比，可知加入EDTA有助于提高香蕉的DNA提取量 【答案】B 【解析】 【分析】DNA、RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面存在差异，可以利用这些差异，选用适当的物理或化学方法对它们进行提取。例如，DNA不溶于酒精，但某些蛋白质溶于酒精，利用这一原理，可以初步分离DNA与蛋白质。DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，它能溶于2 mol/L的NaCl溶液。在一定温度下，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色，因此二苯胺试剂可以作为鉴定DNA的试剂。 【详解】A、自变量包括实验材料和操作步骤，A错误； B、甲组（加入NaCl溶解DNA）与丙组（直接酒精沉淀）对比，甲组DNA提取量更高，说明2mol/L NaCl溶解DNA可提高提取量，B正确； C、甲组（鸡血细胞）与乙组（香蕉果肉）材料不同，破碎方法不同，无法单独说明破碎方法是主要因素，可能因材料本身DNA含量差异导致结果，C错误； D、乙组和丁组均使用EDTA，丁组额外加入蛋白酶，其DNA提取量提高应归因于蛋白酶分解杂质蛋白，而非EDTA，D错误。 故选B。 9. 嵌合体是指由两种或两种以上不同核型的细胞系组成的个体，包括同源嵌合体和异源嵌合体两类。如图表示构建嵌合体小鼠的实验，下列叙述错误的是（ ） A. 卵裂期的细胞数目不断增加，但胚胎总体积并不增加 B. 胚胎在囊胚阶段开始分化，其中的滋养层细胞将发育成胎膜和胎盘 C. 嵌合体幼鼠的一个细胞中同时有白鼠和黑鼠的基因 D. 早期胚胎中可分离出胚胎干细胞，iPS细胞是与之相类似的一种细胞 【答案】C 【解析】 【详解】A、卵裂期细胞不断分裂，细胞数目增加，但胚胎总体积并不增加或略有缩小，A正确； B、胚胎在囊胚阶段开始分化，其中的滋养层细胞发育成胎膜和胎盘，内细胞团发育成完整的胚胎，B正确； C、嵌合体幼鼠是由两种受精卵合并（但没有融合）发育而来的，体内同时存在来自白鼠和黑鼠的细胞，故一个细胞中只含白鼠或黑鼠其中一种的基因，不会两种基因同时存在，C错误； D、早期胚胎中可分离出胚胎干细胞，iPS细胞（诱导多能干细胞）与胚胎干细胞类似，具有多向分化潜能，D正确。 10. 以基因工程为代表的生物技术革命给人类带来了巨大收益和无限愿景的同时，也带来了安全和伦理问题。下列说法正确的是（ ） A. 转基因技术可用来增加啤酒酵母双乙酰的生成，缩短啤酒的发酵周期 B. 将玉米α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，可促进花粉传播，防止基因污染 C. 我国对转基因生物实行转基因危害标识制度，维护了消费者的知情权和选择权 D. 我国坚决反对克隆人，不允许进行任何生殖性克隆人的实验 【答案】D 【解析】 【详解】 A、双乙酰是啤酒发酵过程中产生的不良风味物质，转基因技术是通过减少啤酒酵母双乙酰的生成来缩短啤酒发酵周期，而非增加其生成，A错误； B、将玉米α-淀粉酶基因与目的基因共同转入植物后，α-淀粉酶会分解花粉中的淀粉导致花粉无法正常萌发，作用是抑制花粉传播以避免基因污染，并非促进花粉传播，B错误； C、我国对转基因生物实行转基因标识制度，仅对产品是否为转基因属性进行标识，不存在“转基因危害标识制度”，获批上市的转基因产品符合安全标准，C错误； D、我国对克隆技术的官方态度为坚决反对克隆人，严格禁止任何生殖性克隆人的实验，仅允许合规开展治疗性克隆相关研究，D正确。 11. 与哺乳动物睡眠节律调控有关的基因PER2发生突变会导致睡眠紊乱，利用PCR技术可扩增PER2基因。下列叙述错误的是（ ） A. 为激活相应酶，PCR反应缓冲液中需加入Mg2+ B. 变性步骤的温度应超过90℃，双链DNA的解聚不需要解旋酶 C. 引物的作用是使DNA聚合酶从引物的5'端开始连接脱氧核苷酸 D. 若扩增PER2基因的过程中出现较多非目的基因片段，可能是引物过短造成 【答案】C 【解析】 【详解】 A、Taq DNA聚合酶的活性依赖Mg²⁺作为激活剂，因此PCR反应缓冲液中需要加入Mg²⁺以激活相应酶，A正确； B、PCR变性步骤温度通常设置为90℃以上，高温可使双链DNA的氢键断裂，自动解旋为单链，无需解旋酶参与，B正确； C、DNA聚合酶只能从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸，按照5'→3'的方向合成子链，并非从引物的5'端开始延伸，C错误； D、引物长度越短，与模板DNA结合的特异性越低，更容易和非目的位点结合，导致扩增出较多非目的基因片段，D正确。 12. 关于采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物的实验，下列叙述错误的是（ ） A. 在凝胶中DNA分子的迁移速度与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象有关 B. 加样时，每吸取一种样品后都要更换移液器枪头 C. 在同一电场作用下，DNA片段越长，向负极迁移速率越快 D. 电泳结束后，需要用紫外灯处理才能观察到电泳条带 【答案】C 【解析】 【详解】A、琼脂糖凝胶的浓度决定凝胶孔径大小，DNA分子的大小会影响其在凝胶孔隙中的移动阻力，不同构象的DNA分子迁移能力也存在差异，三者都会影响DNA分子的迁移速度，A正确； B、吸取样品时若不更换移液器枪头，会造成不同样品间的交叉污染，干扰实验结果，因此每吸取一种样品后都要更换枪头，B正确； C、DNA分子的磷酸基团带负电荷，在电场中会向正极迁移，且DNA片段越长，相对分子质量越大，迁移时受到的阻力越大，迁移速率越慢，C错误； D、电泳时通常会在凝胶中加入溴化乙锭等荧光染料，染料可与DNA结合，在紫外灯照射下会发出荧光，才能观察到电泳条带，D正确。 13. 利用基因工程技术生产人血清白蛋白的两条常规途径如下图，下列叙述正确的是（　　） A. 从人的细胞内提取的 mRNA 可直接进行 PCR 扩增 B. 体外扩增目的基因时，所需的引物 a、b 的基本单位是核糖核苷酸 C. 途径一的绵羊受体细胞是绵羊的乳腺细胞 D. 途径二将目的基因导入植物受体细胞的方法可以是农杆菌转化法 【答案】D 【解析】 【分析】基因工程的基本操作步骤：目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测和鉴定。 【详解】A、从人的细胞内提取的mRNA不能直接用PCR技术扩增，需要先经过逆转录过程形成DNA，A错误； B、体外扩增目的基因时，所需的引物是脱氧核苷酸序列，B错误； C、为了让目的基因在乳腺细胞中特异性表达，需将目的基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，受体细胞应该是绵羊的受精卵，而不是乳腺细胞，C错误； D、目的基因导入植物受体细胞的方法可以是农杆菌转化法、花粉管通道法等，D正确。 故选D。 14. OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶，研究人员将这些基因分别与叶绿体转运肽（引导合成的蛋白质进入叶绿体）基因连接，构建多基因表达载体（载体中部分序列如图所示），利用农杆菌转化法转化水稻，在水稻叶绿体内构建了一条新的代谢途径，提高了水稻的产量。下列叙述错误的是（ ） A. 由EcGCL和TSR基因控制合成的酶可被叶绿体转运肽引导进入叶绿体 B. OsGLO1和EcCAT基因转录的模板链可以位于DNA的同一条单链中 C. 成功导入多基因表达载体的农杆菌对潮霉素和卡那霉素均有抗性 D. 成功导入目的基因的愈伤组织细胞的染色体上没有卡那霉素抗性基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、由题意可知，叶绿体转运肽基因的功能是引导合成的蛋白质进入叶绿体，图中EcGCL和TSR基因分别与叶绿体转运肽基因连接，因此由EcGCL和TSR基因控制合成的酶会携带叶绿体转运肽，进而被引导进入叶绿体，A正确； B、启动子位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA，图中OsGLO1、EcCAT基因启动子的位置不同，因而，转录时以DNA的不同单链为模板，B错误； C、基因表达载体上的“潮霉素抗性基因”和“卡那霉素抗性基因”属于标记基因，用于筛选含载体的细胞。农杆菌转化法中，载体进入农杆菌后，农杆菌会携带这两个抗性基因，因此成功导入多基因表达载体的农杆菌对潮霉素和卡那霉素均有抗性 ，C正确； D、农杆菌转化法中，只有T-DNA区域的序列会整合到植物细胞的染色体DNA上。观察图示，卡那霉素抗性基因位于T-DNA区域之外，因此成功导入目的基因的愈伤组织细胞的染色体上没有卡那霉素抗性基因，D正确。 15. 甜蛋白是一种高甜度的特殊蛋白质，某科研人员采用农杆菌转化法将甜蛋白基因（含有1178个碱基对）导入番茄，希望能提高番茄甜味，改善果实品质。甜蛋白基因和Ti质粒上限制酶切位点如图1、2所示；提取培育出的转基因番茄细胞中的DNA，依据甜蛋白基因两端的特异性序列设计引物，进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳，结果如图3。下列叙述错误的是（ ） A. PCR扩增甜蛋白基因时，应该根据基因两端的3'端序列设计引物 B. 选择限制酶XbaI和EcoRI切割质粒和含有甜蛋白基因的DNA片段 C. 可用含有卡那霉素的培养基对成功导入表达载体的农杆菌进行筛选 D. 仅由图3电泳结果不能判断1、2、3、4号转基因番茄是否培育成功 【答案】B 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定。 【详解】A、PCR扩增时，引物需与模板链的3'端结合以启动子链沿延伸，因此应根据基因两端的3'端序列设计引物，A正确； B、若选择XbaⅠ和EcoRⅠ切割：甜蛋白基因会被完整切割（XbaⅠ切左侧，EcoRⅠ切右侧），但质粒中XbaⅠ和EcoRⅠ的切割位点位于启动子和终止子之间，切割后插入目的基因会导致目的基因反接，无法正常转录，正确选择应为XbaⅠ和HindⅢ，能使目的基因与载体正确连接，B错误； C、Ti质粒含卡那霉素抗性基因，可作为标记基因，成功导入表达载体的农杆菌能在含卡那霉素的培养基上存活，从而实现筛选，C正确； D、图3电泳结果仅能说明转基因番茄中含有甜蛋白基因片段，但无法证明该基因是否转录和翻译（即是否表达出甜蛋白），因此不能直接判断培育成功，D正确。 故选B。 16. 不对称PCR是一种通过控制引物浓度比例选择性扩增单链DNA的技术，其核心原理是使用限制性引物与非限制性引物按1∶50的比例进行PCR扩增，初期生成双链DNA，当限制性引物耗尽后转为单链扩增，该方法可用于制备探针（单链DNA），部分过程如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 两种引物之间不能有连续多个碱基互补配对 B. 第一阶段的扩增以DNA的两条链作为模板 C. 非限制性引物的作用是为单链扩增提供所需模板 D. 制备的探针的碱基序列与目标DNA的α链相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、两种引物之间不能有连续多个碱基互补配对，如果两种引物有连续多个碱基互补配对，就会形成引物二聚体，影响PCR扩增，A正确； B、第一阶段，扩增产物是双链DNA，因此该阶段扩增是以DNA的两条链为模板进行的，B正确； C、限制性引物的作用是增加第二阶段扩增的模板，进而获得更多的非限制性引物引导的单链DNA探针，C错误； D、第二阶段中，非限制性引物结合目标DNA的β链（3’→5’）并以其为模板延伸，合成的单链探针与β链互补，即与α链序列相同，D正确。 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。 17. 为降低人类乳腺癌治疗药物的副作用，科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上，构建抗体-药物偶联物（ADC），过程如图1所示。回答下列问题： 注：HER2为乳腺癌细胞表面的HER2蛋白 （1）动物细胞培养时，在培养瓶中动物细胞培养一段时间后停止增殖的可能原因是________________（回答两点）。 （2）在融合前还要对实验小鼠加强免疫一次，目的是____________。 （3）单克隆抗体是ADC中的____________（填“a”或“b”）部分。 （4）通过过程②得到的细胞还必须经过过程克隆化培养和抗体检测才能筛选得到符合要求的杂交瘤细胞，抗体检测原理如图。 注：酶标抗体是将酶分子通过化学方法共价结合到抗体分子上，形成的酶—抗体复合物 ①在检测时，需将待测样本即96孔板培养槽中的__________（填“细胞”或“上清液”），加到含HER2蛋白的固相载体的小孔中。 ②加入酶标抗体一段时间后，需进行洗脱，即用洗涤剂将未与________结合的酶标抗体洗去。 ③抗体检测阳性的结果显示________（填“蓝色”或“白色”），原因是_______。 【答案】（1）接触抑制、培养液中营养物质缺乏、有害代谢产物积累 （2）刺激机体产生更多的能分泌抗HER2抗体的B细胞 （3）a （4） ①. 上清液 ②. 抗HER2抗体 ③. 蓝色 ④. 含有抗HER2抗体的待测样本中的抗体可以同时结合HER2蛋白和酶标抗体，将酶固定后催化酶促反应底物反应产生蓝色产物 【解析】 【小问1详解】 细胞密度过大、培养液中营养物质缺乏、有害代谢产物积累会导致细胞增殖停止。 【小问2详解】 二次免疫可以产生更多的记忆细胞和浆细胞。 【小问3详解】 ADC是抗体-药物偶联物，单克隆抗体的作用是特异性识别结合乳腺癌细胞的抗原，发挥靶向定位作用，对应图中a部分，b是治疗的药物。 【小问4详解】 ①杂交瘤细胞培养后，抗体分泌到培养液中，所以在检测时，需将96孔板培养槽中的上清液加到含HER2蛋白的固相载体的小孔中。②加入酶标抗体一段时间后，需要用洗涤剂将未与抗HER2抗体结合的酶标抗体洗去，以避免未结合的酶标抗体对后续显色反应产生干扰。③含有抗HER2抗体的待测样本中的抗体可以同时结合HER2蛋白和酶标抗体，将酶固定后催化酶促反应底物反应产生蓝色产物。 18. 红酸汤是我国黔南地区的特色发酵食品，其发酵过程中乳酸菌起关键作用。研究人员从黔南三县市红酸汤中分离出布氏乳杆菌，并对其进行研究。回答下列问题： （1）将稀释到一定浓度的酸汤样品，取0.1mL涂布于MRS琼脂培养基（专门用于培养乳酸菌的培养基），37℃培养48h，利用平板划线法纯化获得菌株，从功能上分析，所用的MRS琼脂培养基属于__________培养基。若用该方法在平板上进行5次划线，则接种环需灼烧__________次；在第二次及以后划线时，总是从上一次的末端开始划线，这样做的目的是_________。该方法________（填“能”或“不能”）对布氏乳杆菌进行计数，其原因是_________。 （2）研究人员筛选出SD-1、DY-1、DS-1三株较好的布氏乳杆菌的菌株，探究其相关特性，部分实验结果如图2-4所示，图2、图3分别为三种菌株的生长曲线和产酸曲线。 注：吸光度值越大说明菌体浓度越高，菌株生长能力越强。 ①据图2、图3分析，相同培养条件下，繁殖速度快、产酸能力强的菌株是（ ），判断依据是（ ）。 ②研究人员还测定了三株布氏乳杆菌的发酵上清液对大肠杆菌等5种指示菌生长的抑制情况，结果如图4所示。由图可知，三株布氏乳杆菌对5种指示菌均有抑菌效果，其中（ ）菌对水弧球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌能力最好。 【答案】（1） ①. 选择 ②. 6 ③. 逐步稀释微生物，使聚集的菌种逐步分散，最终获得单个菌落 ④. 不能 ⑤. 所用菌液的量未知；刚开始的划线一般是多个菌体集中在一起不能形成由单个菌体形成的菌落；每次划线后都会通过灼烧杀死残留在接种环上的菌体 （2） ①. DY-1 ②. DY-1 的吸光度上升最快且最终值高，pH 下降最快且最终值低   ③. SD-1、SD-1和DY-1 【解析】 【小问1详解】 MRS 琼脂培养基是专门用于培养乳酸菌的，从功能上属于选择培养基（它可以选择性地让乳酸菌生长，抑制其他微生物）。若用该方法在平板上进行5次划线，整个过程中接种环需要灼烧6次（第一次是划线前，之后每次划线前都要灼烧，最后一次划线结束后还要灼烧一次）。在第二次及以后划线时，总是从上一次的末端开始，目的是逐步稀释微生物，使聚集的菌种逐步分散，最终获得单个菌落。平板划线法不能用于活菌计数，原因是所用菌液的量未知，刚开始的划线一般是多个菌体集中在一起不能形成由单个菌体形成的菌落，每次划线后都会通过灼烧杀死残留在接种环上的菌体，而对微生物计数是根据在平板上由单个菌体形成的菌落数量同时结合菌液的浓度和使用量进行的。 【小问2详解】 ①菌体沉淀会导致测量结果不准确。因此，在测量前需要将菌液摇匀或振荡，使菌体均匀悬浮在液体中。图 2 中 DY-1 的吸光度值上升最快且最终值较高，说明其繁殖速度快；图 3 中 DY-1 的 pH 下降最快且最终值最低，说明其产酸能力强。 ②由图 4 可知，三株布氏乳杆菌对5种指示菌均有抑菌效果，其中SD-1、SD-1和DY-1对水弧球菌、金黄色葡萄球菌的抑菌能力最好。 19. 异种器官移植是解决人类供体器官短缺的核心途径。我国科学家于2025年成功培育出无特定病原体的10基因编辑猪，并利用体细胞核移植技术克隆10基因编辑猪，为异种器官移植提供安全供体，主要技术操作流程如图所示。回答下列问题： （1）过程②常用__________方法对卵母细胞进行“去核”，“去核”实际上去除的是__________。 （2）过程③形成的重构胚还需用物理或化学方法激活，其目的是__________。通常将早期胚胎培养到__________阶段再移植入代孕母猪体内。 （3）重构胚成活率低是限制核移植成功的主要因素之一、研究人员探究了不同浓度的TSA（组蛋白去乙酰化酶抑制剂）对猪重构胚发育成囊胚的影响，结果如下表所示： TSA浓度（nM） 0 20 40 60 囊胚的形成率（%） 13% 22.8% 35.7% 21% 由上表可知，选用浓度为________nM的TSA处理更有利于提高囊胚的形成率，由此推测组蛋白乙酰化程度的升高会________（填“促进”或“抑制”）重构胚的发育。 （4）为提高基因编辑猪细胞核移植的成功率，可以用胚胎细胞核移植替代体细胞核移植，原因是__________。 （5）为减弱异种器官移植时猪的抗原蛋白引发的免疫排斥，从抗原决定基因的角度，提出一种解决方法：___________。 【答案】（1） ①. 显微操作 ②. 纺锤体—染色体复合物 （2） ①. 使其完成细胞分裂和发育进程 ②. 桑椹胚或囊胚 （3） ①. 40 ②. 促进 （4）胚胎细胞分化程度低，全能性容易恢复 （5）在猪的基因组中导入某种调节因子，以抑制抗原决定基因的表达，或设法除去抗原决定基因，再结合克隆技术培育出可用于移植的猪器官 【解析】 【小问1详解】 过程②常用显微操作方法对卵母细胞进行“去核”，实际上去除的是纺锤体一染色体复合物，这是由于在减数分裂过程中，遗传物质主要集中在纺锤体牵引的染色体上，去除这一复合物可以确保后续植入的体细胞核能够成为新细胞的遗传控制中心。 【小问2详解】 重构胚在形成后，其细胞周期可能处于停滞状态，通过物理或化学方法对重构胚进行激活，使其完成细胞分裂和发育进程。通常将早期胚胎培养到桑葚胚或囊胚阶段再移植入代孕母猪体内。 【小问3详解】 由表中数据可知，当为40 nM时，囊胚形成率 达到最高的35.7%，因此选用40 nM的TSA处理更有利于提高囊胚的形成率。TSA作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其作用是抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，从而使组蛋白乙酰化程度升高，由此可推测组蛋白乙酰化程度的升高会促进重构胚的发育。 【小问4详解】 胚胎细胞分化程度低，全能性更容易恢复，因此，为提高基因编辑猪细胞核移植的成功率，可以用胚胎细胞核移植替代体细胞核移植。 【小问5详解】 免疫排斥是机体对移植物通过特异性免疫应答使其破坏的过程，一般是指移植术后，受体可识别移植物抗原并产生应答，改造方案为：在猪的基因组中导入某种调节因子，以抑制抗原决定基因的表达，或设法除去抗原决定基因，再结合克隆技术培育出可用于移植的猪器官。 20. 葡萄糖激酶（GK）作为葡萄糖代谢第一步反应的关键酶，主要存在于人体的胰岛和肝中。它能敏锐地感受到葡萄糖浓度的变化，及时调控相关激素的分泌，维持血糖稳态。下图是GK通过胰腺—肝脏轴调节血糖稳态过程示意图，其中PI3K是一种激酶，GLUT是葡萄糖转运蛋白，IRS是胰岛素受体。回答下列问题： （1）图中发生①过程的是胰脏中的________细胞。抽取血样可检测胰岛素是否正常分泌，这体现了激素调节的特点：__________。 （2）据图分析，当血糖浓度升高，会促进胰岛素合成与囊泡释放，使血浆胰岛素浓度升高。胰岛素作用于肝脏细胞后，通过PI3K信号通路，一方面促进________使细胞膜上的GLUT数量增多，另一方面促进糖原合成，共同降低血糖；结合所学知识推测：PI3K主要还分布在________细胞中；已知GK活性随葡萄糖浓度升高而显著上升，据此推测当血糖<4mmol/L时，葡萄糖激酶（GK）活性________（填“增强”或“减弱”）。 （3）2022年10月，全球首创糖尿病新药“多格列艾汀片”上市。多格列艾汀是一种葡萄糖激酶激活剂（GKA），能够改善糖尿病患者受损的GK功能，在降低血糖的同时又具有低血糖发生率低的优点。多格列艾汀片________（填“能”或“不能”）用于治疗1型糖尿病（胰岛B细胞受损引起），请说明原因___________。 【答案】（1） ①. 胰岛B ②. 通过体液进行运输 （2） ①. GLUT基因表达（或GLUT蛋白的合成） ②. 肌肉 ③. 减弱 （3） ①. 不能 ②. 多格列艾汀片通过改善糖尿病患者受损的GK功能，调控相关激素的分泌 →1型糖尿病患者由于胰岛B细胞受损无法合成分泌（足量）胰岛素 【解析】 【小问1详解】 图中发生①过程的细胞可分泌胰岛素，所以该细胞是胰脏中的胰岛B细胞，抽取血样可检测胰岛素是否正常分泌，这体现了激素调节的特点是通过体液进行运输。 【小问2详解】 结合图示可知，GLUT能够协助葡萄糖进入细胞，胰岛素作用于肝脏细胞后通过PI3K促进GLUT基因表达，使细胞膜上GLUT数量增多和促进肝糖原合成来降低血糖。PI3K 主要还分布在肌肉细胞中，促进肌糖原的合成。葡萄糖激酶(GK)是细胞内葡萄糖代谢的一种关键酶，当机体血糖浓度超出一定范围时，相关细胞中的GK会被激活，使血糖浓度降低，当血糖低于一定值时，GK活性迅速下降，以保证血糖浓度维持稳定，正常人的血糖浓度是3.9—6.1mmol/L,据此推测当血糖<4mmol/L时，葡萄糖激酶(GK)活性减弱。 【小问3详解】 GKA能够改善糖尿病患者受损的GK功能，说明糖尿病患者的GK活性偏低，分析题意，多格列艾汀片通过改善糖尿病患者受损的GK功能发挥，及时调控相关激素的分泌，1型糖尿病患者由于胰岛B细胞受损无法合成分泌胰岛素，故多格列艾汀片不能用于治疗1型糖尿病。 21. DDT是常见的水体污染物，linA基因编码的相关酶可以降解DDT，科学家尝试将linA基因与绿色荧光蛋白基因（GFP）连接成融合基因，利用同一启动子同时驱动两个基因的表达，构建智能工程菌实现对DDT的动态监测和清除。相关信息如下图所示，回答下列问题： （1）图1的基因表达载体上未标注出的结构是________和复制原点。据图1推测，TodT和linA转录时的模板链________（填“相同”或“不同”），判断依据是____________。 （2）在构建图3的融合基因时，可以用具有偏移剪切特性的限制酶BsaI进行切割，图2是BsaI的识别序列与切割位点（位于接头两侧）示意图。BsaI在切割DNA分子时，产生________（填类型）末端，BsaI一次酶切产生的两个末端________（填“相同”“不相同”或“可能相同”）。 （3）科研人员欲通过PCR技术鉴定两基因是否成功融合，应选择图3中的引物组合是________。进行PCR的某一步骤时，需要将温度设置为50℃左右，目的是__________。 （4）据图1分析，GFP基因在智能工程菌动态监测DDT中的作用机制是________。 【答案】（1） ①. 标记基因 ②. 不同 ③. 转录由启动子向终止子方向进行，且RNA聚合酶总是沿模板链的3'端向5'端移动，故TodT和linA转录方向相反，模板链不同（或根据启动子转录的方向可知，TodT和linA转录方向相反，因此转录的模板链不同，合理即可） （2） ①. 黏性 ②. 可能相同 （3） ①. 引物2和4 ②. 让两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合 （4）当环境中存在DDT时，GFP基因表达，使菌体发出绿色荧光，可根据荧光强度的变化来判断环境中DDT浓度（合理即可） 【解析】 【小问1详解】 基因表达载体上含有启动子、终止子、目的基因、标记基因、复制原点等结构，图中未标注出标记基因和复制原点。根据图1启动子转录的方向可知，转录由启动子向终止子方向进行，且RNA聚合酶总是沿模板链的3'端向5'端移动，故TodT和linA转录方向相反，模板链不同。 【小问2详解】 根据图2可知，限制酶在图中虚线位置切割DNA分子会产生黏性末端，由于N为任一碱基，所以产生的两个末端可能相同。 【小问3详解】 PCR技术要求引物与模板链的3'端互补配对，且DNA聚合酶从引物的3'端开始延伸子链。由于基因linA与基因GFP连接成融合基因后，利用同一启动子同时驱动两个基因的表达，根据图3中基因linA与基因GFP的转录方向分析，需将基因linA翻转180°后再与基因GFP、Pd、终止子进行连接。引物2和引物4可以分别与融合基因中linA基因的3'端和GFP基因的3'端互补配对，从而扩增出融合基因，所以应选择的引物组合是引物2和引物4。PCR的复性阶段温度设置为50℃左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。 【小问4详解】 由图1可知，当环境中存在DDT时，DDT会与TodT基因表达的调控蛋白结合，形成复合物，从而激活Pd启动子，GFP基因表达，使菌体发出绿色荧光，发出荧光后，可根据荧光强度的变化来判断环境中DDT浓度。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南宁三中2025—2026学年度下学期高二段考 生物学试题 2026.4 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 甘蔗是重要的经济作物，经过多年栽培后会受到多种病原体的反复侵染，造成品质退化。研究人员尝试通过植物组织培养技术获得甘蔗脱毒苗。下列叙述正确的是（ ） A. 取甘蔗茎尖消毒可增强其对病毒的抵抗力 B. 培养的愈伤组织通过减数分裂增殖形成幼苗 C. 提高生长素与细胞分裂素的比值有利于愈伤组织分化生芽 D. 培养基中添加蔗糖能为细胞生长提供能量 2. 中医常说“百病从肝治，养肝如养命”。近年来我国酒精性肝病的发病率逐年上升，危害仅次于病毒性肝炎。研究发现，雪莲产生黄酮类化合物对急性酒精肝损伤具有较好的防治作用，利用植物细胞培养技术生产黄酮类化合物的大致流程如下。下列叙述错误的是（ ） A. 经射线处理①后可能获得雪莲培养物高产的细胞 B. 雪莲中提取的黄酮类化合物是雪莲生长所必需的 C. 培养细胞获得黄酮类化合物时使用的是液体培养基 D. 图示生产黄酮类化合物的技术的原理是细胞增殖 3. 干细胞有着广泛的应用前景，下列相关叙述错误的是（ ） A. 干细胞的培养过程中需要定期更换培养液以便清除代谢物 B. 由诱导多能干细胞产生的器官进行自体移植可以避免免疫排斥 C. 干细胞的培养需要在含有95%空气和5%二氧化碳的培养箱中培养 D. 干细胞必须从早期胚胎中分离提取且可分化成其他类型的细胞 4. 科研人员在肥大细胞表面结合了识别特定肿瘤的抗体，并在其内部装载抗肿瘤药物。改造后的肥大细胞能精准识别肿瘤细胞并有效释放药物，还能招募免疫细胞来共同对抗肿瘤细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 特异性识别肿瘤的抗体可通过单克隆抗体技术制备 B. 被招募的细胞毒性T细胞活化后可特异性识别并裂解肿瘤细胞 C. 若该肿瘤细胞上的抗原发生变异，可通过更换载药类型恢复精准治疗 D. 该方案通过抗体介导的靶向识别，可降低抗肿瘤药物对正常细胞的损伤 5. 青霉素可采取液体发酵方式以青霉菌（一种需氧、多细胞丝状真菌）为生产菌株进行生产，下列叙述不合理的是（ ） A. 从自然界中筛选或用诱变育种等途径得到的菌种进行接种 B. pH、温度、溶解氧会影响酶活性与菌体代谢速率，需实时监控并适时调控 C. 可用血细胞计数板实时监测活菌数量 D. 可用大肠杆菌为指示菌监测青霉素产量 6. 传统榨菜因含盐量高和含防腐剂对人体健康有害，涪陵榨菜集团联合西南大学科研团队研制出了益生菌榨菜。科研团队从“菌种库”中成功捕获了多种益生菌，它们不仅可靶向抑制腐败菌生长，还具备解辣、体重管理等健康功效。该益生菌榨菜研发过程中使用了巴氏消毒杀灭部分微生物，同时利用了益生菌协同技术——益生菌代谢产物能抑制腐败菌的生长，使得榨菜的品质得到了显著的提升。下列相关说法正确的是（ ） A. 筛选目标益生菌时的培养基是牛肉膏蛋白胨培养基 B. 益生菌抑制榨菜中杂菌的主要方式是竞争营养物质 C. 多菌株融合需要考虑益生菌的培养条件和菌株之间相互作用 D. 将巴氏消毒改进为湿热灭菌可以提高益生菌榨菜的品质 7. 生长圈法是基于营养缺陷型指示菌与目的菌株共生关系建立的微生物筛选技术。目前，工业上用大肠杆菌赖氨酸缺陷型指示菌，从土壤中筛选谷氨酸棒状杆菌高产赖氨酸菌株，通过生长圈大小快速初筛，再结合发酵复筛确定生产株。如图表示上述初筛目的菌株时，某一平板上的菌落及生长圈的形成情况。下列叙述错误的是（ ） A. 图中微生物乙、丙、丁都是赖氨酸缺陷型大肠杆菌 B. 初筛阶段，配制的固体培养基中应不含有赖氨酸 C. 图中微生物己最可能是初筛时被选中的目的菌株 D. 进行发酵复筛目的菌株时，无需用到该指示菌 8. 某生物小组为了探究不同实验材料和操作步骤对DNA粗提取效果的影响，设计了如下实验，结果如表所示（EDTA：抑制核酸酶活性），根据表格信息，下列分析正确的是（ ） 组别 实验材料 破碎细胞方法 过滤后处理步骤 DNA提取 量（μg/mL） 甲 鸡血细胞 加入蒸馏水并搅拌 加入2mol/L的NaCl溶液 使DNA溶解，过滤后用冷酒精沉淀 8.5 乙 香蕉果肉 加入NaCl和EDTA研磨 加入2mol/L的NaCl溶液 使DNA溶解，过滤后用冷酒精沉淀 3.2 丙 鸡血细胞 加入蒸馏水并搅拌 直接用冷酒精沉淀 2.1 丁 香蕉果肉 加入NaCl和 EDTA研磨 先加入蛋白酶处理 一段时间，再按乙组后续处理 4.5 A. 该实验的自变量是实验材料，该实验加入的酒精体积分数为70% B. 甲组和丙组对比，说明用2mol/L NaCl溶液处理能提高DNA的提取量 C. 甲组和乙组对比，说明细胞破碎方法是影响DNA提取量的主要因素 D. 乙组和丁组对比，可知加入EDTA有助于提高香蕉的DNA提取量 9. 嵌合体是指由两种或两种以上不同核型的细胞系组成的个体，包括同源嵌合体和异源嵌合体两类。如图表示构建嵌合体小鼠的实验，下列叙述错误的是（ ） A. 卵裂期的细胞数目不断增加，但胚胎总体积并不增加 B. 胚胎在囊胚阶段开始分化，其中的滋养层细胞将发育成胎膜和胎盘 C. 嵌合体幼鼠的一个细胞中同时有白鼠和黑鼠的基因 D. 早期胚胎中可分离出胚胎干细胞，iPS细胞是与之相类似的一种细胞 10. 以基因工程为代表的生物技术革命给人类带来了巨大收益和无限愿景的同时，也带来了安全和伦理问题。下列说法正确的是（ ） A. 转基因技术可用来增加啤酒酵母双乙酰的生成，缩短啤酒的发酵周期 B. 将玉米α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，可促进花粉传播，防止基因污染 C. 我国对转基因生物实行转基因危害标识制度，维护了消费者的知情权和选择权 D. 我国坚决反对克隆人，不允许进行任何生殖性克隆人的实验 11. 与哺乳动物睡眠节律调控有关的基因PER2发生突变会导致睡眠紊乱，利用PCR技术可扩增PER2基因。下列叙述错误的是（ ） A. 为激活相应酶，PCR反应缓冲液中需加入Mg2+ B. 变性步骤的温度应超过90℃，双链DNA的解聚不需要解旋酶 C. 引物的作用是使DNA聚合酶从引物的5'端开始连接脱氧核苷酸 D. 若扩增PER2基因的过程中出现较多非目的基因片段，可能是引物过短造成 12. 关于采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物的实验，下列叙述错误的是（ ） A. 在凝胶中DNA分子的迁移速度与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象有关 B. 加样时，每吸取一种样品后都要更换移液器枪头 C. 在同一电场作用下，DNA片段越长，向负极迁移速率越快 D. 电泳结束后，需要用紫外灯处理才能观察到电泳条带 13. 利用基因工程技术生产人血清白蛋白的两条常规途径如下图，下列叙述正确的是（　　） A. 从人的细胞内提取的 mRNA 可直接进行 PCR 扩增 B. 体外扩增目的基因时，所需的引物 a、b 的基本单位是核糖核苷酸 C. 途径一的绵羊受体细胞是绵羊的乳腺细胞 D. 途径二将目的基因导入植物受体细胞的方法可以是农杆菌转化法 14. OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶，研究人员将这些基因分别与叶绿体转运肽（引导合成的蛋白质进入叶绿体）基因连接，构建多基因表达载体（载体中部分序列如图所示），利用农杆菌转化法转化水稻，在水稻叶绿体内构建了一条新的代谢途径，提高了水稻的产量。下列叙述错误的是（ ） A. 由EcGCL和TSR基因控制合成的酶可被叶绿体转运肽引导进入叶绿体 B. OsGLO1和EcCAT基因转录的模板链可以位于DNA的同一条单链中 C. 成功导入多基因表达载体的农杆菌对潮霉素和卡那霉素均有抗性 D. 成功导入目的基因的愈伤组织细胞的染色体上没有卡那霉素抗性基因 15. 甜蛋白是一种高甜度的特殊蛋白质，某科研人员采用农杆菌转化法将甜蛋白基因（含有1178个碱基对）导入番茄，希望能提高番茄甜味，改善果实品质。甜蛋白基因和Ti质粒上限制酶切位点如图1、2所示；提取培育出的转基因番茄细胞中的DNA，依据甜蛋白基因两端的特异性序列设计引物，进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳，结果如图3。下列叙述错误的是（ ） A. PCR扩增甜蛋白基因时，应该根据基因两端的3'端序列设计引物 B. 选择限制酶XbaI和EcoRI切割质粒和含有甜蛋白基因的DNA片段 C. 可用含有卡那霉素的培养基对成功导入表达载体的农杆菌进行筛选 D. 仅由图3电泳结果不能判断1、2、3、4号转基因番茄是否培育成功 16. 不对称PCR是一种通过控制引物浓度比例选择性扩增单链DNA的技术，其核心原理是使用限制性引物与非限制性引物按1∶50的比例进行PCR扩增，初期生成双链DNA，当限制性引物耗尽后转为单链扩增，该方法可用于制备探针（单链DNA），部分过程如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 两种引物之间不能有连续多个碱基互补配对 B. 第一阶段的扩增以DNA的两条链作为模板 C. 非限制性引物的作用是为单链扩增提供所需模板 D. 制备的探针的碱基序列与目标DNA的α链相同 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。 17. 为降低人类乳腺癌治疗药物的副作用，科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上，构建抗体-药物偶联物（ADC），过程如图1所示。回答下列问题： 注：HER2为乳腺癌细胞表面的HER2蛋白 （1）动物细胞培养时，在培养瓶中动物细胞培养一段时间后停止增殖的可能原因是________________（回答两点）。 （2）在融合前还要对实验小鼠加强免疫一次，目的是____________。 （3）单克隆抗体是ADC中的____________（填“a”或“b”）部分。 （4）通过过程②得到的细胞还必须经过过程克隆化培养和抗体检测才能筛选得到符合要求的杂交瘤细胞，抗体检测原理如图。 注：酶标抗体是将酶分子通过化学方法共价结合到抗体分子上，形成的酶—抗体复合物 ①在检测时，需将待测样本即96孔板培养槽中的__________（填“细胞”或“上清液”），加到含HER2蛋白的固相载体的小孔中。 ②加入酶标抗体一段时间后，需进行洗脱，即用洗涤剂将未与________结合的酶标抗体洗去。 ③抗体检测阳性的结果显示________（填“蓝色”或“白色”），原因是_______。 18. 红酸汤是我国黔南地区的特色发酵食品，其发酵过程中乳酸菌起关键作用。研究人员从黔南三县市红酸汤中分离出布氏乳杆菌，并对其进行研究。回答下列问题： （1）将稀释到一定浓度的酸汤样品，取0.1mL涂布于MRS琼脂培养基（专门用于培养乳酸菌的培养基），37℃培养48h，利用平板划线法纯化获得菌株，从功能上分析，所用的MRS琼脂培养基属于__________培养基。若用该方法在平板上进行5次划线，则接种环需灼烧__________次；在第二次及以后划线时，总是从上一次的末端开始划线，这样做的目的是_________。该方法________（填“能”或“不能”）对布氏乳杆菌进行计数，其原因是_________。 （2）研究人员筛选出SD-1、DY-1、DS-1三株较好的布氏乳杆菌的菌株，探究其相关特性，部分实验结果如图2-4所示，图2、图3分别为三种菌株的生长曲线和产酸曲线。 注：吸光度值越大说明菌体浓度越高，菌株生长能力越强。 ①据图2、图3分析，相同培养条件下，繁殖速度快、产酸能力强的菌株是（ ），判断依据是（ ）。 ②研究人员还测定了三株布氏乳杆菌的发酵上清液对大肠杆菌等5种指示菌生长的抑制情况，结果如图4所示。由图可知，三株布氏乳杆菌对5种指示菌均有抑菌效果，其中（ ）菌对水弧球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌能力最好。 19. 异种器官移植是解决人类供体器官短缺的核心途径。我国科学家于2025年成功培育出无特定病原体的10基因编辑猪，并利用体细胞核移植技术克隆10基因编辑猪，为异种器官移植提供安全供体，主要技术操作流程如图所示。回答下列问题： （1）过程②常用__________方法对卵母细胞进行“去核”，“去核”实际上去除的是__________。 （2）过程③形成的重构胚还需用物理或化学方法激活，其目的是__________。通常将早期胚胎培养到__________阶段再移植入代孕母猪体内。 （3）重构胚成活率低是限制核移植成功的主要因素之一、研究人员探究了不同浓度的TSA（组蛋白去乙酰化酶抑制剂）对猪重构胚发育成囊胚的影响，结果如下表所示： TSA浓度（nM） 0 20 40 60 囊胚的形成率（%） 13% 22.8% 35.7% 21% 由上表可知，选用浓度为________nM的TSA处理更有利于提高囊胚的形成率，由此推测组蛋白乙酰化程度的升高会________（填“促进”或“抑制”）重构胚的发育。 （4）为提高基因编辑猪细胞核移植的成功率，可以用胚胎细胞核移植替代体细胞核移植，原因是__________。 （5）为减弱异种器官移植时猪的抗原蛋白引发的免疫排斥，从抗原决定基因的角度，提出一种解决方法：___________。 20. 葡萄糖激酶（GK）作为葡萄糖代谢第一步反应的关键酶，主要存在于人体的胰岛和肝中。它能敏锐地感受到葡萄糖浓度的变化，及时调控相关激素的分泌，维持血糖稳态。下图是GK通过胰腺—肝脏轴调节血糖稳态过程示意图，其中PI3K是一种激酶，GLUT是葡萄糖转运蛋白，IRS是胰岛素受体。回答下列问题： （1）图中发生①过程的是胰脏中的________细胞。抽取血样可检测胰岛素是否正常分泌，这体现了激素调节的特点：__________。 （2）据图分析，当血糖浓度升高，会促进胰岛素合成与囊泡释放，使血浆胰岛素浓度升高。胰岛素作用于肝脏细胞后，通过PI3K信号通路，一方面促进________使细胞膜上的GLUT数量增多，另一方面促进糖原合成，共同降低血糖；结合所学知识推测：PI3K主要还分布在________细胞中；已知GK活性随葡萄糖浓度升高而显著上升，据此推测当血糖<4mmol/L时，葡萄糖激酶（GK）活性________（填“增强”或“减弱”）。 （3）2022年10月，全球首创糖尿病新药“多格列艾汀片”上市。多格列艾汀是一种葡萄糖激酶激活剂（GKA），能够改善糖尿病患者受损的GK功能，在降低血糖的同时又具有低血糖发生率低的优点。多格列艾汀片________（填“能”或“不能”）用于治疗1型糖尿病（胰岛B细胞受损引起），请说明原因___________。 21. DDT是常见的水体污染物，linA基因编码的相关酶可以降解DDT，科学家尝试将linA基因与绿色荧光蛋白基因（GFP）连接成融合基因，利用同一启动子同时驱动两个基因的表达，构建智能工程菌实现对DDT的动态监测和清除。相关信息如下图所示，回答下列问题： （1）图1的基因表达载体上未标注出的结构是________和复制原点。据图1推测，TodT和linA转录时的模板链________（填“相同”或“不同”），判断依据是____________。 （2）在构建图3的融合基因时，可以用具有偏移剪切特性的限制酶BsaI进行切割，图2是BsaI的识别序列与切割位点（位于接头两侧）示意图。BsaI在切割DNA分子时，产生________（填类型）末端，BsaI一次酶切产生的两个末端________（填“相同”“不相同”或“可能相同”）。 （3）科研人员欲通过PCR技术鉴定两基因是否成功融合，应选择图3中的引物组合是________。进行PCR的某一步骤时，需要将温度设置为50℃左右，目的是__________。 （4）据图1分析，GFP基因在智能工程菌动态监测DDT中的作用机制是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $