广西南宁三中2025-2026学年度下学期高二段考生物学试题

南宁三中2025~2026学年度下学期高二段考 生物学试题参考答案 1.【答案】D【详解】A、甘蔗茎尖经酒精和次氯酸钠消毒是为了除去茎尖表面的微生物，而不是增强 植物组织对病毒的抵抗力，A错误：B、愈伤组织进行有丝分裂，不能进行减数分裂，B错误：C、 提高生长素与细胞分裂素的比值有利于根的分化，C错误：D、过程①②培养基中常添加蔗糖，可 以提供能量，D正确。 2.【答案】B【详解】A、可用射线处理①愈伤组织，促使其发生突变，从中筛选雪莲培养物高产的细 胞，A正确：B、黄酮类化合物并非植物生长发育所必需的物质，是次生代谢产物，B错误：C、植 物细胞悬浮培养（用于生产次生代谢物)时，使用的是液体培养基，C正确：D、植物细胞培养利 用的原理是细胞增殖，D正确。 3.【答案】D【详解】A、动物细胞培养时，细胞代谢产生的有害代谢废物会在培养液中积累，损伤细 胞，因此需要定期更换培养液清除代谢物，A正确：B、诱导多能干细胞取自患者自体细胞诱导得 到，遗传信息与患者完全一致，分化形成的器官进行自体移植时，不会被免疫系统识别为外来抗原， 可避免免疫排斥反应，B正确：C、动物细胞培养的标准气体环境为95%空气（为细胞有氧呼吸提 供氧气)和5%二氧化碳（作用是维持培养液的pH稳定），干细胞培养也需要该条件，C正确：D、 干细胞包括胚胎干细胞和成体干细胞，胚胎干细胞从早期胚胎中分离，成体干细胞可从骨髓、脐带 血等成体组织中获取，并非只能从早期胚胎中提取，D错误。 4.【答案】C【详解】A、特异性识别肿瘤的抗体可通过制备单克隆抗体获得，A正确；B、被招募的 细胞毒性T细胞活化后可特异性识别作为靶细胞的肿瘤细胞，通过细胞膜接触使肿瘤细胞裂解死亡， B正确：C、该方案的精准识别依靠抗体和肿瘤抗原的特异性结合，若肿瘤细胞抗原发生变异，原 抗体将无法识别变异后的肿瘤细胞，此时需要更换对应识别功能的抗体，仅更换载药类型无法恢复 精准识别，也就无法恢复精准治疗，C错误；D、该方案通过抗体特异性识别肿痼抗原实现靶向给 药，可减少抗肿瘤药物与正常细胞的接触，降低药物对正常细胞的损伤，D正确。 5.【答案】C【详解】A、从自然界中筛选或用诱变育种等途径可改造青霉菌菌株，获得高产等优良南 种，用于接种发酵生产青霉素，A正确：B、发酵过程中，pH、温度、溶解氧等参数会影响青霉菌 的生长和代谢，监控这些参数是必要的，B正确：C、血细胞计数板无法区分死菌与活菌，且青霉 菌为多细胞丝状结构，难以分散计数，实时监测活菌数不准确，C错误：D、大肠杆菌对青霉素敏 感，可用大肠杆菌为指示菌，通过观察大肠杆菌的生长情况来监测青霉素产量，D正确。 6.【答案】C【详解】A、筛选目标益生菌时使用的是选择培养基（根据特定功能筛选），而牛肉膏蛋 白胨培养基是基础培养基（适用于多种傲生物生长），A错误：B、益生菌代谢产物抑菌，说明其 抑制杂菌的主要方式是分泌抑菌物质（如抗生素)，而非单纯竞争营养物质，B错误：C、多南株 融合需保证不同菌株在相同培养条件（如pH、温度）下能共存，且需避免种间竞争或拮抗作用，否 则彩响功能发挥，C正确：D、巴氏消毒(60-70℃)可杀死部分微生物但保留益生菌活性，而湿热 灭菌(121℃高压)会杀死所有馓生物（包括益生菌），破坏产品特性，D错误。 7.【答案】C【详解】A、大肠杆菌赖氨酸缺陷型指示菌自身不能合成赖氨酸，需要在含有赖氨酸的培 养基中才能生长，图中微生物乙、丙、丁形成了生长圈，说明它们依赖目的菌株产生的赖氨酸才能 生长，所以都是赖氨酸缺陷型大肠杆菌，A正确：B、因为要筛选能产生赖氨酸的谷氨酸棒状杆菌， 初筛阶段，配制的固体培养基中应不含有赖氨酸，这样只有能产生赖氨酸的菌株周围的赖氨酸缺陷 型大肠杆菌才能生长形成生长圈，B正确：C、微生物甲菌落最小，周围的生长圈最大，说明它产 生的赖氨酸最多，所以最可能是初筛时被选中的目的菌株，C错误：D、进行发酵复筛目的菌株时， 只需测量发酵液中赖氨酸的实际含量即可确定高产菌株，无需用到该指示菌，D正确。 8.【答案】B【详解】A、自变量包括实验材料和操作步骤，该实验加入的酒精体积分数为95%A,错 误：B、甲组（加入NaCI溶解DNA)与丙组（直接酒精沉淀）对比，甲组DNA提取量更高，说明 高二段考生物学答案第1页共4页 扫描全能王创建 可表只 2mol/L NaCI溶解DNA可提高提取量，B正确：C、甲组（鸡血细胞）与乙组（香蕉果肉）材料不 同，破碎方法不同，无法单独说明破碎方法是主要因素，可能因材料本身DNA含量差异导致结果， C错误：D、乙组和丁组均使用EDTA,丁组额外加入蛋白酶，其DNA提取量提高应归因于蛋白酶 分解杂质蛋白，而非EDTA,D错误。 9. 【答案】C【详解】A、卵裂期细胞不断分裂，细胞数目增加，但胚胎总体积并不增加，A正确：B、 胚胎在囊胚阶段开始分化，其中的滋养层细胞发育成胎膜和胎盘，内细胞团发育成完整的胚胎，B 正确：C、嵌合体幼鼠是由两种受精卵合并（但没有融合）发有而来的，体内同时存在来自白鼠和 黑鼠的细胞，故一个细胞中只含白鼠或黑鼠其中一种的基因，不会两种基因同时存在，C错误；D、 早期胚胎中可分离出胚胎干细胞，PS细胞（诱导多能干细胞）与胚胎干细胞类似，具有多向分化 潜能，D正确。 10.【答案】D【详解】A、转基因技术已被用来减少啤酒酵母双乙酰的生成，缩短啤酒的发酵周期， 属于转基因技术在微生物领域的应用，A错误：B、将玉米α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物 中，由于α-淀粉酶基因可以阻断淀粉储藏使花粉失去活性，因此可防止转基因花粉传播，防止基因 污染，B错误：C、我国对转基因生物实行的是转基因生物标识制度，C错误：D、我国明确反对克 隆人，不允许进行任何生殖性克隆人的实验，只允许进行治疗性克隆相关研究，D正确。 11.【答案】C【详解】A、Mg2+可作为激活剂，PCR反应的缓冲液中需添加Mg2*,用于激活耐高温的 DNA聚合酶，A正确：B、变性步骤的温度应超过90C:双链DNA的解开不需要解旋酶，该过程 通过高温使DNA双链间的氢键断裂而解旋，B正确：C、引物提供3端羟基，作为DNA聚合酶延 伸DNA链的起点，因此引物的作用是使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸，C错误： D、引物过短，引物的特异性差，可能会和非目的基因片段结合，导致PC℉结果出现较多非目的基 因片段，D正确。 12.【答案】C【详解】A、DNA分子在凝胶中的迁移速率除了与DNA分子大小、构象等有关外，还 与凝胶的浓度有关，A正确：B、加样时，每吸取一种样品后都要更换移液器枪头，以防止样品之 间的交叉污染，B正确：C、在琼脂糖凝胶电泳中，当电场作用时，DNA片段实际上是向正极迁移 的，而不是向负极迁移。同时，DNA片段的迁移速率与其大小成反比，即DNA片段越长，迁移速 率越慢，C错误：D、电泳完成后需要在紫外灯下才能观察到电泳条带，D正确。 13. 【答案】D【详解】A、从人的细胞内提取的mRNA不能直接用PCR技术扩增，需要先经过逆转 录过程形成DNA,A错误：B、体外扩增目的基因时，所需的引物是脱氧核苷酸序列，B错误；C、 为了让目的基因在乳腺细胞中特异性表达，需将目的基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组 在一起，受体细胞应该是绵羊的受精卵，而不是乳腺细胞，C错误：D、目的基因导入植物受体细 胞的方法可以是农杆菌转化法、花粉管通道法等，D正确。 14.【答案】B【详解】A、由题意可知，叶绿体转运肽基因的功能是引导合成的蛋白质进入叶绿体， 图中EcGCL和TSR基因分别与叶绿体转运肽基因连接，因此由EcGCL和TSR基因控制合成的酶 会携带叶绿体转运肽，进而被引导进入叶绿体，A正确：B、启动子位于基因的首端，驱动转录RNA 的延伸方向是5'3'，模板链为3'5方向，图中OsGLO1、EcCAT基因启动子方向不同，因而， 转录时以DNA的相反方向的单链为模板，B借误：C、基因表达载体上的“潮得素抗性基因”和“卡 那霉素抗性基因”属于标记基因，用于筛选含载体的细胞。农杆菌转化法中，载体进入农杆菌后，农 杆菌会携带这两个抗性基因，因此成功导入多基因表达载体的农杆菌对潮霉素和卡那霉素均有抗 性，C正确；D、农杆菌转化法中，只有T-DNA区域的序列会整合到植物细胞的染色体DNA上。 观察图示，“卡那霉素抗性基因”位于T-DNA区域之外，因此成功导入目的基因的您伤组织细胞的 染色体上没有卡那霉素抗性基因，D正确。 15.【答案】B【详解】A、PCR扩增时，引物需与模板链的3端结合以启动子链沿5'-→3'延伸，因此 应根据基因两端的3'端序列设计引物，A正确：B、若选择XbaI和EcoRI切割：甜蛋白基因会被完 整切割(XbaI切左侧，EcoRI切右侧)，但质粒中XbaI和EcoRIf的切割位点位于启动子和终止子之 间，切割后插入目的基因会导致目的基因反接，无法正常转录，正确选择应为Xba【和HindⅢ，能使 高二段考生物学答案第2页共4页 架 扫描全能王创建 可只 目的基因与载体正确连接，B错误：C、T质粒含卡那霉素抗性基因，可作为标记基因，成功导入 表达载体的农杆菌能在含卡那霉素的培养基上存活，从而实现筛选，C正确；D、图3电泳结果仅 能说明转基因番茄中含有甜蛋白基因片段，但无法证明该基因是否转录和翻译（即是否表达出甜蛋 白)，因此不能直接判断培育成功，D正确。 16.【答案】C【详解】A、引物自身、两种引物之间不能有连续4个以上的碱基互补撇对，A正确：B、 第一阶段，扩增产物是双链DNA,因此该阶段扩增是以DNA的两条链为模板进行的，B正确：C、 限制性引物的作用是增加第二阶段扩增的模板，进而获得更多的非限制性引物引导的单链DNA探 针，C错误：D、第二阶段中，非限制性引物结合目标DNA的卵链(3'→5')并以其为模板延伸， 合成的单链探针与阝链互补，即与α链序列相同（而非互补)，D正确。 17.【答案】（11分，除特殊标注每空2分) （1)细胞密度过大、培养液中营养物质缺乏、有害代谢产物积累（答出2点即可) (2)刺激机体产生更多的能分泌抗HER2抗体的B细胞 (3)a(1分) (4)①上清液(1分)②抗HER2抗体(1分)③蓝色(1分)含有抗ER2抗体的待 测样本中的抗体可以同时结合正R2蛋白和酶标抗体，将酶固定后催化酶促反应底物反应产生蓝色产 物（3分) 【详解】(1)细胞密度过大、培养液中营养物质缺乏、有害代谢产物积累会导致细胞增殖停止。 (2)二次免疫可以产生更多的记忆细胞。(3)ADC是抗体-药物偶联物，单克隆抗体的作用是特异性 识别结合乳腺癌细胞的抗原，发挥靶向定位作用，对应图中部分，b是治疗的药物。(4)①杂交瘤 细胞培养后，抗体分泌到培养液中，所以在检测时，需将96孔板培养槽中的上清液加入到含HE2蛋 白的固相载体的小孔中。②加入酶标抗体一段时间后，需要用洗涤剂将未与抗HE2抗体结合的酶标抗 体洗去，以避免未结合的酶标抗体对后续显色反应产生干扰。③含有抗HER2抗体的待测样本中的抗 体可以同时结合IE2蛋白和酶标抗体，将酶固定后催化酶促反应底物反应产生蓝色产物 18. 【答案】（12分，除特殊标注每空2分) (1)选择(1分) 6（1分) 逐步稀释样品中的微生物，使聚集的菌体逐步分散，最终 获得单个菌落 不能(1分) 平板划线法在划线时稀释倍数不确定，无法准确计数（或平板划线法在平板上 划线后生长出来的菌落连成线，无法准确计数) (2)①DY-1(1分) DY-1的吸光度上升最快且最终值高，pH下降最快且最终值低(3分) ②SD-1(1分) 【详解】(1)MRS琼脂培养基是专门用于培养乳酸菌的，从功能上属于选择培养基（它可以选 择性地让乳酸菌生长，抑制其他微生物)。若用该平板划线法在平板上进行5次划线，整个过程中接种 环需要灼烧6次（第一次是划线前，之后每次划线前都要灼烧，最后一次划线结束后还要灼烧一次)。 在第二次及以后划线时，总是从上一次的末端开始，目的是逐步稀释微生物，使聚集的菌种逐步分散， 最终获得单个菌落。平板划线法不能对布氏乳杆菌进行计数，原因是平板划线法在划线时稀释倍数不确 定，无法准确计数（或平板划线法在平板上划线后生长出来的菌落连成线，无法准确计数）。(2)① 图2中DY-1的吸光度值上升最快且最终值较高，说明其繁殖速度快：图3中DY-1的pH下降最 快且最终值最低，说明其产酸能力强。②由图4可知，三株布氏乳杆菌对5种指示菌均有抑菌效果，其 中SD-1对水弧球菌、金黄色葡萄球菌的抑菌能力最好。 19.【答案】(12分，除特殊标注每空2分) （1)显微操作（1分) 纺锤体染色体复合物（1分) （2)使其完成细胞分裂和发育进程 桑葚胚或囊胚 (3)40（1分) 促进（1分) (4)胚胎细胞分化程度低，全能性更容易恢复 (5)向猪的基因组中导入某种调节因子，抑刷抗原决定基因的表达（或设法敲除抗原决定基因) 高二段考生物学答案第3页共4页 扫描全能王创建 百 【详解】(1)过程②常用显微操作方法对卵母细胞进行“去核”，实际上去除的是纺锤体一染色体 复合物，这是由于在减数分裂过程中，遗传物质主要集中在纺锤体牵引的染色体上，去除这一复合物可 以确保后续植入的体细胞核能够成为新细胞的遗传控制中心。(2)重构胚在形成后，其细胞周期可能 处于停滞状态，通过物理或化学方法对重构胚进行激活，使其完成细胞分裂和发有进程。早期胚胎通常 培养到桑葚胚或囊胚阶段再进行移植。(3)由表中数据可知，当为40M时，囊胚形成率达到最高的 35.7%,因此选用40nM的TSA处理更有利于提高藥胚的形成率。TSA作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂， 其作用是抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，从而使组蛋白乙酰化程度升高，由此可推测组蛋白乙酰化程度 的升高会促进重构胚的发育。(4)胚胎细胞分化程度低，全能性更容易恢复，因此，为提高基因编辑 猪细胞核移植的成功率，可以用胚胎细胞核移植替代体细胞核移植。(5)把抗原决定基因敲除或者抑 制抗原决定基因的表达之后不会产生相应的抗原，可以减弱异种器官移植时猪的抗原蛋白引发的免疫排 斥。 20.【答案】(11分，除特殊标注每空2分) (1)胰岛B(1分)通过体液进行运输(1分) (2)GLUT基因表达（或GLUT蛋白的合成） 肌肉 减弱 (3)不能(1分)多格列艾汀片通过改善糖尿病患者受损的GK功能，调控相关滋素的分泌 →1型糖尿病患者由于胰岛B细胞受损无法合成分泌（足量）胰岛素 【详解】(1)图中细胞①可分泌胰岛素，所以①胰脏中的胰岛B细胞，抽取血祥可检测胰岛素 是否正常分泌，这体现激素调节的特点是通过体液进行运输。结合图示可知，GLUT能够协助葡萄糖 进入细胞，胰岛素作用于肝脏细胞后通过PI3K促进GLUT基因表达，使细胞膜上GLUT数量增多和促 进肝糖原合成来降低血糖。PI3K主要还分布在肌肉细胞中，促进肌糖原的合成。葡萄糖激酶(GK)是 细胞内衙萄糖代谢的一种关键酶，当机体血糖浓度超出一定范围时，相关细胞中的GK会被激活，使血 糖浓度降低，当血糖低于一定值时，GK活性迅速下降，以保证血糖浓度维持稳定，正常人的血糖浓度 是3.96.1mmol/L,据此推测当血糖<4mmol/L时，葡萄糖激酶(GK)活性减弱。GKA能够改善糖 尿病患者受损的GK功能，说明糖尿病患者的GK活性偏低，分析题意，多格列艾汀片通过改善糖尿病 患者受损的GK功能发挥，及时调控相关激素的分泌，1型糖尿病患者由于胰岛B细胞受损无法合成分 泌胰岛素，故多格列艾汀片不能用于治疗1型糖尿病。 21.【答案】(14分，除特殊标注每空2分) （1)标记基因(1分) 不同(1分) RNA聚合酶总是沿模板链的3'端向5'端移动→TodT 和IinA的启动子方向不同→TodT和IinA转录方向相反→模板链不同（3分) (2)黏性(1分)可能相同(1分) (3)引物2和4让两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合 (4)当环境中存在DDT时，激活诱导型启动子→驱动GFP基因表达，使菌体发出绿色荧光+可 根据荧光强度的变化来判断环境中DDT浓度(3分) 【详解】(1)基因表达载体上含有启动子、终止子、目的基因、标记基因、复制原点等结构，图 中未标注出标记基因和复制原点。根据图1启动子转录的方向可知，转录由启动子向终止子方向进行， 且RNA聚合酶总是沿模板链的3端向5'端移动，故TodT和IiA转录方向相反，模板链不同。(2)根 据图2可知，限制酶在图中虚线位置切割DNA分子会产生黏性末端，由于N为任碱基，所以产生的 两个末端可能相同。(3)PCR技术要求引物与模板链的3端互补配对，且DNA聚合酶从引物的3端 开始延伸子链。由于基因liA与基因GFP连接成融合基因后，利用同一启动子同时驱动两个基因的表 达，根据图3中基因IinA与基因GFP的转录方向分析，需将基因linA翻转180°后再与基因GFP、Pd、 终止子进行连接。引物2和引物4可以分别与融合基因中IiΛ基因的3'端和GFP基因的3端互补配对， 从而扩增出融合基因，所以应选择的引物组合是引物2和引物4。PCR的复性阶段温度设置为50℃左 右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。(4)由图1可知，当环境中存在DDT时，DDT 会与TodT基因表达的调控蛋白结合，形成复合物，从而激活Pd启动子，GFP基因表达，使菌体发出 绿色荧光，发出荧光后，可根据荧光强度的变化来判断环境中DDT浓度。 高二段考生物学答案第4页共4页 扫描全能王创建 百南宁三中20252026学年度下学期高二段考 生物学试题 2026.4 命题人：郭文娟、黄小斌、林靖、蒙春月、张宝丹 审题人：郭文娟、黄小斌、林靖、蒙春月、张宝丹 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。 在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.甘蔗是重要的经济作物，经过多年栽培后会受到多种病原体的反复侵染，造成品质退化。研究人员 尝试通过植物组织培养技术获得甘蔗脱毒苗。下列叙述正确的是 A,取甘蔗茎尖消毒可增强其对病毒的抵抗力 B.培养的愈伤组织通过减数分裂增殖形成幼苗 C.提高生长素与细胞分裂素的比值有利于愈伤组织分化生芽 D,培养基中添加蔗糖能为细胞生长提供能量 2.中医常说“百病从肝治，养肝如养命”。近年米我国酒精性肝病的发病率逐年上升，危害仅次于病毒 性肝炎。研究发现，雪莲产生黄酮类化合物对急性酒精肝损伤具有较好的防治作用，利用植物细胞 培养技术生产黄酮类化合物的大致流程如下。下列叙述错误的是 雪莲茎尖 1诱导「 ① 细胞分离 单细胞或小细胞团 (外植体) 悬浮培养 国合韵餐 细胞培并物 A,从经射线处理①后可能获得雪莲培养物高产的细胞 B.雪连中提取的黄酮类化合物是雪莲生长所必需的 C.培养细胞获得黄酮类化合物时使用的是液体培养基 D.图示生产黄酮类化合物的技术的原理是细胞增殖 3.干细胞有着广泛的应用前景，下列相关叙述错误的是 A.干细胞的培养过程中需要定期更换培养液以便清除代谢物 B.由诱导多能干细胞产生的器官进行自体移植可以避免免疫排斥 C.干细胞的培养需要在含有95%空气和5%二氧化碳的培养箱中培养 D.干细胞必须从早期胚胎中分离提取且可分化成其他类型的细胞 4.科研人员在肥大细胞表面结合了识别特定肿瘤的抗体，并在其内部装载抗肿瘤药物。改造后的肥大细胞能 精准识别肿瘤细胞并有效释放药物，还能招募免疫细胞来共同对抗肿瘤细胞。下列叙述错误的是 A.特异性识别肿瘤的抗体可通过制备单克隆抗体获得 B.被招募的细胞毒性T细胞活化后可特异性识别并裂解肿瘤细胞 C.若该肿瘤细胞上的抗原发生变异，可通过更换装载药物类型恢复精准治疗 D.该方案通过抗体介导的靶向识别，可降低抗肿瘤药物对正常细胞的损伤 5.青霉素可采取液体发酵方式以背霹菌（一种需氧、多细胞丝状真菌）为生产菌株进行生产，下列叙 述不合理的是 A.从自然界中筛选或用诱变育种等途径得到的菌种进行接种 B.pH、温度、溶解氧会彩响酶活性与菌体代谢速率，需实时监控并适时调控 C.可用血细胞计数板实时监测活菌数量 D.可用大肠杆菌为指示菌监测青霉素产量 高二段考生物学试题第1页共8页 扫描全能王创建 6.传统榨菜因含盐量高和含防腐剂对人体健康有害，涪陵榨菜集团联合西南大学科研团队研制出了益 生菌榨菜。科研团队从“菌种库”中成功捕获了多种益生菌，它们不仅可靶向抑制腐败菌生长，还具 备解辣、体重管理等健康功效。该益生菌榨菜研发过程中使用了巴氏消毒杀灭部分微生物，同时利 用了益生菌协同技术—一益生菌代谢产物能抑制腐败菌的生长，使得榨菜的品质得到了显著的提升。 下列相关说法正确的是 A.筛选目标益生菌时的培养基是牛肉膏蛋白胨培养基 B.益生菌抑制榨菜中杂菌的主要方式是竞争营养物质 C.多菌株融合需要考虑益生菌的培养条件和菌株之间相互作用 D.将巴氏消毒改进为湿热灭菌可以提高益生菌榨菜的品质 7.生长圈法是基于营养缺陷型指示菌与目的菌株共生关系建立的微生物筛选技术。目前，工业上用大 肠杆菌赖氨酸缺陷型指示菌，从土壤中筛选目的菌一谷氨酸棒状杆菌高产赖氨酸菌株，通过生长 圈大小快速初筛，再结合发酵复筛确定高产生产株。如图表示上述初筛目的菌株时，某一平板上的 菌落及生长圈的形成情况。下列叙述错误的是 菌落（微生物戊） 生长圈（微生物丙） 菌落（微生物甲） 生长圈（微生物丁） 生长图（微生物乙） 菌落（微生物己） A.图中微生物乙、丙、丁都是赖氨酸缺陷型大肠杆菌 B.初筛阶段，配制的固体培养基中应不含有赖氨酸 C.图中微生物己最可能是初筛时被选中的目的菌株 D.进行发酵复筛目的菌株时，无需用到该指示菌 8.某生物小组为了探究不同实验材料和操作步骤对DNA粗提取效果的影响，设计了如下实验，结果 如下表所示(EDTA:抑制核酸酶活性)，根据表格信息，下列分析正确的是 组别 实验材料 DNA提取 破碎细胞方法 过滤后处理步骤 量（μgmL) 甲 鸡血细胞 加入蒸馏水并搅拌 加入2mo/L的NaCl溶液 使DNA溶解，过滤后用冷酒精沉淀 8.5 乙 香蕉果肉 加入NaCI和EDTA 加入2mo/L的Nacl溶液 研磨 使DNA溶解，过滤后用冷酒精沉淀 3.2 丙 鸡血细胞 加入蒸馏水并搅拌 直接用冷酒精沉淀 2.1 入 加入NaCI和 先加入蛋白酶处理 香蕉果肉 EDTA研磨 一段时间，再按乙组后续处理 4.5 A.该实验的自变量是实验材料，该实验加入的酒精体积分数为70% B.甲组和丙组对比，说明用2 nol/L NaCl溶液处理能提高DNA的提取量 C,甲组和乙组对比，说明细胞破碎方法是影响DNA提取量的最主要因素 D.乙组和丁组对比，可知加入EDTA有助于提高香蕉的DNA提取量 高二段为生物学试题第2页共8页 器 扫描全能王创建 9.嵌合体是指由两种或两种以上不同核型的细胞系组成的个体，包括同源嵌合体和异源嵌合体两类。 如图表示构建嵌合体小鼠的实验，下列叙述错误的是 貔一→ 合并 982 、过程① 植入代孕分娩「 母鼠 →邱 16细胞胚 嵌合体幼鼠 8细胞胚 胚 (皮毛属白相间) A.卵裂期的细胞数目不断增加，但胚胎总体积并不增加 B.胚胎在囊胚阶段开始分化，其中的滋养层细胞将发育成胎膜和胎盘 C.嵌合体幼鼠的一个细胞中同时有白鼠和黑鼠的基因 D.早期胚胎中可分离出胚胎干细胞，PS细胞是与之相类似的一种细胞 10.以基因工程为代表的生物技术革命给人类带来了巨大收益和无限愿景的同时，也带来了安全和伦理 问题。下列说法正确的是 A.转基因技术可用来增加啤酒酵母双乙酰的生成，缩短啤酒的发酵周期 B,将玉米α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，可促进花粉传播，防止基因污染 C.我国对转基因生物实行转基因危害标识制度，维护了消费者的知情权和选择权 D.我国坚决反对克隆人，不允许进行任何生殖性克隆人的实验 11.与哺乳动物睡眠节律调控有关的基因PER2发生突变会导致睡眠紊乱，利用PCR技术可扩增PER2 基因。下列叙述错误的是 A.为激活相应酶，PCR反应缓冲液中需加入Mg B.变性步骤的温度应超过90C,双链DNA的解聚不需要解旋酶 C.引物的作用是使DNA聚合酶从引物的5端开始连接脱氧核苷酸 D.若扩增PER2基因的过程中出现较多非目的基因片段，可能是引物过短造成 12.关于采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物的实验，下列叙述错误的是 A.在凝胶中DNA分子的迁移速度与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象有关 B.加样时，每吸取一种样品后都要更换移液器枪头 C.在同一电场作用下，DNA片段越长，向负极迁移速率越快 D.电泳结束后，需要用紫外灯处理才能观察到电泳条带 13.利用基因工程技术生产人血清白蛋白的两条常规途径如下图，下列叙述正确的是 目a →绵羊受体细胞一→转基因绵羊 (途径一) (从乳汁中获得人 ① ②、 血清白蛋白) 目 >植物受体细胞 (途径二) 扩增人血清 含目的基因的重组质粒 蛋白基因 A.从人的细胞内提取的RNA可直接进行PCR增 B.体外扩增目的基因时，所需的引物a、b的基本单位是核糖核苷酸 C.途径一的绵羊受体细胞是绵羊的乳腺细胞 D.途径二将目的基因导入植物受体细胞的方法可以是农杆菌转化法 高二段考生物学试题第3页共8页 扫描全能王创建 器 14.OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶，研究人员将这些基因分别与 叶绿体转运肽（引导合成的蛋白质进入叶绿体）基因连接，构建多基因表达载体（载体中部分序列 如图所示)，利用农杆菌转化法转化水稻，在水稻叶绿体内构建了一条新的代谢途径，提高了水稻 的产量。下列叙述错误的是 密素抗性基因→%卫cCAT引O:GLOI-→肠cccL+SR叶 卡那罨素抗性基因 T-DNA 注：鸣启动子！终止子肠叶绿体转运肽基因 A.由EcGCL和TSR基因控制合成的酶可被叶绿体转运肽引导进入叶绿体 B.OsGLO1和EcCAT基因转录的模板链可以位于DNA的同一条单链中 C.成功导入多基因表达载体的农杆菌对潮霉素和卡那霉素均有抗性 D,成功导入目的基因的愈伤组织细胞的染色体上没有卡那霉素抗性基因 15.甜蛋白是一种高甜度的特殊蛋白质，某科研人员采用农杆菌转化法将甜蛋白基因（含有1178个碱 基对)导入番茄，希望能提高番茄甜味，改善果实品质。甜蛋白基因和T质粒上限制酶切位点如 图1、2所示；提取培育出的转基因番茄细胞中的DNA,依据甜蛋白基因两端的特异性序列设计引 物，进行PC扩增，对扩增产物进行电泳，结果如图3。下列叙述错误的是 EcoR I BamH I XbaI/HindⅢ 启动子 终止子 HindⅢ 2000 BanH I 1178- 1000 Xbal BamH I Sal I EcoR I T-DNA a 500 Sal I 250 转录方向一 甜蛋白基因 卡那稀索 100 复制原点 抗性基因 1234 (bp) 图1 图2 图3 A.PC扩增甜蛋白基因时，应该根据基因两条链的3端序列设计引物 B.选择限制酶XbaI和EcoRI切割质粒和含有甜蛋白基因的DNA片段 C.可用含有卡那霉素的培养基对成功导入表达载体的农杆菌进行筛选 D.仅由图3电泳结果不能判断1、2、3、4号转基因番茄是否培育成功 16.不对称PCR是一种通过控制引物浓度比例选择性扩增单链DNA的技术，其核心原理是使用限制 性引物与非限制性引物按1：50的比例进行PCR扩增，初期生成双链DNA,当限制性引物耗尽后 转为单链扩增，该方法可用于制备探针（单链DNA)，部分过程如图所示，下列叙述错误的是 5 3 a链 限制性引物 a链 35 3'目标DNA5 53 B链 非限制性引物 5 A.两种引物之间不能有连续多个碱基互补配对 B.第一阶段的扩增以DNA的两条链作为模板 C.非限制性引物的作用是为单链扩增提供所需模板 D,制备的探针的碱基序列与目标DNA的a链相同 高二段考生物学试题第4页共8页 器 扫描全能王创建 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。 17.（11分)为降低人类乳腺疱治疗药物的副作用，科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上，构建 抗体药物偶联物（ADC)，过程如图1所示。回答下列问题： 注射HER2 多种B淋巴细胞 ① ④ 还沙 接头 ADC 培养骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞 图1 注：HER2为乳腺痳细胞表而的HER2蛋白 (1)动物细胞培养时，在培养瓶中动物细胞培养一段时间后停止增殖的可能原因是 （回答两点)。 (2)在融合前还要对实验小鼠加强免疫一次，目的是 (3)单克隆抗体是ADC中的 (填“a”或b”)部分。 (4)通过过程②得到的细胞还必须经过过程克隆化培养和抗体检测才能筛选得到符合要求的杂交瘤 细胞，抗体检测原理如图。 白色蓝色 酶促反 待测 应底物公 4 HER2样本 酶标抗体 AAA 洗脱 洗脱 W 3 固相我体 w W 女 w 图2 注：酶标抗体是将酶分子通过化学方法共价结合到抗体分子上，形成的酶一抗体复合物 ①在检测时，需将待测样本即96孔板培养槽中的 (填“细胞”或“上消液”)，加入到 含HER2蛋白的固相载体的小孔中。 ②加入酶标抗体一段时间后，需进行洗脱，即用洗涤剂将未与 结合的酶标抗体洗去。 ③抗体检测阳性的结果显示 一（填“蓝色”或“白色”），原因是 18.（12分)红酸汤是我国黔南地区的特色发酵食品，其发酵过程中乳酸菌起关键作用。研究人员从 黔南三县市红酸汤中分离出布氏乳杆菌，并对其进行研究。回答下列问题： （1)将稀释到一定浓度的酸汤样品，取0,1L涂布于MR$琼脂培养基（专门用于培养乳酸菌培养 基)，37℃培养48h,利用平板划线法纯化获得菌株，从功能上分析，所用的MRS琼脂培养基属于 培养基。若用该方法在平板上进行5次划线，则接种环需灼烧 次：在第二次 及以后划线时，总是从上一次的末端开始划线，这样做的目的是 该方法 (填“能”或“不能”)对布氏乳杆菌进行计数，其原因是 高二段考生物学试题第5页共8页 器 扫描全能王创建 (2)研究人员筛选出SD-1、DY-1、DS-1三株较好的布氏乳杆菌的菌株，探究其相关特性，部分实 验结果如图24所示，图2、图3分别为三种菌株的生长曲线和产酸曲线。 2.0 6.5 1.6 6.0 --SD-1 5.5 +DY-1 1.2 +DS-1 SD-1 ◆DY-1 50 0.8 +DS-1 4.5 0.4 4.0 0 4 812162024283236 04812162024283236 时间h 时间飞 图2 图3 注：吸光度值越大说明酋体浓度越高，菌林生长能力越强。 25 SD-1 DY-1 DS-1 20 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 伤寒沙门氏菌 水孤球菌 炭疽杆菌 病原茵 图4 ①据图2、图3分析，相同培养条件下，繁殖速度快、产酸能力强的菌株是 ，判断 依据是 ②研究人员还测定了三株布氏乳杆菌的发酵上清液对大肠杆菌等5种指示菌生长的抑制情况，结果 如图4所示。由图可知，三株布氏乳杆菌对5种指示菌均有抑菌效果，其中 菌对水孤 球荫和金黄色葡萄球菌的抑菌能力最好。 高二段考生物学试题第6页共8页 器 扫描全能王创建 19.(12分)异种器官移植是解决人类供体器官短缺的核心途径。我国科学家于2025年成功培育出无 特定病原体的10基因编辑猪，并利用体细胞核移植技术克隆10基因编辑猪，为异种器官移植提供 安全供体，主要技术操作流程如图所示。回答下列问题： 普通猪 ↓基因编辑 10基因编辑猪+漫 ) ①供体细胞培养 激活、培养，移植代孕母猪 ③ 重构胚 分娩 去核 普通猪 克隆猪 ② (10基因编辑猪) (1)过程②常用 方法对卵母细胞进行“去核”，“去核”实际上去除的是 (2)过程③形成的重构胚还需用物理或化学方法澈活，其目的是 。 通常将早期 胚胎培养到 阶段再移植入代孕母猪体内。 (3)重构胚成活率低是限制核移植成功的主要因紫之一、研究人员探究了不同浓度的TSA(组蛋白 去乙酰化酶抑制剂)对猪重构胚发育成囊胚的影响， 结果如下表所示： TSA浓度(nM) 0 20 40 60 囊胚的形成率(%) 13% 22.8% 35.7% 21% 由上表可知，选用浓度为M的TSA处理更有利于提高囊胚的形成率， 由此推测组蛋白乙酰 化程度的升高会 (填“促进或“抑制”)重构胚的发育。 (4)为提高基因编辑猪细胞核移植的成功率，可以用胚胎细胞核移植替代体细胞核移植，原因是 (5) 为减弱异种器官移植时猪的抗原蛋白引发的免疫排斥，从抗原决定基因的角度，提出一种解决 方法： 20.（11分)葡萄糖激酶(GK)作为葡萄痴代谢第一步反应的关键酶，主要存在于人体的映岛和肝中。 它能敏锐地感受到葡萄糖浓度的变化，及时调控相关放素的分泌，维持血糖稳态。下图是GK通过 胰腺一肝脏轴调节血糖稳态过程示意图，其中PI3K是一种激酶，GLUT是葡萄糖转运蛋白，RS 是胰岛素受体。回答下列问题： 血筋 腴岛素 IRS GLUT 肝脏 華泡 细胞膜 0 0 细胞膜 →表示促进作用 GLUT …*米示多步促进 细胞膜 ATP↑ mRNA 糖原 m 胰岛素基因 GLUT基因 (1)图中发生①过程的是胰脏中的 细胞。抽取血样可检测胰岛素是否正常分泌，这体现了激 素调节的特点： 高二段考生物学试题第7页共8页 架 扫描全能王创建 (2)据图分析，当血糖浓度升高，会促进胰岛素合成与囊泡释放，使血浆胰岛素浓度升高。胰岛素 作用于肝脏细胞后，通过P3K信号通路，一方面促进 使细胞膜上的GLUT数量增多， 另一方面促进糖原合成，共同降低血糖：结合所学知识推测：P3K主要还分布在 细胞中： 己知GK活性随葡萄糖浓度升高而显著上升，据此推测当血糖<4mmol/L时，葡萄糖激酶(GK)活 性 （填“增强”或“减弱”)。 (3)2022年10月，全球首创糖尿病新药“多格列艾汀片”上市。多格列艾汀是一种葡萄糖激酶激活 剂(GKA)，能够改善糖尿病患者受损的GK功能，在降低血糖的同时又具有低血糖发生率低的优点。 多格列艾汀片 (填“能“或“不能”)用于治疗1型糖尿病（胰岛B细胞受损引起），请说明原因 0 21.(14分)DDT是常见的水体污染物，IiA基因编码的相关酶可以降解DDT,科学家尝试将1inA 基因与绿色荧光蛋白基因(GFP)连接成融合基因，利用同一启动子同时驱动两个基因的表达，构 建智能工程菌实现对DDT的动态监测和清除。相关信息如下图所示，回答下列问题： DDT-鸿控蛋白复合物 ●0 DDT 调控5 蛋自 识别序列 接头序列 件止子TodT人Pe-Pd linA (iFP降止 5-GGTCTC N:NNNNN-3' Bsa I 3-CCAGAG N NNNNIN-5' ◎ 注：N代长任一碱基。 注：Pc为持线张达型启动子：Pd为DDI诱导型肩动子，TodT为调控白基因。 图1 图2 引物2 -3'a链（模板链) 引物4 5 5 -3'c链 linA 5′b链 GFP 3 一5'd链（棋板链) 引物1 引物3 Pd linA GFP 终止子 融合基因 图3 (1)图1的基因表达载体上未标注出的结构是 和复制原点。据图1推测，TodT和IinA转 录时的模板链 (填“相同或“不同”)，判断依据是 (2)在构建图3的融合基因时，可以用具有偏移剪切特性的限制酶BsaI进行切割，图2是BsI的识 别序列与切割位点（位于接头两侧）示意图。BsaI在切割DNA分子时，产生 (填类型)末端， BsaI一次酶切产生的两个末端 (填“相同…不相同”或“可能相同”)。 (3)科研人员欲通过PCR技术鉴定两基因是否成功融合，应选择图3中的引物组合是 进行PCR的某一步骤时，需要将温度设置为50℃左右，目的是 (4)据图1分析，GFP基因在智能工程菌动态监测DDT中的作用机制是 高二段考生物学试题第8页共8页 扫描全能王创建