学易金卷：高二化学下学期第三次月考（浙江专用，人教版）

**基本信息** 2025-2026学年高一化学下学期第三次月考卷，聚焦选择性必修3有机化学，以0.70难度系数，通过新科技、热点情境（如生物基呋喃聚酯、镇痛药合成）及原创改编题，融合化学观念、科学思维与探究实践，实现基础巩固与能力提升的统一。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/48分|有机物分类、命名、化学用语、仪器分析、实验操作|新科技情境（如聚酯纤维成分判断）、原创化学用语辨析（如键线式书写）| |非选择题|5题/52分|有机合成路线、实验制备（邻氨基苯甲酸甲酯）、结构分析（手性碳、官能团）|热点应用（吉非替尼合成）、实验探究（水蒸气蒸馏装置分析）、综合推断（芳香烃转化流程）|

学科网·学易金卷 www.zxxk.com 做好卷，就用学易金卷 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 参考答案 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1 2 o 12 13 14 15 16 D O D B 二、非选择题： 本题共5个小题，共52分。 17.(6分)1)1(1分) (2)(CH3)3CC(CH3)3(1分) (3)21分) 1(1分) (4)3(1分) C(1分) 18.(10分)1)恒压滴液漏斗(1分) 检验是否漏水(1分) (2)B(2分) 浓H,SO 3 C-OH CH,OH +HSO C-0-CH+H,02分) △ NH, NH,HSO (④)中和硫酸及未反应完的邻氨基苯甲酸，将硫酸氢盐转化成邻氨基苯甲酸甲酯(1分) (⑤)分液漏斗、烧杯(1分) (645%(2分) 19.(12分)1)对硝基甲苯(1分) 氧化反应(1分) +CH一CHn (2)羧基、氨基、溴原子(1分) (1分) CH3 CHC12 CHO A +2NaOH H.O +2NaCl+H0(2分) (4)保护氨基，防止氨基在后续酸性高锰酸钾氧化反应中被氧化(1分) (5)16(2分) 应学科网·学易金卷 www.zxxk.com 做好卷，就用学易金卷 CH,CI CH,CI CH. CH,Br CH,OH (6 H, NaOH、乙醇 Br NaOH、水 0H3分) 催化剂、△ △ △ 20. (12分)1) H,C一CH 1分) 羧基(1分) 2)取代反应(1分) CH,CH,CI 3H.CN CH,CN+-N (2分) CH,CHCI CN (4)BD2分) CHO OHC CHO =0 HC-CHO CH, CH: CH (5) CH,、 CH CH CH(3分) N-CH N-CH N-CH CH H,C-CH CH,H,C-CH CH,H.C-CH CH,H,C-CH CH, CH, CH, CH CH, CH一CH=CH-CH, CN (6 1分) (1分) Br Br CN 21.(12分)1)醚键、羧基(1分) CH.O COOH CH,O (2) +CHONH2→ NH+2H,0(2分) CHO NH2 CH.O CI CHCOO. (3) N(1分) CH,O (4)16(2分) (任一即可)1分) (5)C(2分) 画学科网·学易金卷 www.zxxk.com 做好卷，就用学易金卷 浓硫酸 Fe/盐酸 浓硝酸 NOZ NH2 H (6 分) OH+CHONH,→ NH SOCL,2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 化学答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 ▣ 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【【/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 一、 选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1[A][B][C]ID] 6[A][B]IC][D] 11[A][B][C][D] 16.A][B][C1[D] 2AJIB][CIID] 7AJIBIICID] 12[A]IB][C][D] 3.[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 4AJIB]IC]ID] 9AJIB]IC]ID] 14[A][B]IC]ID] 5[AJ[B][CJ[D] 10.[AJ[B]IC][D] 15.[A][B][C][D] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、 非选择题：本题共5个小题，共52分。 17.(6分1) (1分) (2) (1分) (3) (1分) (1分) (4) (1分) (1分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 18.(10分)1) (1分) (1分) (2) (2分) (3) (2分) (4) (1分) (5) (1分) (6 (2分) 19.(12分)1) (1分) (1分) (2) (1分) (1分) (3) (2分) (4) (1分) (5) (2分) (⑥ (3分) 20.(12分)1) 1分) (1分) (2)」 (1分) (3) (2分) (4) (2分) (5) (3分) (6 (1分) (1分) 21.(12分)1) (1分) (2) (2分) (3) (1分) (4) (2分) (1分) (5) (2分) (6) (3分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 2025-2026学年高一化学下学期第三次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：选择性必修3（人教版）。 5．难度系数：0.70 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 Br-80 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【新科技】材料是人类赖以生存和发展的物质基础，下列材料主要成分属于有机物的是( ) A．碳纤维 B．金属纤维 C．光导纤维 D．聚酯纤维 【答案】D 【解析】A项，碳纤维的主要成分为碳单质，碳单质属于无机物，不属于有机物，A错误；B项，金属纤维的主要成分为金属单质或合金，金属单质或合金属于无机物，不属于有机物，B错误；C项，光导纤维的主要成分为二氧化硅，二氧化硅属于无机物，不属于有机物，C错误；D项，聚酯纤维的主要成分是有机高分子化合物，有机高分子化合物属于有机物，D正确；故选D。 2．【新科技】下列有机物的系统命名正确的是( ) A．2-羟基甲苯 B．1，3-二丙醇 C．二氯乙烷 D．2-甲基-3-己烯 【答案】D 【解析】A项，该物质属于酚类，酚羟基是母体官能团，正确系统命名为2-甲基苯酚，A错误；B项，该物质是3个碳的二元醇，两个羟基分别位于1号、3号碳，正确命名为1，3-丙二醇，B错误；C项，该结构的二氯乙烷中，两个氯原子都在端碳，系统命名必须标注取代基位置，正确命名为1，2-二氯乙烷，直接叫二氯乙烷无法区分同分异构体，C错误；D项，该物质主链为含双键的6个碳的碳链，编号时使双键位次最小，双键在3位、甲基在2位，命名为2-甲基-3-己烯，符合系统命名规则，D正确；故选D。 3．【原创】下列化学用语表达正确的是( ) A．乙炔的空间填充模型： B．聚丙烯的结构简式： C．2-乙基-1，3-丁二烯的键线式： D．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： 【答案】C 【解析】A项，图示为乙炔的球棍模型，A错误；B项，聚丙烯的结构简式为，B错误；C项，为2-乙基-1，3-丁二烯的键线式，C正确；D项，邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：，D错误；故选C。 4．从黄花蒿中提取青蒿素的流程如图所示，下列说法正确的是( ) A．“浸取”和“萃取”过程中，都要使用分液漏斗 B．通过红外光谱可以测定青蒿素的相对分子质量 C．“操作”为重结晶 D．对青蒿素进行X射线衍射实验可推测青蒿素中的官能团 【答案】C 【解析】A项，浸取是用溶剂浸泡固体黄花蒿提取青蒿素，不需要分液漏斗，只有分液萃取操作才需要分液漏斗，A错误；B项，红外光谱用于测定分子中的官能团/化学键种类，测定相对分子质量需要用质谱法，B错误；C项，青蒿素粗品提纯为纯净固体，常用重结晶操作，C正确；D项，X射线衍射实验用于测定晶体的空间结构，推测官能团需要红外光谱，D错误；故选C。 5．【改编】仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法不正确的是( ) A．元素分析仪只能确定有机化合物分子中各组原子的最简整数比，得到实验式 B．如图是有机物甲的红外光谱，该有机物中至少有三种不同环境的化学键 C．通过X射线衍射可确定青蒿素的分子结构 D．根据质谱图只能知道有机物的相对分子质量，无法确定有机物的分子式 【答案】D 【解析】A项，元素分析仪可以测定有机物中各元素的含量，由此计算得到有机化合物中原子的最简整数比，即实验式，A正确；B项，从红外光谱图中可以读出该有机物存在C−H、O−H、C−O三种不同化学键，因此该有机物至少含有三种不同环境的化学键，B正确；C项，X射线衍射法可以测定晶体结构，获取分子的键参数，确定分子的空间结构，青蒿素的分子结构正是通过X射线衍射确定的，C正确；D项，质谱图可以给出有机物的相对分子质量，结合元素分析法得到的实验式，就可以计算得到有机物的分子式，D错误；故选D。 6．【原创】下列有机物的结构或性质描述错误的是( ) A．分子中含3个手性碳原子 B．中最多有6个碳原子共直线 C．的一氯代物只有2种(不考虑立体异构) D． 1 mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2molBr2 【答案】C 【解析】A项，手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；分子中含3个手性碳原子，A正确； B项，苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面上，两个苯环通过单键相连，单键可以旋转，因此最多有6个碳原子共直线(两个苯环上各有3个碳原子共直线)，B正确；C项，中氢原子有三种，其一氯代物只有3种，C错误；D项，该物质中，酚羟基仅剩余1个邻位H可与浓溴水发生取代反应，消耗1molBr2；侧链的碳碳双键可与溴发生加成反应，消耗1molBr2，总消耗2molBr2，D正确；故选C。 7．【改编】一种治疗哮喘的药物部分合成路线如下，下列说法错误的是( ) A．Ⅰ→Ⅱ的反应属于取代反应 B．水溶性：Ⅰ>Ⅱ C．Ⅱ可以发生加成反应和氧化反应 D．Ⅰ→Ⅱ转化中，同时有Na2CO3和C2H5OH生成 【答案】B 【解析】A项，Ⅰ→Ⅱ的反应中，Ⅰ中的N上的-COOC2H5被氢原子取代，反应属于取代反应，A正确；B项，物质Ⅰ含有酰胺基和酯基，属于疏水基，物质Ⅱ含有仲氨基，属于亲水基，II的水溶性大于I，B错误；C项，Ⅱ中含有苯环，可以与H2发生加成反应；有机物可以燃烧，发生氧化反应，C正确；D项，Ⅰ→Ⅱ转化中，I中的酰胺基和酯基N-COOC2H5在碱性条件下水解，生成II、Na2CO3和Na2CO3生成，D正确；故选B。 8．【原创】下列实验方案能达到实验目的的是( ) A．验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱 B．证明乙炔可使溴水褪色 C．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 D．实验室制取乙酸乙酯 【答案】D 【解析】A项，醋酸具有挥发性，会随着CO2一起进入苯酚钠溶液中，与苯酚钠反应生成苯酚，无法证明是CO2与苯酚钠反应，不能验证三者之间的酸性强弱，故A错误；B项，电石和饱和食盐水反应生成的乙炔气体中含有H2S等杂质，乙炔、H2S都能使溴水褪色，该装置不能证明乙炔可使溴水褪色，故B错误；C项，乙醇具有挥发性，乙醇和浓硫酸反应生成的乙烯气体中含有乙醇，乙醇、乙烯都能被高锰酸钾氧化，该装置不能检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯，故C错误；D项，乙酸、乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，故该装置可以制取乙酸乙酯，故D正确；故选D。 9．【原创】下列方程式不正确的是( ) A．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应： B．灼热的CuO加入CH3CH2OH中：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O C．水杨酸与过量Na2CO3溶液反应：+CO32-=CO2↑+H2O+ D．银氨溶液与乙醛发生银镜反应：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓ +3NH3↑+H2O 【答案】C 【解析】A项，甲烷与氯气光照下发生取代反应，图示为第一步取代生成一氯甲烷和氯化氢，模型表示正确，反应类型和表达式都对，A正确；B项，灼热氧化铜与乙醇发生氧化还原反应，乙醇被氧化为乙醛，氧化铜被还原为铜，同时生成水，化学方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，B正确；C项，水杨酸与过量Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠：，C错误；D项，银氨溶液的主要成分是[Ag(NH3)2]+，乙醛具有还原性，能将[Ag(NH3)2]+还原为银单质，自身被氧化为乙酸根，离子方程式为：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓ +3NH3↑+H2O，故D正确；故选C。 10．【改编】实验室制备肉桂酸的方法：将苯甲醛和乙酸酐混合后，加入无水碳酸钾，加热回流；待反应结束后，先利用水蒸气蒸馏法除杂，再依次用NaOH溶液、活性炭、盐酸提纯，最终得到肉桂酸。其中水蒸气蒸馏的装置如图： 已知：反应原理为。下列说法正确的是( ) A．水蒸气蒸馏的目的是除去未反应完的苯甲醛 B．用NaOH溶液代替碳酸钾可以提高产物的纯度 C．该反应原理的原子利用率达到了100% D．加热回流时，选用直形冷凝管比球形冷凝管效果好 【答案】A 【解析】A项，题干说明反应结束后先用水蒸气蒸馏除杂，苯甲醛能随水蒸气一起蒸出，因此水蒸气蒸馏的目的是除去未反应完的苯甲醛，A正确；B项，若用 NaOH溶液替代碳酸钾，强碱会引发乙酸酐水解，产生杂质，降低产物纯度，因此不能替代，B错误；C项，由反应式可知生成肉桂酸的同时还生成乙酸，原料中的原子没有全部进入目标产物肉桂酸，因此原子利用率不可能达到 100%，C错误；D项，加热回流时应选用球形冷凝管，其冷凝面积大，冷凝回流效果更好；直形冷凝管一般用于蒸馏，D错误；故选A。 11．有机物X是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，其结构如图所示。下列关于有机物X的说法正确的是( ) A．分子式为C20H16O2 B．分子中含两个手性碳原子 C．分子中含sp2杂化方式的碳原子共16个 D．存在顺反异构现象 【答案】C 【解析】A项，根据结构，其分子式为C20H18O2，A错误；B项，手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，分子中含1个手性碳原子，B错误；C项，苯环中碳原子为sp2杂化，羰基、碳碳双键中碳原子为sp2杂化，分子中含sp2杂化方式的碳原子共16个，C正确；D项，碳碳双键一端有2个相同的氢原子，故不存在顺反异构现象，D错误；故选C。 12．【改编】某有机化合物(C10H16O4)的合成路线如下图所示： 下列说法不正确的是( ) A．反应①还可能生成 B．Y的分子式为C6H10Br2 C．向反应③所得混合物中加入少量AgNO3溶液，可检验产物中的Br- D．C10H16O4的核磁共振氢谱有3组峰 【答案】C 【解析】  与Br2发生加成反应，生成X  ，X与H2发生加成生成Y  ，Y通过水解反应生成  ，再经过酯化反应生成  。A项，原料是共轭二烯烃(1，3-环己二烯)，和Br2加成时，既可以发生1，4-加成，也可以发生1，2-加成，发生1，2-加成时生成，A正确；B项，根据分析可知，Y的分子式为C6H10Br2，B正确；C项，反应③是卤代烃Y的水解反应，一般在NaOH水溶液碱性条件下进行，反应后体系中存在过量OH-，直接加AgNO3时，OH-会和Ag+反应生成Ag2O沉淀，干扰Br-的检验；检验Br-需要先加稀硝酸酸化除去OH-，再加AgNO3，C错误；D项，最终产物是，该分子结构高度对称，等效氢为：两个乙酰基的甲基氢(1组)、环己环上与酯基相连的两个碳的氢(2组)、环己环上剩余四个亚甲基的氢，对称后归为1组，共3组等效氢，因此核磁共振氢谱有3组峰，D正确；故选C。 13．对乙酰氨基酚又称为扑热息痛，具有很强的解热镇痛作用，其合成路线如图： 下列说法不正确的是( ) A．反应①与反应③的目的是保护酚羟基避免在反应②中被氧化 B．反应②用稀HNO3作为硝化试剂，体现了-OCH3对苯环的活化 C．中间产物D能与反应 D．芳香族化合物X含硝基且为扑热息痛的同分异构体，其可能结构共有13种 【答案】D 【解析】苯酚与CH3I发生取代反应，酚羟基转化为-OCH3得到A(苯甲醚)；A硝化得到B(对硝基苯甲醚)；B在HI作用下发生醚键断裂，重新得到酚羟基，生成对硝基苯酚；Fe/HCl还原硝基为氨基，得到D(对氨基苯酚)；最后对氨基苯酚与乙酸成酰胺得到扑热息痛。A项，酚羟基还原性强，容易被硝化试剂(硝酸)氧化，反应①将酚羟基转化为-OCH3保护，反应③硝化后重新得到酚羟基，目的是保护酚羟基，A正确；B项，苯的硝化需要浓硝酸+浓硫酸作试剂，本反应用稀硝酸即可完成硝化，说明-OCH3提高了苯环电子云密度，对苯环有活化作用，B正确；C项，D是对氨基苯酚()，结构中含有酚羟基，酚羟基具有酸性，可以与NaOH发生中和反应，C正确；D项，芳香族化合物X含硝基且为扑热息痛的同分异构体，如果苯环只有1个取代基，为：-CH2CH2NO2、-CH(NO2)CH3，共有2种同分异构体；如果苯环有2个取代基，①-NO2、-CH2CH3，②-CH2NO2、-CH3种组合有3种位置异构，共计6种同分异构体；如果苯环有3个取代基，为2个-CH3、1个-NO2，有6种位置异构，则符合条件的同分异构体有14种，D错误；故选D。 14．【改编】FT是一种具有高紫外阻隔性的生物基呋喃聚酯，其合成路线如下。 下列说法不正确的是( ) A．反应①发生了加成反应和取代反应 B．X与Y的化学计量比是1：2 C．Z为CH3CH2OH，Z与M互为同系物 D．聚合物FT可利用碳碳双键进一步形成网状结构 【答案】C 【解析】X为二元胺，Y含碳碳双键和两个酯基：反应①中，氨基的N-H对Y的碳碳双键发生加成反应，同时氨基与酯基发生氨解反应(属于取代反应)生成酰胺键，同时得到小分子醇，得到Q为，M为CH3OH，Q和Z发生缩聚反应生成FT，结合FT结构简式可知，Z为HOCH2CH2OH。A项，由分析可知，反应①发生了加成反应和取代反应，A正确；B项，从最终产物FT的结构可知，1个X(二元胺，含2个氨基)可与2个Y发生反应，因此X与Y的化学计量比为1:2，B正确；C项，M是甲醇CH3OH(一元醇)，Z为乙二醇(二元醇)，二者官能团数目不同，结构不相似，不互为同系物，C错误；D项，聚合物FT中，呋喃环上存在碳碳双键，碳碳双键可以发生加成交联反应，进一步形成网状结构，D正确；故选C。 15．【新考法】在四氢呋喃(THF)溶剂中，H2S与丙烯酸(CH2=CH-COOH)在离子液体催化剂ILS的催化作用下合成HSCH2CH2COOH的反应机理如图。 下列说法正确的是( ) A．中N1和N2原子结合的孤对电子所处的原子轨道相同 B．催化剂ILS所含的阴离子有对映异构体 C．方框内中间产物的结构简式为 D．若H2S换为甲硫醇(CH3SH)与丙烯酸发生上述反应，则最终产物的结构简式为 【答案】C 【解析】A项，N1原子采用sp2杂化，其中1个sp2杂化轨道中含孤对电子，结合H+的孤对电子处于sp2杂化轨道；N2原子采用sp3杂化，其中1个sp3杂化轨道中含孤对电子，结合H+的孤对电子处于sp3杂化轨道，故N1和N2原子结合H+的孤对电子所处的原子轨道不同，A错误；B项，催化剂ILS所含的阴离子为，对映异构体的存在要求分子具有手性，通常是由于存在手性碳原子(连接四个不同基团的碳原子)，催化剂ILS所含的阴离子不存在手性碳原子，因此没有对映异构体，B错误；C项，结合转化流程中，与正负电荷结合及最终产物，可知方框内中间产物的结构简式为，C正确；D项，若将H2S换为甲硫醇(CH3SH)与丙烯酸发生上述反应，则最终产物的结构简式为 HOOCCH2CH2SCH3，D错误；故选C。 16．【改编】根据实验操作及现象，下列结论正确的是( ) 选项 实验操作及现象 结论 A 铜丝灼烧变黑后，迅速插入盛有某有机物的试管中，铜丝未变 该有机物中不含醇羟基 B 在试管中加入2 mL10%NaOH溶液，滴加5滴5%CuSO4溶液，振荡后加入0.5 mL乙醛溶液，加热，出现砖红色沉淀 乙醛分子中含有醛基，具有还原性 C 将等体积苯和己烯分别加入两份等体积等浓度的溴水中，振荡后均出现分层，且橙红色均在上层 苯与己烯均不溶于水，且密度均小于水 D 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，产生砖红色沉淀 麦芽糖发生了水解 【答案】B 【解析】A项，不是所有的醇羟基都能被催化氧化，与羟基相连的碳原子上没有氢原子的醇羟基不能被催化氧化，且CuO与醇羟基发生催化氧化反应需要加热条件，若温度不足，即使有机物含醇羟基铜丝也无法变红，该实验无法证明有机物不含醇羟基，A错误；B项，新制氢氧化铜的制备需在强碱性环境下进行，该实验中NaOH过量，可配制得到新制氢氧化铜，与乙醛共热生成砖红色Cu2O沉淀，说明乙醛含醛基、具有还原性，B正确；C项，己烯含有碳碳双键，会与溴发生加成反应，加入溴水振荡后橙红色会褪去，不会出现上层仍为橙红色的现象，C错误；D项，麦芽糖本身属于还原性糖，含有醛基，即使未水解，在碱性加热条件下也能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，无法证明麦芽糖发生水解，D错误；故选B。 二、非选择题：本题共5个小题，共52分。 17．【改编】(6分)根据要求，回答下列问题： (1)对二甲苯()的苯环上的一氯代物有__________种。 (2)2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为__________。 (3)某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成__________种有机产物，该氯代烃的结构中手性碳原子数为__________个。 (4)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗__________molBr2。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂不能采用的有__________(填字母)。 A．Na                    B．NaOH                    C．NaHCO3                D．Na2CO3 【答案】(1)1(1分) (2)(CH3)3CC(CH3)3(1分) (3) 2(1分) 1(1分) (4) 3(1分) C(1分) 【解析】(1)对二甲苯的结构是对称的，苯环上的4个氢原子均等效，故苯环上的一氯代物有1种； (2)根据名称“2，2，3，3-四甲基丁烷”，主链为4个碳原子的丁烷，2号和3号碳原子上各有2个甲基，结构简式为(CH3)3CC(CH3)3； (3)卤代烃与氢氧化钠醇溶液加热发生消去反应。与苯环相连的氯原子由于苯环的影响，不易消去；另一个氯原子消去时，有两种消去方式(相邻的两个碳原子均有H，生成不同的双键位置)，所以会生成2种有机产物和；手性碳原子是连有4个不同基团的碳原子，该氯代烃中，与氯原子直接相连的碳原子连接了4个不同基团，如图：，故含有1个手性碳原子； (4)①胡椒酚分子中，酚羟基的邻位的碳有氢原子，可与溴发生取代反应，消耗2 mol Br2；碳碳双键可与溴发生加成反应，消耗1 molBr2，所以1 mol胡椒酚理论上最多消耗3 mol Br2；② 酚羟基具有弱酸性，酸性比碳酸弱，比碳酸氢根强。能与Na、NaOH、Na2CO3反应生成酚钠，与NaHCO3不反应，故选C； 18．(10分)邻氨基苯甲酸甲酯(，)因香型宜人，合成工艺简单，三废处理容易等优点被广泛应用于配香原料。其制备装置示意图(夹持装置等略)及步骤如下： ①向三颈烧瓶中加入邻氨基苯甲酸(Mr=137g·molˉ1 )和100mL甲醇(密度为0.791g· cm-3)。待邻氨基苯甲酸全部溶解，缓慢滴加浓H2SO4，不断搅拌反应，保温，回流反应12小时，生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸氢盐。 ②反应结束后，向混合液中加入饱和碳酸钠溶液至，观察到白色乳浊状，并有大量黄色油状物沉于底部。 ③用乙醚萃取三次，并用饱和氯化钠溶液洗涤乙醚萃取液两次。 ④用无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，收集90℃～106℃馏分，获得邻氨基苯甲酸甲酯5g。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为___________，使用前应先___________。 (2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填选项标号)。 A．100mL B．250mL C．500mL D．1000mL (3)步骤①中的化学方程式为___________。 (4)步骤②中饱和碳酸钠溶液的作用为___________。 (5)步骤③中萃取操作使用的玻璃仪器为___________。 (6)实验中邻氨基苯甲酸甲酯的产率为___________(保留两位有效数字)。 【答案】(1)恒压滴液漏斗(1分) 检验是否漏水(1分) (2)B(2分) (3)(2分) (4)中和硫酸及未反应完的邻氨基苯甲酸，将硫酸氢盐转化成邻氨基苯甲酸甲酯(1分) (5)分液漏斗、烧杯(1分) (6)45%(2分) 【解析】10g邻氨基苯甲酸与100mL过量甲醇，在浓硫酸催化、回流12h下，发生酯化反应，生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸氢盐。加饱和碳酸钠溶液调pH，中和过量酸，使硫酸氢盐转化为邻氨基苯甲酸甲酯，出现黄色油状产物。用乙醚萃取3次，并用饱和氯化钠溶液洗涤乙醚萃取液两次，除去乙醚中的水溶性杂质，降低产物溶解损失，利于分层。用无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，收集90℃～106℃馏分，获得邻氨基苯甲酸甲酯。 (1)根据装置图，仪器A的名称为恒压滴液漏斗；使用前应先检验是否漏水； (2)三颈烧瓶加热时，加入液体的体积应在其容积的 之间，实际加入液体为100mL甲醇和9mL浓硫酸，因此最适宜的规格为250mL，选B； (3)步骤①中邻氨基苯甲酸和甲醇、浓硫酸反应生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸氢盐，反应的化学方程式为； (4)实验时，加入了浓硫酸做催化剂，邻氨基苯甲酸也显酸性，可与碳酸钠溶液反应，因此步骤②中，饱和碳酸钠溶液的作用为中和硫酸及未反应完的邻氨基苯甲酸，将硫酸氢盐转化成邻氨基苯甲酸甲酯。 (5)步骤③中萃取、分液操作的装置图为，使用的玻璃仪器为分液漏斗、烧杯； (6)100mL甲醇的物质的量为 ，邻氨基苯甲酸的物质的量为，甲醇过量，根据邻氨基苯甲酸的物质的量，理论上生成0.073mol邻氨基苯甲酸甲酯，实验中邻氨基苯甲酸甲酯的产率为。 19．(12分)芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知：①RCHO ②(苯胺，易被氧化)。 回答下列问题： (1)有机物F的化学名称是___________。⑧的反应类型是___________。 (2)有机物K中官能团的名称是___________，反应④为加成聚合反应，有机物E的结构简式为___________。 (3)反应②的化学方程式为___________。 (4)反应⑦的作用是___________。 (5)1molD与1molH2发生加成反应的产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①分子中只存在一个苯环不含其他环状结构；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上只有四种不同化学环境的氢原子。 (6)请设计以为起始原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 【答案】(1) 对硝基甲苯(1分) 氧化反应(1分) (2) 羧基、氨基、溴原子(1分) (1分) (3)(2分) (4)保护氨基，防止氨基在后续酸性高锰酸钾氧化反应中被氧化(1分) (5)16(2分) (6)(3分) 【解析】由流程图中C的结构可推知：A为甲苯()，A与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应生成B()；经过进一步的反应最终制备高分子E，D→E 的反应是双键的加聚反应，故E的结构为：；反应⑤是甲苯的硝化反应，故F为，结合题目所给信息可推知G的结构为，结合G和I的结构可推知H的结构为。 (1)依据分析，F为，名称为对硝基甲苯；反应⑧是H在酸性高锰酸钾条件下将甲基氧化为羧基的反应，故反应类型为氧化反应。 (2)有机物K()中的官能团有：羧基、溴原子、氨基；有机物E的结构简式为。 (3)反应②为先发生取代反应，再结合题目信息①，脱水生成醛，故该反应的化学方程式为。 (4)综合流程分析，反应⑦是为了保护氨基，防止氨基在后续酸性高锰酸钾氧化反应中被氧化。 (5)D的结构简式为，1 mol D与1 mol H2发生加成反应所得产物的分子式为C10H12O，不饱和度为5；该产物的同分异构体能与FeCl3发生显色反应，含酚羟基；分子中只存在一个苯环不含其它环状结构；因为苯环上有四种不同化学环境的H原子，所以该结构中苯环上有两个取代基，其中一个为酚羟基，且取代基只能在苯环上的邻位和间位；另一个取代基的结构共有8种：、、(数字标注为与苯环连接的位置)，故符合要求的同分异构体的数目为：种。 (6)可由二卤代烃水解得到，二卤代烃可由烯烃加成生成，氯代烃发生消去反应得到烯烃；因此可先将与氢气加成生成，在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，与溴加成得到，在NaOH水溶液中发生水解反应得到，则合成路线为：。 20．【热点】(12分)镇痛药F的结构为，其合成路线如下： 已知：①   ② (1)A的分子式为C2H4O，其核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为___________。E的含氧官能团名称___________。 (2)B与SOCl2反应的反应类型为___________。 (3)C的结构式为，转化为D的化学方程式为___________。 (4)下列说法正确的是___________。 A．CH3NH2中元素的电负性从大到小顺序为 B．D生成E的反应中碳原子的杂化类型发生了改变 C．E不能发生加成反应 D．F有碱性，没有手性碳原子 (5)写出满足下列要求F的同分异构体___________。 ①除了苯环不含其它环状结构 ②苯环上有两个取代基，其中一个为，另一个含有两个sp2杂化的碳原子，且苯环上只有2种不同化学环境的氢 (6)以CH2=CH-CH=CH2、NCCH2CN为有机原料，制取的合成路线流程图如下： 请写出X、Y两种物质的结构简式，X：___________，Y：___________。 【答案】(1) 或(1分) 羧基(1分) (2)取代反应(1分) (3)(2分) (4)BD(2分) (5)、、、(3分) (6) (1分) (1分) 【解析】A的分子式为C2H4O，其核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为或，与CH3NH2反应生成B：，B与SOCl2发生取代反应生成 ，由F逆推E，根据F的结构可知，E与乙醇发生酯化反应生成F，则E为，根据已知②，D酸性条件下水解生成E，则D为。 【解析】(1)A的分子式为C2H4O，其核磁共振氢谱只有一组峰，则A的结构简式为；根据的结构，E中含氧官能团名称为羧基； (2)根据已知①，B与SOCl2反应的反应类型为取代反应； (3)与反应的方程式为； (4)A．电负性顺序为N>C>H，A错误；B．D中−CN的碳原子为sp杂化，水解生成羧基后羧基碳为sp2杂化，杂化类型改变，B正确；C．E含有苯环，苯环可以发生加成反应，C错误；D．F中含有，可与酸反应，故显碱性，F中无连接四个不同基团的碳原子，故F中不存在手性碳原子，D正确； 故选BD。 (5)苯环两个取代基，苯环只有2种氢，说明两个取代基处于对位；一个取代基为，另一个对位取代基有4种，、、、，故符合要求的F的同分异构体为、、、； (6)1，3-丁二烯和Br2发生1，4-加成得到X，X为；X和NCCH2CN在NaNH2条件下发生关环反应得到Y，则Y的结构简式为。 21．【热点】(12分)吉非替尼是一种合成的苯胺喹唑啉类化合物，某研究小组按照下列线路合成吉非替尼(略去部分条件和试剂)。 回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称为___________。 (2)A→B的化学方程式为___________。 (3)E的结构简式为___________。 (4)F含苯环的同分异构体共有___________种(不含F)，其中核磁共振氢谱只有3组峰，且峰面积之比为的化合物的结构简式为___________(任写一种)。 (5)下列说法不正确的是___________。 A．化合物C可与FeCl3溶液作用显紫色 B．E转化为G的反应类型为取代反应 C．化合物F属于卤代烃 D．化合物G可在酸性或碱性条件下水解 (6)已知： 请以甲苯、3-氨基丙酸和为有机原料，结合路线信息设计化合物的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。 【答案】(1)醚键、羧基(1分) (2)(2分) (3)(1分) (4) 16(2分) 或或(任一即可)(1分) (5)C(2分) (6)(3分) 【解析】化合物A与甲酰胺缩合形成环状结构，生成化合物B ；B脱去一个甲基生成化合物C ；C与乙酸酐发生取代反应，生成化合物D ；D与SOCl2发生取代反应生成E，E与F发生缩合反应生成G，结合E的化学式和G的结构，可推测E的结构为；G在NH2OH/CH3OH的条件下与发生取代反应，生成吉非替尼。 (1)由A的结构可知，A中含氧官能团的名称为醚键和羧基，故答案为醚键、羧基。 (2)化合物A与甲酰胺缩合形成环状结构，生成化合物B，副产物为水，故答案为。 (3)由分析可知，E的结构简式为。 (4)①由题目信息，F含苯环的同分异构体(不含F)为苯环被-NH2、-F、-Cl三取代的结构共9种；被-NHCl和-F双取代的结构共3种；被-NHF和-Cl双取代的结构共3种，被-NHFCl单取代的结构共1种，结构简式如下图，故答案为16，、、、、、、、、、、、、、、、；②F的同分异构体化学式为C6H5ClFN，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：2：2，若该化合物含有-NH2结构，则除氨基的两个氢原子外，苯环上具有2个化学环境相同的氢原子，没有满足该要求的结构简式；若该化合物含有-NH-结构，则苯环上含有两组2个化学环境相同的氢原子；若该化合物含有-NClF结构，苯环上氢原子也满足题目要求，故满足该要求的结构简式为以下任一即可：或或； (5)A．化合物C含有酚羟基，可与FeCl3溶液作用显紫色，A正确；B．E转化为G的反应中，E的氯原子被取代，为取代反应，B正确；C．烃为仅由‌碳‌和‌氢‌两种元素组成的有机物，化合物F还含有氮元素，不属于卤代烃，C错误；D．化合物G含有酯基，可在酸性或碱性条件下水解，D正确；故答案为C。 (6)以甲苯、3-氨基丙酸和HCONH2为原料合成，含氮杂环的合成可参考题目路线中由A合成D的过程，逆合成分析如下： ，故合成路线为：。 / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一化学下学期第三次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：选择性必修3（人教版）。 5．难度系数：0.70 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 Br-80 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【新科技】材料是人类赖以生存和发展的物质基础，下列材料主要成分属于有机物的是( ) A．碳纤维 B．金属纤维 C．光导纤维 D．聚酯纤维 2．【新科技】下列有机物的系统命名正确的是( ) A．2-羟基甲苯 B．1，3-二丙醇 C．二氯乙烷 D．2-甲基-3-己烯 3．【原创】下列化学用语表达正确的是( ) A．乙炔的空间填充模型： B．聚丙烯的结构简式： C．2-乙基-1，3-丁二烯的键线式： D．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： 4．从黄花蒿中提取青蒿素的流程如图所示，下列说法正确的是( ) A．“浸取”和“萃取”过程中，都要使用分液漏斗 B．通过红外光谱可以测定青蒿素的相对分子质量 C．“操作”为重结晶 D．对青蒿素进行X射线衍射实验可推测青蒿素中的官能团 5．【改编】仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法不正确的是( ) A．元素分析仪只能确定有机化合物分子中各组原子的最简整数比，得到实验式 B．如图是有机物甲的红外光谱，该有机物中至少有三种不同环境的化学键 C．通过X射线衍射可确定青蒿素的分子结构 D．根据质谱图只能知道有机物的相对分子质量，无法确定有机物的分子式 6．【原创】下列有机物的结构或性质描述错误的是( ) A．分子中含3个手性碳原子 B．中最多有6个碳原子共直线 C．的一氯代物只有2种(不考虑立体异构) D． 1 mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2molBr2 7．【改编】一种治疗哮喘的药物部分合成路线如下，下列说法错误的是( ) A．Ⅰ→Ⅱ的反应属于取代反应 B．水溶性：Ⅰ>Ⅱ C．Ⅱ可以发生加成反应和氧化反应 D．Ⅰ→Ⅱ转化中，同时有Na2CO3和C2H5OH生成 8．【原创】下列实验方案能达到实验目的的是( ) A．验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱 B．证明乙炔可使溴水褪色 C．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 D．实验室制取乙酸乙酯 9．【原创】下列方程式不正确的是( ) A．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应： B．灼热的CuO加入CH3CH2OH中：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O C．水杨酸与过量Na2CO3溶液反应：+CO32-=CO2↑+H2O+ D．银氨溶液与乙醛发生银镜反应：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓ +3NH3↑+H2O 10．【改编】实验室制备肉桂酸的方法：将苯甲醛和乙酸酐混合后，加入无水碳酸钾，加热回流；待反应结束后，先利用水蒸气蒸馏法除杂，再依次用NaOH溶液、活性炭、盐酸提纯，最终得到肉桂酸。其中水蒸气蒸馏的装置如图： 已知：反应原理为。下列说法正确的是( ) A．水蒸气蒸馏的目的是除去未反应完的苯甲醛 B．用NaOH溶液代替碳酸钾可以提高产物的纯度 C．该反应原理的原子利用率达到了100% D．加热回流时，选用直形冷凝管比球形冷凝管效果好 11．有机物X是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，其结构如图所示。下列关于有机物X的说法正确的是( ) A．分子式为C20H16O2 B．分子中含两个手性碳原子 C．分子中含sp2杂化方式的碳原子共16个 D．存在顺反异构现象 12．【改编】某有机化合物(C10H16O4)的合成路线如下图所示： 下列说法不正确的是( ) A．反应①还可能生成 B．Y的分子式为C6H10Br2 C．向反应③所得混合物中加入少量AgNO3溶液，可检验产物中的Br- D．C10H16O4的核磁共振氢谱有3组峰 13．对乙酰氨基酚又称为扑热息痛，具有很强的解热镇痛作用，其合成路线如图： 下列说法不正确的是( ) A．反应①与反应③的目的是保护酚羟基避免在反应②中被氧化 B．反应②用稀HNO3作为硝化试剂，体现了-OCH3对苯环的活化 C．中间产物D能与反应 D．芳香族化合物X含硝基且为扑热息痛的同分异构体，其可能结构共有13种 14．【改编】FT是一种具有高紫外阻隔性的生物基呋喃聚酯，其合成路线如下。 下列说法不正确的是( ) A．反应①发生了加成反应和取代反应 B．X与Y的化学计量比是1：2 C．Z为CH3CH2OH，Z与M互为同系物 D．聚合物FT可利用碳碳双键进一步形成网状结构 15．【新考法】在四氢呋喃(THF)溶剂中，H2S与丙烯酸(CH2=CH-COOH)在离子液体催化剂ILS的催化作用下合成HSCH2CH2COOH的反应机理如图。 下列说法正确的是( ) A．中N1和N2原子结合的孤对电子所处的原子轨道相同 B．催化剂ILS所含的阴离子有对映异构体 C．方框内中间产物的结构简式为 D．若H2S换为甲硫醇(CH3SH)与丙烯酸发生上述反应，则最终产物的结构简式为 16．【改编】根据实验操作及现象，下列结论正确的是( ) 选项 实验操作及现象 结论 A 铜丝灼烧变黑后，迅速插入盛有某有机物的试管中，铜丝未变 该有机物中不含醇羟基 B 在试管中加入2 mL10%NaOH溶液，滴加5滴5%CuSO4溶液，振荡后加入0.5 mL乙醛溶液，加热，出现砖红色沉淀 乙醛分子中含有醛基，具有还原性 C 将等体积苯和己烯分别加入两份等体积等浓度的溴水中，振荡后均出现分层，且橙红色均在上层 苯与己烯均不溶于水，且密度均小于水 D 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，产生砖红色沉淀 麦芽糖发生了水解 二、非选择题：本题共5个小题，共52分。 17．【改编】(6分)根据要求，回答下列问题： (1)对二甲苯()的苯环上的一氯代物有__________种。 (2)2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为__________。 (3)某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成__________种有机产物，该氯代烃的结构中手性碳原子数为__________个。 (4)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗__________molBr2。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂不能采用的有__________(填字母)。 A．Na                    B．NaOH                    C．NaHCO3                D．Na2CO3 18．(10分)邻氨基苯甲酸甲酯(，)因香型宜人，合成工艺简单，三废处理容易等优点被广泛应用于配香原料。其制备装置示意图(夹持装置等略)及步骤如下： ①向三颈烧瓶中加入邻氨基苯甲酸(Mr=137g·molˉ1 )和100mL甲醇(密度为0.791g· cm-3)。待邻氨基苯甲酸全部溶解，缓慢滴加浓H2SO4，不断搅拌反应，保温，回流反应12小时，生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸氢盐。 ②反应结束后，向混合液中加入饱和碳酸钠溶液至，观察到白色乳浊状，并有大量黄色油状物沉于底部。 ③用乙醚萃取三次，并用饱和氯化钠溶液洗涤乙醚萃取液两次。 ④用无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，收集90℃～106℃馏分，获得邻氨基苯甲酸甲酯5g。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为___________，使用前应先___________。 (2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填选项标号)。 A．100mL B．250mL C．500mL D．1000mL (3)步骤①中的化学方程式为___________。 (4)步骤②中饱和碳酸钠溶液的作用为___________。 (5)步骤③中萃取操作使用的玻璃仪器为___________。 (6)实验中邻氨基苯甲酸甲酯的产率为___________(保留两位有效数字)。 19．(12分)芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知：①RCHO ②(苯胺，易被氧化)。 回答下列问题： (1)有机物F的化学名称是___________。⑧的反应类型是___________。 (2)有机物K中官能团的名称是___________，反应④为加成聚合反应，有机物E的结构简式为___________。 (3)反应②的化学方程式为___________。 (4)反应⑦的作用是___________。 (5)1molD与1molH2发生加成反应的产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①分子中只存在一个苯环不含其他环状结构；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上只有四种不同化学环境的氢原子。 (6)请设计以为起始原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 20．【热点】(12分)镇痛药F的结构为，其合成路线如下： 已知：①   ② (1)A的分子式为C2H4O，其核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为___________。E的含氧官能团名称___________。 (2)B与SOCl2反应的反应类型为___________。 (3)C的结构式为，转化为D的化学方程式为___________。 (4)下列说法正确的是___________。 A．CH3NH2中元素的电负性从大到小顺序为 B．D生成E的反应中碳原子的杂化类型发生了改变 C．E不能发生加成反应 D．F有碱性，没有手性碳原子 (5)写出满足下列要求F的同分异构体___________。 ①除了苯环不含其它环状结构 ②苯环上有两个取代基，其中一个为，另一个含有两个sp2杂化的碳原子，且苯环上只有2种不同化学环境的氢 (6)以CH2=CH-CH=CH2、NCCH2CN为有机原料，制取的合成路线流程图如下： 请写出X、Y两种物质的结构简式，X：___________，Y：___________。 21．【热点】(12分)吉非替尼是一种合成的苯胺喹唑啉类化合物，某研究小组按照下列线路合成吉非替尼(略去部分条件和试剂)。 回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称为___________。 (2)A→B的化学方程式为___________。 (3)E的结构简式为___________。 (4)F含苯环的同分异构体共有___________种(不含F)，其中核磁共振氢谱只有3组峰，且峰面积之比为的化合物的结构简式为___________(任写一种)。 (5)下列说法不正确的是___________。 A．化合物C可与FeCl3溶液作用显紫色 B．E转化为G的反应类型为取代反应 C．化合物F属于卤代烃 D．化合物G可在酸性或碱性条件下水解 (6)已知： 请以甲苯、3-氨基丙酸和为有机原料，结合路线信息设计化合物的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 化学·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破 错误填涂[×1【1【/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 一、 选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.A1[B1[CI[D] 6.[A][B][C][D] 11.A1[B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2.[A][B][C][D] 7[A][B][CJ[D] 12.A[BJ[C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][C][D] 4.A][B1[C1[D] 9.[A][B][C][D] 14.AJ[B1[C][D] 5.AJ[B][C1[D] 10.[A1[B][CI[Dj 15.AJ[B][C][D] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、 非选择题：本题共5个小题，共52分。 17.(6分)1)】 (1分) (2) (1分) (3) (1分) (1分) (4) (1分) (1分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 18.(10分)1) (1分) (1分) (2) (2分) (3) (2分) (④) (1分) (⑤) (1分) (6 (2分) 19.(12分)1) (1分) (1分) (2) (1分) (1分) (3) (2分) (4) (1分) (⑤) (2分) (⑥ (3分) 20.(12分)1) (1分) (1分) (2) (1分) (3) (2分) (④) (2分) (5) 3分) (6 (1分) (1分) 21.(12分)1) (1分) (2) (2分) (3) (1分) (4) (2分) (1分) (⑤)】 (2分) (6 (3分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 2025-2026学年高一化学下学期第三次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：选择性必修3（人教版）。 5．难度系数：0.70 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 Br-80 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【新科技】材料是人类赖以生存和发展的物质基础，下列材料主要成分属于有机物的是( ) A．碳纤维 B．金属纤维 C．光导纤维 D．聚酯纤维 2．【新科技】下列有机物的系统命名正确的是( ) A．2-羟基甲苯 B．1，3-二丙醇 C．二氯乙烷 D．2-甲基-3-己烯 3．【原创】下列化学用语表达正确的是( ) A．乙炔的空间填充模型： B．聚丙烯的结构简式： C．2-乙基-1，3-丁二烯的键线式： D．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： 4．从黄花蒿中提取青蒿素的流程如图所示，下列说法正确的是( ) A．“浸取”和“萃取”过程中，都要使用分液漏斗 B．通过红外光谱可以测定青蒿素的相对分子质量 C．“操作”为重结晶 D．对青蒿素进行X射线衍射实验可推测青蒿素中的官能团 5．【改编】仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法不正确的是( ) A．元素分析仪只能确定有机化合物分子中各组原子的最简整数比，得到实验式 B．如图是有机物甲的红外光谱，该有机物中至少有三种不同环境的化学键 C．通过X射线衍射可确定青蒿素的分子结构 D．根据质谱图只能知道有机物的相对分子质量，无法确定有机物的分子式 6．【原创】下列有机物的结构或性质描述错误的是( ) A．分子中含3个手性碳原子 B．中最多有6个碳原子共直线 C．的一氯代物只有2种(不考虑立体异构) D． 1 mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2molBr2 7．【改编】一种治疗哮喘的药物部分合成路线如下，下列说法错误的是( ) A．Ⅰ→Ⅱ的反应属于取代反应 B．水溶性：Ⅰ>Ⅱ C．Ⅱ可以发生加成反应和氧化反应 D．Ⅰ→Ⅱ转化中，同时有Na2CO3和C2H5OH生成 8．【原创】下列实验方案能达到实验目的的是( ) A．验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱 B．证明乙炔可使溴水褪色 C．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 D．实验室制取乙酸乙酯 9．【原创】下列方程式不正确的是( ) A．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应： B．灼热的CuO加入CH3CH2OH中：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O C．水杨酸与过量Na2CO3溶液反应：+CO32-=CO2↑+H2O+ D．银氨溶液与乙醛发生银镜反应：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓ +3NH3↑+H2O 10．【改编】实验室制备肉桂酸的方法：将苯甲醛和乙酸酐混合后，加入无水碳酸钾，加热回流；待反应结束后，先利用水蒸气蒸馏法除杂，再依次用NaOH溶液、活性炭、盐酸提纯，最终得到肉桂酸。其中水蒸气蒸馏的装置如图： 已知：反应原理为。下列说法正确的是( ) A．水蒸气蒸馏的目的是除去未反应完的苯甲醛 B．用NaOH溶液代替碳酸钾可以提高产物的纯度 C．该反应原理的原子利用率达到了100% D．加热回流时，选用直形冷凝管比球形冷凝管效果好 11．有机物X是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，其结构如图所示。下列关于有机物X的说法正确的是( ) A．分子式为C20H16O2 B．分子中含两个手性碳原子 C．分子中含sp2杂化方式的碳原子共16个 D．存在顺反异构现象 12．【改编】某有机化合物(C10H16O4)的合成路线如下图所示： 下列说法不正确的是( ) A．反应①还可能生成 B．Y的分子式为C6H10Br2 C．向反应③所得混合物中加入少量AgNO3溶液，可检验产物中的Br- D．C10H16O4的核磁共振氢谱有3组峰 13．对乙酰氨基酚又称为扑热息痛，具有很强的解热镇痛作用，其合成路线如图： 下列说法不正确的是( ) A．反应①与反应③的目的是保护酚羟基避免在反应②中被氧化 B．反应②用稀HNO3作为硝化试剂，体现了-OCH3对苯环的活化 C．中间产物D能与反应 D．芳香族化合物X含硝基且为扑热息痛的同分异构体，其可能结构共有13种 14．【改编】FT是一种具有高紫外阻隔性的生物基呋喃聚酯，其合成路线如下。 下列说法不正确的是( ) A．反应①发生了加成反应和取代反应 B．X与Y的化学计量比是1：2 C．Z为CH3CH2OH，Z与M互为同系物 D．聚合物FT可利用碳碳双键进一步形成网状结构 15．【新考法】在四氢呋喃(THF)溶剂中，H2S与丙烯酸(CH2=CH-COOH)在离子液体催化剂ILS的催化作用下合成HSCH2CH2COOH的反应机理如图。 下列说法正确的是( ) A．中N1和N2原子结合的孤对电子所处的原子轨道相同 B．催化剂ILS所含的阴离子有对映异构体 C．方框内中间产物的结构简式为 D．若H2S换为甲硫醇(CH3SH)与丙烯酸发生上述反应，则最终产物的结构简式为 16．【改编】根据实验操作及现象，下列结论正确的是( ) 选项 实验操作及现象 结论 A 铜丝灼烧变黑后，迅速插入盛有某有机物的试管中，铜丝未变 该有机物中不含醇羟基 B 在试管中加入2 mL10%NaOH溶液，滴加5滴5%CuSO4溶液，振荡后加入0.5 mL乙醛溶液，加热，出现砖红色沉淀 乙醛分子中含有醛基，具有还原性 C 将等体积苯和己烯分别加入两份等体积等浓度的溴水中，振荡后均出现分层，且橙红色均在上层 苯与己烯均不溶于水，且密度均小于水 D 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，产生砖红色沉淀 麦芽糖发生了水解 二、非选择题：本题共5个小题，共52分。 17．【改编】(6分)根据要求，回答下列问题： (1)对二甲苯()的苯环上的一氯代物有__________种。 (2)2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为__________。 (3)某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成__________种有机产物，该氯代烃的结构中手性碳原子数为__________个。 (4)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗__________molBr2。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂不能采用的有__________(填字母)。 A．Na                    B．NaOH                    C．NaHCO3                D．Na2CO3 18．(10分)邻氨基苯甲酸甲酯(，)因香型宜人，合成工艺简单，三废处理容易等优点被广泛应用于配香原料。其制备装置示意图(夹持装置等略)及步骤如下： ①向三颈烧瓶中加入邻氨基苯甲酸(Mr=137g·molˉ1 )和100mL甲醇(密度为0.791g· cm-3)。待邻氨基苯甲酸全部溶解，缓慢滴加浓H2SO4，不断搅拌反应，保温，回流反应12小时，生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸氢盐。 ②反应结束后，向混合液中加入饱和碳酸钠溶液至，观察到白色乳浊状，并有大量黄色油状物沉于底部。 ③用乙醚萃取三次，并用饱和氯化钠溶液洗涤乙醚萃取液两次。 ④用无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，收集90℃～106℃馏分，获得邻氨基苯甲酸甲酯5g。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为___________，使用前应先___________。 (2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填选项标号)。 A．100mL B．250mL C．500mL D．1000mL (3)步骤①中的化学方程式为___________。 (4)步骤②中饱和碳酸钠溶液的作用为___________。 (5)步骤③中萃取操作使用的玻璃仪器为___________。 (6)实验中邻氨基苯甲酸甲酯的产率为___________(保留两位有效数字)。 19．(12分)芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知：①RCHO ②(苯胺，易被氧化)。 回答下列问题： (1)有机物F的化学名称是___________。⑧的反应类型是___________。 (2)有机物K中官能团的名称是___________，反应④为加成聚合反应，有机物E的结构简式为___________。 (3)反应②的化学方程式为___________。 (4)反应⑦的作用是___________。 (5)1molD与1molH2发生加成反应的产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①分子中只存在一个苯环不含其他环状结构；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上只有四种不同化学环境的氢原子。 (6)请设计以为起始原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 20．【热点】(12分)镇痛药F的结构为，其合成路线如下： 已知：①   ② (1)A的分子式为C2H4O，其核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为___________。E的含氧官能团名称___________。 (2)B与SOCl2反应的反应类型为___________。 (3)C的结构式为，转化为D的化学方程式为___________。 (4)下列说法正确的是___________。 A．CH3NH2中元素的电负性从大到小顺序为 B．D生成E的反应中碳原子的杂化类型发生了改变 C．E不能发生加成反应 D．F有碱性，没有手性碳原子 (5)写出满足下列要求F的同分异构体___________。 ①除了苯环不含其它环状结构 ②苯环上有两个取代基，其中一个为，另一个含有两个sp2杂化的碳原子，且苯环上只有2种不同化学环境的氢 (6)以CH2=CH-CH=CH2、NCCH2CN为有机原料，制取的合成路线流程图如下： 请写出X、Y两种物质的结构简式，X：___________，Y：___________。 21．【热点】(12分)吉非替尼是一种合成的苯胺喹唑啉类化合物，某研究小组按照下列线路合成吉非替尼(略去部分条件和试剂)。 回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称为___________。 (2)A→B的化学方程式为___________。 (3)E的结构简式为___________。 (4)F含苯环的同分异构体共有___________种(不含F)，其中核磁共振氢谱只有3组峰，且峰面积之比为的化合物的结构简式为___________(任写一种)。 (5)下列说法不正确的是___________。 A．化合物C可与FeCl3溶液作用显紫色 B．E转化为G的反应类型为取代反应 C．化合物F属于卤代烃 D．化合物G可在酸性或碱性条件下水解 (6)已知： 请以甲苯、3-氨基丙酸和为有机原料，结合路线信息设计化合物的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。 / 学科网（北京）股份有限公司 $