精品解析：广西柳州高级中学2025-2026学年度下学期高二期中考试 化学试题

2025-2026学年度下学期高二期中考试试题 化学 可能用到的相对原子质量： 一、选择题(每小题仅有一个正确答案，请填涂到答题卡上) 1. “柳州螺蛳粉制作技艺”被列入第五批国家级非物质文化遗产代表性项目名录。下列说法错误的是 A. 制作包装袋使用的聚乙烯属于混合物 B. 螺蛳粉中“粉”的主要营养物质是蛋白质 C. 制作过程中添加适量山梨酸钾能延长螺蛳粉的保质期 D. 配料中酸笋的主要成分纤维素能刺激肠道蠕动，有助于消化 2. 聚乳酸是一种可降解的环境友好型高分子材料，其合成路线如下。下列说法错误的是 A. 电负性： B. 羟基的电子式： C. 的模型： D. 基态碳原子价电子的轨道表示式： 3. 某烯烃分子中只含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物为，此烯烃可能的结构有(不考虑顺反异构) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 4. 对二甲苯(，熔点，密度)用于生产涤纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等。下列说法错误的是 A. 对二甲苯与苯互为同系物 B. 对二甲苯的一溴代物有两种 C. 对二甲苯分子中所有碳原子均共平面 D. 可以用溴水鉴别苯与对二甲苯 5. 下列物质在一定条件下能发生消去反应且消去产物不止一种的是 A. B. C. D. 6. 环己醇()是用于生产己二酸的重要化工原料。以下关于环己醇的说法错误的是 A. 沸点：环己醇>环庚烷 B. 与金属钠反应的剧烈程度：环己醇 C. 标准状况下，环己醇与足量金属钠反应产生的体积约 D. 其同分异构体中，属于六元环醚(氧原子在环上)的结构有3种 7. 以乙炔为原料合成产品的流程如图所示。下列说法错误的是 A. X是乙二醇 B. ①②⑤属于加成反应 C. 聚乙炔可制备导电高分子材料 D. 等质量的乙炔与苯完全燃烧生成的质量相同 8. 下列有关有机物分离提纯所选用的试剂和方法均正确的是 选项 混合物(括号内为杂质) 试剂 分离提纯的方法 A 苯甲酸() 蒸馏水 分液 B 溴苯(溴) 溶液 分液 C 乙醇(水) 无水 蒸馏 D 乙烷(乙烯) 酸性溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 9. 2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的其中一种原料结构如图所示。下列说法错误的是 A. 该分子中含有三种官能团 B. 该分子中一定共线的碳原子数为4 C. 该物质能发生取代、氧化、还原等反应 D. 该物质与反应，最多可消耗 10. 有机物A存在如下转化关系，下列说法正确的是 A. 化合物A的核磁共振氢谱有五组峰 B. 化合物B中采用杂化的原子数为7 C. 化合物C中只有1个手性碳原子 D. 化合物D一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 11. 中科院的科研人员在和的表面将转化为烷烃，其过程如图。 下列说法错误的是 A. X和Y互为同系物 B. X和Y都有4种一氯代物 C. Y有4种同分异构体 D. 图中生成X、Y的两种有机反应物均不能发生取代反应 12. 根据下列实验方案及现象得出的结论正确的是 选项 实验方案 实验现象 实验结论 A 将溴乙烷和乙醇溶液共热反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液中 溴的四氯化碳溶液褪色 溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 B 将溴乙烷与水溶液共热，取冷却后的反应液，加入硝酸银溶液 未生成淡黄色沉淀 溴乙烷未发生水解 C 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 酸性高锰酸钾溶液褪色 有乙炔气体生成 D 将乙醇、浓硫酸与沸石共热，迅速升温至，反应生成的气体通入溴水中 溴水褪色 乙醇发生消去反应有乙烯生成 A. A B. B C. C D. D 13. 已知苯和一卤代烷在催化剂的作用下可生成苯的同系物：＋CH3X＋HX。在催化剂的作用下，由苯和下列各组物质合成异丙苯，最好选用的是 A. CH3CH2CH3和Cl2 B. CH2=CH—CH3和Cl2 C. CH2=CH—CH3和HCl D. CH3CH2CH3和HCl 14. 如图为对氨基苯甲酸()的一种合成路线。 已知：①苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应，烷基为苯环上的邻、对位定位基，羧基为苯环上的间位定位基；②氨基易被氧化。下列说法错误的是 A. 反应③为还原反应 B. 有机物B和D互为同分异构体 C. 最终产物中含有杂质，蒸馏纯化时其先蒸出 D. 调换反应②和反应③的先后顺序对最终产物无影响 二、非选择题 15. 生活中有机化合物的主要来源包括工业生产和天然来源两大类。 Ⅰ．轻油裂解制乙烯的过程中可以得到馏分的副产物A()和馏分的副产物B()。 （1）A的化学名称为___________。 （2）A通入酸性高锰酸钾溶液后，生成的有机化合物的结构简式为___________。 （3）A生成高分子聚合物的化学方程式为___________。 （4）B与氯气发生1，4-加成的化学方程式为___________。 Ⅱ．丁香油中可以提取出一种有机化合物M，外观为无色油状液体，具有香味，用于配制香水香精和人造精油。现用下列方法测定该化合物的相对分子质量和分子结构。 方法一：李比希燃烧法测得其中含碳元素为，含氢元素为，其余为氧元素。 方法二：质谱分析法，结果如图1所示。 方法三：红外光谱法，结果如图2所示。 方法四：核磁共振氢谱法，结果如图3所示，其中峰面积之比为。 （5）M的相对分子质量为___________，分子式为___________。 （6）若M中苯环上只有一个取代基，推断M的结构简式为___________，M中所含官能团名称为___________。 16. 苯胺(常温下为无色油状液体，易被氧化)在染料、医药、农药、香料等领域有广泛的应用。实验室以硝基苯为原料制备苯胺，反应原理如下： 相关信息列表如下： 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度 溶解性 硝基苯 123 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚 甲苯 92 略 实验步骤： ①组装好实验装置(如图，部分夹持仪器已略去)，并检查装置气密性。 ②向三颈烧瓶中依次加入沸石及硝基苯。 ③打开止水夹K，向装置A中加入稀硫酸，先通入一段时间。 ④使三颈烧瓶内溶液保持，充分反应。 ⑤反应结束后，关闭止水夹K，向三颈烧瓶中加入无水硫酸镁。 ⑥继续加热，收集馏分，将所得馏分进行二次纯化，最终得到较纯苯胺。 已知：苯胺为有机弱碱，化学性质与氨类似，能与强酸反应生成可溶于水的苯胺盐。 （1）盛装硝基苯的仪器c的名称为___________，冷却水应从___________(填“a”或“b”)口通入，装置B中水槽应加入___________(填“水”或“油”)作为热传导介质。 （2）若步骤③和④的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果是___________。 （3）步骤⑤中加入无水硫酸镁的作用___________。 （4）二次纯化并测定产率：蒸馏所得苯胺中混有少量硝基苯杂质，可以采用如下方案除杂提纯： 试剂X和试剂Y分别为___________。 A. 酸性溶液、盐酸 B. 酸性溶液、溶液 C. 盐酸、溶液 D. 溶液、盐酸 （5）苯胺与甲苯相对分子质量相近，但沸点相差较大，试从物质结构的角度说明原因___________。 （6）本实验的产率为___________。(保留两位有效数字) 17. M是一种重要材料的中间体，结构简式为。合成M的一种途径如下。A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。回答下列问题。 已知：① ② ③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水形成碳基结构，如：。 （1）Y的结构简式为，其化学名称为___________。 （2）步骤①的化学方程式为___________。 （3）E的结构简式为___________，F所含官能团的名称为___________，步骤⑦的反应类型为___________。 （4）步骤③的化学方程式为___________。 （5）B具有多种同分异构体，写出既能发生消去反应，又能催化氧化生成酮的同分异构体的结构简式___________。 （6）甲苯与光照下反应生成的发生步骤⑥的反应后生成的有机产物为___________。 18. 贝凡洛尔是一种用于治疗高血压的药物，其中间体F的一种合成路线如下： （1）A的分子式为___________。 （2）的反应中有一种分子式为的副产物生成，该副产物的结构简式为___________。 （3）B中含有官能团名称为___________，的反应类型为___________。 （4）在催化下C与反应得X(分子式为)，则的反应方程式为___________。 （5）化合物D满足下列条件的同分异构体有___________种，写出其中一种同分异构体的结构简式___________。 ①只含有羧基和羟基两种官能团 ②苯环上的一氯代物只有1种 ③核磁共振氢谱显示5组峰，峰面积之比为 （6）已知。请结合题于信息，设计以和为原料合成的合成路线___________(其他无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度下学期高二期中考试试题 化学 可能用到的相对原子质量： 一、选择题(每小题仅有一个正确答案，请填涂到答题卡上) 1. “柳州螺蛳粉制作技艺”被列入第五批国家级非物质文化遗产代表性项目名录。下列说法错误的是 A. 制作包装袋使用的聚乙烯属于混合物 B. 螺蛳粉中“粉”的主要营养物质是蛋白质 C. 制作过程中添加适量山梨酸钾能延长螺蛳粉的保质期 D. 配料中酸笋的主要成分纤维素能刺激肠道蠕动，有助于消化 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚乙烯是高分子化合物，不同分子的聚合度n存在差异，因此属于混合物，A不符合题意； B．螺蛳粉中“粉”的主要成分是淀粉，属于糖类，其主要营养物质不是蛋白质，B符合题意； C．山梨酸钾是常用食品防腐剂，能够抑制微生物繁殖，可延长螺蛳粉的保质期，C不符合题意； D．纤维素属于膳食纤维，能够刺激肠道蠕动，有助于食物消化，D不符合题意； 故答案选B。 2. 聚乳酸是一种可降解的环境友好型高分子材料，其合成路线如下。下列说法错误的是 A. 电负性： B. 羟基的电子式： C. 的模型： D. 基态碳原子价电子的轨道表示式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．电负性表示原子在分子中吸引电子的能力，同周期主族元素从左到右电负性逐渐增大，故电负性：，A不符合题意； B．羟基（）为中性基团，氧原子最外层有6个电子，与氢原子共用1对电子，电子式为，B不符合题意； C．分子中，中心O原子的价层电子对数为，其中含2对孤电子对，VSEPR模型为四面体形，C符合题意； D．基态碳原子的核外电子排布式为，价电子的轨道表示式为：，D不符合题意； 故选C。 3. 某烯烃分子中只含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物为，此烯烃可能的结构有(不考虑顺反异构) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 【答案】A 【解析】 【详解】每个C原子最多只能形成四个共价键，根据某烯烃分子中只含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物为，可知该烯烃双键的位置可能为5种，故答案选A。 4. 对二甲苯(，熔点，密度)用于生产涤纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等。下列说法错误的是 A. 对二甲苯与苯互为同系物 B. 对二甲苯的一溴代物有两种 C. 对二甲苯分子中所有碳原子均共平面 D. 可以用溴水鉴别苯与对二甲苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．同系物的定义为结构相似、分子组成相差个​原子团的有机物。苯和对二甲苯都属于芳香烃，结构相似，对二甲苯比苯多2个​单元，二者互为同系物，A正确； B．对二甲苯结构高度对称，分子中只有2种等效氢：甲基上的氢为1种，苯环上的氢为1种，因此对二甲苯的一溴代物只有2种，B正确； C．苯环是平面结构，所有苯环碳原子共平面；两个甲基碳原子直接连接在苯环碳原子上，因此所有碳原子都共平面，C正确； D．苯和对二甲苯都不与溴水发生反应，且二者密度都小于水，都能萃取溴水中的溴，现象均为上层有机层显橙红色，无法用溴水鉴别二者，D错误； 故选D。 5. 下列物质在一定条件下能发生消去反应且消去产物不止一种的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．在氢氧化钠乙醇溶液加热条件下能发生消去反应，氯原子连接的碳，邻位是2号、6号碳，二者结构对称，消去后得到同一种烯烃，产物只有1种，A不符合题意； B．溴原子直接连在苯环上，消去会破坏苯环的稳定共轭结构，不能发生消去反应，B不符合题意； C．中羟基连接的碳，邻位1号碳、3号碳都有氢，在浓硫酸加热条件下发生消去反应后得到两种不同产物：（3-甲基-1-丁烯）和（2-甲基-2-丁烯），C符合题意； D．中羟基连接的碳，邻位3号碳上没有氢，只有1号甲基碳有氢，消去只能得到1种产物，D不符合题意； 故选C。 6. 环己醇()是用于生产己二酸的重要化工原料。以下关于环己醇的说法错误的是 A. 沸点：环己醇>环庚烷 B. 与金属钠反应的剧烈程度：环己醇 C. 标准状况下，环己醇与足量金属钠反应产生的体积约 D. 其同分异构体中，属于六元环醚(氧原子在环上)的结构有3种 【答案】B 【解析】 【详解】A．环己醇含有羟基，分子间可以形成氢键，环庚烷属于烷烃，分子间只存在范德华力，且二者相对分子质量相近，因此沸点环己醇>环庚烷，A正确； B．烷基是给电子基团，醇羟基中键的极性弱于水中的键，羟基氢的活泼性：水>环己醇，因此与钠反应的剧烈程度：环己醇，B错误； C．1个环己醇分子中只含1个羟基，羟基与足量钠反应生成​，因此环己醇生成​，标准状况下氢气体积为，C正确； D．环己醇分子式为，符合条件的六元环醚（氧原子在环上）的结构为：、、共3种，D正确； 故选B。 7. 以乙炔为原料合成产品的流程如图所示。下列说法错误的是 A. X是乙二醇 B. ①②⑤属于加成反应 C. 聚乙炔可制备导电高分子材料 D. 等质量的乙炔与苯完全燃烧生成的质量相同 【答案】A 【解析】 【详解】A．X能与新制氢氧化铜反应，酸化得到乙酸，则X是乙醛，A符合题意； B．反应①为，反应②为，反应⑤为，均为加成反应，B不符合题意； C．聚乙炔结构中存在交替共轭的碳碳双键，具有导电性，可用于制备导电高分子材料，C不符合题意； D．乙炔与苯的最简式相同，等质量时所含碳元素的质量相同，因此完全燃烧生成的质量相同，D不符合题意； 故答案选A。 8. 下列有关有机物分离提纯所选用的试剂和方法均正确的是 选项 混合物(括号内为杂质) 试剂 分离提纯的方法 A 苯甲酸() 蒸馏水 分液 B 溴苯(溴) 溶液 分液 C 乙醇(水) 无水 蒸馏 D 乙烷(乙烯) 酸性溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯甲酸和均可溶于蒸馏水，混合后溶液不分层，无法通过分液法分离，A错误； B．溴能与溶液反应生成易溶于水的盐，溴苯不溶于水且不与溶液反应，静置后分层，可通过分液分离提纯溴苯，B正确； C．无水仅用于检验水的存在，吸水能力较弱，无法有效除去乙醇中的水，应选用后再蒸馏，C错误； D．酸性溶液会将乙烯氧化为，引入新杂质，无法提纯乙烷，D错误； 故选B。 9. 2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的其中一种原料结构如图所示。下列说法错误的是 A. 该分子中含有三种官能团 B. 该分子中一定共线的碳原子数为4 C. 该物质能发生取代、氧化、还原等反应 D. 该物质与反应，最多可消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子的官能团分别为碳溴键、碳碳三键、醚键，一共三种官能团，A正确； B．碳碳三键是直线形结构，与三键直接相连的碳原子都在三键的直线上；苯环中，连三键的苯环碳原子的对位碳原子，也处于这条直线上，因此该直线上共有5个碳原子，一定共线的碳原子数不是4，B错误； C．该分子中，溴原子、烷基氢、苯环都可以发生取代反应；碳碳三键可以被酸性高锰酸钾氧化、也可以燃烧，能发生氧化反应；苯环、碳碳三键都可以和氢气加成，加成属于还原反应，因此可以发生取代、氧化、还原反应，C正确； D．苯环与氢气加成消耗，碳碳三键加成消耗​，该分子有1个苯环、2个碳碳三键，因此最多消耗，D正确； 故选B。 10. 有机物A存在如下转化关系，下列说法正确的是 A. 化合物A的核磁共振氢谱有五组峰 B. 化合物B中采用杂化的原子数为7 C. 化合物C中只有1个手性碳原子 D. 化合物D一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】 【分析】由A的结构，以及的反应条件可以推出B的结构简式为，由B的结构及的反应条件可以推出C的结构简式为， 反应条件没有说明具体温度，所以D可以分子内消去成烯，也可以分子间消去成醚。 【详解】A．化合物A中含有7种不同环境的氢原子，所以其核磁共振氢谱有七组峰，故A错误； B．化合物B为醇，碳原子都是以单键形式连接其他原子，均采用杂化，O原子也采用杂化，所以杂化的原子数为8，故B错误；　 C．根据C的结构只有连接甲基的碳原子为手性碳原子，C正确； D．由于反应条件没有说明具体温度，可能生成烯烃，也可以生成醚，醚不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； 故选C。 11. 中科院的科研人员在和的表面将转化为烷烃，其过程如图。 下列说法错误的是 A. X和Y互为同系物 B. X和Y都有4种一氯代物 C. Y有4种同分异构体 D. 图中生成X、Y的两种有机反应物均不能发生取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．X为CH3CH(CH3)CH2CH3、Y为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，均为链状烷烃，互为同系物，A正确； B．X、Y都有4种不同化学环境的氢，都有4种一氯代物(不考虑立体异构)，B正确； C．Y有4种同分异构体，CH3CH2CH2CH2CH2CH3 ，C正确； D．图中生成X、Y的两种有机反应物为乙烯和丙烯，烯烃一定条件下可以发生取代反应，D错误； 故选D。 12. 根据下列实验方案及现象得出的结论正确的是 选项 实验方案 实验现象 实验结论 A 将溴乙烷和乙醇溶液共热反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液中 溴的四氯化碳溶液褪色 溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 B 将溴乙烷与水溶液共热，取冷却后的反应液，加入硝酸银溶液 未生成淡黄色沉淀 溴乙烷未发生水解 C 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 酸性高锰酸钾溶液褪色 有乙炔气体生成 D 将乙醇、浓硫酸与沸石共热，迅速升温至，反应生成的气体通入溴水中 溴水褪色 乙醇发生消去反应有乙烯生成 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴乙烷与乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，挥发的乙醇与溴的四氯化碳溶液不反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色的只有乙烯，可证明有乙烯生成，A正确； B．溴乙烷水解后反应液含过量，会与硝酸银反应生成沉淀干扰溴离子检验，应先加稀硝酸酸化再加硝酸银，未酸化无法证明溴乙烷未水解，B错误； C．电石与饱和食盐水反应生成的气体中混有、等还原性杂质，这些杂质也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明有乙炔生成，C错误； D．乙醇与浓硫酸共热生成的气体中混有等还原性杂质，也能与溴水反应使其褪色，无法证明有乙烯生成，D错误； 故选A。 13. 已知苯和一卤代烷在催化剂的作用下可生成苯的同系物：＋CH3X＋HX。在催化剂的作用下，由苯和下列各组物质合成异丙苯，最好选用的是 A. CH3CH2CH3和Cl2 B. CH2=CH—CH3和Cl2 C. CH2=CH—CH3和HCl D. CH3CH2CH3和HCl 【答案】C 【解析】 【分析】要合成异丙苯，需先获得关键中间体：2-氯丙烷()，再与苯在催化剂作用下发生反应：++HCl，据此解答。 【详解】A．丙烷与氯气发生取代反应生成的一氯代物为1-氯丙烷或2-氯丙烷，选择性差，副产物多，不是最好的选择，A不符合题意； B．丙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯丙烷()，在一定条件下也可能发生取代反应生成CH2=CH-CH2Cl，但不符合反应要求，B不符合题意； C．丙烯与HCl能发生加成反应生成2-氯丙烷()，该反应的选择性高，副产物少，2-氯丙烷纯度高，是最好的选择，C符合题意； D．丙烷与HCl不反应，不能得到2-氯丙烷，D不符合题意； 故选C。 14. 如图为对氨基苯甲酸()的一种合成路线。 已知：①苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应，烷基为苯环上的邻、对位定位基，羧基为苯环上的间位定位基；②氨基易被氧化。下列说法错误的是 A. 反应③为还原反应 B. 有机物B和D互为同分异构体 C. 最终产物中含有杂质，蒸馏纯化时其先蒸出 D. 调换反应②和反应③的先后顺序对最终产物无影响 【答案】D 【解析】 【分析】甲苯（A）在浓硫酸浓硝酸加热条件下发生硝化反应得到对硝基甲苯（B），B被酸性高锰酸钾氧化甲基得到对硝基苯甲酸（C），C在作用下还原硝基得到对氨基苯甲酸（D，目标产物），据此分析。 【详解】A．反应③是硝基（）被还原为氨基（），加氢去氧，属于还原反应，A正确； B．B分子式为，D分子式也为，二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确； C．杂质为邻氨基苯甲酸，邻位的羧基和氨基可形成分子内氢键，分子间作用力弱，沸点低于对位的目标产物对氨基苯甲酸，蒸馏时沸点更低的杂质先蒸出，C正确； D．已知氨基易被氧化，若调换②（氧化甲基）和③（还原硝基）的顺序，还原得到氨基后，酸性高锰酸钾氧化甲基时，氨基也会被氧化，无法得到目标产物，对最终产物有影响，D错误； 故选D。 二、非选择题 15. 生活中有机化合物的主要来源包括工业生产和天然来源两大类。 Ⅰ．轻油裂解制乙烯的过程中可以得到馏分的副产物A()和馏分的副产物B()。 （1）A的化学名称为___________。 （2）A通入酸性高锰酸钾溶液后，生成的有机化合物的结构简式为___________。 （3）A生成高分子聚合物的化学方程式为___________。 （4）B与氯气发生1，4-加成的化学方程式为___________。 Ⅱ．丁香油中可以提取出一种有机化合物M，外观为无色油状液体，具有香味，用于配制香水香精和人造精油。现用下列方法测定该化合物的相对分子质量和分子结构。 方法一：李比希燃烧法测得其中含碳元素为，含氢元素为，其余为氧元素。 方法二：质谱分析法，结果如图1所示。 方法三：红外光谱法，结果如图2所示。 方法四：核磁共振氢谱法，结果如图3所示，其中峰面积之比为。 （5）M的相对分子质量为___________，分子式为___________。 （6）若M中苯环上只有一个取代基，推断M的结构简式为___________，M中所含官能团名称为___________。 【答案】（1）2-甲基-1-丙烯或异丁烯 （2） （3） （4） （5） ①. 136 ②. （6） ①. ②. 酯基 【解析】 【小问1详解】 A的结构简式为，其名称为2-甲基-1-丙烯或异丁烯； 【小问2详解】 A在酸性高锰酸钾溶液中发生氧化反应，双键断裂，生成羰基化合物，产物为丙酮，丙酮的结构简式为； 【小问3详解】 A生成高分子聚合物的化学方程式为； 【小问4详解】 B与氯气发生1，4-加成的化学方程式为； 【小问5详解】 质谱图中质荷比最大的峰为136，故相对分子质量为136；根据元素质量分数计算：，，，故分子式为； 【小问6详解】 红外光谱显示存在苯环骨架、、结构，核磁共振氢谱峰面积比为，结合苯环上只有一个取代基的条件，推断取代基为，结构为苯甲酸甲酯，M的结构简式为，官能团为酯基。 16. 苯胺(常温下为无色油状液体，易被氧化)在染料、医药、农药、香料等领域有广泛的应用。实验室以硝基苯为原料制备苯胺，反应原理如下： 相关信息列表如下： 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度 溶解性 硝基苯 123 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚 甲苯 92 略 实验步骤： ①组装好实验装置(如图，部分夹持仪器已略去)，并检查装置气密性。 ②向三颈烧瓶中依次加入沸石及硝基苯。 ③打开止水夹K，向装置A中加入稀硫酸，先通入一段时间。 ④使三颈烧瓶内溶液保持，充分反应。 ⑤反应结束后，关闭止水夹K，向三颈烧瓶中加入无水硫酸镁。 ⑥继续加热，收集馏分，将所得馏分进行二次纯化，最终得到较纯苯胺。 已知：苯胺为有机弱碱，化学性质与氨类似，能与强酸反应生成可溶于水的苯胺盐。 （1）盛装硝基苯的仪器c的名称为___________，冷却水应从___________(填“a”或“b”)口通入，装置B中水槽应加入___________(填“水”或“油”)作为热传导介质。 （2）若步骤③和④的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果是___________。 （3）步骤⑤中加入无水硫酸镁的作用___________。 （4）二次纯化并测定产率：蒸馏所得苯胺中混有少量硝基苯杂质，可以采用如下方案除杂提纯： 试剂X和试剂Y分别为___________。 A. 酸性溶液、盐酸 B. 酸性溶液、溶液 C. 盐酸、溶液 D. 溶液、盐酸 （5）苯胺与甲苯相对分子质量相近，但沸点相差较大，试从物质结构的角度说明原因___________。 （6）本实验的产率为___________。(保留两位有效数字) 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. a ③. 油 （2）加热时和混合会发生爆炸，生成的苯胺会被残留的空气氧化 （3）除去反应生成的水(或干燥) （4）C （5）苯胺中含有氨基，能形成分子间氢键，而甲苯不能形成分子间氢键 （6）或 【解析】 【分析】装置A中锌与稀硫酸反应制取氢气，通入一段时间氢气后，使三颈烧瓶内溶液保持，氢气和硝基苯充分反应生成苯胺，反应结束后加入无水硫酸镁除去少量的水后蒸馏纯化得到纯苯胺，据此分析。 【小问1详解】 仪器c是恒压滴液漏斗；冷凝管冷却水遵循“下进上出”，因此从下口a通入；装置B中反应需要控温140℃，高于常压水的沸点，因此选择油作为热传导介质。 【小问2详解】 先通氢气的目的是排尽装置内空气，若顺序颠倒，残留空气会使可燃性氢气混空气加热爆炸，同时苯胺易被氧化，会被氧气氧化变质。 【小问3详解】 无水硫酸镁是常用中性干燥剂，作用是吸收体系中混有的水，干燥有机物。 【小问4详解】 根据题干信息，苯胺是弱碱，可与强酸反应生成可溶于水的苯胺盐，而硝基苯不溶于水、不与酸反应。因此先加盐酸（试剂X），使苯胺转化为可溶盐进入水层，分液除去不溶的硝基苯；再向水层加NaOH溶液（试剂Y），NaOH与苯胺盐反应重新得到苯胺，再分液即可，因此选C；高锰酸钾会氧化苯胺，A、B错误；D顺序不对，无法分离杂质。 【小问5详解】 分子间氢键会显著增大分子间作用力，升高沸点，苯胺中含有氨基，可形成分子间氢键，甲苯不能形成分子间氢键，因此沸点远高于相对分子质量相近的甲苯。 【小问6详解】 硝基苯质量为，物质的量为，根据反应式，1mol硝基苯生成1mol苯胺，因此理论生成苯胺0.1mol，理论质量为，产率为。 17. M是一种重要材料的中间体，结构简式为。合成M的一种途径如下。A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。回答下列问题。 已知：① ② ③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水形成碳基结构，如：。 （1）Y的结构简式为，其化学名称为___________。 （2）步骤①的化学方程式为___________。 （3）E的结构简式为___________，F所含官能团的名称为___________，步骤⑦的反应类型为___________。 （4）步骤③的化学方程式为___________。 （5）B具有多种同分异构体，写出既能发生消去反应，又能催化氧化生成酮的同分异构体的结构简式___________。 （6）甲苯与光照下反应生成的发生步骤⑥的反应后生成的有机产物为___________。 【答案】（1）2-氯-2-甲基丙烷 （2） （3） ①. ②. 醛基、羟基 ③. 取代反应 （4） （5） （6） 【解析】 【分析】Y为；Y→A是消去反应，故A为；B经连续氧化生成D，结合M的结构，结合信息可知B为；B→C是氧化反应，故C为；C→D是氧化反应，故D为；由题意知E→发生取代反应，故E为；→F发生水解反应，故F为 ；由题意知D+F→M为取代反应；则M为。 【小问1详解】 Y的结构简式为，根据系统命名法，主链有3个碳原子，2号碳上有1个甲基和1个氯原子，其化学名称为2-氯-2-甲基丙烷。 【小问2详解】 步骤①是在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为 【小问3详解】 由E与氯气光照反应生成，可推知E的结构简式为；F是，所含官能团的名称为羟基、醛基；步骤⑦是酸和醇的反应，反应类型为酯化反应（或取代反应）。 【小问4详解】 步骤③是B（）在铜作催化剂、加热条件下被氧气氧化，化学方程式为 【小问5详解】 B为，其同分异构体中既能发生消去反应，又能催化氧化生成酮，说明羟基不能位于端基碳上，且相邻碳上有氢原子，结构简式为。 【小问6详解】 甲苯与光照下反应生成，发生步骤⑥的反应，即卤代烃的水解反应，生成的有机产物为。 18. 贝凡洛尔是一种用于治疗高血压的药物，其中间体F的一种合成路线如下： （1）A的分子式为___________。 （2）的反应中有一种分子式为的副产物生成，该副产物的结构简式为___________。 （3）B中含有官能团名称为___________，的反应类型为___________。 （4）在催化下C与反应得X(分子式为)，则的反应方程式为___________。 （5）化合物D满足下列条件的同分异构体有___________种，写出其中一种同分异构体的结构简式___________。 ①只含有羧基和羟基两种官能团 ②苯环上的一氯代物只有1种 ③核磁共振氢谱显示5组峰，峰面积之比为 （6）已知。请结合题于信息，设计以和为原料合成的合成路线___________(其他无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。 【答案】（1） （2） （3） ①. 醚键、碳氯键 ②. 取代反应 （4） （5） ①. 4 ②. (任写一种) （6） 【解析】 【分析】化合物A在甲醛和氯化氢的作用下，发生取代反应得到化合物B，化合物B在碳酸钾溶液中和氰化钠发生取代反应得到化合物C和氯化钾，化合物C在酸性条件下水解，得到化合物D，化合物D与五氯化磷反应得到化合物E；根据化合物E和化合物F的结构简式可知，化合物X和化合物E发生取代反应，构建了酰胺基，因此化合物X的结构简式为，以此进行分析； 【小问1详解】 由A的结构简式可知，A的分子式为； 【小问2详解】 的反应中有一种分子式为的副产物，发生了二取代，因此该副产物的结构简式为； 【小问3详解】 由B的结构简式可知，B中含有官能团名称为醚键、碳氯键；由分析可知，的反应类型为取代反应； 【小问4详解】 化合物C与反应得X（），因此发生氰基的加成，根据分析，则的反应方程式为：； 【小问5详解】 D分子式为，不饱和度为5，苯环不饱和度为4，因此只含有一个羧基，则含有两个羟基；苯环上的一氯代物只有1种，且恰好满足峰面积比，因此含有两个等效的甲基，故同分异构体有：，共4种； 【小问6详解】 已知，再结合化合物C生成化合物D可知，氰基可以水解生成羧基，因此以和为原料合成的合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $