内容正文:
保密★启用前
2025一2026学年度第二学期期中质量检测
高二化学试题
2026.05
注意事项:
1.答题前,考生务必先核对条形码上的姓名和准考证号,然后用黑色签字笔将本人
的姓名、座号和准考证号填写在答题卡相应位置。
2.作答选择题时,用2B铅笔将正确选项填涂在答题卡相应位置。如需改动,用橡
皮擦千净后,再选涂其它答案标号。作答非选择题时,务必将答案写在答题卡上。写在本
试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H-1B-11C-120一16Na一23
第I卷选择题(共40分)
一、单选题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学知识应用于生产、生活等各方面。下列说法不正确的是
A.乙二醇可用于生产汽车防冻液,丙三醇可用于配制化妆品,二者互为同系物
B.皮肤上不慎沾有苯酚,应先用酒精清洗,再用水冲洗
C.液态的氯乙烷汽化时吸热,具有冷冻麻醉作用
D.聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率,可用于制备导电材料
2.下列化学用语或图示表达正确的是
NO2
-OH的名称为间羟基甲苯
B.TNT的结构简式:NO2
-CH
NO
C.乙醚的结构式:H一C一O-C一H
D.乙醇的分子结构模型:
3.下列说法正确的是
A.质谱仪可用于测定分子的相对分子质量,也可以提供分子的碎片离子的信息
B.用红热的铁针刺涂有石蜡的水晶柱面,熔化的石蜡呈圆形
C.X射线衍射法是区分晶体和非晶体的唯一方法
D.等离子体是一种特殊的液体,由带电的阳离子、电子及电中性粒子组成
高二化学试题第1页(共8页)
▣
。夸克扫描王
极速扫描,就是高效百
4.下列实验原理或方法正确的是
A.检验C2HBr中的溴元素,取样加入足量的NaOH水溶液并加热,滴加AgNO3溶
液,观察沉淀颜色
B.将苯与液溴在溴化铁催化下反应产生的气体通入AgNO3溶液中,观察是否产生沉
淀,从而探究苯与液溴是否发生取代反应
C.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醇、甲酸和醋酸溶液
D.在试管里加入2mL5%CuSO4溶液,再加入5滴5%NaOH溶液,可制备新制氢氧
化铜
5.下列有关同分异构体的说法正确的是
A.分子式为C4 HIsBrCl的有机物共有12种
C.Hs
B.H0〈
oH不存在顺反异构现象
I一C一CI与H
C1属于位置异构
D
一CH,的一溴代物有4种
6.下列有关物质性质的解释正确的是
性质
解释
A
熔点:Fe>Na
Fe比Na的金属性强
B
熔点:C2H5NH3NO3<NH4NO3
C,HNH的体积大于NH
c
用杯酚分离C60和C70
杯酚与通过配位键形成超分子
氨水可溶解AgCI沉淀
氨水呈碱性
A.A
B.B
C.C
D.D
7.从大豆分离出来的异黄酮类物质X,结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是
HO
OH
A.遇FeCL,溶液显紫色
B.1molX与溴水反应最多消耗4 mol Br2
C.1 mol X最多能消耗3 molNaOH
D.物质X含有3种含氧官能团
高二化学试题第2页(共8页)
▣
▣
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效百
8.下列实验装置或操作能达到实验目的是
甲烷(乙烯)一→
饱和
溴水
酸性
KMnO
冷苯甲
苯
溶液
酸溶液
溶液
图1
图2
图3
图4
A.图1:除去CH4中混有的乙烯
B.图2:苯甲酸重结晶
C.图3:由乙醇制取乙醚
D.图4:探究羟基对与其相连的苯环的影响
9.布洛芬(丁)为解热镇痛药,其某种合成路线如图所示,下列说法不正确的是
m人&a一人
入
A.甲分子中最多有9个碳原子共面
B.1mol乙最多能和4molH2加成
C.丙中有1个手性碳原子
D.丁分子苯环上三氯代物有3种
10.观察下列模型,判断下列说法错误的是
由E原子和F原子构
金刚石
碳化硅
二氧化硅
石墨烯
成的气态团蔟分子
A.石墨烯中六元环和碳原子个数比为1:2
B.SiO2晶体中Si和Si-0键个数比为1:4
C.该气态团簇分子的分子式为EF或FE
D.物质的量相同的金刚石和碳化硅,共价键个数之比为1:2
二、多选题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目
要求,全部选对得4分,选对但不全得2分,有选错得0分。
11.利用如图所示装置(加热装置已略去)对有机化合物Q(只含C、H、O元素或只含
C、H元素)进行元素组成测定。现将4.6gQ加入硬质玻璃管中,通入纯O2,充分反
应后,反应只生成5.4gH20(g)和8.8gC02(g),分别用无水氯化钙和固体氢氧化钠将
产物完全吸收。下列说法正确的是
高二化学试题第3页(共8页)
▣
▣
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效百
硬质玻璃管
纯0到
有机化合物Q
UUU
无水氯化钙固体NaOH固体NaOH
A.装置G的作用为尾气处理
B.若要确定Q的结构简式,只需再利用核磁共振氢谱测定分子中不同化学环境的氢
原子即可
C.纯O,除作氧化剂外,还可将生成的气体尽可能分别赶入E、F中充分吸收
D.装置E和F的顺序可以更换
12.已知醛或酮可与格氏试剂(RMgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇如图所示:
R
R
R-C=0+RMeX→R-C-OMgX水解R-C-OH
H(R")
H(R”
H(R")
(这里R、R'、R“表示烃基可以相同也可以不同,X代表卤素原子,下同)
若用此种方法制取2甲基-2-丁醇,可选用的醛或酮与格氏试剂是
A.CH3 CH,CHO与CH3 CH2MgX
B.CH,CH,CH,CHO CH,MgX
C.CH;COCH和CH3 CH2MgX
D.CH3COCH3与CH,MgX
13.为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。
滴加数滴
滴加1滴
浓盐酸
KSCN溶液
加NaF固体滴加KI溶液、
淀粉溶液
0.1mol/L
FeC,溶液阍
1
③
⑧
溶液黄色加深溶液变为红色溶液红色褪去无色溶液未见
变为无色明显变化
已知:[FeCl,J为黄色、Fe(SCN)+为红色、[FeF,为无色。
下列说法不正确的是
A.由①到②,生成Fe(SCN]+并消耗[FeCL]
B.①中浓盐酸促进Fe++4CI户[FeCl,J平衡正向移动
C.②、③对比,说明c(Fe):②<③
D.由①→④推断,若向①深黄色溶液中加入KI、淀粉溶液,溶液颜色可能有明显变化
高二化学试题第4页(共8页)
▣▣
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效百
14.化合物Z是合成一种天然产物的重要中间体,其合成路线如下:
CHO
CHO
CHO
KC01.△
步骤Ⅱ」
◇CH2
步骤缸
OH
OH
X
CH,◇
下列说法正确的是
CHO
A用个B取代CH,入√Br,则步骤的产物为X
OH
B.碳酸钾可与步骤I中生成的副产物HBr反应,促进反应正向进行
C.Z存在顺反异构体
D.1molX最多能与3molH2发生加成反应
15.锰的稳定价态有+2、+4、+6、+7。某种氧化物M血,O,的四方晶胞如图所示,当M血,Oy
晶体有O原子脱出时,形成0空位会使晶体具有半导体性质。下列说法不正确的是
●Mn
○原子脱出
00
y
△氧空位
A.氧原子脱出前,M血的配位数为6
B.氧原子脱出后,该晶体的密度不变
C.O原子脱出后,晶体中+2、+4的Mn个数比为1:1
D.CaO晶体也可以形成O空位,从而具有半导体性质
第Ⅱ卷非选择题(共60分)
三、非选择题:本题共5小题,每小题12分,共60分。
16.1.青蒿素(分子结构如图所示)
CH
(1)青蒿素的分子式为
(2)下列关于青蒿素的说法正确的是
(填字母)。
H.C
a.属于芳香族化合物
b.分子中含有酯基和醚键
CH
c.分子中的所有原子不在同一平面
Ⅱ.受中医古籍《肘后备急方》中将青蒿“绞汁”用药的启发,屠呦呦采用乙醚(沸
点34.5℃)从黄花蒿中提取青蒿素,流程如下:
高二化学试题第5页(共8页)
▣
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效百
→乙醚
→提取液
黄花蒿乙醚
操作I
操作和粗品作式精品
→残渣
已知青蒿素是一种无色晶体,易溶于有机溶剂,不溶于水,不易挥发,对热不稳定。
(3)将黄花蒿粉碎的目的是
,用乙醚从黄花蒿中提取青蒿素的方法属于。
(4)操作I名称是
。}
操作Ⅱ的名称是,在进行该操作时往往采用减压的
条件,目的是
。(已知:物质的沸点与压强有关,压强越大,沸点越高。)
(5)补全操作Ⅲ的操作:选用合适热溶剂溶解、加入活性炭脱色、
、
过滤、洗涤、干燥。
17.氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物,经过如图所示一
系列反应可以得到BF3和BN。
CaF2,H.SO4 BF,
限砂4s0B0AB0
△
NHz
BN
高温
eBoOH
(1)硼酸具有片层状结构,层内结构如图所示,HBO3晶体中存在的作用力有(填
字母)。
A.离子键B.共价键C.氢键D.金属键E.范德华力
(2)立方相氮化硼B)超硬,有优异的耐磨性,晶胞图为图1。晶胞中N位于顶点
和面心,沿z轴方向投影为图2,回答下列问题。
①1molBN中有mol共价键。
②若B原子1分数坐标为(日,子,寻,则B原
子2分数坐标为
(3)由B203可制备晶体硼,晶体硼的熔点2573K,
图1
图2
沸点2823K,硬度大,属于晶体。
(4)NHBF4是合成氮化硼纳米管的原料之一,
1 moINH4BF4含有配位键的物质的量为
(5)NaBH的晶胞如图所示,晶胞为长方体,长、宽、高
O BH
分别为anm、anm、2anm,晶胞中处于面上的Na*和BH,均
位于上下两个小正方体的面心。
anm
①晶体中BH:附近相邻且最近的Na*有
个。
K-anm-
②已知阿伏加德罗常数的值为Na,根据晶胞计算NaBH,晶体的密度为】
g·cm3。
高二化学试题第6页(共8页)
▣
。夸克扫描王
极速扫描,就是高效
▣1
18.查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如图:
-CH=CH2 HCI
D
OH
A
催化剂
催化剂
-CHO
OH
-CH-CH
(查尔酮)
己知:两个醛或酮分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛或羟基酮:
请回答:
(1)B中最多共面的原子个数是;A→B的反应类型是
(2)CD的反应类型是
;
D的结构简式为
(3)写出E→F的化学方程式
,反应类型是
(4)E的同分异构体中,属于芳香醛的有种;其中核磁共振氢谱吸收峰种类最
少的一种同分异构体的结构简式为
19.2025年化学诺贝尔奖颁给研究金属有机框架的科学家。金属有机框架是一类由金属
离子与有机配体通过配位键自组装形成的多孔晶体材料,MOF-5是其中最具代表性
的材料之一。
配体BDC
©Zn,O]
[Zn,O]
0
[Zn O]
MOF5晶胞的重复单元
配体BDC2
(1)MOF-5晶体由具有正四面体结构的[Z,O](如图)和有机配体BDC2-(如图)
构成,其中与同一配体相连的两个[Z,O]°的取向不同。MOF-5晶体内部的空腔可以吸附
小分子。若要增强MOF-5与H20之间的吸附作用,可在配体上引入(填字母)。(假
设MOF-5晶胞形状不变)
A.-OH
B.-Br
C.-CH,
(2)MOF5晶体属于立方晶系,其晶胞由8个结构相似的重复单元(如图)构成。
已知[Zn,O]与BDC2-的摩尔质量分别为Mg/mol和M2g/mol,阿伏加德罗常数为NA。每
个晶胞中[Zn,O]+的个数为
,MOF-5晶体的密度为_g/cm3。
高二化学试题第7页(共8页)
▣
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效
▣
(3)MOF-5吸附NH时,NH,会取代BDC2-与[Z,O]配位,从而破坏晶体结构。
从结构角度解释NH,较BDC2-更易配位的原因
(4)工业上可采用MOF中的SFSX-3-Cu材料选择性吸附CO2,如图所示。
0.338nm
0.376nm
加热/真空
该材料能吸附CO2而不能吸附C0可能的原因是
(5)将MOP材料与ZnO复合可制备荧光材料ZnO-MOF,ZnO溶于氨水生成
[Zn(NH,)4],lmol[Zn(NH)4]中共有
mol的o键。
20.有关物质A可发生如图所示转化过程,其中C到D的反应为羧酸盐的酸化(引入羧基)。
显色反应
FeCl溶液
imolA Ag(NH3)2OH
D
2mol H2
1mol H2
B(不含-CH)门
E(C9H1003)
1mol Br2
F(CoHoO3Br)
仅有一种结构
(1)有机物A的分子式为
写出其含氧官能团的名称
(2)E→F的反应类型属于」
(3)B的结构简式为
,D的结构简式为
(4)1mo1D与浓溴水反应,最多消耗
mol Br2。
(5)与A具有相同种类的官能团,且苯环上有三个取代基的同分异构体的数目有
种。
高二化学试题第8页(共8页)
▣
Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效
▣
高二化学参考答案
2026.5
一、选择题:本题共10题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.A 2.D 3. A 4. C 5.A 6. B 7.B 8.D 9.D 10.C
二、选择题:本题共5题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全得2分,有选错的得0分。
11.BC 12.C 13.C 14.AB 15.BD
三.非选择题:本题共5小题,共60分
16.(12分)
(1) C15H22O5(1分) (2)bc (2分)
(3) 增大接触面积,提高青蒿素的浸取率 (2分) 萃取(1分)
(4)过滤(1分) 蒸馏(1分) 降低溶剂的沸点,防止蒸馏时青蒿素受热分解 (2分)
(5)趁热过滤(1分) 冷却结晶(1分)
17. (12分)
(1)BCE (2分) (2)① 4 (1分) ②(,,) (2分)
(3)共价 (1分) (4)2mol (2分)
(5)① 8 (2分) ② (2分)
18.(12分)
(1)16 (1分) 加成反应(1分)
(2)取代反应(或水解反应)(1分) (2分)
(3) (2分)
加成反应(1分)
(4)4(2分) (2分)
19(12分)
(1)A(2分)
(2)8 (2分) (2分)
(3)中N原子的电负性小于中O原子的电负性,电负性越大不易提供孤电子对,故较易配位。(2分)
(4)分子直径与该材料孔径匹配,CO分子直径与该材料孔径不匹配 (2分)
(5)16(2分)
20.(12分)
(1)C9H8O2 (1分) 羟基 醛基 (2分)
(2)取代反应(1分)
(3) (2分) (2分)
(4)3 (2分)
(5)10 (2分)
学科网(北京)股份有限公司
$