内容正文:
XKB-G1-EX
普通高中学业水平选择性
化
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小題答案后,用铅笔把答题卡上对应
题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答
案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上
无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
國
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32
Mn 55Fe 56
地
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的
割
四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
←
1.“新质生产力”的概念中,“新”的核心在于科技创新。下列有关说
法正确的是
☒
A利用CO2合成高级脂肪酸的甘油酯,实现无机小分子向有
机高分子的转化
邰
B.光学谐振器中使用的碳纳米管与金刚石、C0互为同素异
形体
高
C.石墨烯粉体可用于制作高性能涂料,石墨烯属于不饱和有
机物
御
D.我国研发的小型核反应堆“玲龙一号”以35U为核燃料,5U
与238U化学性质不同
2.下列有关化学用语表示正确的是
A.C2分子中的共价键的电子云图形为
B.C02的电子式为:O:C:0:
C.Cu原子的简化电子排布式为[Ar]3dP4s
D.cC,的空间填充模型为(
3.臭氧法处理含氰废水的主要反应原理为5O,十2CN+H2O一
5O2+2HCO+N2。设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法错
误的是
靠
A.生成1 mol HCO万转移的电子数目为3NA
B.16gO和O2的混合物中含有的原子数目为NA
C.标准状况下22.4LN2中所含的电子数为14Nx
【冲刺压轴金卷·化学(二)第1
考试冲刺压轴金卷(二)
学
D.2.6gCN中含有的o键的数目为0.1NA
4.下列化学实验操作过程中的离子方程式书写正确的是
A.用酸性高锰酸钾溶液滴定草酸溶液:2MnO,+16H++
5C2O2-2Mn2++10C02↑+8H2O
B.向CuSO4溶液中滴加过量氨水:Cu2++2NH3·H2O一
Cu(OH)2¥+2NH
C,用惰性电极电解MgC2溶液:2C十2H,0电解C2个+
H2个+2OH
D.向NaHSO,溶液中滴加过量溴水:HSO方+Br2十H2O一
SO+2Br-+3H
5.白磷的工业制取和无害化处理如图所示,下列说法中不正确的是
C(PO):
Si0、焦炭
制取
处理
Cu,P
CaSio,、CO
白磷CuS0:
A.1 mol SiO2晶体中含有硅氧四面体[SiO,]结构单元的个数
为NAa
B.白磷中每个P原子的价层电子对为4对
C.处理白磷时氧化产物和还原产物的物质的量之比为6:5
D.浓磷酸的黏度很大,主要原因是因为磷酸中共价键的键能
较大
6.新异甘草苷可抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡,其结构简式
如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是
A.分子式为C2HaO
B.分子中含有4个手性碳原子
C.不能发生水解反应
D.与FeCl溶液作用显紫色
7.下列操作或装置不能达到实验目的的是
少量
饱和
少量
NaCl
KI
SO:
溴水
c:(SO
溶液
溶液
过量
AgNO图白色
黄色
辩液
溶液圈沉淀修
沉淀
饱和NnHSO,溶液
D
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A.证明羟基使苯环上的氢活化
B.制备Fe2(SOa)3晶体
C.验证AgCl和AgI的Kp大小
D.收集SO2气体
8.H2O2是一种重要的工业原料,
H:O,
利用H2和O2直接法合成
H2O2的反应历程如图所示,下
步骤3
步躁1
2HCI
2HCH+2CI
列说法中不正确的是
C
Pd
AI8>w和8>8
Pd
步2
中的Pd的化合价相同
0+2Ct
B8>a<降低了反应的活化能,加快了反应速率
C.直接法合成过氧化氢的总反应,原子利用率理论上为100%
D.步骤2中,若有1molO2参与反应,转移电子数目为4Na
9.X、Y、Z、W、M为原子序数依次递增的短周期主族元素,Y、Z、W
同周期,Z、M同族,五种元素组成的优良极性溶剂的分子结构如
图所示。下列说法错误的是
YX
A.第一电离能:Z>W>Y
YX
B.电负性:W>ZM
xyZ-M-z
YX
C.原子半径:M>Y>Z>w>X
D.基态原子的未成对电子数目:M>W>Y>X
10.Co是球形分子,每个碳原
子用3个电子与周围的碳
原子形成。键,剩余的1个
电子用于形成大π键。由
C60分子构成的晶体其晶胞
Ca品胞
C分子
属于面心立方结构(晶胞的边长为cpm),下列说法正确的是
A.1个C分子中有90个。键
B.在C6o晶体中,C和的配位数为8
48
C.C晶体的密度为cX101)XN8/cm
D,假设C0为理想球形,该球半径为9。
2 pm
11.某工厂的废水中含有5.00×103mol·L的Cr2O号,其毒性
较大,为了变废为宝,将废水进行处理并得到含毒性较低的三价
铬磁性材料(Cro.sFe1.sFcO,),其流程如图所示,则下列叙述错
误的是
①加入绿矾
含Cr,O的FeSO,·7H,O)含C"、
一滤液
②加入NaOH溶液
酸性废水
的溶液
至pH为9.0,操作a
③焙烧
泥渣
CroFenFcO.
【冲刺压轴金卷·化学(二)第
A.第②步所得的滤渣,其主要成分为Cr(OH)3、
Fe(OH)2、Fe(OH)3
B.在实验室中进行操作a时,需要用到的玻璃仪器有:烧杯、玻
璃棒、普通漏斗
C.磁性材料Cro.sFeL.sFeO,中,显十3价铁与十2价铁的质量
之比为3:2
D.假设废水中的杂质不与绿矾反应,将1L该废水中的C2O
完全转化为Cr.sF©.sFeO,理论上需加入绿矾27.8g
12.某密闭容器中发生反应
m(CO:)
2C02(g)+N2(g)=
100
】n(N)
2C(s,金刚石)+2NO2(g)
CO,
80
的7
△H<0,维持总压为
平
60
衡50
100MPa,当C02=1时
n(N2)
10
C02的平衡转化率~宁的关
系,Tz时CO2的平衡转化率
一心}的关系分别如图所示。下列说法错误的是
A.金刚石中,一个C一C键连接6个六元环
B图中T>7,9不再变化,能说明该反应达到平衡
状态
C.a点时,按照初始投料比向容器中又充人CO2和N2,达到平
衡时CO2和N2的转化率均增大
DT时,该反应的平衡常数K,=号
13.离子液体是指在室温或接近室温时呈液态的、完全由阴、阳离子
所组成的盐,也称为低温熔融盐。一种以LiA1CL,离子液体为电
解质的铝一磷酸铁锂电池的二次电池放电时工作原理如图所示,
下列说法正确的是
负载
。L
⑨FeFe
APO
AlCE
L'选择性透过股
A.放电时,铝电极的电极反应式为A1一3e一A3+
B.放电时,磷酸铁锂电极中锂元素被氧化
C.充电时,阳极的电极反应式为LiFePO,一xe一Li-
FePO,+xLi'
D.充、放电时,磷酸铁锂电极中铁元素质量、价态均保持不变
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14.室温下,H2S水溶液中各含硫微粒物质的量分数8随pH的变
c(H2S)
化关系如图所示[例如8(H,S)=:HS)+c(S)+c(S],
已知:室温下,Kp(FS)=6.3X1018,Km[Fe(OHD2]=4.9X
1017,0.10mol·L1Na2S溶液中S-的水解率为62%。下列
说法错误的是
1.0
A.室温下,H2S的Ka和
K2分别为1×10-7、1605
×10-3;溶解度:FeS
7.0
13.0
0.0
小于Fe(OH)
10
PH
B.以酚酞为指示剂(变色
的pH范围为8.2~10.0),用NaOH标准溶液可准确滴定
HzS水溶液的浓度
C.等物质的量浓度的NazS和NaHS混合溶液中存在关系:
c(HS-)+3c(H2S)+2c(H)=c(S2)-2c(OH-)
D.0.010mol·L-1FcCl2溶液中加人等体积0.20mol·L-
NazS溶液,反应初始生成的沉淀是FeS和Fe(OH):
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分2-(对甲基苯基)苯并账唑○6是合成对
甲基苯甲醛(PTAL)的中间体,其沸点为270℃。利用邻苯二胺
CH,
NH2
)和对甲基苯甲酸(
)合成2-(对甲基
NH2
COOH
苯基)苯并咪唑的反应过程如下:
HC-
-COOH+
NH:多聚扇
NH:I00℃下搅拌1h
向反应装置(如图)中加入0.1mol邻苯二胺和0.15mol对甲基
苯甲酸后,再加人适量多聚磷酸(能和水互溶的质子酸),搅拌成
糊状物,慢慢升温至100℃并搅拌1h,继续加热至190℃,回流
2h,冷却。用10%的NaOH溶液调至微碱性,有大量固体出
现,分离晶体,水洗,经重结晶提纯后,得白色针状晶体产品
14.6g。回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
,冷却水的流
向为
(“填a进b出”或“b进a
搅拌
出”)。
(2)制备过程中需要在190℃下回流2h,可
采取的加热方式为
(填“水浴加
【冲刺压轴金卷·化学(二)第
热”或“油浴加热”)。
(3)“分离结晶”得到晶体与母液,其操作名称为
,加人
10%的NaOH溶液的作用为
分离完成后“水洗”的具体操作为
(4)粗产品一般需要通过重结晶的方法来提纯,步骤为加热溶解
→活性炭脱色-→趁热过滤→冷却结晶·过滤→洗涤→干燥,
其中需要趁热过滤的原因是
趁热过滤时所得滤渣中一定含有
(填名称)。
(5)2-(对甲基苯基)苯并咪唑的产率为
(保留三位有
效数字)。
16.(14分)我国锰可矿资源主要为贫碳酸锰矿(主要成分为MnCO,,
还含有少量SiO2、FeCO、FezO、Al2O3、MgO、CaO),利用贫碳
酸锰矿制取MO4的流程如图所示,回答下列问题。
HSO,MnO2 Caco,NaF溶液NH4HCO,溶液
空气
日广粉一浸出-机化一中和一除钙钢一依化一McO培挠一M,0a
视渣1
滤2CaF和MgF,
已知:Kp(CaF2)=1.05×10-10,Kp(MgF2)=7.35×10-
(1)MnO4中锰元素的价态有+2价和十3价,则下列表示
Mn3O,组成的式子正确的是
(填标号)。
A2MnO·MnO2
B.MnO·Mn2O3
C.Mn2O·Mn2O
D.MnO·MnO2
(2)“滤渣1”的主要成分是
(填化学式)。
(3)氧化”的目的是将Fe2+转化为Fe+,写出发生反应的离子
方程式
,检测
Fe2+是否完全氧化的试剂是
(写试剂名称)。
(4)“除钙镁”后的滤液中SMg)
c(Ca2)
(5)“焙烧”过程中随温度不同生成的
体
100h
锰的氧化物也不同。图中A点对
残
A(300.75.65)
应的氧化物是
,为了获
80
B(770.66.38)
得MnO,,需要加热到
/%
℃(已知:A、B、C三点对应的物
60
C(900,61.74
质均为纯净氧化物)。
0
2004006008001000
(6)“碳化”过程需要加热,但温度不
温度℃
能太高,试分析温度不能太高的原因
17.(15分)丙醛是一种重要有机原料,在许多领域都有广泛的应
用,在铑催化剂作用下,乙烯羰基合成丙醛涉及的反应如下:
主反应L.C2H(g)+H(g)+CO(g)=CH CH CHO(g)△H
副反应Ⅱ.C2H(g)+H2(g)一CH6(g)△H2
已知:在一定条件下一氧化碳能与铑催化剂结合生成羰基铑络
合物。
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回答下列问题:
(1)T℃时,向恒压容器中充入0.2molC2H(g)、0.2molH2
(g)和0.2 mol CO(g),若在该条件下只发生主反应I,达平
衡时,放出15.48kJ的热量;若向相同容器中充人0.4mol
CHCH2CHO(g),吸收20.64k的热量,则反应I的△H
kJ·mol-l。
(2)保持温度不变,在恒容反应器中,按照投料n(C2H):
n(CO):n(H2)=1:1:1,发生I、Ⅱ反应,总压为3pkPa,
反应达到平衡时C2H的转化率为80%,C2H6的选择性为
25%,则H2的转化率为
%,反应I的K。=
kPa2(用含p的代数式表示)
(3)在恒压条件下,按照投料n(C2H):
平衡转化率
n(CO):n(H2)=1:1:1,匀速通人装
有催化剂的反应器中发生反应I和Ⅱ,
相同时间内,测得不同温度下C2H的转
化率(a)如图1曲线所示。测得v(B)
T/℃
(D)(填“>”“<”或“=”),产
图1
生这一结果的原因可能是
(4)在恒压密闭容器中,通人1molC2H、1 mol CO和n(H2),在
一定温度和佬催化剂作用下,发生上述反应,测得C2H的转
化率(a)和丙醛选择性[x(CH,CH2CHO)=
生度昆SH01×10o%]随变化关系如图2
n(消耗C2H)
所示。曲线b表示
当1.08<<1.1时,曲
线a随nH)
直(C的增大而降低的原因是
85
99.5
80
15
98.5
70
98
65
97.5
60
1.08
9>
0.951.01.05111.151.2
H:)
(CO)
图2
(5)CsSiB:O,属正交晶系
apm
(长方体形)。晶胞参数
0.0.7.1.0)(0.5.0.8.1.0)(1.0.0.7.1.0
为apm、bpm、cpm。
c pm
图3为沿y轴投影的晶
●】
胞中所有Cs原子的分
(0.03.0.5)(0.5.0.20.5(1.0.03.0.5)
布图和原子分数坐标,
据此推断该晶胞中Cs
(0.0.7.00
(0.5.0.8.0)(1.0.0.7.0)
原子的数目为
图3
【冲刺压轴金卷·化学(二)“第
,CsSiB,O,的摩尔质量为Mg·mol-1,设N为阿附伏伽
德罗常数的值,则CsSB,O,晶体的密度为
g·cm-
(用代数式表示)。
18.(15分)W是一种抗肿瘤药物,其合成路线如下图所示,回答下
“列问题(部分反应条件已略去)。
N0:
Br:
COOH
COOH EUN
NaH
LiAIH,
Br DMF
Br DMF
D
0◆0
P01
0
NH
,值化湖0入0
HCI
0入0
0入0
H.HC
如
已知:“Et”代表乙基;“DMF”代表N,N二甲基甲酰胺。
数
(1)化合物A的分子式为
(2)由D转化为E的反应类型为
,化合物G中含氧官
能团的名称为
(3)化合物B中手性碳原子有
个
(4)写出由F生成G的化学方程式
都
(5)A的同分异构体有多种,其中满足下列条件的同分异构体有
种(考虑立体异构)。
南
①与A含有相同的官能团,“一NO2”与苯环直接相连
②苯环上有2个取代基
淘
写出核磁共振氢谱有4组峰,且峰的面积之比为2:2:2:
1的结构简式
0
(6)写出
o入和HCONHCH,合成
的路线(无机
试剂任选)。
已知:LiAIH,能与酯基反应;在Pb/C催化下,H2能将硝基
转化为氨基。
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CS
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