内容正文:
参考答案·化学(二)
1.B 2.A 3.D 4.A 5.B 6.D 7.B 8.A 9.B 10.A 11.C 12.C 13.D 14.B
15.(每空2分,共14分)
(1)25.0
(2)
(3)三颈烧瓶;饱和食盐水
(4)
(5)
(6)保持反应液呈碱性,有利于生成和稳定
16.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)或 (1分)
(2); (1分)
(3)时,溶液中增大,与形成沉淀,使萃取率下降
(4)除去
(5)
(6)顺;
17.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)803
(2)
(3)①反应未达平衡,随温度升高,化学反应速率增大,乙烷转化率增大
②反应ⅱ速率增大的程度大于反应ⅰ(或以反应ⅱ为主)
(4)①75%(或0.75) ②
(5)① (1分)
②太少,形成的氧原子空位少,催化能力较弱,太多,生成的过多,过多的分子会占据催化剂的活性点位(叙述合理即可)
18.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)、;低
(2)消去反应;醛基 (各1分)
(3)
(4)b
(5)12
(6) (3分)
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2026年普通高中学业水平选择性考试冲刺压轴卷(二)
化学
注意事项:
1.本卷满分100分,考试时间75分钟。答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
5.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Co 59 Cu 64 Ga 70 Ba 137
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.中华文明源远流长,文物承载着历史。下列文物主要成分属于硅酸盐的是
A.商代青铜鼎 B.汉代玉璧
C.唐代绢画 D.宋代木雕
2.工业上常用进行饮用水消毒,其制备反应为。下列说法正确的是
A.的共价键类型:键 B.为食盐的分子式
C.分子的空间结构为直线形 D.该反应中,只体现还原性
3.、、三乙胺()在催化剂作用下,光照一段时间可制得。研究表明乙烯分子中和的来源主要是三乙胺。下列说法错误的是
A.若以代替三乙胺,有丙烯生成
B.和能验证和均来源于三乙胺
C.与HCl能形成配位键
D.键角:
4.反应常用于监测工业尾气中含量是否达到排放标准。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.生成沉淀时,转移电子数目为
B.常温常压下,22.4 L中硫原子的孤电子对数为
C.时,的溶液中含有的数目为
D.若由和组成的混合物共,则其中非极性键的数目为
5.下列实验装置(部分夹持装置已省略)能达到相应实验目的的是
A.制备并收集 B.验证浓硫酸的脱水性
C.除去氨气中的水蒸气 D.验证Fe比活泼
6.一种由短周期主族元素组成的化合物(结构如图所示)是锂电池电解液的添加剂。其中X、Y、Z、W的原子序数依次增大,且分布在不同周期,W与X同主族。下列说法错误的是
A.电负性: B.最简单氢化物的沸点:
C.该物质中,和的杂化方式不同 D.简单离子半径:
7.有机物D是制备可生物降解的高分子PCL的中间体,其一种合成路线如图所示:
下列说法错误的是
A.化合物A存在顺反异构
B.化合物B的核磁共振氢谱有4组峰
C.化合物分子中所有原子一定处于同一平面
D.D存在分子中含有苯环的同分异构体
8.下列对物质结构或性质的解释错误的是
选项
事实
解释
A
的沸点高于
键比键牢固
B
某冠醚与能形成超分子
直径与该冠醚空腔直径适配
C
沸点:高于
形成分子间氢键,形成分子内氢键
D
在中的溶解度大于在水中的溶解度
和均为非极性分子
9.氮元素及其化合物的“价-类”二维图如图所示。下列说法正确的是
A.a可用作制镜业的还原剂
B.一定条件下,a能与c反应生成b
C.a不能一步反应生成c
D.若水足量,,则与可恰好完全反应生成
10.下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
将湿润的红色石蕊试纸靠近集气瓶口
试纸变蓝
该气体为
B
取某久置的溶液于试管中,再滴加KSCN溶液
溶液变红
原溶液中一定含有
C
向苯酚浊液中加入溶液
浊液变澄清
酸性:苯酚>碳酸
D
以作指示剂,用标准溶液滴定溶液中
先出现白色沉淀,后出现砖红色沉淀
11.一种电化学合成己二腈[]的装置如图所示,电解过程中右池硫酸的物质的量不变。下列说法错误的是
A.离子交换膜为阳离子交换膜
B.阴极反应式为
C.每生成己二腈,理论上电极b产生22.4 L(标准状况)
D.阳极可选用惰性电极(如),以避免电极材料参与反应
12.二氧化碳氧化乙烷制备乙烯,主要发生如下两个反应:
Ⅰ.
Ⅱ.
向容积为的密闭容器中投入和,不同温度下,测得时(反应均未平衡)的相关数据如表所示,下列说法正确的是
温度(℃)
400
500
600
乙烷转化率(%)
2.2
9.0
17.8
乙烯选择性(%)
92.6
80.0
61.8
注:乙烯选择性。
A.反应活化能:Ⅰ>Ⅱ
B.500℃时,0~5 min反应Ⅰ的平均速率为
C.其他条件不变,平衡后及时移除,可提高乙烯的产率
D.其他条件不变,增大投料比投料,平衡后可提高转化率
13.稀磁半导体的立方晶胞结构如图所示,已知晶胞边长为,点的原子分数坐标为,阿伏加德罗常数的值为,下列说法错误的是
A.第一电离能:As>Li
B.b点的原子分数坐标为
C.沿晶胞、、轴方向的投影图相同
D.晶胞中,两个之间的最短距离为
14.常温下,用的溶液滴定(二元弱酸)溶液,滴定曲线如图所示。图中c、e两点溶液中对应的、分布系数[如如表所示。假设c、e两点溶液中只有两种含微粒,下列说法正确的是
c点
e点
pH
1.85
7.22
0.5
0.5
A.水的电离程度:c>d>e>f B.常温下,
C.点对应的溶液中: D.常温下,的溶液
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)高铜酸钠(,具有强氧化性,难溶于水,高温下易分解,在中性或酸性条件下不稳定)是重要的高铜化合物,在强碱性条件下,与反应可生成难溶性的。实验室制备步骤如下:
步骤1.配制溶液并加入烧杯中;
步骤2.向烧杯中缓缓加入溶液,边加边搅拌,至蓝色沉淀完全溶解生成四羟基合铜酸钠{}深蓝色溶液;
步骤3.制备,实验装置(夹持仪器已省略)如图所示。反应完毕后,将仪器中的混合液经过滤、洗涤、低温干燥,得。
回答下列问题:
(1)步骤1配制溶液时需称量_____。
(2)步骤2蓝色沉淀完全溶解时发生反应的离子方程式为_______________。
(3)仪器的名称为_____,装置中所盛的液体是_____。
(4)步骤3先打开,反应一段时间后,关闭,打开,与反应生成的化学方程式为_________________________。
(5)本实验的产率为_____(用含的代数式表示)。
(6)本实验需向仪器中加入过量的原因是____________________。
16.(14分)某工厂炉渣的主要成分含有、及少量、,以该炉渣为原料制备和的工艺流程如图所示:
回答下列问题:
(1)基态原子核外电子排布式为_____。
(2)“酸浸”时与在一定条件下反应生成的化学方程式为_________________________,“滤渣1”为_____(填化学式)。
(3)“萃取”时萃取率随变化如图1所示,当时,萃取率下降的原因可能是___________________________________。
(4)“碱洗”的目的是_____________________________________。
(5)“氧化”时发生反应的离子方程式为_________________________。
(6)和形成配离子时,的3d电子会重排腾出空轨道。若构成化合物的原子或离子中存在不成对电子,则化合物具有顺磁性,否则化合物具有抗磁性。已知钴的配合物的立方晶胞晶胞如图2所示,则M具有_____(填“顺”或“抗”)磁性,若晶胞参数为,表示阿伏加德罗常数的值,该晶体的密度为_____。
17.(15分)利用可制备附加值更高的、等有机物。回答下列问题:
(1)和制取的热化学方程式为 。已知相关化学键的键能如表所示,的键能_______。
化学键
键能
436
413
463
351
(2)某温度下,在某恒容密闭容器中充入、进行反应:,达到平衡时的转化率是50%,则平衡时容器内的压强与起始压强之比为________。
(3)与反应制备。涉及反应如下:
反应ⅰ. ;
反应ⅱ. 。
一定压强下,与按一定比例进行投料,在催化剂作用下,经过相同时间,测得不同温度下的转化率及的选择性的变化如图所示。
已知:乙烯的选择性。
①随温度升高,的实验转化率增大的原因是____________________。
②随温度升高,选择性下降的原因可能是____________________。
(4)某温度下,向某的刚性密闭容器中充入和,在某催化剂的作用下发生反应ⅰ、反应ⅱ。5 min后达到平衡时测得容器内,。
①的选择性=_____。
②该温度下,反应ⅰ的平衡常数_____(列出计算式即可)。
(5)某研究小组使用双功能催化剂实现了转化为,可能的反应历程如图所示。首先在催化剂表面解离成(图中表示吸附在催化剂表面上的),随后参与到的还原过程。
①画出中间体X的结构:_____。
②若原料气中比例过低或过高均会减弱催化剂的催化效率,其可能的原因是__________________。
18.(15分)是我国科学家近年合成某新药物的中间体,一种合成的路线如图所示。
已知:(其中、表示或烃基)。
回答下列问题:
(1)A中碳原子杂化类型是_____;A的沸点比B的_____(填“高”或“低”)。
(2)B→C的反应类型是_____;F中官能团的名称为_____。
(3)写出D→E的化学方程式:________________________。
(4)在和条件下,下列最容易断裂的共价键是_____(填字母)。
a.苯环中 b.碳碳双键中键 c.酯基中键
(5)满足下列条件的C的同分异构体有_____种(不含立体异构)。
ⅰ.分子中含有碳碳三键,且与苯环直接相连 ⅱ.苯环上取代基只有2种
(6)已知(其中表示烃基或)。参照上述合成路线,设计以甲醛和乙醛为原料合成的路线:_____(其他试剂任选)。
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