精品解析：河北石家庄市第一中学2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试卷

石家庄市第一中学2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试卷 注意事项： 1.本卷满分 100 分，考试时间 75 分钟。答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量： H 1 O 16 B 11 N 14 K 39 Ca 40 Zn 65 Cu 64 一、选择题：本题共 14 小题，每小题3分，共 42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是 A. 牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定 B. 牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子 C. 1mol牛式二烯炔醇含有键 D. 牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和杂化 2. 下列配合物的水溶液中加入硝酸银不能生成沉淀的是 A. B. C. D. 3. 下列有机物命名正确的是 A. ：2-乙基丙烷 B. ：2-甲基-2-丙烯 C. ：2，2，3-三甲基戊烷 D. ：二溴乙烷 4. 实验室提纯以下物质(括号内为杂质)，所选用除杂试剂和实验方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 实验方法 A 乙酸(乙醇) 氢氧化钠溶液 蒸馏 B 苯甲酸(含少量泥沙、NaCl) 水 重结晶 C 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 D 苯(环己烯) 溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 5. 下述装置(加热和加持装置略)或操作能实现相应实验目的是 A．探究乙醇的催化氧化 B．制备溴苯并验证有HBr产生 C．制取并收集乙炔 D．制取并检验乙烯 A. A B. B C. C D. D 6. 分子式为C4H8O3的有机物在一定条件下具有如下性质： ①在浓硫酸存在下，能与CH3CH2OH、CH3COOH反应； ②在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质； ③在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物；则C4H8O3的结构简式为 A. HOCH2COOCH2CH3 B. HOCH2CH2CH2COOH C. CH3CH(OH)CH2COOH D. CH3CH2CH(OH)COOH 7. 二联苯的二氯取代物的同分异构体共有(不考虑立体异构) A. 10种 B. 12种 C. 14种 D. 18种 8. 山梨酸及其钾盐常用作面包、肉制品等食品防腐剂。山梨酸（由C、H、O组成）的球棍模型如图所示。下列叙述错误的是 A. 山梨酸能发生加成反应、氧化反应 B. 山梨酸的名称是2，4-己二烯酸 C. 山梨酸分子中所有原子可能共平面 D. 山梨酸及其钾盐都能使酸性 溶液褪色 9. 由有机物X合成有机高分子粘合剂G的流程图如下： 下列叙述错误的是 A. 有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基 B. Z的结构简式一定是 C. 由X生成时，有生成 D. 反应Ⅲ为加聚反应 10. 下列叙述不正确的是 A. 只用水就能鉴别苯、、酒精三种无色液体 B. 氯丙烷和氯丙烷互为同分异构，通过核磁共振氢谱可以鉴别二者 C. 乙烯能使溴水和酸性溶液褪色，两者的反应原理不相同 D. 与互为同系物 11. 卡塔尔足球世界杯处处体现“化学元素”，下列有关描述正确的是 A. 局部麻醉剂中的氯乙烷能发生加聚反应 B. 看台材料中的聚碳酸酯 可通过缩聚反应制得 C. 人造草坪中的聚乙烯和聚丙烯互为同系物 D. 运动衣的主要材料 ，其两种单体的核磁共振氢谱峰数、峰面积均相同 12. 2025年6月26日是第38个国际禁毒日，毒品对人体与社会的危害极大。氯胺酮、四氢大麻酚等毒品的结构如图所示。下列说法错误的是 A. 氯胺酮的分子式为 B. 四氢大麻酚中含有2个手性碳原子 C. 氯胺酮和四氢大麻酚均可以发生取代、加成、氧化反应 D. 四氢大麻酚与足量浓溴水反应，最多可以消耗 13. 下列离子方程式书写正确的是 A. 溶液中加入浓盐酸： B. 硫氰化铁溶液中加溶液产生沉淀： C. 用白醋浸泡过的淀粉-KI试纸在空气中放置一段时间后，溶液呈蓝色： D. 向溶液中通入过量[已知：的，；的，] 14. 下列反应可以在烃分子中引入碳卤键的是 A. 苯和溴水共热 B. 甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合 C. 溴乙烷与NaOH的水溶液共热 D. 溴乙烷与NaOH的醇溶液共热 二、非选择题：本题共4小题，共 58 分。 15. 1，2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃；在光照下易分解：碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下。 已知：；甘油的沸点为290℃。 请回答以下问题： （1）仪器A的名称是_______，装置Ⅵ中水的作用是_______。 （2）①装置Ⅳ中多孔球泡的作用是_______。 ②Ⅳ中反应前先加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是_______(填序号)。 a.溶解和乙烯 b.作催化剂 c.促进气体反应物间的接触 ③写出装置Ⅳ中发生的化学反应方程式_______，反应类型为_______。 ④制得的1，2-二氯乙烷中溶解有、乙烯，可适当加热将气体逐出，逐出的气体可依次通过NaOH溶液、_______以达到尾气处理的目的。 （3）Ⅶ装置中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是_______。 （4）已知液相直接氯化法可生成1，2-二氯乙烷的同系物，满足分子式的同分异构体有_______种，写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式_______。 ①核磁共振氢谱图有3组峰；②峰面积之比为1∶3∶4 16. 3，4-二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如图： 已知： R-CHO+R’-CH2-CHO 请回答下列问题： （1）气体A对氢气的相对密度为14，其化学名称是___________；I中含氧官能团的名称为___________。 （2）D的结构简式为___________。 （3）写出F与银氨溶液反应的化学方程式___________。 （4）芳香族化合物X是H的同分异构体，1molX与足量溶液反应可生成，符合条件的X有___________种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为___________(写出其中一种)。 （5）呋喃丙烯酸()是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。请设计以、为原料制备呋喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)___________。 17. 扩瞳剂的一种合成路线如下。 已知：RXRZnX （1）F中官能团有___________(写名称)。 （2）B→C的反应类型为___________。 （3）若用甲苯制备B，所需试剂和反应条件可能是___________。 a．，Fe b．， c．，光照 （4）H→M的化学方程式为___________。 （5）E的结构简式为___________，G的结构简式为___________。 （6）D的同分异构体中，同时满足下述条件的有___________种(不考虑立体异构)： ①可以发生银镜反应；②遇溶液显紫色。 写出其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式___________。 18. 苯是芳香族化合物的母体，是一种重要的有机化工原料和有机溶剂，被广泛用于生产医药、农药、香料、染料、洗涤剂和合成高分子材料等。以下是用苯作为原料制备聚对氯苯乙烯(F)的转化关系图： 已知：I．D的分子式为，且分子中含甲基 II．(R为烃基) 回答下列问题： （1）反应①~⑤中，不属于取代反应的是_______(填反应序号)。 （2）①E中官能团的名称为_______。 ②1molE通过原子轨道“头碰头”的方式重叠形成的共价键数目是_______。 ③下图表示E中碳氢键成键方式的是_______(填标号)。 A.　　B.　　C.　　D. （3）写出反应C→D的化学方程式：_______。 （4）下列关于聚对氯苯乙烯的说法不正确的是 A. 聚对氯苯乙烯能使溴水褪色 B. 该分子中碳原子有两种杂化类型 C. 1mol聚对氯苯乙烯与足量的反应最多能消耗 D. 向聚对氯苯乙烯溶液中滴加硝酸银无白色沉淀产生 （5）已知B可以被的酸性溶液氧化成，但若烷基中直接与苯环连接的碳原子上没有键，则不容易被氧化得到。 ①分子式是的一烷基取代苯，可被氧化成为的同分异构体有_______种。 ②水杨醛()是苯甲酸的同分异构体。水杨醛的沸点(193.7℃)低于苯甲酸的沸点(249℃)，原因是_______。 （6）芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，其中核磁共振氢谱峰面积比为的结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 石家庄市第一中学2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试卷 注意事项： 1.本卷满分 100 分，考试时间 75 分钟。答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量： H 1 O 16 B 11 N 14 K 39 Ca 40 Zn 65 Cu 64 一、选择题：本题共 14 小题，每小题3分，共 42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是 A. 牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定 B. 牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子 C. 1mol牛式二烯炔醇含有键 D. 牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和杂化 【答案】D 【解析】 【详解】A．红外光谱可以测定官能团，A项正确； B．连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子，牛式二烯炔醇含有3个手性碳原子，B项正确； C．双键由1个σ键和1个π键形成，牛式二烯炔醇含有键，C项正确； D．牛式二烯炔醇分子碳碳三键中碳原子存在sp杂化，碳碳双键中碳采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化，D项错误； 故选：D。 2. 下列配合物的水溶液中加入硝酸银不能生成沉淀的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．由化学式可知，配合物[Co(NH3)4Cl2]Cl的内界为[Co(NH3)4Cl2]+、外界为氯离子，则配合物的水溶液中加入硝酸银能生成氯化银沉淀，故A不符合题意； B．由化学式可知，配合物[Co(NH3)3Cl3]中氯离子与三价钴离子形成配位键，不易电离，则配合物的水溶液中加入硝酸银不能生成氯化银沉淀，故B符合题意； C．由化学式可知，配合物[Co(NH3)6]Cl3中内界为[Co(NH3)6]3+、外界为氯离子，则配合物的水溶液中加入硝酸银能生成氯化银沉淀，故C不符合题意； D．由化学式可知，配合物[Co(NH3)4Cl]Cl2中内界为[Co(NH3)4Cl]2+、外界为氯离子，则配合物的水溶液中加入硝酸银能生成氯化银沉淀，故D不符合题意； 故选B。 3. 下列有机物命名正确的是 A. ：2-乙基丙烷 B. ：2-甲基-2-丙烯 C. ：2，2，3-三甲基戊烷 D. ：二溴乙烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．中最长碳链有4个C，系统命名为：2-甲基丁烷，A错误； B．中编号应从离碳碳双键近的一端编号，系统命名为：2-甲基-1-丙烯，B错误； C．中最长碳链有5个C，系统命名为：2，2，3-三甲基戊烷，C正确； D．系统命名为：1，2-二溴乙烷，D错误； 故选C。 4. 实验室提纯以下物质(括号内为杂质)，所选用除杂试剂和实验方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 实验方法 A 乙酸(乙醇) 氢氧化钠溶液 蒸馏 B 苯甲酸(含少量泥沙、NaCl) 水 重结晶 C 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 D 苯(环己烯) 溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸与NaOH反应生成乙酸钠，但乙醇与NaOH不反应，蒸馏可以分离乙酸钠和乙醇，但未提及后续酸化步骤，无法恢复乙酸，A错误； B．苯甲酸在热水中溶解度大，冷却后析出，NaCl溶解度受温度的影响较小，泥沙通过过滤除去，再重结晶提纯，B正确； C．酸性高锰酸钾将乙烯氧化为CO2，引入新杂质，无法提纯甲烷，C错误； D．环己烯与溴水发生加成反应，产物溶于苯，无法过滤分离，且溴水与苯可能分层不彻底，D错误； 故选B。 5. 下述装置(加热和加持装置略)或操作能实现相应实验目的是 A．探究乙醇的催化氧化 B．制备溴苯并验证有HBr产生 C．制取并收集乙炔 D．制取并检验乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇在加热条件下被CuO氧化为乙醛，反应方程式为，生成的乙醛和挥发出来的乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能说明实验中产生了乙醛，因此该装置不能用来探究乙醇的催化氧化，故A项错误； B．苯与溴在铁粉的催化作用下反应生成溴苯和HBr。但是，该装置中挥发出来的溴蒸气也能与水反应生成HBr，进而与硝酸银溶液反应产生淡黄色沉淀，因此无法验证该实验是否有HBr产生，故B项错误； C．电石（主要成分 CaC2）与水反应剧烈，生成乙炔的同时会放出大量热，且生成微溶的Ca(OH)2，易堵塞长颈漏斗，因此该实验不能用长颈漏斗，应该用分液漏斗控制水的滴加速度，防止因反应放热引发爆炸，故C项错误； D．乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液可以吸收反应中产生的SO2杂质，排除干扰，当溴水褪色时，说明生成了乙烯，故D项正确； 故答案选D。 6. 分子式为C4H8O3的有机物在一定条件下具有如下性质： ①在浓硫酸存在下，能与CH3CH2OH、CH3COOH反应； ②在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质； ③在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物；则C4H8O3的结构简式为 A. HOCH2COOCH2CH3 B. HOCH2CH2CH2COOH C. CH3CH(OH)CH2COOH D. CH3CH2CH(OH)COOH 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】分子式为C4H8O3的有机物有1个不饱和度,①在浓硫酸存在下，能与CH3CH2OH、CH3COOH反应，可知含-COOH、-OH；②在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，则发生消去反应、与-OH相连C的邻位C上有1种H原子；这说明-OH不可能位于末端C原子上，且③在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C5H8O2的五元环状化合物，则发生分子内酯化反应，所以其结构简式应该是HOCH2CH2CH2COOH； 答案选B。 7. 二联苯的二氯取代物的同分异构体共有(不考虑立体异构) A. 10种 B. 12种 C. 14种 D. 18种 【答案】B 【解析】 【详解】该物质结构对称，二氯代物有：、、(图中序号表示另一个氯原子可能的位置)，共有7+4+1=12种； 综上所述答案为B。 8. 山梨酸及其钾盐常用作面包、肉制品等食品防腐剂。山梨酸（由C、H、O组成）的球棍模型如图所示。下列叙述错误的是 A. 山梨酸能发生加成反应、氧化反应 B. 山梨酸的名称是2，4-己二烯酸 C. 山梨酸分子中所有原子可能共平面 D. 山梨酸及其钾盐都能使酸性 溶液褪色 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知，根据球棍模型及原子成键特点可知，山梨酸的结构简式为CH3CH=CHCH=CHCOOH。 【详解】A．山梨酸含碳碳双键，可以发生加成反应，也可燃烧发生氧化反应，A正确； B．根据一般命名方法，山梨酸的名称是2，4-己二烯酸，B正确； C．山梨酸分子结构左端含有1个甲基为饱和碳原子，具有甲烷四面体的结构特征，所有原子无法共平面，C错误； D．山梨酸及其钾盐的结构都保留了碳碳双键，其性质活泼，易被强氧化剂(如酸性KMnO4溶液)氧化，从而使其褪色，D正确； 故答案选C。 9. 由有机物X合成有机高分子粘合剂G的流程图如下： 下列叙述错误的是 A. 有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基 B. Z的结构简式一定是 C. 由X生成时，有生成 D. 反应Ⅲ为加聚反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由X的结构简式可知X中含有的含氧官能团为羧基和羟基，故A不符合题意； B．Y与甲醇发生酯化反应，Z可能是、、，故B符合题意； C．X中含有羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y，生成时，有水生成，故C不符合题意； D．Z中含有碳碳双键，发生加聚反应生成G，故D不符合题意； 故答案为：B。 10. 下列叙述不正确的是 A. 只用水就能鉴别苯、、酒精三种无色液体 B. 氯丙烷和氯丙烷互为同分异构，通过核磁共振氢谱可以鉴别二者 C. 乙烯能使溴水和酸性溶液褪色，两者的反应原理不相同 D. 与互为同系物 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯、、酒精分别与水混合的现象为：分层后有机层在上层、分层后有机层在下层、不分层，现象不同，则只用水就能鉴别苯、、酒精，故A正确； B．1-氯丙烷和2-氯丙烷中H的种类分别为3、2，则核磁共振氢谱能鉴别1-氯丙烷和2-氯丙烷，故B正确； C．乙烯使溴水褪色，是乙烯与溴发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化，二者反应原理不相同，故C正确； D．的官能团为酚羟基，的官能团为醇羟基，二者官能团不同，不属于同系物，故D错误。 答案选D。 11. 卡塔尔足球世界杯处处体现“化学元素”，下列有关描述正确的是 A. 局部麻醉剂中的氯乙烷能发生加聚反应 B. 看台材料中的聚碳酸酯 可通过缩聚反应制得 C. 人造草坪中的聚乙烯和聚丙烯互为同系物 D. 运动衣的主要材料 ，其两种单体的核磁共振氢谱峰数、峰面积均相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．氯乙烷为饱和结构，不能发生加聚反应，故A错误； B．由结构简式可知，聚碳酸酯属于聚酯类高分子化合物，可通过缩聚反应制得，故B正确； C．聚乙烯和聚丙烯的聚合度n值为不确定值，都属于混合物，不可能互为同系物，故C错误； D．由结构简式可知，合成高分子化合物的单体为对苯二甲酸和对苯二胺，两种单体的核磁共振氢谱峰数相同，但羧基和氨基的氢原子数目不同，所以峰面积不同，故D错误； 故选B。 12. 2025年6月26日是第38个国际禁毒日，毒品对人体与社会的危害极大。氯胺酮、四氢大麻酚等毒品的结构如图所示。下列说法错误的是 A. 氯胺酮的分子式为 B. 四氢大麻酚中含有2个手性碳原子 C. 氯胺酮和四氢大麻酚均可以发生取代、加成、氧化反应 D. 四氢大麻酚与足量浓溴水反应，最多可以消耗 【答案】A 【解析】 【详解】A．观察氯胺酮的结构简式，碳原子有13个，氢原子有16个，氧原子有1个，氮原子有1个，氯原子有1个，所以其分子式应为，而不是，A错误。 B．手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的碳原子。观察四氢大麻酚的结构简式，可以发现其中有2个手性碳原子，B正确。 C．对于氯胺酮和四氢大麻酚，它们都含有苯环等结构。苯环上的氢原子可以发生取代反应；苯环等不饱和结构可以发生加成反应；它们都可以燃烧，燃烧属于氧化反应，所以二者均可以发生取代、加成、氧化反应，C正确。 D．四氢大麻酚中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位可以与溴发生取代反应，同时还含有碳碳双键，碳碳双键可以与溴发生加成反应。观察其结构简式，1mol四氢大麻酚与足量浓溴水反应时，酚羟基邻、对位取代消耗2mol Br2，碳碳双键加成消耗1mol Br2，最多可以消耗3mol Br2，D正确； 故答案选A。 13. 下列离子方程式书写正确的是 A. 溶液中加入浓盐酸： B. 硫氰化铁溶液中加溶液产生沉淀： C. 用白醋浸泡过的淀粉-KI试纸在空气中放置一段时间后，溶液呈蓝色： D. 向溶液中通入过量[已知：的，；的，] 【答案】A 【解析】 【详解】A．溶液中加入浓盐酸：，A正确； B．硫氰化铁溶液中加溶液产生沉淀：，B错误； C．是弱酸不能拆，应写为化学式，C错误； D．向Na2S溶液中通入过量SO2会发生氧化还原反应，因此离子方程式为，D错误； 故选A。 14. 下列反应可以在烃分子中引入碳卤键的是 A. 苯和溴水共热 B. 甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合 C. 溴乙烷与NaOH的水溶液共热 D. 溴乙烷与NaOH的醇溶液共热 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯和溴水共热不反应，A不选； B．甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合，发生甲基上的取代反应，引入碳溴键，B选； C．溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应，为碳卤键的消除，C不选； D．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应，为碳卤键的消除，D不选。 答案选B。 二、非选择题：本题共4小题，共 58 分。 15. 1，2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃；在光照下易分解：碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下。 已知：；甘油的沸点为290℃。 请回答以下问题： （1）仪器A的名称是_______，装置Ⅵ中水的作用是_______。 （2）①装置Ⅳ中多孔球泡的作用是_______。 ②Ⅳ中反应前先加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是_______(填序号)。 a.溶解和乙烯 b.作催化剂 c.促进气体反应物间的接触 ③写出装置Ⅳ中发生的化学反应方程式_______，反应类型为_______。 ④制得的1，2-二氯乙烷中溶解有、乙烯，可适当加热将气体逐出，逐出的气体可依次通过NaOH溶液、_______以达到尾气处理的目的。 （3）Ⅶ装置中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是_______。 （4）已知液相直接氯化法可生成1，2-二氯乙烷的同系物，满足分子式的同分异构体有_______种，写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式_______。 ①核磁共振氢谱图有3组峰；②峰面积之比为1∶3∶4 【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. 除去乙烯中的乙醇杂质 （2） ①. 增大气体与液体的接触面积，使反应物反应更充分 ②. ac ③. ④. 加成反应 ⑤. 酸性溶液(或溴水) （3）加热温度恒定、受热均匀，加热温度较高 （4） ①. 9 ②. 【解析】 【分析】Ⅰ中反应生成氯气通过Ⅱ中饱和食盐水除去氯化氢后进入Ⅲ装置干燥，然后进入Ⅳ；Ⅶ 装置生成乙烯通过Ⅵ 装置除杂后通过Ⅴ装置干燥后进入Ⅳ；装置Ⅳ中乙烯和氯气反应生成1，2-二氯乙烷。 【小问1详解】 仪器A的名称是分液漏斗；乙醇易溶于水而乙烯难溶，Ⅵ中水除去乙烯中的乙醇。 【小问2详解】 ①Ⅵ装置中多孔球泡的作用是增大气体与液体的接触面积，使反应更充分； ②氯气和乙烯在水相中溶解度较小，先装入1，2-二氯乙烷液体，其作用是溶解和乙烯、促进气体反应物间的接触，故选ac； ③“乙烯液相直接氯化法”即乙烯与氯气的加成反应：； ④制得的1，2-二氯乙烷中溶解有、乙烯，逐出的、乙烯可使用NaOH溶液除去，乙烯可通过与酸性溶液的氧化反应或者与溴水的加成反应除去。 【小问3详解】 Ⅶ装置中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是加热温度恒定，受热均匀，且加热温度较高。 【小问4详解】 同分异构体共有9种，如图所示： 其中有3种等效氢，且个数比为1∶3∶4的结构简式。 16. 3，4-二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如图： 已知： R-CHO+R’-CH2-CHO 请回答下列问题： （1）气体A对氢气的相对密度为14，其化学名称是___________；I中含氧官能团的名称为___________。 （2）D的结构简式为___________。 （3）写出F与银氨溶液反应的化学方程式___________。 （4）芳香族化合物X是H的同分异构体，1molX与足量溶液反应可生成，符合条件的X有___________种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为___________(写出其中一种)。 （5）呋喃丙烯酸()是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。请设计以、为原料制备呋喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)___________。 【答案】（1） ①. 乙烯 ②. 羟基、酯基 （2） （3）+2[Ag(NH3)2]OH （4） ①. 10 ②. 或 （5） 【解析】 【分析】根据题干信息分析可知， C与D发生信息中加成反应生成E，结合E的结构简式可知C、D分别为CH3CHO、中的一种，B的分子式为C2H6O，B转化生成C，可知B为CH3CH2OH、C为CH3CHO，故D为；A与水反应生成乙醇，（1）中气体A对氢气的相对密度为14，则A为CH2=CH2；由H的结构可知，E发生消去反应生成F为，F发生银镜反应生成G为，G中氯原子水解引入羟基生成H，H与乙醇发生酯化反应生成3，4-二羟基肉桂酸乙酯；结合有机物的推导回答下列问题。 【小问1详解】 气体A对氢气的相对密度为14，根据相同条件下密度之比等于摩尔质量之比得出气体A的相对分子质量为28，所以气体A为C2H4；根据I的结构简式可知其中含氧官能团有羟基和酯基； 故答案为：乙烯；羟基、酯基； 【小问2详解】 根据题干信息分析可知， C与D发生信息中加成反应生成E，结合E的结构简式可知D为； 故答案为：； 【小问3详解】 F与银氨溶液反应醛基被氧化为羧酸铵，反应方程式为+2[Ag(NH3)2]OH； 故答案为：+2[Ag(NH3)2]OH； 【小问4详解】 芳香族化合物X是H的同分异构体，1molX与足量NaHCO3溶液反应可生成2molCO2，说明X分子含有2个羧基，苯环有1个侧-CH（COOH）2，苯环有2个侧链为-COOH、-CH2COOH，有邻、间、对3种位置关系，苯环有3个侧链为-COOH、-COOH、-CH3，2个羧基有邻、间、对3种位置关系，对应的甲基分别有2种、3种、1种，故符合条件的X共有1+3+2+3+1=10种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为、； 故答案为：10；或； 【小问5详解】 ）模仿H的合成过程，乙醇氧化生成乙醛，乙醛与反应生成，再加热生成，最后用银氨溶液氧化、再酸化生成，合成路线流程图为：； 故答案为：。 17. 扩瞳剂的一种合成路线如下。 已知：RXRZnX （1）F中官能团有___________(写名称)。 （2）B→C的反应类型为___________。 （3）若用甲苯制备B，所需试剂和反应条件可能是___________。 a．，Fe b．， c．，光照 （4）H→M的化学方程式为___________。 （5）E的结构简式为___________，G的结构简式为___________。 （6）D的同分异构体中，同时满足下述条件的有___________种(不考虑立体异构)： ①可以发生银镜反应；②遇溶液显紫色。 写出其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式___________。 【答案】（1）溴原子或碳溴键、酯基 （2）取代反应 （3）c （4）+HOCH2CH2N(CH3)2+CH3CH2OH （5） ①. ②. （6） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】A与甲醛、浓盐酸在氯化锌存在下发生反应生成B，B与氰化钠发生取代反应生成C，C在酸性条件下生成D，D与溴单质生成E，结合F的结构简式以及反应条件可知，E的结构简式为，F发生题给已知反应生成H，H 的结构简式为，则G的结构简式为，以此分析该题。 【小问1详解】 根据F的结构简式，官能团的名称为碳溴键、酯基。 【小问2详解】 由分析可知，B中的Cl原子被—CN取代，所以反应类型为取代反应。 【小问3详解】 B的结构简式为，用甲苯制备B，甲苯与Cl2在光照条件下发生侧链上的取代反应生成B，所需试剂和反应条件是Cl2、光照，故选c。 【小问4详解】 H的结构简式为，M的结构简式为，根据条件，H→M的化学方程式为+HOCH2CH2N(CH3)2+CH3CH2OH。 【小问5详解】 根据分析可知，E的结构简式为，G的结构简式为。 【小问6详解】 D的结构简式为，其同分异构体满足：可以发生银镜反应，说明含有醛基；遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基。当苯环上取代基有两种（分别是酚羟基和-CH2CHO），有3种结构（两个取代基处于邻、间、对位），当苯环上取代基有三种时（分别是甲基、酚羟基、醛基），有10种结构（先确定2个取代基有邻、间、对三种位置，再用第三个取代基代替苯环氢，依次有4、4、2种），则符合条件的同分异构体有13种。其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式为。 18. 苯是芳香族化合物的母体，是一种重要的有机化工原料和有机溶剂，被广泛用于生产医药、农药、香料、染料、洗涤剂和合成高分子材料等。以下是用苯作为原料制备聚对氯苯乙烯(F)的转化关系图： 已知：I．D的分子式为，且分子中含甲基 II．(R为烃基) 回答下列问题： （1）反应①~⑤中，不属于取代反应的是_______(填反应序号)。 （2）①E中官能团的名称为_______。 ②1molE通过原子轨道“头碰头”的方式重叠形成的共价键数目是_______。 ③下图表示E中碳氢键成键方式的是_______(填标号)。 A.　　B.　　C.　　D. （3）写出反应C→D的化学方程式：_______。 （4）下列关于聚对氯苯乙烯的说法不正确的是 A. 聚对氯苯乙烯能使溴水褪色 B. 该分子中碳原子有两种杂化类型 C. 1mol聚对氯苯乙烯与足量的反应最多能消耗 D. 向聚对氯苯乙烯溶液中滴加硝酸银无白色沉淀产生 （5）已知B可以被的酸性溶液氧化成，但若烷基中直接与苯环连接的碳原子上没有键，则不容易被氧化得到。 ①分子式是的一烷基取代苯，可被氧化成为的同分异构体有_______种。 ②水杨醛()是苯甲酸的同分异构体。水杨醛的沸点(193.7℃)低于苯甲酸的沸点(249℃)，原因是_______。 （6）芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，其中核磁共振氢谱峰面积比为的结构简式为_______。 【答案】（1）④⑤ （2） ①. 碳氯键、碳碳双键 ②. 16 ③. B （3） （4）AC （5） ①. 3 ②. 水杨醛可形成分子内氢键导致熔沸点降低，而苯甲酸形成的是分子间氢键熔沸点较高 （6） 【解析】 【分析】苯与一氯乙烷发生取代反应，生成B为乙苯；乙苯与氯气在催化剂作用下，发生苯环上的取代反应，结合E的结构简式，可知C为；在光照条件下，与氯气发生乙基上取代反应，D的分子式为，且分子中含甲基，可知生成D为；在一定条件下发生消去反应，生成E为；发生加聚反应，生成聚对氯苯乙烯，据此分析作答。 【小问1详解】 根据分析可知，不属于取代反应的是④⑤，故答案为：④⑤。 【小问2详解】 ①由E的结构简式可知，其中官能团的名称为碳氯键、碳碳双键，故答案为：碳氯键、碳碳双键。 ②头碰头方式重叠形成的是键，则1molE中的键共有16NA，故答案为：16。 ③E中的碳原子均是sp2杂化，则碳氢键成键方式是一个sp2杂化轨道和氢原子的1s轨道头碰头形成键，为键，故答案为：B。 【小问3详解】 在光照条件下，与氯气发生乙基发生取代反应，D的分子式为，且分子中含甲基，可知生成D为，化学方程式为：，故答案为：。 【小问4详解】 A．聚对氯苯乙烯分子中无碳碳双键，不能发生加成反应使溴水褪色，A项错误； B．主链碳原子为sp3杂化，苯环上的碳原子为sp2杂化，该分子中碳原子有两种杂化类型，B项正确； ‌C．聚对氯苯乙烯中的苯环在一定条件下与氢气可加成，则1mol聚对氯苯乙烯与足量的反应最多能消耗，C项错误； ‌D．聚对氯苯乙烯中的氯原子以共价键结合在苯环上，非游离氯离子，因此无法与 Ag+反应生成白色沉淀，D项正确； 故答案为：AC。 【小问5详解】 ①分子式是的一烷基取代苯，侧链含有4个碳原子，若可以被氧化为苯甲酸，则与苯环连接的碳原子上应该有氢原子，则苯环的侧链为、、，则一共有3种不同的结构，故答案为：3。 ②水杨醛可形成分子内氢键导致熔沸点降低，而苯甲酸形成的是分子间氢键熔沸点较高，故答案为：水杨醛可形成分子内氢键导致熔沸点降低，而苯甲酸形成的是分子间氢键熔沸点较高。 【小问6详解】 D为，芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，其中核磁共振氢谱峰面积比为，说明结构高度对称，则结构简式为，故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $