河北石家庄精英中学2025-2026学年第二学期第二次调研考试 高二化学试题

石家庄精英中学2025~2026学年第二学期第二次调研考试 高二化学·参考答案、提示及评分细则 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 B D C A B C D C C B D A D B B B 题号 17 18 19 20 答案 D B D C 1〖答案〗B 〖解析〗乙醇的沸点低于水的沸点，A 错误；乙醇分子和水分子间能形成氢键，这使得乙醇能与水以任意比例互溶，B正确；葡萄糖氧化制乙醇过程： ，C 错误；工业上常用乙烯与水发生加成反应制取乙醇，D 错误。 2【答案】D 【解析】甲醛具有强烈刺激性气味，A错误；PVC受热释放氯化氢，不能用于包装食品，B错误；乙酸乙酯可作溶剂、香料，不具备杀菌和消毒性，不能作消毒剂，C错误；乙酸比碳酸酸性强，能溶解水垢中碳酸钙，D正确。 3【答案】C 【解析】常温常压下，一氯甲烷为气体，但二氯甲烷为液体，A错误；结构相似的卤代烃，随碳原子数增加，沸点逐渐升高，密度整体呈减小趋势，B错误；液态氯乙烷沸点低、易汽化，汽化过程吸热使局部温度骤降，常用于运动损伤的临时冷冻麻醉处理，C正确；氟利昂等卤代烃会在紫外线作用下分解出氯原子，催化臭氧分解，破坏臭氧层，需限制使用，D错误。 4【答案】A 【解析】的正确名称：2，3，6-三氯苯酚。OH Cl Cl Cl 5【答案】B 【解析】溴乙烷在水中不能电离出溴离子，不能产生浅黄色沉淀，A错误；乙醇能还原重铬酸钾生成C23+，呈绿色，乙醇表现还原性，B正确；苯酚与溴发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，C错误；醛基和碳碳双键均可使其褪色，D错误。 6【答案】C 【解析】光照下，氯气和丙烷发生连续取代反应，即一旦启动反应，一氯代物、二氯代物、三氯代物等产物都存在，即一氯丙烷小于1 mol，A错误；卤代烃在水中不能电离，必须在碱溶液，加热条件下才能发生水解反应，即卤代烃与硝酸银溶液不能生成卤化银，B错误；的C-Br键邻位有3种氢原子，发生消去反应能生成3种烯烃：、、，它们互为同分异构体，C正确；合成路线：CH2 C CH2 CH2 CH3 Br CH3 CH3 CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 C CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3 依次发生消去、加成、水解反应，D错误。 7【答案】D 【解析】加热时，乙醇蒸气可能会进入酸性高锰酸钾溶液中，干扰1-丁烯的检验，A不符合题意；电石中混有CaS、Ca3P2等杂质，与水反应生成还原性气体H2S、PH3，它们能与溴水反应，B不符合题意；浓硫酸具有强氧化性，与乙醇可能发生氧化反应，生成SO2，干扰实验，C不符合题意；乙醇不能与氢氧化钠反应，苯酚与氢氧化钠反应，说明苯环使羟基中H-O键极性增强，D符合题意。 8【答案】C 【解析】四氟乙烯在一定条件下发生加聚反应（或加成聚合反应）合成聚四氟乙烯，A错误；乙醇常温下能与Na反应，浓H2SO4、加热条件下可能卤代烃反应，浓硫酸、170℃条件下发生消去反应，反应难度增大，故断键难度：C-H>C-O>H-O键，B错误；芳香族化合物分子含1个苯环，它的结构可能有：（醇）、（醚）、、、（酚），其中3种酚类，C正确；有机物属于醇类有、CH3 CH CH2 CH3 OH 、、，属于醚类有、、，只有-CH2OH（伯醇）能催化氧化成醛基，有2种伯醇，D错误。CH3 CH2 CH2 CH2 OH CH3 CH CH2 CH3 OH CH3 C CH3 CH3 OH CH3 O CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 O CH2 CH3 CH3 CH O CH3 CH3 9【答案】C 【解析】丁醇和乙酸甲酯的相对分子质量相等，但是丁醇分子间存在氢键，沸点高于相对分子质量相同的酯类，A正确；甘油具有吸湿性，乙二醇可降低水的沸点，B正确；氢氧化钠具有强腐蚀性，苯酚沾在皮肤上，先用酒精洗涤，再用水洗涤，因为酒精易挥发，酒精可溶解苯酚，并将苯酚挥发除去，C错误；没食子酸遇铁盐显紫色，可制造墨水，D正确。 10【答案】B 【解析】废液中苯酚和苯互溶，加入X（NaOH溶液），使苯酚转化成苯酚钠进入水层，分离出苯，操作1为分液；水层含苯酚钠，加入盐酸，析出苯酚，与水形成浊液，加入苯萃取苯酚，有机层含苯和苯酚，根据沸点不同，采用“蒸馏”操作，先蒸馏出苯。苯的密度小于水，操作1中有机层在上层，从分液漏斗上口倒出苯，B错误。 11【答案】D 【解析】根据丁的结构简式可知，甲为丙烯，相对分子质量为42，故甲在质谱中分子离子峰的质荷比数值为42，A错误；丙烯与溴发生加成反应，生成1，2-二溴丙烷，B错误；乙在氢氧化钠水溶液中加热，发生水解反应生成1，2-丙二醇，C错误；丁含醚键，也含环状结构，属于醚，也属于脂环化合物，D正确。 12【答案】A 【解析】羟基没有连接在苯环上，A错误；它含苯环，B正确；苯环、碳碳双键、酮羰基都能与H2反应，C正确；羟基连接的2个碳原子为手性碳原子，D正确。 13【答案】D 【解析】苯甲醛中醛基很活泼，易被氧化成苯甲酸，苯甲酸分子间存在氢键，熔点较高，常温常压下呈固态，A不符合题意；苯酚中苯环和羟基相互影响，导致苯酚很活泼，在空气中易被氧气氧化而呈红色，B不符合题意；苯与液溴在溴化铁作用下发生取代反应，主要生成一溴苯，而苯酚与溴水直接反应生成三溴苯酚，显然苯酚的苯环上C-H键比苯中C-H键易断裂，这是因为羟基对苯环的影响，导致邻、对位C-H键活化，C不符合题意；沸点与分子间作用力有关，与键能无关。醇含羟基，分子间能形成氢键，分子间作用力大于相对分子质量相当的烷烃，导致醇的沸点远高于烷烃，D符合题意。 14【答案】B 【解析】醋酸比碳酸酸性强，醋酸和碳酸钙反应生成醋酸钙、二氧化碳和水，A正确；乙装置用于除去二氧化碳中醋酸气体，但不能消耗CO2，应选择饱和碳酸氢钠溶液，因为碳酸钠溶液吸收CO2，B错误；电离常数：Ka1(H2CO3)>Ka（C6H5OH）>Ka2(H2CO3)，所以，向苯酚钠溶液中通入CO2，无论CO2是少量，还是过量，最终都生成苯酚和碳酸氢钠，C正确；上述反应都是复分解反应，利用较强酸制备较弱酸原理证明醋酸、碳酸、苯酚的酸性依次减弱，D正确。 15〖答案〗B 〖解析〗上述反应为酯化反应，X为水，酯化反应原理是：酸脱羟基、醇脱氢生成酯和水，A错误；酯化反应，又是取代反应，B正确；G含酯基，在酸性或碱性介质中能发生水解反应，失去活性，C错误；由和H2发生加成（还原）反应生成M，原子利用率为100%，而H2是非极性分子，D错误。 16【答案】B 【解析】 丙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应，常温下不反应，A不符合题意；苯与溴发生取代反应生成溴化氢，四氯化碳吸收挥发出来的溴蒸气，硝酸根溶液检验溴化氢，B符合题意；三溴苯酚易溶于苯，不能除去苯中苯酚，C不符合题意；加热时乙醇会挥发出来，乙醇蒸气能与酸性高锰酸钾溶液反应，应用银氨溶液检验乙醛，并用水浴加热，D不符合题意。 17【答案】D 【解析】一定条件下，苯环、碳碳双键、碳碳三键能与H2发生加成反应，酯基、羧基不能与氢气反应，1 mol W最多能与6 mol H2发生加成反应，A错误；碳碳双键、碳碳三键、酚羟基邻、对位氢与溴单质发生取代反应，酯基、羧基中碳氧双键不能与溴加成，所以，1 mol W最多能与1 mol Br2发生取代反应，B错误；羧基能与碳酸氢钠反应，酚羟基、醇羟基都不能与NaHCO3反应，1 mol W最多能与1 mol NaHCO3反应，C错误；醇羟基不能与NaOH反应，只有酚羟基、羧基、酯基、碳卤键等能与NaOH反应。苯环上碳溴键水解生成溴化氢和酚羟基，羧酸酚酯基水解生成酚羟基，所以，消耗NaOH量计算如下： 官能团 1mol苯环 C-Br 1 mol 酚羟基 1 mol 酚酯基 2mol 醇酯基 1mol 脂环 C-Cl键 1 mol 羧基 消耗NaOH 2 mol 1 mol 2mol 2 mol 1 mol 1 mol 1 mol W最多能与9 mol NaOH反应，D正确。 18【答案】B 【解析】酯化反应中羧酸断裂C-O键，醇断裂H-O键，A不符合题意；HOCH2CH2COOH与NaHCO3反应，断裂H-O键，表现酸性；与Na反应产生氢气，断裂H-O键，B符合题意；，断裂C=O键中Π键，形成了H-O键，C不符合题意。 断裂C-O键和C-H键，D不符合题意。 19【答案】D 【解析】油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，属于酯类；但酯类范围更广，如乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等简单酯不属于油脂，A错误；皂化反应特指油脂在碱性条件下的水解反应；酯在酸性条件下水解、简单酯类的水解，均不属于皂化反应，B错误；植物油属于油脂（酯类），由 C、H、O 三种元素组成；矿物油是石油分馏产物，属于烃类，二者成分不同。植物油能与氢氧化钠反应，C错误；油脂属于酯类，酸性水解生成甘油和高级脂肪酸，碱性水解生成甘油和高级脂肪酸盐；油脂氢化（油脂的催化加氢）可将不饱和液态油转化为饱和固态脂肪，即人造脂肪（硬化油），D正确。 20【答案】C 【解析】根据元素质量分数计算T中C、H、O原子个数比： 。T的实验式为C3H6O。T的相对分子质量为58。设T的分子式为，则 ，T的分子式为C3H6O，即T的分子式和实验式相同，A正确；根据T分子式，T分子的不饱和度为1，T的双官能团结构有、等，B正确；根据T的分子式和不饱和度，它可能含碳碳双键、醇羟基或醛基等，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有醛、烯、醇等，C错误；T分子不饱和度为1，它可能含碳氧双键、环、碳碳双键等。T的单官能团同分异构体有：（1）醛，CH3CH2CHO；（2）酮：CH3COCH3；（3）醇：；（4）醚：、，其中分子含1个手性碳原子，它有2种对映异构体（立体异构体），T具有单官能团的同分异构体共有6种（包括立体异构体），D正确。CH2 CH O CH3 CH2 CH CH2 OH 21【答案】（12分）（每空2分） （1） （2） （3） （4）2+O22+2H20 （5） 【解析】 （1）醛基中O带负电荷，C带正电荷，C-H键中C带负电荷，H带正电荷，断裂C=O键中键，形成H-O键和C-C键，发生加成反应。醇消去反应：断裂C-O键和邻位C-H键。 （2）类似乙醇分子间脱水生成乙醚和水，乙二醇分子间脱水生成1,4-二氧杂环己烷。 （3）醇和硝酸在浓硫酸作用下发生酯化反应：醇脱氢、硝酸脱羟基生成O-N键和水。类似的有醇与磷酸、硫酸等含氧酸发生酯化反应，原理相似。 （4）二元酸和二元醇生成链状酯时，脱1mol H2O；生成环状酯时，脱2 mol H2O。 （5）1 mol 乙二醛相当于2 mol CH3CHO，与足量银氨溶液反应生成1 mol NH4OOC-COONH4。 22【答案】（12分）（除标注外，其他每空1分） （1）浓硫酸具有强氧化性，过多浓硫酸会产生较多副产物（合理即可） 油水分离器中油层不再增厚 （2）促进平衡正向移动，提高原料利用率（合理即可） （3）酯在NaOH溶液水解程度大且会反应 收集洗涤液，连续测定pH（2分） CaCl2会吸收醇、酯形成固体，导致产率降低 （4）否 图1中冷凝管为球形冷凝管，会残留液体，导致产率降低（2分） （5）46.2（2分） 【解析】 （1）浓硫酸具有强氧化性、脱水性等，硫酸过多，会引发一系列副反应。如生成烯烃、碳化、生成醚等。如果反应完毕，有机层不再增厚。（2）根据平衡移动原理，分离产物水，促进平衡正向移动，提高原料转化率或产率。（3）氢氧化钠是强碱，油在强碱中水解接近完全，测定pH可确认是否呈中性。根据提示，氯化钙与醇、酯形成固体夹合物，导致产率降低。（4）图1、图2中冷凝管的作用不同，图1中冷凝管用于冷凝回流，而图2中冷凝管用于冷凝产品，如果用仪器L用球形冷凝管，导致部分液体残留在球内，导致产率降低。（5）乙酸正丁酯的相对分子质量为116，理论质量为 ，产率。 23【答案】（14分）除标注外每空1分。 Ⅰ.(1) （2分） (2)2:1:3（2分） Ⅱ.(1)（2分）(2)NaOH水溶液，加热（2分） (3)酯化（取代）反应 C2H4O（2分） (4)NaOH CuSO4 产生砖红色沉淀 【解析】 I.酯水解生成醇和羧酸，Na能与酚羟基、醇羟基和羧基反应，NaOH能与羧基、酚羟基反应，而NaHCO3只能与羧基反应。II.由最终产物逆推有机物：C为对苯二甲酸，B为对苯二甲醇。根据D的密度可知，D的相对分子质量为28，F为乙二醇，所以，D为乙烯、E为环氧乙烷。环氧乙烷分子式为 C2H4O。 24【答案】（10分）（除标注外，其他每空1分） （1）6 6 （2）NaOH、Na2CO3 （2分） HCl（或H2SO4) （3） （4）（2分） （5）羧基 紫 【解析】 （1）根据有机物转化关系可知，B为溴苯，则A为苯。（2）苯酚与NaOH或Na2CO3反应都可以生成苯酚钠；盐酸、稀硫酸比羧酸的酸性强，羧酸钠与盐酸、稀硫酸反应生成羧酸。 （3）F为，在一定条件下，F与甲醇发生酯化反应，生成冬青油。 （4）根据原子守恒，副产物为乙酸。 （5）阿司匹林有效成分是，酚酯基在稀硫酸中水解生成了酚羟基，用氯化铁溶液检验产物中酚羟基，可证明其含有酯基。 25【答案】（12分）（除标注外每空1分） （1）乙醛 （2）醛基 取少量B于试管，加入足量新制Cu(OH)2浊液，加热，充分反应后冷却至室温，向上层清液中滴加少量的溴水（或酸性KMnO4溶液），溶液褪色 （3）加成反应 强氧化性（合理即可） （4）、（2分） （5）9 、、（3分，每种1分） 【解析】（1）根据有机物A的三谱信息，由图1知，A的相对分子质量为44；由图2可知，A含C=O、C-H键，由图3知，A有2种氢且氢原子数比为3:1，则A为CH3CHO。 乙醛的同分异构体为环氧乙烷。（2）检验B中碳碳双键之前要除去醛基干扰。（3）F含过氧键(-O-O-)，具有强氧化性，含O-H键，具有强酸性。 （4）六元环酯即由相邻碳原子上羟基与乙二酸发生酯化反应。 （5）依题意，同分异构体含有醛基、酚羟基，有两种情况：若苯环含2个取代基，它是羟基、甲酸酯基，有3种结构；若苯环上有3个取代基，则它是醛基、2个羟基，则它有6种结构。苯环上一溴代物只有2种的结构是对称结构，它可能是、、。 【高二化学参考答案 第 1 页（共 20 页）】 26131B 学科网（北京）股份有限公司 $ 石家庄精英中学2025～2026学年第二学期第二次调研考试 高二化学试题 注意事项： 1. 答题前，先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2. 选择题作答：选出答案后，用2B铅笔把答题卡对应题目标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡非答题区域均无效。 3. 非选择题作答：用签字笔直接写在答题卡对应答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡非答题区域均无效。 4. 考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分） 1. 关于诗中涉及的酒，下列说法正确的是（ ） A. 乙醇的沸点高于水，采用蒸馏操作分离提纯乙醇和水 B. 酒中的乙醇能与水以任意比例互溶，是因为乙醇分子和水分子间能形成氢键 C. 根据碳守恒，酿酒过程中1 mol葡萄糖理论上可以生成3 mol CH₃CH₂OH D. 工业上常用乙烯与水发生取代反应来制取乙醇 2. 卤代烃、醛、羧酸、酯类物质与生活、生产密切相关。下列说法正确的是（ ） A. 室内装修材料释放的甲醛为无色无味气体，长期接触会危害人体健康 B. 聚氯乙烯（PVC）塑料属于卤代烃聚合物，可直接用于食品包装 C. 乙酸乙酯具有香味，常用作医疗上的消毒剂 D. 食醋中含有乙酸，可用于除去水壶中的水垢，利用了乙酸的酸性 3. 下列关于卤代烃的物理性质及应用的说法中，正确的是（ ） A. 常温常压下，一氯甲烷、二氯甲烷均为气态 B. 对于结构相似的卤代烃，随碳原子数增多，密度逐渐增大、沸点逐渐升高 C. 液态氯乙烷汽化时吸收大量热，可用于运动场上的局部冷冻麻醉 D. 氟利昂等卤代烃性质稳定，可大量用作致冷剂，不会对臭氧层造成破坏 4. 下列有机物命名错误的是（ ） A. 2,5,6‑三氯苯酚 B. 2,3‑二溴戊烷 C. 2‑羟基‑3‑溴丙腈 D. 4‑羟基戊酸 5. 下列实验操作、现象和结论均正确的是（ ） A. 向溴乙烷中滴加AgNO₃溶液，产生浅黄色沉淀；结论：C—Br键在水中能电离 B. 在酸性K₂Cr₂O₇溶液中滴加乙醇，溶液由橙色变为绿色；结论：乙醇表现还原性 C. 向苯酚溶液中滴加饱和溴水，产生白色沉淀；结论：苯酚与溴发生加成反应 D. 向丙烯醛中滴加酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾溶液褪色；结论：丙烯醛分子中含醛基 6. 下列有关叙述正确的是（ ） A. 光照下，1 mol Cl₂和足量丙烷反应最多生成1 mol CH₃CH₂CH₂Cl B. 卤代烃与足量AgNO₃溶液直接反应生成AgX沉淀 C. 某溴代烷消去可生成3种烯烃，互为同分异构体 D. 卤代烃→醇→烯烃均为取代反应 7. 下列实验方案能达到实验目的的是（ ） A. 探究1‑溴丁烷消去生成1‑丁烯：NaOH/乙醇、加热，气体通入酸性KMnO₄ B. 证明电石生成乙炔：气体通入溴水 C. 证明乙醇消去生成乙烯：170℃浓H₂SO₄，气体通入酸性KMnO₄ D. 探究苯环对羟基的影响：苯酚浊液中滴加NaOH溶液 8. 下列有关叙述正确的是（ ） A. 四氟乙烯发生加成生成聚四氟乙烯 B. 乙醇断键难度：C‑H > O‑H > C‑O C. C₇H₈O芳香异构体共5种，3种遇FeCl₃显色 D. C₄H₁₀O有6种同分异构体，4种可催化氧化为醛 9. 下列叙述错误的是（ ） A. 1‑丁醇沸点高于乙酸甲酯 B. 甘油用于化妆品，乙二醇用于防冻液 C. 苯酚沾皮肤用NaOH冲洗 D. 没食子酸遇铁盐显色，可制墨水 10. 从苯（含少量苯酚）废液分离苯和苯酚，已知：苯酚181.7℃、苯80.1℃。错误的是（ ） A. X：NaOH溶液；Y：盐酸 B. 操作1从分液漏斗下端分出苯 C. 苯酚在Z中溶解度大于水 D. 操作3蒸馏，先收集苯 11. 合成路线：甲（烃）→乙（卤代烃）→丙（醇）→丁（醚、脂环）。正确的是（ ） A. 甲分子离子峰质荷比28 B. 含3个取代反应 C. 乙→丙：NaOH/乙醇、加热 D. 丁属醚、脂环化合物 12. 丹参醇结构含：多个羟基、碳碳双键、酮羰基、苯环。错误的是（ ） A. 遇FeCl₃显色 B. 芳香族化合物 C. 1 mol最多与7 mol H₂加成 D. 含2个手性碳 13. 事实与原理不匹配的是（ ） A. 苯甲醛久置析出苯甲酸：易被O₂氧化、熔点高 B. 苯酚久置粉红：被O₂氧化 C. 苯、苯酚溴代条件不同：羟基活化苯环 D. 醇沸点远高于烷烃：醇O‑H键能大 14. 乙酸、碳酸、苯酚酸性探究。错误的是（ ） A. 甲：固体溶解、大量气泡 B. 乙X：饱和Na₂CO₃ C. 丙生成苯酚+NaHCO₃ D. 原理：强酸制弱酸 15. G为心脏病药物，合成：M+N→G+H₂O（酯化）。正确的是（ ） A. M断C‑O、N断H‑O B. 酯化属取代反应 C. G酸碱稳定 D. M由极性分子加成、原子利用率100% 16. 实验操作能达目的的是（ ） A. 丙醛+新制Cu(OH)₂常温证明易氧化 B. 苯+液溴(FeBr₃)→CCl₄→AgNO₃，检验HBr C. 苯酚+溴水除苯中苯酚 D. 乙醇+CuO→酸性KMnO₄，证明生成乙醛 17. W键线式：苯环、酚羟基、羧基、碳碳双键、碳碳三键、酯基、C‑Br、C‑Cl。正确的是（ ） A. 1 mol最多10 mol H₂加成 B. 1 mol最多4 mol Br₂取代 C. 1 mol最多2 mol NaHCO₃ D. 1 mol最多9 mol NaOH 18. 有机物只断裂H‑O键的是（ ） A. 丙酸+甲醇酯化 B. 3‑羟基丙酸与NaHCO₃/Na反应 C. 丙酮+HCN加成 D. 1‑丁醇消去 19. 酯、油脂说法正确的是（ ） A. 油脂属酯，酯都属油脂 B. 酯水解都叫皂化 C. 植物油、矿物油均为烃 D. 油脂水解得甘油+高级脂肪酸/盐；氢化得人造脂肪 20. T（M=58，C、H、O；C 62.1%、H 10.3%），含1个手性碳。错误的是（ ） A. 实验式/分子式：C₃H₆O B. 双官能团：CH₂=CH‑O‑CH₃ C. 使KMnO₄褪色一定含C=C D. 单官能团同分异构体6种（含立体） 二、非选择题（共60分） 21（12分，每空2分） （1）醛与H₂加成：断____键；醇消去：断____键。 （2）乙二醇分子间脱水生成：____。 （3）甘油与浓硝酸酯化：____。 （4）乙二醛催化氧化：____。 （5）乙二醛与银氨溶液：____。 22（12分） 乙酸正丁酯制备（略装置） （1）浓硫酸过多缺点：____；反应终点：____。 （2）分水器作用：____。 （3）不用NaOH：____；检验中性：____；CaCl₂缺点：____。 （4）回流冷凝管不用球形：____。 （5）理论产量11.6 g，实际5.36 g，产率：____。 23（14分） I. 某有机物含酚羟基、羧基、醇羟基 （1）与Na、NaOH、NaHCO₃物质的量比：____。 （2）等物质的量消耗Na、NaOH、NaHCO₃：____。 II. 合成：乙烯→环氧乙烷→乙二醇；对二甲苯→对苯二甲酸；缩聚成聚酯。 （1）乙烯→环氧乙烷：____。 （2）卤代烃水解条件：____。 （3）缩聚类型：____；环氧乙烷分子式：____。 （4）醛基检验：试剂____、现象____。 24（10分） 苯→溴苯→苯酚→水杨酸→阿司匹林。 （1）苯环一氯代物：苯____种；溴苯____种。 （2）苯酚→苯酚钠：试剂____；酸化：____。 （3）水杨酸+甲醇→冬青油：____。 （4）阿司匹林水解副产物：____。 （5）水解产物检验酚羟基：试剂____、现象____。 25（12分） A（M=44，C₂H₄O，乙醛）→B（含醛基、C=C）→… （1）A名称：____。 （2）B官能团：____；检验C=C：____。 （3）A加成类型：____；过氧键性质：____。 （4）六元环酯：____、____。 （5）含醛基、酚羟基、苯环同分异构体：____种；一溴代物2种：____、____、____。 学科网（北京）股份有限公司 $