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高三化学
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32 Co-59 I-127
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每个小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
1. 下列有关传统文化的解读错误的是
选项
传统文化摘要
解读
A
此即地霜也,所在山泽,冬月地上有霜
扫取以水淋汁,后乃煎炼而成——《开宝本草》
“煎炼”涉及重结晶操作
B
世间丝、麻、裘、褐皆具素质——《天工开物》
文中“裘”的主要成分是纤维素
C
落红不是无情物,化作春泥更护花——《己亥杂诗》
蕴含着自然界中的碳、氮循环
D
日照澄洲江雾开,淘金女伴满江隈——《浪淘沙》
此现象与胶体性质有关
A. A B. B C. C D. D
2. 下列化学用语表述正确的是
A. 的电子式:
B. 碳化硅的分子式:
C. 分子的空间填充模型:
D. N,N-二甲基苯甲酰胺的结构简式:
3. 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 向的溶液中,滴加溶液并加热,产生个氨分子
B. 120℃时将1 mol甲烷和乙酸组成的混合气体充分燃烧,需要消耗氧气的分子数为
C. 标准状况下,中所含键的数目为
D. 反应,每生成转移电子的数目为
4. 某种催化剂阴离子的结构式如下所示,其组成元素X、Y、Z为原子半径逐渐增大的短周期元素,W是第四周期的元素,含W的某化合物常用于检验酒驾,原子序数关系为。下列说法正确的是
A. 第一电离能:
B. 该阴离子中W的配体数为6
C. 用跨临界可直接制冰,利用了晶体易升华的性质
D. 该阴离子结构中的σ键与π键数目之比为
5. 在催化下,喹喔啉-2(1H)硫酮可与D-A环丙烷发生(3+3)环化反应,如:
下列说法正确的是
A. 甲分子中N的杂化类型均为
B. 乙分子在发生上述反应时,第2处碳碳键发生了断裂
C. 丙分子含有2个手性碳原子
D. 丙不能与HCl发生反应
6. 物质的结构决定其性质。下列实例与解释正确的是
选项
实例
解释
A
加热与浓混合物可制备
浓酸性比酸性强
B
配位数:
电负性:
C
易溶于溶液而不易溶于水
根据“相似相溶”原理,更易溶于与之极性相近的溶液中
D
用替代填充气球更安全
的电子构型稳定,不易得失电子
A. A B. B C. C D. D
7. A~F的转化关系如图,已知A和F是常见的金属单质,其中F元素是地壳中含量最高的金属元素,B为黑色固体,部分反应条件与产物未写出。下列说法正确的是
A. 反应①的类型为化合反应
B. 反应③体现葡萄糖的氧化性
C. 溶液中进行的反应④可能有E生成
D. D的溶液与过量氨水反应生成E
8. 钨渣中含FeO、、、、、等,工业上提取的一种工艺流程如下:
已知:①25℃时,,;
②伯胺()可萃取、等三价金属离子。
下列说法错误的是
A. “还原”的目的是防止与在萃取时竞争
B. “萃取”时选择强碱性条件更能提高萃取效率
C. “沉淀”时将pH调至弱酸性或中性更利于形成沉淀
D. “煅烧”的化学方程式为:
9. 金属阳离子与三联吡啶可以通过配位的方式形成一系列超分子,其形成方式和部分超分子结构如下图,下列说法不正确的是
A. 结合的超分子B中铁离子的化合价为价
B. 该类超分子无论聚合程度大小,超分子中三联吡啶与金属阳离子的比例始终为
C. 由于阴离子与超分子框架作用力较弱,移除阴离子后超分子框架不变
D. 合成超分子C需半径更大的阴离子参与
10. 已知:的电离常数,。室温下,下列探究方案能达到目的的是
选项
探究目的
探究方案
A
浓度对氧化性的影响
向稀盐酸和浓盐酸中分别加入等量的溶液,观察溶液颜色变化
B
在溶液中滴加几滴溶液,再滴加溶液,沉淀由白色变黑色
C
反应的活化能:(正反应)(逆反应)
将盛的密闭烧瓶浸入冷水,红棕色变浅
D
是否水解
向溶液中滴加滴酚酞试液,观察溶液颜色变化
A. A B. B C. C D. D
11. 可用于制备光学材料,当中掺入少量后,会出现能量不同的“正电”区域、“负电”区域,光照下发出特定波长的光。下列说法错误的是
A. 可用X射线衍射法测定晶体的结构
B. 区域A带正电,区域B中“”中的离子为
C. 晶胞中和的配位数均为4
D. 掺入后,晶胞内电荷区域的能级差引发电子跃迁,从而产生特征发光现象
12. 利用悬浊液吸收气体可制取和,实验装置如图所示。已知:易溶于水,在酸性条件下较为稳定,受热易分解形成下列说法正确的是
A. 装置A中浓硫酸浓度越大反应速率越快
B. 装置C中悬浊液变澄清表明整个制备实验完成
C. 在装置D中制取
D. 装置D中热水浴温度越高越好
13. “黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如下图(R、代表烃基)。下列说法正确的是
A. Ⅲ与Ⅳ互为同系物
B. Ⅲ与Ⅳ中所有N原子的杂化方式相同
C. 过程④的反应历程可表示为:
D. 每还原,需消耗
14. 常温常压下,光催化电极失去电子并产生有强氧化性的空穴(),使水产生羟基自由基(),能有效去除废水中的丙烯腈(),效率高成本低。已知超氧离子自由基()在B极发生的反应为(未配平),下列说法正确的是
A. 装置中能量转化形式是电能转化为化学能
B. 转化为的化学方程式为
C. 溶液中由B极区移向A极区
D. 与丙烯腈反应过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
15. 常温下,图中的实线与虚线分别是和两种溶液中溶质微粒的分布分数[平衡时某含碳(或含氮)微粒的浓度占含碳(或含氮)微粒总浓度的分数]与溶液的关系(不考虑和的分解)下列说法错误的是
A. 虚线为一水合氨分布分数与的关系
B.
C. 溶液的为7.8
D. 向溶液中加入强碱,与反应的倾向大于
16. 氟碳铈精矿是中国重要的稀土矿产资源,其主要成分为,含有等杂质。高纯在催化剂等领域应用广泛。一种利用氟碳铈精矿制备的工艺如图所示:
已知:HF是一种有毒气体
(1)步骤Ⅰ,氟碳铈精矿焙烧主要生成,还有少量。
①在100~200℃受热分解,化学方程式为_______。
②将在900℃焙烧生成的化学方程式配平_______。
(2)步骤Ⅱ,试剂是_______。
(3)步骤Ⅲ,溶液2中铈的存在形式为,由滤渣1生成的离子方程式有_______。
(4)步骤Ⅳ,滤渣3的成分为_______。
(5)步骤Ⅴ,滤液3中,浓度为,调节pH加入,价Ce氧化率随pH变化如图所示。
已知:
ⅰ.依据电极反应式:,价Ce的还原性随增大而增强
ⅱ.
①,随着pH升高,增大,原因是_______。
②,随着pH升高,价Ce氧化率下降,可能的原因为:氧化性减弱、因分解而浓度减小导致氧化速率降低;_______。
17. 化合物P是一种治疗阿尔茨海默症药物的重要中间体,合成路线如下图。
已知:
(1)A属于芳香族化合物。A的结构简式为_____。
(2)DE的化学方程式为_____。
(3)I中的含氧官能团名称为酚羟基、_____。
(4)下列说法正确的是_____(填序号)。
a.中使用碱可以提高的平衡产率
b.I存在含有醛基的芳香族同分异构体
c.K分子的四元环中的键角为
d.反应1所属的反应类型为氧化反应
(5)以G和M为原料合成P经历的多步反应如下图。
已知:i.
ii.
①M的结构简式为_____。
②利用反应2可同时合成多个环。该反应生成了两个新的碳碳单键,二者对应的C原子序号分别是a与_____(填序号,下同);_____与_____。
(6)在的合成路线中,有两处引入了保护基,分别是:和_____。
18. 钴常被添加到钢或者其他合金当中,可以明显提高合金的坚硬程度、耐磨程度等。设计如下装置图(部分加热及夹持装置已略),测定还原时的转化率。
已知:①是易挥发的液体,实验室常用于制备,原理为 ;
②是白色固体,易吸水潮解生成,能快速与发生反应。
回答下列问题:
(1)将已称重的装置D(含)、E与其他装置组装好,称量所用仪器为___________(填“托盘天平”或“电子天平”)。打开止水夹K,调整三通阀,按一定流速持续通入,一段时间后关闭K,调整三通阀。为了提升的转化率,下列操作合理的顺序为___________(填标号)。
a.打开分液漏斗的活塞 b.加热管式炉
(2)逐滴滴加的原因是___________,装置F的作用是___________。
(3)一段时间后关闭管式炉,还需要继续通,其目的是___________,当装置D冷却至室温后停止通。
(4)实验结束后,测得装置D质量变化,装置E质量变化,的转化率为___________。
(5)颗粒容易吸附气体分子,导致测定结果存在较大误差,设计如下测定方案:
Ⅰ.将装置E中固体溶解在足量去离子水中,不断搅拌至无固体剩余,再加入溶液调约为5后,将其配成待测溶液;
Ⅱ.取标准溶液于锥形瓶中,用待测液滴定,反应原理为(滴定时,和不参与反应),平行滴定三次,消耗待测液平均为。①的转化率为___________;
②下列操作会导致的转化率测定值偏大的是___________(填标号)。
a.步骤Ⅰ中,没有加入溶液调
b.步骤Ⅱ中,取标准溶液时,先仰视后俯视
c.步骤Ⅱ中,滴定前滴定管尖嘴无气泡,滴定结束后尖嘴有气泡
19. 二氧化碳是廉价可持续的碳源,其转化为甲醇能减碳增效、推动可持续发展。以下是制备可能涉及到的反应:
i.
ⅱ.
ⅲ.
已知:生成物A的选择性
回答下列问题。
(1)已知反应的能垒越大,活化能越大。反应ⅱ的反应历程如图所示。在不同催化剂作用下,该反应历程中决速步骤的能垒分别为___________、___________,其中效果较好的催化剂为___________。
(2)反应ⅱ的焓变___________。甲醇可作燃料,碱性环境下甲醇燃料电池的负极电极反应式为___________。
(3)向体积为的恒容密闭容器中分别充入、,仅发生反应ⅱ和ⅲ,反应相同时间t秒后测得实际转化率和的实际选择性随温度的变化如图中实线所示,同时模拟出平衡转化率和平衡时选择性如图中虚线所示。
①曲线a表示的平衡转化率,其先下降后上升的原因为___________。
②时,反应ⅱ中的反应速率___________。反应ⅱ的平衡常数___________(时甲醇与水均为气体)。
③试分析曲线a、b在温度高于后趋于重合的原因___________。
高三化学
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32 Co-59 I-127
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每个小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
【1题答案】
【答案】B
【2题答案】
【答案】D
【3题答案】
【答案】B
【4题答案】
【答案】C
【5题答案】
【答案】C
【6题答案】
【答案】D
【7题答案】
【答案】C
【8题答案】
【答案】B
【9题答案】
【答案】B
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】B
【12题答案】
【答案】C
【13题答案】
【答案】D
【14题答案】
【答案】B
【15题答案】
【答案】D
【16题答案】
【答案】(1) ①. ②.
(2)水 (3)
(4)
(5) ①. ,和形成沉淀,,pH升高增大,比值增大 ②. 形成,随pH升高沉淀量增多,固液之间的接触面积小于液体之间的,氧化速率降低反应生成的附着于表面,导致反应物之间的接触面积变小,氧化速率降低
【17题答案】
【答案】(1) (2)
++H2O
(3)醚键 (4)ad
(5) ①. ②. d ③. c ④. e
(6)I→J
【18题答案】
【答案】(1) ①. 电子天平 ②. ba
(2) ①. 控制(减缓)反应速率、提高利用率 ②. 防止外界空气中水蒸气进入装置E中
(3)将赶入装置E中完全吸收
(4)
(5) ①. ②. abc
【19题答案】
【答案】(1) ①. ②. ③.
(2) ①. ②.
(3) ①. 反应ⅱ为放热反应,反应ⅲ为吸热反应。在以前,以反应ⅱ为主,温度升高平衡逆向移动,所以曲线先下降;在以后,以反应ⅲ为主,温度升高平衡正向移动,所以曲线后上升 ②. ③. ④. 曲线a表示的平衡转化率,曲线b表示的实际转化率。温度越高反应速率越快,在相同时间t秒内越趋于平衡,的实际转化率与平衡转化率越趋于一致。所以曲线a、b在温度较高后趋于重合
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