内容正文:
高2026届高三春期第三次调研检测
化学试题
(本试卷共8页,总分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
L.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1-140-16C1-35.5Ca-40Ce-140Pt-195
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1“民以食为天”。下列说法不正确的是()
A.NNO2是一种防腐剂和护色剂,它不但使肉制品较长时间地保持鲜红色,而且具有防止变质的作用
B.天然淀粉包括直链淀粉和支链淀粉,糯米中含有较多的直链淀粉,因而口感比较黏
C.SO2可以作为食品添加剂
D.硬化油不易被空气氧化变质,便于储存和运输,可用来生产肥皂和人造奶油的原料
2.下列化学用语或图示正确的是()
A.C02的电子式:0:C:0:
B.邻羟基苯甲醛分子内氢键的示意图
C.臭氧分子的球棍模型:○一©©
D.F2的o键示意图:
3.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()
A.使甲基橙变红的溶液中:Na、CI、CH;COO、Fe2
B.水电离出的OH浓度为102mol/L的溶液中:Mg2+、NH4、C、SO2
C.无色溶液中:Mg2+、NO、CI、SO42
D.pH-6的盐酸中:Fe3#、Na、Kt、CI
4.用氨水吸收硫酸工厂尾气中的S02发生的反应为:2NHHO+SO2(NH)2SO+H0。下列说法不正确的是(
A.S02是极性分子
B.NH中氮原子的杂化方式为sp杂化
C.NH4)2SO3晶体中含离子键、共价键、配位键
D.H20分子间存在氢键所以较稳定
5.联氨(N,H)为二元弱碱,在水中性质与氨相似,可用于处理锅炉水中的溶解氧,防止锅炉被腐蚀,其中一种
反应机理如图所示。下列说法正确的是(
N2H4
NH,H2O
0
CuO-
→Cu20
[Cu(NH)2]
[Cu(NH)4J2*
N2
A.离子半径:(Cu)>r(Cu24)
B.Cu元素位于元素周期表中的d区
C.第一电离能:I(O)>IN)>I(Cu)
D.电负性:N>O>H
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6.利用下列实验装置分别进行实验,对应的说法正确的是()
界内
装置丁
A,装置甲验证苯与液溴发生了取代反应
B.装置乙探究酒精脱水生成乙烯
C,装置丙作为实验室制备乙炔的发生装置
D.装置丁用于实验室制乙酸乙酯
7.己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物,其结构简式如图。下列叙述正确的是()
A,该结构不存在顺反异构现象
OH
B.该结构存在两个手性碳原子
C.该物质可发生氧化、还原、加聚、酯化反应
D.1mol该物质与溴水反应最多消耗4 mol Br,.
HO
8.某离子液体结构中,Q、R、T、X、Y和Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,基态T原子和Y原子最
外层均有两个单电子,Q、R、X和Z质子数均为奇数且和为22,下列说法正确的是()
A.R和T的单质均可能是共价晶体
B.氢化物的沸点:Y>X>T
C.该物质的熔点高于NaZ
D.该化合物中所有原子均满足最外层8电子的稳定结构
9.六氯合铂酸铵[(NH,),PtCL,]晶体属于立方晶系,晶体结构如图所示,该立方晶胞参数为apm,N,为阿伏加
德罗常数的值。下列说法错误的是()
A.PtC12中,中心离子P+的配位数为6
B.每一个NH周围与它最近且距离相等的铂原子有8个
O表示PtC
4×444
C.该晶体的密度为N文10西8cm
O表示NH
D.该晶体中存在的化学键有离子键、共价键和配位键
10.下列实验操作及现象不能得出相应结论的是()
选项
实验过程及现象
实验结论
向2mL5%的CuS0,溶液中滴加几滴5%的NaOH溶液,再
A
蔗糖不是醛糖
加入几滴蔗糖溶液,加热无砖红色沉淀生成
向1mL0.1mo/L MgCI,.溶液中加入1mL0.1mol/L NaOH溶
B
液,产生白色沉淀,再滴加几滴0.1mol/L CuCL,溶液,产
K[Mg(OH)2]>K[Cu(OH)2]
生蓝色沉淀
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向0.1mol/LKSCN溶液中滴加几滴o.1 mol/L K,[Fe(CN),]
与Fe的配位能力:CN>SCN
溶液,、无红色出现
常温下,将两块相同的未经打磨的铝片分别投入等体积等
C作用下,铝片表面的氧化膜易被
D
物质的量浓度的CuS0,溶液和CuC2溶液中,前者无明显
破坏
现象,后者迅速反应,C析出现象明显
1L.科研人员利用Cu/ZO作催化剂,在光照条件下实现了CO,和H2合成CHOH,该反应历程示意图如下
o。>
Cu
Cu
Zno
「过程M
过程山
光
过程y
程W
Cu
Zno
Cu
Zno
Cu
ZnO
●CO0oH
下列说法错误的是()
A.总反应的化学方程式是C02+3HCH0H+H,0
B.过程V中有CH键形成,使体系能量升高
C.过程Ⅱ中存在极性键的断裂与形成,且有H2O生成
D.过程I中H2在Cu表面断裂成H原子,CO2在ZO表面上形成了HCO
12.下图所示装置可用于制备(NH)2S,O0g。向a、b两室各加入100mL溶液,经测定,当装置工作5min时,
除制得一定量S,0,还在电极b表面收集到3×10mo1气体,电解效率7(S,0?)=75%,忽略其他副反应
和溶液体积变化,
电源
已知:电解效率7(®)=”(生成B所用的电子
阴
×100%
n(通过电极的电子)】
下列说法正确的是()
离子交换
A.a极上的电极反应为2H,0-4e=0,个+4H
(NH)SO
溶液
溶液
B.工作一段时间后,a、b两室溶液浓度均不变
C,a室与b室收集到的气体的物质的量之比为4:1
D.5min时,制得(NH)2S,0g的浓度为0.018molL
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13.在水溶液中,EDTA的结构简式为:
Ho0CH,C
CH,COOH
CN-CH-CH,N
。EDTA分子常用HY表示,当溶
HOOCH,C
CH.COOH
液中的酸度很高时,H,Y分子中的两个羧酸根可以各在接受一个H而形成H,Y2,这种完全质子化的EDTA相
当于一个六元酸,EDTA水溶液中含Y的物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与H的
关系如图所示H=2附近H,Y,H,Y未画出来),已知以Y+与金属离子形成的配合物最为稳定,下列说法正确
的是()
100
A.EDTA的分子式为CHN,O
B.a曲线表示的是Y4
C.Ks(H,Y)的数量级为10
D.EDTA溶液在pH为1左右时与金属离子形成的配合物最为稳定
14.丙烷裂解时发生如下2个反应:(I)C,H(g)→C,H,(g)+H,(g):(Ⅱ)C,H,(g)→C,H,(g)+CH,(g)
在1200C、1MPa条件下,C,H,和H,的混合气体在催化剂a或b吸附催化下发生反应I和Ⅱ。图1是k和1/T
(T范围1000C~1500C)的关系。图2是使用催化剂a时,平衡时C,H,转化率、C,H,选择性以及C,H,生成速
率随n(H):n(C,H)变化的关系。已知:nk=-
E+A(k为速率常数,B,为活化能,R、A为常数)。下列
R
说法正确的是()
90
选择性三
80
70
60
转化率行
50
0
0.5
1.5
0K)
2.5
H2):n(C,H)
图1
图2
A.实验条件下,催化剂效果:a>b
B.实验条件下,当体系中压强不变时反应达平衡状态
C.实验温度下,
K0-531
K
D.C,H,生成速率减小是因为高温使催化剂活性降低
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二、非选择题:4个题,共58分。
15.(15分)稀土元素是指元素周期表中原子序数为57-71的15种铜系元素,以及与镧系元素化学性质相似的
钪(Sc)和钇(Y),共17种元素,稀土分为轻稀土和中重稀土。请回答下列问题:
(1)镧系元素在周期表中的位置是
已知基态镝Dy)原子的电子排布式为[X©]4f6s2,则一个基
态镝原子所含的未成对电子数目为
个
(2)氧化钇(Y,O,)广泛应用于微波、光学玻璃、激光、超导等许多尖端行业。利用废荧光粉(主要成分为Z0、YO,
还含有一定量的A1,O、
PbO,、SiO,、MgO等)为原料生产Y,O,的工艺流程如图所示。
5.0molL盐酸
氨水
DDTC
草酸
空气
废荧光粉
酸浸
调pH=5
除锌、铅
一→沉钇
焙烧
→氧化钇
滤渣a
滤渣b
滤渣c
滤液
已知:i、金属离子浓度小于等于1.0×10molL时,认为已沉淀完全
ⅱ、常温下,相关金属离子开始沉淀和沉淀完全时的pH如下图2所示。
5.8Y
开始
沉淀
Zo2
沉淀
Al
Pb2+
完全
2
46
8
1012
T
温度/℃
图1
图2
4.7
pH
①采用离子浓度传感器测得相同时间内Y+的浸取率与浸取溶液温度的关系如上图1所示,T℃后,Y+的浸取
率随温度升高而减小,请从反应原料的角度分析最可能的原因是
②滤渣b的主要成分是
(填化学式)。
③若常温下测得Y+恰好沉淀完全时,滤液中c(C,0?)=1.2×10mo1L,则KY,(C,0,)]
④“焙烧时Y2(C,0),·9H0发生反应的化学方程式为:
(3)铈(C©)属于镧系元素,氧化铈是一种重要的光催化材料。Ce0,具有良好的储氧放氧能力,是汽车尾气净化催
化剂的关键成分,其晶胞如图所示。
O氧空位
释放O
储存0
还原
氧化
CeO2-r
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器
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①纳米Ce0,中位于晶粒表面的Ce+具有催化作用。已知CeO,晶胞边长为anm,在边长为2amm的立方体晶粒中
位于表面的Ce最多有个。
②在尾气消除过程中Cc0,与Ce0-,(0≤x≤0.5)相互转化。Cc0,.,中的Ce为+3、+4价,测定x的值可判断它们
的比例。现取Cc02-,固体1.6560g,加入足量硫酸和0.0220 molFeS0,7H,0充分溶解,使Ce+全部被还原成Ce+,
再用0.1000mol·L的酸性KMnO,标准溶液滴定至终点,重复操作三次,若平均消耗标准溶液40.00mL(已知氧
化性:Ce>KMnO,),则此时x为
16.(14分)亚硝酸钙[Ca(NO,),]可用作化学合成反应的催化剂、氧化剂等。实验室用CaO,和N0反应制备无
水亚硝酸钙,实验装置如图。
稀硝配
管式炉瓷舟
铜片
碱石灰
酸性
实验步骤:
(①)检查装置气密性,关闭K,加入相应的试剂。打开K与K,并通入N2;
(关闭K,打开K,滴入稀硝酸:
Gm启动管式炉,使管式炉升温:
(v实验结束时,
(1)仪器a的名称是
(2)装置B的作用为除去H,O和
(写化学式)等:装置D中盛装的试剂是
(3)装置E中,酸性K,CO,可将NO氧化为NO,,溶液逐渐由橙色变为绿色(Cr+),该反应的离子方程式
为
(4)测定Ca(NO2),样品的质量分数:
称量mg样品,加适量水溶解、将溶液转移、加水稀释至250.00mL,从中移取25.00mL置于锥形瓶中,加
入过量酸化的KI溶液:以淀粉为指示剂,用1.000mol·LNa,S,O,标准溶液平行滴定3次,平均消耗标准液
VmL(滴定过程包含反应:2N05+2I+4H=2N0↑+12+2H,0;L+2S,0=2T+S,O%)。
①“稀释”时,除烧杯、玻璃棒外,还需用到下面的玻璃仪器有
(填标号)。
B
C
D
②滴定终点的现象是
则样品中Ca(NO,),的质量分数为
×100%(用含m、V的式子表示)。
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17.(14分)氮的氧化物是大气污染物之一,研究氮氧化物的反应机理对缓解环境污染有重要意义。回答下列
问题:
(1)碘蒸气的存在能大幅度提高N,0的分解速率,其催化机理为:
第一步:1(g)2I(g)(快反应)△H:
第二步:I(g)+N,O(g)→N,(g)+IO(g)(慢反应):
第三步:1O(g)+N,O(g)→N,(g)+O,(g)+I(g)(快反应)。
结合上述反应判断△H
(填>←“或=”)0,第
步反应的活化能最大。
(2)为探究温度及不同催化剂对反应2NO(g)+2C0(g)→N,(g)+2C0,(g)△H=-746.5kJ·mol的影响,
NO的转化率/%
分别在不同温度、不同催化剂下,保持其他初始条件不变,重复实验,
在相同时间内测得NO转化率与温度的关系如图所示:
甲催化剂
M
①N点(正)
(填“<”或“-”)逆)。
乙催化剂
0100200300400500600温度/℃
②M-N时,NO转化率降低的原因可能是
(3)利用现代技术可以探究压强对2NO,(g)一N,O,(g)化学平衡移动的影响。在恒定温度C下,往针筒中充入
一定体积的NO,气体后密封并保持活塞位置不变,在(,时刻迅速移动活塞后并保持活塞位置不变,测定针筒内气
压强/kPa时
体压强变化如图所示:
100
①B点时v(正)=v(逆),IC下,反应2NO2一NO,的平衡常数K,=
80
kPa1(K,为以分压表示的平衡常数,用含P,的算式表示)。
66
②4~s内,该反应速率V(NO2)=
kPas1(用含4、42、P2的
时间内
式子表示)。
石墨1ab石墨
(4)以NO2、O2及熔融KNO,形成的燃料电池工作原理如图所示:
①a极电极反应式为
N,O
②若电路中有0.5mol电子转移,则理论上b极消耗
molN2Os.
→N,O,
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18.(15分)化合物J是制备新型口服抗凝药物asundexian的关键中间体,J的一种合成路线如下:
SnCl.HCI
C.H.CIBrN TMSN
NO.
B
-CF
A
B(OH).
0
一定条件
TMG.
H.N-
OH
KBr
C.H,BrO
NH
NaNO,,H,SO
H
T,P
回答下列问题:
(1)A-→B实现了由
到
的转化(填官能团名称),其反应类型是
(2)由C和D转化为E的过程中,若C参与成键的氮原子及成键方式不变,则生成的与E互为同分异构体的
副产物结构简式为,
(3)日的化学名称是
(4)由H生成I的化学方程式为
(5)写出两种同时满足下列条件的1的同分异构体的结构简式
a.含氮基团均为NH2,与苯环直接相连;
b.能发生银镜反应:
c.核磁共振氢谱为4组峰。
(6)按照E→F的方法合成聚合物
的路线如下:
o.o
一定条作y
聚合
其中X的结构简式为
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